PAKKAUSSELOSTE. Miloride mite tabletti Miloride tabletti Amiloridihydrokloridi Hydroklooritiatsidi
|
|
- Markku Mikkola
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Miloride mite tabletti Miloride tabletti Amiloridihydrokloridi Hydroklooritiatsidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Miloride mite/miloride on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Miloride mite/miloride -tabletteja 3. Miten Miloride mite/miloride -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Miloride mite/miloride -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ MILORIDE MITE/MILORIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Valmisteen vaikuttavat aineet amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat diureetteja eli virtsan eritystä lisääviä nesteenpoistolääkkeitä. Hydroklooritiatsidi poistaa elimistöstä nesteen ohella suoloja, kuten natriumia ja kaliumia. Amiloridi puolestaan estää liiallista kaliumin ja magnesiumin poistumista elimistöstä. Miloride mite/miloride -tabletteja käytetään kohonneen verenpaineen alentamiseen, sydämen vajaatoiminnan hoitoon ja maksakirroosiin liittyvän turvotuksen vähentämiseen. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT MILORIDE MITE/MILORIDE -TABLETTEJA Älä käytä Miloride mite/miloride -tabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) amiloridille, hydroklooritiatsidille, sulfonamideille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. - jos veresi kaliumpitoisuus on liian korkea (hyperkalemia, seerumin kaliumarvo yli 5,1 mmol/l). - sairastat diabetekseen liittyvää munuaissairautta - sairastat jotain muuta vaikeaa munuaissairautta - sinulla on virtsaumpi Valmisteita ei saa antaa lapsille. Ole erityisen varovainen Miloride mite/miloride -tablettien suhteen - jos sairastat munuaisten, maksan tai sydämen vajaatoimintaa - jos sairastat diabetesta - jos olet oksennellut tai ripuloinut pitkään - jos sinulla on taipumusta kihtiin - jos sinulla on korkeat kolesteroli- tai rasva-arvot - jos sairastat systeemistä lupus erythematosusta eli punahukkaa (SLE tai LED). 1
2 Miloride mite/miloride -tablettien käyttö on lopetettava muutama vuorokausi ennen lisäkilpirauhasen toimintakokeita tai gluukoosirasituskoetta, koska valmiste saattaa vaikuttaa näiden tuloksiin. Jos jokin edellä mainituista koskee sinua tai on koskenut sinua, keskustele asiasta lääkärisi kanssa ennen hoidon aloittamista. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa hoidon tehoon tai turvallisuuteen. Erityisesti seuraavista lääkkeistä on kerrottava lääkärille: - veren kaliumpitoisuutta nostavat lääkkeet, kuten kaliumia sisältävät lääkkeet, suolankorvikkeet, ravintovalmisteet, rohdosvalmisteet ja luontaistuotteet - kaliumia säästävät nesteenpoistolääkkeet (amiloridi, spironolaktoni tai triamtereeni) - siklosporiini ja takrolimuusi (immuunijärjestelmän toimintaa vaimentavia lääkkeitä) - ACEn estäjät (sydän- ja verenpainelääkkeitä, esim. kaptopriili, enalapriili ja lisinopriili) - angiotensiini II reseptorin salpaajat (sydän- ja verenpainelääkkeitä, esim. kandesartaani, losartaani ja telmisartaani) - muut verenpainetta alentavat lääkkeet (muut verenpainelääkkeet, sepelvaltimotaudin hoidossa käytettävät nitraatit eli nitrot, trisykliset masennuslääkkeet, fentiatsiinityyppiset psykoosilääkkeet, epilepsian hoidossa käytettävät barbituraatit) - digoksiini (sydämen vajaatoiminnan hoitoon) ja sotaloli (rytmihäiriölääke) - karbamatsepiini (epilepsian ja kivun hoidossa käytetty lääke) - tetrasykliini, trimetopriimi ja sulfa-trimetopriimi (antibiootteja) - aminoglykosidiantibiootit (esim. neomysiini ja gentamysiini) - suun kautta otettavat kortisonivalmisteet - astman ja muiden ahtauttavien keuhkosairauksien hoidossa käytettävät keuhkoputkia avaavat lääkkeet (esim. salbutamoli ja terbutaliini) - tulehduskipulääkkeet (esim. asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni ja ketoprofeeni), jos niitä käytetään säännöllisesti ja pitkäkestoisesti - tietyt lihaksia rentouttavat lääkkeet (lihasrelaksantit), kuten tubokurariini - sokeritautilääkkeet (insuliini ja suun kautta otettavat valmisteet) - litium (maanis-depressiivisen sairauden hoidossa käytetty lääke) - solunsalpaajat (syöpäsairauksien, vaikeiden ihosairauksien ja reuman hoidossa käytettäviä lääkkeitä) Veren rasvoja alentavat lääkkeet (kolestyramiini ja kolestipoli) on otettava useita tunteja erillään Miloride mite/miloride -tablettien otosta, koska ne voivat häiritä Miloride mite/miloride - valmisteiden imeytymistä. Miloride mite/miloride -tablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa Tabletti suositellaan otettavaksi riittävän nestemäärän kera (esim. lasillinen vettä) aamulla, mieluiten tyhjään mahaan. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Raskaus Kerro lääkärille, jos olet tai arvelet olevasi raskaana. Yleensä lääkäri ohjaa sinua käyttämään toista lääkettä Miloride mite/miloride-valmisteen sijasta, sillä Miloride mite/miloride-valmisteen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Tämä johtuu siitä, että Miloride mite/miloride-valmiste kulkeutuu istukan läpi ja sen käyttö kolmannen raskauskuukauden jälkeen voi aiheuttaa haittavaikutuksia sikiölle ja vastasyntyneelle. Imetys 2
3 Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Miloride miteä/miloridea ei suositella imettäville äideille. Ajaminen ja koneiden käyttö Hoidon aikana saattaa esiintyä väsymystä, huimausta tai uneliaisuutta, varsinkin lääkityksen aloittamisen yhteydessä tai annoksen nostamisen jälkeen. Ota tämä huomioon, jos joudut ajamaan autoa tai käyttämään tarkkuutta vaativia koneita tai laitteita. Tärkeää tietoa Miloride mite/miloride -tablettien sisältämistä aineista Valmiste sisältää laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN MILORIDE MITE/MILORIDE -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Miloride mite/miloride -tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Tavanomainen aloitusannostus kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia (1 Miloride mite -tabletti) kerran vuorokaudessa. Ylläpitoannos sovitetaan juuri sinulle sopivaksi. Maksimiannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg hydroklooritiatsidia (4 Miloride mite -tablettia tai 2 Miloride -tablettia) vuorokaudessa. Jos käytät enemmän Miloride mite/miloride -tabletteja kuin Sinun pitäisi Ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh , keskus ), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut lääkettä liian suuren annoksen. Jos unohdat ottaa Miloride mite/miloride -tabletteja Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Ota seuraava tabletti sen normaalina ottoajankohtana. Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Miloride mite/miloride -tabletitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleisiä haittavaikutuksia (esiintyy 1-10 %:lla potilaista): Päänsärky, heikotus, huimaus ja väsymys. Pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ripuli ja vatsakipu. Ihottuma ja kutina. Sydämen rytmihäiriöt. Hengenahdistus. Kohonneet veren sokeriarvot, veren virtsahapon runsaus (voi johtaa kihtioireisiin) ja kohonnut veren kaliumpitoisuus. Kipu raajoissa. Melko harvinaisia haittavaikutuksia (esiintyy 0,1-1 %:lla potilaista): Paha maku suussa, suun kuivuminen, oksentelu, kylläisyyden tunne, ummetus, ilmavaivat ja ruuansulatushäiriöt. Sydämen tiheälyöntisyys ja rasitusrintakipu. Pystyasennossa ilmenevä verenpaineen lasku. Nenän tukkoisuus ja nikottelu. Liiallisesta nesteen poistumisesta johtuva elimistön kuivuminen, janottaminen, kihti ja alhainen veren natriumpitoisuus. Lihaskouristukset, nivelkivut, rinta- ja selkäkivut. Impotenssi. Unihäiriöt, hermostuneisuus, masennus ja sekavuus. Tihentynyt yöllinen virtsaamistarve, virtsaamisvaikeudet ja virtsanpidätyskyvyttömyys. Näköhäiriöt. Kohonneet veren kolesteroli- ja rasva-arvot. Heikentynyt glukoosin sietokyky. Tuntoharhat. Lisääntynyt hikoilu. Harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy alle 0,1 %:lla potilaista): Pyörtyminen ja verisuonitulehdus. Äkillisesti ilmenevä allerginen yliherkkyys (anafylaksia). Maha- ja suolistoverenvuodot, maha- ja pohjukaissuolihaavauman aktivoituminen. Munuaistoiminnan 3
4 heikentyminen. Sapentukkeuma, keltaisuus. Yskä, nokkosrokko. Xanthopsia (kaiken näkeminen keltaisena). Elektrolyyttihäiriöt. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (alle 0,01 %:lla potilaista): Muutokset verenkuvassa ja anemia. Vapina ja aivosairaus (enkefalopatia). Silmänpaineen kohoaminen, korvien soiminen, keuhkotulehdus, keuhkopöhö, suutulehdus, suun haavaumat, sylkirauhastulehdus, haimatulehdus. Ihon punoitus ja punatäpläisyys, herkistyminen valolle, hiusten lähtö. Munuaistulehdus. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. MILORIDE MITE/MILORIDE -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 ºC. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Miloride mite/miloride sisältää - Vaikuttavina aineina Miloride mite -tableteissa on 2,5 mg amiloridihydrokloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia sekä Miloride-tableteissa 5 mg amiloridihydrokloridia ja 50 mg hydroklooritiatsidia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, talkki ja natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Miloride mite Valmisteen kuvaus: Vaaleanvihreä / keltainen, tasapintainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "Mil/2" ja toisella puolella "G". Halkaisija 7,0 mm. Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia polyeteenipurkissa. Miloride Valmisteen kuvaus: Vaaleanvihreä / keltainen, tasapintainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "Mil" ja toisella puolella "G". Halkaisija 8,7 mm. Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia polyeteenipurkissa. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Mylan AB, PL 23033, Tukholma, Ruotsi. Valmistaja: Gerard Laboratories Ltd., 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irlanti. 4
5 Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, Espoo. Puhelin (09) Tämä seloste on hyväksytty viimeksi
6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Miloride mite tablett Miloride tablett Amiloridhydroklorid Hydroklortiazid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Miloride mite/miloride är och vad det används för 2. Innan du använder Miloride mite/miloride 3. Hur du använder Miloride mite/miloride 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Miloride mite/miloride ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD MILORIDE MITE/MILORIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR De aktiva substanserna i preparatet är amilorid och hydroklortiazid, vilka är diuretika d.v.s. urindrivande läkemedel. Hydroklortiazid avlägsnar förutom vätska från kroppen också salter såsom natrium och kalium. Amilorid däremot förhindrar att för mycket kalium och magnesium utsöndras från kroppen. Miloride mite/miloride tabletterna används för att sänka blodtrycket, behandla nedsatt hjärtfunktion samt minska svullnad som är förknippad med levercirros. 2. INNAN DU ANVÄNDER MILORIDE MITE/MILORIDE Ta inte Miloride mite/miloride - om du är allergisk (överkänslig) mot amilorid, hydroklortiazid, sulfonamider eller något av övriga innehållsämnen i Miloride mite/miloride - om kaliumhalten i ditt blod är för hög (hyperkalemi, serumkalium över 5,1 mmol/l) - om du har en njursjukdom som är förknippad med diabetes - om du har någon annan svår njursjukdom - om du har urinretention. Preparaten skall inte ges till barn. Var särskilt försiktig med Miloride mite/miloride - om du har njursvikt, leversvikt eller hjärtsvikt - om du har diabetes - om du har kräkts eller har haft diarré länge - om du har en benägenhet för gikt - om du har höga kolesterol- eller triglyceridvärden - om du har systemisk lupus erythematosus (SLE eller LED). 6
7 Användningen av Miloride mite/miloride måste avbrytas några dygn före funktionstest för bisköldkörteln eller glukosbelastning, eftersom Miloride mite/miloride kan påverka deras resultat. Om något av det ovannämnda gäller eller har gällt dig, rådgör med läkaren innan du börjar använda detta läkemedel. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Effekten och säkerheten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Speciellt viktigt är det för läkaren att känna till om du använder: - medicinering som höjer kaliumhalten i blodet, som t.ex. läkemedel, saltsubstitut, näringspreparat, naturmedel eller hälsokostprodukter som innehåller kalium - kaliumsparande vätskedrivande medel (amilorid, spironolakton eller triamteren) - ciklosporin och takrolimus (immunosuppressiva läkemedel) - ACE-hämmare (hjärt- och blodtrycksmediciner, t.ex. kaptopril, enalapril eller lisinopril) - angiotensin II-receptorblockerare (hjärt- och blodtrycksmediciner, som t.ex. candesartan, losartan eller telmisartan) - andra blodtryckssänkande läkemedel (andra blodtrycksmediciner, nitrater som används vid behandling av kranskärlssjukdom, tricykliska antidepressiva medel, psykosläkemedel av fentiazintyp, barbiturater som används vid behandling av epilepsi) - digoxin (för behandling av hjärtsvikt) eller sotalol (läkemedel mot rytmrubbningar i hjärtat) - karbamazepin (ett läkemedel som används vid behandling av epilepsi och smärta) - tetracyklin, trimetoprim eller sulfatrimetoprim (antibiotika) - aminoglykosidantibiotika (t.ex. neomycin och gentamycin) - kortisonpreparat som tas genom munnen - öppnande läkemedel som används vid behandling av astma och andra obstruktiva lungsjukdomar (t.ex. salbutamol och terbutalin) - antiinflammatoriska värkmediciner (t.ex. acetylsalicylsyra, ibuprofen eller ketoprofen) om de tas regelbundet och långvarigt - vissa muskelavslappnande läkemedel (muskelrelaxantia), såsom tubokurarin - läkemedel för sockersjuka (insulin och preparat som tas genom munnen) - litium (ett läkemedel som används vid behandling av manodepressiv sjukdom) - cellhämmare (läkemedel som används vid behandling av cancersjukdomar, svåra hudsjukdomar och reumatism). De blodfettsänkande läkemedlen (kolestyramin och kolestipol) ska tas flera timmar avskilt från intaget av Miloride mite/miloride, eftersom upptaget av Miloride mite/miloride kan annars bli stört. Användning av Miloride mite/miloride med mat och dryck Tabletten rekommenderas att tas på morgonen helst på fastande mage med en tillräcklig mängd vätska (t.ex. ett glas vatten). Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Graviditet Tala om för läkaren om du är eller tror att du är gravid. Vanligtvis råder läkaren dig då att använda någon annan medicin istället för Miloride mite/miloride, eftersom användning av Miloride mite/miloride under graviditeten inte rekommenderas. Det här beror på att Miloride mite/miloride passerar moderkakan och kan vid användning efter tredje graviditetsmånaden orsaka biverkningar på fostret och det nyfödda barnet. Amning 7
8 Tala om för läkaren, om du ammar eller du ska börja amma. Miloride mite/miloride rekommenderas inte för mödrar som ammar. Körförmåga och användning av maskiner Under behandlingen kan det förekomma trötthet, svindel eller sömnighet, i synnerhet i början av behandlingen eller när dosen ökas. Detta bör beaktas om du skall köra bil eller hantera precision krävande maskiner eller apparater. Viktig information om något innehållsämne i Miloride mite/miloride Preparatet innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER MILORIDE MITE/MILORIDE Ta alltid Miloride mite/miloride enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig startdos för alla användningsområden är 2,5 mg amilorid och 25 mg hydroklortiazid (1 Miloride mite tablett) en gång per dygn. Läkaren anpassar underhållsdosen individuellt för dig. Den maximala dosen är 10 mg amilorid och 100 mg hydroklortiazid (4 Miloride mite tabletter eller 2 Miloride tabletter) per dygn. Om du har tagit för stor mängd av Miloride mite/miloride Om du eller någon annan har tagit för stor mängd läkemedel, bör du alltid kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn: , central ). Om du har glömt att ta Miloride mite/miloride Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta den följande tabletten vid den normala tidpunkten. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Miloride mite/miloride orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (förekommer hos 1-10 % av patienterna) Huvudvärk, svaghet, yrsel och trötthet. Illamående, aptitlöshet, diarré och magsmärtor. Hudutslag och klåda. Rytmrubbningar i hjärtat. Andnöd. Förhöjda blodsockervärden, ökad mängd urinsyra i blodet (kan leda till giktsymtom) och förhöjd kaliumhalt i blodet. Smärta i extremiteterna. Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 0,1-1 % av patienterna): En dålig smak i munnen, muntorrhet, kräkningar, mättnadskänsla, förstoppning, gasbesvär och matsmältningsrubbningar. Ökad hjärtverksamhet och belastningsutlöst bröstsmärta. Blodtrycksfall som förekommer i upprätt ställning. Nästäppa och hicka. Uttorkning av kroppen, törst, gikt och låg natriumhalt i blodet vilka beror på att för mycket västka avlägsnar från kroppen. Muskelkramper, ledsmärtor, bröst- och ryggsmärtor. Impotens. Sömnstörningar, nervositet, depression och förvirring. Ökat urineringsbehov på natten, urineringssvårigheter och urininkontinens. Synrubbningar. Förhöjda kolesterol- och triglyceridhalter i blodet. Minskad glukostolerans. Känselförnimmelser. Ökad svettning. Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 0,1 % av patienterna): 8
9 Svimning och kärlinflammation. Allergisk överkänslighet (anafylaxi) som förekommer snabbt. Magoch tarmblödningar, sår i magen och tolvfingertarmen blir aktiva. Nedsatt njurfunktion. Gallstopp, gulsot. Hosta, urtikaria. Xantopsi (gulsyn). Elektrolytrubbningar. Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än 0,01 % av patienterna): Förändringar i blodbilden och anemi. Skakningar och hjärnsjukdom (encefalopati). Förhöjning av ögontrycket, öronsusning, lunginflammation, lungödem, muninflammation, munsår, spottkörtelinflammation, bukspottkörtelinflammation. Rodnad och små blödningar i huden, överkänslighet för ljus, håravfall. Njurinflammation. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR MILORIDE MITE/MILORIDE SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 ºC. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter (Utg. dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna i Miloride mite -tabletterna är 2,5 mg amiloridhydroklorid och 25 mg hydroklortiazid samt i Miloride-tabletterna 5 mg amiloridhydroklorid och 50 mg hydroklortiazid. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, talk och natriumstärkelseglykolat (typ A). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Miloride mite Läkemedlets utseende: Ljusgröna/gula, släta tabletter med avfasade kanter, märkta med "Mil/2" på ena sidan och "G" på andra sidan. Diameter 7,0 mm. Förpackningsstorlekar: 30 och 100 tabletter i polyetenburk. Miloride Läkemedlets utseende: Ljusgröna/gula, släta tabletter med avfasade kanter, märkta med "Mil" på ena sidan och "G" på andra sidan. Diameter 8,7 mm. Förpackningsstorlekar: 30 och 100 tabletter i polyetenburk. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: Mylan AB, Box 23033, Stockholm, Sverige. Tillverkare: Gerard Laboratories Ltd., 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irland. 9
10 Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: Mylan Oy, Gårdsbrinken 1 A, Esbo. Telefon (09) Denna bipacksedel godkändes senast
PAKKAUSSELOSTE. Sparkal 5 mg + 50 mg tabletit Sparkal Mite 2,5 mg + 25 mg tabletit. Amiloridihydrokloridi Hydroklooritiatsidi
PAKKAUSSELOSTE Sparkal 5 mg + 50 mg tabletit Sparkal Mite 2,5 mg + 25 mg tabletit Amiloridihydrokloridi Hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Diurex tabletit Diurex mite tabletit. amiloridihydrokloridi (dihydraattina) hydroklooritiatsidi
PAKKAUSSELOSTE Diurex tabletit Diurex mite tabletit amiloridihydrokloridi (dihydraattina) hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotSPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diurex ja Diurex mite tabletit. amiloridihydrokloridi (dihydraattina) hydroklooritiatsidi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diurex ja Diurex mite tabletit amiloridihydrokloridi (dihydraattina) hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotEnalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi
PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Linatil 2,5 mg tabletti Linatil 5 mg tabletti Linatil 10 mg tabletti Linatil 20 mg tabletti. Enalapriilimaleaatti
PAKKAUSSELOSTE Linatil 2,5 mg tabletti Linatil 5 mg tabletti Linatil 10 mg tabletti Linatil 20 mg tabletti Enalapriilimaleaatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotPRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti
PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Spironolactone Orion 25, 50 ja 100 mg tabletit spironolaktoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Spironolactone Orion 25, 50 ja 100 mg tabletit spironolaktoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia
1 PAKKAUSSELOSTE CALCICHEW D 3 Forte minttu 500 mg/10 mikrog -purutabletti 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit pratsosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kalsium/D 3 -vitamiini
PAKKAUSSELOSTE Calcichew D 3 appelsiini 500 mg/5 mikrog -purutabletti Kalsium/D 3 -vitamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti
PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotFinasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Ormox 10mg ja 20 mg tabletti Isosorbidimononitraatti
PAKKAUSSELOSTE Ormox 10mg ja 20 mg tabletti Isosorbidimononitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
Lisätiedot