Pakkausseloste. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi
|
|
- Tero Mikkonen
- 9 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Pakkausseloste Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia 3. Miten Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg -depottabletit kuuluvat adrenergisiä alfareseptoreita salpaaviksi lääkeaineiksi tai alfareseptorien salpaajiksi kutsuttuun lääkeaineryhmään. Sitä käytetään suurentuneesta eturauhasesta aiheutuvien kohtalaisten tai vaikeiden oireiden hoitoon. Tilaa kutsutaan myös eturauhasen hyvänlaatuiseksi liikakasvuksi. Suurentuneesta eturauhasesta voi aiheutua erityisesti yöaikaan virtsaamisvaivoja, kuten tihentynyttä virtsaamistarvetta ja virtsaamisvaikeuksia. Alfareseptorien salpaajat vähentävät eturauhasen ja virtsarakon kaulan lihasten jänteyttä. Tämä helpottaa virtsan ulosvirtausta rakosta. 2. Ennen kuin käytät Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia Älä ota Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia - jos olet allerginen (yliherkkä) alfutsosiinille, muille kinatsoliinien ryhmään kuuluville lääkeaineille (esim. teratsosiini, doksatsosiini) tai jollekin muulle Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin aineelle. - jos jostain syystä verenpaineesi saattaa laskea huomattavasti pystyyn noustessa - jos sinulla on jokin maksasairaus. - jos käytät muita alfareseptorien salpaajiin kuuluvia lääkkeitä. Ole erityisen varovainen Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin suhteen - jos sinulla on vaikea munuaissairaus - jos käytät verenpainelääkkeitä, sillä siinä tapauksessa etenkin hoidon alkuvaiheessa verenpainettasi on seurattava säännöllisesti - jos sinulla muutaman tunnin kuluessa Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin ottamisesta ilmenee seisomaan noustessa äkillistä verenpaineen laskua, jonka oireita ovat heitehuimaus, heikotus tai hikoilu. Jos verenpaineesi laskee, pysy makuuasennossa jalat koholla kunnes oireet ovat hävinneet. Nämä vaikutukset ovat tavallisesti lyhytaikaisia ja ilmenevät hoidon alussa. Hoitoa ei tavallisesti tarvitse lopettaa niiden takia. - jos sinulla on aiemmin esiintynyt huomattavaa verenpaineen laskua toisen alfareseptorien salpaajiin kuuluvan lääkeaineen käytön yhteydessä. Siinä tapauksessa lääkäri määrää hoitosi aloitettavaksi pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen. - jos sinulla on sydämen vajaatoiminta. 1
2 - jos sinulla on rintakipua (angina pectoris) ja saat nitraattihoitoa, sillä silloin riski verenpaineen laskuun voi olla suurempi. Kysy lääkäriltäsi tuleeko sinun jatkaa rintakipuhoitoa vai lopettaa Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm hoito, etenkin jos sinulla ilmenee uusia rintakipukohtauksia tai ne pahenevat. - jos sinulla on perinnöllinen tai myöhemmin todettu poikkeavuus sydämen toiminnassa (pidentynyt QT-aika, mikä näkyy muutoksena EKG:ssä, eli sydänsähkökäyrässä), tai jos jo ennen Alfuzosin ratiopharm -hoidon aloittamista tai sen aikana käytät sellaisia lääkkeitä, jotka myös saattavat pidentää EKG:ssä todettavissa olevaa QT-aikaa. - jos olet menossa silmäleikkaukseen kaihin (mykiön samentuma) vuoksi, kerro nykyisestä tai aiemmasta Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm -hoidostasi silmälääkärillesi ennen leikkausta. Tämä sen vuoksi että Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm voi aiheuttaa komplikaatioita leikkauksen aikana, mutta ne voidaan pitää hallinnassa, jos silmälääkäri tietää hoidosta etukäteen. Tabletit niellään kokonaisina. Älä murskaa tai pureskele tabletteja, koska tällöin elimistöösi voi päästä liian nopeasti liian suuri määrä vaikuttavaa ainetta alfutsosiinia. Tämä saattaa lisätä haitallisten vaikutusten riskiä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia ei saa käyttää muiden alfareseptorien salpaajiin kuuluvien lääkevalmisteiden kanssa. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin ja joidenkin muiden lääkeaineiden välillä saattaa ilmetä yhteisvaikutuksia. Tällaisia lääkkeitä ovat: - verenpainetta alentavat lääkkeet (ks. kohta Ole erityisen varovainen Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin suhteen). - rintakivun (angina pectoris) oireiden hoitoon käytettävät lääkkeet (nitraatit; ks. kohta Ole erityisen varovainen Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin suhteen). Ota huomioon, että Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin samanaikainen käyttö verenpainelääkkeiden ja esim. sydänsairauksien hoitoon käytettävien nitraattien kanssa voi johtaa alhaiseen verenpaineeseen. - ketokonatsoli ja itrakonatsoli (sieni-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä) ja ritonaviiri (HIVinfektion hoitoon käytettävä lääke) - ennen leikkausta annettavat lääkkeet (yleisanesteetit). Verenpaineesi voi laskea huomattavasti. Jos sinulle suunnitellaan leikkausta, kerro lääkärille Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm lääkityksestäsi. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin käyttö ruoan ja juoman kanssa Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm tulee ottaa ruokailun jälkeen. Raskaus ja imetys Nämä tiedot eivät ole oleellisia, koska tätä lääkettä käyttävät vain miehet. Ajaminen ja koneiden käyttö Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm -hoidon alussa saatat tuntea huimausta tai heikotusta. Älä aja autoa, käytä koneita äläkä suorita vaarallisia tehtäviä ennen kuin tiedät, miten elimistösi reagoi hoitoon. Tärkeää tietoa jostakin Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin sisältämästä aineesta Tämä lääkevalmiste sisältää pienen määrän laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä. 3. Miten Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia otetaan 2
3 Ota Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavallinen annos on yksi depottabletti (10 mg alfutsosiinia) kerran vuorokaudessa. Ota ensimmäinen tabletti illalla. Ota tabletti aina välittömästi aterian jälkeen ja päivittäin saman aterian yhteydessä. Niele tabletti kokonaisena runsaan nestemäärän kera. Älä murskaa, pureskele tai jaa tabletteja. Iäkkäille potilaille (yli 65-vuotiaille) tavallinen annos on yksi depottabletti (10 mg alfutsosiinia) kerran vuorokaudessa. Tavallinen annos lievää tai keskivaikeaa munuaissairautta sairastaville potilaille on yksi depottabletti (10 mg alfutsosiinia) kerran vuorokaudessa. Jos otat enemmän Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos otat suuren määrän Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia, verenpaineesi saattaa laskea äkillisesti ja sinua voi huimata tai voit jopa pyörtyä. Jos alat tuntea huimausta, istu tai käy makuulle, kunnes olosi paranee. Jos oireet eivät häviä, ota yhteys lääkäriin, koska verenpaineen lasku saattaa vaatia sairaalahoitoa. Jos unohdat ottaa Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen tabletin, koska siitä saattaa aiheutua äkillistä verenpaineen laskua erityisesti, jos käytät verenpainetta alentavia lääkkeitä. Ota seuraava tabletti ohjeiden mukaisesti. Jos lopetat Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin käytön Älä keskeytä tai lopeta Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm hoitoa keskustelematta asiasta ensin lääkärisi kanssa. Jos haluat lopettaa hoidon tai sinulla on kysymyksiä tämän lääkevalmisteen käytöstä, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa. Yleiset haittavaikutukset (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): väsymys, heitehuimaus, päänsärky, pyörimisen tunne päässä (kiertohuimaus), huomattava verenpaineen lasku seisomaan noustessa (etenkin jos hoito aloitetaan liian suurella annoksella tai hoitoa jatketaan tauon jälkeen), vatsakipu, pahoinvointi, ruuansulatushäiriöt, ripuli, suun kuivuminen, heikotuksen tunne. Melko harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta): uneliaisuus, näköhäiriöt, sydämen syketiheyden kiihtyminen, pyörtyminen (etenkin hoidon alkuvaiheessa), tunne sydämen hakkaamisesta tai jyskyttämisestä, nuha, ihottuma (nokkosihottuma, rokkoihottuma), kutina, virtsanpidätyskyvyttömyys, nilkkojen ja jalkaterien turvotus (edeema), kasvojen punoitus, rintakipu,. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy harvemmalla kuin 1 käyttäjällä :sta): rintakivun (angina pectoris) paheneminen tai oireiden palaaminen (ks. kohta 2 Ole erityisen varovainen Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin suhteen), etenkin kasvojen ja suun ympäristön ihon ja limakalvojen turvotus, pitkäkestoinen ja kivulias erektio. Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin): muutokset joidenkin valkosolujen määrässä (neutropenia), hengenvaarallinen rytmihäiriö (eteisvärinä), oksentelu, maksavaurio, sappinesteen virtauksen estyminen tai väheneminen (kolestaattinen maksasairaus). 3
4 Jos olet menossa kaihileikkaukseen ja käytät tai olet aiemmin käyttänyt Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia saattaa leikkauksen aikana ilmetä ongelmia (ks. Ole erityisen varovainen Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin suhteen ). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmin säilyttäminen Säilytä alle 30 C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Alfuzosin hydrochlorid ratiopharmia läpipainopakkauksessa ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Muuta tietoa Mitä Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg sisältää - Vaikuttava aine on alfutsosiinihydrokloridi. Yksi depottabletti sisältää 10 mg alfutsosiinihydrokloridia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, hypromelloosi (E 464), povidoni K25 ja magnesiumstearaatti (E470b). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg -depottabletit ovat valkoisia, pyöreitä, viistoreunaisia päällystämättömiä tabletteja. 10, 10x1, 15, 20, 30, 30x1, 50, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 depottablettia PVC/PVDCalumiiniläpipainopakkauksessa. 100 depottablettia HDPE-purkissa, jossa on polypropyleenikierrekorkki. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, Ulm, Saksa Valmistaja Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren, Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Suomessa: ratiopharm Oy, PL 67, Espoo Puh: Tämä seloste on hyväksytty viimeksi
5 Bipacksedel: information till användaren Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottablett Alfuzosinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm är och vad det används för 2. Innan du använder Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 3. Hur du använder Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm är och vad det används för Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletter tillhör hämmare av adrenergiska alfareceptorer eller en läkemedelsgrupp som kallas för alfablockerande läkemedel. Det används för behandling av moderata till svåra symtom av en förstorad prostatakörtel. Tillståndet kallas för godartad prostatahyperplasi. En förstorad prostata kan i synnerhet på natten orsaka urineringsbesvär, t.ex. ökad urineringsfrekvens eller svårighet att urinera. Alfablockerande läkemedel gör att muskulaturen i prostata, urinblåsa och urinrör slappnar av vilket förbättrar urinflödet. 2. Innan du använder Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Använd inte Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm: om du är allergisk (överkänslig ) mot alfuzosin, något annat ämne i läkemedelsgruppen kinazoliner (t ex terazosin, doxazosin) eller något av övriga innehållsämnen i Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm. om ditt blodtryck av någon anledning kan sjunka kraftigt vid uppstigning till upprätt läge. om du har någon leversjukdom. om du använder andra alfablockerande läkemedel Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm: - om du har svår njursjukdom - om du använder blodtrycksmedicin, eftersom ditt blodtryck bör kontrolleras regelbundet i synnerhet i början av behandlingen. - om det redan inom några timmar efter intag av Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm förekommer plötsligt blodtrycksfall då du stiger upp, med symtom som t.ex. svindel, svaghet eller svettning. Om ditt blodtryck sjunker, stanna i liggande ställning med benen upphöjda tills symtomen försvinner. Dessa biverkningar är vanligen kortvariga och försvinner under behandlingen. Behandlingen behöver inte avbrytas på grund av dem. - om du tidigare haft märkbara blodtrycksfall i samband med användandet av något annat läkemedel som tillhör alfablockerare. I sådana fall ordinerar din läkare att börja behandlingen med en låg dos som ökas gradvis. - om du har hjärtsvikt. - om du har bröstsmärta (angina pectoris) och behandlas med nitrater, för då är risken för blodtrycksfall större. Fråga din läkare om du bör fortsätta behandlingen för bröstsmärta eller 5
6 avbryta användning av Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm i synnerhet om du får nya anfall av bröstsmärta eller om de förvärras. - om du har någon medfödd eller senare konstaterat avvikelse i hjärtfunktionen (förlängd QT-tid, vilket kan konstateras med hjälp av EKG), eller om du använder något annat sådant läkemedel som också kan förlänga QT-tiden redan innan du börjar med Alfuzosin ratiopharm eller medan du tar Alfuzosin ratiopharm. - Ifall du skall undergå en ögonoperation p.g.a. grå starr (grumling av ögats lins), måste du informera ögonläkaren före operationen, om du för tillfället får eller tidigare har fått behandling med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm. Detta för att Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm kan orsaka komplikationer under operationen, som kan behandlas om ögonläkaren blivit informerad på förhand. Tabletterna sväljs hela. Du ska inte krossa eller tugga tabletterna, för då kan alltför stora mängder alfuzosin upptas alltför snabbt i din kropp. Detta kan öka risken för biverkningar. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm får inte användas tillsammans med andra läkemedel som tillhör alfablockerare. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm kan ha en samverkan med några andra läkemedel. Sådana är: blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ). läkemedel (nitrater) som används mot bröstsmärtsymtom (angina pectoris; se avsnitt Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ). Ta i beaktande att samtidig användning av Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm med läkemedel som används mot högt blodtryck eller nitrater mot hjärtsjukdom kan leda till blodtrycksfall. ketokonazol och itrakonazol (läkemedel som används mot svampinfektion) och ritonavir (läkemedel som används mot HIV-infektion) läkemedel som ges före en kirurgisk operation (sövmedel). Ditt blodtryck kan då sjunka kraftigt. Berätta om behandlingen med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm för din läkare om en operation planeras för dig. Användning av Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm med mat och dryck Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm bör tas efter måltid. Graviditet och amning Inga anvisningar eftersom läkemedlet endast används av män. Körförmåga och användning av maskiner Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm kan i början av behandlingen orsaka yrsel eller svaghet. Kör inte bil och utför inte arbete som kräver skärpt vaksamhet förrän du vet hur du reagerar på behandlingen. Viktig information om något innehållsämne i Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Detta läkemedel innehåller en liten mängd laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du använder Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Använd alltid Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är en depottablett (10 mg alfuzosin) per dygn. Ta den första tabletten på kvällen. Ta tabletten alltid omedelbart efter maten vid samma dagliga måltid. Svälj tabletten hel med en riklig mängd vatten. Du ska inte krossa, tugga eller dela tabletterna. Vanlid dos för äldre patienter (över 65 år) är en depottablett (10 mg alfuzosin) per dygn. 6
7 Vanlig dos för en patient med lindrig eller måttlig njursjukdom är en depottablett (10 mg alfuzosin) per dygn. Om du har tagit för stor mängd av Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Om du tar för stor mängd Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm kan ditt blodtryck sjunka abrupt och du kan få svindel eller till och med svimma. Sätt dig ner eller lägg dig om du får svindel, tills du känner dig bättre. Om symtomen inte avtar, ta kontakt med läkaren, eftersom blodtrycksfallet kan behöva sjukhusbehandling. Om du har glömt att ta Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett, eftersom detta kan leda till plötsligt blodtrycksfall i synnerhet om du använder blodtrycksmedicin. Ta nästa tablett enligt anvisningarna. Om du slutar att använda Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm Avbryt eller avsluta inte Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm behandlingen utan att rådgöra först med din läkare. Om du vill avsluta behandlingen eller har frågor angående användningen av läkemedlet, ta kontakt med din läkare eller apoteket. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (förekommer hos 1-10 användare av 100) trötthet, svindel, huvudvärk, svindlande känsla i huvudet (yrsel), betydande blodtrycksfall vid uppstigning (speciellt om behandlingen börjas med för stor dos eller när behandlingen fortsätts efter en paus), magont, illamående, matsmältningsbesvär, diarré, muntorrhet, svaghetskänsla. Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 1-10 användare av 1000) sömnighet, synstörningar, ökad puls, svimning (speciellt i början av behandlingen), känsla av att hjärtat klappar eller dunkar, snuva, eksem (exantem), klåda, urininkontinens, svullna vrister eller fötter (ödem), rodnad i ansiktet, bröstsmärta,. Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 användare av ) biverkningar är förvärrning av bröstsmärta (angina pectoris) eller återkomst av symtomen (se avsnitt 2 Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ), svullnad i hud och slemhinnor speciellt i ansikte och mun, ihållande och smärtsam erektion. Okända (kan inte beräknas från tillgängliga data) förändringar i antalet vita blodkroppar (neutropeni), livsfarlig rytmstörning (förmaksflimmer), kräkningar, leverskada, stopp eller minskning i flödet av gallvätska (se Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ). Om du behöver en ögonoperation för grå starr och använder eller har tidigare använt Alfuzosin ratiopharm kan detta medföra vissa problem under operationen (se Var särskilt försiktig med Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ) Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek. 5. Hur Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm ska förvaras Förvaras vid högst 30 C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm före utgångsdatum som anges på blistret och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. 7
8 Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är alfuzosinhydroklorid. En depottablett innehåller 10 mg alfuzosinhydroklorid. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, hypromellos (E 464), povidon K25 och magnesiumstearat (E470b). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg, depottabletter är vita, runda icke-dragerade tabletter med avfasad kant. 10, 10x1, 15, 20, 30, 30x1, 50, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 depottabletter i PVC/PVDC-aluminiumblister. 100 depottabletter i HDPE-burk med polypropylenskruvkork. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren, Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: I Finland: ratiopharm Oy P.O. Box Esbo Tel: Denna bipacksedel godkändes senast den
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletit alfutsosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletit alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti alfutsosiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
PAKKAUSSELOSTE. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Pakkausseloste. Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi
Pakkausseloste Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa
Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti
PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Finasterid ratiopharm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Finasterid ratiopharm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit pratsosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -
PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi
PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos
PAKKAUSSELOSTE Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi Yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, koska se sisältää sinulle tärkeää
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
PAKKAUSSELOSTE. Tamsumin kuuluu adrenergisia alfareseptoreita salpaavien lääkeaineiden ryhmään.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi
1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Levocetirizin STADA 5 mg kalvopäällysteiset tabletit. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levocetirizin STADA 5 mg kalvopäällysteiset tabletit levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman
AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cetirizin Sandoz -tabletteja huolellisesti saadaksesi
PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Zopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
PAKKAUSSELOSTE. Alfuzosin hydrochloride Merck NM 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alfuzosin hydrochloride Merck NM 10 mg depottabletti Alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia