- supistamalla nopeasti verisuonia niin että verenpaine nousee. - relaksoimalla keuhkojen lihaksia hengityksen helpottamiseksi
|
|
- Susanna Kahma
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 1 PAKKAUSSELOSTE EpiPen Jr. Auto-Injector 0,15 mg/annos injektioneste, liuos Mitä EpiPen Jr. Auto-Injector sisältää? EpiPen Jr. Auto-Injector sisältää vaikuttavana aineena adrenaliinia 0,15 mg/annos. Apuaineita ovat natriumkloridi, natriummetabisulfiitti, kloorivetyhappo (ph:n säätö) ja injektionesteisiin käytetty vesi. Mikä EpiPen Jr. Auto-Injector on? EpiPen Jr. Auto-Injector on käyttövalmis, kertakäyttöinen injektiolaite, joka sisältää 2 ml steriiliä adrenaliiniliuosta (adrenaliinia 0,5 mg/ml). EpiPen Jr. Auto-Injector annostelee automaattisesti 0,3 ml:n kerta-annoksen joka sisältää 0,15 mg adrenaliinia. Huomaa, että injisoinnin jälkeen EpiPen Jr. Auto-Injectoriin jää jäljelle n. 1,7 ml injektioliuosta. Adrenaliiniliuos annetaan injektiona reisilihakseen. Miten EpiPen Jr. Auto-Injector vaikuttaa? Valmisteen sisältämä adrenaliini vaikuttaa suoraan sydämeen, verisuoniin sekä hengityselimistöön. Adrenaliini ehkäisee äkillisen yliherkkyysreaktion vakavia oireita: - supistamalla nopeasti verisuonia niin että verenpaine nousee - relaksoimalla keuhkojen lihaksia hengityksen helpottamiseksi - ehkäisemällä turvotusta ja kiihdyttämällä sydämenlyöntitiheyttä Myyntiluvan haltija ALK-Abelló A/S, Bøge Allé 6-8, 2970 Hørsholm, Tanska Valmistaja Meridian Medical Techn. Inc., St. Louis, Missouri 63144, USA Lisätietoja antaa ALK-Abelló A/S, sivuliike Suomessa, Iiluodontie 17 B, Helsinki, puh: Mihin EpiPen Jr. Auto-Injectoria käytetään? EpiPen Jr. Auto-Injectoria käytetään äkillisen yliherkkyysreaktion (anafylaksian) ensiapuhoitoon kg lapsilla. Anafylaksia on vakava allerginen reaktio, joka saattaa puhjeta kun henkilö altistuu allergisen reaktion aiheuttajalle (allergeenille), jolle hän on aikaisemmin herkistynyt. Tavallisia anafylaktisen reaktion aiheuttajia ovat: hyönteisten pistot ja puremat, ruoka-aineet, lääkkeet ja muut allergisoivat aineet sekä ruumiillinen rasitus. Anafylaktinen reaktio saattaa puhjeta myös ilman mitään tunnettua syytä. EpiPen Jr. Auto-Injector on tarkoitettu itsehoitoon henkilöille, joilla tiedetään olevan riski saada anafylaktinen reaktio joutuessaan alttiiksi niiden aiheuttajille.
2 2 Äkillisen allergisen reaktion puhkeamisen ensioireita ovat ihon kutina ja ihottuma (nokkosihottuma), punoitus, huulten, kurkun, kielen, kaulan, käsien ja jalkojen turpoaminen, hengenahdistus, yskä, käheys, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kouristavat vatsakivut, kuolemanpelko ja tajuttomuus. Oireet saattavat ilmaantua jo muutaman minuutin kuluttua altistumisesta. EpiPen Jr. Auto-Injector on tarkoitettu ainoastaan ensiapuhoitoon. Potilaan tulee hakeutua välittömästi itse annetun ensiavun jälkeen lääkäriin tai sairaalaan jatkohoitoon. Milloin lääkettä ei saa käyttää? Käytettäessä EpiPen Jr. Auto-Injectoria äkillisen yliherkkyysreaktion (anafylaksian) hoitoon, vasta-aiheita käytölle ei tunneta. Ennen EpiPen Jr. Auto-Injectorin käyttöä huomioitavia asioita Erityistä varovaisuutta noudatetaan annettaessa adrenaliinia sydäntautipotilaille. Hypertyreoottisilla henkilöillä (kilpirauhasen liikatoiminta, "Basedowin tauti), sydän- ja verisuonitautia, hypertensiota (kohonnut verenpaine) tai diabetestä sairastavilla, iäkkäillä henkilöillä sekä alle 15 kg painavilla lapsilla saattaa olla suurentunut riski saada haitallisia reaktioita adrenaliinin käytön yhteydessä. Auto-Injectorin lasihylsyn tarkistusaukon kautta tulee varmistaa säännöllisesti, että adrenaliiniliuos on kirkas ja väritön. Adrenaliini hajoaa nopeasti joutuessaan kosketuksiin ilman tai valon kanssa muuttuen vaaleanpunaiseksi tai ruskeaksi. Myös ennen käyttöä tulee varmistaa, ettei liuos ole värjääntynyt. Akuutissa yliherkkyysreaktiossa värjääntynyttäkin adrenaliiniliuosta kannattaa mielummin antaa kuin olla kokonaan hoitamatta. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa Trisykliset antidepressiivit, monoamiinioksidaasiestäjät ja ns. COMT-estäjät (Parkinsonin taudin lääke) voivat tehostaa adrenaliinin vaikutuksia. Nopeavaikutteiset verisuonia laajentavat aineet tai alfasalpaajat saattavat kumota adrenaliinin verenpainetta kohottavan vaikutuksen. Potilasta voidaan tällöin joutua hoitamaan verenpainetta kohottavalla lääkkeellä. Adrenaliini estää insuliinin eritystä ja lisää siten veren glukoosipitoisuutta. Adrenaliinia saavien diabeetikkojen insuliiniannosta tai oraalisen sokeritautilääkkeen annosta voidaan joutua nostamaan. Käyttöön liittyvät varotoimenpiteet Adrenaliini on valolle herkkä ja EpiPen Jr. Auto-Injector tulee säilyttää sitä suojaavan pakkauksen sisällä. EpiPen Jr. Auto-Injectorin adrenaliiniliuos tulee injisoida AINOASTAAN reisilihakseen. Liuosta EI SAA injisoida pakaralihakseen koska riski, että injektio osuu vahingossa suoneen on tällöin suuri. Jos injektio osuu vahingossa kämmenen, kädenselän tai jalkaterän alueelle, se saattaa aiheuttaa verenkierron estymisen injisointialueella. Vahingon sattuessa tulee hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon. Noudata tarkoin käyttöohjeita, jotta vältyt suonensisäiseltä injektiolta.
3 3 Adrenaliinia pidetään ensisijaisena lääkkeenä anafylaksioiden hoidossa siitäkin huolimatta että EpiPen valmisteissa oleva adrenaliiniliuos sisältää natriummetabisulfiittia. Sulfiitti saattaa aiheuttaa herkille henkilöille allergisia reaktioita tai astmakohtauksia. Adrenaliinin korvaavan lääkkeen anto voi kuitenkin olla riittämätöntä hätätilanteissa. Valmisteiden sisältämä sulfiitti ei saisi estää niiden käyttöä vakavissa allergisissa yliherkkyysreaktioissa tai muissa hätätilanteissa. Miten EpiPen Jr. Auto-Injectoria käytetään? Potilaiden, joille hyönteisten pistos tai purema, ruoka-aine, lääke tai muu allergisoiva aine tai ruumiillinen rasitus on aikaisemmin aiheuttanut äkillisen yliherkkyysreaktion, tulee ottaa yhteyttä lääkäriin saadakseen tarkemmat ohjeet milloin adrenaliiniliuosta tulee käyttää. EpiPen Jr. Auto-Injector on suunniteltu helppokäyttöiseksi, ja se on tarkoitettu ensiavuksi äkillisten yliherkkyysreaktioiden hoidossa. Mikäli anafylaktisen reaktion oireita ilmenee, EpiPen Jr. Auto-Injectoria tulee käyttää välittömästi. Ruiske voidaan antaa vaatteiden lävitse ajan säästämiseksi. Mikäli potilas on saanut hyönteisen piston, tulee pistin poistaa kynsillä; sitä ei saa puristaa tai työntää syvemmälle ihoon. Pistoskohtaa voi hautoa jääpussilla tai natriumbikarbonaattikääreellä, mikäli niitä on saatavilla. Potilas tulee pitää lämpimänä ja ruumiillista ponnistelua tulee välttää. EpiPen Jr. Auto-Injectorin harmaa suojatulppa irroitetaan ja ruiskua painetaan kohtisuoraan reiden ulko-osaa vasten. Injektiopaikkaa ei ole tarpeen määritellä tarkemmin. Ruiskun painaminen reittä vasten vapauttaa jousella toimivan männän, joka työntää piilossa olevan neulan reisilihakseen ja vapauttaa yhden annoksen adrenaliinia. 1. Irroita harmaa suojatulppa. 2. Pidä musta pää reiden ulkosyrjän puoltaväliä vasten noin 30 cm etäisyydellä. Ruiskuta lääke aina reiteen piirroksen osoittamalla tavalla. 3. Iske musta pää reittä vasten siten että ruisku laukeaa automaattisesti, ja pidä sitä paikallaan 10 sekunnin ajan. Hiero injektiokohtaa 10 sekunnin ajan. Joskus adrenaliinin kerta-annos ei täysin riitä lievittämään anafylaktisen reaktion oireita, minkä vuoksi potilaalle voidaan määrätä useampi ruisku. Uusi injektio voidaan antaa 15 minuutin kuluttua, mikäli oireet eivät ole vielä rauhoittuneet. EpiPen Jr. Auto-Injector ei korvaa lääkärinhoitoa. Se on suunniteltu ainoastaan äkillisten yliherkkyysreaktioiden ensiapuhoitoon. Käytön jälkeen tulee välittömästi hakeutua lääkäriin tai lähimpään sairaalaan jatkohoitoon. Lääkärille tulee kertoa, mikäli on saanut adrenaliiniinjektion lihakseen käyttämällä EpiPen Jr. Auto-Injectoria. Kun lääkäri kirjoittaa EpiPen Jr. Auto-Injector reseptin, potilaan tulee varmistua siitä, että hän on täysin ymmärtänyt kuinka ruiskua käytetään ja mihin tarkoitukseen. Lääkäriin tulee ottaa yhteyttä mikäli haluaa lisätietoja.
4 4 Yliannostus Yliannostus tai vahingossa annettu suonensisäinen adrenaliini-injektio voi aiheuttaa aivoverenvuodon, verenpaineen jyrkästä noususta johtuen. Perifeeristen verisuonten supistumisen ja sydämen stimuloitumisen aiheuttama keuhkoödeema saattaa myös johtaa kuolemantapauksiin. Nopeavaikutteiset verisuonia laajentavat aineet tai alfasalpaajat saattavat kumota adrenaliinin verenpainetta kohottavan vaikutuksen. Voiko EpiPen Jr. Auto-Injectorin käytöstä aiheutua haittavaikutuksia? Adrenaliinin haittavaikutuksia voi olla sydämentykytys, nopea pulssi, hikoilu, pahoinvointi, oksentelu, hengitysvaikeudet, kalpeus, huimaus, heikotus, vapina, päänsärky, pelontunteet, hermostuneisuus ja levottomuus. Adrenaliini saattaa aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä. Lääkärille tulee kertoa mikäli muita haittavaikutuksia ilmenee. Kestoaika Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Pakkaukseen on merkitty viimeinen käyttöpäivämäärä, jonka jälkeen valmistetta ei tule käyttää. Vaihda EpiPen Jr. Auto-Injector uuteen ennen viimeistä käyttöpäivämäärää tai aikaisemmin mikäli liuos on värjääntynyt tai sisältää sakkaa. Miten EpiPen Jr. Auto-Injector tulee hävittää? Vaikka ruiskuun jää käytön jälkeen injektioliuosta, sitä ei voi käyttää uudestaan, vaan ruisku tulee viedä apteekkiin hävitettäväksi. Säilytys Säilytettävä huoneenlämmössä valolta suojattuna. EpiPen Jr. Auto-Injectoria ei saa säilyttää jääkaapissa koska sen mekanismi saattaa lakata toimimasta viileässä. Huoneenlämpöön siirrettäessä EpiPen Jr. Auto-Injectorin toimintakyky palautuu ennalleen. Varottava jäätymistä. Säilytetään lasten ulottumattomissa. Pakkausseloste on laadittu
5 5 PATIENT VÄGLEDNING EpiPen Jr. Auto-injector 0,15 mg/dos injektionsvätska, lösning. Vad innehåller EpiPen Jr.? Verksamt ämne: Adrenalin 0,15 mg/dos. Övriga ingredienser. Natriumklorid, natriummetabisulfit, saltsyra (ph reglering) och vatten för injektionsvätskor (för injektion). Vad är EpiPen Jr.? EpiPen Jr. Auto-Injector är en driftklar engångsinjektionsspruta, som innehåller 2 ml steril adrenalin lösning (adrenalin 0,5 mg/ml). Varje EpiPen Jr. är en Auto-Injector som ger automatisk en engångsdos på 0,3 ml, vilken motsvarar 0,15 mg adrenalin. Observera, att det finns en 1,7 ml rest av injektionslösningen i Auto-Injector efter insprutningen. EpiPen Jr. är en Auto-Injector för intramuskulär injektion (lårmuskel). Hur verkar EpiPen Jr.? EpiPen Jr. (adrenalin) inverkar på hjärta/kärl och andningssystemet. Motverkar livshotande effekter av svåra allergiska reaktioner genom att, snabbt: - Dra samman blodkärlen så att blodtrycket stiger igen. - Avslappa musklerna i lungorna så att andningen underlättas. - Motverka svullnad och stimulera hjärtat till att arbeta normalt igen. Innehavare av försäljningstillstånd: ALK-Abelló A/S, Bøge Allé 6-8, 2970 Hørsholm, Danmark Tillverkad av: Meridian Medical Techn., Inc., St. Louis, Missouri 63144, USA Information lämnas av i Finland: ALK-AbellóA/S, filial i Finland, Lalovägen17 B, Helsingfors, Tel: Vad används EpiPen Jr. till? EpiPen Jr. används til barn (15~30 Kg).
6 6 EpiPen Jr. används som första hjälp vid akuta allergiska reaktioner (anafylaxi). Anafylaxi är en allvarlig allergisk reaktion, som snabbt utvecklar sig hos en person som utsätts för ett allergiframkallande ämne (allergen) som personen är överkänslig mot. Vanligtvis uppstår anafylaxi som en följd av: insektsstick/insektsbett, födointag, medicinintag eller kontakt med andra allergener. Dessutom kan anafylaxi uppstå utan klar orsak eller pga kroppslig överansträngning. EpiPen Jr. är avsedd för patienter som har hög risk för anafylaktisk reaktion. Injektionen kan utföras av dig själv. EpiPen Jr. är utvecklad för akut hjälp. Den ersätter inte akut medicinsk behandling. Allergiska reaktioner kan uppstå inom loppet av några minuter. Följande symtom är kännetecken på extrem allergisk reaktion: hudklåda och eksem (nässelutslag) rodnad, svullnad av handflator och fotsulor, hals, gom, läppar och tunga. Hosta, andningssvårigheter och heshet. Huvudvärk, illamående, kräkningar, magkramp, dödsångest och medvetslöshet. Vem bör inte använda EpiPen Jr.! Det finns inga absoluta kontraindikationer för användandet av EpiPen allergisk reaktion (anafylaxi). Jr. vid en akut Försiktighet vid användning av EpiPen Jr. Adrenalin ordineras vanligtvis med yttersta försiktighet till patienter med hjärtåkomma. Personer med hypertyreos (hyperfunktion av sköldkörteln, Basedow's siukdom ), hjärtkärl sjukdom, för högt blodtryck eller diabetes, äldre människor och barn med en vikt under 15 kg kan teoretiskt eventuellt utveckla oönskade biverkningar efter adrenalininjektion. Kom ihåg att kontrollera att vätskan är klar och färglös. EpiPen Jr. är försett med ett fönster som möjliggör regelmässig kontroll av innehållet. Före användning skall vätskan i EpiPen Jr. kontrolleras. Adrenalin blir snabbt oanvändbart, om det utsätts för luft eller ljus. Den blir då ljusröd eller brun. I en akut situation kan EpiPen Jr. användas trots att vätskan är missfärgad, hellre än att avstå från behandling. Om du använder någon annan medicin Tricykliska antidepressiva medel, monoaminoxidase hämmare och sk. COMT-hämmare (medel vid Parkinsonism) kan förstärka verkningen av adrenalin. Den tryckförhöjande effekten av adrenalin kan motverkas med hjälp av snabbverkande kärlvidgande mediciner eller blockerande alfa-adrenerg medel. Om ihållande lågt blodtryck följer av sådan behandling kan det vara nödvändigt att ge en tryckförhöjande medicin. Adrenalin hämmar insulinproduktionen och ökar därmed blodsockernivån. Diabetes patienter kan därför efter adrenalinbehandling behöva öka dosen av insulin eller tabletter. Nödvändigt att veta om användningen av EpiPen Jr. Adrenalin är ljuskänsligt och skall bevaras i den gula förpackningen. Injektion av EpiPen Jr. får ENDAST ges på yttersidan av låret. Patienter skall göras uppmärksam på att injektion INTE får ges i sätesmusklerna, på grund av risken för oavsiktig injektion direkt i blodkärl.
7 7 Oavsiktlig injektion i handflatan, yttersidan av handen eller fotbladet kan resultera i förlust av blodflödet inom det angripna område och bör undvikas. I händelse av sådan olyckshändelse, tag kontakt med närmaste sjukhus. För att undvika injektion direkt i blodkärl skall EpiPen Jr. bruksanvisning följas noga. Adrenalin är det medel som företrädesvis används till behandling vid allvarliga allergiska reaktioner. Detta gör sig gällande även fast denna produkt innehåller natriummetabisulfit. Sulfit i andra produkter kan framkalla allergiliknande reaktioner eller astniaanfall hos vissa mottagliga personer. Förekomsten av sulfit i produkten utesluter inte behandling med denna medicin vid allvarliga allergiska reaktioner eller i andra akuta situationer, då det inte finns något tillfredställande alternativ till adrenalin. Hur EpiPen Jr. skall användas Patienter som har en sjukdomshistoria med svåra allergiska reaktioner av insektsstick, födoämnen, mediciner och andra allergen, såväl som anafylaxi utan klar orsak eller pga kroppslig överansträngning bör kontakta sin läkare och för att få grundlig instruktion om i vilka situationer, denna livsviktiga medicin bör användas. EpiPen Jr. är en Auto-Injector som är framställd för att kunna användas av alla och skall betraktas som första hjälp. Om det uppstår tecken på de av läkaren beskrivna symtomen, använd då EpiPen Jr. omedelbart, om nödvändigt genom kläderna. Om det rör sig om ett insektsstick, ta bort gadden med naglarna. Undvik att pressa, klämma, eller trycka den längre in i huden. Om ispåse eller natriumbikarbonat finns tillgänglig kan detta anbringas på det angripna området. Håll värmen och undvik ansträngning. EpiPen Jr. är en Auto-injector som automatiskt utlöses när den slås mot låret. Auto- Injectorn osäkras genom att den grå hättan tas bort och den svarta änden placeras vinkelrätt mot yttersidan av lårets mellersta del. En mer exakt placering är inte nödvändig. Vid hårt tryck mot låret, aktiveras en fjäder i Auto-Injectorn som skjuter in den dolda kanylen i lårmuskeln och avger en dos adrenalin. EpiPen Jr. hålls kvar i detta läge i 10 sekunder. 1. Avlägsna den grå såkerhetshylsan. 2. Håll den svarta änden mot yttersidan av lårets mellersta del med ett avstånd av ca. 30 cm. Skall alltid användas på låret (som visas på bilden). 3. Slå den svarta änden hårt mot låret så att sprutan automatiskt utlöses, och håll den kvar på plats i 10 sekunder. Dra tillbaka EpiPen Jr. Massera injektionsstället ca 10 sekunder. Ibland är en enkel dos av adrenalin inte tillräckligt för helt häva effekterna av en anafylaktisk reaktion.
8 8 Det är anledningen till att en del läkare ordinerar mer än en EpiPen Jr. Injektionerna kan upprepas efter 15 min. om symtomen inte stadigt minskar. EpiPen Jr. är utvecklad som en hjälp vid akut behandling. Efter användning skall man omgående söka hjälp för ytterligare medicinsk behandling. Om EpiPen Jr. har använts skall man försäkra sig om att läkaren informeras om att man har fått en intramuskulär injektion med adrenalin. När läkaren ordinerar EpiPen Jr. skall man vara helt säker på att man har förstått när och hur den skall användas. Vid minsta osäkerhet skall läkaren kontaktas. Överdosering Vid överdosering eller oavsiktlig intravenös injektion med adrenalin kan hjärnblödning uppstå till följd av en markant ökning av blodtrycket. Livshotande situation kan uppstå, förorsakad av lungödem, som följd av en perifer kärlkontraktion samtidigt med ökad hjärtstimulering. Tryckeffekterna av adrenalin kan motverkas med snabbverkande vasodilatorer eller alfaadrenerg blockerande medicin. Ger EpiPen Jr. oönskade biverkningar? Adrenalin kan ge biverkningar som hjärtklappning, takykardi, kallsvettning, illamående och kräkningar, andningssvårigheter, blekhet, svimningskänsla, matthet, darrningar, huvudvårk, rädsla, nervositet och oro. Hjärtrytmstörning kan vara en följdverkning av adrenalin. Om det är efter infektion uppstår biverkningar som inte finns nämnda här skall läkaren informeras. Utgångsdatum Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och etiketten. Utgångsdatum finns angivet på förpackningen och etiketten, och EpiPen Jr. bör inte användas efter detta datum. EpiPen Jr. skall bytas ut senast på utgångsdatum eller tidigare, om vätskan är missfärgad eller grumlig. Förstöring av EpiPen Jr. Auto-Injector Även fast det kommer att finnas en rest kvar av vätskan i EpiPen Jr. efter användning, kan den inte användas igen och skall kasseras. Efter använding skall EpiPen Jr. med resterande innehåll lämnas till apotek. Förvaring Förvaras i rumstemperatur i skydd för ljus. Får ej förvaras i kylskåp då risk för att funktionen i Auto-Injector mekanismen påverkas. Ev påverkan av funktionen återgår dock så fort som enheten åter förvaras i rumstemperatur. Får ej frysa. Förvaras oåtkomligt för barn. Dessa uppgifter är sammanställda
- supistamalla nopeasti verisuonia niin että verenpaine nousee. - relaksoimalla keuhkojen lihaksia hengityksen helpottamiseksi
1 PAKKAUSSELOSTE EpiPen Auto-Injector 0,3 mg/annos injektioneste, liuos Mitä EpiPen Auto-Injector sisältää? EpiPen Auto-Injector sisältää vaikuttavana aineena adrenaliinia 0,3 mg/annos. Apuaineita ovat
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. EpiPen Jr. 0,15 mg, injektioneste, liuos Adrenaliini
PAKKAUSSELOSTE EpiPen Jr. 0,15 mg, injektioneste, liuos Adrenaliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Vaikka injektioliuosta jää injektioruiskuun käytön jälkeen, sitä ei voi käyttää uudelleen vaan se täytyy hävittää turvallisesti.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI EpiPen Jr. Auto-Injector 0,15 mg/annos injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 millilitra injektionestettä sisältää 0,5 milligrammaa adrenaliinia.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aquagen SQ epiteelit
PAKKAUSSELOSTE Aquagen SQ epiteelit Potilasohje Tässä pakkausselosteessa on tärkeää tietoa Aquagen SQ valmisteesta. Valmistetta käytetään sekä taudin määrittämiseen (diagnostiikkaan) että siedätyshoitoon.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotIMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotScheriproct Neo peräpuikko
1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen
LisätiedotVaikuttavat aineet: Kefaleksiinimonohydraatti vastaa kefaleksiiniä 500.0 mg Dihydrostreptomysiinisulfaatti vastaa dihydrostreptomysiiniä 500.
PAKKAUSSELOSTE 1. Eläinlääkevalmisteen nimi Kefa-Mastin vet intramammaarivoide lypsävälle lehmälle 2. Vaikuttavat ja muut aineet Vaikuttavat aineet: Kefaleksiinimonohydraatti vastaa kefaleksiiniä 500.0
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotOFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos
Pakkausseloste OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Oftan Starine on saatavissa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotAnafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle
Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle Mitä on anafylaksia? Allergiaoireet voivat vaihdella eri henkilöiden tai tapausten kesken. Allergiat ovat hyvin tavallisia joidenkin tutkimusten mukaan jopa yhdellä
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti
PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta. Säilytä tämä seloste.
PAKKAUSSELOSTE Fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos Fluoreseiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta. Säilytä tämä seloste. Voit
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cohemin depot 1 mg/ml injektioneste, liuos. hydroksokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cohemin depot 1 mg/ml injektioneste, liuos hydroksokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Emerade 500 mikrogramman esitäytetystä kynästä saatava kerta-annos 0,5 ml sisältää
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Emerade 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Emerade 300 mikrogrammaa injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Emerade 500 mikrogrammaa injektioneste,
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni
PAKKAUSSELOSTE ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotRINOMAR tabletit. Lääkkeen nimi. Rinomar. Lääkemuoto. Tabletti. Mitä lääkevalmiste sisältää?
RINOMAR tabletit Lääkkeen nimi Lääkemuoto Rinomar Tabletti Mitä lääkevalmiste sisältää? Miten lääke vaikuttaa? Vaikuttavat aineet: fenyylipropanoliamiinihydrokloridia 25 mg ja sinnaritsiinia 10 mg. Apuaineet:
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Buscopan 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi
PAKKAUSSELOSTE Buscopan 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille
PAKKAUSSELOSTE Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron B. Braun 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta
PAKKAUSSELOSTE FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos Doksapraamihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotEduskunnan puhemiehelle
KIRJALLINEN KYSYMYS 352/2002 vp Korvattavat MS-lääkkeet Eduskunnan puhemiehelle MS-tautia sairastavan potilaan taudin kuva ja eteneminen on hyvin yksilöllistä. Hyvin useasti tauti etenee aaltomaisesti
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotEduskunnan puhemiehelle
KIRJALLINEN KYSYMYS 1254/2001 vp Osa-aikalisän myöntämisen perusteet Eduskunnan puhemiehelle Kun osa-aikalisäjärjestelmä aikoinaan otettiin käyttöön, sen yhtenä perusteena oli lisätä työssä jaksamista
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotNaso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos
PAKKAUSSELOSTE Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi Yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti
PAKKAUSSELOSTE COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotRISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO JEKOVIT D3 2440 IU TIPAT, LIUOS ORION OYJ PÄIVÄMÄÄRÄ:03-05-2013, VERSIO 1.0
RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO JEKOVIT D3 2440 IU TIPAT, LIUOS ORION OYJ PÄIVÄMÄÄRÄ:03-05-2013, VERSIO 1.0 VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Jekovit
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Atipametsolihydrokloridi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, koska se sisältää sinulle tärkeää
LisätiedotTorgparkeringen är för framtiden men också sammankopplad till HAB. Båda bör byggas samtidigt då man gräver.
Torgmöte 3½ 3.3 kl. 12:30-14 i Saima, stadshuset Kim Mäenpää presenterade projektet Skede 1 av HAB och torgparkeringen Torgparkeringen är för framtiden men också sammankopplad till HAB. Båda bör byggas
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos. Ihmisen albumiini
PAKKAUSSELOSTE Albuminativ 200 g/l infuusioneste, liuos Ihmisen albumiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotSPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos atselastiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
Lisätiedot