PAKKAUSSELOSTE. Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Enalapril-ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Enalapril-ratiopharmia 3. Miten Enalapril-ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Enalapril-ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Enalapril-ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Enalapril-ratiopharmin vaikuttava aine, enalapriili, kuuluu ns. ACE:n estäjien (eli angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien) lääkeaineryhmään. Enalapriili vaikuttaa laajentamalla verisuonia, mikä aikaansaa verenpaineen laskun. Lisäksi tämä vaikutus helpottaa sydämen työtä sen pumptessa verta ympäri elimistöäsi. Enalapriilia käytetään - kohonneen verenpaineen eli hypertension, hoitoon - sydämen vajaatoiminnan hoitoon, mikä on tila, jossa sydän ei jaksa pumpata verta tehokkaasti ympäri elimistöä - sydänlihasvaurioiden hoitoon, joista ei välttämättä aiheudu näkyviä oireita. Enalapriili voi estää sydänlihasvauriota aiheuttamasta sydämen vajaatoiminnan oireita. 2. Ennen kuin käytät Enalapril-ratiopharmia Älä käytä Enalapril-ratiopharmia, jos - olet raskaana ja raskautesi alusta on kulunut yli 3 kuukautta (tämän lääkkeen käyttöä olisi hyvä välttää myös raskauden aikaisemmassa vaiheessa ks. kohta Raskaus ja imetys ) - olet allerginen (yliherkkä) enalapriilimaleaatille, tai Enalapril-ratiopharmin jollekin muulle aineelle (muut aineet on lueteltu kohdassa 6) - jokin toinen ACE:n estäjä on joskus aiheuttanut sinulle allergisen reaktion. Oireita allergisesta reaktiosta voivat olla ihottumat tai käsien, nilkkojen, huulten, kasvojen, kielen tai nielun turvotus. Lisäksi allergiset reaktiot voivat aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia (ns. angioedeemaa). - sinulla tai lähisukulaisellasi on aiemmin ilmennyt vakava allerginen reaktio (angioedeema) ACE:n estäjän käytön yhteydessä, tai olet joskus saanut vakavan allergisen reaktion (angioedeeman) ilman selvää syytä. Jos olet epävarma siitä, pitäisikö sinun ottaa Enalapril-ratiopharmia, käänny lääkärin puoleen. Ole erityisen varovainen Enalapril-ratiopharmin suhteen, ja kysy lääkäriltä ennen hoidon aloittamista, jos - on olemassa riski, että verenpaineesi laskee kovin matalaksi. Näin voi käydä, jos sinua on kehotettu rajoittamaan ruokavaliosi suolan määrää, jos saat dialyysihoitoa, jos sinulla äskettäin on ollut vaikea ripuli tai olet oksennellut. 1

2 - sydänläppäsi tai aorttasi on ahtautunut, tai sinulla on hypertrofiseksi kardiomyopatiaksi kutsuttu sydänlihassairaus. Kaikki nämä tilat johtavat siihen, ettei veri pääse virtaamaan sydämestä kohti elimistön muita osia yhtä vapaasti kuin tavallisesti. - sinulla on jokin munuaisvaiva, kuten munuaisvaltimon ahtauma, tai jos sinulle on äskettäin tehty munuaisensiirto. - sinulla on jokin tulehduksellinen iho-, lihas- tai nivelsairaus, kuten skleroderma, SLE (ns. systeeminen lupus erythematosus, eli punahukka) tai nivelreuma. - jokin lääke on joskus aiheuttanut sinulle ns. angioneuroottisen turvotuksen eli angioedeeman, jonka oireisiin kuuluvat kutina, punoittavat alueet käsissä, jaloissa ja kaulan alueella, turvotus silmien ympärillä ja huulissa, sekä hengitysvaikeudet. Huomaa, että angioedeeman riski on tavallista suurempi, jos olet mustaihoinen. - saat siedätyshoitoa hyönteisten myrkkyjä vastaan. - kolesterolia poistetaan verestäsi koneellisesti (ns. LDL-afereesin avulla). - käyt hemodialyysissä, jossa käytenään ns. high-flux-kalvoja. - käytät kaliumlisiä tai suolan korvikkeita, jotka sisältävät kaliumia. - käytät litiumia tai diabeteslääkkeitä (ks. kohta Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö ). Keskustele lääkärin kanssa ennen Enalapril-ratiopharmin käyttöä, jos jokin edellä mainituista koskee sinua, tai jos jokin niistä on koskenut sinua joskus aikaisemmin. Verenpaineesi voi olla matala Enalapril-ratiopharm-hoidon yhteydessä. Tämän saatat huomata huimauksena tai pyörrytyksenä etenkin pystyasentoon nousun yhteydessä. Enalapril-ratiopharm saattaa harvoissa tapauksissa aiheuttaa vakavia maksaongelmia (ks. kohta 4. Mahdolliset haittavaikutukset ). Ensimmäiset merkit maksavaivoista ovat verikokeiden avulla mitattavissa olevien aineiden (entsyymien) pitoisuuden nousu sekä keltaisuus (kellertävä iho tai silmänvalkuaiset). Jos näin käy, kerro siitä lääkärille mahdollisimman pian. Jos joudut leikkaukseen (hammasoperaatiot mukaan lukien) tämän lääkehoidon aikana, kerro lääkärille tai hammaslääkärille käyttäväsi Enalapril-ratiopharmia, sillä eräät nukutuksissa tai paikallispuudutuksissa käytettävät aineet voivat aiheuttaa voimakasta verenpaineen laskua yhdessä Enalapril-ratiopharmin kanssa. Jos saat pitkään jatkuvan yskän tämän lääkehoidon aikana, on hyvä muistaa, että kyseessä saattaa olla tämän lääkkeen aiheuttama haittavaikutus. Kerro lääkärille jos epäilet olevasi raskaana (tai jos saatat tulla raskaaksi), sillä Enalapril-ratiopharmin käyttöä ei suositella varhaisraskauden aikana. Kolmannen raskauskuukauden jälkeen tätä lääkettä ei saa käyttää lainkaan, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapselle (ks. kohta Raskaus ja imetys ). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen tehoon. Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät jotakin seuraavista lääkkeistä ennen kuin aloitat Enalaprilratiopharm-hoidon: - diureetteja, eli nesteenpoistolääkkeitä, kuten spironolaktonia, triamtereenia tai amiloridia, sillä enalapriili saattaa suurentaa kaliumpitoisuutta veressäsi. - diureetteja, eli nesteenpoistolääkkeitä, kuten tiatsideja, furosemidia tai muita verenpaineen alentamiseksi tai rintakipujen (angina pectoris) hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, sillä samanaikainen enalapriilihoito voi johtaa liian alhaiseen verenpaineeseen. - litiumia (eräiden mielenterveysongelmien hoitoon), sillä sen pitoisuus elimistössä voi enalapriilihoidon aikana nousta liian korkeaksi, eikä yhteiskäyttöä näin ollen suositella. - masennuslääkkeitä, kuten amitriptyliiniä; vaikeiden mielialahäiriöiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä, kuten klooripromatsiinia; anestesia-aineita (nukutusaineita, puudutteita) tai huumausaineiksi luokiteltuja kipulääkkeitä, kuten morfiinia (vaikeaan kipuun), sillä nämä 2

3 lääkkeet saattavat johtaa liialliseen verenpaineen alenemiseen, jos niitä käytetään samanaikaisesti Enalapril-ratiopharmin kanssa. - tulehduskipulääkkeitä (NSAID-lääkkeitä), kuten indometasiinia tai diklofenaakkia (kivun tai tulehdustilojen hoitoon), sillä nämä lääkkeet saattavat heikentää enalapriilin vaikutusta. - efedriiniä, noradrenaliinia tai adrenaliinia (liian alhaisen verenpaineen, sokin, sydämen vajaatoiminnan, astman tai allergioiden hoitoon), sillä nämä voivat heikentää Enalaprilratiopharmin vaikutusta. - diabeteslääkkeitä, kuten insuliinia, sillä Enalapril-ratiopharm saattaa voimistaa näiden lääkkeiden verensokeria alentavaa vaikutusta entisestään. Todennäköisyys tällaiselle reaktiolle on suurimmillaan ensimmäisten enalapriilihoitoviikkojen aikana, sekä potilailla, joilla on munuaisvaivoja. Verensokeria on siksi seurattava tavallista huolellisemmin ensimmäisen kuukauden ajan enalapriilihoidon aloittamisesta. - allopurinolia (kihdin ja munuaiskivien hoidossa käytettävä lääke), prokaiiniamidia (sydämen rytmihäiriöiden hoitoon) tai elimistön immuunijärjestelmän toimintaa heikentäviä lääkkeitä (esim. siklosporiinia elinsiirron jälkeen tai nivelreuman hoitoon). - kultavalmisteita (natriumaurotiomalaattia), sillä yhdessä enalapriilin kanssa nämä voivat johtaa liian alhaiseen verenpaineeseen sekä pahoinvointiin ja mahdolliseen oksenteluun. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Jos tämän hoidon aikana joudut leikkaukseen ja saat nukutusaineita, kerro toimenpiteen suorittavalle lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät enalapriilia. Enalapril-ratiopharmin otto ruuan ja juoman kanssa - Enalapril-ratiopharm -tabletit voi ottaa sekä tyhjään mahaan että ruokailun yhteydessä. - Jos juot alkoholia Enalapril-ratiopharm-hoidon aikana, voit tuntea huimausta tai pyörrytystä, ja saatat pyörtyä. Siksi on syytä rajoittaa alkoholin käyttöä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kerro lääkärille, jos epäilet olevasi raskaana (tai jos saatat tulla raskaaksi). Lääkäri todennäköisesti kehottaa sinua lopettamaan Enalapril-ratiopharmin käytön jo ennen kuin tulet raskaaksi tai heti, kun tiedät olevasi raskaana. Lisäksi hän neuvoo sinua käyttämään toista lääkettä Enalapril-ratiopharmin sijaan. Enalapril-ratiopharmin käyttöä ei suositella varhaisraskaudessa, ja kolmannen raskauskuukauden jälkeen sitä ei saa käyttää lainkaan, sillä tällöin lääke voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapselle. Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot imettää. Vastasyntyneiden (eli ensimmäisten elinviikkojen aikana), ja etenkin keskosvauvojen, imettämistä ei suositella Enalapril-ratiopharm-hoidon yhteydessä. Vanhempien vauvojen osalta lääkäri kertoo Enalapril-ratiopharm-hoidon aikaiseen imetykseen liittyvistä hyödyistä ja haitoista suhteessa muihin mahdollisiin hoitoihin. Ajaminen ja koneiden käyttö Enalapril-ratiopharm voi aiheuttaa väsymystä tai huimausta. Jos näin käy, älä aja autoa äläkä käytä mitään työvälineitä tai koneita. Tärkeää tietoa Enalapril-ratiopharmin sisältämistä aineista Enalapril-ratiopharm tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Enalapril-ratiopharmia käytetään Käytä Enalapril-ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Lääkeannoksesi riippuu tilanteestasi sekä muista käyttämistäsi lääkkeistä. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan tavanomaiset 3

4 annokset, mutta tarkista omat annostusohjeesi lääkepakkauksen päälle liimatusta apteekkietiketistä. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Ohjeet Enalapril-ratiopharm tablettien ottamiseksi: - Niele tabletit veden kera. Voit ottaa tabletit sekä ruokailun yhteydessä että tyhjään mahaan. - Ota tabletti suunnilleen samaan kellonaikaan joka päivä. - Jatka lääkkeen käyttöä niin kauan kuin lääkäri määrää. Älä lopeta lääkkeen käyttöä vaikka tuntisitkin olosi paremmaksi, sillä jos lopetat, sairautesi voi pahentua uudestaan. Ensimmäisten Enalapril-ratiopharm tablettien otto saattaa aiheuttaa huimausta tai pyörrytystä. Tämä johtuu siitä, että ensimmänen annos voi aikaansaada suuremman verenpaineen laskun kuin tätä seuraavat annokset. Voit helpottaa tilannetta menemällä makuuasentoon kunnes olosi kohenee. Jos tämä huolestuttaa sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Lääkäri saattaa pyytää sinua käymään vastaanotollaan tavallista useammin siinä vaiheessa, kun aloitat tämän lääkehoidon tai jos lääkeannostasi muutetaan. Tämä siksi, että hän voisi seurata, miten reagoit hoitoon. Älä jätä käyntejä väliin vaikka tuntisitkin olosi hyväksi. Kohonnut verenpaine (hypertensio) aikuisilla: - Tavanomainen aloitusannos on 5-20 mg vuorokaudessa, ja tavallinen ylläpitoannos (jatkuvan lääkityksen annos) on 20 mg vuorokaudessa. Enimmäisvuorokausiannos on kuitenkin 40 mg, ja lääkärin määräämä, oma yksilöllinen annoksesi riippuu verenpaineestasi sekä muusta terveydentilastasi. Jos parhaillaan käytät kohtalaisen suuria nesteenpoistolääkeannoksia (diureetteja), lääkäri saattaa pyytää sinua lopettamaan nesteenpoistolääkkeen käytön 2-3 päivää ennen Enalapril-ratiopharmhoidon aloittamista. Sydämen vajaatoiminta tai sydänlihasvaurio aikuisilla: - Tavanomainen aloitusannos on 2,5 mg joka päivä. - Annosta voidaan suurentaa 20 mg:aan/vrk. Lääkäri päättää annoksen mahdollisesta suurentamisesta 2-4 viikon kuluessa hoidon aloittamisesta riippuen siitä, miten tilasi muuttuu enalapriilihoidon myötä. Lääkäri voi määrätä 20 mg:n vuorokausiannoksen otettavaksi joko kerta-annoksena tai jaettuna kahteen, 10 mg:n osa-annokseen. - Enimmäisvuorokausiannos on 40 mg; jaettuna kahteen 20 mg:n osa-annokseen. Munuaisvaivoista kärsivät potilaat: - Jos sinulla on jokin munuaissairaus, lääkäri säätää enalapriiliannostasi sen mukaan, miten hyvin munuaisesi toimivat. - Jos saat dialyysihoitoa, annoksesi saattaa vaihdella päiväkohtaisesti. Lääkäri kertoo, minkä verran enalapriilia sinun tulee ottaa. Iäkkäät potilaat: - Lääkäri määrää sopivan annoksen sen perusteella, miten hyvin munuaisesi toimivat. Käyttö lapsille: - Annos määräytyy lapsen painon perusteella sekä sen mukaan, miten verenpaine muuttuu Enalapril-ratiopharm-hoidon myötä. Lääkäri määrää sopivan annoksen. - Munuaissairauksista kärsivien lasten ei pidä käyttää enalapriilia. - Hyvin pienille lapsille ei myöskään voida määrätä enalapriilia. Jos otat enemmän Enalapril-ratiopharmia kuin sinun pitäisi Ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan ensiapuun. Voit myös kysyä neuvoa Myrkytystietokeskuksesta (puh ). Muista ottaa mahdolliset ylijääneet tabletit mukaan vastaanotolle. Merkittävimmät yliannostuksen oireet ovat erittäin matala verenpaine ja tajunnan tason lasku. 4

5 Jos unohdat ottaa Enalapril-ratiopharmia Älä huoli. Ota seuraava lääkeannoksesi sen normaalina ottoajankohtana. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos lopetat Enalapril-ratiopharmin käytön Enalapril-ratiopharm-hoito on pitkäaikainen, ja lääkityksen mahdollisesta keskeyttämisestä on keskusteltava lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Enalapril-ratiopharmkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta Enalapril-ratiopharmin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan, jos: - kätesi, jalkasi, nilkkasi, kasvosi, huulesi tai nielusi turpoavat (mikä saattaa johtaa nielemis- tai hengitysvaikeuksiin), tai jos sinulla ilmenee kutinaa ja nokkosihottumaa. - ihosi punoittaa, turpoaa tai hilseilee ja sinulla on rakkuloita huultesi, silmiesi, suusi, nenäsi ja/tai sukupuolielintesi alueella. Sinulla voi myös olla kuumetta, ja rauhasesi saattavat turvota, tai sinulla voi olla nivelkipuja. Tässä tapauksessa voi olla kyse Stevens-Johnsonin oireyhtymästä. Edellä mainitut oireet voivat viitata enalapriilin aiheuttamaan allergiseen reaktioon. Kerro heti lääkärille, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista: Nämä haittavaikutukset ovat melko harvinaisia tai harvinaisia (niitä ilmenee harvemmalla kuin 1 lääkkeen käyttäjällä 100:sta). - turvonnut olo ja kouristeleva kipu mahassa, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, närästys, mahaärsytys, ummetus, ruokahaluttomuus, kuiva suu. Nämä oireet voivat joskus johtua suolistotukoksesta (ns. ileus). - vaikeat vatsakivut, jotka voivat säteillä selkään. Tämä voi olla haimatulehduksen oire. - verenkuvan muutokset, mukaan lukien luuytimeen liittyvät ongelmat ja anemia. Oireina voivat olla tavallista helpommin ilmaantuvat mustelmat, tavallista pidempi vuotoaika vammojen jälkeen, verenvuodot ikenistä tai muualta, punertavat pilkut tai täplät ihossa (johtuen pienten verisuonten vaurioitumisesta) sekä suurentunut infektioriski. - keuhko-oireet, mukaan lukien tulehdukset keuhkoissa. Saatat tuntea olosi huonovointiseksi tai ruokahalusi voi olla heikentynyt, sinulla voi olla kuumetta 2-3 päivän ajan, voit saada hengitysvaikeuksia, olla hengästynyt tai yskäinen. - kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, vatsakivut, pahoinvointi, kellertävä iho tai kellertävät silmät sekä maksan vajaatoiminta. Nämä ovat maksatulehduksen oireita. - tila, jonka yhteydessä voi ilmetä yksi tai useampi seuraavista oireista: kuume, verisuonitulehdukset, tulehtuneet ja kivuliaat lihakset ja nivelet, verenkuvan muutokset (havaitaan verikokeen avulla), ihottuma, lisääntynyt herkkyys auringonvalolle, muut ihovaikutukset. Muut mahdolliset haittavaikutukset Hyvin yleiset (esiintyvät useammalla kuin 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä): - näön hämärtyminen - huimaus - yskä - pahoinvointi - voimattomuus (heikkous) Yleisiä (esiintyvät 1-10 lääkkeen käyttäjällä 100:sta): - päänsärky, masennus 5

6 - nopeasti pystyyn noustessa ilmenevä pyörrytys tai huimaus, mikä voi liittyvä matalaan verenpaineeseen - pyörtyminen - sydänoireet, kuten sydämen tiheälyöntisyys, epätasaiset sydämen lyönnit, rintakivut - hengitysvaikeudet tai hengenahdistus - ripuli, vatsakivut, makuaistin muutokset - väsymys Melko harvinaiset (esiintyvät 1-10 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta) - liian matala verensokeri, jolloin saatat tuntea itsesi hermostuneeksi, voit vapista tai hikoilla - sekavuus, uneliaisuus/unisuus, univaikeudet, hermostuneisuus, tuntoharhat (kuten puutumiset, pistelyt, polttava tunne, hyönteisten ryömintää muistuttava tunne iholla) - tasapaino-ongelmat, huimaus tai pyörryttävä olo (etenkin pystyyn noustessa) - hyvin nopeat, epätasaiset tai raskaat sydämen lyönnit sekä vakavammat oireet, kuten sydänkohtaus ja aivohalvaus - nuha, kurkkukipu, käheys, hengitysvaikeudet, vinkuvat hengitysäänet, puristava tunne rinnassa - oksentelu, ylävatsavaivat, ummetus, ruokahaluttomuus, suun kuivuus - maha- tai pohjukaissuolihaava, joiden oireina voi ilmetä polttavaa kipua ja särkyä, tyhjää tunnetta vatsassa, sekä nälän tunnetta - hikoilu - kutiseva, paukamainen ihottuma - hiustenlähtö tai kaljuuntuminen - munuaisten toimintahäiriöt, mukaan lukien munuaisten vajaatoiminta - erektio- ja siemensyöksyvaikeudet - lihaskrampit, punastelu, korvien soiminen, sairaudentunne, kuume Harvinaiset (esiintyvät 1-10 lääkkeen käyttäjällä :sta) - epänormaalit unet, unihäiriöt - Raynaud n ilmiö, jonka oireita ovat sormien ja varpaiden värimuutokset niiden altistuessa kylmälle tai paineelle, sekä kylmän aiheuttamat kivut, ja lämpenemisen yhteydessä ilmenevät pistelyt ja kivut sormissa ja varpaissa - nuha, kutina, aivastelu tai nenän tukkoisuus - suu- tai kielitulehdus, haavaumat suussa - poikkeuksellisen vähäinen virtsan määrä (ns. vähävirtsaisuus) - rintarauhasten suureneminen miehillä Hyvin harvinaiset (esiintyvät harvemmalla kuin 1 lääkkeen käyttäjällä :sta) - tilaa, jota kutsutaan intestinaaliseksi angioedeemaksi on raportoitu tähän lääkeryhmään (eli ACE:n estäjien) kuuluvien valmisteiden käytön yhteydessä. Tähän liiityviä oireita ovat vatsakivut, joihin voi liittyä pahoinvointia ja oksentelua. Yleisyys tuntematon: - antidiureettisen hormonin liikaeritysoireyhtymä (SIADH), mikä alkaa huonovointisuudella tai pahoinvoinnilla sekä päänsäryllä, ja mikä voi johtaa sekavuuteen, kouristuksiin ja koomaan. Verikokeet Enalapriili voi vaikuttaa joidenkin verikokeiden tuloksiin. Tällaisia ovat esim. kaikkien tai tiettyjen verisolujen määrät, kalium-, kreatiniini-, urea- tai natriumpitoisuus veressä, maksaentsyymipitoisuudet ja bilirubiinipitoisuus. Kerro tutkimuksia määrävälle lääkärille, että käytät enalapriilia, jos olet menossa verikokeisiin Enalapril-ratiopharm-hoidon aikana. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. Enalapril-ratiopharmin säilyttäminen 6

7 - Pidä lääke turvallisessa paikassa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. - Säilytä alle 25 C. - Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Muuta tietoa Mitä Enalapril-ratiopharm sisältää - Vaikuttava aine on enalapriilimaleaatti. Jokainen tabletti sisältää 5 mg, 10 mg tai 20 mg enalapriilimaleaattia. - Muut aineet ovat: Enalapril-ratiopharm 5 mg tabletti: Natriumvetykarbonaatti, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, hydroksipropyyliselluloosa, talkki, magnesiumstearaatti. Enalapril-ratiopharm 10 mg tabletti: Natriumvetykarbonaatti, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti, punainen rautaoksidi (väriaine E 172). Enalapril-ratiopharm 20 mg tabletti: Natriumvetykarbonaatti, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti, punainen rautaoksidi (väriaine E 172), keltainen rautaoksidi (väriaine E 172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Enalapril-ratiopharm 5 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Enalapril-ratiopharm 10 mg tabletti: Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea tabletti, jossa yksittäisiä valkoisia pisteitä sekä jakouurre toisella puolella. Enalapril-ratiopharm 20 mg tabletti: Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanoranssi tabletti, jossa yksittäisiä valkoisia pisteitä sekä jakouurre toisella puolella. Tabletit voidaan puolittaa. Tabletit toimitetaan 10, 28, 28x1, 30, 30x1, 49, 49x1, 50, 50x1, 60, 90, 98, 98x1, 100 ja 100x1 tabletin läpipainopakkauksissa. Enalapril-ratiopharm 5 mg toimitetaan myös 20, 120, 120x1 ja 500 tabletin läpipainopakkauksissa. Enalapril-ratiopharm 20 mg toimitetaan myös 14, 56, 112 ja 500 tabletin läpipainopakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: ratiopharm Oy PL Espoo Suomi 7

8 Valmistaja: Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straβe Blaubeuren Saksa Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80, Krakova Puola Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo Puh: Tämä pakkausseloste on päivitetty viimeksi Jos hoidon kannalta on välttämätöntä jakaa Enalapril ratiopharm tabletti, on tämä paras tapas en tekemiseen: Aseta tabletti kovalle tasaiselle pinnalle jakoura ylöspäin (esim. pöytä tai lautanen). Aseta etusormet (tai peukalot) jakouran molemmille puolille ja paina samanaikaisesti, hetken ja kovaa. Tämä on vain luonnoskuva tabletista. Tabletin muoto voi näin ollen poiketa kuvan esittämästä. 8

9 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg och 20 mg tabletter enalaprilmaleat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Enalapril-ratiopharm är och vad det används för 2. Innan du tar Enalapril-ratiopharm 3. Hur du använder Enalapril-ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Enalapril-ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad Enalapril-ratiopharm är och vad det används för Den aktiva substansen i Enalapril-ratiopharm, d.v.s. enalapril, tillhör läkemedelsgruppen ACEhämmare (hämmare av enzymet angiotensinkonvertas). En behandling med enalapril gör att blodkärlen vidgar sig, vilket får blodtrycket att sjunka. Den kärlvidgande effekten minskar även belastningen på hjärtat då det ska pumpa runt blod i kroppen. Enalapril används för behandling av - förhöjt blodtryck, vilket även kallas hypertoni - hjärtsvikt, d.v.s. ett tillstånd då hjärtat inte riktigt orkar pumpa runt blodet i kroppen som det ska - hjärtmuskelskador, som inte nödvändigtvis ger några tydliga symtom. Enalapril kan förhindra detta tillstånd från att leda till hjärtsvikt. 2. Innan du tar Enalapril-ratiopharm Ta inte Enalapril-ratiopharm om - du är gravid och din graviditet pågått i mer än 3 månader (behandling med Enalapril-ratiopharm ska helst även undvikas tidigare under graviditeten, se avsnitt Graviditet och amning ). - du är allergisk (överkänslig ) mot enalaprilmaleat eller mot något av övriga innehållsämnen i Enalapril-ratiopharm (för förteckning över övriga innehållsämnen, se avsnitt 6) - du tidigare upplevt en allergisk reaktion i samband med behandling med någon annan ACEhämmare. Tecken på en allergisk reaktion kan vara hudutslag, svullnad i händer, vrister, läppar, ansikte, tunga eller svalg. Även svälj- och andningssvårigheter kan förekomma (angioödem). - du eller någon nära släkting till dig upplevt någon allvarlig allergisk reaktion (angioödem) i samband med behandling med någon ACE-hämmare eller om du upplevt en allvarlig allergisk reaktion (angioödem) utan känd orsak. Vänd dig till läkare om du inte känner dig helt säker på att du kan använda Enalapril-ratiopharm. Var särskilt försiktig med Enalapril-ratiopharm och diskutera med läkaren innan du påbörjar behandlingen om - det finns en risk för att ditt blodtryck kommer att sjunka alltför kraftigt. Detta kan vara fallet om du uppmanats till en saltfattig diet, om du får dialysbehandling, eller om du nyligen haft svår diarré eller kräkningar. 9

10 - du har någon förträngning i aorta eller någon hjärtklaff, eller om du har s.k. hypertrofisk kardiomyopati. I dessa fall är blodflödet i riktning från hjärtat inte lika fritt som normalt. - du har något njurbesvär, inklusive förträngning i njurartären, eller om du nyligen genomgått en njurtransplantation. - du har någon inflammatorisk hud-, muskel- eller ledsjukdom, så som scleroderma, SLE (systemisk lupus erythematosus) eller reumatoid artrit (ledgångsreumatism). - något annat läkemedel någon gång gett upphov till angioneurotiskt ödem eller angioödem. Tecken på detta är t.ex. klåda, röda fläckar på händer, fötter och i området kring halsen, svullnad kring ögon och läppar samt andningssvårigheter. Observera att risken för angioödem är större om du är svart. - du får behandling mot överkänslighet mot bi- eller getingstick. - kolesterol avlägsnas ur ditt blod maskinellt (s.k. LDL-aferes). - du får hemodialysbehandling med s.k. high-flux membran (högpermeabla membran). - du tar kaliumtillskott eller saltersättningsmedel som innehåller kalium. - du behandlas med litium eller medel mot diabetes (se avsnitt Intag av andra läkemedel ). Om något av de ovan nämnda gäller för dig, eller om de tidigare varit gällande, ska du diskutera med läkare innan du tar Enalapril-ratiopharm. Ditt blodtryck kan vara lågt då du använder Enalapril-ratiopharm. Detta är något du eventuellt observerar som svindel eller yrsel speciellt då du reser dig upp i stående ställning. Enalapril-ratiopharm kan i sällsynta fall ge upphov till allvarliga leverproblem (se avsnitt 4. Eventuella biverkningar ). De första tecknen på en leverreaktion inkluderar en ökning av vissa ämnen (enzym) som levern producerar (kan konstateras genom blodprov) samt gulsot (gulskiftande hud eller ögonvitor). Om detta skulle inträffa, ska du så fort som möjligt informera läkaren om detta. Om du ska genomgå någon operation (inklusive tandkirurgiska ingrepp), ska du tala om för läkaren eller tandläkaren att du tar Enalapril-ratiopharm. Detta eftersom vissa lokalbedövningsmedel eller läkemedel för allmän anestesi i kombination med Enalapril-ratiopharm kan göra att ditt blodtryck sjunker väldigt mycket. Om du får ihållande hosta efter att du börjat ta Enalapril-ratiopharm är det skäl att minnas att detta även kan vara en biverkning av medicineringen. Om du tror att du är gravid (eller eventuellt kan bli det) måste du tala om detta för läkaren. Bruk av Enalapril-ratiopharm rekommenderas inte under tidig graviditet, och läkemedlet får inte användas efter de första tre graviditetsmånaderna, eftersom det i detta skede kan förorsaka allvarliga fosterskador (se avsnitt Graviditet och amning ). Intag av andra läkemedel Annan samtidig medicinering kan påverka effekten av Enalapril-ratiopharm. Tala med läkaren innan du börjar använda Enalapril-ratiopharm om du samtidigt använder något av följande läkemedel: - urindrivande medel (diuretika), som t.ex. spironolakton, triamteren eller amilorid, eftersom enalapril kan öka kaliumhalten i ditt blod. - urindrivande medel (diuretika) som t.ex. tiazider eller furosemid, eller andra blodtryckssänkande medel eller läkemedel mot bröstsmärtor (angina pectoris), eftersom ett samtidigt bruk av enalapril kan sänka blodtrycket alltför mycket. - litium (för behandling av vissa mentalsjukdomar), eftersom ett samtidigt bruk av enalapril kan höja litiumnivåerna i kroppen och därför inte rekommenderas. - läkemedel mot depression, som t.ex. amitriptylin; läkemedel för allvarliga mentala problem som t.ex. klorpromazin; anestetika eller läkemedel som klassificeras som narkotika (t.ex. morfin mot svår smärta), då dessa läkemedel i kombination med enalapril kan sänka blodtrycket alltför mycket. 10

11 - icke-steroida antiinflammatoriska smärtstillande medel (NSAID), som t.ex. indometacin eller diklofenak mot smärta eller inflammation, eftersom dessa läkemedel kan försämra effekten av enalapril. - efedrin, noradrenalin eller adrenalin (för behandling av ett alltför lågt blodtryck, chock, hjärtsvikt, astma eller allergier), då dessa kan försvaga effekten av Enalapril-ratiopharm. - läkemedel för behandling av diabetes, som t.ex. insulin, då enalapril kan göra att blodsockernivån sjunker ytterligare i kombination med dessa läkemedel. Denna effekt är som vanligast under de första behandlingsveckorna med enalapril, och även vanligare hos patienter med njurbesvär. Du ska därför kolla din blodsockernivå mer noggrant än normalt under den första månaden med enalapril. - allopurinol (för behandling av gikt och njurstenar), prokainamid (mot rytmrubbningar i hjärtat) samt läkemedel som dämpar immunförsvaret (som ciklosporin, vilket används efter organtransplantationer eller för behandling av ledgångsreumatism). - guldpreparat (natriumaurotiomalat), eftersom dessa kan leda till ett alltför lågt blodtryck och illamående samt eventuella kräkningar om de kombineras med enalapril. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Om du ska genomgå någon operation och få anestetika (bedövnings- eller narkosmedel), tala då om för läkaren eller tandläkaren som ska utföra ingreppet att du använder enalapril. Intag av Enalapril-ratiopharm med mat och dryck - Enalapril-ratiopharm kan tas både med och utan föda. - Om du dricker alkohol då du behandlas med Enalapril-ratiopharm kan du känna yrsel eller svindel och t.o.m. svimma. Sträva därför efter att begränsa ditt eventuella alkoholintag. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Om du tror att du är (eller kanske kan bli) gravid måste du tala om detta för läkare. Läkaren kommer antagligen att rekommendera att du slutar med Enalapril-ratiopharm redan innan du blir gravid, eller så fort du vet att du är det. Han/hon kommer även att instruera dig att ta något annat läkemedel i stället för Enalapril-ratiopharm. Bruk av Enalapril-ratiopharm rekommenderas inte under tidig graviditet, och läkemedlet får inte användas då mer än tre månader av graviditeten förflutit, eftersom detta kan vara till allvarlig skada för fostret. Tala om för läkaren om du ammar eller tänker börja amma. Amning av nyfödda barn (under de första veckorna efter förlossningen), och speciellt av prematurer, rekommenderas inte i samband med behandling med Enalapril-ratiopharm. Om ditt barn redan är litet äldre, kan läkaren tala om vilka föroch nackdelar en behandling med Enalapril-ratiopharm innebär, samt jämföra dessa med för- och nackdelarna hos andra behandlingsalternativ. Körförmåga och användning av maskiner Enalapril kan göra dig trött eller yr. Om så skulle ske, ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Enalapril-ratiopharm Enalapril-ratiopharm innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du använder Enalapril-ratiopharm Ta alltid Enalapril-ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Din dos kommer att bero på det tillstånd som ska behandlas och på de andra läkemedel du eventuellt använder. Denna bipacksedel innehåller information om vanliga doser, men kontrollera alltid vilken mängd du ordinerats. Din dosering finns 11

12 angiven på apoteksetiketten som klistrats på förpackningen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Hur ska tabletterna tas - Svälj tabletterna med vatten. Du kan ta dem i samband med måltid eller på tom mage. - Ta tabletterna vid ungefär samma tidpunkt varje dag. - Fortsätt ta tabletterna så länge läkaren ordinerar dig att göra så. Sluta inte använda Enalaprilratiopharm då du känner dig bättre, eftersom detta kan göra att ditt tillstånd försämras igen. De första tabletterna kan ge dig yrsel eller svindel. Detta för att den allra första dosen kan ge en kraftigare blodtryckssänkning än därpå följande doser. Det kan kännas bättre om du ligger ned tills yrseln gått över. Om detta oroar dig, tala med läkare eller apotekspersonal. Läkaren kan be dig komma på besök oftare än vanligt då du inleder medicineringen eller om din dos Enalapril-ratiopharm justeras. Detta för att läkaren ska kunna följa upp hur du svarar på behandlingen. Hoppa inte över något planerat besök även om du skulle känna dig helt bra. Vuxna med högt blodtryck (hypertoni): - En vanlig startdos är 5-20 mg per dag. Vanlig dos vid långtidsbehandling är 20 mg dagligen. Maximal dygnsdos är 40 mg. Din dos bestäms av läkaren, och beror på ditt blodtryck och eventuella andra sjukdomar du har. Om du använder relativt höga doser av urindrivande medel (diuretika) kan läkaren be dig upphöra med diuretikan 2-3 dagar innan du börjar ta enalapril. Vuxna med hjärtsvikt eller hjärtmuskelskada: - Vanlig startdos är 2,5 mg dagligen. - Dosen kan ökas till 20 mg dagligen. Din läkare kommer att bestämma detta under en period på 2-4 veckor och beroende på hur ditt tillstånd förändras under behandlingen med enalapril. Dygnsdosen på 20 mg kan tas som en dos eller fördelad på två doser om 10 mg. - Maximal dos är 40 mg per dygn, fördelat på två deldoser om 20 mg. Patienter med njurbesvär: - Om du lider av njurbesvär kommer läkaren att justera din dos enligt hur pass väl dina njurar fungerar. - Om du får dialysbehandling kommer din dosering att variera från dag till dag. Läkaren talar i så fall om vilka doser du ska ta. Äldre personer: - Läkaren ordinerar en lämplig dos som anpassas enligt hur pass väl dina njurar fungerar. Användning för barn: - Dosen beror på barnets vikt och på hur blodtrycket förändras då behandling med enalapril sätts in. Läkaren avgör en lämplig dos. - Barn med njurbesvär ska inte behandlas med enalapril. - Mycket unga spädbarn ska inte heller behandlas med enalapril. Om du har tagit för stor mängd av Enalapril-ratiopharm Kontakta omedelbart läkare eller akutavdelningen vid närmaste sjukhus. Du kan också kontakta Giftinformationscentralen (te eller växel). Kom ihåg att ta med dig eventuella överblivna tabletter till mottagningen. De viktigaste symtomen på en överdosering är ett mycket lågt blodtryck samt sänkt medvetandegrad. Om du har glömt att ta Enalapril-ratiopharm Oroa dig inte om du glömt bort en dos. Ta din nästa dos som vanligt då det är dags för den. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. 12

13 Om du slutar att använda Enalapril-ratiopharm Behandlingen med Enalapril-ratiopharm är avsedd som långtidsbehandling, och ett eventuellt avbrytande av behandlingen måste diskuteras med läkare. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Enalapril-ratiopharm orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Sluta ta Enalapril-ratiopharm och uppsök omedelbart läkare eller närmaste sjukhus om: - svullnad av armar/ben, vrister, ansikte, läppar eller svalg (vilket kan ge svälj- eller andningssvårigheter); klåda eller nässelutslag inträffar. - du upptäcker röda, svullna hudområden, eventuellt med avflagnande hud, och blåsor på läppar, ögon, mun, näsa och/eller könsorgan. Du kan även få feber, ha svullna körtlar eller ledvärk. Dessa symtom kan vara tecken på s.k. Stevens-Johnsons syndrom. Dessa symtom kan innebära att du fått en allergisk reaktion av enalapril. Tala genast med läkare om du observerar någon av följande allvarliga biverkningar Dessa biverkningar är mindre vanliga eller sällsynta (förekommer hos färre än 1 användare av 100). - uppsvälld mage och krampartad smärta, kräkningar, matsmältningsbesvär, halsbränna, uppkörd mage, förstoppning, dålig aptit, muntorrhet. Dessa symtom kan bero på en förträngning eller blockad i tarmen (ileus). - svåra magsmärtor som kan stråla ut mot ryggen. Detta kan vara tecken på bukspottkörtelinflammation. - blodförändringar, inklusive störningar i benmärgens funktion och anemi. Symtom på detta är bl.a. en ovanligt stor tendens till blåmärken, förlängd blödningstid i samband med sår, blödningar från tandkött eller annanstans, lilaröda prickar eller fläckar i huden (som beror på skador i små blodkärl), ökad risk för infektioner. - lungbesvär, inklusive inflammationer. Du kan känna dig illamående eller mindre hungrig än normalt, eller få feber som varar i 2-3 dagars tid, andningssvårigheter, andnöd eller hosta. - feber, trötthet, dålig aptit, magont, illamående, gulskiftande hud eller ögonvitor samt leversvikt. Dessa symtom är tecken på leverinflammation. - ett syndrom med ett eller flere av följande symtom: feber, blodkärlsinflammation, smärtsam inflammation i muskler och leder, ändringar i blodbilden (som kan konstateras via blodprov), hudutslag, kraftig överkänslighet mot solljus, andra hudreaktioner. Övriga möjliga biverkningar Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 användare av 10): - dimsyn - yrsel - hosta - illamående - kraftlöshet (svaghet). Vanliga (förekommer hos 1-10 användare av 100): - huvudvärk, depression - svindel eller yrsel då man hastigt reser sig upp, vilket kan bero på ett lågt blodtryck - svimning - hjärtbesvär, inklusive ökad eller oregelbunden hjärtrytm, bröstsmärtor - andningssvårigheter eller andnöd - diarré, magsmärtor, smakförändringar - trötthet Mindre vanliga (förekommer hos 1-10 användare av 1 000): 13

14 - låga blodsockernivåer, vilket kan göra att du känner dig nervös, skakig eller svettas - förvirring, dåsighet eller sömnighet, sömnsvårigheter, ovanlig nervositet, avvikande känsloupplevelser i huden som t.ex. domningar, stickningar, brännande känsla eller myrkrypningar - balansproblem, svindel eller svimningskänsla och yrsel (särskilt då man reser sig upp) - mycket snabba, oregelbundna eller kraftfulla hjärtslag, samt allvarligare tillstånd som hjärtinfarkt eller slaganfall - rinnsnuva, halsont, heshet, andningssvårigheter, väsande andning, åtstramande känsla över bröstet - kräkningar, matsmältningsbesvär, förstoppning, aptitlöshet, muntorrhet - sår i mage eller tolvfingertarm med symtom som brännande smärta eller värk och känsla av tom mage samt hunger - svettningar - knottrigt hudutslag med klåda - håravfall - njurbesvär inklusive njursvikt - erektions- och ejakulationssvårigheter - muskelkramper, blodvallningar, öronringningar (tinnitus), sjukdomskänsla, feber. Sällsynta (förekommer hos 1-10 användare av ): - avvikande eller konstiga drömmar, sömnproblem - Raynauds fenomen med symtom som fingrar och tår som ändrar färg då de utsätts för kyla eller tryck, smärta i fingrar och tår då de är kalla, samt smärta eller stickningar i fingrar och tår då de värms upp. - rinnsnuva, klåda, nysningar och täppt näsa - inflammation i mun eller tunga, sår i munnen - ovanligt liten uringmängd - förstoring av bröstkörtlarna hos män Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 användare av ): - ett tillstånd kallat intestinalt angioödem har rapporterats i samband med bruk av denna typ av läkemedel (ACE-hämmare). Symtom på detta är magsmärtor med eller utan illamående och kräkningar. Ingen känd frekvens: - abnorm sekretion av antidiuretiskt hormon (SIADH), vilket börjar som en kväljande känsla eller illamående och huvudvärk, samt som kan leda till förvirring, kramper och koma. Blodprov En behandling med enalapril kan påverka resultaten av vissa blodprov. Sådana prov är t.ex. den totala mängden blodkroppar eller mängden av vissa blodkroppar; kalium-, kreatinin-, urea- eller natriumhalten i blodet; leverenzymvärden och bilirubin. Om du ska genomgå något blodprov är det viktigt att du talar om för den behandlande läkaren att du tar enalapril. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. Hur Enalapril-ratiopharm ska förvaras - Förvara ditt läkemedel på säker plats och utom syn- och räckhåll för barn. - Förvaras vid högst 25 C. - Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 14

15 6. Övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är enalaprilmaleat. Varje tablett innehåller 5 mg, 10 mg eller 20 mg enalaprilmaleat. Övriga innehållsämnen är : Enalapril-ratiopharm 5 mg tabletter: natriumvätekarbonat, laktosmonohydrat, majsstärkelse, hydroxipropylcellulosa, talk, magnesiumstearat. Enalapril-ratiopharm 10 mg tabletter: natriumvätekarbonat, laktosmonohydrat, majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, röd järnoxid (fargämne E 172). Enalapril-ratiopharm 20 mg tabletter: natriumvätekarbonat, laktosmonohydrat, majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, röd järnoxid (färgämne E 172), gul järnoxid (färgämne E 172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Enalapril-ratiopharm 5 mg tabletterna är runda, bikonvexa och vita och är försedda med skåra på ena sidan. Enalapril-ratiopharm 10 mg tabletterna är runda, bikonvexa och rödbruna med enstaka vita fläckar och är försedda med skåra på ena sidan. Enalapril-ratiopharm 20 mg tabletterna är runda, bikonvexa och ljust orange med enstaka vita fläckar och är försedda med skåra på ena sidan. Tabletterna kan delas i två lika stora delar. Tabletterna tillhandahålls i tryckförpackningar (blisters) med 10, 28, 28x1, 30, 30x1, 49, 49x1, 50, 50x1, 60, 90, 98, 98x1, 100, 100x1 tabletter. Enalapril-ratiopharm 5 mg finns även förpackningar med 20, 120, 120x1 och 500 tabletter. Enalapril-ratiopharm 20 mg finns även förpackningar med 14, 56, 112 och 500 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm Oy PB Esbo Tel: Tillverkare Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straβe Blaubeuren Tyskland Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80, Krakov Polen 15

16 Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för följsäljning: ratiopharm Oy PB Esbo Tel: Denna bipacksedel reviderades senast den Om behandlingen med Enalapril ratiopharm kräver det, kan tabletten delas bäst enligt följande: Placera tabletten på en jämn hård yta med brytskåran uppåt (t.ex. ett bord eller en tallrik). Placera dina pekfingrar (eller tummar) på var sida om brytskåran och tryck samtidigt, kortvarigt och hårt. Detta är en schematisk bild av en tablett. Därför kan formen skilja sig något jämfört med din tablett. 16

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Enalapril-ratiopharm 5 mg, 10 mg ja 20 mg tabletit enalapriilimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä

Lisätiedot

Enalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit

Enalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili PAKKAUSSELOSTE Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti

PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 10 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit. Enalapriilimaleaatti

PAKKAUSSELOSTE. Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 10 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit. Enalapriilimaleaatti PAKKAUSSELOSTE Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 10 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit Enalapriilimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Lisinopril Mylan 10 mg ja 20 mg tabletit Lisinopriilidihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Lisinopril Mylan 10 mg ja 20 mg tabletit Lisinopriilidihydraatti PAKKAUSSELOSTE Lisinopril Mylan 10 mg ja 20 mg tabletit Lisinopriilidihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos PAKKAUSSELOSTE Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi Yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril comp ratiopharm 20 mg/12,5 mg tabletti enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril comp ratiopharm 20 mg/12,5 mg tabletti enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Enalapril comp ratiopharm 20 mg/12,5 mg tabletti enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit. enalapriilimaleaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit. enalapriilimaleaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Linatilsan 5 mg, tabletit Linatilsan 10 mg, tabletit Linatilsan 20 mg, tabletit enalapriilimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit pratsosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot