PAKKAUSSELOSTE. Valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta 1. MITÄ CEFTRIAXON SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
|
|
- Maija-Liisa Hukkanen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Ceftriaxon Sandoz on ja mihin sitä käytetään? 2. Ennen kuin Ceftriaxon Sandoz -valmistetta käytetään 3. Miten Ceftriaxon Sandoz -valmistetta käytetään? 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ceftriaxon Sandoz -valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa Ceftriaxon Sandoz 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Ceftriaxon Sandoz 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Vaikuttavana aineena on keftriaksoninatriumia määrä, joka vastaa 1 g keftriaksonia (Ceftriaxon Sandoz 1 g) 2 g keftriaksonia (Ceftriaxon Sandoz 2 g) Myyntiluvan haltija: Sandoz A/S, C. F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Tanska Valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta 1. MITÄ CEFTRIAXON SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Ceftriaxon Sandoz -valmisteen vaikuttava aine keftriaksoni on bakteereja tappava kefalosporiiniryhmään kuuluva antibiootti. Bakteereja tappava vaikutus perustuu bakteeriseinämän synteesin estoon. Ceftriaxon Sandoz -valmistetta käytetään vaikeiden infektioiden hoitoon, kun infektion aiheuttava mikro-organismi on vastustuskykyinen tavanomaiselle lääkehoidolle, mutta herkkä keftriaksonille. Ceftriaxon Sandoz -valmistetta voidaan myös käyttää leikkausten yhteydessä infektioiden ennaltaehkäisyyn. Valmistetta voidaan myös antaa lasten äkillisen välikorvatulehduksen hoitoon, jos suun kautta annettava antibioottihoito on ollut tehoton. 2. ENNEN KUIN CEFTRIAXON SANDOZ -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Ceftriaxon Sandoz -valmistetta ei saa käyttää - jos olet yliherkkä (allerginen) keftriaksonille tai muille kefalosporiineille Ceftriaxon Sandoza ei pidä käyttää vastasyntyneille ja keskosille. 1
2 Lihaksensisäinen injektio: Lidokaiinia sisältävää liuosta ei pidä antaa lidokaiinille yliherkille potilaille. Ceftriaxon Sandoz -valmisteen suhteen on noudatettava varovaisuutta - jos sinulla on esiintynyt aiemmin yliherkkyysoireita - jos olet yliherkkä beetalaktaamiantibiooteille. Tällöin on olemassa allergisten ristireaktioiden vaara. - jos sinulla on samanaikaisesti munuaisten ja maksan vajaatoiminta Raskaus Keftriaksonin tiedetään kulkeutuvan istukan läpi sikiöön. Kerro hoitavalle lääkärille, jos olet tai epäilet olevasi raskaana. Lääkäri arvioi aina hoitoon liittyvät haitat ja hyödyt ennen lääkkeen käyttöä raskauden aikana. Huom. lihakseen annettava injektio: lidokaiini kulkeutuu istukan läpi. Imettäminen Keftriaksonin tiedetään kulkeutuvan äidinmaitoon. Lääkäri arvioi aina hoitoon liittyvät haitat ja hyödyt ennen lääkkeen käyttöä imetyksen aikana. Huom. lihakseen annettava injektio: lidokaiini erittyy äidinmaitoon. Muiden lääkkeiden käyttö Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa keftriaksonin tehoon ja turvallisuuteen. Lääkärille on kerrottava, jos parhaillaan käyttää tai on äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, itsehoitotuotteita tai luontaistuotevalmisteita. Kloramfenikoli ja tetrasykliinit voivat toimia keftriaksonin vastavaikuttajina, jos niitä käytetään samanaikaisesti. Siksi näiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä keftriaksonin kanssa ei suositella. Keftriaksonin ja aminoglykosidien on todettu lisäävän toistensa vaikutusta. Yhdistelmäkäytössä nämä lääkkeet on annettava erikseen noudattaen suositusannoksia. Keftriaksoni voi estää hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden (ehkäisytablettien) tehoa. Eihormonaalisen lisäehkäisyn käyttö voi olla tarpeen keftriaksonihoidon aikana. Eräät laboratoriotestit (ei-entsymaattiset virtsan glukoositestit, Coombsin testi) voivat antaa virheellisiä positiivisia tuloksia keftriaksonihoidon aikana. 3. MITEN CEFTRIAXON SANDOZ -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN? Lääkkeen antaminen tapahtuu terveydenhuollon ammattilaisten toimesta. Terveydenhoitohenkilökunta antaa keftriaksoniannoksen injektiona joko laskimoon (iv) tai lihakseen (im). Annos riippuu infektion laadusta ja vaikeusasteesta, aiheuttajabakteerien herkkyydestä sekä potilaan iästä, painosta ja munuaisten toiminnasta. Hoidon kesto on yksilöllistä ja määräytyy sairauden luonteen ja henkilökohtaisen vasteen perusteella. Keftriaksonihoitoa jatketaan vähintään tuntia sen jälkeen, kun potilas on toipunut sairaudesta tai pari päivää siitä, kun leikkaus on ohi. 2
3 Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: Tavallinen annos on 1-2 g keftriaksonia kerran päivässä (joka 12. tunti). Enimmäisannos on 4 g kerran päivässä. Pikkulapset ja lapset (15 pv 12 vuotta): Päiväannos on mg/kg Lasten äkillisen välikorvatulehduksen hoidossa injektio annetaan kerta-annoksena, 50 mg/kg, pakaralihakseen. Iäkkäät potilaat: Annostusta on joskus tarpeen pienentää yli 75-vuotiailla potilailla. Munuaisten ja maksan vajaatoiminta: Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa, johon liittyy maksan vajaatoiminta, keftriaksonin pitoisuutta plasmassa on seurattava säännöllisesti ja annosta on muutettava tarvittaessa. Jos käytät enemmän Ceftriaxon Sandozia kuin sinun pitäisi: Ota aina yhteyttä hoitavaan lääkäriin, jos olet mahdollisesti saanut liikaa keftriaksonia. Lääkkeiden aiheuttamista yliannostusoireista ja niiden hoidosta voi myös kysyä neuvoa ja tietoa myrkytystietokeskuksesta, puh. (09) MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, myös Ceftriaxon Sandoz -valmisteella voi olla haittavaikutuksia. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja häviävät hoidon aikana tai sen loputtua. Yleiset haittavaikutukset (yli 1 %:lla potilaista): Veri ja imukudos: verenkuvan muutokset Ruuansulatuselimistö: löysät ulosteet ja ripuli, pahoinvointi, oksentelu, suutulehdus, kielitulehdus Iho ja ihonalainen kudos: ihottuma, kutina, nokkosrokko, turvotus. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 0,1 %:lla potilaista): Munuaiset ja virtsatiet: vähävirtsaisuus, seerumin kreatiniinitason nousu Maksa ja sappi: sappirakon häiriöt, maksaentsyymitasojen muutokset Sukupuolielimet ja rinnat: sukuelinten sienitulehdukset Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat: päänsärky, huimaus, kuume, vilunväristykset, laskimotulehdus. Hyvin harvinaisia (alle 0,01 %:lla potilaista): Ruuansulatuselimistö: suolitulehdus, joka ilmenee vaikeana ja pitkittyneenä ripulina hoidon päätyttyä Veri ja imukudos: veren hyytymishäiriöt. Yksittäistapauksissa on esiintynyt kasvojen ja/tai kurkun turvotusta (mikä on vakavan allergisen reaktion ensioire). Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin jos havaitset näitä oireita. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä hoitohenkilökunnalle. 5. CEFTRIAXON SANDOZ -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Avaamaton pakkaus: Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. 3
4 Käytettävä ennen pakkaukseen merkittyä viimeistä käyttöpäivämäärää. Käyttövalmis liuos on käytettävä välittömästi. Kemiallinen ja fysikaalinen säilyvyys on 24 tuntia 2 8 C:ssa. Mikrobiologiselta kannalta katsoen käyttövalmis liuos tulisi käyttää välittömästi. Jos sitä ei käytetä heti, säilytysajat ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla, eivätkä yleensä saisi ylittää 24 tuntia 2 8 C:ssa. Ei lasten ulottuville. 6. MUUTA TIETOA Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Sandoz, Hämeenkatu 23 A 4. krs, Tampere. Puh Tämä seloste on hyväksytty viimeksi Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Ohjeet käyttövalmiin injektio- tai infuusionesteen valmistamiseksi: Ceftriaxon Sandozia ei saa sekoittaa samassa ruiskussa muiden lääkeaineiden, paitsi 1 % lidokaiinihydrokloridiliuoksen kanssa (vain lihaksensisäistä injektiota varten). Lihaksensisäinen injektio: Ceftriaxon Sandoz 1 g liuotetaan 3,5 ml:aan ja Ceftriaxon Sandoz 2 g 7,0 ml:aan 1 % lidokaiinihydrokloridiliuosta. Tämä liuos annetaan syvälle lihakseen. Suuremmat kuin 1 g:n annokset pitää jakaa ja antaa useaan kohtaan. Lidokaiiniliuoksia ei saa antaa laskimoon. Laskimonsisäinen injektio: Ceftriaxon Sandoz 1 g liuotetaan 10 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä. Injektio annetaan vähintään 2-4 minuutin kuluessa suoraan laskimoon tai laskimokanyylin kautta. Laskimoinfuusio: Ceftriaxon Sandoz 1-2 g liuotetaan noin ml:aan johonkin seuraavista kalsiumvapaista infuusionesteistä: 0,9 % natriumkloridi, 0,45 % natriumkloridi + 2,5 % glukoosi, 5 % tai 10 % glukoosi, 6 % dektraani 5%:ssa glukoosiliuoksessa, 6-10 % hydroksietyylitärkkelys. Infuusion kesto on vähintään 30 min. Valkoinen tai kellertävänoranssi kiteinen jauhe muuttuu vaalean keltaiseksi tai ruskehtavaksi liuokseksi, kun valmiste tehdään käyttövalmiiksi lihakseen tai laskimoon annettavaksi injektionesteeksi. Käyttövalmis liuos on tarkastettava silmämääräisesti. Vain kirkkaita liuoksia, joissa ei näy partikkeleita, saa käyttää. Käyttövalmis liuos on tarkoitettu vain kertakäyttöön ja käyttämätön liuos on hävitettävä. 4
5 BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Ceftriaxon Sandoz och vad används det för? 2. Innan Ceftriaxon Sandoz används 3. Hur bör Ceftriaxon Sandoz användas? 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Ceftriaxon Sandoz 6. Övriga upplysningar Ceftriaxon Sandoz 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Ceftriaxon Sandoz 2 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Det aktiva innehållsämnet är ceftriaxonnatrium, som motsvarar 1 g ceftriaxon (Ceftriaxon Sandoz 1 g) 2 g ceftriaxon (Ceftriaxon Sandoz 2 g) Innehavare av godkännande för försäljning: Sandoz A/S, C. F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Danmark Tillverkare: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Österrike 1. VAD ÄR CEFTRIAXON SANDOZ OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Det aktiva innehållsämnet i Ceftriaxon Sandoz, ceftriaxon, är ett bakteriedödande antibiotika som hör till gruppen cefalosporiner. Den bakteriedödande effekten beror på hämning av bakteriens cellväggsyntes. Ceftriaxon Sandoz används för behandling av svåra infektioner, då mikroorganismen som orsakat infektionen är resistent mot den behandling som vanligen ges, men känslig för ceftriaxon. Ceftriaxon Sandoz kan också ges för att förhindra infektioner som kan uppstå vid operationer. Läkemedlet kan dessutom användas för behandling av akuta öroninflammationer hos barn, om behandling med oral antibiotika visat sig ineffektiv. 2. INNAN CEFTRIAXON SANDOZ ANVÄNDS Ceftriaxon Sandoz får inte användas - om du är överkänslig (allergisk) mot ceftriaxon eller andra cefalosporiner. Ceftriaxon Sandoz bör inte administreras till nyfödda och prematurbarn. 5
6 Intramuskulär injektion: Lösningar innehållande lidokain bör inte ges till patienter som är överkänsliga mot lidokain. Försiktighet med Ceftriaxon Sandoz bör iakttas - om du tidigare har lidit av överkänslighetssymtom - om du är överkänslig mot beta-laktam antibiotika. Då finns det risk för allergiska krossreaktioner. - om du samtidigt har både nedsatt njur- och leverfunktion Graviditet Ceftriaxon har visats sig gå genom placenta till fostret. Berätta för din läkare om du är eller misstänker att du är gravid. Läkaren avgör sedan behandlingens risker och nytta före användning under graviditet. Obs., intramuskulär injektion: lidokain går genom placenta. Amning Ceftriaxon har visat sig att utsöndra i bröstmjölk. Läkaren avgör behandlingens risker och nytta före användning under amning. Obs., intramuskulär injektion: lidokain går över i modersmjölk. Användning av andra läkemedel Samtidig annan medicinering kan påverka effekten av ceftriaxon. Berätta för läkaren om du använder eller nyligen har använt andra mediciner, även receptfria mediciner och naturprodukter. Kloramfenikol eller tetracykliner och ceftriaxon har visat sig hindra varandras effekt om de används samtidigt. Samtidig användning av dessa mediciner med ceftriaxon rekommenderas därför inte. Ceftriaxon och aminoglykosider har konstaterats förstärka varandras effekt. Vid samtidig användning bör dessa läkemedel ges vid separat tidpunkt och enligt doseringsanvisningarna. Ceftriaxon kan hindra effekten av hormonala preventivmedel (p-piller). Användning av ejhormonala medel kan vara nödvändigt under ceftriaxon behandlingen. Vissa laboratorietester (icke-enzymatiska uringlukostester, Coombs test) kan ge falska positiva resultat under behandlingen med ceftriaxon. 3. HUR BÖR CEFTRIAXON SANDOZ ANVÄNDAS? Hälsovårdspersonalen tar hand om administreringen av läkemedlet. Personalen ger ceftriaxondosen som injektion, varken intravenöst (iv) eller intramuskulärt (im). Dosen baserar på infektionens natur och svårighetsgrad, sensitivitetet av bakterien samt patientens ålder, vikt och njurfunktion. Behandlingstiden är individuell och varierar beroende på sjukdomens natur och den individuella responsen.. Behandlingen bör fortsättas i ytterligare timmar efter det att patienten har repat sig efter sjukdomen eller i ett par dagar efter operationen. Vuxna och barn över 12 år: Den vanliga dosen är 1 2 g ceftriaxon en gång dagligen (var 12. timme). Den maximala dosen är 4 g en gång per dag. 6
7 Små barn och barn (15 dagar 12 år): Den dagliga dosen är mg/kg. Vid behandling av akut öroninflammation hos barn ges injektionen som en engångsdos, 50 mg/kg, i stjärtmuskeln. Åldringar: Det kan vara nödvändigt att minska doseringen av patienter över 75 år. Nedsatt njur- och leverfunktion: Vid svårt nedsatt njurfunktion förknippad med nedsatt leverfunktion, ska ceftriaxon koncentrationen i plasma regelbundet kontrolleras och dosen förminskas vid behov. Om du använder mera Ceftriaxon Sandoz än du borde: Ta alltid kontakt med din läkare, om du möjligen har tagit för mycket ceftriaxon. Råd och information på symptom orsakade av överdosering av mediciner och dess behandling är också tillgängliga från giftinformationscentralen, tel. (09) EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Ceftriaxon Sandoz ha biverkningar. Dessa biverkningar är ofta milda och övergående, antingen under behandlingen eller efter avslutad behandling. Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 % av patienterna): Blodet och lymfsystemet: blodbildsförändringar Magtarmkanalen: lös avföring och diarré, illamående, kräkningar, inflammation i mun eller tunga Hud och subkutan vävnad: eksem, klåda, nässelutslag, ödem (vätskeansamling). Även allvarliga allergiska hudreaktioner har förekommit. Sällsynta biverkningar (färre än 0,1 % av patienter): Njurar och urinvägar: oliguri, förhöjt serumkreatininvärde Lever och gallvägar: störningar i gallblåsans funktion, förändringar i leverenzymvärdena Könsorgan och bröst: svampinfektioner i könsorganen Allmänna symtom och symtom vid administreringsstället: huvudvärk, yrsel, feber, frossa, veninflammation. Mycket sällsynta (färre än 0,01 % av patienter): Magtarmkanalen: tarminflammation, som visar sig som en svår och ihållande diarré efter behandlingen. Blodet och lymfsystemet: störningar i blodets koagulation (levring). Enstaka fall av svullnad i ansikte och/eller hals (vilka är de första symtomen på en allvarlig allergisk reaktion) har förekommit. Kontakta omedelbart läkare om du lägger märke till dessa symtom. Om du observerar sådana biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för vårdpersonalen. 5. FÖRVARING AV CEFTRIAXON SANDOZ Oöppnad förpackning: Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. 7
8 Färdigberedd lösning skall användas omedelbart. Den kemisk-fysikaliska hållbarheten är 24 timmar vid 2 8 C. På grund av risk för mikrobiologisk kontamination bör den färdigberedda lösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, är användaren ansvarig för lagringstider och förhållanden före användning. Dessa ska dock inte överskrida 24 timmar vid 2 8 C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: Sandoz, Hämeenkatu 23 A 4. krs, Tampere. Tel Denna bipacksedeln godkändes senast den Följande uppgifter är uteslutande för läkare och hälsovårdspersonal: Anvisningar för beredning av injektions- eller infusionsvätskan: Ceftriaxon Sandoz får ej blandas i samma spruta med andra läkemedel än med en lidokainhydrokloridlösning med styrkan 1% (endast för intramuskulär injektion). Intramuskulär injektion: Ceftriaxon Sandoz 1 g upplöses i 3,5 ml och Ceftriaxon Sandoz 2 g i 7,0 ml 1 % lidokainhydrokloridlösning. Denna lösning administreras som en djup intramuskulär injektion. Doser på över 1 g skall delas och ges på olika injektionsställen. Lösningar som innehåller lidokain får ej ges intravenöst. Intravenös injektion: Ceftriaxon Sandoz 1 g upplöses i 10 ml vatten för injektionsvätskor. Injektionen ges långsamt (minst 2-4 minuter) som en direkt intravenös injektion eller via venkanyl. Intravenös infusion: Ceftriaxon Sandoz 1-2 g upplöses i cirka ml av någon av följande kalciumfria infusionsvätskor: natriumklorid 0,9 %, natriumklorid 0,45 % + glukos 2,5 %, glukos 5 % eller 10 %, dextran 6 % i glukos 5 %, hydroxietylstärkelse 6-10 %. Infusionen skall pågå i minst 30 minuter. Det vita eller gul-orange, kristallina pulvret ger en ljusgul eller brunaktig lösning då preparatet löses upp till en injektionsvätska för intramuskulär eller intravenös administrering. Den färdigberedda lösningen skall kontrolleras visuellt. Endast klara lösningar utan partiklar får användas. Den färdigberedda lösningen är avsedd för engångsbruk och eventuellt överbliven lösning skall kasseras. 8
PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotIMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CEFONOVA 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten CEFONOVA 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten keftriaksoni
PAKKAUSSELOSTE CEFONOVA 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten CEFONOVA 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten keftriaksoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ceftriaxon Sandoz 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Keftriaksoni
PAKKAUSSELOSTE Ceftriaxon Sandoz 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Keftriaksoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotScheriproct Neo peräpuikko
1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aquagen SQ epiteelit
PAKKAUSSELOSTE Aquagen SQ epiteelit Potilasohje Tässä pakkausselosteessa on tärkeää tietoa Aquagen SQ valmisteesta. Valmistetta käytetään sekä taudin määrittämiseen (diagnostiikkaan) että siedätyshoitoon.
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Simdax 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Levosimendaani
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Simdax 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Levosimendaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini
PAKKAUSSELOSTE Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Ceftriaxon Fresenius Kabi 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten. keftriaksoni (keftriaksoninatriumina)
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Ceftriaxon Fresenius Kabi 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten keftriaksoni (keftriaksoninatriumina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin saat tätä lääkettä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen. Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amoxin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ceftazidim Sandoz 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Ceftazidim Sandoz 2 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Keftatsidiimi
PAKKAUSSELOSTE Ceftazidim Sandoz 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Ceftazidim Sandoz 2 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Keftatsidiimi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotZolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta
PAKKAUSSELOSTE FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron B. Braun 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ceftriaxon Fresenius Kabi 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten. Keftriaksoni
PAKKAUSSELOSTE Ceftriaxon Fresenius Kabi 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten Keftriaksoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Terbinafin Alternova 250 mg tabletti. Terbinafin Alternovan vaikuttava aine on terbinafiinihydrokloridi.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami
PAKKAUSSELOSTE Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos. Ihmisen albumiini
PAKKAUSSELOSTE Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos Ihmisen albumiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Lisätiedot