PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost/Timolol ratiopharm 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. latanoprosti / timololi

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost/Timolol ratiopharm 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. latanoprosti / timololi"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Latanoprost/Timolol ratiopharm 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos latanoprosti / timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Latanoprost/Timolol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Latanoprost/Timolol ratiopharmia 3. Miten Latanoprost/Timolol ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Latanoprost/Timolol ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Latanoprost/Timolol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Latanoprost/Timolol ratiopharm on tarkoitettu kohonneen silmänsisäisen paineen alentamiseksi. Latanoprost/Timolol ratiopharm on yhdistelmävalmiste, joka sisältää kahta eri vaikuttavaa ainetta: latanoprostia (joka kuuluu ns. prostaglandiinijohdannaisiin) ja timololimaleaattia (joka on beetasalpaaja). Silmän sisällä muodostuu kammionesteeksi kutsuttua ainetta. Tämä muodostunut neste poistuu sitten verenkiertoon siten, että silmänsisäinen paine säilyy normaalina. Jos poistuminen estyy, silmänsisäinen paine nousee. Beetasalpaajiin kuuluvat lääkeaineet mm. alentavat silmänsisäistä painetta vähentämällä kammionesteen muodostumista. Prostaglandiinit puolestaan edistävät kammionesteen luonnollista poistumista silmästä. Latanoprost/Timolol ratiopharmia käytetään: - silmänsisäisen paineen alentamiseksi potilailla, joilla on ns. avokulmaglaukooma (sairaus, joka vähitellen johtaa näköhermon vaurioitumiseen kohonneen silmänsisäisen paineen vuoksi) - alentamaan silmänsisäistä painetta potilailla, joiden hoidossa beetasalpaajat tai prostaglandiinijohdannaiset yksinään eivät ole tuottaneet riittävää tulosta. 2. Ennen kuin käytät Latanoprost/Timolol ratiopharmia Älä käytä Latanoprost/Timolol ratiopharmia, jos - olet allerginen (yliherkkä) latanoprostille, timololille, beetasalpaajille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). 1

2 - sinulla on tai on joskus aiemmin ollut hengitykseen liittyviä ongelmia, kuten astmaa tai vaikeaa keuhkoahtaumatautia (vaikea keuhkosairaus, joka saattaa aiheuttaa hengityksen vinkumista, hengitysvaikeuksia ja/tai pitkään jatkuvaa yskää) - sinulla on matala sydämen syke (pulssi), sydämen vajaatoiminta tai tai rytmihäiriöitä. Varoitukset ja varotoimet Kerro lääkärille ennen kuin käytät Latanoprost/Timolol ratiopharmia, jos sinulla on tai on joskus ollut: - sepelvaltimotauti (voi aiheuttaa oireita, kuten rintakipua tai puristavaa tunnetta rinnassa, hengästyneisyyttä tai tukehtumisen tunnetta), sydämen vajaatoiminta tai hypotensio (liian alhainen verenpaine) - sydämen rytmihäiriöitä, kuten bradykardiaa (hidaslyöntisyyttä) - hengitysvaikeuksia, astmaa tai keuhkoahtaumatautia - jokin verenkiertohäiriöitä aiheuttava sairaus, kuten Raynaud n tauti tai Raynaud n oireyhtyä - diabetes, sillä timololi saattaa peittää alhaisen verensokerin aiheuttamat merkit ja oireet - yliaktiivinen kilpirauhanen, sillä timololi voi peittää tähän vaivaan liittyvät merkit ja oireet - jokin silmäleikkaus (kaihileikkaus mukaan lukien) - silmiin liittyviä muita vaivoja (esim. silmäkipua, ärtyneet silmät, silmätulehdus tai hämärtynyt näkökenttä) - kuivat silmät - rasitusrintakipua (etenkin, jos kyseesää on ns. Prinzmetalin angina) - vaikeita allergisia reaktioita, jotka yleensä vaativat sairaalahoitoa - virusinfektio silmässä, jonka on aiheuttanut Herpes simplex -virus (HSV) - tai jos käytät piilolinssejä (tällöin voit kyllä käyttää Latanoprost/Timolol ratiopharmia, mutta sinun on noudatettava kohdassa Tärkeää tietoa Latanoprost/Timolol ratiopharmin sisältämistä aineista piilolinssien käyttäjiä varten annettuja ohjeita). Lapset ja nuoret Latanoprost/Timolol ratiopharmia ei suositella lasten eikä nuorten hoitoon. Iäkkäät potilaat Latanoprost/Timolol ratiopharm soveltuu myös iäkkäiden potilaiden hoitoon. Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille käyttäväsi Latanoprost/Timolol ratiopharmia ennen kuin sinut nukutetaan, sillä latanoprostin ja timololin yhdistelmä voi muuttaa tiettyjen nukutuksen yhteydessä käytettävien lääkkeiden tehoa. Muut lääkevalmisteet ja Latanoprost/Timolol ratiopharm Latanoprost/Timolol ratiopharm voi vaikutta muiden lääkkeiden tehoon (koskee myös muita silmänpainetautiin käytettäviä silmätippavalmisteita), ja muut lääkkeet voivat puolestaan vaikuttaa Latanoprost/Timolol ratiopharmin tehoon. Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai tulet aloittamaan verenpainetta alentavan lääkityksen, sydänlääkkeiden tai diabeteslääkkeiden käytön. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Eri lääkkeet voivat vaikuttaa toistensa vaikutuksiin, ja ns. yhteisvaikutuksia saattaa ilmetä. Muista tämä etenkin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä samanaikaisesti Latanoprost/Timolol ratiopharmin kanssa: - kalsiuminestäjät (esim. sepelvaltimotaudin tai korkean verenpaineen hoitoon) - guanetidiini (korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettu lääke) - beeta-salpaajat (korkean verenpaineen hoitoon käytettäviä lääkkeitä) - rytmihäiriölääkkeet (käytetään poikkeavan sydämen rytmin normalisoimiseksi) - digitalisglykosidit (sydämen vajaatoiminnan hoitoon) - parasympatomimeetit (esim. silmänpainetaudin hoitoon) 2

3 Latanoprost/Timolol ratiopharmin käyttö yhdessä edellä mainittujen lääkkeiden kanssa saattaa alentaa verenpainetta ja voi hidastaa sydämen rytmiä. - Latanoprost/Timolol ratiopharmin kanssa samalla tavalla vaikuttavat lääkkeet. Jos tällaisia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti Latanoprost/Timolol ratiopharmin kanssa, voivat samalla tavalla vaikuttavien lääkkeiden vaikutukset tehostua. Kahden silmään laitettavan beetasalpaajan tai prostaglandiinijohdannaisen samanaikaista käyttöä ei siksi suositella. - klonidiini. Verenpaineesi voi nousta, jos käytät silmänsisäisen paineen alentamiseen tarkoitettua klonidiinia samanaikaisesti Latanoprost/Timolol ratiopharmin kanssa ja äkillisesti lopetat klonidiinin käytön. Jos lisäksi käytät beetasalpaajia verenpaineesi alentamiseksi, voi klonidiinihoidon lopettaminen johtaa vieläkin suurempaan verenpaineen nousuun. - kinidiini (käytetään sydänvaivojen ja tietyn tyyppisen malarian hoitoon) - masennuslääkkeisiin kuuluvat fluoksetiini ja paroksetiini. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus Älä käytä Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippoja, jos olet raskaana, ellei lääkäri pidä tätä hoitoa välttämättömänä. Imetys Älä käytä Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippoja, jos imetät, sillä latanoprosti ja timololi saattavat erittyä äidinmaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippojen laiton jälkeen näkökenttäsi saattaa sumentua hetkeksi. Jos näkösi hämärtyy etenkin Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippojen laiton jälkeen, sinun ei pidä: - ajaa autoa tai muuta ajoneuvoa - käyttää koneita tai työvälineitä - ennen kuin jälleen näet selvästi. Latanoprost/Timolol ratiopharmin sisältää bentsalkoniumkloridia Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa silmä-ärsytystä. Vältä kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa. Ota piilolinssit silmistä ennen lääkevalmisteen käyttämistä ja odota vähintään 15 minuuttia, ennen kuin laitat piilolinssit uudelleen silmiin. Bentsalkoniumkloridin tiedetään aiheuttavan pehmeiden piilolinssien värjäytymistä. 3. Miten Latanoprost/Timolol ratiopharmia käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Ellei lääkäri ole toisin määrännyt, on suositeltu annos aikuisille (mukaan lukien iäkkäät potilaat) yksi tippa hoidettavaan silmään/hoidettaviin silmiin kerran vuorokaudessa. Jos käytät muita silmätippoja Latanoprost/Timolol ratiopharmin lisäksi, sinun on pidettävä vähintään viiden minuutin tauko eri silmätippavalmisteiden annostelun välissä. 3

4 Käyttöohjeet: 1. Pese kätesi ja ota mukava istuma-/seisoma-asento. 2. Poista silmätippapullon suojakorkki. 3. Vedä hellävaraisesti hoidettavan silmän alaluomea hieman alaspäin. 4. Vie silmätippapullon kärki lähelle silmää, mutta vältä suoraa kosketusta silmän pinnan kanssa. Purista pulloa varovasti kunnes yksi tippa putoaa silmääsi. Varo puristamasta pulloa liian kovin, jottei silmääsi joudu useampia tippoja. 5. Irrota otteesi alaluomesta. 6. Kun olet tiputtanut Latanoprost/Timolol ratiopharm -valmistetta silmään, paina silmän (nenänpuoleista) sisänurkkaa sormella kahden minuutin ajan. Tämä auttaa estämään latanoprostin ja timololin pääsyn muualle elimistöön. Toista toimenpide toiseen silmään, jos lääkäri on niin määrännyt. Jos silmätippa vahingossa vierähtää poskelle eikä osu silmään, laita uusi tippa. 7. Sulje silmätippapullo. Jos käytät enemmän Latanoprost/Timolol ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet vahingossa tiputtanut liian monta tippaa silmääsi, silmäsi voi ärtyä tai ruveta punoittamaan. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinä tai joku muu on vahingossa niellyt näitä silmätippoja, tai jos olet annostellut silmätippoja liian usein. Ota lääkepakkaus mukaan vastaanotolle, jotta lääkäri saa selville mistä lääkkeestä on kyse. Hän tulee sitten päättämään mahdollisesti tarvittavista hoitotoimenpiteistä. Jos unohdat käyttää Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippoja Jos olet unohtanut yhden annoksen, jatka hoitoasi tavanomaiseen tapaan seuraavasta normaaliaikataulun mukaisesta annostuskerrasta lähtien. Päivittäistä yhden tipan annosta hoidettavaan silmään/hoidettaviin silmiin ei saa ylittää. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Latanoprost/Timolol ratiopharmin käytön Älä keskeytä tai lopeta Latanoprost/Timolol ratiopharm -hoitoasi keskustelematta ensin asiasta lääkärin kanssa. Jos et käytä lääkettäsi säännöllisesti, tai jos usein unohdat annostella sitä, hoitosi onnistuminen voi vaarantua. Kohonnut silmänsisäinen paine voi vaurioittaa näköhermoa ja heikentää näkökykyäsi jopa niin paljon, että sokeudut. Tavallisesti et juurikaan itse tunne, että silmänpaineesi on kohonnut, vaan tilanteen toteamiseen tarvitaan silmälääkärin tutkimus. Jos silmänsisäinen paineesi on kohonnut, tarvitset säännöllisiä silmätutkimuksia silmänsisäisen paineen mittauksen kera. Silmänsisäistä painetta on mitattava kolmen kuukauden välein tai useammin. Näkökenttä- ja näköhermon tutkimuksia on tehtävä vähintään kerran vuodessa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavassa esitetään tämän lääkevalmisteen vaikuttavia aineita (latanoprosti ja timololi) sisältävien silmätippavalmisteiden tunnettuja haittavaikutuksia. Tärkein haittavaikutus on hoidettavan silmän asteittain kehittyvä ja pysyvä värimuutos. Latanoprostia ja timololia sisältävät silmätipat saattavat myös aiheuttaa vakavia muutoksia sydämen toiminnassa. Jos huomaat 4

5 muutoksia sydämesi rytmissä tai muussa toiminnassa, keskustele asiasta lääkärin kanssa ja kerro hänelle käyttäväsi Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippoja. Voit yleensä jatkaa silmätippojen käytön vaikka sinulla ilmenisi haittavaikutuksia, mutta tämä edellyttää, etteivät haittavaikutukset ole vakavia. Jos olet huolissasi jostakin, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Älä lopeta Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätippojen käyttöä keskustelematta ensin asiasta lääkärin kanssa. Seuraavissa kappaleissa esitetyt haittavaikutukset on luokiteltu yleisyytensä mukaan: Hyvin yleiset haittavaikutukset (saattavat ilmetä useammalla kuin yhdellä lääkkeen käyttäjällä kymmenestä): - Hoidettavan silmän asteittainen värimuutos, joka johtuu ruskean pigmentin määrän lisääntymisestä värikalvossa. Jos silmäsi ovat moniväriset (siniruskeat, harmaanruskeat, keltaruskeat tai vihertävän ruskeat), riskisi värimuutoksille on suurempi kuin jos silmäsi ovat yksiväriset (siniset, harmaat, vihreät tai ruskeat). Hoidettavan silmäsi värin muuttumiseen voi kulua vuosia, mutta muutos voi olla pysyvä, ja se on huomattavasti selkeämmin havaittavissa, jos käytät Latanoprost/Timolol ratiopharmia vain toisen silmäsi hoitoon. Värimuutoksiin ei näyttäisi liittyvän mitään muita ongelmia. Värimuutos ei enää etene Latanoprost/Timolol ratiopharm -hoidon lopettamisen jälkeen. Yleiset haittavaikutukset (saattavat ilmetä 1-10 lääkkeen käyttäjällä sadasta): - Silmän ärsytys (polttelu, hiekantunne, kutina, pistely tai vierasesineen tuntu silmässä) ja silmäkipu. Melko harvinaiset haittavaikutukset (saattavat ilmetä 1-10 lääkkeen käyttäjällä tuhannesta): - Päänsärky. - Silmän punoitus, silmätulehdus (silmän sidekalvon tulehdus), näön hämärtyminen, vetiset silmät, silmäluomien tulehdus, silmän pinnan ärsytys tai haavaumat. - Erilaiset ihottumat tai kutina. Muut haittavaikutukset: Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu latanoprostin käytön yhteydessä: Infektiot: - Herpes simplex -viruksen (HSV:n) aikeuttama virustulehdus silmässä. Hermosto: - Huimaus. Silmät: - Silmäripsien ja ohuiden, silmiä ympäröivien ihokarvojen muutokset (piteneminen, paksuneminen, tummeneminen ja tuuheneminen), silmäripsien kasvaminen väärään suuntaan, silmän pintakerroksen ärsytys tai repeytymä, turvotus silmän ympärillä, silmän värillisen osan turvotus (värikalvotulehdus/suonikalvoston tulehdus), silmän takaosan turvotus (makulaturvotus), silmän pintakerroksen tulehdus/ärtyminen (sarveiskalvon tulehdus), kuivat silmät, silmämunan etuosan turvotus ja vauriot (sarveiskalvon turvotus ja rikkeymät), nesteentäyttämä silmän värikalvon kysta. Sydän: - Rasitusrintakivun paheneminen, sydämentykytys. Hengityselimet: - Astma, astman paheneminen, hengenahdistus. Iho: - Silmiä ympäröivän ihon tummuminen. 5

6 Luusto, lihaksisto ja sidekudos: - Nivelkivut, lihaskivut. Yleisoireet: - Rintakivut. Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu timololin käytön yhteydessä: Kuten kaikki muutkin silmiin annosteltavat lääkkeet, timololi imeytyy verenkiertoon. Tästä voi aiheutua samankaltaisia haittavaikutuksia kuin laskimonsisäisesti annettavien tai suun kautta otettavien beetasalpaajien käytön yhteydessä. Paikallisesti silmään annosteltavien lääkkeiden käytön yhteydessä haittavaikutusten ilmaantuvuus on kuitenkin pienempi kuin vastaavia lääkkeitä esim. suun kautta tai pistoksena otettaessa. Alla luetellut haittavaikutukset ovat sellaisia, joita on todettu silmävaivojen hoidossa käytettävien beetasalpaajien yhteydessä. Immuunijärjestelmä: - Yleistyneet allergiset reaktiot, mukaan lukien ihonalaiset turvotukset esim. kasvoissa ja raajoissa, ja jotka voivat aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumisen sekä nielemis- tai hengitysvaikeuksia. Nokkosrokko tai kutiava ihottuma, paikalliset sekä yleistyneet ihottumat, kutina; äkilliset ja vakavat, henkeä uhkaavat allergiset reaktiot. Aineenvaihdunta ja ravitsemus: - Alhainen verensokeri. Psyykkiset häiriöt: - Univaikeudet (unettomuus), masennus, painajaisunet, muistinmenetys. Hermosto: - Pyörtyminen, aivohalvaus, heikentynyt aivojen verensaanti, myasthenia graviksen aiheuttamien merkkien ja oireiden paheneminen (eräs lihassairaus), huimaus; tavallisesta poikkeavat tuntemukset, kuten pistelyt ja puutumiset; päänsärky. Silmät: - Silmä-ärsytykseen viittaavat merkit ja oireet (esim. polttelu, pistely, kutina, silmän vetisyys tai punoitus), luomitulehdus, silmän sarveiskalvon tulehdus; näön hämärtyminen ja verkkokalvon takana sijaitsevan, verisuonirikkaan kalvon irtaantuminen filtroivan silmäleikkauksen jälkeen (saattaa aiheuttaa näköhäiriöitä); heikentynyt sarveiskalvon herkkyys, kuivat silmät, silmämunan etuosan vauriot (sarveiskalvon naarmut), yläluomen riippuminen (jonka seurauksena silmä jää puoliksi sulkeutuneeseen tilaan), kaksoiskuvien näkeminen. Kuulo: - Korvien soiminen (tinnitus). Sydän: - Sydämen hidaslyöntisyys, rintakivut, sydämentykytys, edeemat (nesteen kertyminen elimistöön), muutokset sydämen rytmissä tai lyöntinopeudessa, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (sydänsairaus, johon liittyy hengästyneisyyttä ja jalkaterien sekä jalkojen turpoamista nesteen kertymisen vuoksi), tietyn tyyppinen rytmihäiriö (eteis-kammiokatkos), sydänkohtaus, sydämen vajaatoiminta. Verisuonisto: - Alhainen verenpaine, sormien tai varpaiden värimuutokset ja kylmyys (Raynaud n oireyhtymä) sekä kylmät kädet ja jalat. Hengityselimet: - Hengitysteiden supistelut (ensisijaisesti potilailla, joilla on tällaisia oireita aiheuttava sairaus jo ennestään), hengitysvaikeudet, yskä. Ruoansulatuselimistö: - Makuhäiriöt, pahoinvointi, ruoansulatushäiriöt, ripuli, kuiva suu, vatsakivut, oksentelu. Iho: - Hiusten lähtö, valkoisin/hopeansävyisin läiskin ilmenevä ihottuma (psoriaasin kaltainen ihottuma) tai psoriaasin paheneminen, ihottumat. 6

7 Luusto, lihakset: - Lihaskivut, jotka eivät johdu rasituksesta. Sukupuolielimet: - Seksuaaliset toimintahäiriöt, heikentynyt sukupuolivietti. Yleisoireet: - Lihasheikkous/väsymys. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai, apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. Latanoprost/Timolol ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä silmätippapullossa ja ulkopakkauksessa Käyt. viim. ja EXP jälkeen mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Huomioi seuraavat säilytysohjeet: Avaamattomat silmätippapullot: Säilytä jääkaapissa (2-8 C). Silmätippapullon avaamisen jälkeen: Säilytä alle 25 C. Avattu silmätippapullo ja mahdollisesti pullossa jäljellä oleva lääke on hävitettävä neljän viikon kuluttua avaamisesta (silmätulehdusriskin välttämiseksi). Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Latanoprost/Timolol ratiopharm sisältää Vaikuttavat aineet ovat latanoprosti ja timololimaleaatti. 1 ml silmätippaliuosta sisältää 50 mikrogrammaa latanoprostia ja 6,8 mg timololimaleaattia, mikä vastaa 5,0 mg timololia. Muut aineet ovat natriumkloridi, bentsalkoniumkloridi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, dinatriumvetyfosfaattidodekahydraatti, puhdistettu vesi sekä natriumhydroksidi (ph-arvon säätämiseksi) ja kloorivetyhappo (ph-arvon säätämiseksi). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Latanoprost/Timolol ratiopharm silmätipat ovat kirkas ja väritön liuos. Silmätipat toimitetaan läpinäkyvissä silmätippapulloissa, joissa on kierrekorkki. Latanoprost/Timolol ratiopharmista on olemassa seuraavat pakkauskoot: 1 silmätippapullo, jossa on 2,5 ml liuosta 3 silmätippapulloa, joissa jokaisessa on 2,5 ml liuosta 6 silmätippapulloa, joissa jokaisessa on 2,5 ml liuosta Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH Graf-Arco- Straβe Ulm Saksa 7

8 Valmistajat: Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straβe Blaubeuren Saksa Rompharm Company S.R.L., Eroilor Street, no. 1A, Otopeni , Ilov., Romania Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo puh Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

9 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Latanoprost/Timolol ratiopharm 50 mikrog/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning latanoprost/timolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finner du information om följande: 1. Vad Latanoprost/Timolol ratiopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du innan du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm 3. Hur du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Latanoprost/Timolol ratiopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Latanoprost/Timolol ratiopharm är och vad det används för Latanoprost/Timolol ratiopharm är avsett för behandling av ett förhöjt intraokulärt tryck (förhöjt ögontryck). Latanoprost/Timolol ratiopharm är ett kombinationspreparat som innehåller två aktiva substanser: latanoprost (ett s.k. prostaglandinderivat) och timololmaleat (ett betablockerande medel). Inuti ögat bildas en vätska som kallas kammarvätska. Denna vätska överförs sedan via blodcirkulationen ut i kroppen på ett sådant sätt att trycket inuti ögat hålls stabilt. Om detta utflöde blockeras, leder detta till att ögontrycket stiger. Betablockerande medel sänker bl.a. ögontrycket genom att minska produktionen av kammarvätska i ögonen. Prostaglandinerna befrämjar å sin sida kammarvätskans naturliga flöde ut från ögat. Latanoprost/Timolol ratiopharm används för: - att sänka ögontrycket vid glaukom med öppen kammarvinkel (en sjukdom som småningom leder till skador på synnerven till följd av ett förhöjt ögontryck). - att sänka ögontrycket hos patienter vars ögontryck inte sjunkit tillräckligt mycket med hjälp av enbart betablockerande medel eller prostaglandinderivat. 2. Innan du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm Använd inte Latanoprost/Timolol ratiopharm om - du är allergisk (överkänslig ) mot latanoprost, timolol, betablockerande medel, eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - du har eller tidigare har haft andningsbesvär som astma eller svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL, d.v.s. en allvarlig lungsjukdom som kan orsaka väsande andningsljud, andningssvårigheter och/eller långvarig hosta). - du har långsam hjärtrytm, hjärtsvikt eller hjärtrytmrubbningar. 9

10 Varningar och försiktighet Tala om för läkaren om du har eller tidigare har haft något av följande innan du börjar använda detta läkemedel: - kranskärlssjukdom (kan innebära symtom som bröstsmärtor eller en åtstramande känsla över bröstet, andfåddhet eller en känsla av att storkna), hjärtsvikt eller hypotension (onormalt lågt blodtryck) - rubbningar i hjärtats rytm, som t.ex. bradykardi (mycket långsam hjärtrytm) - andningsbesvär, astma eller kroniskt obstruktiv lungsjukdom - cirkulationsproblem, som t.ex. Raynauds sjukdom eller Raynauds fenomen - diabetes, eftersom timolol kan dölja de tecken och symtom ett alltför lågt blodsockervärde orsakar - överaktiv sköldkörtel, då timolol kan dölja de tecken och symtom denna sjukdom ger upphov till - någon ögonoperation (inklusive starroperation) - andra problem med ögonen (såsom ögonsmärta, irriterade ögon, ögoninflammation eller dimsyn) - torra ögon - kärlkramp (speciellt om du konstaterats ha Prinzmetals angina) - allvarliga allergiska reaktioner som i allmänhet kräver sjukhusvård - en ögoninfektion som orsakats av Herpes simplex-virus (HSV) - eller om du använder kontaktlinser (i så fall kan du nog använda Latanoprost/Timolol ratiopharm, men du bör följa de instruktioner som ges i avsnitt Viktig information om något innehållsämne i Latanoprost/Timolol ratiopharm ). Barn och ungdomar Latanoprost/Timolol ratiopharm rekommenderas inte för behandling av barn och ungdomar. Äldre patienter Latanoprost/Timolol ratiopharm lämpar sig även för behandling av äldre patienter. Om du ska sövas inför något operativt ingrepp bör du tala om för läkaren att du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm, eftersom kombinationen med latanoprost och timolol kan inverka på effekten av vissa läkemedel som används i samband med anestesi. Andra läkemedel och Latanoprost/Timolol ratiopharm Latanoprost/Timolol ratiopharm kan inverka på effekten av andra läkemedel (inklusive andra ögondroppar som används för behandling av glaukom), och andra läkemedel kan å sin sida inverka på effekten av Latanoprost/Timolol ratiopharm. Informera läkaren om du använder eller kommer att börja använda blodtryckssänkande medicin, hjärtmediciner eller läkemedel för behandling av diabetes. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Olika läkemedel kan inverka på varandras effekt, och s.k. interaktioner kan förekomma. Kom speciellt ihåg detta om du använder något av följande läkemedel samtidigt med Latanoprost/Timolol ratiopharm: - kalciumblockerande medel (t.ex. för behandling av kranskärlssjukdom eller ett förhöjt blodtryck) - guanetidin (för behandling av ett förhöjt blodtryck) - betablockerande medel (för behandling av ett förhöjt blodtryck) - antiarytmika (läkemedel mot rytmrubbningar i hjärtat) - digitalisglykosider (för behandling av en nedsatt hjärtfunktion) - parasympatomimetika (t.ex. mot glaukom) Ett samtidigt bruk av ovan nämnda läkemedel och Latanoprost/Timolol ratiopharm kan leda till ett alltför lågt blodtryck och/eller en alltför långsam hjärtrytm. 10

11 - Läkemedel som inverkar på samma sätt som Latanoprost/Timolol ratiopharm. Om läkemedel av denna typ används samtidigt med Latanoprost/Timolol ratiopharm kan effekten av dessa läkemedel förstärkas. Ett samtidigt bruk av två ögonpreparat med betablockerare eller två preparat med prostaglandinderivat rekommenderas därför inte. - klonidin. Om du använder klonidin för sänkande av ögontrycket i kombination med Latanoprost/Timolol ratiopharm, och sedan plötsligt avbryter behandlingen med klonidin, kan ditt blodtryck stiga. Om du dessutom använder någon betablockerare som blodtryckssänkande medel, kan blodtrycksstegringen bli ännu kraftigare då du slutar använda klonidin. - kinidin (används för behandling av hjärtåkommor och vissa typer av malaria) - de antidepressiva läkemedlen fluoxetin och paroxetin. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Graviditet Använd inte Latanoprost/Timolol ratiopharm om du är gravid, såvida inte läkaren anser denna behandling vara nödvändig. Amning Använd inte Latanoprost/Timolol ratiopharm om du ammar, eftersom latanoprost och timolol kan passera över i bröstmjölken. Körförmåga och användning av maskiner Ditt synfält kan tillfälligtvis bli suddigt efter att du droppat Latanoprost/Timolol ratiopharm i det öga som ska behandlas. Om du får problem med dimsyn speciellt efter att du droppat medicinen i ögat, ska du inte: - framföra bil eller något annat fordon - använda arbetsredskap eller maskiner innan du ser som normalt igen. Latanoprost/Timolol ratiopharm innehåller bensalkoniumklorid Bensalkoniumklorid kan ge ögonirritation. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Avlägsna kontaktlinserna före applikation och vänta minst 15 minuter innan de sätts in igen. Bensalkoniumklorid kan missfärga mjuka kontaktlinser. 3. Hur du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Förutsatt att läkaren inte ordinerat något annat, är rekommenderad dos för vuxna (inklusive äldre personer) en droppe dagligen i det öga som ska behandlas/i bägge ögonen. Om du även använder andra ögondroppar ska du hålla en paus på minst 5 minuter mellan doseringen av de olika preparaten. Instruktioner för användning: 1. Tvätta händerna och inta en bekväm sittande eller stående ställning. 2. Skruva av korken på flaskan med ögondroppar. 3. Dra varsamt ned det nedre ögonlocket med hjälp av ett finger. 11

12 4. Placera droppflaskans spets nära ögat, men undvik direkt kontakt med ögats yta. Krama om flaskan försiktigt tills en droppe faller ned i ögat. Var försiktig så att du inte tar i för hårt och fler än en droppe hamnar i ögat. 5. Släpp taget om ögonlocket. 6. Tryck med ett finger mot den inre ögonvrån (vid näsroten) i 2 minuter efter att du droppat Latanoprost/Timolol ratiopharm i ögat. Detta hjälper till att förebygga ett upptag av Latanoprost/Timolol ratiopharm i resten av kroppen. Upprepa proceduren för det andra ögat om läkaren ordinerat dig att göra så. Om droppen inte träffar ögat ska du helt enkelt droppa ned en ny droppe. 7. Stäng flaskan. Om du använt för stor mängd av Latanoprost/Timolol ratiopharm Om du av misstag droppat för många droppar i ögat kan ögonirritation och rödögdhet förekomma. Kontakta omedelbart läkare om du eller någon annan av misstag råkat svälja dessa ögondroppar eller om du applicerat dropparna oftare än vad du borde. Ta med dig läkemedelsförpackningen till mottagningen så att läkaren kan se vilket läkemedel det är frågan om. Han/hon avgör sedan vilka eventuella åtgärder som behövs. Om du har glömt att använda Latanoprost/Timolol ratiopharm Om du glömt bort en dos ska du fortsätta som normalt fr.o.m. nästa doseringstillfälle (vid normal tidpunkt). Doseringen på en droppe dagligen per öga som ska behandlas får inte överskridas. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Latanoprost/Timolol ratiopharm Avbryt eller avsluta inte din behandling med Latanoprost/Timolol ratiopharm utan att först diskutera detta med läkare. Om du inte använder Latanoprost/Timolol ratiopharm ögondroppar regelbundet, eller om du ofta glömmer bort en dos, finns det en risk för att behandlingen misslyckas. Ett förhöjt ögontryck kan skada synnerven och försämra synen t.o.m. så pass mycket att man blir blind. I vanliga fall känner man knappast av att ögontrycket är förhöjt, utan detta kan endast konstateras genom en undersökning utförd av ögonläkare. Om ditt ögontryck är förhöjt behöver du regelbundna ögonkontroller inklusive mätningar av ögontrycket. Ögontrycket bör kontrolleras med tre månaders mellanrum eller oftare. Synfältet och synnerven ska undersökas minst en gång per år. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. I följande avsnitt presenteras de biverkningar som kan förekomma i samband med bruk av ögondroppar som innehåller de aktiva substanserna latanoprost och timolol. Den viktigaste biverkningen är en risk för en gradvis uppkommande och bestående förändring av det behandlade ögats färg. Dessutom kan ögondroppar med latanoprost och timolol förorsaka allvarliga förändringar i hjärtats funktion. Kontakta läkare om du observerar förändringar i hjärtrytmen eller andra förändringar i hjärtfunktionen, och kom ihåg att tala om för läkaren att du använder Latanoprost/Timolol ratiopharm ögondroppar. Du kan i allmänhet fortsätta använda Latanoprost/Timolol ratiopharm även om du skulle få biverkningar, förutsatt att biverkningarna inte är allvarliga. Om du oroar dig över något, vänd dig till 12

13 läkare eller apotekspersonal. Sluta inte använda Latanoprost/Timolol ratiopharm utan att först diskutera detta med läkare. Följande biverkningar presenteras grupperade enligt hur pass allmänna de är: Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 användare av 10): - En gradvis uppkommande förändring av ögonfärgen, vilken beror på en ökning av mängden brunt pigment i regnbågshinnan (iris). Risken för färgförändringar är större hos patienter med flerfärgade ögon (blå-bruna, grå-bruna, gul-bruna eller grön-bruna) än hos dem vars ögon är enfärgade (blå, grå, gröna eller bruna). En eventuell färgförändring i ögonen utvecklas långsamt och det kan dröja upp till flera år innan den blir synlig. Färgförändringen kan bli bestående och den är mer iögonenfallande om du bara använder läkemedlet i ditt ena öga. Färgförändringen har inte förknippats med några andra ögonproblem. Färgförändringen fortskrider inte om behandlingen med Latanoprost/Timolol ratiopharm avbryts. Vanliga biverkningar (kan förekomma hos 1-10 användare av 100): - Ögonirritation (brännande, stickande känsla, känsla av grus eller skräp i ögat, klåda), ögonsmärta. Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos 1-10 användare av 1 000): - Huvudvärk. - Röda ögon, ögoninfektion (bindhinneinflammation), dimsyn, vattniga ögon, inflammerade ögonlock, irritation eller sårnader i ögats ytskikt. - Hudutslag eller klåda. Övriga biverkningar: Följande biverkningar har observerats i samband med bruk av latanoprost: Infektioner och infestationer: - Virusinfektion i ögat som orsakats av Herpes simplex (HSV). Centrala och perifera nervsystemet: - Yrsel. Ögon: - Förändringar i ögonfransarna och de tunna små hårstrån som omger ögonen (ökat antal hårstrån, längre, tjockare och mörkare hårstrån), ögonfransar som växer åt fel håll, irritation eller rupturer på ögats yta, svullnad runt ögat, svullnad i ögats färgade del (irit/uveit), svullnad i ögats bakre del (makulaödem), inflammation/irritation i ögats ytskikt (keratit), torra ögon, svullnad eller skador i ögonglobens främre del (svullnad och ytliga skador på hornhinnan), vätskefylld cysta på regnbågshinnan. Hjärtat: - Förvärrad kärlkramp, hjärtklappning. Andningsvägarna: - Astma, förvärrad astma, andnöd. Hud: - Mörkfärgning av huden runt ögonen. Muskuloskeletala systemet och bindväv: - Ledsmärtor, muskelsmärtor. Allmänna symtom: - Bröstsmärtor. 13

14 Följande biverkningar har observerats i samband med bruk av timolol: Liksom alla andra läkemedel för lokalt bruk i ögat, sugs även timolol upp i blodet. Detta kan orsaka liknande biverkningar som ett intravenöst och/eller oralt bruk av betablockerande medel. Biverkningar förekommer dock mer sällan i samband med ett lokalt bruk i ögat än då läkemedlen används t.ex. i form av en injektion eller tas via munnen. De biverkningar som nämns i följande förteckning är sådana som konstaterats vid bruk av betablockerande medel för behandling av ögonsjukdomar. Immunsystemet: - Generaliserade allergiska reaktioner, inklusive svullnad under huden i t.ex. ansikte eller extremiteter och som kan orsaka förträngning av luftvägarna samt svälj- eller andningssvårigheter. Nässelutslag eller kliande utslag, lokalt eller allmänt utbrett eksem, klåda; allvarliga, plötsligt uppkomna och livshotande allergiska reaktioner. Metabolism och nutrition: - Lågt blodsocker. Psykiska störningar: - Sömnsvårigheter (sömnlöshet), depression, mardrömmar, minnesförlust. Centrala och perifera nervsystemet: - Svimning, slaganfall, försämrad blodtillförsel till hjärnan, förvärrade tecken och symtom på myasthenia gravis (en viss muskelsjukdom), svindel, ovanliga känselförnimmelser som stickningar och domningar, huvudvärk. Ögon: - Tecken och symtom på ögonirritation (t.ex. en brännande eller stickande känsla, klåda, tårflöde, röda ögon), ögonlocksinflammation, hornhinneinflammation, dimsyn eller avlossning av den blodkärlsstinna hinna som ligger under näthinnan efter att en s.k. filtrationskirurgi utförts i ögat (kan orsaka synstörningar), försämrat känselsinne i hornhinnan, torra ögon, sårnader i ögonlobens främre del (på hornhinnan), hängande övre ögonlock (vilket gör att ögat förblir i halvslutet läge), dubbelseende. Öron: - Öronsus (tinnitus). Hjärtat: - Långsamma hjärtslag, bröstsmärtor, hjärtklappning, ödem (ansamling av vätska i kroppen), förändringar i hjärtats rytm eller slaghastighet, kongestiv hjärtsvikt (hjärtåkomma med andnöd och svullnad i fötter och ben p.g.a. vätskeansamling i kroppen), en viss typ av rytmrubbningar i hjärtat (atrioventrikulärt block), hjärtattack, hjärtsvikt. Blodkärl: - Lågt blodtryck, missfärgade/kalla fingrar eller tår (Raynauds fenomen samt kalla händer och fötter. Andningsvägar: - Sammandragningar i luftvägarna (främst hos patienter som har någon sådan sjukdom som orsakar dessa symtom sedan tidigare), andningssvårigheter, hosta. Magtarmkanalen: - Smakförändringar, illamående, matsmältningsstörningar, diarré, muntorrhet, magsmärtor, kräkningar. Hud: - Håravfall, hudutslag med vita/silverskiftande fläckar (psoriasisliknande eksem) eller förvärrad psoriasis, hudutslag. Muskuloskeletala systemet: - Muskelsmärtor som inte orsakats av träning. Reproduktionsorgan: - Sexuella funktionsstörningar, minskad sexuell lust. Allmänna symtom: - Muskelsvaghet/trötthet. 14

15 Om du får några biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. Hur Latanoprost/Timolol ratiopharm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på droppflaskans etikett och på ytterkartongen efter Utg. dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Observera följande instruktioner för en korrekt förvaring: Oöppnade flaskor: Förvaras i kylskåp (2-8 C). Förvaring av öppnad flaska: Förvaras vid högst 25 C. Efter flaskan har öppnats måste eventuellt kvarvarande dropplösning slängas då 4 veckor har förflutit. Detta för att förebygga risk för ögoninfektioner. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är latanoprost och timololmaleat. 1 ml ögondroppar innehåller 50 mikrogram latanoprost och 6,8 mg timololmaleat, vilket motsvarar 5,0 mg timolol. Övriga innehållsämnen är natriumklorid, bensalkoniumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumvätefosfatdodekahydrat, renat vatten samt natriumhydroxid (för justering av ph-värdet) och saltsyra (för justering av ph-värdet). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Latanoprost/Timolol ratiopharm är en klar och färglös vätska som förpackas i genomskinliga droppflaskor försedda med skruvkork. Latanoprost/Timolol ratiopharm finns i följande förpackningsstorlekar: 1 droppflaska med 2,5 ml ögondroppar, lösning. 3 droppflaskor med 2,5 ml ögondroppar, lösning i varje flaska. 6 droppflaskor med 2,5 ml ögondroppar, lösning i varje flaska. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straβe Ulm Tyskland Tillverkare: Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straβe Blaubeuren Tyskland 15

16 Rompharm Company S.R.L., Eroilor Street, no. 1A, Otopeni , Ilov., Romanien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PB Esbo Tel: Denna bipacksedel ändrades senast den

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Latanomol 50 mikrog/ml + 5 mg/ml Silmätipat, liuos. latanoprost / timolol

PAKKAUSSELOSTE. Latanomol 50 mikrog/ml + 5 mg/ml Silmätipat, liuos. latanoprost / timolol PAKKAUSSELOSTE Latanomol 50 mikrog/ml + 5 mg/ml Silmätipat, liuos latanoprost / timolol Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost/Timolol Actavis 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti/timololi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost/Timolol Actavis 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti/timololi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Latanoprost/Timolol Actavis 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Latanoprosti/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Xalcom 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos latanoprosti + timololi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Xalcom 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos latanoprosti + timololi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xalcom 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos latanoprosti + timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti PAKKAUSSELOSTE Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latiotim 50 mikrog/ml +5 mg/ml silmätipat, liuos. latanoprosti/timololi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latiotim 50 mikrog/ml +5 mg/ml silmätipat, liuos. latanoprosti/timololi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Latiotim 50 mikrog/ml +5 mg/ml silmätipat, liuos latanoprosti/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni PAKKAUSSELOSTE ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost Actavis 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost Actavis 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti PAKKAUSSELOSTE Latanoprost Actavis 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää tärkeää tietoa sinulle -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos PAKKAUSSELOSTE Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi Yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos atselastiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti

PAKKAUSSELOSTE. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti PAKKAUSSELOSTE COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi ja timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betoptic 5 mg/ml silmätipat, liuos Betaksololi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betoptic 5 mg/ml silmätipat, liuos Betaksololi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betoptic 5 mg/ml silmätipat, liuos Betaksololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos

OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos Pakkausseloste OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Oftan Starine on saatavissa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi

PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi ja timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos Doksapraamihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. latanoprosti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. latanoprosti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL 5 mg/ml silmätipat, liuos (timololi)

PAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL 5 mg/ml silmätipat, liuos (timololi) PAKKAUSSELOSTE BLOCANOL 5 mg/ml silmätipat, liuos (timololi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Brimonidin Sandoz 2 mg/ml silmätipat, liuos. Brimonidiinitartraatti

PAKKAUSSELOSTE. Brimonidin Sandoz 2 mg/ml silmätipat, liuos. Brimonidiinitartraatti PAKKAUSSELOSTE Brimonidin Sandoz 2 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ACULAR 5 mg/ml silmätipat, liuos Ketorolaakkitrometamoli

PAKKAUSSELOSTE. ACULAR 5 mg/ml silmätipat, liuos Ketorolaakkitrometamoli PAKKAUSSELOSTE ACULAR 5 mg/ml silmätipat, liuos Ketorolaakkitrometamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pakkausseloste: Tietoa potilaalle OFTAN TIMOLOL 2,5 mg/ml ja 5 mg/ml -silmätipat, liuos Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL DEPOT 5 mg/ml depotsilmätipat (timololi)

PAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL DEPOT 5 mg/ml depotsilmätipat (timololi) PAKKAUSSELOSTE BLOCANOL DEPOT 5 mg/ml depotsilmätipat (timololi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. timosan-md-qrd-fi-se-fi-20151105 1/16

PAKKAUSSELOSTE. timosan-md-qrd-fi-se-fi-20151105 1/16 PAKKAUSSELOSTE timosan-md-qrd-fi-se-fi-20151105 1/16 PAKKAUSSELOSTE Timosan 1 mg/g silmägeeli Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alomide 1 mg/ml silmätipat, liuos. lodoksamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alomide 1 mg/ml silmätipat, liuos. lodoksamidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alomide 1 mg/ml silmätipat, liuos lodoksamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot