PAKKAUSSELOSTE. Karvediloli
|
|
- Lasse Lahtinen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Carvedilol HEXAL 3,125 mg tabletit Carvedilol HEXAL 6,25 mg tabletit Carvedilol HEXAL 12,5 mg tabletit Carvedilol HEXAL 25 mg tabletit Carvedilol HEXAL 50 mg tabletit Karvediloli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tulen antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Carvedilol HEXAL on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Carvedilol HEXALia 3. Miten Carvedilol HEXALia otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Carvedilol HEXALin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ CARVEDILOL HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Carvedilol HEXALilla hoidetaan: korkeaa verenpainetta rasitusrintakipua, joka aiheuttaa vaikeaa kipua rinnassa sydämen vajaatoimintaa. Karvediloli kuuluu beetasalpaajien lääkeaineryhmään. 2. ENNEN KUIN OTAT CARVEDILOL HEXALIA Älä ota Carvedilol HEXALia jos olet/sinulla on: allerginen (yliherkkä) karvedilolille tai Carvedilol HEXALin jollekin muulle aineelle (ks. kohta 6 pakkausselosteen lopussa) vaikea sydämen vajaatoiminta, joka vaatii tiettyjen lääkeaineiden antamista suonensisäisesti sydämen toiminnan tehostamiseksi astma vaikea keuhkoahtaumatauti, joka aiheuttaa hengitysteiden ahtautumista ja hengenahdistusta vaikea maksan toimintahäiriö tiettyjä sydämen johtumishäiriöitä, jotka tunnetaan sairas sinus -oireyhtymänä sinus-eteiskatkos II ja III asteen eteis-kammiokatkos sydämen syketiheys alle 50 lyöntiä minuutissa sydämen vajaatoiminta, joka aiheuttaa shokinkaltaisen tilan (kardiogeenisen shokin) 1
2 systolinen verenpaine alle 85 mmhg. Tämä on verenpainelukemien ensimmäinen luku. aineenvaihdunnan häiriöstä johtuva elimistön liiallinen happamuustila (metabolinen asidoosi) saat suonensisäisesti verapamiilia tai diltiatseemia. Katso kohta 2 "Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö". Ole erityisen varovainen Carvedilol HEXALin suhteen jos olet/sinulla on: seuraavat tilat: vaikea sydämen vajaatoiminta suola- tai nestevajaus yli 65-vuotias matala verenpaine ennen hoitoa Hoitava lääkäri valvoo sinua 2 tunnin ajan hoidon alussa tai annostusta nostettaessa, jos jokin yllä mainituista koskee sinua. sinua hoidetaan sydämen vajaatoiminnan vuoksi ja jos systolinen verenpaineesi on alle 100 mmhg. Tämä on verenpainelukemien ensimmäinen luku. sydämesi verensaanti on heikentynyt kärsit valtimoiden yleisestä kovettumisesta ja ahtautumisesta sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärisi seuraa näissä tapauksissa munuaistesi toimintaa annostusta nostettaessa.. diabetes. Karvediloli voi peittää alleen alhaisen verensokerin oireet, kuten nopean sykkeen ja vapinan. Hikoilua, joka voi olla alhaisen verensokeripitoisuuden oire, esiintyy kuitenkin. lievä hengitystiesairaus, johon liittyy hengitysteiden ahtautuminen mutta joka ei vaadi lääkehoitoa kilpirauhasen liikatoiminta. Karvediloli voi peittää alleen liikatoiminnan oireet, kuten nopean sykkeen ja vapinan. taipumus matalaan sykkeeseen. Karvediloli voi hidastaa sykettäsi entisestään. Jos pulssisi laskee alle 55 lyöntiin minuutissa, lääkäri todennäköisesti pienentää karvedilolin annostusta. lievä sydämen johtumishäiriö, joka tunnetaan 1. asteen AV-katkoksena spontaanisti esiintyvä rintakipu (Prinzmetalin angina) raajojen verenkiertohäiriöt (kylmät sormet tai jalkaterät) Raynaud'n oireyhtymä (sormien tai varpaiden kipu ja muuttuminen ensin valkoisiksi, sitten sinertäviksi ja lopulta punoittaviksi) psoriaasi tai sinulla on joskus ollut tämä ihosairaus voimakkaita allergisia reaktioita nyt tai aiemmin tai saat siedätyshoitoa. Karvedilolilääkitys voi voimistaa vaikeita allergisia reaktioita siitepölylle tai muille aineille, joille olet allerginen. feokromosytooma (kasvain, joka aiheuttaa verenpaineen äkillistä nousua) käytät piilolinssejä. Karvediloli voi vähentää kyynelnesteen erittymistä aiheuttaen silmien kuivumista. tunnettu taipumus pilkkoa hitaasti tiettyjä lääkeaineita entsyymivajauksen vuoksi. menossa nukutusta vaativaan toimenpiteeseen. Kerro nukutuslääkärille käyttäväsi Carvedilol HEXALia. Koska tietoja on rajoitetusti, ota Carvedilol HEXALia seuraavissa tapauksissa vain, jos lääkäri katsoo tämän lääkkeen käyttämisen olevan ehdottoman välttämätöntä: verenpaineesi vaihtelee voimakkaasti toistuvasti sinulla on toisen sairauden aiheuttama korkea verenpaine sinulla esiintyy pystyasentoon noustessa verenpaineen laskua akuutti tulehduksellinen sydänsairaus sydänläppien tai sydämestä lähtevien valtimoiden ahtaumat, jotka vaikuttavat verenvirtaukseen sydämestä. 2
3 Kerro lääkärillesi, jos jokin osan "Ole erityisen varovainen Carvedilol HEXALin suhteen" kohta koskee sinua tai on aiemmin koskenut sinua. Lapset ja nuoret Karvedilolia ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, koska sen turvallisuudesta ja tehokkuudesta ei ole riittävästi tietoja. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Seuraavat lääkkeet voivat muuttaa karvedilolin vaikutusta tai karvediloli voi muuttaa näiden lääkkeiden vaikutusta. (Katso alla oleva luettelo erytromysiiniin asti): tietyt lääkkeet, joilla hoidetaan sydänsairauksia ja korkeaa verenpainetta kalsiumkanavan salpaajien ryhmään kuuluvat lääkkeet kuten verapamiili, diltiatseemi, amlodipiini, felodipiini, lasipidiini, nifedipiini, nikardipiini, nimodipiini, nitrendipiini.. Karvedilolihoidon aikana verapamiilia ja diltiatseemia ei saa antaa laskimonsisäisesti. klonidiini, reserpiini, guanetidiini, metyylidopa, guanfasiini. Klonidiinin antamisen saa lopettaa vain, jos karvedilolin antaminen on päättynyt useita päiviä aikaisemmin. Klonidiinin antaminen voidaan sen jälkeen lopettaa vaiheittain. lääkkeet, joilla hoidetaan korkeaa verenpainetta ja/tai suurentunutta eturauhasta kuten pratsosiini, teratsosiini, doksatsosiini, alfutsosiini, urapidiili ja tamsulosiini. Riittämättömien tietojen vuoksi samanaikaista käyttöä ei suositella. rytmihäiriölääkkeet, joita ovat mm. amiodaroni, kinidiini, hydrokinidiini, sibentsoliini, flekainidi, disopyramidi, lidokaiini, meksiletiini, propafenoni lääkkeet, joilla hoidetaan sydämen vajaatoimintaa eli sydänglykosidit, kuten digoksiini ja digitoksiini barbituraatit, jotka ovat epilepsiakohtausten tai unihäiriöiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä fenotiatsiinit, jotka ovat psyykenlääkkeitä tietyt masennuslääkkeet eli - trisykliset masennuslääkkeet kuten amitriptyliini ja imipramiini - monoamiinioksidaasin estäjät kuten trankypramiini ja moklobemidi lääkkeet jotka laajentavat verisuonia nitraatit, jotka ovat sepelvaltimotaudin hoitoon käytettäviä lääkkeitä insuliini tai diabeteksen hoitoon tarkoitetut tabletit. Karvediloli voi heikentää näiden lääkkeiden tehoa. kipu- ja tulehduslääkkeet, kuten ibuprofeeni, ketoprofeeni tai asetyylisalisyylihappo tietyt migreenin ja alhaisen verenpaineen hoitoon käytetyt lääkkeet, kuten ergotamiini tai dihydroergotamiini siklosporiini, joka on siirtoelinten hylkimisen estoon käytetty lääke estrogeenit eli naishormonit kortikosteroidit, kuten prednisoloni ja metyyliprednisoloni, joilla esimerkiksi hoidetaan tulehdustiloja sisäänhengitettävät anesteetit sympatomimeetit, joilla hoidetaan astmaa nenän tukkoisuutta silmäsairauksia, kuten kohonnutta silmänpainetta vaikeita ja akuutteja allergisia reaktioita lääkkeet, joita käytetään lihasten rentouttamiseen, esim. leikkauksen aikana rifampisiini, joka on tuberkuloosilääke simetidiini, joka on mahan happamuutta vähentävä lääke ketokonatsoli, joka on sieni-infektion hoitoon käytettävä lääke fluoksetiini, joka on masennuksen hoitoon käytettävä lääke haloperidoli, joka on psyykenlääke erytromysiini, joka on bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävä lääke 3
4 Raskaus ja imetys Raskaus Ota karvedilolia raskauden aikana vain, jos lääkäri ilmoittaa sen olevan selkeästi tarpeen, koska lääke voi vahingoittaa sikiötä tai vastasyntynyttä lasta. Imetys Imettämistä ei suositella Carvedilol HEXAL -hoidon aikana. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Karvediloli voi aiheuttaa huimausta, uupumusta ja näköhäiriöitä etenkin hoidon alussa tai, kun annosta muutetaan. Älä aja tai käytä koneita, jos lääke vaikuttaa sinuun näin. Tärkeää tietoa Carvedilol HEXALin sisältämistä aineista Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN CARVEDILOL HEXALIA OTETAAN Ota Carvedilol HEXALia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. 3,125 mg: Saatavana on tabletteja, jotka sisältävät enemmän vaikuttavaa ainetta. 6,25/12,5/25 mg: Saatavana on tabletteja, jotka sisältävät enemmän tai vähemmän vaikuttavaa ainetta. 50 mg: Saatavana on tabletteja, jotka sisältävät vähemmän vaikuttavaa ainetta. 3,125 mg tabletit: Korkean verenpaineen hoito Aikuiset: Aloitusannos: 4 tablettia kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ottamalla 8 tablettia kerran päivässä. Suurin annos: 16 tablettia kerran päivässä tai 8 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäät: Aloitusannos: 4 tablettia kerran päivässä. Tätä annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen. Suurin annos: 16 tablettia kerran päivässä tai 8 tablettia kahdesti päivässä. Rasitusrintakivun hoito Aloitusannos: 4 tablettia kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ottamalla 8 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 16 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa enintään 8 tablettia kahdesti päivässä. Sydämen vajaatoiminnan hoito Aloitusannos: 1 tabletti kahdesti päivässä. Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan vähitellen nostaa kahden tai useamman viikon jälkeen annostasolle: 2 tablettia kahdesti päivässä ja sitten 4 tablettia kahdesti päivässä, minkä jälkeen 8 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 8 tablettia kahdesti päivässä henkilöillä, jotka painavat alle 85 kg. Suurin sallittu annos yli 85 kg painaville henkilöille on 16 tablettia kahdesti päivässä. 4
5 Lääkärisi seuraa sinua tarkasti hoidon aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen. 6,25 mg tabletit: Korkean verenpaineen hoito Aikuiset: Aloitusannos: 2 tablettia kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten antamalla 4 tablettia kerran päivässä. Suurin annos: 8 tablettia kerran päivässä tai 4 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäät: Aloitusannos: 2 tablettia kerran päivässä. Tätä annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen. Suurin annos: 8 tablettia kerran päivässä tai 4 tablettia kahdesti päivässä. Rasitusrintakivun hoito Aloitusannos: 2 tablettia kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten antamalla 4 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 8 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa enintään 4 tablettia kahdesti päivässä. Sydämen vajaatoiminnan hoito Aloitusannos: ½ tablettia kahdesti päivässä. Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan vähitellen nostaa kahden tai useamman viikon jälkeen annostasolle: 1 tabletti kahdesti päivässä ja sitten 2 tablettia kahdesti päivässä, minkä jälkeen 4 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 4 tablettia kahdesti päivässä henkilöillä, jotka painavat alle 85 kg. Suurin sallittu annos yli 85 kg painaville henkilöille on 8 tablettia kahdesti päivässä. Lääkärisi seuraa sinua tarkasti hoidon aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen mg tabletit: Korkean verenpaineen hoito Aikuiset: Aloitusannos: 1 tabletti kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ottamalla 2 tablettia kerran päivässä. Suurin annos: 4 tablettia kerran päivässä tai 2 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäät: Aloitusannos: 1 tabletti kerran päivässä. Tätä annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen. Suurin annos: 4 tablettia kerran päivässä tai 2 tablettia kahdesti päivässä. Rasitusrintakivun hoito Aloitusannos: 1 tabletti kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ottamalla 2 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 4 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa enintään 2 tablettia kahdesti päivässä. Sydämen vajaatoiminnan hoito Aloitusannos: 3,125 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä. Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan vähitellen nostaa kahden tai useamman viikon jälkeen annostasolle: ½ tablettia kahdesti päivässä ja sitten 1 tabletti kahdesti päivässä, minkä jälkeen 2 tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: 2 tablettia kahdesti päivässä henkilöillä, jotka painavat alle 85 kg. 5
6 Suurin sallittu annos yli 85 kg painaville henkilöille on 4 tablettia kahdesti päivässä. Lääkärisi seuraa sinua tarkasti hoidon aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen. (1) Tässä annostuksessa tulee käyttää tabletteja, joissa vaikuttavaa ainetta on vähemmän. 25 mg tabletit: Korkean verenpaineen hoito Aikuiset: Aloitusannos: ½ tablettia kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten 1 tabletilla kerran päivässä. Suurin annos: 2 tablettia kerran päivässä tai 1 tabletti kahdesti päivässä. Iäkkäät: Aloitusannos: ½ tablettia kerran päivässä. Tätä annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen. Suurin annos: 2 tablettia kerran päivässä tai 1 tabletti kahdesti päivässä. Rasitusrintakivun hoito Aloitusannos: ½ tablettia kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ottamalla 1 tabletti kahdesti päivässä. Suurin annos: 2 tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa enintään 1 tabletti kahdesti päivässä. Sydämen vajaatoiminnan hoito Aloitusannos: 3,125 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä. Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan vähitellen nostaa kahden tai useamman viikon jälkeen annostasolle: 6,25 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä, sitten ½ tablettia kerran päivässä, minkä jälkeen 1 tabletti kahdesti päivässä. Suurin annos: 1 tabletti kahdesti päivässä henkilöillä, jotka painavat alle 85 kg. Suurin sallittu annos yli 85 kg painaville henkilöille on 2 tablettia kahdesti päivässä. Lääkärisi seuraa sinua tarkasti hoidon aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen. (1) Tässä annostuksessa tulee käyttää tabletteja, joissa vaikuttavaa ainetta on vähemmän. 50 mg tabletit: Korkean verenpaineen hoito Aikuiset: Aloitusannos: 12,5 mg karvedilolia (1) kerran päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ½ tabletilla kerran päivässä. Suurin annos: 1 tabletti kerran päivässä tai ½ tablettia kahdesti päivässä. Iäkkäät: Aloitusannos: 12,5 mg karvedilolia (1) kerran päivässä. Tätä annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen. Suurin annos: 1 tabletti kerran päivässä tai ½ tablettia kahdesti päivässä. Rasitusrintakivun hoito Aloitusannos: 12,5 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan. Hoitoa jatketaan sitten ½ tabletilla kahdesti päivässä. Suurin annos: 1 tabletti kahdesti päivässä. Iäkkäiden potilaiden tulee ottaa enintään ½ tablettia kahdesti päivässä. Sydämen vajaatoiminnan hoito Aloitusannos: 3,125 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä. 6
7 Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan vähitellen nostaa kahden tai useamman viikon jälkeen annostasolle: 6,25 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä, sitten 12,5 mg karvedilolia (1) kahdesti päivässä ja sen jälkeen ½ tablettia kahdesti päivässä. Suurin annos: ½ tablettia kahdesti päivässä henkilöillä, jotka painavat alle 85 kg. Suurin sallittu annos yli 85 kg painaville henkilöille on 1 tabletti kahdesti päivässä. Lääkärisi seuraa sinua tarkasti hoidon aloittamisen tai annoksen nostamisen jälkeen. (1) Tässä annostuksessa tulee käyttää tabletteja, joissa vaikuttavaa ainetta on vähemmän. Heikentynyt maksan toiminta, joka ei ole vaikeaa, tai heikentynyt munuaisten toiminta Annoksen määrää lääkäri, joka säätää annoksen sinulle yksilöllisesti. Antotapa Ota tabletit vesilasillisen kera aterian yhteydessä tai ilman ateriaa. Jos käytät karvedilolia sydämen vajaatoimintaan, tabletit tulisi mielellään ottaa aterian yhteydessä. Ohjeet tablettien jakamiseen Laita tabletti jakouurre ylöspäin kovalle pinnalle. Paina sormella tasaisesti tabletin keskeltä, kunnes tabletti hajoaa kahteen osaan. Hoidon kesto Hoitava lääkäri päättää hoidon keston. Jos otat enemmän Carvedilol HEXALia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liikaa Carvedilol HEXALia, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Yliannostuksen oireet ovat: voimakkaasti laskenut syke hyvin matala verenpaine hengenahdistus sydämen vajaatoiminta, joka voi jopa aiheuttaa shokinkaltaisen tilan sydänpysähdys alentunut tajunnan taso ja kehon nopea vapina kontrolloimattomiin kouristuksiin asti Jos unohdat ottaa Carvedilol HEXALin Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Carvedilol HEXALin käytön Carvedilol HEXAL -hoitoa ei yleensä tule lopettaa äkillisesti. Lääkäri vähentää annostusta vähitellen kahden viikon aikana tai vaihtaa Carvedilol HEXALin toiseen lääkkeeseen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkäriin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Carvedilol HEXAL -tabletitkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa. Haittavaikutusten esiintymistiheys on luokiteltu seuraavasti: Hyvin yleiset (yli 1 käyttäjällä 10:stä) huimaus, päänsärky sydämen vajaatoiminnan paheneminen (hengenahdistus, nilkkojen turvotus) verenpaineen aleneminen väsymys 7
8 Yleiset (1 10 käyttäjällä 100:sta) keuhkoputkitulehdus, keuhkokuume, hengitystieinfektiot, virtsatieinfektiot painonnousu, seerumin kolesteroliarvojen suureneminen, heikentynyt glukoosinsieto, verensokeriarvojen nousu tai lasku (diabetespotilailla) masentuneisuus, masentunut mieliala näköhäiriöt, kyynelvuodon vähentyminen (silmien kuivuus), silmien ärsytys sydämen sykkeen hidastuminen, turvotus, pystyasennossa ilmenevä verenpaineen aleneminen raajojen verenkiertohäiriöt (kylmät sormet tai jalkaterät, katkokävely) Raynaud'n ilmiö (sormien tai varpaiden kipu ja muuttuminen ensin valkoisiksi, sitten sinertäviksi ja lopulta punoittaviksi) hengenahdistus, keuhkopöhö, astman paheneminen pahoinvointi, oksentelu, ripuli, närästys, vatsakipu raajakipu, yleiskipu munuaistoiminnan poikkeavuudet, munuaisten vajaatoiminta, virtsaamishäiriöt Melko harvinaiset (1 10 käyttäjällä 1 000:sta) unihäiriöt pyörrytys, pyörtyminen, raajojen pistely sydämen johtumiskatkos, rasitusrintakipu allergiset ihoreaktiot: rokkoihottuma, nokkosihottuma, kutina psoriaasi, psoriaasia muistuttava ihoreaktio hiustenlähtö erektiohäiriöt Harvinaiset (1 10 käyttäjällä :sta) verihiutalemäärän pieneneminen (saattaa aiheuttaa mustelma- tai nenäverenvuotoalttiutta) nenän tukkoisuus Hyvin harvinaiset (alle 1 käyttäjällä :sta) veren valkosolumäärän pieneneminen (saattaa aiheuttaa infektio-oireita, selittämätöntä kuumetta, kurkkukipua) yliherkkyysreaktiot (allergiset reaktiot) maksaentsyymiarvojen suureneminen (ALAT, ASAT, GGT) virtsan pidätyskyvyttömyys naisilla Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. CARVEDILOL HEXALIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Carvedilol HEXALia pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Carvedilol HEXAL sisältää 8
9 Vaikuttava aine on karvediloli. Kukin tabletti sisältää 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg tai 50 mg karvedilolia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, povidoni K30, kolloidinen vedetön pii, magnesiumstearaatti. Väriaineet: punainen rautaoksidi (E 172, vain 3,125 mg:n ja 12,5 mg:n tableteissa) ja keltainen rautaoksidi (E 172, vain 6,25 mg:n ja 12,5 mg:n tableteissa). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot 3,125 mg: vaaleanpunainen, pyöreä, kupera tabletti, jossa jakouurre ja merkintä C1. 6,25 mg: keltainen, pyöreä, kupera tabletti, jossa jakouurre ja merkintä C2. 12,5 mg: pinkki, pyöreä, kupera tabletti, jossa jakouurre ja merkintä C3. 25 mg: valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa jakouurre ja merkintä C4. 50 mg: valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa jakouurre ja merkintä C5. Carvedilolia on saatavana polyetyleenipurkeissa, joissa on 28, 30, 60, 100, 250 tai 500 tablettia ja PVC-/alumiiniläpipainopakkauksissa, joissa on 14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 98, 98x1 tai 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, 2650 Hvidovre, Tanska Valmistaja Salutas Pharma GmBH, Otto-von-Gueriecke-Allee 1, Barleben, Saksa Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi
10 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Carvedilol Hexal 3,125 mg tabletter Carvedilol Hexal 6,25 mg tabletter Carvedilol Hexal 12,5 mg tabletter Carvedilol Hexal 25 mg tabletter Carvedilol Hexal 50 mg tabletter Karvedilol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Carvedilol Hexal är och vad det används för 2. Innan du tar Carvedilol Hexal 3. Hur du tar Carvedilol Hexal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Carvedilol Hexal ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CARVEDILOL HEXAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Carvedilol Hexal används för behandling av: högt blodtryck angina pectoris, som är ett sjukdomstillstånd som utmärks av bröstsmärtor hjärtsvikt Carvedilol hör till läkemedelsgruppen betablockerare. 2. INNAN DU TAR CARVEDILOL HEXAL Ta inte Carvedilol Hexal om du är/har: allergisk (överkänslig) mot karvedilol eller mot något av övriga innehållsämne (se avsnitt 6 i slutet av denna infomation) svår hjärtsvikt som kräver särskilda läkemedel som ges direkt i en ven för att underlätta hjärtats arbete astma svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som leder till förträngda luftvägar och andnöd svår leversjukdom vissa sjukdomar som påverkar hjärtats retningssystem, så kallat sjuk sinusknuta sino-atrialt block AV-block av grad II och III en puls på mindre än 50 slag per minut hjärtsvikt som orsakar chocktillstånd (kardiogen chock) systoliskt blodtryck lägre än 85 mmhg. Detta är det första värdet på blodtrycksmätningen. överskott av syra i blodet beroende på störningar i ämnesomsättningen (metabolisk acidos) 10
11 behandling med verapamil eller med diltiazem direkt in i en ven. Se avsnitt 2 Användning av andra läkemedel. Var särskilt försiktig med Carvedilol Hexal om: du är/har följande: svår hjärtsvikt salt- eller vätskebrist över 65 år lågt blodtryck innan behandlingen Din läkare kommer observera dig i 2 timmar efter den första dosen och vid dosökning om någon av ovanstående stämmer in på dig. du har behandlats för hjärtsvikt och du har systoliskt blodtryck lägre än 100 mmhg. Detta är det första värdet på blodtrycksmätningen. du har minskad blodtillförsel till hjärtat du har allmän förhårdning och förträngning av artärerna du har nedsatt njurfunktion Din läkare kommer att observera din njurfunktion under dosökning om detta stämmer in på dig. du har diabetes. Behandling med karvedilol kan dölja tecken på lågt blodsocker, som snabb puls och darrningar. Svettningar, som kan vara ett tecken på lågt blodsocker, inträffar dock fortfarande. du har lindriga andningsbesvär med trånga luftvägar som inte kräver medicinsk behandling du har överaktiv sköldkörtel. karvedilol kan dölja symtomen på överaktivitet som darrningar eller snabb puls. du har tendens till långsam puls. karvedilol kan sänka pulsen ytterligare. Om din puls sjunker under 55 slag per minut kommer din läkare sannolikt att minska dosen av karvedilol. du har en lindrig sjukdom som påverkar hjärtats retningssystem, så kallat AV-block av grad I. du har spontan kärlkramp med bröstsmärta som kallas Prinzmetals angina. du har problem med blodcirkulationen i extremiteterna (kalla fingrar och tår). du har Raynauds syndrom (smärtsamma fingrar eller tår som först blir vitaktiga, sedan blåaktiga, och till sist rödaktiga) du har eller har haft psoriasis du har eller har haft svåra allergier eller om du får desensibiliseringsbehandling. Karvedilol kan förstärka reaktionen mot pollen eller andra ämnen som du är allergisk mot. du har feokromocytom (tumör som gör att blodtrycket stiger plötsligt) du använder kontaktlinser. Karvedilol kan försämra tårbildningen och därmed orsaka torra ögon. du har känt problem med långsam nedbrytning av vissa läkemedel beroende på enzymbrist du får narkos. Berätta för narkosläkaren att du använder Carvedilol Hexal. På grund av begränsade erfarenheter, ta Carvedilol Hexal under följande omständigheter endast om din läkare anser att detta läkemedel är absolut nödvändigt: blodtryck som ändrar sig kraftigt högt blodtryck som orsakas av annan sjukdom om ditt blodtryck faller när du reser dig upp akut hjärtinflammation förträngningar i hjärtklaffarna eller i hjärtats utflödeskanal Berätta för din läkare om något i avsnittet Var särskilt försiktig med Carvedilol Hexal stämmer in eller tidigare har stämt in på dig. Barn och ungdomar Carvedilol Hexal rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år eftersom information om säkerhet och effekt saknas/är otillräcklig. Användning av andra läkemedel 11
12 Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Följande läkemedel kan påverka eller påverkas av Carvedilol Hexal (se nedanstående lista till och med erythromycin): vissa läkemedel som används för behandling av hjärtproblem och högt blodtryck kalciumblockerare såsom verapamil, diltiazem, amlodipin, felodipin, lakidipin, nifedipin, nikardipin, nimodipin, nitrendipin. Under behandling med Carvedilol Hexal får verapamil eller diltiazem inte injiceras i en ven. klonidin, reserpin, guanetin, metyldopa, guanfacin. När kombinationsbehandling med klonidin och karvedilol avbryts ska karvediol först sättas ut flera dagar innan klonidindosen gradvis minskas. läkemedel som används vid behandling av högt blodtryck och/eller förstorad prostata såsom prazosin, terazosin, doxazosin, alfuzosin, urapidil och tamsulosin. Samtidig användning rekommenderas inte på grund av otillräckliga data. läkemedel som används vid behandling av hjärtrytmrubbningar såsom amiodaron, kinidin, hydrokinidin, cibenzolin, flekainid, disopyramid, lidokain, mexiletin, propafenon läkemedel som används vid behandling av hjärtsvikt, så kallade hjärtglykosider såsom digoxin och digitoxin barbiturater, läkemedel som används vid behandling av epileptiska anfall och sömnbesvär fenotiazin, läkemedel för behandling av mental sjukdom vissa läkemedel som används för att behandla depression, så kallade tricykliska antidepressiva såsom amitriptylin och imipramin monoaminoxidashämmare såsom trancypramin och moklobemid läkemedel som vidgar blodkärlen nitrater, läkemedel som används vid behandling av koronar sjukdom insulin eller tabletter mot diabetes. Carvedilol Hexal kan försvaga effekten av dessa läkemedel. läkemedel som används vid behandling av smärta och inflammation, såsom ibuprofen, ketoprofen eller acetylsalicylsyra vissa läkemedel som används vid behandling av migrän och lågt blodtryck, såsom ergotamin eller dihydroergotamin cyklosporin, ett läkemedel som ges för att förhindra avstötning efter organtransplantation östrogen, kvinnligt könshormon kortikosteroider, såsom prednisolon och metylprednisolon, som bl.a. används för att hämma inflammationer narkosmedel som inhaleras sympatomimetika, som är läkemedel som används vid behandling av astma nästäppa ögonsjukdomar, som t.ex. ökat tryck i ögat svåra och akuta allergiska reaktioner läkemedel som gör att skelettmusklerna slappnar av, t.ex. vid ett kirurgiskt ingrepp rifampicin, ett läkemedel mot tuberkolos cimetidin, ett magsyresänkande läkemedel ketokonazol, ett läkemedel mot svampinfektion fluoxetine, ett läkemedel som används för att behandla depression haloperidol, läkemedel vid behandling av mental sjukdom erytromycin, antibiotikum Graviditet och amning Graviditet Använd Carvedilol Hexal under graviditet endast om din läkare har sagt att det är absolut nödvändigt eftersom det finns risk för att det kan skada det ofödda eller nyfödda barnet. 12
13 Amning Amning rekommenderas ej vid behandling med Carvedilol Hexal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Carvedilol Hexal kan ge yrsel, trötthet och synrubbningar, i synnerhet i början av behandlingen eller vid dosjusteringar. Kör inte bil eller använd maskiner om detta gäller dig. Viktig information om några innehållsämnen i Carvedilol Hexal Om din läkare har sagt att du är intolerant mot vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. 3. HUR DU TAR CARVEDILOL HEXAL Ta alltid Carvedilol Hexal enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 3,125 mg: tabletter som innehåller en större mängd av det aktiva ämnet finns tillgängliga. 6,25/12,5/25 mg: tabletter som innehåller en större eller mindre mängd av det aktiva ämnet finns tillgängliga. 50 mg: tabletter som innehåller en mindre mängd av det aktiva ämnet finns tillgängliga. 3,125 mg tabletter: Behandling av högt blodtryck Vuxna: Startdos: 4 tabletter en gång dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 8 tabletter en gång dagligen. Maximaldos: 16 tabletter en gång dagligen eller 8 tabletter två gånger dagligen. Äldre: Startdos: 4 tabletter en gång dagligen. Dosen kan sedan ökas gradvis vid behov. Maximaldos: 16 tabletter en gång dagligen eller 8 tabletter två gånger dagligen. Behandling av angina pectoris Startdos: 4 tabletter två gånger dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 8 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 16 tabletter två gånger dagligen. Äldre personer bör ta högst 8 tabletter två gånger dagligen. Behandling av hjärtsvikt Startdos: 1 tablett två gånger dagligen. Beroende på hur du svarar på behandlingen kan läkaren öka dosen stegvis efter två veckor eller längre till: 2 tabletter två gånger dagligen, sedan till 4 tabletter två gånger dagligen följt av 8 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 8 tabletter två gånger dagligen för personer som väger mindre än 85 kg. Den maximala dosen för personer som väger över 85 kg är 16 tabletter två gånger dagligen. Din läkare kommer att hålla dig under noggrann observation vid behandlingens start och vid dosökning. 6,25 mg tabletter: 13
14 Behandling av högt blodtryck Vuxna: Startdos: 2 tabletter en gång dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 4 tabletter en gång dagligen. Maximaldos: 8 tabletter en gång dagligen eller 4 tabletter två gånger dagligen. Äldre: Startdos: 2 tabletter en gång dagligen. Dosen kan sedan ökas gradvis vid behov. Maximaldos: 8 tabletter en gång dagligen eller 4 tabletter två gånger dagligen. Behandling av angina pectoris Startdos: 2 tabletter två gånger dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 4 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 8 tabletter två gånger dagligen. Äldre personer bör ta högst 4 tabletter två gånger dagligen. Behandling av hjärtsvikt Startdos: 1/2 tablett två gånger dagligen. Beroende på hur du svarar på behandlingen kan läkaren öka dosen stegvis efter två veckor eller längre till: 1 tablett två gånger dagligen, sedan till 2 tabletter två gånger dagligen följt av 4 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 4 tabletter två gånger dagligen för personer som väger mindre än 85 kg. Den maximala dosen för personer som väger över 85 kg är 8 tabletter två gånger dagligen. Din läkare kommer att hålla dig under noggrann observation vid behandlingens start och vid dosökning. 12,5 mg tabletter: Behandling av högt blodtryck Vuxna: Startdos: 1 tablett en gång dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 2 tabletter en gång dagligen. Maximaldos: 4 tabletter en gång dagligen eller 2 tabletter två gånger dagligen. Äldre: Startdos: 1 tablett en gång dagligen. Dosen kan sedan ökas gradvis vid behov. Maximaldos: 4 tabletter en gång dagligen eller 2 tabletter två gånger dagligen. Behandling av angina pectoris Startdos: 1 tablett två gånger dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 2 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 4 tabletter två gånger dagligen. Äldre personer bör ta högst 2 tabletter två gånger dagligen. Behandling av hjärtsvikt Startdos: 3,125 mg karvedilol (1) två gånger dagligen. Beroende på hur du svarar på behandlingen kan läkaren öka dosen stegvis efter två veckor eller längre till: 1/2 tablett två gånger dagligen, sedan till 1 tablett två gånger dagligen följt av 2 tabletter två gånger dagligen. Maximaldos: 2 tabletter två gånger dagligen för personer som väger mindre än 85 kg. Den maximala dosen för personer som väger över 85 kg är 4 tabletter två gånger dagligen. 14
15 Din läkare kommer att hålla dig under noggrann observation vid behandlingens start och vid dosökning. (1) tabletter med mindre mängd av det aktiva ämnet måste användas för den här doseringen. 25 mg tabletter: Behandling av högt blodtryck Vuxna: Startdos: 1/2 tablett en gång dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 1 tablett en gång dagligen. Maximaldos: 2 tabletter en gång dagligen eller 1 tablett två gånger dagligen. Äldre: Startdos: 1/2 tablett en gång dagligen. Dosen kan sedan ökas gradvis vid behov. Maximaldos: 2 tabletter en gång dagligen eller 1 tablett två gånger dagligen. Behandling av angina pectoris Startdos: 1/2 tablett två gånger dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 1 tablett två gånger dagligen. Maximaldos: 2 tabletter två gånger dagligen. Äldre personer bör ta högst 1 tablett två gånger dagligen. Behandling av hjärtsvikt Startdos: 3,125 mg karvedilol (1) två gånger dagligen. Beroende på hur du svarar på behandlingen kan läkaren öka dosen stegvis efter två veckor eller längre till: 6,25 mg karvedilol (1) två gånger dagligen, sedan till 1/2 tablett två gånger dagligen följt av 1 tablett två gånger dagligen. Maximaldos: 1 tablett två gånger dagligen för personer som väger mindre än 85 kg. Den maximala dosen för personer som väger över 85 kg är 2 tabletter två gånger dagligen. Din läkare kommer att hålla dig under noggrann observation vid behandlingens start och vid dosökning. (1) tabletter med mindre mängd av det aktiva ämnet måste användas för den här doseringen. 50 mg tabketter: Behandling av högt blodtryck Vuxna: Startdos: 12,5 mg karvedilol (1) en gång dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 1/2 tablett en gång dagligen. Maximaldos: 1 tablett en gång dagligen eller 1/2 tablett två gånger dagligen. Äldre: Startdos: 12,5 mg karvedilol (1) en gång dagligen. Dosen kan sedan ökas gradvis vid behov. Maximaldos: 1 tablett en gång dagligen eller 1/2 tablett två gånger dagligen. Behandling av angina pectoris Startdos: 12,5 mg karvedilol (1) två gånger dagligen de första två dagarna. Behandlingen fortsätter sedan med 1/2 tablett två gånger dagligen. Maximaldos: 1 tablett två gånger dagligen. Äldre personer bör högst ta 1/2 tablett två gånger dagligen. Behandling av hjärtsvikt Startdos: 3,125 mg karvedilol (1) två gånger dagligen. 15
16 Beroende på hur du svarar på behandlingen kan läkaren öka dosen stegvis efter två veckor eller längre till: 6,25 mg karvedilol (1) två gånger dagligen, sedan till 12,5 mg karvedilol (1) två gånger dagligen följt av 1/2 tablett två gånger dagligen. Maximaldos: 1/2 tablett två gånger dagligen för personer som väger mindre än 85 kg. Den maximala dosen för personer som väger över 85 kg är 1 tablett två gånger dagligen. Din läkare kommer att hålla dig under noggrann observation vid behandlingens start och vid dosökning. (1) tabletter med mindre mängd av det aktiva ämnet måste användas för den här doseringen. Nedsatt leverfunktion som inte är svår eller nedsatt njurfunktion Dosen bestäms av din läkare, som kommer att anpassa den individuellt för dig. Administreringssätt Tabletterna ska tas tillsammans med ett glas vatten i samband med eller utan måltid. Om du tar Carvedilol Hexal mot hjärtsvikt bör du ta tabletterna tillsammans med måltid. Instruktioner för delning av tablett Placera tabletten med brytskåran uppåt på en jämn, hård yta. Tryck med ett finger mitt på tabletten tills den bryts itu i två lika stora delar. Behandlingslängd Bestäms av din behandlande läkare. Om du har tagit för stor mängd av Carvedilol Hexal Om du har tagit för stor mängd av Carvedilol Hexal ska du kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ). Tecken på överdosering är: kraftigt nedsatt puls mycket lågt blodtryck andfåddhet hjärtsvikt som även kan leda till ett chocktillstånd hjärtstillestånd. nedsatt medvetandegrad och snabba kroppsskakningar på grund av okontrollerade kramper Om du har glömt att ta Carvedilol Hexal Om du har glömt att ta en dos, ta nästa dos som vanligt när det är tid för den. Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd dos. Om du slutar att ta Carvedilol Hexal Behandlingen med Carvedilol Hexal bör generellt sett inte avbrytas hastigt. Som regel kommer din läkare att gradvis sänka dosen under två veckor eller byta ut Carvedilol Hexal mot någon annan medicin. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Carvedilol Hexal orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar kan förekomma med följande frekvenser: Mycket vanliga, förekommer hos flera än 1 användare av 10 yrsel, huvudvärk försvårad hjärtsvikt (andtäppa, svullna vrister) lågt blodtrycka 16
17 utmattning Vanliga, förekommer hos 1 10 användare av 100 luftrörskatarr, lunginflammation, luftvägsinfektioner, urinvägsinfektioner viktökning, förhöjd kolesterolhalt i blodet, nedsatt glukostolerans, högt eller lågt blodsocker (hos diabetiker) depression, nedstämdhet synnedsättning, nedsatt tårbildning (torra ögon), ögonirritation långsam puls, svullnader, lågt blodtryck vid upprätt ställning (ortostatisk hypotension) nedsatt blodcirkulation i extremiteterna (kalla fingrar eller fötter, intermittent hälta) Raynauds syndrom (smärtsamma fingrar eller tår som först blir vitaktiga, sedan blåaktiga, och till sist rödaktiga) andningssvårigheter (andnöd), lungödem, försämring av astmasymtom illamående, kräkning, diarré, halsbränna, magont smärta i extremiteterna, allmän smärtpåverkan avvikande njurfunktion, njursvikt, urineringsstörningar Mindre vanliga, förekommer hos 1 10 användare av sömnstörningar svimningskänsla, svimning, domningar i extremiteterna hjärtblock, bröstsmärta (angina pectoris) allergiska hudreaktioner: exantem, nässelutslag, klåda psoriasis, psoriasisliknande hudreaktion håravfall potensstörning Sällsynta, förekommer hos 1 10 användare av minskat antal blodplättar (kan lätt ge blåmärken eller näsblod) nästäppa Mycket sällsynta, förekommer hos färre användare än 1 av minskat antal vita blodkroppar (kan ge infektionssymtom, feber utan orsak, halsont) överkänslighetsreaktioner förhöjda levervärden (ALAT, ASAT, GGT) urininkontinens hos kvinnor Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR CARVEDILOL HEXAL SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras i originalförpackningen. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 17
18 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är karvedilol. 1 tablett innehåller 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg eller 50 mg karvedilol. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, krospovidon, povidon K30, vattenfri kolloidal kisel, magnesiumstearat. Färgämnen: röd järnoxid (E172, endast i tabletterna med 3,125 mg och 12,5 mg) och gul järnoxid (E172, endast i tabletterna med 6,25 mg och 12,5 mg). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar 3,125 mg: ljusröda, runda, konvexa, tvådelade tabletter med en brytskåra och märkta med C1. 6,25 mg: gula, runda, konvexa, tvådelade tabletter med en brytskåra och märkta med C2. 12,5 mg: gammalrosa, runda, konvexa, tvådelade tabletter med en brytskåra och märkta med C3. 25 mg: vita, runda, konvexa, tvådelade tabletter med en brytskåra och märkta med C4. 50 mg: vita, runda, konvexa, tvådelade tabletter med en brytskåra och märkta med C5. Carvedilol Hexal finns i polyetylenburkar med 28, 30, 60, 100, 250 och 500 tabletter och i PVC/aluminium -blister med 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 98, 98 x 1 och 100 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, 2650 Hvidovre, Danmark. Tillverkare Salutas Pharma GmBH, Otto-von-Gueriecke-Allee 1, Barleben, Tyskland. Denna bipacksedel godkändes senast
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.
PAKKAUSSELOSTE Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti Karvediloli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Carvedilol Hexal 3,125 mg tabletit. Carvedilol Hexal 50 mg tabletit. Carvedilol Hexal 12,5 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Carvedilol Hexal 3,125 mg tabletit Carvedilol Hexal 6,25 mg tabletit Carvedilol Hexal 12,5 mg tabletit Carvedilol Hexal 25 mg tabletit Carvedilol Hexal 50 mg tabletit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotSPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Carveratio 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteiset tabletit. Karvediloli
PAKKAUSSELOSTE Carveratio 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteiset tabletit Karvediloli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Carveratio 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteiset tabletit. Karvediloli
PAKKAUSSELOSTE Carveratio 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteiset tabletit Karvediloli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: OHJEITA KÄYTTÄJÄLLE. Carvedilol Orion Pharma 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteinen tabletti Karvediloli
PAKKAUSSELOSTE: OHJEITA KÄYTTÄJÄLLE Carvedilol Orion Pharma 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg kalvopäällysteinen tabletti Karvediloli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bisoprolol ratiopharm 5 mg tabletti Bisoprolol ratiopharm 10 mg tabletti. bisoprololifumaraatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bisoprolol ratiopharm 5 mg tabletti Bisoprolol ratiopharm 10 mg tabletti bisoprololifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE BIPACKSEDEL
PAKKAUSSELOSTE BIPACKSEDEL 1 PAKKAUSSELOSTE Bisoprolol ratiopharm 5 mg tabletti Bisoprolol ratiopharm 10 mg tabletti bisoprololihemifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Atenololi
PAKKAUSSELOSTE TENOBLOCK 25 mg-, 50 mg- ja 100 mg -tabletit Atenololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bisoprolol Actavis 5 mg ja 10 mg tabletti. bisoprololifumaraatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bisoprolol Actavis 5 mg ja 10 mg tabletti bisoprololifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotCARDIZEM 60 mg kalvopäällysteinen tabletti CARDIZEM RETARD 90 mg, 120 mg ja 180 mg depottabletti
PAKKAUSSELOSTE CARDIZEM 60 mg kalvopäällysteinen tabletti CARDIZEM RETARD 90 mg, 120 mg ja 180 mg depottabletti Ota huomioon, että lääkäri on voinut määrätä lääkkeen muuhun käyttötarkoitukseen ja/tai muulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bisoprolol Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen. bisoprololifumaraatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bisoprolol Sandoz 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Bisoprolol Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen bisoprololifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisoprolol Sandoz 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Bisoprolol Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Bisoprololifumaraatti
PAKKAUSSELOSTE Bisoprolol Sandoz 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Bisoprolol Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Bisoprololifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Sandobiso 3,75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sandobiso 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. bisoprololifumaraatti
PAKKAUSSELOSTE Sandobiso 3,75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Sandobiso 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen bisoprololifumaraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti
PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini
PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotRISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Ei oleellinen. Tämä on geneerinen hakemus. Valmisteyhteenveto noudattaa alkuperäisvalmisteen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi
1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotTerbinafin HEXAL 250 mg tabletit Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Terbinafin HEXAL 250 mg tabletit Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi
PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotFelodipin Sandoz 5 mg ja 10 mg depottabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TENOBLOCK 25 mg-, 50 mg- ja 100 mg -tabletit atenololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tenoprin 25 mg, 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi
Pakkausseloste Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Catapresan 150 mikrog tabletti klonidiinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Catapresan 150 mikrog tabletti klonidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Lisätiedot