PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan BMM Pharma, 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan BMM Pharma, 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Irinotecan BMM Pharma, 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Irinotecan BMM Pharma on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Irinotecan BMM Pharmaa 3. Miten Irinotecan BMM Pharmaa käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Irinotecan BMM Pharman säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ IRINOTECAN BMM PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Irinotecan BMM Pharma on sytostaatti (syöpälääke). Irinotecan BMM Pharmaa käytetään paksusuolen ja peräsuolen syövän hoitoon aikuisille. Sitä käytetään yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Jos saat yhdistelmähoitoa, lue myös muiden lääkkeiden pakkausselosteet. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT IRINOTECAN BMM PHARMAA Älä käytä Irinotecan BMM Pharmaa, jos - sinulla on jokin muu pitkäaikainen tulehduksellinen suolistosairaus ja/tai suolitukos - olet allerginen (yliherkkä) irinotekaanille tai muille Irinotecan BMM Pharman sisältämille aineille - olet raskaana tai imetät - veren bilirubiiniarvo (eräs maksa-arvo) on huomattavasti koholla - sinulla on vakava luuytimen vajaatoiminta - käytät samanaikaisesti mäkikuismaa sisältävää valmistetta. Kysy lääkäriltä tarvittaessa lisätietoja. Ole erityisen varovainen Irinotecan BMM Pharman suhteen, jos Ensimmäiset 24 tuntia irinotekaanihoidon jälkeen Irinotekaani-infuusion aikana tai heti sen jälkeen saattaa esiintyä seuraavia oireita: hikoilua, vatsakouristuksia, silmien vetistystä, näköhäiriöitä, liiallista syljeneritystä ja ripulia. Tätä oireistoa kuvataan lääketieteessä nimellä akuutti kolinerginen oireyhtymä. Nämä oireet voidaan saada nopeasti hallintaan sopivalla hoidolla. Jos näitä oireita esiintyy, ota heti yhteys lääkäriin. Yli 24 tuntia Irinotecan BMM Pharma -infuusion jälkeen seuraavaan hoitokertaan asti

2 Jos sinulla esiintyy ripulia ja neutropeniaa (tietynlaisten valkosolujen määrän väheneminen) yli 24 tuntia Irinotecan BMM Pharman antamisen jälkeen, tilanne voi olla vakava. Nämä oireet vaativat välittömästi asianmukaista hoitoa ja seurantaa. Ripuli Jos sinulla esiintyy ripulia yli vuorokauden kuluttua Irinotecan BMM Pharman annostelun jälkeen, toimi heti seuraavasti ensimmäisen ripuliulosteen ilmaannuttua: 1. Ota heti ripulilääkettä, jonka Irinotecan BMM Pharma -hoidon antanut lääkäri on sinulle määrännyt. Jotta hoito olisi tehokas, on se aloitettava nopeasti ja lääkärin määräämää annosta ja antoväliä on noudatettava. 2. Juo runsaasti vettä ja suolaa sisältäviä juomia, kuten kivennäisvettä tai kirkkaita liemiä. 3. Ilmoita ripulista heti Irinotecan BMM Pharma -lääkityksen määränneelle lääkärille. Jos ripuliin liittyy pahoinvointia, oksentelua tai kuumetta tai jos ripuli ei parane 48 tunnin kuluessa, ota heti yhteyttä lääkäriin. Älä ota ripulilääkkeitä ennalta ehkäisevästi. Neutropenia Neutropenia tarkoittaa tietyntyyppisten infektioita torjuvien valkosolujen määrän vähenemistä. Neutropenia kehittyy usein Irinotecan BMM Pharma -hoidon jälkeen. Siksi veriarvojasi on seurattava säännöllisesti Irinotecan BMM Pharma -hoidon aikana. Verikokeiden tulokset lähetetään sinua hoitavalle lääkärille. Kuume Kuume (lämpö yli 38 C) saattaa olla oire infektiosta, erityisesti jos siihen liittyy ripuli. Kuume on hoidettava heti asianmukaisesti. Jos sinulla ilmenee kuumetta (lämpö yli 38 C), ota heti yhteys Irinotecan BMM Pharma -hoidon määränneeseen lääkäriin saadaksesi neuvoja ja hoidon tarpeen arvioimiseksi. Jos et tavoita häntä, ota yhteyttä siihen hoitoyksikköön, jossa irinotekaani-infuusio annettiin. Pahoinvointi ja oksentelu Jos sinulla on pahoinvointia tai oksentelua, ota yhteys lääkäriin. Hengitysvaikeudet Jos sinulla esiintyy hengitysvaikeuksia, ota heti yhteys lääkäriin. Maksan toimintahäiriö Maksan toiminta tulee tarkistaa verikokeiden avulla ennen Irinotecan BMM Pharma -hoidon aloittamista ja ennen jokaista hoitokertaa. Munuaisten toimintahäiriö Koska tätä lääkettä ei ole testattu potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt keskustele hoidosta lääkärisi kanssa, jos sinulla on munuaisten toimintahäiriö. Jos jokin yllä kuvatuista oireista kehittyy sinulle sen jälkeen, kun olet päässyt sairaalasta, ota heti yhteys Irinotecan BMM Pharma -hoidon määränneeseen lääkäriin. Jos et tavoita häntä, ota yhteyttä siihen hoitoyksikköön, jossa irinotekaani-infuusio annettiin. Näin voidaan arvioida, minkälaista hoitoa mahdollisesti tarvitset. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.

3 Joidenkin lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa Irinotecan BMM Pharma -hoidon tehoon. Tällaisia lääkkeitä ovat esim. ketokonasoli (sienilääke), rifampisiini (tuberkuloosilääke), karbamatsepiini, fenobarbitaali ja fenytoiini (epilepsialääkkeitä). Tämän vuoksi hoitavan lääkärin on tiedettävä, jos käytät muita lääkkeitä samanaikaisesti. Älä käytä mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältäviä rohdosvalmisteita samanaikaisesti Irinotecan BMM Pharma -infuusion aikana äläkä infuusioiden välissä, koska ne saattavat heikentää Irinotecan BMM Pharma -hoidon tehoa. Jos käytät mäkikuismavalmistetta, lopeta sen käyttö ja kerro asiasta lääkärille. Raskaus ja imetys Irinotecan BMM Pharmaa ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Käytä luotettavaa raskaudenehkäisyä Irinotecan BMM Pharma -hoidon aikana ja vähintään kolmen kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ajaminen ja koneiden käyttö Irinotecan BMM Pharma -hoito voi aiheuttaa heitehuimausta ja näköhäiriöitä. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Tärkeää tietoa Irinotecan BMM Pharman sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää sorbitolia, eikä sovi sen vuoksi henkilöille, joilla on perinnöllinen fruktoosiintoleranssi. 3. MITEN IRINOTECAN BMM PHARMAA KÄYTETÄÄN Lääkäri määrää sinulle yksilöllisen annoksen. Kehosi pinta-ala lasketaan pituutesi ja painosi perusteella. Lääkäri laskee oikean annoksen kehosi pinta-alan perusteella. Irinotecan BMM Pharman suositeltu aloitusannos on 350 mg/m 2 kehon pinta-alaa kohden joka kolmas viikko. Jos irinotekaania käytetään yhdessä 5-fluorourasiilin/foliinihapon kansa, irinotekaanin annos on 180 mg/m 2 kahden viikon välein. 5-fluorourasiili/foliinihappo annetaan aina irinotekaani-infuusion jälkeen. Jos irinotekaania käytetään yhdessä setuksimabin kanssa, on irinotekaanin annos tavallisesti sama kuin ennen setuksimabihoidon aloittamista. Irinotecan BMM Pharma -infuusio annetaan vähintään tunti setuksimabin annon jälkeen. Lääkäri muuttaa annosta tarvittaessa vointisi ja hoidon sinulle aiheuttamien haittavaikutusten perusteella. Antotapa: Irinotecan BMM Pharma annetaan infuusiona laskimoon. Infuusion kesto on minuuttia. Hoitoaikataulu: Irinotekaani-infuusiot annetaan joka kolmas viikko. Yhdistelmähoidossa 5- fluorourasiilin/foliinihapon kanssa irinotekaani annostellaan joka toinen viikko. Lääkäri pidentää hoitojen välistä aikaa tarvittaessa. Lääkäri päättää hoidon keston. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Irinotecan BMM Pharmakin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lääkäri keskustelee kanssasi hoidon haittavaikutuksista ja kertoo hoidon hyödyistä ja riskeistä. Tietyt haittavaikutukset vaativat välitöntä hoitoa, katso myös kohta Ole erityisen varovainen Irinotecan BMM Pharman suhteen. Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä: Hyvin yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla 10:stä): - muutokset verenkuvassa: neutropenia (tiettyjen valkosolujen määrän pieneneminen), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän pieneneminen), anemia - viivästynyt ripuli

4 - pahoinvointi, oksentelu - hiustenlähtö (hiukset kasvavat uudestaan hoidon päättymisen jälkeen). Yleiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla 10:stä, mutta yli 1 potilaalla 100:sta): - akuutti kolinerginen syndrooma: pääoireet ovat heti alkava ripuli ja muut oireet, kuten vatsakipu, silmien punoitus, kipu, kutina ja vuoto (sidekalvotulehdus), nuha, matala verenpaine, verisuonien laajeneminen, hikoilu, vilunväristykset, yleinen huonovointisuus ja sairauden tunne, heitehuimaus, näköhäiriöt, pupillien supistuminen, silmien vetisyys ja lisääntynyt syljen eritys. Nämä oireet ilmenevät 24 tunnin sisällä Irinotecan BMM Pharma -infuusion jälkeen. - kuume, infektiot - tiettyjen valkosolujen määrän merkittävään pienenemiseen liittyvä kuume - kuivuminen, johon tavallisesti liittyy ripuli ja/tai oksentelu - ummetus - väsymys - maksan toimintaa kuvaavien veriarvojen ja veren kreatiniinipitoisuuden suureneminen. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla 100:sta, mutta yli 1 potilaalla 1000:sta): - allergiset reaktiot - lievät ihoreaktiot, lievät antopaikan reaktiot - hengitysvaikeudet - keuhkosairaus (interstitiaalinen keuhkosairaus) - suolitukos, ruuansulatuskanavan verenvuoto, paksusuolitulehdus ja umpisuolen tulehdus - vatsakipu ja vatsan alueen tulehdus, joka aiheuttaa ripulia (ns. pseudomembranoottinen koliitti) - potilailla, joilla on todettu ripuliin ja/tai oksenteluun tai verenmyrkytykseen liittyvää kuivumista, on todettu satunnaisesti munuaisten vajaatoimintaa, matalaa verenpainetta tai sydämen ja verenkierron vajaatoimintaa. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla 1000:sta): - vakavat allergiset reaktiot (anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot). Jos saat allergisen reaktion oireita, kerro asiasta heti lääkärille. - lihasten supistelu tai kouristelu ja tunnottomuus (tuntoharhat) - suolen puhkeaminen, ruokahaluttomuus, vatsakipu, limakalvojen tulehdukset - haimatulehdus - verenpaineen aleneminen, joskus harvoin verenpaineen nousu infuusion aikana tai sen jälkeen - veren kalium- ja natriumpitoisuuden suureneminen, tämä liittyy yleensä ripuliin ja oksenteluun. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla :sta), tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin) - ohimenevät puhevaikeudet - tiettyjen sokeria ja rasvaa pilkkovien ruuansulatusentsyymien pitoisuuden suureneminen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. IRINOTECAN BMM PHARMAN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ei saa jäätyä. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. 6. MUUTA TIETOA

5 Mitä Irinotecan BMM Pharma sisältää Vaikuttava aine on irinotekaanihydrokloriditrihydraatti. Yksi millilitra sisältää 20 mg irinotekaanihydrokloriditrihydraattia, joka vastaa 17,33 mg irinotekaania. 2 ml injektiopullo sisältää 40 mg irinotekaanihydrokloriditrihydraattia. 5 ml injektiopullo sisältää 100 mg irinotekaanihydrokloriditrihydraattia. Muut aineet ovat sorbitoli, maitohappo, natriumhydroksidi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Irinotecan BMM Pharma infuusiokonsentraatti, liuosta varten on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos. Pakkauskoot: 1 x 2 ml injektiopullo = 40 mg 1 x 5 ml injektiopullo = 100 mg Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: BMM Pharma AB Blasieholmsgatan 2 SE Tukholma Ruotsi Valmistaja Basic Pharma Manufacturing B.V. Burgemeester Lemmensstraat JT Geleen Alankomaat Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Latvia Irinotecan BMM Pharma Liettua Irinotecan BMM Pharma Norja Irinotecan BMM Pharma Puola Irinotecan BMM Pharma Ruotsi Irinotecan BMM Pharma Suomi Irinotecan BMM Pharma Tanska Irinotecan BMM Pharma Viro Irinotecan BMM Pharma Tämä seloste on päivitetty viimeksi:

6 Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Irinotecan BMM Pharma pitää laimentaa ennen käyttöä. Vain kertakäyttöön. Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö. Irinotecan BMM Pharma -valmistetta tulee käsitellä varoen, kuten muitakin antineoplastisia aineita. Suojalaseja, kasvosuojusta ja suojakäsineitä on käytettävä. Jos Irinotecan BMM Pharma infuusiokonsentraattia tai laimennettua infuusionestettä joutuu iholle, iho pestään välittömästi perusteellisesti vedellä ja saippualla. Jos Irinotecan BMM Pharma infuusiokonsentraattia tai laimennettua infuusionestettä joutuu limakalvoille, pestään limakalvot heti vedellä. Laskimonsisäisen infuusion valmistaminen Irinotecan BMM Pharma infuusio pitää valmistaa noudattaen aseptista tekniikkaa, kuten valmistettaessa muitakin injektoitavia valmisteita. Jos injektiopullossa tai infuusioliuoksessa havaitaan saostumaa, on valmiste hävitettävä sytotoksisten aineiden hävittämistä koskevia toimintatapoja noudattaen. Tarvittava määrä Irinotecan BMM Pharma infuusiokonsentraattia vedetään aseptisesti injektiopullosta kalibroituun ruiskuun ja injisoidaan 250 ml:n infuusiopussiin tai infuusiopulloon, jossa on ainoastaan 0,9- prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista glukoosiliuosta. Infuusioneste sekoitetaan perusteellisesti käsin pyörittämällä. Avattu injektiopullo pitää käyttää välittömästi, koska valmiste ei sisällä antibakteerisia säilytysaineita. Kestoaika laimentamisen jälkeen Valmisteen on osoitettu olevan kemiallisesti ja fysikaalisesti stabiili 24 tuntia 2-8 C:ssa laimennettuna 5 % glukoosiliuokseen ja 0,9 % natriumkloridiliuokseen. Mikrobiologiselta kannalta infuusioliuos tulee käyttää välittömästi. Jos valmistetta ei käytetä välittömästi ovat käytönaikaiset säilytysajat ja olosuhteet käyttäjän vastuulla ja niiden ei tavallisesti tulisi ylittää 24 tuntia 2-8 C:ssa. Hävittäminen Kaikki laimentamiseen ja annosteluun käytetyt materiaalit on hävitettävä sytotoksisten aineiden hävittämistä koskevia toimintatapoja noudattaen.

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Irinotecan BMM Pharma, 20 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning Irinotekanhydrokloridtrihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Irinotecan BMM Pharma är och vad det används för 2. Innan du använder Irinotecan BMM Pharma 3. Hur du använder Irinotecan BMM Pharma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Irinotecan BMM Pharma ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD IRINOTECAN BMM PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Irinotecan BMM Pharma är ett cytostatika (medel mot cancer). Irinotecan BMM Pharma används för behandling av cancer i tjocktarmen och ändtarmen hos vuxna, ensamt eller i kombination med andra läkemedel. Vid kombinationsbehandling, se även bipacksedeln för det andra läkemedlet. 2. INNAN DU ANVÄNDER IRINOTECAN BMM PHARMA Använd inte Irinotecan BMM Pharma Irinotecan BMM Pharma BÖR INTE ANVÄNDAS om du: har en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom och/eller tarmobstruktion är allergisk (överkänslig) mot irinotekan eller något av övriga innehållsämnen i Irinotecan BMM Pharma är gravid eller ammar har kraftigt förhöjt bilirubinvärde i blodet (ett levervärde) har allvarlig benmärgssvikt samtidigt använder preparat som innehåller johannesört Kontakta din läkare om du är osäker. Var särskilt försiktig med Irinotecan BMM Pharma Inom de första 24 timmarna efter behandling med irinotekan: Under infusionen med irinotekan eller strax efteråt kan följande symtom förekomma; bland annat svettning, magkramper, rinnande ögon, synrubbningar, överdriven salivavsöndring och diarré. Dessa symtom tillsammans kallas i medicinskt språkbruk akut kolinergiskt syndrom. Symtomen kan snabbt kontrolleras med lämplig behandling.

8 Om du får något av dessa symtom skall du omedelbart kontakta din läkare. Mer än 24 timmar efter att du fått Irinotecan BMM Pharma och fram till nästa behandlingstillfälle: Om du får diarré och neutropeni (minskat antal av vissa vita blodkroppar) mer än 24 timmar efter att du fått Irinotecan BMM Pharma kan det vara allvarligt. Dessa symtom skall därför behandlas omgående med lämplig behandling och noggrann övervakning. Diarré Om du får diarré mer än ett dygn efter behandlingen med Irinotecan BMM Pharma skall du göra följande, omgående när du får den första lösa avföringen: 1. Tag genast det läkemedel mot diarré som du fått av den läkare som behandlar dig med Irinotecan BMM Pharma. För att behandlingen skall vara effektiv måste den inledas snabbt och de doser och doseringsintervaller som läkaren föreskrivit måste följas. 2. Drick mycket vatten och drycker som innehåller salt, t.ex. sodavatten eller buljong. 3. Kontakta den läkare som behandlar dig med Irinotecan BMM Pharma och berätta om diarrén. Om du mår illa, kräks eller har feber samtidigt som du har diarré, eller om diarrén inte upphör inom 48 timmar måste du utan dröjsmål kontakta läkaren. Du ska inte ta läkemedel mot diarré i förebyggande syfte. Neutropeni Neutropeni innebär ett minskat antal av en viss typ av vita blodkroppar som spelar en viktig roll vid bekämpning av infektioner. Neutropeni förekommer ofta efter behandling med irinotekan. Därför bör dina blodvärden kontrolleras regelbundet under irinotekanbehandlingen. Resultaten av dessa blodprov kommer att skickas till den läkare som behandlar dig med Irinotecan BMM Pharma. Feber Feber (förhöjd kroppstemperatur till över 38 C) kan vara ett tecken på infektion, speciellt vid samtidig diarré. Detta kräver omedelbar behandling. Om du får feber (över 38 C) skall du därför omedelbart kontakta den läkare som behandlar dig med Irinotecan BMM Pharma så att du kan få råd om vad du ska göra och om du behöver behandling. Om du inte kan få tag på läkaren, kontakta avdelningen där du fick infusionen med irinotekan. Illamående och kräkningar Om du mår illa eller kräks skall du kontakta läkaren. Andningssvårigheter Om du har andningssvårigheter kontakta omedelbart läkare. Nedsatt leverfunktion Innan behandling med Irinotecan BMM Pharma påbörjas och innan varje ny behandlingscykel skall leverfunktionen undersökas (med blodprov). Nedsatt njurfunktion Detta läkemedel har ej testats på patienter med njurproblem. Om du har njurproblem, kontrollera först med din läkare innan användning av Irinotecan BMM Pharma. Om du får ett eller flera av de symtom som nämnts ovan, efter att du skrivits ut från sjukhuset skall du omgående kontakta den läkare som behandlar dig med Irinotecan BMM Pharma. Om du inte kan få tag på

9 läkaren kontakta avdelningen där du fick infusionen med irinotekan. Du kommer då att få besked om det är nödvändigt med behandling och i så fall vilken behandling du ska ha. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Behandlingseffekten kan påverkas om Irinotecan BMM pharma tas samtidigt med vissa andra läkemedel som t ex ketokonazol, rifampicin, karbamazepin fenobarbital och fenytoin. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) skall ej användas samtidigt med Irinotecan BMM Pharma eller mellan infusionerna eftersom effekten av Irinotecan BMM Pharma kan försämras. Om du redan använder johannesört, avbryt behandlingen med johannesört och informera din läkare. Graviditet och amning Irinotecan BMM Pharma skall ej användas vid graviditet eller under amning. Du måste använda tillförlitlig preventivmetod under behandlingen med irinotekan och i minst tre månader efter avslutad behandling. Körförmåga och användning av maskiner Behandling med Irinotecan BMM Pharma kan ge yrsel och synrubbningar. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Viktig information om något innehållsämne i Irinotecan BMM Pharma Detta läkemedel innehåller sorbitol och är därför olämpligt för dig som har ärftlig fruktosintolerans. 3. HUR DU ANVÄNDER IRINOTECAN BMM PHARMA Dosen bestäms av läkare som avpassar den individuellt för dig. Din längd och vikt används för att beräkna din kroppsyta. Läkaren använder måttet på kroppsytan för att beräkna den rätta dosen för dig. Den rekommenderade startdosen av Irinotecan BMM Pharma är 350 mg/m 2 kroppsyta med tre veckors intervall. Vid samtidig användning med 5-fluorouracil/folinsyra är irinotekandosen 180 mg/m 2 med två veckors mellanrum. 5-fluorouracil/folinsyra ges alltid efter irinotekandosen. Vid samtidig behandling med cetuximab är irinotekandosen vanligtvis densamma som innan tilläggsbehandling med cetuximab påbörjades. Irinotecan BMM Pharma ska ges tidigast en timme efter cetuximab. Din läkare kan vid behov ändra dosen beroende på ditt allmäntillstånd och de biverkningar som du får av behandlingen. Användningssätt: Irinotecan BMM Pharma ges som intravenös infusion. Infusionen tar minuter. Tidsplan för behandlingen: infusioner med irinotekan ges antingen med tre veckors intervall eller vid användning med 5-fluorouracil/folinsyra med två veckors mellanrum. Perioden mellan infusionerna kan vid behov förlängas av din läkare. Din läkare bedömer hur länge behandlingen skall pågå. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

10 Liksom alla läkemedel kan Irinotecan BMM Pharma orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Din läkare kommer att diskutera dessa biverkningar med dig och förklara riskerna samt fördelarna med behandlingen. Några av biverkningarna måste behandlas omedelbart, se även informationen i stycket Var särskilt försiktig med Irinotecan BMM Pharma. Följande biverkningar kan förekomma: Mycket vanliga biverkningar (fler än 1 av 10 patienter): - Blodpåverkan: Neutropeni (minskat antal av en viss typ vita blodkroppar), trombocytopeni (minskat antal blodplättar), anemi (blodbrist). - Fördröjd diarré. - Illamående, kräkningar. - Håravfall (håret växer ut igen efter avslutad behandling). Vanliga biverkningar (färre än 1 av 10 patienter men fler än 1 av 100): - Akut kolinergiskt syndrom: de främsta symptomen betecknas som tidig diarré och flertalet andra symptom som buksmärta; röda, inflammerade, kliande och rinnande ögon (konjunktivit); snuva (rinit); lågt blodtryck; kärlvidgning; svettning, frossa; sjukdomskänsla; yrsel; synrubbningar, pupillsammandragning; ökat tårflöde och ökad salivavsöndring, uppkommer under eller inom de första 24 timmarna efter infusion med Irinotecan BMM Pharma. - Feber, infektioner. - Feber förenat med en allvarlig minskning i antalet av en viss typ vita blodkroppar. - Uttorkning, vanligen i samband med diarré och/eller kräkning. - Förstoppning. - Trötthet. - Ökade nivåer av leverenzymer och kreatinin i blodet. Mindre vanliga biverkningar (färre än 1 av 100 patienter men fler än 1 av 1000): - Allergiska reaktioner. - Lindriga hudreaktioner; lindriga reaktioner på infusionsstället. - Andningssvårigheter. - Lungsjukdom - Tarmvred, blödning i mag-tarmkanalen och inflammation i tjocktarmen samt blindtarmsbihang. - Buksmärtor och inflammation som orsakar diarré (pseudomembranös kolit). - Enstaka fall av njursvikt, lågt blodtryck och hjärt-cirkulationssvikt har observerats i patienter som varit uttorkade i samband med diarré och/eller kräkning eller blodförgiftning. Sällsynta biverkningar (färre än 1 av 1000 patienter): - Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaktisk/anafylaktoid reaktion). Om detta inträffar ska du omedelbart berätta det för din läkare. - Muskelsammandragningningar eller kramper och stickningar (parestesi). - Tarmperforation; anorexi; buksmärta; slemhinneinflammation. - Inflammation i bukspottkörteln. - Lågt blodtryck; förhöjt blodtryck under och efter infusionen. - Sänkta kalium- och natriumhalter i blodet, vanligen på grund av diarré och kräkningar. Mycket sällsynta biverkningar (färre än 1 av patienter), inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data): - Övergående talrubbningar. - Förhöjda nivåer av matsmältningsenzymer som bryter ned socker och fett. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

11 5. HUR IRINOTECAN BMM PHARMA SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Får ej frysas. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är irinotekanhydrokloridtrihydrat. Varje ml innehåller 20 mg irinotekanhydrokloridtrihydrat motsvarande mg irinotekan. Varje injektionsflaska om 2 ml innehåller 40 mg irinotekanhydrokloridtrihydrat. Varje injektionsflaska om 5 ml innehåller 100 mg irinotekanhydrokloridtrihydrat. Övriga innehållsämnen är: sorbitol, mjölksyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Irinotecan BMM Pharma koncentrat till infusionsvätska, lösning, är en klar, färglös till svagt gul lösning. Förpackningsstorlek: 1 x 2 ml injektionsflaska = 40 mg 1 x 5 ml injektionsflaska = 100 mg Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning BMM Pharma AB Blasieholmsgatan 2 S Stockholm Tillverkare Basic Pharma Manufacturing B.V. Burgemeester Lemmensstraat JT Geleen Nederländerna Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Danmark Irinotecan BMM Pharma Estland Irinotecan BMM Pharma Finland Irinotecan BMM Pharma Lettland Irinotecan BMM Pharma Litauen Irinotecan BMM Pharma Norge Irinotecan BMM Pharma Polen Irinotecan BMM Pharma Sverige Irinotecan BMM Pharma Denna bipacksedel reviderades senast (i Finland) Denna bipacksedel godkändes senast (i Sverige)

12 Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal: Irinotecan BMM Pharma måste spädas före användning. Endast för engångsbruk. Överbliven lösning skall destrueras. Liksom andra cytostatika måste Irinotecan BMM Pharma beredas och hanteras med försiktighet. Glasögon, mask och handskar måste användas. Om Irinotecan BMM Pharma koncentrat till infusionsvätska eller färdigberedd infusionsvätska kommer i kontakt med huden, tvätta omedelbart noga med tvål och vatten. Om Irinotecan BMM Pharma koncentrat till infusionsvätska eller infusionsvätska kommer i kontakt med slemhinnor, tvätta omedelbart med vatten. Beredning av intravenös infusion Irinotecan BMM Pharma infusionsvätska skall liksom andra injektionsläkemedel beredas aseptiskt. Produkten måste kastas enligt standardprocedurer för cytotoxiska medel om fällning observeras i glasflaskan eller efter beredning. Beräknad mängd Irinotecan BMM Pharma koncentrat till infusionsvätska dras aseptiskt upp från injektionsflaskan med hjälp av en kalibrerad spruta och sätts till en 250 ml infusionspåse eller flaska med antingen natriumklorid 9 mg/ml eller glukos 50 mg/ml. Infusionsvätskan blandas väl genom att infusionspåsen eller flaskan roteras för hand. Öppnade injektionsflaskor ska användas omedelbart då de inte innehåller något konserveringsmedel. Hållbarhet efter beredning Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats i glukos 50 mg/ml och natriumklorid 9 mg/ml under 24 timmar vid 2-8 C. Mikrobiologiskt sett så ska produkten användes omedelbart. Om produkten inte används på en gång är förvaringstiden och förvaringsbetingelserna användarens ansvar och bör inte överskrida 24 timmar vid 2-8 C. Avfall Allt material som har använts för spädning och administrering skall behandlas och hanteras enligt gällande rutiner för cytostatikaavfall.

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti PAKKAUSSELOSTE Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Seacross 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Seacross 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan Seacross 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Hospira 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Hospira 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan Hospira 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Simdax 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Levosimendaani

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Simdax 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Levosimendaani PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Simdax 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Levosimendaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Irinosor 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Irinosor 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti PAKKAUSSELOSTE Irinosor 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan Mylan 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Carboplatin Mylan 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten karboplatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Carboplatin Mylan 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten karboplatiini PAKKAUSSELOSTE 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Carboplatin Mylan 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten karboplatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti PAKKAUSSELOSTE Irinotecan Teva 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi PAKKAUSSELOSTE Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. irinotekaanihydrokloriditrihydraatti PAKKAUSSELOSTE Irinotecan Ebewe 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos. Ihmisen albumiini

PAKKAUSSELOSTE. Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos. Ihmisen albumiini PAKKAUSSELOSTE Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos Ihmisen albumiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrea 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sinkkiliuos Jenson 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. sinkki

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sinkkiliuos Jenson 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. sinkki Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sinkkiliuos Jenson 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten sinkki Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos Doksapraamihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Irinotecan medac 20 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, liuosta varten Irinotekaanihydrokloriditrihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg kalvopäällysteinen tabletti setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg kalvopäällysteinen tabletti setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg kalvopäällysteinen tabletti setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Lacrofarm Junior jauhe oraaliliuosta varten. Makrogoli 3350 Natriumkloridi Natriumvetykarbonaatti Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Lacrofarm Junior jauhe oraaliliuosta varten. Makrogoli 3350 Natriumkloridi Natriumvetykarbonaatti Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE Lacrofarm Junior jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 3350 Natriumkloridi Natriumvetykarbonaatti Kaliumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin annat tätä lääkettä lapsellesi.

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron B. Braun 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron B. Braun 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni PAKKAUSSELOSTE injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kalciumfolinat STADA 10 mg/ml injektioneste, liuos Foliinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kalciumfolinat STADA 10 mg/ml injektioneste, liuos Foliinihappo PAKKAUSSELOSTE Kalciumfolinat STADA 10 mg/ml injektioneste, liuos Foliinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini PAKKAUSSELOSTE FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa PAKKAUSSELOSTE VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot