Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. perindopriiliarginiini
|
|
- Toivo Haavisto
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Perindopril Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Perindopril Mylan -tabletteja 3. Miten Perindopril Mylan -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Perindopril Mylan -tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Perindopril Mylan on ja mihin sitä käytetään Perindopril Mylan on angiotensiinikonvertaasientsyymin (ACE:n) estäjä. Se laajentaa verisuonia, mikä auttaa sydäntä pumppaamaan verta niiden läpi. Perindopril Mylan -tabletteja käytetään: kohonneen verenpaineen (hypertension) hoitoon sydämen vajaatoiminnan hoitoon (tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistön tarpeisiin [5 mg tabletit] vähentämään sydämen toimintahäiriöitä, kuten sydänkohtauksia, potilailla, joilla on vakaassa vaiheessa oleva sepelvaltimotauti (tila, jossa veren kulku sydämeen on rajoittunut tai estynyt) ja joilla on jo ollut sydänkohtaus ja/tai joille on tehty sydämen verenkiertoa parantava toimenpide. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Perindopril Mylan -tabletteja Älä käytä Perindopril Mylan -tabletteja - jos olet allerginen perindopriilille, jollekin muulle ACE:n estäjälle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sinulla on aiemman ACE-estäjähoidon aikana esiintynyt vinkuvaa hengitystä, kasvojen, kielen tai kurkun turvotusta, kovaa kutinaa tai vaikeaa ihottumaa tai jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on esiintynyt näitä oireita (ns. angioedeemaa) muissa yhteyksissä. - jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta (Perindopril Mylan -tablettien käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana ks. kohta Raskaus). - Perindopril Mylan sisältää soijaöljyä. Jos olet allerginen maapähkinöille tai soijalle, älä käytä tätä lääkevalmistetta. - jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä. 1
2 Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Perindopril Mylan -tabletteja jos sinulla on aortan ahtauma (sydämestä lähtevän pääverisuonen ahtauma) tai hypertrofinen kardiomyopatia (sydänlihaksen sairaus) tai munuaisvaltimon ahtauma (munuaiseen verta tuovan verisuonen ahtauma) jos sinulla on muita sydänvaivoja jos sinulla on maksavaivoja jos sinulla on munuaisvaivoja tai jos saat dialyysihoitoa jos sinulla on verisuonten kollageenisairaus (sidekudossairaus), kuten systeeminen lupus erythematosus tai skleroderma jos sinulla on diabetes jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota tai käytät kaliumia sisältäviä suolan korvikkeita jos jos sinut nukutetaan ja/tai olet menossa suureen leikkaukseen jos olet menossa LDL-afereesiin (jossa kolesterolia poistetaan verestä koneellisesti) jos olet menossa siedätyshoitoon mehiläisen tai ampiaisen pistoallergian lieventämiseksi jos sinulla on hiljattain ollut ripulia tai oksentelua tai jos sinulla on nestevajausta jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä: - angiotensiini II -reseptorin salpaaja (tunnetaan myös sartaaneina, esimerkiksi valsartaani, telmisartaani, irbesartaani), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia - aliskireeniä. Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti. Katso myös kohdassa Älä käytä Perindopril Mylan -tabletteja olevat tiedot. Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Perindopril Mylan -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus). Lapset ja nuoret Perindopril Mylan -tabletteja ei suositella käytettäväksi lapsille ja nuorille. Muut lääkevalmisteet ja Perindopril Mylan Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Perindopril Mylan voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon ja muut lääkkeet voivat vaikuttaa Perindopril Mylan -tablettien tehoon. Kerro erityisesti lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä: - muut verenpainelääkkeet, mukaan lukien diureetit (virtsaneritystä lisäävät lääkkeet eli nesteenpoistolääkkeet) - kaliumia säästävät diureetit (spironolaktoni, triamtereeni, amiloridi), kaliumlisät tai kaliumia sisältävät suolankorvikkeet - litium (mielenterveyden häiriöiden hoitoon käytettävä lääke) - tulehduskipulääkkeet (esim. ibuprofeeni) tai suuriannoksinen aspiriini kivun hoitoon - diabeteslääkkeet (kuten insuliini, metformiini) - mielenterveyden häiriöiden, kuten masennuksen, ahdistuneisuuden tai skitsofrenian hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. trisykliset masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet) - immuunivastetta heikentävät lääkkeet (lääkkeitä, jotka heikentävät elimistön omaa vastustuskykyä), joita käytetään autoimmuunisairauksien hoitoon ja elinsiirtojen jälkeen (esim. siklosporiini) 2
3 - kihtilääkkeet (esim. allopurinoli) - rytmihäiriölääkkeet (esim. prokaiiniamidi) - verisuonia laajentavat lääkkeet (vasodilataattorit, mukaan lukien nitraatit) - veren ohentamiseen käytettävät lääkkeet (esim. hepariini) - alhaisen verenpaineen, sokin tai astman hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. efedriini, adrenaliini, noradrenaliini). Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin - jos otat angiotensiini II -reseptorin salpaajaa tai aliskireeniä (katso tietoja myös kohdista Älä käytä Perindopril Mylan -tabletteja ja Varoitukset ja varotoimet. Perindopril Mylan ruuan ja juoman kanssa Perindopril Mylan suositellaan otettavaksi ennen ateriaa. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Perindopril Mylan -tablettien käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Perindopril Mylan -tablettien sijasta. Perindopril Mylan -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen. Imetys Kerro lääkärille jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Perindopril Mylan -tablettien käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Perindopril Mylan ei yleensä vaikuta huomiokykyyn, mutta huimausta tai heikotusta alhaisen verenpaineen takia voi esiintyä joillakin potilailla. Jos sinulla esiintyy tällaisia oireita, ajokykysi tai koneiden käyttökykysi voi olla heikentynyt. Perindopril Mylan sisältää laktoosia ja soijaöljyä Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Jos olet allerginen maapähkinöille tai soijalle, älä käytä tätä lääkevalmistetta (katso kohta Älä käytä Perindpril Mylan -tabletteja. 3. Miten Perindopril Mylan -tabletteja käytetään Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Niele tabletit veden (lasillisen) kanssa, mielellään samaan aikaan päivästä, aamulla ennen ateriaa. Lääkärisi määrää sinulle sopivan annoksen. Suositeltu Perindopril Mylan -annos on: Kohonnut verenpaine: 3
4 Suositeltu aloitus- ja ylläpitoannos on 5 mg kerran päivässä. Kuukauden kuluttua annosta voidaan tarvittaessa suurentaa 10 mg:aan kerran päivässä. 10 mg päivässä on suositeltu enimmäisannos kohonneen verenpaineen hoidossa. Jos olet 65-vuotias tai tätä vanhempi, tavallinen aloitusannos on 2,5 mg kerran päivässä. Kuukauden kuluttua annosta voidaan tarvittaessa suurentaa 5 mg:aan kerran päivässä ja tämän jälkeen tarvittaessa 10 mg:aan kerran päivässä. Sydämen vajaatoiminta [5 mg tabletit]: Suositeltu aloitusannos on 2,5 mg kerran päivässä. Kahden viikon kuluttua annosta voidaan suurentaa 5 mg:aan kerran päivässä, joka on suositeltu enimmäisannos sydämen vajaatoiminnan hoidossa. Sepelvaltimotauti: Suositeltu aloitusannos on 5 mg kerran päivässä. Kahden viikon kuluttua annosta voidaan suurentaa 10 mg:aan kerran päivässä, joka on suositeltu enimmäisannos tässä käyttöaiheessa. Jos olet 65-vuotias tai tätä vanhempi, suositeltu aloitusannos on 2,5 mg kerran päivässä. Viikon kuluttua annosta voidaan suurentaa 5 mg:aan kerran päivässä ja edelleen viikon kuluttua 10 mg:aan kerran päivässä. Jos otat enemmän Perindopril Mylan -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lähimpään lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Todennäköisin yliannostuksen vaikutus on matala verenpaine, mikä aiheuttaa huimausta tai heikotusta. Jos näin tapahtuu, makuulla olo jalat kohotettuina voi auttaa. Jos unohdat ottaa Perindopril Mylan -tabletteja On tärkeää ottaa lääke joka päivä, koska säännöllinen lääkitys vaikuttaa parhaiten. Jos unohdat ottaa Perindopril Mylan -annoksen, ota seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Perindopril Mylan -tablettien käytön Koska Perindopril Mylan -hoito on yleensä elinikäistä, keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin lopetat tämän lääkkeen käytön. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista, lopeta lääkkeen käyttö heti ja ota välittömästi yhteys lääkäriin: - kasvojen, huulten, suun, kielen tai nielun turpoaminen tai hengitysvaikeudet, - voimakas huimaus tai heikotus, - epätavallisen nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke Yleiset (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä): - päänsärky, heitehuimaus, kiertohuimaus, pistely - näköhäiriöt - korvien soiminen - sekava olo matalan verenpaineen takia - yskä, hengenahdistus - ruuansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, makuhäiriöt, ruuansulatushäiriöt tai -ongelmat, ripuli, ummetus) 4
5 - allergiset reaktiot (kuten ihottuma, kutina) - lihaskouristukset - väsymys Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 100:sta): - mielialan muutokset tai unihäiriöt - puristava tunne rinnassa, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus (keuhkoputkien supistuminen) - suun kuivuminen - angioedeema (hengityksen vinkuminen, kasvojen, kielen tai kurkun turpoaminen, voimakas kutina tai vaikea ihottuma) - munuaisvaivat - impotenssi - hikoilu Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä10 000:sta): - sekavuus - sydämen ja verisuoniston häiriöt (epätasainen syke, rintakipu, sydänkohtaus ja aivohalvaus) - eosinofiilinen pneumonia (harvinainen keuhkokuumetyyppi) - nuha (tukkoinen tai vuotava nenä) - monimuotoinen punavihoittuma - veren, haiman tai maksan häiriöt Diabeetikoilla on esiintynyt hypoglykemiaa (erittäin alhainen verensokeritaso). Vaskuliittia (verisuonitulehdusta) on esiintynyt. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. Perindopril Mylan -tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa, läpipainopakkauksessa tai purkissa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Perindopril Mylan sisältää Vaikuttava aine on perindopriiliarginiini. 5
6 Ota huomioon, että vahvuus viittaa perindopriiliarginiinin määrään. Yksi tabletti sisältää 5 mg perindopriiliarginiinia, mikä vastaa 3,395 mg:aa perindopriilia. Yksi tabletti sisältää 10 mg perindopriiliarginiinia, mikä vastaa 6,790 mg:aa perindopriilia. Muut aineet ovat: Ydin: Laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, maltodekstriini, kolloidinen hydrofobinen piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), povidoni (K 30). Kalvopäällyste: (Soija)lesitiini (E322), polyvinyylialkoholi, talkki (E553b), titaanidioksidi (E171), ksantaanikumi (E415), kinoliinikeltainen (E104), briljanttisininen FCF (E133), keltainen rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vihreitä kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden reunassa on lovi ja toisella puolella merkintä PA2 ja toisella puolella merkintä M. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vihreitä, pyöreitä, kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä PA3 ja toisella puolella merkintä M. Perindopril Mylan -tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 10, 14, 30, 60, 90 tai 100 tablettia, sekä muovipurkissa, joissa on 30, 60, 90 tai 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Mylan AB PL Tukholma Ruotsi Puh: +46 (0) Fax: +46 (0) Sähköposti: inform@mylan.se Valmistaja McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanti. Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, Espoo. Puhelin (09) Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi
7 Bipacksedel: Information till patienten Perindopril Mylan 5 mg filmdragerade tabletter Perindopril Mylan 10 mg filmdragerade tabletter perindoprilarginin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Perindopril Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Perindopril Mylan 3. Hur du använder Perindopril Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Perindopril Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Perindopril Mylan ar och vad det används för Perindopril Mylan hör till en grupp mediciner som kallas angiotensinkonvertasenzymhämmare (ACEhämmare). Dessa verkar genom att utvidga blodkärlen, vilket gör det lättare för hjärtat att pumpa ut blodet genom dem. Perindopril Mylan används för att: behandla högt blodtryck (hypertension). behandla hjärtsvikt (ett tillstånd då hjärtat inte klarar av att pumpa tillräckligt med blod för kroppens behov) [5 mg tabletter] minska risken för hjärtrelaterade sjukdomstillstånd, så som hjärtinfarkt hos patienter med stabil kranskärlssjukdom (ett tillstånd där blodtillförseln till hjärtat är reducerad eller blockerad) och som redan har haft en hjärtinfarkt och/eller genomgått en operation för att förbättra blodtillförseln till hjärtat. 2. Vad du behöver veta innan du använder Perindopril Mylan Använda inte Perindopril Mylan - om du är allergisk mot perindopril, andra ACE-hämmare eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har fått symptom som t.ex. väsande/vinande andning, svullnad av ansikte, tunga eller svalg, kraftig klåda eller allvarliga hudutslag i samband med en tidigare behandling med ACEhämmare eller om du eller någon i din familj har fått dessa symptom under några andra omständigheter (ett tillstånd som kallas angioödem). - Gravida kvinnor ska inte använda Perindopril Mylan under de 6 sista månaderna av graviditeten. (Även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Perindopril Mylan se Graviditet och amning). - Perindopril Mylan innehåller sojaolja. Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot jordnötter eller soja. - om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren. 7
8 Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Perindopril Mylan om du har aortaförträngning (förträngning i huvudblodkärlet från hjärtat) eller hypertrofisk kardiomyopati (hjärtmuskelsjukdom) eller njurartärstenos (förträngning i artären som förser njuren med blod) om du har andra hjärtproblem om du har leverproblem om du har njurproblem eller om du går i dialys om du har en kollagensjukdom (bindvävssjukdom) så som systemisk lupus erythematosus eller skleroderma om du har diabetes om du följer en saltbegränsad kost eller använder saltersättningspreparat som innehåller kalium om du ska sövas ner och/eller genomgå större kirurgisk operation om du ska genomgå LDL-aferes (avlägsnande av kolesterol från blodet med hjälp av en apparat) om du ska genomgå desensibiliseringsbehandling för att minska allergiska reaktioner mot bieller getingsting om du nyligen har haft diarré eller kräkningar eller om du har vätskeförlust om du din läkare har sagt att du inte tål vissa sockerarter om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck: - en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem. - aliskiren. Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum. Se även informationen under rubriken Använda inte Perindopril Mylan. Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Perindopril Mylan rekommenderas inte under graviditet och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador, se Graviditet och amning. Barn och ungdomar Perindopril Mylan rekommenderas inte för användning på barn och ungdomar. Andra läkemedel och Perindopril Mylan Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Perindopril Mylan kan påverka eller påverkas av vissa andra mediciner. Tala särskilt om för läkaren om du använder någon av följande mediciner: - andra blodtrycksmediciner, inklusive diureter (läkemedel som ökar utsöndringen av urin från njurarna) - kaliumsparande diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), kaliumtillskott eller saltersättningsmedel som innehåller kalium - litium (läkemedel för behandling av psykisk sjukdom) - antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. ibuprofen) för smärtlindring eller aspirin i höga doser - diabetesmediciner (såsom insulin eller metformin) - psykofarmaka för behandling av psykiska sjukdomar så som depression, ångest, schizofreni (t.ex. tricykliska depressionsmediciner, psykosmediciner) - läkemedel som försvagar immunförsvaret (mediciner som sänker kroppens motståndskraft) som används för behandling av autoimmuna sjukdomar eller efter organtransplantationer (t.ex. ciklosporin) 8
9 - läkemedel för behandling av gikt (t.ex. allopurinol) - läkemedel för behandling av hjärtrytmstörningar (t.ex. prokainamid) - läkemedel som vidgar blodkärlen (t.ex. vasodilatatorer, inklusive nitrater) - bloduttunnande läkemedel (t.ex. heparin) - läkemedel för behandling av lågt blodtryck, chock eller astma (t.ex. efedrin, noradrenalin eller adrenalin) Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder: - Om du tar en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) eller aliskiren (se även informationen under rubrikerna Använda inte Perindopril Mylan och Varningar och försiktighet. Perindopril Mylan med mat och dryck Det rekommenderas att man tar Perindopril Mylan före en måltid. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Graviditet Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Perindopril Mylan före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och istället rekommendera ett annat läkemedel till dig. Perindopril Mylan bör inte användas i början av graviditeten och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador Amning Berätta för din läkare om du ammar eller tänker börja amma. Perindopril Mylan rekommenderas inte vid amning och din läkare kan välja en annan behandling till dig om du vill amma ditt barn, särskilt om ditt barn är nyfött eller föddes för tidigt. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Perindopril Mylan påverkar i allmänhet inte koncentrationsförmågan men svindel eller svaghetskänsla p.g.a. lågt blodtryck kan förekomma hos vissa patienter. Om du påverkas på dylikt sätt kan din förmåga att använda maskiner vara försvagad. Perindopril Mylan innehåller laktos och sojaolja Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel (se Använda inte Perindopril Mylan ). 3. Hur du använder Perindopril Mylan Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Svälj tabletten med ett glas vatten, helst vid samma tidpunkt varje dag och helst på morgonen före en måltid. Läkaren ordinerar en lämplig dos för dig. Rekommenderad dos för Perindopril Mylan är: Högt blodtryck: 9
10 Den rekommenderade inlednings- och underhållsdosen är 5 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen vid behov ökas till 10 mg dagligen. 10 mg dagligen är den högsta rekommenderade dosen vid behandling av högt blodtryck. Om du är 65 år eller äldre, inleds behandlingen vanligen med 2,5 mg en gång dagligen. Efter en månad kan dosen ökas till 5 mg en gång dagligen och därefter vid behov till 10 mg en gång dagligen. Hjärtsvikt [5 mg tabletter]: Rekommenderad initialdos är 2,5 mg dagligen. Efter två veckor kan dosen ökas till 5 mg en gång dagligen, vilket är den högsta rekommenderade dosen vid behandling av hjärtsvikt. Kranskärlssjukdom: Rekommenderad initialdos är 5 mg en gång dagligen. Efter två veckor kan dosen ökas till 10 mg en gång dagligen, som är den högsta rekommenderade dosen för detta användningsområde. Om du är 65 år eller äldre är den rekommenderade initialdosen 2,5 mg en gång dagligen. Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg en gång dagligen och efter ytterligare en vecka till 10 mg en gång dagligen. Om du har använt för stor mängd av Perindopril Mylan Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ) för bedömning av risken samt rådgivning. Det mest sannolika symtomet på överdosering är lågt blodtryck som kan orsaka svindel eller svimning. Om detta sker kan det hjälpa att lägga sig ner och hålla benen högt. Om du har glömt att använda Perindopril Mylan Det är viktigt att du tar läkemedlet varje dag, eftersom en regelbunden medicinering har den bästa effekten. Om du har glömt att ta en dos av Perindopril Mylan, ta nästa dos vid den normala tidpunkten. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Perindopril Mylan Eftersom behandlingen med Perindopril Mylan i allmänhet varar livet ut, ska du rådgöra med din läkare innan du slutar använda detta läkemedel. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om du får något av följande symptom, sluta ta läkemedlet omedelbart och kontakta en läkare utan dröjsmål: - svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg, andningssvårigheter - kraftig svindel eller svimning - ovanligt snabb eller oregelbunden hjärtpuls Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) - huvudvärk, svindel, yrsel, stickningar - synstörningar - öronringning (tinnitus) - ostadig känsla i huvudet p.g.a. lågt blodtryck - hosta, andnöd - störningar i mag-tarmkanalen (illamående, kräkningar, ont i magen, störningar i smakupplevelsen, matsmältningsstörningar eller -besvär, diarré, förstoppning) - allergiska reaktioner (såsom hudutslag, klåda) 10
11 - muskelkramper - trötthet. Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) - humörsvängningar eller sömnstörningar - spänningskänsla i bröstet, väsande/vinande andning och andnöd (bronkospasm) - muntorrhet - angioödem (symptom så som väsande/vinande andning svullnad av ansikte, tunga eller svalg, kraftig klåda eller allvarliga hudutslag) - njurproblem - impotens - svettning. Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av personer) - förvirring - hjärt- och blodkärlsstörningar (oregelbunden hjärtpuls, kärlkramp, hjärtattack och slaganfall), - eosinofil pneumoni (en ovanlig typ av lunginflammation) - snuva (täppt eller rinnande näsa) - erythema multiforme - störningar i blodet, bukspottkörteln eller levern. Hos diabetiker kan hypoglykemi (mycket låg blodsockernivå) förekomma. Vaskulit (inflammation i blodkärlen) har rapporterats. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA 5. Hur Perindopril Mylan ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen, blistern eller burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemdel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är perindoprilarginin. Observera att styrkan hänvisar till mängden perindoprilarginin. 11
12 En 5 mg tablett innehåller 5 mg perindoprilarginin, motsvarande 3,395 mg perindopril. En 10 mg tablett innehåller 10 mg perindoprilarginin, motsvarande 6,790 mg perindopril. Övriga innehållsämnen är: Kärna: Laktosmonohydrat, magnesiumstearat, maltodextrin, hydrofob kolloidal kiseldioxid, natriumstärkelseglykolat (typ A), povidon (K 30). Filmdragering: Lecitin (soja) (E322), polyvinylalkohol, talk (E553b), titandioxid (E171), xantangummi (E415), kinolingul (E104), FD & C Blå nr 1/Brilliantblå FCF (E133), gul järnoxid (E172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Perindopril Mylan 5 mg filmdragerade tabletterna är gröna, kapselformade, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant, med graveringen PA2 på den ena sidan och M på den andra. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Perindopril Mylan 10 mg filmdragerade tabletterna är gröna, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter med graveringen PA3 på ena sidan och M på den andra. Perindopril Mylan finns tillgängligt i blisterförpackningar på 10, 14, 30, 60, 90 och 100 tabletter och i plastburkar på 30, 60, 90 och 100 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning: Mylan AB Box Stockholm Sverige Tel: +46 (0) Fax: +46 (0) E-post: inform@mylan.se Tillverkare: McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland. Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos det lokala ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Mylan Oy, Gårdsbrinken 1 A, Esbo. Telefon (09) Denna bipacksedel ändrades senast
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadin Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit. desloratadiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Desloratadin Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit desloratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotSPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotSumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Magnesium Diasporal 400 mg rakeet magnesium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini
PAKKAUSSELOSTE Perindopril Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Perindopril Mylan 10 mg kalvopäällysteiset tabletit perindopriiliarginiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi
PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPakkausseloste: tietoa potilaalle. Coversoral 2,5 mg suussa hajoavat tabletit perindopriiliarginiini
PAKKAUSSELOSTE Pakkausseloste: tietoa potilaalle Coversoral 2,5 mg suussa hajoavat tabletit perindopriiliarginiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban 2 % voide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Nuelin Depot 175, 250 ja 350 mg depottabletit teofylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili
PAKKAUSSELOSTE Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban Nasal 2 % nenävoide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti
Lisätiedot2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Valsartan ratiopharmia
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valsartan ratiopharm 40 mg kalvopäällysteiset tabletit Valsartan ratiopharm 80 mg kalvopäällysteiset tabletit Valsartan ratiopharm 160 mg kalvopäällysteiset tabletit
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diabact UBT 50 mg tabletti 13 C-urea Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cetirizin Sandoz -tabletteja huolellisesti saadaksesi
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valsarstad 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen. valsartaani
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valsarstad 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen valsartaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Lisätiedot