OHJEESI LEMILVO (ARIPIPRATSOLIN) KÄYTTÖÖN. Din guide till Lemilvo (aripiprazol)
|
|
- Hannu-Pekka Hovinen
- 9 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 OHJEESI LEMILVO (ARIPIPRATSOLIN) KÄYTTÖÖN Potilaan/omaisen tiedote Patient/Anhörig Informationsbroschyr
2 2 3 FI Johdanto Mitä voin odottaa hoidoltani? Sinulla on todettu tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö ja sinulle on määrätty aripipratsolia. Tämä esite auttaa sinua ja omaisiasi ymmärtämään, mitä aripipratsoli on, miksi se on valittu sinulle ja mitä on odotettavissa hoidon aikana. Tässä esitteessä on tietoa myös aripipratsolihoitoon liittyvistä mahdollisista haittavaikutuksista ja siitä, että kaikista niihin liittyvistä oireista on tärkeää kertoa lääkärille välittömästi. Ennen hoitoa Ennen aripipratsolin ottamista lääkärisi varmistaa, että se sopii sinulle. Lääkärisi tarkistaa erityisesti, ettet ole yliherkkä (allerginen) aripipratsolille tai jollekin muulle aripipratsolivalmisteen sisältämälle aineelle. Mikä on tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö? Nuorilla tyypin I kaksisuuntaiseksi mielialahäiriöksi (jota aiemmin kutsuttiin maanis-depressiivisyydeksi) luonnehditaan yhden tai useamman maanisen tai sekamuotoisen (maanis-depressiivisen) jakson esiintymistä. Tähän voi liittyä oireita, kuten mielialan poikkeava kohoaminen, valtava energisyys, selvästi normaalia vähäisempi unentarve, hyvin nopea puhe vilkkaine ajatuksenrientoineen ja joskus voimakas ärtyisyys. Tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö voi vaikuttaa hyvinvointiisi merkittävästi. Hoito on välttämätöntä, jotta tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö ei vaikuttaisi negatiivisesti suhteeseesi ystäviin ja perheeseen tai koulumenestykseesi. Mitä aripipratsolihoito on? Aripipratsoli on lääke, joka on kehitetty kohtalaisen tai vaikea-asteisen maniavaiheen enintään 12 viikkoa kestävään hoitoon vuotiaille nuorille, joilla on tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö. Aripipratsolihoitoa ei suositella alle 13-vuotiaille. Aripipratsolin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen on todettu vähentävän maanisia oireita potilailla, joilla on tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö. Aripipratsolin katsotaan normalisoivan yliaktiivisia välittäjäaineita aivoissa. Aivoissa signaalit välittyvät välittäjäaineiksi kutsuttujen molekyylien avulla ja aripipratsolin tiedetään rajoittavan kahden välittäjäaineen, dopamiinin ja serotoniinin aktiivisuutta. Aripipratsolin hoitovaikutuksen uskotaan perustuvan tähän. Sinun on myös varmistettava ennen aripipratsolihoidon aloittamista, että kerrot lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, ja erityisesti, jos sinulla on jokin seuraavista: Korkea verensokeri / diabetes (jonka tunnusomaisia oireita ovat lisääntynyt jano, virtsamäärän kasvaminen, lisääntynyt ruokahalu ja heikkouden tunne) tai suvussasi on esiintynyt diabetesta Kouristuskohtauksia Tahdosta riippumattomia epäsäännöllisiä lihasliikkeitä, erityisesti kasvojen alueella Sydän- ja verenkiertoelimistön sairauksia, aivohalvaus tai aivoverenkierronhäiriö, epänormaali verenpaine, tai jos suvussasi on esiintynyt sydän- ja verenkiertoelimistön sairauksia esim. sydäninfarkti (sydänkohtaus) tai sepelvaltimosairaus Verihyytymiä tai suvussasi on esiintynyt verihyytymiä, koska psykoosilääkkeiden yhteydessä on esiintynyt verihyytymien muodostumista Potilaat, joilla on tarkkaavuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD): Vaikka tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö ja ADHD esiintyvät usein samaan aikaan, saatavilla on vain vähän tietoja aripipratsolin ja stimulanttien (esim. metyylifenidaatin) samanaikaisen käytön turvallisuudesta. Siksi näiden lääkkeiden samanaikaisessa annossa on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta. Tämä on tärkeää, jotta haittavaikutusten riskit voidaan minimoida aripipratsolihoidon aikana.
3 4 5 Antotapa: Miten aripipratsolia otetaan? Kuinka kauan kestää, ennen kuin aripipratsoli alkaa vaikuttaa? Aripipratsolin tavanomainen annos on 10 mg vuorokaudessa. Lääkitystä ei kuitenkaan heti aloiteta tällä annoksella. Hoidon alussa keho sitoutetaan aripipratsolilääkitykseen asteittain seuraavasti: Päivinä 1 ja 2 otat kumpanakin päivänä 2 ml aripipratsoliliuosta, jonka vahvuus on 1 mg/ml (kokonaisannos = 2 mg aripipratsolia). Päivinä 3 ja 4 otat kumpanakin päivänä 5 mg aripipratsolia. Päivästä 5 alkaen otat 10 mg aripipratsolia, joka päivä samaan aikaan. Olon kohentumiseen vaadittava aika on yksilöllistä. Lääkärisi selittää sinulle, mitä aripipratsolihoidosta on odotettavissa. Käytä aripipratsolia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Jos sinusta tuntuu, että aripipratsolin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle. Vaikka vointisi olisi jo parempi, älä muuta päivittäistä aripipratsoliannostasi, äläkä keskeytä hoitoa neuvottelematta ensin lääkärin kanssa. Tehon lisääntymistä 10 mg ylittävien vuorokausiannosten ei ole osoitettu ja 30 mg:n päivittäiseen annokseen on liittynyt huomattavasti suurempi merkittävien haittatapahtumien esiintyminen, kuten ekstrapyramidaalioireisiin liittyvät tapahtumat, uneliaisuus, väsymys ja painonnousu tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla nuorilla potilailla. Siksi yli 10 mg:n vuorokausiannoksia saa käyttää vain poikkeustapauksissa ja tiiviissä kliinisessä seurannassa. Kuinka kauan minun on otettava aripipratsolia? Sinun täytyy jatkaa aripipratsolin ottamista ainakin siihen asti, kunnes oireesi ovat riittävästi hallinnassa. Aripipratsolihoitoa ei kuitenkaan suositella käytettävän yli 12 viikkoa. Muista ottaa aripipratsolia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai henkilökunnalta, jos olet epävarma. Pyri ottamaan aripipratsolitabletti aina samaan aikaan päivästä. Voit ottaa sen joko ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Ota tabletti aina veden kanssa ja niele se kokonaisena. Jos unohdat ottaa yhden annoksen, ota unohtunut annos heti kun muistat, mutta älä ota kahta annosta samana päivänä. Vaikka vointisi olisi jo parempi, älä muuta päivittäistä aripipratsoliannostasi, äläkä keskeytä hoitoa neuvottelematta ensin lääkärin kanssa. Käytä aripipratsolia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma. Mitä mahdollisia haittavaikutuksia minulle voi tulla? Aripipratsoli voi aiheuttaa haittavaikutuksia, mutta kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos havaitset aripipratsolin pakkausselosteessa mainittuja haittavaikutuksia, ja ne muuttuvat vakaviksi, tai jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Kerro lääkärillesi erityisesti, jos huomaat painonnousua, sinulle kehittyy epätavallisia liikkeitä, koet uupumusta, uneliaisuutta tai väsymystä, joka haittaa normaaleja päivätoimintoja, tai jos sinulla on nielemisvaikeuksia tai allergisia oireita. Ota myös välittömästi yhteys lääkäriin, jos ajattelet tai tunnet halua satuttaa itseäsi, koska aripipratsolia käyttävillä on esiintynyt itsemurha-ajatuksia ja itsetuhoista käyttäytymistä. Sinun on kerrottava lääkärille välittömästi myös, jos sinulla on lihasjäykkyyttä tai lihaskouristuksia, joihin liittyy korkea kuume, hikoilu, tajunnantason muutokset tai hyvin nopea tai epäsäännöllinen sydämen lyöntitiheys.
4 6 7 Hoidon pääasialliset haittavaikutukset Tärkeät mahdolliset haittavaikutukset nuorilla tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla potilailla, joita hoidetaan aripipratsolilla Painon nousu Ekstrapyramidaaliset oireet Merkit ja oireet Normaaliin kasvuun liittyvän painonnousun ylittyminen Lisääntynyt ruokahalu Hallitsemattomat nykivät tai nytkähtelevät liikkeet Lihasten nykiminen Raajojen hallitsemattomat liikkeet Levottomuus Nuoret vuotiaat potilaat, joilla tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä hoidetaan aripipratsolilla, kokevat yleensä samankaltaisia haittavaikutuksia kuin aikuiset. Aikuisilla yleisiä, 1-10 käyttäjällä sadasta ilmeneviä haittavaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, epämiellyttävä tunne vatsassa, ummetus, lisääntynyt syljeneritys, unihäiriöt, ahdistuneisuus, vapina ja näön hämärtyminen. Joillakin potilailla saattaa esiintyä masennusta. Kliinisissä tutkimuksissa jotkut haittavaikutukset olivat kuitenkin yleisempiä nuorilla, joilla tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä hoidettiin aripipratsolilla. Ylävatsakipu, suun kuivuminen, kohonnut sydämensyke ja huimaus, etenkin noustessa makuulta tai istumasta pystyasentoon, olivat yleisiä (yli yhdellä käyttäjällä sadasta). Kerro lääkärillesi, jos havaitset minkä tahansa näistä haittavaikutuksista. Väsymys Uneliaisuus Maligni neuroleptioireyhtymä Väsymys Unisuus Uneliaisuus Korkea kuume Lihasjäykkyys Sekavuus Hikoilu Sydämen sykkeen ja verenpaineen muutokset Muista, että jokainen reagoi lääkitykseen eri tavoin, ja sinun kehosi voi tarvita aikaa sopeutumiseen. Älä muuta päivittäistä rutiinia tai lopeta lääkitystä neuvottelematta ensin lääkärisi kanssa. Korkea verensokeri (hyperglykemia) Lisääntynyt jano, virtsamäärät tai näläntunne Heikkouden, väsymyksen tai sekavuuden tunne Vatsavaivat Makealta haiseva hengitys Tardiivi dyskinesia Kasvojen, kielen tai muiden kehonosien hallitsemattomat liikkeet Ortostaattinen hypotensio Yliherkkyys Pyörrytys Huimaus noustessa istumasta tai makuulta pystyasentoon liian nopeasti Allergisen reaktion oireet, esim. ihottuma, erityisesti nokkosihottuma, kutina, hengitysvaikeudet tai kasvojen turpoaminen
5 8 9 Mahdollisten haittavaikutusten oireiden seuranta Miksi on tärkeää tarkkailla aripipratsolin haittavaikutusoireita? Uneliaisuus: Kliinisissä tutkimuksissa uneliaisuutta (unisuutta) havaittiin 23,0 %:lla nuorista potilaista, joilla tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä hoidettiin aripipratsolilla. Tämän vuoksi ajaminen tai koneiden käyttö ei ole suositeltavaa ennen kuin tiedät, miten aripipratsoli vaikuttaa sinuun. On tärkeää, että kaikki hoitoon liittyvät haittavaikutukset tunnistetaan varhain, koska tällä tavoin lääkärisi pystyy puuttumaan niihin heti ja välttämään niiden pahenemisen. Jos haittavaikutukset ovat merkittäviä, lääkärisi joutuu harkitsemaan aripipratsoliannoksen muuttamista. Muistutus: Mitä teen, jos minulle tulee mitä tahansa haittavaikutuksia? Mitä haittavaikutuksia minun pitää tarkkailla? Painon nousu: Muista, että jokainen reagoi lääkitykseen eri tavoin, ja sinun kehosi voi tarvita aikaa sopeutumiseen. Älä muuta päivittäistä rutiinia tai lopeta lääkitystä neuvottelematta ensin lääkärisi kanssa. Aripipratsolia käyttävillä potilailla on esiintynyt painonnousua. Kliinisessä tutkimuksessa aripipratsolia yli 12 viikkoa saaneiden nuorten potilaiden paino nousi 2,4 kg, kun lumelääkettä saaneiden paino nousi 0,2 kg. Osana hoitosuunnitelmaa lääkärin on seurattava painoasi ja verrattava painonnousua siihen, mitä kasvuun verrattuna on odotettavissa. Jos havaitset aripipratsolin pakkausselosteessa mainittuja haittavaikutuksia ja ne muuttuvat vakaviksi, tai jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, älä yritä hoitaa oireita itse, vaan kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Ekstrapyramidaalioireet: Ekstrapyramidaalioireita ovat lihasten jäykkyys, tahattomat liikkeet, tärinä, nykäykset jne., ja niitä havaittiin 9,1 %:lla nuorista, jotka saivat kliinisissä tutkimuksissa 10 mg aripipratsolia tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön. Nuorilla tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla potilailla ekstrapyramidaalioireiden riski on suurempi korkeammilla aripipratsoliannoksilla, joten muista aina ottaa lääkettä täsmälleen kuten lääkärisi on määrännyt. Kerro lääkärillesi erityisesti, jos huomaat painonnousua, sinulle kehittyy epätavallisia liikkeitä, koet uupumusta, uneliaisuutta tai väsymystä, joka haittaa normaaleja päivätoimintoja, tai jos sinulla on nielemisvaikeuksia tai allergisia oireita. Uupumus: 11,8 %:lla nuorista potilaista, jotka osallistuivat aripipratsolin käyttöä tyypin I kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla potilailla tutkivaan kliiniseen tutkimukseen, oli uupumuksen ja väsymyksen merkkejä hoidon aikana. Tämän vuoksi ajaminen tai koneiden käyttö ei ole suositeltavaa ennen kuin tiedät, miten aripipratsoli vaikuttaa sinuun.
6 10 11 SE Inledning Du har fått diagnosen bipolär sjukdom typ 1 av din läkare som har skrivit ut recept på aripiprazol till dig. Detta häfte kommer att hjälpa dig och din anhörig att förstå vad aripiprazol är och varför denna behandling valdes till dig, och vad du kan förvänta dig under behandlingen. Detta häfte innehåller även information om eventuella biverkningar som förknippas med aripiprazol behandling och betydelsen av att omedelbart rapportera eventuella symtom på dessa biverkningar till din läkare. Vad kan jag förvänta mig från min behandling? Före behandling Innan du tar aripiprazol, kommer din läkare att behöva se till att detta läkemedel är lämpligt för dig. Din läkare måste kontrollera att du inte är överkänslig (allergisk) mot aripiprazol eller någon av de andra ingredienserna som används när aripiprazol tillverkas. Vad är bipolärsjukdom typ 1? Bipolär sjukdom typ 1 (tidigare kallad manodepressiv sjukdom) hos ungdomar kännetecknas av att man haft ett eller flera maniska eller blandade (manodepressiva) episoder. Det kan vara symtom som upplevs som att känna sig hög, att ha onormalt mycket energi, att behöva mycket mindre sömn än vanligt, att tala mycket snabbt med skenande idéer och ibland kraftig irritation. Bipolär sjukdom typ 1 kan avsevärt påverka ditt välbefinnande, och behandling är nödvändig för att se till att sjukdomen inte skadar dina relationer med vänner och familj eller din framgång i skolan. Vad är aripiprazol behandling? Aripiprazol är ett läkemedel som har utvecklats för behandling mot måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär sjukdom typ 1 hos ungdomar i åldern år och behandlingen kan ges i upp till 12 veckor. Aripiprazol rekommenderas inte för användning hos patienter under 13 år. Innan du börjar behandling med aripiprazol måste du berätta för din läkare om alla mediciner du tar, och i synnerhet om du lider av något av följande: Högt blodsocker/diabetes (som kännetecknas av symtom som överdriven törst, behov av att kissa stora mängder urin, ökad aptit och svaghetskänsla) eller historik av diabetes i familjen Kramper Ofrivilliga, oregelbundna muskelrörelser, speciellt i ansiktet Hjärt- och kärlsjukdomar, stroke eller mini stroke, onormalt blodtryck eller har en historik av hjärt-kärlsjukdom i familjen, t.ex. hjärtinfarkt (hjärtattack) eller kranskärlssjukdom Blodproppar eller ärftlighet för blodproppar, eftersom antipsykotika har förknippats med bildning av blodproppar Patienter som har samsjuklighet med attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD): trots att samsjuklighet av bipolär sjukdom och attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) är vanligt, finns mycket begränsad information om säkerheten vid samtidig användning av aripiprazol och stimulantia (t.ex. metylfenidat). Man behöver därför vara mycket försiktig när dessa läkemedel tas samtidigt. Aripiprazol minskar maniska symtom hos patienter med bipolär sjukdom typ 1 även om den exakta verkningsmekanismen för aripiprazol för närvarande inte är helt känd. Man tror att aripiprazol ger effekt genom att normalisera överaktiva signaleringsvägar i hjärnan hos patienter med bipolär sjukdom typ Signaler i hjärnan förmedlas av molekyler som kallas signalsubstanser och aripiprazol är känd för att begränsa aktiviteten hos två signalsubstanser som kallas dopamin och serotonin, och denna effekten ger troligen den terapeutiska effekten av aripiprazol. Detta är viktigt för att minimera risken för biverkningar när du behandlas med aripiprazol.
7 12 13 Hur tar jag aripiprazol? Hur lång tid tar det innan aripiprazol verkar? Standarddosen av aripiprazol är 10 mg en gång per dag. Du kommer inte att starta på en 10 mg dos omedelbart. Följande schema gör att din kropp vänjer sig gradvis till aripiprazol när du startar din behandling: Under dag 1 och 2, kommer du att ta 2 ml av en vätska varje dag, som innehåller aripiprazol med en koncentration av 1 mg/ml varje dag (total dos = 2 mg aripiprazol) Under Dag 3 och 4, kommer du att ta 5 mg aripiprazol varje dag Från dag 5 och framåt kommer du att ta 10 mg aripiprazol vid samma tidpunkt varje dag En daglig dos högre än 10 mg har inte visat ökad effekt, och en daglig dos på 30 mg är förenad med en betydligt högre risk för allvarliga biverkningar som kan inkludera extrapyramidala symtom, somnolens, trötthet och viktökning. Endast i undantagsfall bör högre doser än 10 mg per dag användas och då med noggrann uppföljning av din läkare. Den tid det tar för att börja må bättre varierar från person till person. Din läkare kommer att förklara vad du kan förvänta dig av din behandling med aripiprazol. Du bör alltid ta aripiprazol på det sätt som läkaren berättat för dig. Om du upplever att effekten av aripiprazol är för stark eller för svag, talar du med din läkare eller apotekspersonal. Även om du känner dig bättre ska du inte ändra eller sluta med den dagliga dosen av aripiprazol utan att först diskutera med din läkare. Hur länge behöver jag ta aripiprazol? Du måste fortsätta ta aripiprazol åtminstone tills symtomen kontrolleras tillräckligt. Aripiprazol behandling rekommenderas bara för upp till 12 veckor. Kom ihåg att du alltid ska ta aripiprazol på det sätt läkaren berättat för dig, och du bör prata med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Försök att ta aripiprazol tabletten vid samma tidpunkt varje dag. Det spelar ingen roll om du tar den med eller utan mat. Ta alltid tabletten med vatten och svälj den hel, och om du missar en dos, ta den missade dosen så snart du kommer ihåg, men ta inte två doser samma dag. Även om du känner dig bättre ska du inte ändra eller avbryta din dagliga dos av aripiprazol utan att först fråga din läkare om råd. Du bör alltid ta aripiprazol enligt läkarens anvisningar. Du bör kontrollera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vilka eventuella biverkningar kan jag få? Aripiprazol kan orsaka biverkningar, även om inte alla får det. Om du upplever någon av biverkningarna som anges i bipacksedeln för aripiprazol och att de blir allvarliga, eller om du märker några biverkningar som inte nämns i bipacksedeln, ska du tala om det för din läkare eller apotekspersonal. Om du märker att du går upp i vikt, har utvecklat ovanliga rörelser, upplever svaghetskänsla, sömnighet eller trötthet som stör normala dagliga aktiviteter eller har svårt att svälja eller får allergiska symtom är det särskilt viktigt att du informerar din läkare. Du ska omedelbart berätta för din läkare om du har tankar på eller en känsla av att vilja skada dig själv, eftersom självmordstankar och beteenden kring detta har rapporterats hos patienter som behandlats med aripiprazol. Likaså ska du omedelbart berätta för din läkare om du drabbas av muskelstelhet eller orörlighet med hög feber, svettningar, förändrat sinnestillstånd eller mycket snabb eller oregelbunden hjärtrytm.
8 14 15 De vanligaste biverkningarna av din behandling Viktiga potentiella biverkningar hos ungdomar med bipolär sjukdom typ 1 som behandlas med aripiprazol Tecken eller symtom Ungdomar med bipolär sjukdom som är mellan 13 och 17 år och som behandlas med aripiprazol upplever jämförbara biverkningar som vid behandling av vuxna. Biverkningar som inte nämns ovan och som drabbar 1-10 av 100 patienter anses vara vanliga. Dessa biverkningar inkluderar huvudvärk, illamående, kräkningar, en obekväm känsla i magen, förstoppning, ökad produktion av saliv, sömnsvårigheter, ångest, skakningar och dimsyn. Vissa patienter kan också känna sig deprimerade. Viktökning extrapyramidala symtom Viktökning som överstiger förväntad normal tillväxt Ökad aptit Okontrollerbara ryckningar eller tvära rörelser Muskelryckningar Okontrollerade rörelser i armar och ben Rastlöshet I kliniska prövningar för ungdomar med bipolär sjukdom typ 1 var vissa biverkningar vanligare när de behandlades med aripiprazol. Övre buksmärta, muntorrhet, ökad hjärtfrekvens och yrsel, särskilt då de reser sig från liggande eller sittande ställning, var vanliga (mer än en av 100 patienter). Om du upplever någon av dessa biverkningar ska du berätta detta för din läkare. Trötthet Somnolens Malignt neuroleptikasyndrom Trötthet Sömnighet Dåsighet Hög feber Stela muskler Förvirring Svettningar Förändringar i puls, hjärtfrekvens och blodtryck Kom ihåg att alla reagerar olika på medicinering, och din kropp kan fortfarande behöva tid för att anpassa sig. Innan du gör några ändringar i din behandling, eller slutar med din medicin måste du prata med din läkare. Hyperglykemi (högt blodsocker) Ökad törst, urinering eller hunger Svaghetskänsla, trött eller förvirrad Starkt illamående Fruktigt luktande andedräkt Tardiv dyskinesi Ofrivilliga rörelser i ditt ansikte, tunga eller andra delar av kroppen Ortostatisk hypotension Hypersensitivitet Yrsel Svimning när du reser dig hastigt från sittande eller liggande läge Symtom på en allergisk reaktion, t ex hudutslag, särskilt nässelutslag, klåda, andningssvårigheter eller svullnad i ansiktet
9 16 17 Övervaka dina symtom och eventuella biverkningar Varför är det viktigt att lägga märke till symtom som kan vara biverkningar av aripiprazol? Trötthet: I en klinisk prövning uppvisade 11,8% av de unga patienterna tecken på utmattning eller trötthet under behandlingen med aripiprazol vid bipolär sjukdom typ På grund av detta, rekommenderas det att du inte kör bil eller använder verktyg eller maskiner förrän du vet hur aripiprazol påverkar dig. Om du får biverkningar som kan vara orsakade av din behandling är det viktigt att du berättar detta för din läkare så tidigt som möjligt, eftersom din läkare då kan hjälpa dig och förhindra att biverkningarna blir värre. Om biverkningarna är besvärande, kommer läkaren överväga att justera dosen av aripiprazol. Vilka är de biverkningar som du måste se upp med? Somnolens: Somnolens betyder dåsighet eller sömnighet, och i läkemedelsstudier fick 23,0% av de unga patienterna detta när de behandlades med aripiprazol mot sin bipolära sjukdom. På grund av detta, rekommenderas det att du inte kör bil eller använder verktyg eller maskiner förrän du vet hur aripiprazol påverkar dig. Viktökning: Viktökning har konstaterats hos patienter som fått aripiprazol. I en läkemedelsstudie, hade ungdomar som fick behandling under 12 veckor med aripiprazol en viktökning på 2,4 kg jämfört med 0,2 kg för de patienter som fick placebo (inget läkemedel). Som en del av din behandlingsplan, bör din läkare kontrollera din vikt och jämföra varje viktökning med vad som är en normal tillväxt. Påminnelse: Vad gör jag om jag får några biverkningar? Kom ihåg att alla reagerar olika på mediciner, och din kropp kan fortfarande behöva tid att anpassa sig. Innan du gör några ändringar i din behandling, eller slutar med din medicin måste du prata med din läkare. Extrapyramidala symtom: Extrapyramidala symtom innebär muskelstelhet, ofrivilliga rörelser, skakningar, okontrollerbara ryckningar eller tvära rörelser (ticks) med mera. I kliniska prövningar fick 9,1% av de unga patienterna detta när de behandlades med 10 mg aripiprazol mot sin bipolära sjukdom. Risken för att ungdomar med bipolär sjukdom upplever extrapyramidala symtom ökar med högre doser av aripiprazol, så det är viktigt att du kommer ihåg att alltid ta aripiprazol så som läkaren rekommenderat. Likaså om du upplever någon av biverkningarna som anges i bipacksedeln för aripiprazol och om de blir värre eller om du får några biverkningar som inte nämns i bipacksedeln, ska du inte försöka behandla dem själv, och du måste berätta det för din läkare eller apotekspersonal. Om du märker att du går upp i vikt, har utvecklat ovanliga rörelser, upplever trötthet, sömnighet eller trötthet som stör normala dagliga aktiviteter eller har svårt att svälja eller får allergiska symtom ska du berätta detta för din läkare.
10 18 19 ANTECKNINGAR
11 AAAI1921
Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)
Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli) Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Tämä esite sisältää tärkeitä turvallisuustietoja, joihin sinun on tutustuttava ennen aripipratsolihoidon aloittamista
Aripiprazole ratiopharm. Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Laatimispäivämäärä 03/2016
Aripiprazole ratiopharm Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Laatimispäivämäärä 03/2016 Sisällysluettelo 1. Johdanto s. 4 2. Mikä on Aripiprazole ratiopharm -hoito? s.5 3. Mitä voin odottaa
Lemilvo (aripipratsoli)
Lemilvo (aripipratsoli) Terveydenhuollon ammattilainen Usein kysytyt kysymykset Aripipratsoli on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maniavaiheen enintään 12 viikkoa kestävään hoitoon 13-17-vuotiaille
Aripiprazole Accord (aripipratsoli)
Aripiprazole Accord (aripipratsoli) Esite terveydenhuoltohenkilöstölle Aripiprazole Accord (aripipratsoli) on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maniavaiheen enintään 12 viikkoa kestävään hoitoon 13
SINUN OHJEESI ABILIFY (ARIPIPRATSOLI) VALMISTEEN KÄYTTÖÖN
SINUN OHJEESI ABILIFY (ARIPIPRATSOLI) VALMISTEEN KÄYTTÖÖN nt/caregiver Information Brochure Potilaan/Omaisen Tiedote Laatimispäivä: 12. maaliskuuta 2013 Otsuka Pharma Scandinavia AB aration: 9 January
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole ratiopharm 15 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 30 mg tabletit. aripipratsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole ratiopharm 5 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 10 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 15 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 30 mg tabletit aripipratsoli
FOKUS. grammatik. Konjunktiot ja sanajärjestys
FOKUS grammatik Konjunktiot yhdistävät sanoja, lauseenosia ja lauseita. Konjunktiot jaetaan rinnastus- ja alistuskonjunktioihin. Jag och min kompis ska resa till Köpenhamn. Minä ja kaverini matkustamme
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lemilvo 15 mg tabletit. Lemilvo 10 mg tabletit. Lemilvo 30 mg tabletit. aripipratsoli
PAKKAUSSELOSTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lemilvo 5 mg tabletit Lemilvo 10 mg tabletit Lemilvo 15 mg tabletit Lemilvo 30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole Avansor 15 mg tabletit. Aripiprazole Avansor 10 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole Avansor 5 mg tabletit Aripiprazole Avansor 10 mg tabletit Aripiprazole Avansor 15 mg tabletit Aripiprazole Avansor 20 mg tabletit Aripiprazole Avansor 30
Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Primperan 5 mg/ml injektioneste, liuos metoklopramidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Primperan 5 mg/ml injektioneste, liuos metoklopramidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit. Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit. Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole Amneal 30 mg tabletit. aripipratsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle 15 mg tabletit 30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
PAKKAUSSELOSTE. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
Scheriproct Neo peräpuikko
1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen
Zopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aprisan 5 mg tabletit Aprisan10 mg tabletit Aprisan15 mg tabletit Aprisan30 mg tabletit.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aprisan 5 mg tabletit Aprisan10 mg tabletit Aprisan15 mg tabletit Aprisan30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole Amneal 30 mg tabletit. aripipratsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole Amneal 15 mg tabletit Aripiprazole Amneal 30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazol STADA 15 mg tabletit. Aripiprazol STADA 10 mg tabletit. Aripiprazol STADA 30 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazol STADA 5 mg tabletit Aripiprazol STADA 10 mg tabletit Aripiprazol STADA 15 mg tabletit Aripiprazol STADA 30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste
PAKKAUSSELOSTE. TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä
PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Aripiprazol Krka 5 mg tabletti Aripiprazol Krka 10 mg tabletti Aripiprazol Krka 15 mg tabletti Aripiprazol Krka 30 mg tabletti aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti
Olanzapin ratiopharm 5/7,5/10 mg tabletti Olantsapiini
PAKKAUSSELOSTE Olanzapin ratiopharm 5/7,5/10 mg tabletti Olantsapiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini
1 PAKKAUSSELOSTE TUULIX 10 mg tabletit Loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää,
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Physiotens 0,4 mg. Tabletti, kalvopäällysteinen moksonidiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Physiotens 0,2 mg Physiotens 0,4 mg Tabletti, kalvopäällysteinen moksonidiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Olanzapin ratiopharm 5/7,5/10 mg tabletti Olantsapiini
PAKKAUSSELOSTE Olanzapin ratiopharm 5/7,5/10 mg tabletti Olantsapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole Orion 15 mg tabletit. Aripiprazole Orion 10 mg tabletit. Aripiprazole Orion 30 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole Orion 5 mg tabletit Aripiprazole Orion 10 mg tabletit Aripiprazole Orion 15 mg tabletit Aripiprazole Orion 30 mg tabletit aripipratsoli Lue tämä pakkausseloste
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg
PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
PAKKAUSSELOSTE. Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletit alfutsosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletit alfutsosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
PAKKAUSSELOSTE. (Pramipeksoli)
PAKKAUSSELOSTE Pramipexol Orifarm 0,088 mg tabletti Pramipexol Orifarm 0,18 mg tabletti Pramipexol Orifarm 0,35 mg tabletti Pramipexol Orifarm 0,7 mg tabletti (Pramipeksoli) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit pratsosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin Orifarm Generics 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit. Betahistiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm Generics 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ondansetron Bluefish 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Ondansetroni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ondansetron Bluefish 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ondansetron Bluefish 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ondansetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen
PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
Olanzapin ratiopharm 5/10/15/20 mg tabletti, suussa hajoava Olantsapiini
PAKKAUSSELOSTE Olanzapin ratiopharm 5/10/15/20 mg tabletti, suussa hajoava Olantsapiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Risperidon Krka 0,5 mg tabletti, suussa hajoava Risperidon Krka 2 mg tabletti, suussa hajoava.
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Risperidon Krka 0,5 mg tabletti, suussa hajoava Risperidon Krka 1 mg tabletti, suussa hajoava Risperidon Krka 2 mg tabletti, suussa hajoava risperidoni Lue tämä pakkausseloste
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aripiprazole ratiopharm 15 mg tabletit. Aripiprazole ratiopharm 10 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aripiprazole ratiopharm 5 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 10 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 15 mg tabletit Aripiprazole ratiopharm 30 mg tabletit aripipratsoli
PAKKAUSSELOSTE. Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli
PAKKAUSSELOSTE Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Telfast 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa