PAKKAUSSELOSTE. Cymoklar 500 mg depottabletti. Klaritromysiini

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Cymoklar 500 mg depottabletti. Klaritromysiini"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Cymoklar 500 mg depottabletti Klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Cymoklar on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Cymoklar-tabletteja 3. Miten Cymoklar-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Cymoklar-tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ CYMOKLAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Cymoklar on antibiootti, joka kuuluu makrolidiantibioottien ryhmään. Antibiootit pysäyttävät infektioita aiheuttavien bakteerien kasvun. Cymoklar-tabletit ovat depottabletteja, mikä tarkoittaa sitä, että vaikuttava aine vapautuu hitaasti tabletista. Tämän ansiosta sinun tarvitsee ottaa lääkettä vain kerran vuorokaudessa. Cymoklar-tabletteja käytetään hoitamaan infektioita, kuten: Hengitystieinfektiot, kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume Kurkun ja nenän sivuontelon tulehdukset Lievät ja keskivaikeat iho- ja pehmytkudosinfektiot, kuten karvatupen tulehdus, sidekudoksen tulehdus tai ruusutauti 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT CYMOKLAR-TABLETTEJA Älä käytä Cymoklar-tabletteja - jos tiedät olevasi allerginen klaritromysiinille, muille makrolidiantibiooteille, kuten erytromysiini tai atsitromysiini, tai tablettien jollekin muulle aineelle - jos kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml/min - jos sinulla on epäsäännöllinen sydämen syke - jos sinulla on vaikea munuais- tai maksasairaus - jos käytät ergotamiini- tai dihydroergotamiinitabletteja tai ergotamiini-inhalaattoria migreenin hoitoon. Kysy lääkäriltä neuvoa vaihtoehtoisten lääkevalmisteiden suhteen. - jos käytät terfenadiinia tai astemitsolia (heinänuhan tai allergioiden hoitoon) tai sisapridia (vatsavaivoihin) tai pimotsidia (mielenterveyden häiriöiden hoitoon). Näiden lääkevalmisteiden käyttö samanaikaisesti Cymoklar-tablettien kanssa voi toisinaan aiheuttaa vakavia sydämen rytmihäiriöitä. Kysy lääkäriltä neuvoa vaihtoehtoisten lääkevalmisteiden suhteen. - jos käytät lovastatiinia tai simvastatiinia (kolesteroliarvojen alentamiseen). Näiden lääkkeiden yhteiskäyttö voi toisinaan suurentaa haittavaikutusten vaaraa. Kysy lääkäriltä neuvoa vaihtoehtoisten lääkevalmisteiden suhteen. 1

2 Cymoklar-tabletteja ei voi käyttää alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon. Ole erityisen varovainen Cymoklar-tablettien suhteen Kerro lääkärille ennen tämän lääkkeen käyttöä - jos sinulla on jotain sydän-, munuais- tai maksavaivoja - jos sinulla on sieni-infektio tai olet altis sieni-infektioille (sammas) - jos olet raskaana tai imetät - jos käytät kolkisiinejä, triatsolaamia, midatsolaamia, lovastatiinia tai simvastatiinia - jos sinulla on diabetes (veren glukoosiarvoja on seurattava) - jos käytät varfariinia (verenohennuslääke)jos sinulla on myasthenia gravis, tila, jonka seurauksena lihaksesi tulevat heikoiksi ja väsyvät helposti - jos sinulle kehittyy vakava tai pitkittynyt ripuli Cymoklar-hoidon aikana tai sen jälkeen, ota yhteyttä lääkäriin välittömästi Jos jokin näistä koskee sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen Cymoklar-tablettien käyttöä. Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät lääkkeitä seuraaviin: - sydänvaivoihin (esim. digoksiini, verapamiili, kinidiini tai disopyramidi) - veren ohentamiseen (esim. varfariini) - migreeniin (esim. ergotamiini tai dihydroergotamiini) - epilepsiaan (karbamatsepiini, valproaatti tai fenytoiini) - korkeisiin kolesteroliarvoihin (esim. simvastatiini tai lovastatiini) tai jos käytät seuraavia lääkkeitä: Kolkisiini (jota käytetään yleensä kihdin hoitoon) Teofylliini (hengitysvaikeuksiin, kuten astman hoitoon) Terfenadiiini tai astemitsoli (heinänuhaan tai allergiaan) Triatsolaami, alpratsolaami tai midatsolaami (rauhoittavia lääkkeitä) Silostatsoli (verenkiertohäiriöiden hoitoon) Sisapridi (vatsavaivoihin) Metyyliprednisoloni (kortikosteroidi) Vinblastiini (syöpälääke) Siklosporiini (immuunivastetta alentava lääke) Pimotsidi (mielenterveyshäiriöiden hoitoon) Rifabutiini (joidenkin infektioiden hoitoon) Takrolimuusi (elinsiirtojen jälkeen ja vaikeaan ihottumaan) Sildenafiili, tadalafiili tai vardenafiili (impotenssin hoitoon miehillä tai keuhkovaltimopaineen eli keuhkoverenpainetaudin hoitoon) Tsidovudiini (viruslääke) Mäkikuisma (rohdosvalmiste masennuksen hoitoon) Fenobarbitaali (epilepsialääke) Nevirapiini ja efavirentsi voivat pienentää Cymoklar-valmisteen pitoisuutta Rifampisiini (tuberkuloosin hoitoon) Omepratsoli (närästyksen ja maha- tai pohjukaissuolihaavojen hoitoon) Ritonaviiri (viruslääke HIV-infektion hoitoon) saattaa suurentaa Cymoklar-valmisteen pitoisuutta Atatsanaviiri ja sakinaviiri (myös viruslääkkeitä HIV-infektion hoitoon): Näiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö saattaa suurentaa sekä atatsanaviirin (tai sakinaviirin) ja Cymoklar-valmisteen pitoisuutta 2

3 Itrakonatsoli (sienilääke) käytettynä samanaikaisesti Cymoklar-valmisteen kanssa voi suurentaa molempien lääkkeiden pitoisuutta Flukonatsoli (sienilääke) saattaa suurentaa Cymoklar-valmisteen pitoisuutta Tolterodiini (yliaktiivisen rakon oireiden hoitoon). Tietyillä potilailla tolterodiinin pitoisuudet voivat lisääntyä jos sitä käytetään samanaikaisesti Cymoklar-valmisteen kanssa. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana, saatat olla raskaana tai imetät, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Cymoklar-tabletteja, koska Cymoklar-tablettien turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei tunneta. Ajaminen ja koneiden käyttö Älä aja tai käytä koneita, jos sinulla on huimausta, väsymystä tai sekavuutta tämän lääkehoidon aikana. Tärkeää tietoa Cymoklar-tablettien sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, ota yhteyttä lääkäriin ennen kuin käytät tätä lääkevalmistetta. 3. MITEN CYMOKLAR-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Näitä tabletteja ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille. Lääkäri määrää lapsellesi sopivan lääkkeen. Käytä Cymoklar-tabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Potilaat, joilla on vakavia munuais- ja maksavaivoja: Potilaat, joilla on vakavia munuais- ja maksavaivoja, eivät saa käyttää Cymoklar-tabletteja. Tavanomainen Cymoklar-annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on yksi 500 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa 6-14 päivän ajan. Vaikeissa infektioissa lääkäri saattaa suurentaa annoksen kahteen 500 mg:n tablettiin vuorokaudessa. Cymoklar-tabletit otetaan aterian yhteydessä ja ne niellään kokonaisina pureskelematta. Jos käytät enemmän Cymoklar-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota yhteyttä lääkäriin, lähimmän sairaalan ensiapuun tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) välittömästi. Cymoklar-tablettien yliannostus aiheuttaa todennäköisesti oksentelua ja vatsakipuja. Jos unohdat käyttää Cymoklar-tabletteja Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti kun muistat. Älä ota yhden päivän aikana enempää kuin lääkäri on määrännyt. Älä lopeta Cymoklar-tablettien käyttöä, vaikka tuntisit olosi paremmaksi. On tärkeää käyttää lääkärin määräämä kuuri loppuun, jotta oireet eivät uusiudu. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulle ilmaantuu Cymoklar-hoidon aikana tai sen jälkeen vaikeaa tai pitkittynyttä ripulia, jossa voi myös olla verta tai limaa, ota heti yhteys lääkäriin. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, hengitysvaikeuksia, pyörtyilyä tai kasvojen ja nielun turpoamista, ota heti yhteys lääkäriin, koska nämä voivat olla merkkejä allergisesta reaktiosta. 3

4 Hyvin yleiset: Yleiset: Melko harvinaiset: Harvinaiset: Hyvin harvinaiset: Tuntematon: yli 1 potilaalla kymmenestä yli 1 potilaalla sadasta alle 1 potilaalla sadasta alle 1 potilaalla tuhannesta alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin Yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla sadasta): Unettomuus (nukahtamisvaikeus) Päänsärky Ihottuma Pahoinvointi ja oksentelu Ruoansulatusvaivat Vatsakipu Ripuli Makuaistin muutokset Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla sadasta): Vatsa- ja suolistotulehdus, sammas, ihottuma, nuha, emättimen hiivasieni-infektio ja emätintulehdus Veren valkosolujen vähäinen määrä, anemia, muut veren valkosoluhäiriöt ja verihiutaleiden (verisolu joka vaikuttaa verenvuodon loppumiseen) liiallinen määrä veressä, joka johtaa epänormaaliin veren hyytymiseen tai vuotoon. Ruokahaluttomuus, vähentynyt ruokahalu Psyykkiset sairaudet, kuten ahdistuneisuus Heitehuimaus ja vapina Korvien soiminen, kiertohuimaus ja korvan häiriöt Sydämentykytys (nopea sydämen syke) Hengenahdistus ja muut keuhko-oireet Vatsan turpoaminen (liikaa ilmaa mahassa), ummetus, kuiva suu, röyhtäily, ilmavaivat, verenvuoto vatsaan, suupielien tulehdus, kielen värjääntyminen, oksentelu ja muut vatsa- ja suolistohäiriöt Ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti) Kuiva iho, ihottuma, ihon kutina, nokkosrokko ja liiallinen hikoilu Selkä- ja lihaskipu Munuaisvaivat, mukaan lukien proteiini ja veri virtsassa, märkäinen erite virtsassa (virtsakokeessa) Voimattomuus, rintakipu, kasvojen turvotus, yleinen epämukavuuden tunne, kipu ja jano Jos sinulta otetaan verikoe Cymoklar-hoidon aikana, siinä voi ilmetä kohonneita maksaentsyymiarvoja ja maksan toimintakokeissa voi ilmetä poikkeavia tuloksia. Virtsassa oleva proteiini ja muut poikkeamat voivat olla oireita munuaisten toimintahäiriöistä. Hyytymistekijöiden määrän vähenemistä ja muiden entsyymien määrän kasvua voidaan myös havaita. Esiintymisen yleisyys tuntematon (yleisyyttä ei voida arvioida saatavilla olevan tiedon perusteella): Verihiutaleiden määrän pieneneminen (verisoluja, jotka vaikuttavat verenvuodon loppumiseen) Psyykkiset häiriöt, kuten epänormaalit unet, ahdistuneisuus, sekavuus, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tunteminen (depersonalisaatio), ajan, paikan ja henkilöllisyyden tajun hämärtyminen (disorientaatio), hallusinaatiot ja muut psyykkiset häiriöt Kouristukset ja hajuaistin muutokset Kuurous Kielen tulehdus ja hampaiden värjääntyminen 4

5 Maksan vajaatoiminta, poikkeava maksan toiminta tai hepatiitti Akne Vaikea lihaskipu Munuaistulehdus Virtsan epänormaali väri. Suolistotulehdusta (pseudomembranoottinen koliitti) on havaittu lähes kaikilla bakteerilääkkeillä, mukaan lukien klaritromysiini. Sen oireisiin kuuluu ripuli klaritromysiinin ottamisen jälkeen. Kerro lääkärille välittömästi, jos sinulla on ripulia. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. CYMOKLAR-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä Cymoklar-tabletteja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Cymoklar sisältää - Yksi tabletti sisältää 500 mg klaritromysiiniä klaritromysiinisitraattina. - Vaikuttava aine on klaritromysiini. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, hypromelloosiftalaatti, talkki, magnesiumstearaatti (E572). Päällysteen (Opadry II Yellow) koostumus: hypromelloosi 15cP, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), makrogoli/peg 4000, talkki (E553b), kinoliinikeltainen alumiinilakka (E104) ja makrogoli/peg 400. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Cymoklar-tabletti on keltainen, pitkulainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 19,15 ± 0,2 mm, leveys 8,95 ± 0,2 mm ja paksuus 7,55 ± 0,2 mm. Tabletin kummallakaan puolella ei ole mitään merkintöjä. Cymoklar-tabletteja on saatavilla läpipainopakkauksissa, jotka sisältävät 5, 6, 7, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30 tai 60 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Mylan AB PL Tukholma Ruotsi Puh: +46 (0)

6 Fax: +46 (0) Sähköposti: inform@mylan.se Valmistaja McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanti tai Orifice Medical AB, Aktergatan 2 ja 4, Ystad, Ruotsi Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, Espoo. Puhelin (09) Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Cymoklar 500 mg tabletter med modifierad frisättning Klaritromycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Cymoklar är och vad det används för 2. Innan du tar Cymoklar 3. Hur du tar Cymoklar 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Cymoklar ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CYMOKLAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Cymoklar är ett antibiotika som hör till gruppen makrolider. Antibiotika hämmar bakterietillväxten som är orsaken till infektionen. Cymoklar tabletterna är tabletter med modifierad frisättning, vilket betyder att den aktiva substansen långsamt frisätts från tabletten. Därför behöver du endast ta en tablett dagligen. Cymoklar används för att behandla infektioner som: Luftvägsinfektioner såsom luftrörskatarr och lunginflammation Svalg- och bihåleinfektioner Lindriga till medelsvåra hud- och mjukvävnadsinfektioner, såsom hårsäcksinfektion, bindvävsinfektion eller rosfeber. 2. INNAN DU TAR CYMOKLAR Ta inte Cymoklar - om du vet att du är allergisk (mot klaritromycin, andra makrolidantibiotika så som erytromycin eller azitromycin eller mot något av övriga innehållsämnen i tabletterna - om kreatininclearance är under 30 ml/min - om du har oregelbunden hjärtfrekvens - om du lider av svåra njur- eller leverproblem - om du använder ergotamin eller dihydroergotamintabletter eller använder ergotamininhalatorer mot migrän. Fråga din läkare om råd gällande alternativa mediciner. - om du använder terfenadin, eller astemizol (för behandling av hösnuva eller allergier) eller cisaprid (mot magbesvär) eller pimozid (mot mentala problem). Användning av dessa läkemedel i kombination med Cymoklar kan ibland orsaka allvarliga störningar i hjärtrytmen. Fråga din läkare om råd gällande alternativa mediciner. - om du använder lovastatin eller simvastatin (kolesterolsänkande läkemedel). Användning av dessa läkemedel i kombination med Cymoklar kan ibland öka risken för biverkningar. Fråga din läkare om råd gällande alternativa mediciner. 7

8 Cymoklar ska inte användas för barn under 12 år. Var särskilt försiktig med Cymoklar Informera din läkare innan du börjar ta denna medicin om: - du har problem med hjärtat, njurarna eller levern - du har en svampinfektion eller benägenhet för svampinfektioner (torsk) - du är gravid eller ammar - du använder kolkiciner, triazolam, midazolam, lovastatin, simvastatin - du har diabetes (dina glukosvärden ska monitoreras) - du använder warfarin (blodförtunnande medel) - du har myasthenia gravis, ett tillstånd som innebär att dina muskler blir svaga och lätt utmattade - du får kraftig eller utdragen diarré under eller efter Cymoklarbehandlingen, kontakta läkare omedelbart. Om något av de ovannämnda gäller dig, tala med din läkare innan du börjar ta Cymoklar. Denna medicin innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta är speciellt viktigt om du tar läkemedel: - mot hjärtbesvär (t.ex. digoxin, verapamil, kinidin eller disopyramid) - för att tunna ut blodet (t.ex. warfarin) - mot migrän (t.ex. ergotamin eller dihydroergotamin) - mot epilepsi (karbamazepin, valproat eller fenytoin) - mot högt kolesterol (t.ex. simvastatin eller lovastatin) eller om du tar följande läkemedel: Kolkicin (som vanligen används för behandling av gikt) Teofyllin (för behandling av andningssvårigheter, såsom astma) Terfenadiin eller astemizol (mot hösnuva aller allergi) Triazolam, alprazolam eller midazolam (lugnande medel) Cilostazol (mot rubbningar i blodcirkulationen) Cisaprid (mot magbesvär) Metylprednisolon (en kortikosteroid) Vinblastin (ett cancerläkemedel) Cyklosporin (ett läkemedel som hämmar immunförsvaret) Pimozid (för behandling av mentala störningar) Rifabutin (för behandling av vissa infektioner) Takrolimus (som används efter organtransplantationer och för svårt hudutslag) Sildenafil, tadalafil eller vardenafil (mot impotens hos män eller för behandling av pulmonell arteriell hypertoni (högt blodtryck i blodkärlen i lungorna) Zidovudin (ett läkemedel mot virusinfektioner) Johannesört (växtbaserat läkemedel för behandling av depression) Fenobarbital (en epilepsimedicin) Nevirapin och efavirenz kan sänka Cymoklarkoncentrationerna Rifampicin (för behandling av tuberkulos) Omeprazol (mot halsbränna och sår i magsäcken och tolvfingertarmen) Ritonavir (antiviral medicin för behandling av HIV-infektion) kan öka Cymoklarkoncentrationerna Atazanavir och saquinavir (antivirala mediciner för behandling av HIV-infektion): Samtidig användning med Cymoklar kan öka både atazanavir- (eller saquinavir-) och Cymoklarkoncentrationerna. 8

9 Itrakonazol (en svampmedicin) kan tillsammans med Cymoklar öka båda medicinernas koncentrationer Flukonazol, (en svampmedicin), kan öka Cymoklarkoncentrationerna Tolterodin (för behandling av symptom på överaktiv blåsa). Hos vissa patienter kan tolterodinkoncentrationerna öka då man samtidigt använder Cymoklar. Graviditet och amning Om du är gravid, kan vara gravid eller ammar ska du tala med en läkare innan du börjar ta Cymoklartabletter, eftersom Cymoklar tabletternas säkerhet under graviditet och amning är okänd. Körförmåga och användning av maskiner Kör inte bil och använd inte maskiner om du känner dig yr, dåsig eller förvirrad under behandlingen med denna medicin. Viktig information om något innehållsämne i Cymoklar Denna medicin innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU TAR CYMOKLAR Dessa tabletter ska inte ges åt barn under 12 år. Läkaren kan ordinera ett läkemedel som är lämpligt för ditt barn. Ta alltid Cymoklar enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Patienter med allvarliga njur- och leverproblem: Patienter med allvarliga njur- och leverproblem ska inte ta Cymoklar. Vanlig dos av Cymoklar för vuxna och barn över 12 år är en 500 mg tablett en gång per dag under 6-14 dagar. Läkaren kan öka dosen till två 500 mg tabletter vid allvarliga infektioner. Tabletterna ska tas samtidigt med mat och de ska sväljas hela, utan att tugga. Om du har tagit för stor mängd av Cymoklar Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta omedelbart läkare eller närmaste sjukhus akutmottagning eller Giftinformationscentralen (tel: ). Överdosering av Cymoklar orsakar sannolikt kräkningar och buksmärtor. Om du har glömt att ta Cymoklar Om du glömmer att ta en dos, ta den genast när du märker det. Ta inte mer Cymoklar än läkaren ordinerat under en och samma dag. Sluta inte att ta tabletterna även om ditt hälsotillstånd blir bättre. Det är viktigt att ta kuren till slut för att undvika att symtomen återkommer. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du får kraftig eller utdragen diarré, som kan innehålla blod eller slem, under eller efter Cymoklarbehandlingen kontakta omedelbart en läkare. Om du får hudutslag, andningssvårigheter, svimning eller svullnad av ansiktet och svalgen, kontakta genast en läkare. Dessa kan vara symtom på en allergisk reaktion. 9

10 Mycket vanliga: Vanliga: Mindre vanliga: Sällsynta: Mycket sällsynta: Ingen känd frekvens flere än 1 patient av tio flere än 1 patient av hundra färre än 1 patient av hundra färre än 1 patient av tusen färre än 1 patient av tiotusen kan inte beräknas från tillgänglig data Vanliga biverkningar (flere än 1 patient av hundra): Sömnlöshet (svårigheter att somna) Huvudvärk Hudutslag Illamående och kräkningar Matsmältningsproblem Magont Diarré Förändringar i smaksensationen Mindre vanliga biverkningar (färre än 1 patient av hundra): Mag- och tarminflammation, torsk, hudutslag, snuva, vaginal svampinfektion och vaginal infektion Låga nivåer vita blodkroppar, anemi, övriga störningar i vita blodkropparna och höga nivåer av blodplättar (blodkroppar som hämmar blödningar) i blodet som leder till onormal blodkoagulering eller blödning Aptitlöshet, minskad aptit Psykiska problem så som ångest Yrsel och skakningar Öronringning, yrsel och störningar i örat Hjärtklappningar (snabb hjärtfrekvens) Andningssvårigheter och andra lungsymptom Buksvullnad (överflödig gas i magen), förstoppning, torr mun, rapningar, luftbesvär, blödningar från magen, inflammation i mungiporna, missfärgning av tunga, kräkningar och andra mag- och tarmproblem Gul hud och ögon (gulsot) Torr hud, hudutslag, klåda, nässelfeber och överdriven svettning Ryggont och muskelvärk Njurproblem inklusive protein och blod i urinen, var i urinen (i urinprov) Kraftlöshet, bröstsmärta, ansiktssvullnad, allmän olustkänsla, smärta och törst Om det tas blodprov under Cymoklarbehandlingen kan det visa förhöjda leverenzymer och onormala leverfunktionstestresultat. Protein i urinen och andra onormala fynd kan tyda på njurfunktionsstörningar. Minskade mängder koagulationsfaktorer och ökade mängder andra enzymer kan också förekomma. Ingen känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgänglig data): Minskade mängder blodplättar (blodceller som stoppar blödningar) Psykiska störningar så som ovanliga drömmar, ångest, förvirring, depersonalisering, disorientering, hallucinationer och andra psykiska problem Kramper och luktsinnesförändringar Dövhet Inflammation på tungan och missfärgning av tänder Leversvikt, onormal leverfunktion eller hepatit Akne Svår muskelvärk Njurinflammation Onormal urinfärg. 10

11 Tarminflammation (pseudomembranös colit) har rapporterats vid nästan alla bakteriemediciner inkusive klaritromycin. Till symptomen hör diarré efter användning av klaritromycin. Informera läkare omedelbart om du får diarré. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. HUR CYMOKLAR SKA FÖRVARAS Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackninngen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Varje tablett innehåller 500 mg klaritromycin som klaritromycincitrat. - Den aktiva substansen är klaritromycin. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, hypromellos, hypromellosftalat, talk, magnesiumstearat (E572). Drageringen (Opadry II Yellow) innehåller hypromellos 15cP, laktosmonohydrat, titandioxid (E171), makrogol/peg 4000, talk (E553b), kinolingult aluminiumlack (E104) och makrogol/peg 400. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Cymoklartabletten är en gul, avlång, bikonvex filmdragerad tablett, med längden 19,15 ± 0,2 mm, bredden 8,95 ± 0,2 mm och tjockleken 7,55 ± 0,2 mm. Tabletten har inga märkningar. Cymoklartabletterna finns tillgängliga i blisterförpackningar med 5, 6, 7, 8, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30 eller 60 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Mylan AB PB Stockholm Sverige Tel: +46 (0) Fax: +46 (0) E-post: inform@mylan.se Tillverkare McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland eller 11

12 Orifice Medical AB, Aktergatan 2 och 4, Ystad, Sverige Tilläggsinformation om detta läkemedel finns att få hos det lokala ombudet för innehavare av godkännande för försäljning: Mylan Oy, Gårdsbrinken 1 A, Esbo. Telefon (09) Denna bipacksedel godkändes senast

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ CLAMYCINSTAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ CLAMYCINSTAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin HEXAL 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Clarithromycin HEXAL 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Klaritromysiini

PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin HEXAL 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Clarithromycin HEXAL 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Klaritromysiini PAKKAUSSELOSTE Clarithromycin HEXAL 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Clarithromycin HEXAL 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

FLUCONAZOL SANDOZ 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg kapselit

FLUCONAZOL SANDOZ 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg kapselit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cetirizin Sandoz -tabletteja huolellisesti saadaksesi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

Zeclar 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Zeclar 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini

Zeclar 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Zeclar 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini PAKKAUSSELOSTE Zeclar 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Zeclar 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadin Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit. desloratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadin Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit. desloratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Desloratadin Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit desloratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE ZECLAR OD 500 MG DEPOTTABLETTI. Potilaalle

PAKKAUSSELOSTE ZECLAR OD 500 MG DEPOTTABLETTI. Potilaalle PAKKAUSSELOSTE ZECLAR OD 500 MG DEPOTTABLETTI Potilaalle Lääkäri on määrännyt infektiosi hoitoon ZECLAR OD depottabletteja. Tavoitteemme on, että käytät lääkevalmistetta oikealla tavalla ja saat myös tietoa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Zeclar 250 mg ja 500 mg tabletit, kalvopäällysteiset. klaritromysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Zeclar 250 mg ja 500 mg tabletit, kalvopäällysteiset. klaritromysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Zeclar 250 mg ja 500 mg tabletit, kalvopäällysteiset klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin ratiopharm 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini

PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin ratiopharm 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini PAKKAUSSELOSTE Clarithromycin ratiopharm 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tsopikloni

PAKKAUSSELOSTE. ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tsopikloni 1 PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tsopikloni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Klacid 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. klaritromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Klacid 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. klaritromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Klacid 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Klacid 500 mg kalvopäällysteiset tabletit klaritromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot