PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan BMM Pharma 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Sumatriptan BMM Pharma on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Sumatriptan BMM Pharma -tabletteja 3. Miten Sumatriptan BMM Pharma -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Sumatriptan BMM Pharma -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ SUMATRIPTAN BMM PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Sumatriptan BMM Pharma on tarkoitettu aurallisten ja aurattomien migreenikohtausten akuuttihoitoon (auralla tarkoitetaan kohtausta edeltävää tilaa, johon useimmiten kuuluu näköhäiriöitä, kuten salamoiden, sahalaitakuvioiden, tähtien tai aaltokuvioiden näkeminen). Migreenipäänsärky johtuu todennäköisesti sekä pään alueen verisuonten laajenemisesta että niiden kivuliaasta tulehdustilasta. Sumatriptan BMM Pharma -valmisteen tehon katsotaan perustuvan sen pään alueen verisuonia supistavaan sekä näiden verisuonten hermoihin kohdistuviin vaikutuksiin. 2. ENNEN KUIN OTAT SUMATRIPTAN BMM PHARMA -TABLETTEJA Älä käytä Sumatriptan BMM Pharma -valmistetta, jos - olet allerginen (yliherkkä) sumatriptaanille tai Sumatriptan BMM Pharma -tablettien jollekin muulle aineelle. - sinulla on ollut sydäninfarkti (sydänveritulppa) tai kärsit sydän- tai verisuonitaudista. - sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (ns. TIA-kohtaus; eli aivohalvauksen lievempi muoto, joka menee ohi alle 24 tunnissa). - sinulla on jalkojen verenkiertohäiriö, joka aiheutta kouristuksenomaista kipua kävellessä (ns. perifeerinen verisuonitauti) - verenpaineesi on korkea tai jos verenpaineesi on koholla verenpainelääkityksestä huolimatta. - maksasi toiminta on huomattavasti heikentynyt. - käytät tai olet äskettäin käyttänyt ergotamiinia sisältävää lääkettä (migreenin hoitoon). - käytät tai olet äskettäin käyttänyt MAO:n estäjien ryhmään kuuluvaa lääkettä (esim. moklobemidia masennukseen tai selegiliiniä Parkinsonin taudin hoitoon). Sumatriptan BMM Pharma on tarkoitettu ainoastaan varmasti diagnosoidun migreenin hoitoon. Jos päänsärkysi ei muistuta tavanomaista migreenisärkyäsi, älä ota Sumatriptan BMM Pharma -tabletteja keskustelematta ensin lääkärisi kanssa. Ole erityisen varovainen Sumatriptan BMM Pharma -valmisteen suhteen, jos 1

2 - sinulla on sydänsairauden oireita; kuten ohimenevää rintakipua tai paineen tunnetta rinnassa, jotka mahdollisesti säteilevät myös kaulan alueelle. - käytät ns. selektiivisiin serotoniinin takaisinoton estäjiin kuuluvaa lääkettä (masennuksen tai muiden psyykkisten oireiden hoitoon). - käytät ns. selektiivisiin serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiin kuuluvaa lääkettä (vaikean masennuksen ja sosiaalisten tilanteiden pelon hoitoon). - maksasi tai munuaistesi toiminta on heikentynyt. - sairastat epilepsiaa tai sinulla on jokin muu, kouristuskynnystä madaltava sairaus. - olet yliherkkä sulfonamideille (sulfalle). - sinulla on riski sairastua johonkin sydänsairauteen (jos esim. poltat suuren määrän savukkeita päivässä tai käytät nikotiinikorvaushoitoa). Näitä riskitekijöitä on erityisen tärkeää huomioida, jos olet vaihdevuodet ohittanut nainen tai yli 40-vuotias mies. Edellä mainituissa tapauksissa lääkärisi tulee tutkimaan sydämesi toimintaa ennen Sumatriptan BMM Pharma -valmisteen määräämistä. Sumatriptaanin käyttö on myös erittäin harvoin johtanut vakaviin sydänvaivoihin potilailla, jotka eivät osoittaneet minkäänlaisia merkkejä sydänsairaudesta ennen hoidon aloittamista. Ota yhteys lääkäriisi, jos kaipaat lisäohjeita tai jos sinulla on muuta kysyttävää. Sumatriptan BMM Pharma -tabletin oton jälkeen voi ilmetä lyhytaikaista rintakipua tai mahdollisesti intensiivistäkin paineen tunnetta. Oireet saattavat myös säteillä kaulan alueelle. Nämä oireet voivat hyvin harvinaisissa tapauksissa olla merkki lääkkeen vaikutuksista sydämeen. Ota yhteys lääkäriin, jos oireet eivät häviä. Sumatriptaanin liikakäyttö voi johtaa krooniseen, päivittäiseen päänsärkyyn tai päänsäryn pahenemiseen. Jos epäilet sinulle käyneen näin, keskustele asiasta lääkärisi kanssa. Ongelmatilanteen ratkaiseminen saattaa vaatia Sumatriptan BMM Pharma -lääkityksen lopettamista. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Tietyt lääkkeet voivat vaikuttaa Sumatriptan BMM Pharma -valmisteen tehoon, ja Sumatriptan BMM Pharma puolestaan tiettyjen muiden lääkkeiden tehoon. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, mukaan lukien lääkkeet, joita lääkäri ei ole määrännyt, kasvirohdosvalmisteet tai luontaistuotteet. Mahdolliset yhteisvaikutukset on huomioitava etenkin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä: - ergotamiini tai ergotamiinijohdokset (migreeniin) tai toinen triptaani/5ht 1 reseptoriagonisti. Ergotamiinia tai ergotamiinijohdosta sisältävän lääkkeen oton jälkeen sinun on odotettava 24 tuntia ennen kuin voit ottaa sumatriptaania. Sumatriptaaniannoksen jälkeen sinun on odotettava 6 tuntia ennen kuin voit käyttää jotakin ergotamiinia tai ergotamiinijohdosta tai toista triptaani/5ht 1 - reseptoriagonistia sisältävää valmistetta. - ns. MAO:n estäjät (esim. masennukseen käytettävä moklobemidi tai Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä selegiliini). Sumatriptaania ei pidä käyttää ennen kuin MAO:n estäjähoidon päättymisestä on kulunut kaksi viikkoa. - selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (ns. SSRI-lääkkeet; käytetään masennuksen hoitoon ja muihin psyykkisiin vaivoihin), serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät (ns. SNRI) ja mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät kasvirohdosvalmisteet. Kouristuksia, pahoinvointia ja psyykkisiä häiriöitä (serotoniinisyndrooma) on raportoitu, kun näitä lääkkeitä on käytetty yhdessä sumatriptaanin kanssa. - maanis-depressiivisen (kaksisuuntaisen) mielialahäiriön hoitoon käytettävät lääkkeet, esim. litium. Raskaus Kokemusta raskaudenaikaisesta käytöstä on vain rajoitetusti. Kysy siis lääkäriltäsi neuvoa ennen Sumatriptan BMM Pharma -tablettien raskaudenaikaista käyttöä. Imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Sumatriptaani erittyy äidinmaitoon. Imetyksessä on siksi pidettävä 12 tunnin tauko sumatriptaaniannoksen jälkeen. 2

3 Ajaminen ja koneiden käyttö Migreenipotilailla voi ilmetä joko itse kohtauksesta tai sumatriptaanilääkityksestä johtuvaa uneliaisuutta, mikä on huomioitava erityistä tarkkuutta vaativissa tehtävissä (esim. autoa ajettaessa tai koneita käytettäessä). 3. MITEN SUMATRIPTAN BMM PHARMA -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Sumatriptan BMM Pharma -tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Lääkäri määrää juuri sinulle sopivan, yksilöllisesti sovitetun annoksen. Suositeltua annostusta ei saa ylittää. Sumatriptan BMM Pharma -annos tulisi ottaa heti migreenikohtauksen ensioireiden ilmaannuttua, mutta lääkkeen voi ottaa myös meneillään olevan kohtauksen aikana. Sumatriptan BMM Pharma -lääkettä ei pidä käyttää kohtausten ennaltaehkäisyyn. Tabletit niellään kokonaisina noin ½ vesilasillisen kera. Tavanomainen annos aikuisille on yksi 50 mg:n tabletti migreenikohtausta kohden. Joillekin potilaille 100 mg voi olla tarpeen. Jos migreenioireet lievittyvät ensimmäisen annoksen jälkeen, mutta ne uusiutuvat, voi seuraavan 24 tunnin kuluessa ottaa yhden lisäannoksen (yksittäistapauksissa jopa kaksi). 300 mg:n enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Jos ensimmäinen Sumatriptan BMM Pharma -annos ei tuo helpotusta migreenikohtaukseen, toista annosta ei pidä ottaa saman kohtauksen aikana. Seuraavan migreenikohtauksen yhteydessä voi kuitenkin taas ottaa Sumatriptan BMM Pharma -valmistetta. Jos koet Sumatriptan BMM Pharma -lääkkeen tehon liian heikoksi tai voimakkaaksi, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. Jos otat enemmän Sumatriptan BMM Pharma -valmistetta kuin sinun pitäisi Ota välittömästi yhteys lääkäriin, lähimpään sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) tilanteen arviointia ja lisäohjeita varten. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Sumatriptan BMM Pharma -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Alla olevista oireista osa saattaa liittyä itse migreenikohtaukseenkin. Yleiset haittavaikutukset (ilmenevät useammalla kuin 1 käyttäjällä 100:sta) Pahoinvointi, oksentelu, väsymys, uneliaisuus, yllättävä lämmöntunne ja punastuminen, ohimenevä verenpaineen nousu. Pistely, huimaus, heikotus. Tuntohäiriöt mukaan lukien epänormaalit fyysiset tuntemukset (kuten kutina, pistelyn tunne) ja tunto- ja kosketusaistin heikentyminen. Hengitysvaikeudet tai hengenahdistus. Lihaskipu tai lihasryhmän kivut. Kipu. Paineentuntemus tai puristava tunne erityisesti rintakehän tai kaulan alueella. Ks. kohta Ole erityisen varovainen Sumatriptan BMM Pharma - valmisteen suhteen, jos Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (ilmenevät harvemmalla kuin 1 käyttäjällä :sta) Levottomuus, yliherkkyysreaktiot, kuten nokkosihottuma, muunlainen ihottuma, kutina, hengenahdistus, turvotus. Jos anafylaktiseen reaktioon viittavia oireita (hengenahdistus, kutina, turvotus, ihottuma) ilmenee, on heti otettava yhteys lääkäriin. 3

4 Kouristuskohtaukset. Vapina, tahattomat lihasliikkeet. Silmiin liittyvät oireet (kuten välähtely silmissä, kahtena näkeminen, näön heikentyminen). Toisaalta migreenikohtauskin voi aiheuttaa edellä mainittuja silmiin liittyviä oireita. Näön menetys (yksittäistapauksissa jopa pysyvästi), alhainen verenpaine; hidas, nopea tai epäsäännöllinen sydämen rytmi; sydämentykytys, rintakivut (angina), sydäninfarkti (sydänveritulppa), kylmät ja valkoiset sormet ja varpaat (Raynaud n oireyhtymä), paksusuolentulehdus. Ripuli. Liiallinen hikoilu. Niskan jäykkyys. Nivelkivut. Lievästi kohonneet maksaentsyymiarvot. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. SUMATRIPTAN BMM PHARMA -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Sumatriptan BMM Pharma -tabletit sisältävät - Vaikuttava aine on sumatriptaanisuksinaatti, jota yksi tabletti sisältää 50 mg tai 100 mg sumatriptaania vastaavan määrän. - Muut aineet ovat: Tabletin ydin: mannitoli kroskarmelloosinatrium hydroksipropyylimetyyliselluloosa mikrokiteinen selluloosa magnesiumstearaatti Kalvopäällyste: Opaglos 6000P (Opaglos sisältää shellakkaa, keltaista karnaubavahaa ja valkovahaa). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kalvopäällysteinen tabletti. 50 mg: valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti. Tabletissa on toisella puolella merkintä BMM ja toinen puoli on merkitsemätön. 100 mg: valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti. Tabletissa on toisella puolella merkintä BMM ja toinen puoli on merkitsemätön. Pakkauskoot: 50 mg tabl.: 1, 2, 6, 9, 12 ja 18 tablettia PVC/Aclar/Al-läpipainopakkauksessa. 100 mg tabl.: 1, 2, 6, 9, 12 ja 18 tablettia PVC/Aclar/Al-läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija 4

5 BMM Pharma AB Blasieholmsgatan 2 SE Tukholma Ruotsi Valmistaja Basic Pharma Manufacturing B.V. Burgemeester Lemmensstraat JT Geleen Alankomaat Markkinoija Suomessa: Oy BMM Pharma Ab, Rajatorpantie 41 C, Vantaa Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Tanska Sumatriptan BMM Pharma Suomi Sumatriptan BMM Pharma 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan BMM Pharma 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Norja Sumatriptan BMM Pharma 50 mg tablett, filmdrasjert Sumatriptan BMM Pharma 100 mg tablett, filmdrasjert Ruotsi Sumatriptan BMM Pharma 50 mg filmdragerade tabletter Sumatriptan BMM Pharma 100 mg filmdragerade tabletter Tämä seloste on päivitetty viimeksi

6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Sumatriptan BMM Pharma 50 mg och 100 mg filmdragerade tabletter Sumatriptan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Sumatriptan BMM Pharma är och vad det används för 2. Innan du använder Sumatriptan BMM Pharma 3. Hur du använder Sumatriptan BMM Pharma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Sumatriptan BMM Pharma ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD SUMATRIPTAN BMM PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Sumatriptan BMM Pharma används vid akut behandling av migränanfall med eller utan s.k. aura (en förkänning som vanligtvis innebär synstörningar så som ljusblixtar, sicksackmönster, stjärnor eller vågor). Orsaken till huvudvärken vid migrän är troligen både en smärtsam inflammation och en utvidgning av blodkärlen i huvudet. Sumatriptan BMM Pharma anses lindra vid migrän dels genom en sammandragande effekt på de utvidgade blodkärlen i huvudet och dels genom att påverka nerverna till dessa kärl. 2. INNAN DU ANVÄNDER SUMATRIPTAN BMM PHARMA Använd inte Sumatriptan BMM Pharma - om du är allergisk (överkänslig) mot sumatriptan eller något av övriga innehållsämnen i Sumatriptan BMM Pharma. - om du tidigare har haft en hjärtinfarkt eller lider av någon hjärt-kärlsjukdom. - om du tidigare har haft stroke (slaganfall) eller transitorisk ischemisk attack (TIA, en lindrigare form av stroke som varar mindre än 24 timmar). - om du har problem med blodcirkulationen i benen vilket orsakar krampliknande smärta när du går (s.k. perifer kärlsjukdom). - om du har högt blodtryck eller om ditt blodtryck är förhöjt trots medicinering. - om du har kraftigt nedsatt leverfunktion. - om du använder, eller nyligen har använt, läkemedel som innehåller ergotamin (mot migrän). - om du använder, eller nyligen har använt, läkemedel som är s.k. MAO-hämmare (t.ex. moklobemid mot depression eller selegilin mot Parkinsons sjukdom). Sumatriptan BMM Pharma skall användas endast vid säkerställd migrän. Om huvudvärken inte alls liknar din vanliga huvudvärk bör du inte ta Sumatriptan utan att först kontakta läkare. Var särskilt försiktig med Sumatriptan BMM Pharma - om du har symptom på hjärtsjukdom, såsom övergående bröstsmärtor eller känsla av tryck över bröstet och eventuellt upp mot halsen. 6

7 - om du använder läkemedel som tillhör gruppen selektiva serotoninåterupptagshämmare (mot depression eller andra psykiska besvär). - om du använder läkemedel som tillhör gruppen serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (mot svår depression och social fobi). - om du har nedsatt lever- eller njurfunktion. - om du har epilepsi eller någon annan sjukdom som sänker tröskeln för epileptiska anfall. - om du är överkänslig mot sulfonamider (sulfapreparat). - om du har riskfaktorer för hjärtsjukdom (t.ex. är diabetiker, storrökare eller använder nikotinersättningspreparat) bör din läkare göra ytterligare kontroller av din hjärtfunktion innan Sumatriptan BMM Pharma ordineras. Detta är särskilt viktigt om du har passerat klimakteriet eller är man och över 40 år och har dessa riskfaktorer. I väldigt sällsynta fall har allvarliga hjärtåkommor uppstått efter intag av sumatriptan trots att inga tecken på hjärtsjukdom tidigare har observerats. Kontakta din läkare för råd om du har några funderingar. Efter intag av Sumatriptan BMM Pharma kan man uppleva en kortvarig bröstsmärta och trånghetskänsla som kan vara intensiv och stråla upp mot halsen. I mycket sällsynta fall kan detta bero på hjärtpåverkan. Kontakta därför läkare om symtomen inte försvinner. Överanvändning av Sumatriptan kan orsaka kronisk daglig huvudvärk eller förvärrad huvudvärk. Rådgör med din läkare om du tror att det drabbat dig. Det kan bli nödvändigt att avbryta behandlingen med Sumatriptan BMM Pharma för att komma till rätta med problemet. Användning av andra läkemedel Vissa läkemedel kan påverka effekten av Sumatriptan BMM Pharma och Sumatriptan BMM Pharma kan även påverka effekten av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, växtbaserade läkemedel eller andra naturprodukter. Detta bör särskilt beaktas då man använder läkemedel som innehåller - ergotamin eller derivat av ergotamin (mot migrän) eller någon annan triptan/5ht 1 receptoragonist. Vänta minst 24 timmar efter användning av ergotamin eller ergotaminderivat innan du tar sumatriptan. Omvänt så ska du vänta minst 6 timmar efter användning av sumatriptan innan du tar ergotamin eller ergotmainderivat eller någon annan triptan/5ht 1 receptoragonist. - s.k. MAO-hämmare (t.ex. moklobemid mot depression eller selegilin mot Parkinsons sjukdom). Sumatriptan ska ej användas inom 2 veckor efter avslutad behandling med MAO-hämmare. - selektiva serotoninåterupptagshämmare (s.k. SSRI, mot depression eller andra psykiska besvär), serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (s.k.snri) eller växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum). Kramper, illamående och psykologiska störningar (serotoninergt syndrom) har rapporterats när dessa läkemedel tagits tillsammans med sumatriptan. - läkemedel för behandling av manodepressiv (bipolär) sjukdom, såsom litium. Graviditet Erfarenheten av användning av sumatriptan under graviditet är begränsad. Rådgör därför med läkare före användning av Sumatriptan BMM Pharma vid graviditet. Amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Sumatriptan passerar över till modersmjölken. Därför bör amning undvikas under 12 timmar efter intag av sumatriptan. Körförmåga och användning av maskiner Migränpatienter kan drabbas av dåsighet både på grund av migränanfallet och behandlingen med Sumatriptan BMM Pharma. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning eller användandet av maskiner. 7

8 3. HUR DU ANVÄNDER SUMATRIPTAN BMM PHARMA Använd alltid Sumatriptan BMM Pharma enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dosen bestäms av läkaren, som anpassar den individuellt för dig. Den rekommenderade dosen skall inte överskridas. Sumatriptan BMM Pharma bör tas vid första tecknet på en migränattack, men kan även tas under ett pågående anfall. Sumatriptan BMM Pharma skall inte användas förebyggande (profylaktiskt). Tabletterna sväljes hela med ett halvt glas vatten. Vanlig dos för vuxna är en tablett à 50 mg vid en migränattack. Vissa patienter kan behöva 100 mg. Om migränsymptomen först lindras men senare återkommer kan dosen upprepas en gång, eller i sällsynta fall högst två gånger under 1 dygn. En dygnsdos på 300 mg får inte överskridas. Om första dosen Sumatriptan BMM Pharma däremot inte har effekt, ska man inte ta ytterligare doser under samma migränanfall. Nästa gång du får migrän kan du åter pröva Sumatriptan BMM Pharma. Om du upplever att effekten av Sumatriptan BMM Pharma är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller apotekspersonalen. Om du använt för stor mängd av Sumatriptan BMM Pharma Kontakta omedelbart läkare, närmaste sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Sumatriptan BMM Pharma orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa av nedanstående symptom kan utgöra en del av själva migränattacken. Vanliga (fler än 1 av 100 användare drabbas): Illamående och kräkningar, trötthet, dåsighet, plötslig värmekänsla och blodvallningar, övergående blodtrycksförhöjning, stickningar, yrsel, svaghetskänsla. Sensoriska störningar inkluderande onormala fysiska känslor (så som klåda, kittlande känsla) och en minskad känsla av beröring eller förnimmelse. Andningssvårigheter. Smärta i en muskel eller en grupp av muskler. Smärta, tyngd- eller åtstramningskänsla främst lokaliserat till bröstkorg och hals. Se avsnittet: Var särskilt försiktig med Sumatriptan BMM Pharma. Mycket sällsynta (färre än 1 av användare drabbas): Ångest. Överkänslighetsreaktioner med t.ex. nässelutslag, eksem, klåda, andnöd och svullnad. Vid symptom som tyder på anafylaktisk reaktion (andnöd, klåda, svullnad, hudutslag) bör läkare kontaktas omedelbart. Krampanfall. Skakningar, ofrivilliga muskelkontraktioner. Symptom från ögonen som t.ex. flimmer, dubbelseende och nedsatt syn (emellertid kan också själva migränattacken ge upphov till ögonsymptom), synbortfall samt enstaka fall med bestående synnedsättning, lågt blodtryck; långsamma, snabba eller oregelbundna hjärtslag; hjärtklappning, kärlkramp, hjärtinfarkt. Kalla och bleka fingrar och tår (Raynauds fenomen), inflammation i tjocktarmen. Diarré. Ökad svettning. Nackstelhet. Ledvärk. Lätt förhöjda levervärden. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 8

9 5. HUR SUMATRIPTAN BMM PHARMA SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är sumatriptansuccinat motsvarande sumatriptan 50 mg respektive 100 mg. - Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Mannitol Kroskarmellosnatrium Hydroxipropylmetylcellulosa Mikrokristallin cellulosa Magnesiumstearat Filmdragering: Opaglos 6000P (Opaglos 6000P innehåller shellack, gult karnaubavax och vitt vax). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Filmdragerad tablett. 50 mg: vit, kapselformad, bikonvex tablett märkt BMM på ena sidan och blank på den andra sidan. 100 mg: vit, kapselformad, bikonvex tablett märkt BMM på ena sidan och blank på den andra sidan. Förpackningsstorlekar för tabletter à 50 mg: PVC/Aclar/Aluminiumblister: 1, 2, 6, 9, 12, 18. Förpackningsstorlekar för tabletter à 100 mg: PVC/Aclar/Aluminiumblister: 1, 2, 6, 9, 12, 18. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Innehavare av godkännande för försäljning BMM Pharma AB Blasieholmsgatan 2 SE Stockholm Sverige Tillverkare Basic Pharma Manufacturing B.V. Burgemeester Lemmensstraat JT Geleen Nederländerna Marknadsförare i Finland: Oy BMM Pharma Ab, Råtorpsvägen 41 C, 9

10 01640 Vanda Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Danmark Sumatriptan BMM Pharma Finland Sumatriptan BMM Pharma 50 mg filmdragerade tabletter Sumatriptan BMM Pharma 100 mg filmdragerade tabletter Norge Sumatriptan BMM Pharma 50 mg tablett, filmdrasjert Sumatriptan BMM Pharma 100 mg tablett, filmdrasjert Sverige Sumatriptan BMM Pharma 50 mg filmdragerade tabletter Sumatriptan BMM Pharma 100 mg filmdragerade tabletter Denna bipacksedel uppdaterades senast den

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan

PAKKAUSSELOSTE. Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Actavis 50 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Actavis 100 mg tabletti, päällystetty Sumatriptan Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani PAKKAUSSELOSTE 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit naratriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Imigran 25 mg peräpuikko. Sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Imigran 25 mg peräpuikko. Sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Imigran 25 mg peräpuikko Sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Sandoz 50 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptan Sandoz 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Imigran Radis 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran 25 mg peräpuikko. sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran 25 mg peräpuikko. sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Imigran 25 mg peräpuikko sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oriptan 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit sumatriptaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cetirizin Sandoz -tabletteja huolellisesti saadaksesi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos Doksapraamihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti loratadiini Pakkauskoko, joka on 10 tablettia suurempi, on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani PAKKAUSSELOSTE Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Sumatriptan Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sumatriptan Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen sumatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diabact UBT 50 mg tabletti 13 C-urea Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä

Lisätiedot