PAKKAUSSELOSTE. Sumaratio 50 mg ja 100 mg tabletit sumatriptaani

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Sumaratio 50 mg ja 100 mg tabletit sumatriptaani"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Sumaratio 50 mg ja 100 mg tabletit sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekissa. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Sumaratio on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Sumaratiota 3. Miten Sumaratiota käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Sumaration säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ SUMARATIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Sumaratio on kipulääke, joka kuuluu migreenilääkkeiden ryhmään. Sumaration vaikuttava aine sumatriptaani on niin sanottu 5HT 1 -reseptoriagonisti. Migreenipäänsäryn uskotaan johtuvan verisuonten laajenemisesta. Sumaratio supistaa verisuonia, jolloin migreenipäänsärky lievittyy. Sumaratiota käytetään migreenikohtausten hoitoon riippumatta siitä, liittyykö niihin ennakko-oireita tai -tuntemuksia vai ei. Mahdollisiin ennakkotuntemuksiin kuuluu yleensä näköhäiriöitä, kuten salamanvälkkeen, sahalaitaisten viivojen, tähtien tai aaltojen näkemistä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT SUMARATIOTA Älä käytä Sumaratiota - jos olet allerginen (yliherkkä) sumatriptaanille tai jollekin muulle Sumaration sisältämälle aineelle. Saatat olla allerginen, jos sinulla ilmenee Sumaration ottamisen jälkeen äkillisesti puristuksen tai paineen tunnetta rinnassa, sydämentykytystä, silmäluomien/huulten turvotusta ja ihottumaa tai nokkosihottumaa. Jos sinulle tulee jokin edellä mainituista oireista, lopeta Sumaration käyttö ja kysy neuvoa lääkäriltä. - jos sinulla on joskus ollut sydäninfarkti. - jos sinulla on jokin sydänsairaus. - jos sinulla on sydänsairauteen mahdollisesti viittaavia oireita, kuten ohimenevää rintakipua tai paineen tunnetta rinnassa. - jos sinulla on jokin vaikea maksasairaus. - jos sinulla on korkea verenpaine tai jos verenpaineesi on korkea lääkityksestä huolimatta. - jos sinulla on jaloissa verenkierto-ongelmia, jotka aiheuttavat kouristuksenomaista kipua kävellessä (katkokävely, ääreisverisuonten sairaus). - jos sinulla on joskus ollut aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (aivohalvauksen lievä muoto, joka kestää alle 24 tuntia). - jos käytät tai olet hiljattain käyttänyt masennuslääkkeitä, jotka kuuluvat monoamiinioksidaasin (MAO:n) estäjiksi kutsuttuun lääkeryhmään.

2 - jos käytät tai olet hiljattain käyttänyt ergotamiinia tai ergotamiinijohdoksia sisältäviä lääkkeitä (mukaan lukien metysergidi). - jos käytät muita samantyyppisiä lääkkeitä kuin sumatriptaani (5HT 1 -reseptoriagonisteja) migreenipäänsäryn hoitoon. Jos epäilet, että sinulla saattaa olla jokin edellä kuvatuista ongelmista tai jos jokin asia mietityttää sinua, ota yhteys lääkäriin ennen Sumaration käyttöä. Ole erityisen varovainen Sumaration suhteen Ennen kuin lääkäri määrää sinulle Sumaratiota, hän varmistaa, että päänsärkysi johtuu migreenistä eikä jostakin muusta sairaudesta. Ota yhteys lääkäriin, ennen kuin alat käyttää tätä lääkettä, jos jokin seuraavista kohdista koskee sinua: - Jos sinun katsotaan kuuluvan sydänsairauksien riskiryhmään (esim. jos olet diabeetikko, tupakoit runsaasti tai käytät nikotiinikorvaushoitoa), ja erityisesti jos olet vaihdevuosi-iän ohittanut nainen tai yli 40-vuotias mies ja sinulla on näitä riskitekijöitä, lääkärin tulee tutkia sydämesi toiminta ennen Sumaration määräämistä. Hyvin harvoin on Sumaratio tabletin ottamisen jälkeen esiintynyt vakavia sydänongelmia, vaikka merkkejä sydänsairaudesta ei ole aiemmin havaittu. Jos asia huolestuttaa sinua, ota yhteys lääkäriin. - Jos tiedät, että sinulla on maksan tai munuaisten toimintaan liittyviä ongelmia. - Jos sinulla esiintyy kipua ja/tai puristavaa tunnetta rinnassa tai kurkussa. Nämä vaikutukset eivät yleensä kestä pitkään. Jos oireet kuitenkin kestävät pidempään ja asia huolestuttaa sinua, tai jos oireet vaikeutuvat, ota heti yhteys lääkäriin. - Jos sinulla on todettu epilepsia tai jokin muu epileptistä kouristuskynnystä alentava sairaus. - Jos tiedät olevasi allerginen sulfonamidien eli sulfien ryhmään kuuluville bakteerilääkkeille. - Jos käytät masennuksen hoitoon selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI, tai serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiä (SNRI). Heijasteiden (refleksien) kiihtyneisyyttä ja koordinaatiokyvyn heikkenemistä on havaittu SSRI-valmisteiden tai SNRIvalmisteiden ja sumatriptaanin samanaikaisen käytön jälkeen. - Jos päänsärkysi on päivittäistä. Sumaration liian usein tapahtuva käyttö voi nimittäin aiheuttaa jatkuvaa päänsärkyä. Ota siinä tapauksessa yhteys lääkäriin, sillä voit joutua lopettamaan Sumaration käytön. - Jos sinulla on hoidon avulla hallinnassa pysyvä verenpainetauti, koska joissakin harvoissa tapauksissa sumatriptaanin on havaittu nostavan verenpainetta. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Tietyt lääkkeet saattavat vaikuttaa Sumaration tehoon, ja Sumaratio saattaa puolestaan vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon. Ota yhteys lääkäriin, jos käytät jotakin seuraavista: - muut migreenilääkkeet, kuten ergotamiini tai sen kaltaiset lääkkeet (metysergidi) tai muita sumatriptaanin kaltaisia lääkkeitä, joita kutsutaan triptaaneiksi. Älä käytä näitä lääkkeitä samanaikaisesti Sumaration kanssa. Yllä mainittujen lääkkeiden käyttö on lopetettava viimeistään 24 tuntia ennen Sumaration ottamista, ja niitä saa ottaa aikaisintaan 6 tuntia Sumaration ottamisen jälkeen. - masennuslääkkeet (MAO:n estäjät tai serotoniinin tai serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät). Älä käytä Sumaratiota, jos olet käyttänyt näitä lääkkeitä viimeisen kahden viikon aikana. - kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten litium. Haittavaikutukset saattavat olla tavallista yleisempiä, jos sumatriptaania käytetään yhtä aikaa mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävien rohdosvalmisteiden kanssa. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.

3 Sumaration käyttö ruuan ja juoman kanssa Älä juo alkoholia Sumaration ottamisen jälkeen. Jos sinulle tulee migreenikohtaus tai sarjoittainen päänsärky alkoholin juomisen jälkeen, voit kuitenkin käyttää Sumaratiota. Raskaus ja imetys Raskaus Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Sumatriptaanin käytöstä raskauden aikana ihmisellä on olemassa vain vähän tietoa. On suositeltavaa, että sumatriptaania ei käytetä raskauden aikana, ellei lääkäri toisin neuvo. Imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos imetät. Sumatriptaani erittyy äidinmaitoon. Voit minimoida lapsen altistumisen lääkkeelle välttämällä imetystä tunnin ajan sumatriptaanin ottamisen jälkeen. Ajaminen ja koneiden käyttö Migreeni sinänsä tai sen hoitoon käytettävä Sumaratio-lääkitys saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, jos näin käy. Tärkeää tietoa Sumaration sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin harvinainen sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN SUMARATIOTA KÄYTETÄÄN Ota Sumaratiota juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Sumaratiota ei saa ottaa migreenikohtauksien ehkäisemiseksi, koska valmiste on tarkoitettu migreenikohtauksien hoitoon. Sumaratio tulee ottaa mahdollisimman pian migreenipäänsäryn alettua. Lääke on kuitenkin yhtä tehokas, vaikka se otettaisiin myöhemmin kohtauksen aikana. Tavallinen annos aikuisille on 50 mg. Joillekin potilaille 100 mg saattaa olla tarpeen. Jos Sumaratio ei heti lievitä migreeniä, useampien tablettien ottamisesta saman kohtauksen aikana ei ole hyötyä. Sumatriptaania voidaan käyttää seuraavan migreenikohtauksen hoidossa. Jos migreeni häviää ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen, mutta alkaa myöhemmin uudelleen, voit ottaa toisen tabletin, jos ensimmäisen tabletin ottamisesta on kulunut vähintään kaksi tuntia. Älä ota enempää kuin 300 mg (kuusi 50 mg:n tablettia tai kolme 100 mg:n tablettia) yhden vuorokauden kuluessa. Sumaration käyttöä ei suositella lapsille, nuorille eikä yli 65-vuotiaille potilaille. Lievää tai keskivaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee harkita pienten annosten, mg, käyttöä. Tabletit on suositeltavaa nielaista kokonaisina veden kera. Jos tabletin nielaiseminen tuntuu vaikealta, 50 mg:n tabletin voi katkaista keskeltä ja ottaa kahdessa osassa. 100 mg:n tabletit on nielaistava kokonaisena veden kera. Jos otat enemmän Sumaratiota kuin sinun pitäisi

4 Yliannoksen oireet ovat samat kuin kohdassa 4, Mahdolliset haittavaikutukset, luetellut oireet. Jos olet ottanut liikaa tabletteja, ota yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: , keskus ). Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Sumaratio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Ota yhteys lääkäriin, jos haluat keskustella haittavaikutuksista. Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia seuraavanlaisilla esiintymistiheyksillä: - yleiset: esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla 10:stä - melko harvinaiset: esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla 1 00:sta - harvinaiset: esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla1000:sta - hyvin harvinaiset: esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla :sta - tuntematon: ei voida arvioida saatavilla olevan tiedon perusteella Allergiset reaktiot Tuntematon: Allergiset ihoreaktiot: Ihottuma, kuten punaiset läiskät tai nokkosihottuma. Anafylaksia (voimakas allergiareaktio, kuten silmäluomien, kasvojen tai huulten turpoaminen ja hengityksen äkillinen vaikeutuminen, lepattava tai puristava tunne rinnassa). Jos sinulle tulee jokin voimakas allergiareaktio, lopeta Sumaration käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin. Hermostoon kohdistuvat vaikutukset Yleiset: Kihelmöinti, heikentynyt tuntoaisti, huimaus, uneliaisuus. Tuntematon: Vapina, lihasjänteyshäiriö eli dystonia (tahattomat lihasnykäykset), silmävärve (silmien tahaton, edestakainen liike), ns. skotoomat (tummat täplät tai läiskät näkökentässä). Kouristuskohtaukset yleensä potilailla, joilla on esiintynyt aiemmin epilepsiaa. Näköaistiin kohdistuvat vaikutukset Tuntematon: Näköhäiriöt (valonvälähtely, kaksoiskuvat, näön heikkeneminen, näönmenetys, mukaan lukien pysyvät muutokset), vaikkakin nämä voivat johtua myös migreenikohtauksesta itsestään. Sydämeen kohdistuvat vaikutukset Tuntematon: Sydämen hidaslyöntisyys, sydämen tiheälyöntisyys, sydämentykytys, epäsäännöllinen sydämensyke (sydämen rytmihäiriöt) ja vakavat sepelvaltimovaikutukset, rintakipu (angina), sydäninfarkti sekä ohimenevät sydämen hapenpuutteeseen viittaavat sydänsähkökäyrän (EKG) muutokset. Verisuonistoon kohdistuvat vaikutukset Yleiset: Verenpaineen ohimenevä nousu (pian lääkkeen ottamisen jälkeen), punastelu. Tuntematon: Verenpaineen lasku, Raynaud n oireyhtymä eli tila, jolle on tyypillistä kalpeus tai ihon sinertävyys ja kipu sormissa, varpaissa, korvissa, nenässä tai leuassa kylmyyden tai stressin vaikutuksesta. Hengitysteihin kohdistuvat vaikutukset Yleiset: Hengenahdistus

5 Ruoansulatuselimistöön kohdistuvat vaikutukset Yleiset: Pahoinvointi tai oksentelu. Tuntematon: Ripuli, paksusuolen tulehdus, joka voi ilmetä vasemman puolen alavatsakipuna ja verisenä ripulina. Luustoon ja lihaksiin kohdistuvat vaikutukset Yleiset: Jännityksen tunne. Tunne on yleensä ohimenevä, mutta se voi olla voimakas ja sitä voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, myös rinnassa ja kurkussa. Lihaskipu. Hyvin harvinaiset: Niskan jäykkyys, nivelkipu. Yleisoireet Yleiset: Kipu, kuumuuden tai kylmyyden, paineen tai puristuksen tunne tai ahdistuneisuus. Nämä oireet voivat olla voimakkaita, ja niitä voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, myös rinnassa ja kurkussa. Heikkouden tunne, väsymys. Tutkimustuloksiin kohdistuvat vaikutukset Jos sinulta otetaan verikoe maksan toiminnan tarkistamiseksi, Sumaratio saattaa vaikuttaa koetuloksiin. Psyykkiset oireet Tuntematon: Ahdistuneisuus Ihoon kohdistuvat vaikutukset Tuntematon: Liikahikoilu Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekissa. 5. SUMARATION SÄILYTTÄMINEN - Ei lasten ulottuville eikä näkyville. - Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. - Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteen mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Sumaratio sisältää Vaikuttava aine on sumatriptaani. Yksi tabletti sisältää 50 mg tai 100 mg sumatripaania (suksinaattina). Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium ja magnesiumstearaatti. 50 mg:n tabletit sisältävät lisäksi punaista rautaoksidia (E172). Lääkevalmisteen kuvaus Sumaratio 50 mg on vaaleanpunainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tableteissa vain siksi, että tabletti voidaan jakaa nielemisen helpottamiseksi, eikä siksi, että se voitaisiin jakaa kahteen yhtä suureen osaan. Sumaratio 100 mg on valkoinen, soikea tabletti.

6 Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa Valmistaja: Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy, PL 67, Espoo Puh: Tämä seloste on päivitetty

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Sumaratio 50 mg tabletter Sumaratio 100 mg tabletter sumatriptan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 7. Vad Sumaratio är och vad det används för 8. Innan du tar Sumaratio 9. Hur du tar Sumaratio 10. Eventuella biverkningar 11. Hur Sumaratio ska förvaras. Övriga upplysningar 1. VAD SUMARATIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Sumaratio är ett smärtstillande medel som hör till gruppen migränmediciner. Den aktiva substansen i Sumaratio är sumatriptan, en s.k. 5HT 1 -receptoragonist. Orsaken till huvudvärken vid migrän är troligen en utvidgning av blodkärlen. Sumaratio har en sammandragande effekt på de utvidgade blodkärlen och lindrar på så sätt migränhuvudvärken. Sumaratio används för att behandla migränanfall med och utan aura (en förkänning som vanligen består av synstörningar såsom blixtar, sicksacklinjer, stjärnor eller vågor). 2. INNAN DU TAR SUMARATIO Ta inte Sumaratio - om du är allergisk (överkänslig) mot sumatriptan eller något av övriga innehållsämnen i Sumaratio. Du kan vara allergisk om du efter att du har tagit Sumaratio plötsligt får en tryckande eller åtstramande känsla över bröstet, hjärtklappning, svullna ögonlock/läppar och hudutslag eller nässelutslag. Om du får något av dessa symtom ska du sluta ta Sumaratio och rådfråga din läkare. - om du har haft en hjärtinfarkt - om du har en hjärtsjukdom - om du har symtom som kan tyda på hjärtsjukdom såsom övergående bröstsmärta eller en känsla av tryck över bröstet - om du har svår leversjukdom - om du har högt blodtryck eller om ditt blodtryck är högt trots medicinering - om du har problem med blodcirkulationen i benen som medför krampliknande smärtor i benen vid promenader (intermittent hälta, s.k. perifer kärlsjukdom) - om du har haft slaganfall eller en övergående störning i hjärnans blodcirkulation (TIA, en lindrig form av slaganfall som varar mindre än 24 timmar) - om du använder eller nyligen har använt antidepressiva medel tillhörande läkemedelsgruppen monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare)

8 - om du använder eller nyligen har använt mediciner som innehåller ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) - om du använder mediciner som tillhör samma läkemedels grupp som sumatriptan (andra 5HT 1- receptoragonister). Om du misstänker att du kan ha något av dessa problem eller om du är tveksam, ska du kontakta din läkare innan du tar Sumaratio. Var särskilt försiktig med Sumaratio Innan din läkare ordinerar dig Sumaratio kommer han/hon att säkerställa att din huvudvärk orsakas av migrän och inte av någon annan sjukdom. Kontakta din läkare innan du börjar ta denna medicin om något av följande gäller dig: - Om du anses tillhöra en riskgrupp för hjärtsjukdom (t.ex. om du är diabetiker, storrökare eller behandlas med nikotinersättning). Om du är kvinna och har passerat klimakteriet eller om du är man över 40 år med dessa riskfaktorer, ska din läkare kontrollera din hjärtfunktion innan Sumaratio ordineras. I mycket sällsynta fall har svår hjärtsjukdom uppkommit efter intag av Sumaratio, trots att inga tecken på hjärtsjukdom tidigare har observerats. Om det är något du funderar över ska du kontakta din läkare. - Om du vet att du har problem med levern eller njurarna. - Om du har smärta och/eller åtstramande känsla över bröstet eller halsen. Dessa effekter är i allmänhet kortvariga. Om de trots allt håller i sig och oroar dig eller blir svåra, ska du kontakta din läkare genast. - Om du har fått diagnosen epilepsi eller har någon annan sjukdom som sänker tröskeln för epileptiska anfall. - Om du vet att du är allergisk mot antibakteriella läkemedel i gruppen sulfonamider. - Om du tar antidepressiva läkemedel i gruppen selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI). Ökad reflexretbarhet och nedsatt koordinationsförmåga har observerats efter samtidig användning av selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) och sumatriptan. - Om du har kronisk huvudvärk dagligen. Om Sumaratio tas för ofta kan det nämligen leda till att kronisk huvudvärk utvecklas. I sådana fall ska du kontakta din läkare eftersom du kanske måste sluta ta Sumaratio. - Om du har blodtryckssjukdom som kontrolleras med behandling, eftersom det i sällsynta fall har observerats att sumatriptan höjer blodtrycket. Användning av andra läkemedel Vissa mediciner kan påverka effekten av Sumaratio och Sumaratio kan påverka effekten av andra mediciner. Kontakta din läkare om du tar: - andra migränmediciner, såsom ergotamin eller liknande mediciner (metylsergid) eller andra sumatriptan liknande läkemedel liknande som också kallas triptaner. Använd inte Sumaratio sam- tidigt som dessa läkemedel. Du ska inte ta dessa läkemedel mindre än 24 timmar före eller 6 timmar efter intag av Sumaratio. - antidepressiva medel (MAO-hämmare eller serotoninåterupptagshämmare eller serotoninnoradrenalinåterupptagshämmare). Använd inte Sumaratio om du har tagit dessa läkemedel under de två senaste veckorna. - mediciner för behandling av mano-depressiv (bipolär) sjukdom, såsom litium. Vid samtidig användning av sumatriptan och naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan biverkningar förekomma i ökad utsträckning.

9 Tala om för läkaren eller apotekspersonalen om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Användning av Sumaratio med mat och dryck Drick inte alkohol efter att du har tagit Sumaratio. Om du får en migränattack eller klusterhuvudvärk efter intag av alkohol, kan du dock ta Sumaratio. Graviditet och amning Graviditet Rådfråga din läkare eller apotekspersonalen innan du tar detta läkemedel. Det finns endast begränsad information om säkerheten vid användning av sumatriptan under graviditet. Sumatriptan rekommenderas inte under graviditet, om inte din läkare har gett andra instruktioner. Amning Om du ammar, bör du rådfråga din läkare eller apotekspersonalen innan du tar detta läkemedel. Sumatriptan utsöndras i bröstmjölk. Du kan minimera mängden läkemedel som ditt barn får i sig genom att undvika amning under timmar efter intag av sumatriptan. Körförmåga och användning av maskiner Både migränhuvudvärken i sig och behandlingen med Sumaratio kan orsaka dåsighet. Kör inte bil och använd inte maskiner om du är påverkad. Viktig information om några innehållsämnen i Sumaratio Sumaratio innehåller mjölksocker, dvs. laktos. Om det har konstaterats att du har en sockerintolerans ska du rådgöra med din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU TAR SUMARATIO Använd alltid Sumaratio enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Sumaratio får inte tas för att förebygga migränattacker utan är avsett för behandling av pågående migränattacker. Sumaratio ska tas så fort som möjligt efter att migränhuvudvärken har börjat. Det är dock lika effektivt även om det tas i ett senare stadium av attacken. Den vanliga dosen för vuxna är 50 mg. En del patienter kan behöva 100 mg. Om Sumaratio inte ger omedelbar lindring har det ingen effekt att ta fler tabletter mot denna attack. Sumatriptan kan däremot användas mot nästkommande attack. Om migränsymtomen försvinner efter den första dosen men kommer tillbaka senare, kan du ta en tablett till under förutsättning att det har gått minst två timmar sedan du tog den första tabletten. Ta inte mer än 300 mg (sex 50 g tabletter, tre 100 g tabletter) under en 24-timmarsperiod. Användning av Sumaratio rekommenderas inte för barn, ungdomar eller patienter över 65 år. För patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion ska låga doser, mg, övervägas. Tabletterna bör sväljas hela med vatten. Om du har svårt att svälja tabletten kan du bryta den 50 mg tabletten itu och ta den i två delar. 100 mg tabletterna måste sväljas hela tillsammans med vatten.

10 Om du har tagit för stor mängd av Sumaratio Symtomen på överdos är desamma som de som räknas upp i avsnitt 4, Eventuella biverkningar. Om du fått i dig för många tabletter, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: , central tel: ). Om du har ytterligare frågor om användningen av denna produkt, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Sumaratio orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Kontakta din läkare om du vill diskutera biverkningarna. Följande biverkningar är möjliga med följande frekvenser: - vanliga: förekommer hos färre än 1 av 10 patienter - mindre vanliga: förekommer hos färre än 1 av 100 patienter - sällsynta: förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter - mycket sällsynta: förekommer hos färre än 1 av patienter - okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Allergiska reaktioner Okänd frekvens:: Allergiska hudreaktioner: utslag såsom röda prickar eller nässelutslag. Anafylaxi (kraftig allergisk reaktion såsom svullnad av ögonlock, ansikte eller läppar och plötslig andnöd och åtstramande känsla i bröstet). Om en kraftig allergisk reaktion uppkommer, ska du sluta ta Sumaratio och kontakta läkare omedelbart. Effekter på nervsystemet Vanliga: Stickningar, en minskad känsla av förnimmelse, yrsel, dåsighet. Okänd frekvens: Darrningar, dystoni (ofrivilliga muskelsammandragning), nystagmus (ofrivilliga ögonrörelser fram och tillbaka), skotom (mörka fläckar i synfältet). Krampanfall vanligen hos personer som har haft epilepsi. Effekter på ögonen Okänd frekvens: Synstörningar (ljusflimmer, dubbelseende, synnedsättning, synbortfall, inklusive bestående skador), men dessa kan även orsakas av migränanfallet i sig. Effekter på hjärtat Okänd frekvens: Långsam puls (bradykardi), snabb puls (takykardi), hjärtklappning, oregelbunden puls (rytmrubbning) och allvarliga komplikationer i kranskärlen, bröstsmärta (angina), hjärtattack och övergående förändringar i EKG. Effekter på blodkärlen Vanliga: Tillfällig blodtrycksförhöjning (strax efter medicinintag), värmevallningar. Okänd frekvens: Sänkt blodtryck, Raynauds fenomen, dvs. ett tillstånd som karaktäriseras av blekhet eller blåaktig hud och/eller smärta i fingrar, tår, öron, näsa eller käke vid kyla eller stress. Effekter på luftvägar

11 Vanliga: Andnöd Effekter på matsmältningskanalen Vanliga: Illamående eller kräkningar. Okänd frekvens: diarré, inflammation i tjocktarmen som kan visa sig som vänstersidig värk i nedre buken och blodig diarré. Effekter på muskler och skelett Vanliga: Tyngdkänsla. Detta är i regel en övergående känsla, men den kan vara kraftig och förekomma i vilken del som helst av kroppen, även i bröstet och halsen. Muskelvärk. Mycket sällsynta: Nackstelhet, ledsmärta. Allmänna symtom Vanliga: Smärta, värme- eller kallkänsla, tryck- eller åtstramningskänsla eller ångest. Dessa symtom kan vara kraftiga och förekomma i vilken del som helst av kroppen, även i bröstet och halsen. Svaghetskänsla, trötthet. Effekter på provresultat Om du tar ett blodprov för kontroll av leverfunktionen kan Sumaratio inverka på resultaten. Psykiska effekter Okänd frekvens: ångest Effekter på huden Okänd frekvens: svettning, överdriven Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR SUMARATIO SKA FÖRVARAS - Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. - Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat.". - Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är sumatriptan. En tablett innehåller 50 mg respektive 100 mg sumatriptan (som succinat). Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium och magnesiumstearat. 50 mg tabletterna innehåller dessutom röd järnoxid (E172). Läkemedlets utseende Sumaratio 50 mg är en rosa, avlång tablett med en brytskåra på ena sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning. Sumaratio 100 mg är en vit, avlång tablett.

12 Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PB Esbo Tel Denna bipacksedel är reviderad

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani PAKKAUSSELOSTE 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit naratriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran 25 mg peräpuikko. sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran 25 mg peräpuikko. sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Imigran 25 mg peräpuikko sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit naratriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Imigran 25 mg peräpuikko. Sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Imigran 25 mg peräpuikko. Sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Imigran 25 mg peräpuikko Sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Imigran Radis 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit.

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit. PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Naratriptan Orifarm 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Naratriptan Orifarm 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Naratriptan Orifarm 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit naratriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Miten Sumatriptan ratiopharm -tabletteja käytetään

Miten Sumatriptan ratiopharm -tabletteja käytetään SUMATRIPTAN RATIOPHARM TABLETTI 1/6 Sumatriptan ratiopharm 50 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan ratiopharm 100 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot