PAKKAUSSELOSTE. Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Videx EC on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Videx EC -valmistetta 3. Miten Videx EC -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Videx EC -valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ VIDEX EC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Videx EC on viruslääke (antiretroviraalinen lääke), jota käytetään ihmisen immuunikatovirusinfektion (HIV) hoitoon. Videx EC kuuluu lääkkeiden ryhmään, jota kutsutaan nimellä nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin estäjät (NRTI). Sitä käytetään osana HIV-infektion yhdistelmähoitoa. Videx EC -valmiste ei paranna HIV-infektiota. Sinulle voi valmisteen käytön aikana kehittyä infektioita tai muita HIV-infektioon liittyviä sairauksia. Videx EC -hoidon ei ole osoitettu vähentävän seksikontaktin tai verikontaminaation välityksellä tapahtuvan HIV-tartunnan riskiä. Siksi sinun tulee tehdä tarvittavat varotoimet välttääksesi HIV-infektion siirtymisen muihin. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT VIDEX EC -VALMISTETTA Videx EC -valmistetta voi määrätä vain lääkäri, joka on perehtynyt HIV-infektioon hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin. Älä käytä Videx EC -valmistetta: - jos olet allerginen (yliherkkä) didanosiinille tai Videx EC -valmisteen jollekin muulle aineelle. - Alle 6-vuotiaat lapset: Videx EC -enterokapseleita ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita, pienille lapsille paremmin soveltuvia didanosiinivalmisteita on saatavana. Ole erityisen varovainen Videx EC -valmisteen suhteen: - Jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut haimatulehdus (pankreatiitti), ilmoita siitä lääkärillesi välittömästi. Vatsakivut tai muut vastaavat oireet voivat olla merkkejä kehittyvästä haimatulehduksesta. Hoitamaton haimatulehdus voi olla hengenvaarallinen. - Jos raajasi puutuvat, pistelevät tai niissä on kipua, ilmoita siitä lääkärille. Se voi olla merkki toksisesta perifeerisestä neuropatiasta. 1

2 - Videx EC -valmisteen käyttö saattaa aiheuttaa silmien verkkokalvon tai näköhermon muutoksia harvoissa tapauksissa. Lääkärisi saattaa päättää tehdä verkkokalvon tutkimuksen vuosittain tai silloin, kun potilaan näkökyvyssä tapahtuu muutoksia. - Videx EC kuuluu NRTI-lääkkeisiin, jotka voivat aiheuttaa joissakin tapauksissa hengenvaarallisen tilan nimeltä maitohappoasidoosi (liiallisen maitohapon esiintyminen veressä) ja maksan suurenemisen. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut tai muut vastaavat oireet voivat olla merkkejä kehittyvästä maitohappoasidoosista. Tätä harvinaista mutta vakavaa haittavaikutusta tavataan yleisimmin naisilla, erityisesti huomattavan ylipainoisilla naisilla, sekä potilailla, joilla on maksasairaus. Lääkärisi seuraa tilaasi Videx EC -valmisteen käytön aikana. - Jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut munuaisongelmia, ilmoita siitä lääkärillesi. Tämä on tärkeää, sillä Videx EC eliminoituu elimistöstä munuaisten kautta ja siksi käytettyä annosta voidaan joutua alentamaan. - Jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut maksasairaus, erityisesti krooninen B- tai C- hepatiitti, ilmoita siitä lääkärillesi. Riskisi sairastua mahdollisesti hengenvaarallisiin maksasairauksiin voi olla lisääntynyt. Joissain harvoissa tapauksissa potilailla, joilla ei ole aikaisemmin ollut maksaongelmia, voi ilmetä maksan vajaatoimintaa. - Joillakin potilailla, joilla on edennyt HIV-infektio (AIDS) ja joilla on aikaisemmin ollut opportunistisia infektioita, voi esiintyä aikaisempaan infektioon liittyviä tulehduksen oireita pian HIV-lääkityksen aloittamisen jälkeen. Näiden oireiden uskotaan johtuvan elimistön immuunivasteen paranemisesta, mikä auttaa elimistöä puolustautumaan jo mahdollisesti olemassa olevia, mutta oireettomia infektioita vastaan. Jos havaitset tulehdustyyppisiä oireita, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. - Kehon rasvakudoksen uudelleenjakautumista, kertymistä tai vähenemistä saattaa esiintyä antiretroviraalista lääkehoitoa saavilla potilailla. Ota yhteys lääkäriin, jos huomaat kehon rasvakudosmuutoksia. - Joillekin antiretroviraalista yhdistelmähoitoa saaville potilaille voi ilmaantua osteonekroosiksi kutsuttu luustosairaus (luukudoksen kuolema luun verenkierron heikentyessä). Sairauden kehittymiselle voi olla useita riskitekijöitä. Tällaisia voivat olla mm. antiretroviraalisen yhdistelmähoidon kesto, kortikosteroidihoito, alkoholin käyttö, vakava immuunivasteen heikentyminen ja korkea painoindeksi. Osteonekroosin oireita ovat niveljäykkyys, nivelsärky ja nivelkivut (erityisesti lonkan, polven ja olkapään alueella) ja liikkumisvaikeudet. Jos havaitset jonkun näistä oireista, ota yhteys lääkäriin. - Yhteisvaikutukset: Videx EC -valmistetta ei suositella käyetettäväksi samanaikaisesti tenofoviiridisoproksiilifumaraatin, hydroksiurean, ksantiinioksidaasin estäjien (esim. allopurinolin) tai ribaviriinin kanssa. Samanaikainen käyttö näiden aineiden kanssa voi lisätä sivuvaikutusten esiintymisriskiä. - Älä lopeta Videx EC -valmisteen käyttöä ilman, että olet keskustellut siitä lääkärisi kanssa. HIV-infektio voi pahentua lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. On erityisen tärkeää, että kerrot lääkärillesi, jos sairauttasi jo hoidetaan gansikloviirilla tai valgansikloviirilla. Videx EC -valmisteen samanaikainen käyttö näiden aineiden kanssa voi lisätä sivuvaikutusten esiintymisriskiä. Videx EC -valmistetta ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti tenofoviiridisoproksiilifumaraatin, hydroksiurean, ksantiinioksidaasin estäjien (esim. allopurinolin) tai ribaviriinin kanssa. 2

3 Videx EC -valmisteen käyttö samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, joiden tiedetään aiheuttavan perifeeristä neuropatiaa tai haimatulehdusta, voi lisätä näihin lääkkeisiin liittyvien toksisuuksien riskiä. Jos otat näitä lääkkeitä, tilaasi on seurattava huolellisesti. Videx EC -valmisteen otto ruuan ja juoman kanssa Ruoka heikentää Videx EC -valmisteen imeytymistä. Siksi se tulee ottaa tyhjään mahaan vähintään 2 tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Raskaus ja imetys Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, jotta voitte keskustella antiretroviraalisen lääkityksen mahdollisista haitoista, hyödyistä ja riskeistä lapselle ja itsellesi. Videx EC -valmisteen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tietoa. Didanosiinin ja stavudiinin yhdistelmähoito raskauden aikana lisää maitohappoasidoosin vaaraa. Imettämistä ei suositella Videx EC -hoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos imetät. Ajaminen ja koneiden käyttö Vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole havaittu. Tärkeää tieoa Videx EC -valmisteen sisältämistä aineista Videx EC sisältää natriumia. Jokainen kapseli sisältää 0,53 mg (125 mg kapseli), 0,85 mg (200 mg kapseli), 1,0 mg (250 mg kapseli) tai 1,7 mg (400 mg kapseli) natriumia. Jos olet vähänatriumisella ruokavaliolla, ota yhteys lääkäriisi ennen tämän lääkkeen käyttöä. 3. MITEN VIDEX EC -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Videx EC -annos vaihtelee eri potilailla. - Ota Videx EC -valmistetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Kapselit tulee niellä kokonaisina täyden vesilasillisen kanssa. - Videx EC -kapseleita ei saa avata tai rikkoa. - Ota Videx EC -kapselit tyhjään mahaan vähintään 2 tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Ruoka heikentää Videx EC -valmisteen imeytymistä. Annostus Videx EC -valmisteen annos vaihtelee eri potilailla. Aikuisten tavanomainen aloitusannos on: Paino Alle 60 kg Yli 60 kg Päivittäinen aloitusannos 250 mg, joko yhtenä päiväannoksena tai kahtena 125 mg:n annoksena (jotka otetaan noin 12 tunnin välein). 400 mg, joko yhtenä päiväannoksena tai kahtena 200 mg:n annoksena (jotka otetaan noin 12 tunnin välein). Lääkärisi voi määrätä sinulle toisenlaisen annoksen, jos sinulla esiintyy sivuvaikutuksia tai sinulla on hoidon alussa jokin tietty sairaus (esim. haimatulehdus, munuaisten vajaatoiminta). Yli 6-vuotiaiden lasten annos perustuu kehon pinta-alaan, jonka lääkäri laskee. Tavanomainen aloitusannos on mg kerran päivässä, yhtenä annoksena. Alle 6-vuotiaat lapset eivät saa ottaa Videx EC -kapseleita. Muita, pienille lapsille paremmin soveltuvia valmisteita on saatavana. 3

4 Jos otat Videx EC -valmistetta enemmän kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut Videx EC -valmistetta liian suuren määrän tai jos joku ottaa valmistetta vahingossa, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan. Jos unohdat ottaa Videx EC -annoksen On tärkeää ottaa kaikki annokset. Jos unohdat ottaa Videx EC -annoksen, ota se niin pian kuin mahdollista tyhjään mahaan vähintään 2 tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen ja ota sitten seuraava annos oikeaan aikaan. Jos seuraavan annoksen ottoajankohta on kuitenkin jo melkein käsillä, älä ota unohtamaasi annosta vaan ota vain seuraava annos oikeaan aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Videx EC -valmisteen käytön Älä lopeta Videx EC -valmisteen käyttöä ilman, että keskustelet siitä lääkärisi kanssa. Tämä on erittäin tärkeää, sillä viruksen määrä saattaa alkaa lisääntyä, jos lääkkeen käyttö lopetetaan lyhyeksikin ajaksi. Sen jälkeen infektiota voi olla vaikeampi hoitaa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Videx EC -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulla on vatsakipuja. Kivun voi aiheuttaa haimatulehdus, joka voi hoitamattomana olla hengenvaarallinen (ks. kohta Ole erityisen varovainen Videx EC -valmisteen suhteen). Hyvin yleiset haittavaikutukset (näitä voi esiintyä yli 10 potilaalla sadasta) - Ruoansulatuselimistö: ripuli Yleiset haittavaikutukset (näitä voi esiintyä 1 10 potilaalla sadasta) - Hermosto: perifeeriset neurologiset oireet (raajojen puutuminen, heikkous, pistely ja kipu), päänsärky - Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut - Iho: ihottuma - Yleiset: väsymys - Tutkimuksissa voi ilmetä: kohonnut virtsahappoarvo, kohonnut bilirubiiniarvo, joidenkin maksan entsyymien kohonneet arvot, valkosolujen puutos, alhainen punasolujen määrä, alhainen verihiutaleiden määrä Melko harvinaiset haittavaikutukset (näitä voi esiintyä 1 10 potilaalla tuhannesta) - Ruoansulatuselimistö: haimatulehdus (pankreatiitti) - Sukupuolielimet ja rinnat: rintojen kasvu miehillä Harvinaiset ja hyvin harvinaiset haittavaikutukset (näitä voi esiintyä alle yhdellä potilaalla tuhannesta) - Yleiset: epätavallinen väsymys tai heikkous, vilunväristykset ja kuume, kipu - Ruoansulatuselimistö: ilmavaivat, korvasylkirauhasen suureneminen, suun kuivuminen - Aineenvaihdunta ja ravitsemus: maitohappoasidoosi (liiallisen maitohapon esiintyminen veressä), ruokahaluttomuus, diabetes (sokeritauti) (alkava tai paheneva), alhainen tai korkea verensokeriarvo - Iho: alopesia (epätavallinen hiustenlähtö tai hiusten oheneminen) - Maksa: liiallinen rasvan määrä maksassa, maksatulehdus, maksan vajaatoiminta - Infektiot: aristavat sylkirauhaset - Immuunijärjestelmä: äkillinen hengenvaarallinen allerginen reaktio 4

5 - Silmät: kuivat silmät, verkkokalvon värinmuutokset, sokeuteen johtava silmän hermojen sairaus - Lihakset ja luut: lihaskipu, -arkuus tai -heikkous, lihasten ohimenevä halvaus tai heikkous, mukaan lukien munuaissairaus ja keinomunuaishoito, nivelkipu, lihassairaus - Tutkimuksissa voi ilmetä: joidenkin veren entsyymien kohonneet tai poikkeavat arvot Kehon rasvakudosmuutoksia on havaittu joillakin antiretroviraalista lääkehoitoa saavilla potilailla. Tällaisia muutoksia voi olla esimerkiksi rasvan kerääntyminen yläselkään ja niskaan ("biisonikyhmy"), rintoihin sekä vatsan alueelle. Raajojen ja kasvojen rasvakudos voi myös vähentyä. Näiden tilojen syyt ja pitkäkestoiset vaikutukset ovat tuntemattomia tällä hetkellä. Verensokerin ja triglyseridien kohonneita arvoja sekä insuliiniresistenssiä (insuliinin vaikutuksen heikentymistä) voi myös ilmetä. Lapsipotilailla esiintyvät haittavaikutukset ovat samankaltaisia kuin aikuisilla. Verisolujen määriin liittyviä poikkeavuuksia on raportoitu enemmän yhteiskäytössä tsidovudiinin kanssa. Silmien verkkokalvon tai näköhermon muutoksia on raportoitu joillakin lapsipotilailla, erityisesti käytettäessä nykyisen suositusannoksen ylittäviä annoksia. Lääkäri voi päättää tehdä verkkokalvojen (silmien) tutkimuksen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. VIDEX EC -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Videx EC -valmistetta pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä Videx EC alle 25 C:n lämpötilassa. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Videx EC sisältää Vaikuttava aine on didanosiini. Yksi kapseli sisältää 125 mg, 200 mg, 250 mg tai 400 mg didanosiinia. Muut aineet ovat: Kapselin ydin: karmelloosinatrium, dietyyliftalaatti, 30 % metakryylihappo kopolymeeri dispersio (EUDRAGIT L30D-55), natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A) ja talkki. Kapselin kuori: liivate, natriumlauryylisulfaatti ja titaanidioksidi (E171). Kapselikuoren painatus (elintarvikeväriksi hyväksytty painoväri): 125 mg: sellakka, propyleeniglykoli, kaliumhydroksidi, titaanidioksidi (E171), keltainen ja punainen rautaoksidi (E172). 200 mg: sellakka, propyleeniglykoli, titaanidioksidi (E171), indigokarmiini (E132), keltainen rautaoksidi (E172). 250 mg: sellakka, propyleeniglykoli, indigokarmiini (E132). 400 mg: sellakka, ammoniumhydroksidi, simetikoni, propyleeniglykoli, punainen rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Kovat enterokapselit ovat valkoisia, läpinäkymättömiä kapseleita, joihin on merkitty 5

6 125 mg: ruskealla toiselle puolelle "6671" ja toiselle puolelle "BMS 125 mg". 200 mg: vihreällä toiselle puolelle "6672" ja toiselle puolelle "BMS 200 mg" 250 mg: sinisellä toiselle puolelle "6673" ja toiselle puolelle "BMS 250 mg" 400 mg: punaisella toiselle puolelle "6674" ja toiselle puolelle "BMS 400 mg" Kovat Videx EC -enterokapselit toimitetaan rasioissa, joissa on 30 x 1 tai 60 x 1 enterokapselia (yksikköannosläpipainopakkauksissa). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Bristol-Myers Squibb AB Box SE Bromma Ruotsi Valmistaja Bristol-Myers Squibb, S.r.l. Contrada Fontana del Ceraso Anagni-Frosinone Italia Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg och 400 mg enterokapslar, hårda Didanosin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Videx EC är och vad det används för 2. Innan du tar Videx EC 3. Hur du tar Videx EC 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Videx EC ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VIDEX EC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Videx EC är ett s.k. antiviralt (eller antiretroviralt) medel som används för att behandla infektion med Humant Immunbristvirus (HIV-infektion). Videx EC tillhör en grupp mediciner som kallas nukleosid omvänd transkriptashämmare (NRTIs). Videx EC används normalt i kombination med andra läkemedel mot HIV. Videx EC botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att utveckla infektioner eller andra sjukdomar som är förknippade med HIV-infektion. Det har inte visats att behandling med Videx EC minskar risken för att smitta andra med HIV genom sexuellt umgänge eller kontakt med smittat blod. Du måste därför fortsätta att vidta lämpliga skyddsåtgärder för att förhindra överföring av HIV till andra personer. 2. INNAN DU TAR VIDEX EC Videx EC kommer endast att förskrivas av läkare med erfarenhet av läkemedel för behandling av HIVinfektion. Ta inte Videx EC - om du är allergisk (överkänslig ) mot didanosin eller något av övriga innehållsämnen i Videx EC. - Barn under 6 år. Barn under 6 år skall inte behandlas med Videx EC. Didanosin tillhandahålls i andra, lämpligare beredningsformer. Var särskilt försiktig med Videx EC - Om du har eller tidigare har haft inflammation i bukspottkörteln (pankreatit), tala genast om det för din läkare. Symptom som magsmärtor eller buksmärtor kan tyda på utveckling av inflammation i bukspottkörteln, som lämnad obehandlad kan bli livshotande. - Om du upplever domningar, stickningar eller smärta i armar och ben, tala om det för din läkare. Det kan vara tecken på toxisk perifer neuropati. 7

8 - Videx EC kan orsaka förändringar i ögats näthinna eller i synnerven i sällsynta fall. Din läkare kan komma att göra en ögonbottenundersökning årligen eller om du upplever en synförändring. - Videx EC tillhör en grupp läkemedel (NRTIs) som kan orsaka ett ibland livshotande tillstånd som kallas laktacidos (överskott på mjölksyra i blodet) i kombination med förstorad lever. Symptom som illamående, kräkning och magsmärtor kan tyda på utveckling av laktacidos. Denna sällsynta, men allvarliga, biverkan uppträder oftare hos kvinnor, framförallt vid kraftig övervikt, eller hos patienter med leversjukdom. Din läkare kommer att undersöka dig regelbundet under Videxbehandlingen. - Om du har eller tidigare har haft problem med njurarna, tala om det för din läkare. Detta är viktigt eftersom Videx EC avlägsnas från kroppen via njurarna och en minskning av dosen kan vara nödvändig. - Om du har eller tidigare har haft leversjukdom, i synnerhet kronisk hepatit B eller C, tala om det för din läkare. Du kan löpa ökad risk att utveckla allvarliga och eventuellt dödliga leverproblem. Patienter utan tidigare leverproblem kan i sällsynta fall drabbas av leversvikt. - Hos vissa patienter med framskriden HIV infektion (AIDS) och som tidigare haft opportunistiska infektioner, kan tecken och symptom på inflammation från tidigare infektioner uppträda strax efter att behandlingen mot HIV påbörjats. Dessa symptom beror troligtvis på en förbättring i kroppens immunsvar, vilken gör det möjligt för kroppen att bekämpa infektioner som kanske har funnits i kroppen utan några uppenbara symptom. Informera genast din läkare om du märker några symptom på infektion. - Omfördelning, ackumulering eller förlust av kroppsfett kan förekomma hos patienter som får antiretroviral behandling. Kontakta din läkare om du märker förändringar av kroppsfett. - Vissa patienter som får antiretroviral kombinationsbehandling kan utveckla en bensjukdom som kallas osteonekros (benvävnadsdöd som orsakas av förlorad blodtillförsel till benvävnaden). Några av de många riskfaktorerna för att utveckla sjukdomen är: durationen på antiretroviral kombinationsbehandling, användning av kortikosteroider, alkoholkonsumtion, svår nedsättning av immunförsvaret och högt kroppsmasseindex. Tecken på osteonekros är stelhet i lederna, värk och smärtor (i synnerhet i höft, knä och axlar) samt rörelsesvårigheter. Informera din läkare om du upplever några av dessa symptom. - Interaktioner: Videxbehandling i kombination med tenofovirdisoproxilfumarat, hydroxiurea, xantinoxidashämmare (t ex allopurinol) eller ribavirin rekommenderas inte. Det kan öka risken för biverkningar. - Du skall inte sluta att ta Videx EC utan att rådfråga din läkare. HIV-infektionen kan försämras efter avslutad behandling. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Om du redan får behandling med ganciklovir eller valganciklovir är det särskilt viktigt att du informerar din läkare. Intag av dessa läkemedel tillsammans med Videx EC kan öka risken för biverkningar. Intag av Videx EC i kombination med tenofovirdisoproxilfumarat, hydroxiurea, xantinoxidashämmare (t ex allopurinol) eller ribavirin rekommenderas inte. Intag av Videx EC i kombination med läkemedel som kan orsaka perifer neuropati eller pankreatit kan öka risken för dessa toxiciteter. Om du tar dessa läkemedel behöver din hälsa kontrolleras noga. 8

9 Intag av Videx EC med mat och dryck Videx EC absorberas sämre om det finns mat i magsäcken. Därför skall VIDEX EC tas på tom mage minst 2 timmar före eller 2 timmar efter måltid. Graviditet och amning Om du blir gravid eller planerar att bli gravid, måste du kontakta din läkare för att diskutera vilken nytta och vilka risker som din antiretrovirala behandling kan ha för dig och ditt barn. Det är inte känt om Videx kan användas utan risk under graviditet. Kombinationen av didanosin och stavudin ökar risken för laktacidos hos gravida kvinnor. Det rekommenderas att kvinnor avstår från amning under Videxbehandling. Tala om för din läkare om du ammar. Körförmåga och användning av maskiner Inga effekter på körförmåga och användning av maskiner har observerats. Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Videx EC Videx EC innehåller natrium. Varje kapsel innehåller 0,53 mg (125 mg kapsel), 0,85 mg (200 mg kapsel), 1,0 mg (250 mg kapsel) eller 1,7 mg (400 mg kapsel) natrium. Om du står på en lågnatriumdiet skall du därför kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. 3. HUR DU TAR VIDEX EC Alla patienter behöver inte ta samma dos av Videx EC. - Ta alltid Videx EC enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Kapslarna måste sväljas hela med ett helt glas vatten. - Öppna inte eller dela Videx EC kapslar. - Ta Videx EC kapslar på tom mage minst 2 timmar före eller 2 timmar efter måltid. Videx EC absorberas sämre om det finns mat i magsäcken. Dosering Alla patienter behöver inte ta samma dos av Videx EC. Den vanliga startdosen för vuxna anges nedan: Vikt Daglig startdos < 60kg 250 mg, antingen som en daglig dos eller som två 125 mg doser (tagna med ca 12 timmars mellanrum). 60kg 400 mg, antingen som en daglig dos eller som två 200 mg doser (tagna med ca 12 timmars mellanrum). Med hänsyn till eventuella biverkningar som du kan uppleva och sjukdomar som du lider av (t ex pankreatit, njurfunktionsnedsättning) när du påbörjar behandlingen, kan din läkare komma att förskriva en annan dosering. Dosen för barn över 6 år är baserad på kroppsytan, som läkaren kommer att beräkna. Den vanliga startdosen är mellan 125 och 360 mg dagligen, som en daglig dos. Videx EC kapslar skall inte tas av barn under 6 år. Det finns andra, lämpligare beredningsformer för barn i denna åldersgrupp. Om du har tagit för stor mängd av Videx EC 9

10 Om du fått i dig mer Videx EC än det som förskrevs av läkaren eller om någon av misstag får i sig Videx EC, kontakta din läkare eller närmaste sjukhus Om du har glömt att ta Videx EC Det är viktigt att du inte glömmer att ta några doser. Om du glömmer att ta en dos Videx EC skall du ta den snarast möjligt, men på tom mage minst 2 timmar före eller 2 timmar efter måltid. Sedan skall du ta nästa dos vid den vanliga tidpunkten. Om tidpunkten för nästa dos däremot är nära, skall du inte ta den glömda dosen utan vänta och ta nästa dos vid den vanliga tidpunkten. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att ta Videx EC Du skall inte sluta att ta Videx EC utan att rådfråga din läkare. Detta är mycket viktigt eftersom virusmängden kan börja öka om medicineringen upphör även kortvarigt. Det kan sedan vara svårare att behandla viruset. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Videx EC orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du upplever magsmärtor eller buksmärtor, kontakta din läkare genast. Det kan tyda på inflammation i bukspottkörteln, som obehandlad kan bli livshotande (se Var särskilt försiktig med Videx EC). Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare) - Mage-tarm: diarré Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 och färre än 1 av 10 användare) - Nervsystemet: perifera neurologiska symptom (domningar, svaghet, stickningar eller smärta i armar och ben), huvudvärk - Mage-tarm: illamående, kräkning, buksmärtor - Hud: utslag - Allmänna: trötthet - Blodprov kan visa: ökade nivåer av urinsyra, bilirubin, ökning av vissa leverenzym, brist på vita blodkroppar, lågt antal röda blodkroppar, lågt antal blodplättar. Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 och färre än 1 av 100 användare) - Mage-tarm: pankreatit - Reproduktionsorgan och bröstkörtel: bröstförstoring hos män. Sällsynta till mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare) - Allmänna: ovanlig trötthet eller svaghet, frossa och feber, smärta - Mage-tarm: flatulens (gaser), förstoring av öronspottkörteln, muntorrhet - Ämnesomsättning och nutrition: laktacidos (överskott på mjölksyra i blodet), anorexi, diabetes (debut eller försämring), låga eller höga nivåer av blodsocker - Hud: alopeci (ovanligt håravfall eller håret blir glesare) - Lever: överskott av fett i levern, inflammation i levern, leversvikt - Infektioner: ömmande spottkörtlar - Immunsystem: plötslig livshotande allergisk reaktion - Ögon: torra ögon, förändringar i näthinnans färg, sjukdomar i ögats nerver som kan orsaka blindhet. - Muskler och skelett: muskelvärk, muskelömhet eller muskelsvaghet, tillfällig förlamning eller muskelsvaghet inklusive njursjukdom och hemodialys, ledsmärta, muskelsjukdom. - Blodprov kan visa: ökade eller onormala nivåer av vissa enzym. 10

11 Förändringar av kroppsfettet har iakttagits hos vissa patienter som tar antiretroviral medicin. Dessa förändringar innefattar bl.a. ökade mängder fett i den övre delen av ryggen och nacken ( buffelpuckel ), bröstet, och omkring buken ( mage ). Det kan även ske en minskning av fett på benen, armarna och i ansiktet. Orsaken till, och de långsiktiga effekterna av, dessa tillstånd är för närvarande inte kända. Höga nivåer av socker, triglycerider och insulinresistens kan också uppträda. Biverkningarna hos barn liknar dem som observerats hos vuxna. Högre antal blodkroppsavvikelser har rapporterats vid kombination med zidovudin. Förändringar på näthinna eller synnerv har rapporterats hos ett fåtal barn, vanligen vid doser överstigande de nuvarande rekommenderade. Din läkare kan komma att göra en ögonbottenundersökning. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR VIDEX EC SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på blisterförpackningen och kartongen efter EXP resp Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Videx EC enterokapslar skall förvaras vid högst 25 o C. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är didanosin. Varje enterokapsel innehåller didanosin 125 mg, 200 mg, 250 mg eller 400 mg. - Övriga innehållsämnen är Kapselkärna: karmellosnatrium, dietylftalat, 30% metakrylsyra copolymer dispersion, (EUDRAGIT L30D-55), natriumstärkelseglykolat (typ A) och talk. Kapselhölje: gelatin, natriumlaurilsulfat och titandioxid (E171). Kapseltryck (ätligt bläck): 125 mg: Shellack, propylenglykol, kaliumhydroxid, titandioxid (E171), gul och röd järnoxid (E172). 200 mg: Shellack, propylenglykol, titandioxid (E171), indigotin (E132), gul järnoxid (E172). 250 mg: Shellack, propylenglykol, indigotin (E132). 400 mg: Shellack, ammoniumhydroxid, simetikon, propylenglykol, röd järnoxid (E172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Den hårda enterokapseln är ogenomskinlig, vit och märkt 125 mg: brun text 6671 på ena halvan och BMS 125 mg på den andra halvan. 200 mg: grön text "6672" på ena halvan och BMS 200 mg på den andra halvan. 250 mg: blå text "6673" på ena halvan och BMS 250 mg på den andra halvan. 400 mg: röd text "6674" på ena halvan och BMS 400 mg på den andra halvan. Videx EC enterokapslar tillhandahålls i kartonger med 30 x 1 eller 60 x 1 hårda enterokapslar (i endosblister). Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 11

12 Innehavare av godkännande för försäljning Bristol-Myers Squibb AB Box SE Bromma Sverige Tillverkare Bristol-Myers Squibb, S.r.l. Contrada Fontana del Ceraso Anagni-Frosinone Italien Denna bipacksedel godkändes senast den

PAKKAUSSELOSTE. Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini

PAKKAUSSELOSTE. Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini PAKKAUSSELOSTE Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrea 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa potilaalle. Retrovir 100 mg kovat kapselit Retrovir 250 mg kovat kapselit. tsidovudiini

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa potilaalle. Retrovir 100 mg kovat kapselit Retrovir 250 mg kovat kapselit. tsidovudiini PAKKAUSSELOSTE: Tietoa potilaalle Retrovir 100 mg kovat kapselit Retrovir 250 mg kovat kapselit tsidovudiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen. Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide PAKKAUSSELOSTE Silkis 3 mikrogrammaa/g voide Kalsitrioli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos

Lisätiedot

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos Doksapraamihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi 1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot