PAKKAUSSELOSTE. Asyntilsan 2 mg tabletti Asyntilsan 4 mg tabletti. perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini
|
|
- Esa-Pekka Jaakkola
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Asyntilsan 2 mg tabletti Asyntilsan 4 mg tabletti perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Asyntilsan on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Asyntilsania 3. Miten Asyntilsania otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Asyntilsanin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ASYNTILSAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Asyntilsan-tablettien vaikuttava aine perindopriili kuuluu angiotensiinikonvertaasin estäjien (ACE:n estäjien) lääkeryhmään. Nämä lääkkeet laajentavat verisuonia. Tällöin sydän voi pumpata verta helpommin elimistön läpi. Asyntilsan 2 mg:n ja 4 mg:n tabletteja käytetään: - korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon - sydämen vajaatoiminnan hoitoon (tila, jossa sydän ei jaksa pumpata riittävästi verta elimistön tarpeisiin) - sydäntapahtumien, kuten sydäninfarktin riskin pienentämiseen potilailla, jotka sairastavat vakaata sepelvaltimotautia (sairaus, jossa verenvirtaus sydämeen on vähentynyt tai estynyt) ja jotka ovat sairastaneet sydäninfarktin ja/tai joille on tehty sydänverisuonia laajentava toimenpide sydämen verensaannin parantamiseksi. 2. ENNEN KUIN OTAT ASYNTILSANIA Älä ota Asyntilsania - jos olet allerginen (yliherkkä) perindropriilille tai Asyntilsanin jollekin muulle aineelle tai jollekin muulle ACE:n estäjälle (ks. kohta 6) - jos sinulla on esiintynyt aiemman ACE:n estäjälääkityksen yhteydessä tai missä tahansa muussa yhteydessä oireita kuten hengityksen vinkumista, kasvojen, kielen tai kurkun turvotusta, voimakasta kutinaa, ihottumaa, pyörrytystä tai huimausta (tilaa kutsutaan angioedeemaksi) - jos sinulla on perinnöllinen taipumus kudosten turvotukseen tai sinulla on ilmennyt kudosturvotusta, jonka syytä ei tiedetä (perinnöllinen tai idiopaattinen angioedeema) - jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Asyntilsan-valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana ks. kohta Raskaus.).
2 Mikäli jokin yllä mainituista kohdista koskee sinua, älä ota tabletteja. Kerro asiasta lääkärillesi ja noudata hänen neuvoaan. Ole erityisen varovainen Asyntilsanin suhteen Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Asyntilsania, jos: - sinulla on taipumusta verenpaineen liialliseen laskuun. Tämä saattaa olla mahdollista, jos kärsit esim. sydämen vajaatoiminnasta, munuaisten vajaatoiminnasta tai suola- ja nestetasapainon häiriöistä esim. jos käytät diureetteja (lääkkeitä, jotka lisäävät virtsan tuotantoa) tai ruokavaliosi on vähäsuolainen tai sinulla on ollut voimakasta oksentelua tai ripulia. - sinulla on aortan ahtauma (sydämestä lähtevän pääverisuonen ahtauma), hiippaläpän ahtauma, hypertrofinen kardiomyopatia (sydänlihassairaus) tai munuaisvaltimon ahtauma (munuaiseen verta tuovan verisuonen ahtauma) - sinulla on aiemmin ollut yliherkkyysreaktioita tai kudosturvotusta (angioedeema) perindopriilin tai muiden ACE:n estäjien käytön yhteydessä. Angioneuroottista edeemaa esiintyy muita useammin mustaihoisilla potilailla. - sinulla on sydänsairaus - sinulla on maksasairaus - sinulla on munuaissairaus - käyt dialyysihoidossa - sinulla on sidekudossairaus, kuten yleistynyt punahukka (systeeminen lupus erythematosus) tai ihonkovettumatauti (skleroderma) - ruokavaliosi on vähäsuolainen tai käytät kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita - sinulla on diabetes, joka ei ole hyvässä hoitotasapainossa - imetät. Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Asyntilsan-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa eikä sitä saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus). Asyntilsan-tabletteja ei suositella lapsille. Kerro myös lääkärillesi tai hoitohenkilökunnalle, että käytät Asyntilsania, jos: - sinulla on ollut rintakipukohtauksia (angina pectoris) - sinut tullaan nukuttamaan ja/tai olet menossa leikkaukseen - sinulla on ollut lähiaikoina ripulia tai olet oksentanut - olet aloittamassa siedätyshoidon mehiläisen- tai ampiaisenpistojen aiheuttamien allergiareaktioiden lievittämiseksi - olet menossa LDL-afereesihoitoon (toimenpide, jossa kolesterolia poistetaan verestä koneellisesti) - verenpainettasi ei saada riittävän hyvin laskemaan etnisistä erityispiirteistä johtuen (etenkin mustaihoisilla potilailla) - sinulla on kuiva pitkäkestoinen yskä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, kuten ilman reseptiä saatavia valmisteita, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Sinun tulee varmistaa lääkäriltäsi, että voit turvallisesti käyttää Asyntilsania, mikäli käytät jotakin seuraavista lääkkeistä: - muut verenpainelääkkeet, mukaan lukien diureetit (nesteenpoistolääkkeet) - kaliumia säästävät diureetit (esim. spironolaktoni, triamtereeni tai amiloridi), kaliumlisät ja kaliumia sisältävät suolankorvikkeet - diabeteslääkkeet (insuliini tai tabletit) - litium, manian tai masennuksen hoitoon - mielenterveyden ongelmiin, kuten masennukseen, ahdistukseen, skitsofreniaan tai muihin psykooseihin tarkoitetut lääkkeet - allopurinoli, kihdin hoitoon
3 - immunosupressantit, autoimmuunisairauksien hoitoon (esim. nivelreuma) tai elinsiirtoleikkausten yhteydessä käytettävät lääkkeet - prokaiiniamidi (rytmihäiriölääke) - kivun hoitoon käytettävät tulehduskipulääkkeet (NSAID), mukaan lukien aspiriini (annoksen ollessa 3 g/päivässä tai suurempi) - matalan verenpaineen, shokin tai astman hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. efedriini, noradrenaliini tai adrenaliini - nitraattia sisältävät vasodilaattorit (verisuonia laajentavat valmisteet) - hepariini (verenohennuslääke) - reuman hoitoon käytettävä kulta (natriumaurotiomalaatti). Kysy lääkäriltäsi, jos et ole varma siitä mitä nämä lääkkeet ovat. Kerro ennen nukutusta tai leikkausta lääkärillesi tai hammaslääkärillesi lääkityksestäsi, sillä verenpaineesi saattaa laskea äkillisesti nukutuksen aikana. Asyntilsanin käyttö ruuan ja juoman kanssa On suositeltavaa ottaa Asyntilsan ennen ateriaa, riittävän nestemäärän (esim. vesi) kera, jotta ravinnon vaikutus lääkkeen toimintaan olisi mahdollisimman vähäinen. Kaliumia sisältäviä ravintolisiä tai suolankorvikkeita ei tule käyttää samanaikaisesti Asyntilsanin kanssa, sillä veren kaliumtaso voi nousta liian korkeaksi. Myös ravinnon sisältämä suuri suolapitoisuus (NaCl) voi alentaa Asyntilsanin verenpainetta alentavaa vaikutusta. Raskaus ja imetys Raskaus Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Asyntilsan-valmisteen käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Asyntilsan-valmisteen sijasta. Asyntilsan-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen. Imetys Kerro lääkärille jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Asyntilsan-valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Lääkkeen vaikutusta kykyyn ajaa autoa tai käyttää koneita ei ole tutkittu. Asyntilsan ei vaikuta vireystilaan, mutta etenkin hoidon alussa tai nostettaessa annostusta, joillakin potilailla saattaa esiintyä verenpaineen alenemiseen liittyen huimausta tai heikotusta. Mikäli kyseisiä vaikutuksia ilmenee, kykysi ajaa autoa tai käyttää koneita saattaa olla alentunut. 3. MITEN ASYNTILSANIA OTETAAN Ota Asyntilsania juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, mikäli olet epävarma. Asyntilsania voidaan käyttää yksin tai yhdessä muiden verenpainetta alentavien lääkkeiden kanssa. Tavanomainen annos on:
4 Korkea verenpaine: Tavanomainen aloitus- ja ylläpitoannos aikuisille on 4 mg kerran vuorokaudessa. Kuukauden kuluttua annos voidaan tarvittaessa suurentaa suurimpaan suositeltuun annokseen, joka on 8 mg:aan kerran vuorokaudessa. Jos olet yli 65-vuotias, tavanomainen aloitusannos on 2 mg kerran vuorokaudessa. Kuukauden kuluttua annos voidaan suurentaa 4 mg:aan kerran vuorokaudessa ja tarvittaessa 8 mg:aan kerran vuorokaudessa. Sydämen vajaatoiminta: Hoito tulisi aloittaa lääkärin huolellisen valvonnan alla, annoksella 2 mg kerran vuorokaudessa. Tarvittaessa annos voidaan kahden viikon kuluttua suurentaa 4 mg:aan kerran vuorokaudessa. Stabiili sepelvaltimotauti: Tavanomainen aloitusannos on 4 mg kerran vuorokaudessa. Kahden viikon kuluttua, mikäli 4 mg on hyvin siedetty, annos voidaan nostaa 8 mg:aan kerran vuorokaudessa. Jos olet yli 65-vuotias, tavanomainen aloitusannos on 2 mg kerran vuorokaudessa. Viikon kuluttua annos voidaan suurentaa 4 mg:aan kerran vuorokaudessa ja tarvittaessa vielä viikon kuluttua 8 mg:aan kerran vuorokaudessa. Lääkäri saattaa varmistaa verikokeella munuaistesi toiminnan ennen annoksen nostamista 8 mg:aan. Mikäli sinulla on munuaisten vajaatoimintaa, lääkärisi säätää Asyntilsan-annoksen sinulle sopivaksi. Näiden sairauksien hoito kestää tavallisesti läpi elämän. Ota tabletit vesilasillisen kera meiluiten aina samaan aikaan päivästä, ennen aamiaista. Jos käytät nesteenpoistolääkkeitä (diureetteja), lääkärisi voi pienentää annosta tai keskeyttää lääkehoitosi ennen Asyntilsan hoidon aloittamista. Asyntilsan ei sovellu lapsille. Jos otat enemmän Asyntilsania kuin sinun pitäisi Jos otat liian monta monta tablettia, ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: ). Yliannostuksen todennäköisin oire on verenpaineen lasku. Jos huomattavaa verenpaineen laskua ilmenee (oireita kuten huimaus tai pyörrytys), makaaminen jalat ylös kohotettuina voi auttaa. Jos unohdat ottaa Asyntilsania On tärkeää, että otat lääkkeesi päivittäin. Jos kuitenkin unohdat ottaa yhden tai useamman annoksen, ota seuraava annos heti kun muistat ja jatka sitten tavalliseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos lopetat Asyntilsanin käytön Kysy aina ensin lääkäriltäsi, jos haluat lopettaa lääkkeen käytön. Vaikka tuntisitkin olosi hyväksi, voi silti olla tarpeellista jatkaa lääkkeen käyttöä. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Asyntilsankin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Nämä haittavaikutukset ovat melko harvinaisia (esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla 100:sta). Jos kuitenkin havaitset jonkin seuraavista haittavaikutuksista, ota välittömästi yhteys lääkäriisi: - kasvojen, huulien, suun, kielen tai kurkun turvotus - hengitysvaikeudet - huimaus tai pyörtyminen
5 - epätavallisen nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke. Nämä ovat vakavan haittavaikutuksen (angioedeema) oireita, joita voi esiintyä kaikilla tämän tyyppisillä lääkeaineilla (ACE:n estäjät). Tila vaatii useimmiten välitöntä sairaalahoitoa. Muut mahdolliset haittavaikutukset Yleiset (esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla 10:stä): - yskä, hengenahdistus - matalasta verenpaineesta johtuva huimaus (etenkin ensimmäisten annosten jälkeen, kun annosta on nostettu tai käytettäessä samanaikaisesti nesteenpoistolääkkeitä) - päänsärky, huimaus, pyörrytys, väsymys, tuntoharhat, lihaskrampit, näköhäiriöt (esim. samea näkö, silmäkipu), tinnitus (korvien soiminen) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, makuaistin muutokset, ruuansulatushäiriöt, ripuli, ummetus - ihottuma, kutina. Melko harvinaiset (esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla 100:sta): - mielialamuutokset, unihäiriöt - bronkospasmit (rintakipu, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus) - suun kuivuminen - munuaisongelmat - impotenssi - hikoilu. Hyvin harvinaiset (esiintyy harvemmalla kuin 1 potilaalla :sta): - sekavuus - epäsäännöllinen sydämen syke, sydänkohtaus ja aivohalvaus (raportoitu käytettäessä ACE:n estäjiä matalan verenpaineen yhteydessä) - angina pectoris (rintakipu) - eosinofiilinen pneumonia (harvinainen keuhkokuume), riniitti (tukkoinen tai vuotava nenä) - pankreatiitti (haimatulehdus) - hepatiitti (maksatulehdus) - erythema multiforme (useista eri aiheuttajista johtuva ihon allerginen reaktio) - verikuvan muutokset; lääkärisi saattaa tehdä säännöllisiä verikokeita tarkkaillakseen veriarvojasi. Esiintyvyys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin) - hypoglykemia (erittäin alhainen verensokeri) - vaskuliitti (verisuonitulehdus). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. ASYNTILSANIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 30 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6 6. MUUTA TIETOA Mitä Asyntilsan sisältää - Vaikuttava aine on perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini. Asyntilsan 2 mg, tabletit: Yksi tabletti sisältää 2 mg perindopriilin tertiääristä butyyliamiinisuolaa, joka vastaa 1,669 mg perindopriilia. Asyntilsan 4 mg, tabletit: Yksi tabletti sisältää 4 mg perindopriilin tertiääristä butyyliamiinisuolaa, joka vastaa 3,338 mg perindopriilia. - Muut aineet ovat: mikrokiteinen selluloosa, silikonoitu mikrokiteinen selluloosa, polakriliinikalium, piidioksidi, vedetön kolloidinen piioksidi, magnesiumstearaatti ja hydroksipropyylibetadeksi Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Asyntilsan 2 mg, tabletti: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella merkintä 2. Asyntilsan 4 mg, tabletti: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella jakouurre ja toisella puolella merkintä 4. Tabletit voidaan puolittaa. Alumiini/alumiini-läpipainopakkaus. Pakkauskoot: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 ja 500 tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija: Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska Valmistajat: Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia tai LEK S.A., ul. Domaniewska 50 C, Varsova, Puola tai Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Saksa tai Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, Gerlingen, Saksa Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi
7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Asyntilsan 2 mg tablett Asyntilsan 4 mg tablett Perindopril-tert-butylamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Asyntilsan är och vad det används för 2. Innan du tar Asyntilsan 3. Hur du tar Asyntilsan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Asyntilsan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ASYNTILSAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Asyntilsan är perindopril som hör till läkemedelsgruppen angiotensinkonvertashämmare (ACE hämmare). Dessa läkemedel verkar genom att utvidga blodkärlen, vilket gör det lättare för hjärtat att pumpa blod genom kroppen. Asyntilsan 2 mg och 4 mg tabletter används: - vid behandling av högt blodtryck (hypertension) - vid behandling av hjärtsvikt (ett tillstånd där hjärtat inte orkar pumpa tillräckligt med blod för kroppens behov) - för att minska risken för hjärtsjukdomar, t.ex. hjärtinfarkt hos patienter som har stabil kranskärlssjukdom (ett tillstånd där blodtillförseln till hjärtat är minskad eller blockerad) och som tidigare har haft en hjärtinfarkt och/eller som har genomgått en operation för att uvidga blodkärlen för att förbättra hjärtats blodtillförsel. 2. INNAN DU TAR ASYNTILSAN Ta inte Asyntilsan - om du är allergisk (överkänslig ) mot perindopril, något av övriga innehållsämnen i Asyntilsan eller något annat läkemedel som hör till gruppen ACE-hämmare (se avsnitt 6) - om du under tidigare behandling med ACE-hämmare eller i något annat sammanhang har haft symtom som pipande andning, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, kraftig klåda, hudutslag, yrsel eller svindel (tillståndet kallas angioödem) - om du har ärftlig benägenhet för svullnad eller har haft svullnad av okända orsaker (ärftligt eller idiopatiskt angioödem)
8 - om din graviditet varat längre än 3 månader. (Asyntilsan rekommenderas inte heller i början av graviditeten se kapitlet Graviditet). Ta inte tabletterna om något av ovannämnda gäller dig. Tala med din läkare och följ läkarens anvisningar. Var särskilt försiktig med Asyntilsan Tala med din läkare innan du börjar ta Asyntilsan: - om du har tendens till kraftig blodtryckssänkning. Detta kan förekomma t.ex. om du lider av hjärtsvikt, försämrad njurfunktion eller om du har störningar i salt- och vätskebalansen t.ex. om du använder diuretika (läkemedel som ökar urinutsöndringen), om du står på en saltfattig diet eller om du har kräkts mycket eller haft kraftig diarré. - om du har förträngning av aorta (förträngning i huvudblodkärlet som utgår från hjärtat) eller hjärtklaff, hypertrofisk kardiomyopati (hjärtmuskelsjukdom) eller förträngning i njurartären (förträngning i det blodkärl som för blod till njuren) - om du vid tidigare behandling med perindopril eller annan ACE-hämmare har fått en överkänslighetsreaktion eller svullnad (angioödem). Angioneurotiskt ödem förekommer oftare hos svarta patienter än andra. - om du har hjärtbesvär - om du har leverbesvär - om du har njurbesvär - om du får dialysbehandling - om du har en bindvävssjukdom såsom systemisk lupus erythematosus eller skleroderma - om du står på en saltfattig diet eller om du använder saltersättningsmedel som innehåller kalium - om du har obalanserad diabetes - om du ammar. Tala om för din läkare om du misstänker att du är gravid eller kan bli gravid. Asyntilsan rekommenderas inte i början av graviditeten och ska inte heller användas efter de tre första månaderna av graviditeten eftersom det kan orsaka allvarliga fosterskador (se Graviditet). Asyntilsan rekommenderas inte till barn. Tala också om för din läkare eller sjukvårdspersonalen att du använder Asyntilsan: - om du har haft bröstsmärtor (angina pectoris) - om du skall nedsövas och/eller genomgå en operation - om du nyligen har haft diarré eller kräkningar - om du skall genomgå desensibiliseringsbehandling för att lindra överkänslighet mot bi- eller getingstick - om du skall genomgå LDL-aferes (ett ingrepp i vilket kolesterol avlägsnas från blodet maskinellt) - om ditt blodtryck inte sjunkit tillräckligt på grund av ditt etniska ursprung (gäller särskilt svarta patienter) - om du har torr ihållande hosta. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturmediciner eller naturprodukter. Tala med din läkare för att försäkra dig om att du tryggt kan använda följande läkemedel samtidigt med Asyntilsan: - andra läkemedel för behandling av högt blodtryck, inklusive diuretika (vätskedrivande läkemedel) - kaliumsparande diuretika (t.ex. spironolakton, triamteren eller amilorid), kaliumtillskott och saltersättningsmedel som innehåller kalium - diabetesmediciner (insulin eller tabletter) - litium, för behandling av mani eller depression - läkemedel för behandling av psykiska störningar, såsom depression, ångest, schizofreni eller andra psykoser
9 - allopurinol, läkemedel mot gikt - immunosuppressorer som används för behandling av autoimmuna sjukdomar (t.ex. ledreumatism) och efter organtransplantationer - prokainamid, läkemedel för behandling av hjärtrytmstörningar - antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller aspirin (3 g/dygn eller mer) för smärtlindring - läkemedel för behandling av lågt blodtryck, chock eller astma (t.ex. efedrin, noradrenalin eller adrenalin) - vasodilatatorer som innehåller nitrat (läkemedel som vidgar blodkärlen) - heparin (blodförtunnande läkemedel). - guld (natriumaurotiomalat) för behandling av artrit. Rådfråga din läkare om du är osäker på vad dessa läkemedel är. Eftersom ditt blodtryck kan sjunka plötsligt i samband med anestesi, ska du berätta om behandlingen för din läkare eller tandläkare före anestesi eller operation. Intag av Asyntilsan med mat och dryck Det rekommenderas att Asyntilsan tas före måltid med tillräcklig mängd vätska (t.ex. vatten) för att minska matens inverkan på det sätt som medicinen fungerar. Näringstillskott eller saltersättningsmedel som innehåller kalium ska inte tas samtidigt med Asyntilsan eftersom detta kan orsaka att kaliumhalten i blodet blir för hög. Även en kost med hög salthalt (NaCl) kan förminska den blodtryckssänkande effekten av Asyntilsan. Graviditet och amning Graviditet Tala om för din läkare om du misstänker att du är gravid eller kan bli gravid. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta använda Asyntilsan innan du blir gravid eller genast när du vet att du är gravid och att du ska använda ett annat läkemedel istället för Asyntilsan. Asyntilsan rekommenderas inte i början av graviditeten och ska inte heller användas efter de tre första månaderna av graviditeten eftersom det kan orsaka allvarliga fosterskador. Amning Tala om för din läkare om du ammar eller planerar att amma. Asyntilsan rekommenderas inte under amning. Om du vill amma kan läkaren föreslå att du använder ett annat läkemedel (speciellt om ditt barn är nyfött eller prematur). Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Man har inte undersökt läkemedlets effekt på körförmåga eller förmåga att använda maskiner. Asyntilsan påverkar inte observationsförmågan men svindel eller svaghetskänsla p.g.a. lågt blodtryck kan förekomma hos en del patienter speciellt i början av behandlingen eller när man ökar dosen. Om du får dessa symtom kan din körförmåga och förmåga att använda maskiner vara försvagad. 3. HUR DU TAR ASYNTILSAN Ta alltid Asyntilsan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Asyntilsan kan tas ensamt eller tillsammans med andra blodtryckssänkande mediciner. Vanlig dos är: Högt blodtryck: Vanlig start- och underhållsdos för vuxna är 4 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen vid behov ökas till 8 mg dagligen, vilket är den högsta rekommenderade dosen.
10 Om du är 65 år eller äldre är den vanliga startdosen 2 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen ökas till 4 mg en gång dagligen och vid behov till 8 mg en gång dagligen. Hjärtsvikt: Behandlingen bör påbörjas under noggrann övervakning av läkare med dosen 2 mg en gång dagligen. Vid behov kan dosen efter 2 veckor ökas till 4 mg en gång dagligen. Stabil kranskärlssjukdom: Vanlig startdos är 4 mg en gång dagligen. Om dosen 4 mg tolereras väl kan dosen efter 2 veckor ökas till 8 mg en gång dagligen. Om du är 65 år eller äldre är den vanliga startdosen 2 mg en gång dagligen. Efter en vecka kan dosen vid behov ökas till 4 mg en gång dagligen och ytterligare efter en vecka vid behov till 8 mg en gång dagligen. Läkaren kan ta blodprov för att kontrollera njurfunktionen innan dosen ökas till 8 mg en gång dagligen. Om du lider av njursvikt, anpassar läkaren Asyntilsandosen individuellt för dig. Behandlingen av dessa sjukdomar är i allmänhet livslång. Ta helst tabletterna vid samma tidpunkt varje dag, på morgonen före frukosten, med ett glas vatten. Om du använder vätskedrivande läkemedel (diuretika), kan läkaren minska dosen eller avbryta behandlingen innan behandlingen med Asyntilsan påbörjas. Asyntilsan rekommenderas ej till barn. Om du har tagit för stor mängd av Asyntilsan Om du har tagit för många tabletter, kontakta genast läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn ). Det mest sannolika symtomet på överdosering är lågt blodtryck. Om blodtrycket sjunker märkbart (symtom såsom svindel eller svimning), kan det hjälpa att man lägger sig ner med benen upphöjda. Om du har glömt att ta Asyntilsan Det är viktigt att ta läkemedlet varje dag. Om du har glömt att ta en eller flera doser ska du ta följande dos genast när du kommer ihåg det och sedan fortsätta behandlingen som normalt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att ta Asyntilsan Rådgör alltid med din läkare ifall du vill sluta använda detta läkemedel. Även om du mår bra kan det vara nödvändigt att fortsätta använda läkemedlet. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Asyntilsan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar är mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 patient av 100). Om du får något av följande symtom, ska du omedelbart kontakta läkare: - svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg - andningssvårigheter - svindel eller svimning - ovanligt snabb eller oregelbunden hjärtfrekvens. Dessa är symtom på en allvarlig biverkning (angioödem) som kan förekomma vid användning av alla läkemedel av denna typ (ACE-hämmare). Tillståndet kräver oftast omedelbar sjukhusvård. Andra möjliga biverkningar
11 Vanliga (förekommer hos färre än 1 patient av 10): - hosta, andnöd - svindel p.g.a. för lågt blodtryck (särskilt efter de första doserna, vid dosökning eller om vätskedrivande läkemedel tas samtidigt) - huvudvärk, svindel, yrsel, trötthet, myrkrypningar, muskelkramper, synstörningar (t.ex. grumlig syn, smärta i ögonen), tinnitus (öronsusningar) - illamående, kräkningar, magont, smakrubbningar, matsmältningsstörningar, diarré, förstoppning - hudutslag, klåda. Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 patient av 100): - förändrad sinnesstämning, sömnstörningar - bronkospasmer (bröstsmärta, pipande andning och andnöd) - muntorrhet - njurbesvär - impotens - svettning. Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 patient av ): - förvirring - oregelbunden puls, hjärtattack och hjärnslag (har rapporterats vid användning av ACE-hämmare i samband med lågt blodtryck) - angina pectoris (bröstsmärta) - eosinofil pneumoni (en viss typ av sällsynt lunginflammation), snuva (täppt eller rinnande näsa) - pankreatit (inflammation i bukspottkörteln) - hepatit (leverinflammation) - erythema multiforme (allergisk hudreaktion som kan orsakas av många olika faktorer) - förändringar i blodbilden; din läkare kan ta regelbunda blodprover för att kontrollera dina blodvärden. Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): hypoglykemi (mycket låg blodsockerhalt) vaskulit (inflammation i blodkärl) Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR ASYNTILSAN SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är perindopril-tert-butylamin
12 Asyntilsan 2 mg, tablett: En tablett innehåller 2 mg perindopril-tert-butylamin, vilket motsvarar 1,669 mg perindopril. Asyntilsan 4 mg, tablett: En tablett innehåller 4 mg perindopril-tert-butylamin, vilket motsvarar 3,338 mg perindopril. - Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, silikoniserad mikrokristallin cellulosa, polakrilinkalium, kiseldioxid, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat och hydroxipropylbetadex Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Asyntilsan 2 mg tablett är en vit, rund, bikonvex tablett, märkt med 2 på ena sidan. Asyntilsan 4 mg tablett är en vit, rund, bikonvex tablett, med brytskåra på den ena sidan och märkt med 4 på den andra sidan. Tabletten kan delas. Aluminium/aluminium -blisterförpackning. Förpackningsstorlekar: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120 och 500 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning: Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark Tillverkare: Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien eller LEK S.A., ul. Domaniewska 50 C, Varsova, Polen eller Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Tyskland eller Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, Gerlingen, Tyskland Denna bipacksedel godkändes senast den
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Asyntilsan 4 mg tabletti. perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Asyntilsan 4 mg tabletti perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini
PAKKAUSSELOSTE Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini
PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotLoratadin HEXAL 10 mg tabletti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. perindopriiliarginiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit
LisätiedotBetahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli
PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotLoratadin HEXAL 10 mg tabletti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti
PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Perindopril Actavis 2 mg, 4 mg ja 8 mg tabletit. Perindopriili-tert-butyyliamiini
PAKKAUSSELOSTE Perindopril Actavis 2 mg, 4 mg ja 8 mg tabletit Perindopriili-tert-butyyliamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotSPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti
PAKKAUSSELOSTE Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini
1 PAKKAUSSELOSTE TUULIX 10 mg tabletit Loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää,
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo
PAKKAUSSELOSTE CAPRILON 500 mg -tabletti Traneksaamihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Capoten 12,5 mg ja 25 mg tabletit. kaptopriili
PAKKAUSSELOSTE Capoten 12,5 mg ja 25 mg tabletit kaptopriili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
Lisätiedot1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celiprolol Alternova 200 mg kalvopäällysteiset tabletit seliprololihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Celiprolol Alternova 200 mg kalvopäällysteiset tabletit seliprololihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotLOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi
PAKKAUSSELOSTE Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo
1 PAKKAUSSELOSTE Foliver 1 mg tabletti Foolihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini
PAKKAUSSELOSTE NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Lisätiedot