ESBL-, AmpC- ja karbapenemaasituoton tutkiminen kiekkoherkkyysmenetelmillä



Samankaltaiset tiedostot
ESBL-, AmpC- ja karbapenemaasituoton tutkiminen kiekkoherkkyysmenetelmillä

ESBL-tuoton varmistaminen kiekkoherkkyysmenetelmällä

Suositus ESBL:ää ja plasmidivälitteistä AmpC-β-laktamaasia tuottavien bakteerien diagnostiikasta

Laajakirjoisia beetalaktamaaseja tuottavat bakteerit ja MRSA - Uudet ilmoitettavat eläintaudit

gramnegatiiviset sauvat

evira-3484-liite-2-sir-tulkintarajat.xlsx kiekossa S I R AMINOGLYKOSIDIT Enterobacteriacae, Pseudomonas aeruginosa 10 mg

Labquality-päivät OVATKO MONIRESISTENTIT BAKTEERIT KURISSA? Antti Hakanen Tartuntatautiseurannan ja -torjunnan osasto (TATO)

Koagulaasipositiivisten stafylokokkien määrittäminen. Pesäkelaskentatekniikka.

VERTAILULABORATORIOTOIMINTA Evira 3484/liite 2/versio 8

Bakteerien antibioottiherkkyyden tutkiminen kiekkoherkkyysmenetelmällä

Mikrobilääkeresistenssi Suomessa. Miika Bergman LL, FM, erikoistutkija Mikrobilääkeresistenssiyksikkö (TAMI)

Liite 2. Kiekkoherkkyysmenetelmän SIR-tulkintarajat 1,2,3 Mikrobilääkkeen määrä Estovyöhykkeen halkaisija (mm)

Campylobacter jejuni/coli/lari bakteerien osoittaminen ja tunnistaminen.

Mikrobilääkejäämien toteaminen maidosta Delvotest SP-NT - testillä

Suositus karbapenemaaseja tuottavien gramnegatiivisten sauvabakteerien laboratoriodiagnostiikasta ja kantajuusseulonnoista

Moniresistenttien mikrobien nimeäminen ja lyhenteet Jari Jalava, FT

ENTEROBAKTEERIEN LAAJAKIRJOISTEN BEETALAKTAMAASIEN TUNNISTAMINEN

Karbapenemaasin tuottajien epidemiologiaa. Jari Jalava, FT

Mikrobien monilääkeresistenssi. Jari Jalava, FT

Mikrobilääkeresistenssitilanne Suomessa ja maailmalla

MRSA-kantojen seulonta rikastusten ja selektiivisen kiinteän kasvatusalustan avulla

Mikrobilääkeresistenssitilastot

Moniresistentit bakteerit

Bakteerien antibioottiherkkyyden tutkiminen kiekkoherkkyysmenetelmällä

Bakteerien mikrobilääkeresistenssi Suomessa

Kierrospalaute: Moniresistenttien bakteerien seulonta

Antibioottiresistenssitilanne Varsinais-Suomessa Kaisu Rantakokko-Jalava

Moniresistentit mikrobit MRSA, ESBL, CPE ja VRE. Alueellinen koulutus Mikrobiologi Terhi Tuhkalainen

Moniresistentit mikrobit MRSA, ESBL, CPE ja VRE. Alueellinen koulutus Mikrobiologi Terhi Tuhkalainen

FiRe STANDARDI versio 6 Liite 5 Bakteeriryhmäkohtaiset kommentit Sivu 1(9)

Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla / / Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla 2017 JKauranen

Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla / / Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla 2016 JKauranen

SELEKTIIVISTEN VILJELYMALJOJEN TESTAUS KARBAPENEEMIRESIS- TENTTIEN BAKTEERIEN SEULONNASSA

KROMOGEENISET MALJAT, PERIAATE, TAUSTA. Pauliina Kärpänoja Laaduntarkkailupäivät 2007

Pihkauutteen mikrobiologiaa

Enterobakteerien määrittäminen. Pesäkelaskentatekniikka.

Mitä ovat moniresistentit bakteerit (=MDR) MDR = multi-drug resistant = moniresistentti KÄYTÄNNÖSSÄ:

Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla / / Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla 2015 JKauranen

Antibioottiresistenssitilanne Varsinais-Suomessa 2013

Kierrospalautteita: herkkyysmääritykset. Antti Nissinen, FT Keski-Suomen keskussairaala

ESBL kantajuus Suomessa kliinisen tutkimuksen satoa

VITEK2 -käyttökokemuksia

HUSRES HERKKYYSTILASTOT 2018

Mikrobilääkeresistenssin seuranta Suomessa ja tilanne muuhun Eurooppaan nähden

Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla / / Antibioottiresistenssitilanne Pohjoispohjanmaalla 2012 J Kauranen

Pihkauutteen mikrobiologiaa. Perusselvitys pihkajalosteen antimikrobisista ominaisuuksista

Clostridium perfringens -bakteerin määrittäminen ja tunnistaminen. Pesäkelaskentatekniikka.

Antibioottiresistenssitilanne Varsinais-Suomessa 2018

Antibioottiresistenssitilanne Varsinais-Suomessa 2017

Yersinia pseudotuberculosis bakteerin osoittaminen

Bakteereja tunnistetaan a) muodon perusteella:

Ajankohtaista Eviran vertailulaboratoriotoiminnasta Standardisointiasiat

Mikrobien lukumäärän määrittäminen. Pesäkelaskentatekniikka maljavalumenetelmällä.

HUSRES HERKKYYSTILASTOT 2017

ESBL-KANTOJEN PIPERASILLIINI- TATSOBAKTAAMIHERKKYYS- MÄÄRITYS ERI MENETELMILLÄ

Siirtyminen EUCASTstandardiin-mikä. Jari Kauranen erikoistuva lääkäri OYS/mikrobiologian lab.

Resistenttien bakteerien

Antibioottiresistenssitilanne Varsinais-Suomessa 2009

Mikrobilääkeresistenssi Pohjois-Savon sairaanhoitopiirissä 2018

Ovatko MDR-mikrobit samanlaisia?

ESBL-E.coli, linjaus OYS ERVA:lla. Niina Kerttula infektiolääkäri OYS

ONGELMAMIKROBIT. Luennon tavoitteet

Moniresistenttien bakteereiden aiheuttamat infektiot sairaalassa

KYSRES Herkkyysmääritysstandardi:

Mikrobilääkeresistenssitilanne Pohjois-Pohjanmaalla / / Antibioottiresistenssitilanne Pohjoispohjanmaalla 2013 J Kauranen

Suositus sienten lääkeherkkyyden määrittämiseksi Versio 1.0

Resistenssiseuranta elintarvikeketjussa

Escherichia coli bakteerin lukumäärän määrittäminen elävistä simpukoista

Moniresistenttien mikrobien näytteenotto

THL:n laboratoriopohjainen seuranta ja kantakokoelmaan lähetettävät bakteerikannat,

Suomalaisesta broilerintuotantoketjusta, broilerinlihasta ja koirista eristettyjen AmpC-positiivisten Escherichia coli -bakteerien

AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY VALIO OY, T&K, KEMIA JA MIKROBIOLOGIA

Utaretulehdusta aiheuttavien mikrobien eristäminen ja tunnistaminen

Mikrobilääkeresistenssi Pohjois-Savon sairaanhoitopiirissä 2017

Patogeenisten Vibrio suvun bakteerien osoittaminen elintarvikkeista

onko panostettava tartunnan torjuntaan vai lisäksi infektiontorjuntaan? Mari Kanerva SIRO-päivä

Mikrobiologian diagnostiikan uudet tuulet

Mari-Ella Välitalo VERTAILUTUTKIMUS LAAJAKIRJOISTA BEETALAKTAMAASIA TUOTTAVIEN BAKTEERIEN KASVATUSMALJOISTA

Ohje moniresistenttien bakteerien diagnostiikasta Toteaminen, resistenssimekanismit ja kantajuusseulonnat

Sofia Seittenranta-Vekkeli. ESBL-kantojen genotyyppien kartoitus multiplex PCR:llä

Bad bugs no drugs Resistenttien bakteereiden aiheuttama uhka tehohoitopotilaille. V-J Anttila

Hevosista eristettyjen bakteerien herkkyys mikrobilääkkeille

virtsaviljelyn primaarimaljana -Cled-maljan sijaan

Ajankohtaista referenssilaboratoriosta. Marjaana Hakkinen Evira, Elintarvike- ja rehumikrobiologian laboratoriojaosto

VERTAILULABORATORIOTOIMINTA

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Cefabactin vet 500 mg tabletti koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi tabletti sisältää:

Mira Id ja Elina Simola Vaikuttaako suosituksesta poikkeaminen kiekkomenetelmällä suoritettavan antibioottiherkkyysmäärityksen tulokseen?

Ajankohtaista laboratorionäytteistä

Elatusaineiden laadunvarmistus esimerkki tulkinnasta ISOstandardimenetelmässä

Phoenix Automated Microbiology System. Terhi Miikkulainen-Lahti HUSLAB

Streptococcus equi ssp. zooepidemicus -bakteerin osoittaminen ja tunnistaminen

Campylobacter jejuni/coli/lari- bakteerien osoittaminen siipikarjan umpisuolinäytteistä.

Mikrobilääkkeille resistentit bakteerit yleistyvät

MIKROBILÄÄKERESISTENSSITILANNE 2014

Ituepidemia ja VTEC -tutkimukset elintarvikkeista. Saija Hallanvuo Mikrobiologian tutkimusyksikkö

Siipikarjan terveys- ja hyvinvointipäivä Ikaalinen Terveydenhuoltoeläinlääkäri Hannele Nauholz

AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY VALIO OY, T&K, KEMIA JA MIKROBIOLOGIA

Bakteerien mikrobilääkeherkkyys Suomessa

Rutiinimenetelmillä ja Vitek2-laitteella saatujen tulosten vertailu bakteerien identifikaatio- ja antibioottiherkkyystutkimuksissa

Beetalaktaamien ja fluorokinolonien käyttö koiralla ja kissalla

Transkriptio:

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 1 / 5 1 Menetelmäviitteet ja poikkeamat CLSI Document M31-A3, Vol. 28, No 8. Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated from Animals; Approved Standard Third Edition. CLSI 2008. ISBN 1-56238-659-X. CLSI Document M100-S20 Vol 30, No.1. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twentienth Informational Supplement. CLSI 2010. ISBN 1-56238-716-2. 2 Menetelmän tarkoitus ja soveltamisala Tätä menetelmää käytetään tilanteessa, jossa tutkittavana olevien E. coli -, Klebsiella sp.-, tai Proteus mirabilis -kantojen, tai Salmonella -serotyypin herkkyyden kefotaksiimille tai muulle 3. polven kefalosporiinille katsotaan alentuneen merkitsevästi. Jos alentunutta herkkyyttä 3. polven kefalosporiineille todetaan muilla enterobakteereilla, sovitaan jatkotutkimuksista tapauskohtaisesti. 3 Määritelmä(t) Laajakirjoiset β-laktamaasit (ESBL, extended-spectrum β-lactamases) ovat entsyymejä, jotka pystyvät hydrolysoimaan kolmannen polven kefalosporiineja (esim. kefotaksiimi) ja monobaktaameja (esim. atstreonaami) ja joskus myös karbapeneemeja (esim. imipeneemi). Ne pystyvät yleensä hajottamaan myös penisilliinejä sekä ensimmäisen ja toisen polven kefalosporiineja. Laajakirjoisia β-laktamaaseja koodaavia geenejä esiintyy erityisesti gramnegatiivisissa Enterobacteriaceae heimon bakteereissa (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ja Salmonella spp). Niitä on myös muissa gramnegatiivissa sauvabakteereissa. ESBL-geenejä on sekä bakteerien kromosomeissa että plasmideissa. Tärkeimmät geeniperheet ovat nimeltään TEM, SHV, OXA ja CTX. Eri entsyymit numeroidaan perheittäin, esim. TEM-3. AmpC-tyyppisiä β-laktamaaseja ei katsota varsinaisiksi ESβL-entsyymeiksi. ESβLinhibiittorit (esim klavulaanihappo) eivät estä niiden toimintaa. Ne hajottavat kuitenkin yhtä laajasti β-laktaamiantibiootteja kuin ESβL:t. Myös AmpC tyypin geenit voivat olla bakteerisuvusta riippuen sekä kromosomaalisia että plasmideissa. Kromosomaalsia geenejä ei yleensä ilmennetä, ja AmpC+ fenotyyppi johtuu useimmiten entsyymin plasmidivälitteisestä tuotannosta. Karbapenemaasit ovat laajakirjoisimpia β-laktamaaseja. Ne jaetaan A- ja B- (ja D-) tyyppeihin. A-tyyppiä edustaa esim KPC, eli Klebsiella pneumoniae carbapenemase. B-tyyppi muodostuu metallo-β-laktamaaseista (MβL). Karbapenemaaseja tuottavat

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 2 / 5 enterobakteerit ovat nousemassa epidemiologisesti entistä tärkeämmäksi patogeenityypiksi sekä humaani- että eläinlääketieteessä. 4 Periaate ESβL-AmpC -menetelmässä tutkitaan testikiekkojen avulla bakteerikannan herkkyyttä kolmannen polven kefalosporiinille (kefpodoksiimi) ilman ESβL- tai AmpCinhibiittoreita ja niiden kanssa, Testin täydentää kiekko, jossa on kefalosporiinin lisäksi molempia inhibiittoreita. Karbapenemaasituottajien seulontaan käytetään meropeneemiä ja ertapeneemiä. Meropeneemille selvästi resistentit kannat testataan A ja B -karbapenemaasityypeille soveltuvien inhibiittoreiden avulla. Testisarja voi havaita myös mahdollisen AmpCaktiivisuuden. 5 Mahdolliset virhelähteet Suoritustekniset virheet, katso menetelmäohje Evira 3484. ESBL-fenotyyppi voi peittyä, jos kanta tuottaa samanaikaisesti klavulaanihapolle resistenttejä betalaktamaaseja. Virhepositiivisen tuloksen voivat antaa ne K. pneumoniae - ja E. coli -kannat, jotka ylituottavat keftatsidiimiresistenssiä aiheuttavaa SHV-1-entsyymiä (ei ESBL). 6 Työturvallisuus Mikrobiologisessa laboratoriossa työskenneltäessä noudatetaan toimintaohjetta LAB 223. Laajakirjoisia beetalaktaaaseja ja karbapenemaaseja tuottavien bakteerien käsittelyssä noudatetaan toimintaohjetta LAB 740. 7 Ympäristöolosuhteet ja testaustilat 1. Tavanomainen laboratorioympäristö 8 Laitteet ja välineet 1. Mikrobiologinen perusvälineistö 2. Lämpökaappi 36,0 ± 1,0 C, 3. McFarland 0.5 -standardi tai nefelometri 4. Steriilejä pumpulipuikkoja 5. Dreija petrimaljojen pyörittämiseen 6. Työntötulkki tai viivain

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 3 / 5 9 Elatusaineet ja reagenssit 9.1 Elatusaineet 1. veriagar 2. 0.9 % NaCl tai ei-selektiivinen kasvatusliemi (tryptic soy broth, BHI-liemi, Müller-Hinton -liemi) 3. Müller-Hinton-II -agar (perusalusta) 9.2 Antibioottikiekot Maljan paksuuden tulee olla sen keskikohdassa n. 4 mm. Maljojen valmistajasta riippuen tällainen malja saadaan, kun 9 cm maljalle valetaan 22-25 ml agaria. ESBL - AmpC tuotto: Mast Group Ltd, D68C AmpC & ESβL Detection Set Kiekko A: Kiekko B: Kiekko C: Kiekko D: CPD10 (kefpodoksiimi) CPD10 + ESβL inhibiittori CPD10 + AmpC inhibiittori CPD10 + ESβL inhibiittori + AmpC inhibiittori Ertapenem 10 µg (CT1761B, Oxoid) Meropenem 10 µg (CT0774B, Oxoid) Karbapenemaasituoton varmistus: Rosco Neo-Sensitabs ConfirmID (Carbapenemase/Metallo-β-Lactamase Confirmative Identification Pack) kiekot Meropenem 10 μg, koodi MRP10 Meropenem 10 μg + boronihappo, koodi MR+BO Meropenem 10 μg + kloksasilliini, koodi MR+CX Meropenem 10 μg + dipikoliinihappo, koodi MR+DP 10 Kontrollikannat ESBL - AmpC -tuotto: E. coli ATCC 25922, Evira 257, ESBL/AmpC-negatiivinen Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Evira 639, ESBL-positiivinen E. coli, 21.6.2010/62, EC-4.7, AmpC-positiivinen Ertapeneemi- ja meropeneemikiekoille käytetään vain negatiivista kontrollikantaa E. coli ATCC 25922, Evira 257 Karbapenemaasituotto: Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Evira 639, KPC ja MBL-negatiivinen Klebsiella pneumoniae BAA-1705, Evira 662, KPC-positiivinen

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 4 / 5 11 Suoritus Toimi Evira 3484 -menetelmäohjeen kohdan 10 mukaisesti. Ei-selektiivisessä alustassa (liemessä) kasvatettua bakteerisuspensiota levitetään kahdelle Müller- Hinton-II maljalle. Näistä toiselle asetetaan Mast D68C kiekot A, B, C ja D alla olevan kuvan mukaisesti. Toiselle maljalle asetetaan meropeneemikiekko (CT0774B) ja ertapeneemikiekko (CT1761B). Kuva: Mast A, B, C ja D kiekkojen asettaminen maljalle Kiekkojen ympärille syntyneiden estokehien halkaisijat (kuva) mitataan mm-mitalla tai työntötulkilla. Mikäli estokehän halkaisija meropeneemikiekon ympärillä on suurempi kuin 22 mm, kanta ei ole karbapenemaasien tuottaja. Mikäli halkaisija on pienempi kuin 16 mm, resistenssiä selvitetään tarkemmin karbapenemaasi kiekkosarjan avulla. Välillä 16 22 mm olevan estokehän tulkinnasta päätetään tapauskohtaisesti. Edellä kuvatulla tavalla tehdylle Müller-Hinton II maljalle asetetaan MRP10, MR+BO, MR+CX ja MR+DP kiekot yllä olevassa kuvassa esitetyllä tavalla. Kiekkojen järjestyksellä ei ole merkitystä. Kiekkojen ympärille syntyneiden estokehien halkaisijat mitataan mm-mitalla tai työntötulkilla. Mikäli estokehän halkaisija ertapeneemikiekon ympärillä on suurempi kuin 25 mm, kanta ei ole karbapenemaasien tuottaja. Mikäli halkaisija on pienempi kuin 22 mm, kannan jatkotutkimuksista sovitaan erikseen. Välillä 22 25 mm olevan estokehän tulkinnasta päätetään tapauskohtaisesti. 12 Tulokset 12.1 Tulosten tulkinta Mittaa estovyöhykkeen halkaisija millimetrin tarkkuudella kirkkaan estovyöhykkeen reunasta eli kohdasta, jossa bakteerikasvu heikkenee jyrkästi. Valitse mittauspisteet siten, että ne ovat mahdollisimman kaukana viereisistä kiekoista ja maljan reunasta. Mittaa estokehän reunassa oleva, heikosti havaittava huntumainen kasvu mukaan estovyöhykkeeseen.

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 5 / 5 Mast D68C kiekot ESβL -tuottaja: Z B -Z A ja Z D -Z C 5 mm ja Z D -Z B ja Z C -Z A < 5 mm AmpC -tuottaja: Z B -Z A ja Z D -Z C < 5 mm ja Z D -Z B ja Z C -Z A 5 mm ESβL ja AmpC -tuottaja: Z D -Z C 5 mm ja Z B -Z A < 5 mm ESβL ja AmpC negatiivinen: kaikkien kehien erot 2 mm (vrt kuva) Roscon karbapenemaasikiekkosarja Estokehän laajuus verrattuna MRP10 kiekon estokehään MR+BO MR+CX MR+DP Tulkinta ======================================================== 5 mm 5 mm 3 mm AmpC (+ mahd. poriinin menetys) 5 mm 3 mm 3 mm KPC 3 mm 3 mm 5 mm MβL 5 mm 3 mm 5 mm mahd. KPC sekä MβL AmpC, KPC ja MβL -negatiivinen: kaikkien kehien erot 2 mm Tulkinnan helpottamiseksi on molempia testejä varten laadittu MS Excel taulukot, joihin syötetään vain estokehien mitatut halkaisijat. Taulukot MAST_ESBL_AmpC_laskin.xlsm ja Rosco_karbapenemaasi_laskin.xlsm sijaitsevat AMBIn hakemistossa ESBL. 12.2. Tulosten ilmoittaminen Vastaa testin tulos samassa vastauksessa VetMIC-tuloksen kanssa käyttäen seuraavia koodeja: esblneg: Tutkittu kanta ei tuota laajakirjoista β-laktamaasia (ESBL) esblpos: Kanta tuottaa laajakirjoista β-laktamaasia (ESBL) ampcneg: Tutkittu kanta ei tuota AmpC β-laktamaasia ampcpos: Tutkittu kanta tuottaa AmpC β-laktamaasia Elmo-tutkimusvastauksessa kaikkien beetalaktaamien tulokset luokitellaan resistenteiksi, myös amoksisilliini-klavulaanihapon. Karbapenemaasimäärityksen tulosta ei toistaiseksi lisätä tutkimustodistukseen ilmiasuun perustuvan tyypityksen epävarmuustekijöiden takia. Meropeneemille resistentit bakteerikannat toimitetaan genotyypitykseen Terveyden- ja hyvinvoinnin laitokseen (THL/Jari Jalava). Näytteen lähettämisestä on sovittava aina erikseen. 12.3 Kontrollikantojen käyttö E. coli ATCC 25922: testattava ESBL -AmpC -kiekkosarjalla Klebsiella pneumoniae ATCC 700603: testattava molemmilla kiekkosarjoilla Klebsiella pneumoniae BAA-1705: testattava karbapenemaasikiekkosarjalla

Vastuuhenkilö Suvi Nykäsenoja Sivu/sivut 6 / 5 13 Menetelmän status Kansainvälisen menetelmäkokoelman menetelmä Virallinen menetelmä Sisäinen menetelmä 14 Laadunvarmistusmenetelmät Laboratorioiden väliset vertailututkimukset Menetelmävertailut Vertailukantojen/kontrollikantojen käyttö Siirrostetut näytteet Rinnakkaismääritykset Kontrollikiekot Valvontakortit/vihko 15 Viitteet CLSI Document M31-A3, Vol. 28, No 8. Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated from Animals; Approved Standard Second Edition. CLSI 2008. ISBN 1-56238-659-X. CLSI Document M100-S20 Vol 30, No.1. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twentienth Informational Supplement. CLSI 2010. ISBN 1-56238-716-2. Bakteerien lääkeherkkyyden määrittäminen kiekkomenetelmällä. Versio 5.0. FiRestandardi. Suomalainen mikrobilääkeresistenssin tutkimusryhmä Finnish Study Group for Antimicrobial Resistance (FiRe), 2006. Jaakkonen, A., Laajakirjoisen β-laktamaasiresistenssiyden kehittyminen ja detektio, kandidaatintyö, Teknillinen korkeakoulu, kemian ja materiaalitieteiden tiedekunta, 2009. Kansanterveyslaitos, mikrobiekologian laboratorio, ESBL-taustaa, http://www.ktl.fi/portal/suomi/osastot/bato/yksikot/mikrobioekologian_laboratorio/tutki mus/laajakirjoiset_beetalaktamaasit_esbl/ 22.10.2010. Rosco Diagnostican karbapenemaasi testisarja http://www.eurobio.fr/images/image/file/rosco/fiche%20technique%20carbapene mases%20-%20metallo-b-lactamase.pdf 16 Muutokset edelliseen versioon Päivitetty kohdat 6 ja 10. Tämän ohjeen laadinta: Suvi Nykäsenoja, Katariina Pekkanen 25.6.2015