PAKKAUSSELOSTE. METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi
|
|
- Seppo Lehtinen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Metformin Actavis on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Metformin Actavista 3. Miten Metformin Actavista otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Metformin Actaviksen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ METFORMIN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Metformin Actavista käytetään ns. aikuistyypin sokeritaudin hoitoon, erityisesti ylipainoisille potilaille, silloin kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä alentamaan kohonnutta verensokeria. Metformin Actavis alentaa kohonnutta verensokeria aiheuttamatta kuitenkaan verensokerin putoamista liian alas. Metformin Actavista voidaan käyttää verensokerin alentamiseen yksin tai yhdessä muiden suun kautta otettavien verensokeria alentavien lääkkeiden (sulfonyyliureoiden) sekä insuliinin kanssa. 2. ENNEN KUIN OTAT METFORMIN ACTAVISTA Älä ota Metformin Actavista - jos olet allerginen (yliherkkä) metformiinille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. - jos sinulla on heikentynyt maksan toiminta tai käytät runsaasti alkoholia. - jos sinulla on munuaisten vajaatoimintaa - jos sinulla on vaikea sydän- tai keuhkosairaus - jos sinulla on taipumusta diabeettiseen ketoasidoosiin tai diabeettiseen koomaan - jos sinulla on vakava tulehdus - jos kärsit vaikeasta kuivumisesta (olet menettänyt paljon nestettä esimerkiksi vakavan sairauden tai ripulin seurauksena) - verenkiertosokin tapauksessa Ole erityisen varovainen Metformin Actaviksen suhteen - jos sinulla on oireita, jotka viittaavat häiriöön maitohapon pitoisuudessa (maitohappoasidoosi), kuten vatsakipu, oksentelu, lihaskipu, heikkous tai hengitysvaikeuksia, ota välittömästi yhteys sairaalaan.
2 - jos olet sairastunut diabetekseen melko iäkkäänä ja munuaisten toiminta on heikentynyttä, keskustele lääkärin kanssa ennen Metformin Actaviksen hoidon aloittamista. - jos olet menossa röntgentutkimukseen jossa käytetään jodipitoista varjoainetta, Metformin Actavis -hoito on lopetettava ennen tutkimusta. Lääkityksen saa aloittaa 48 tunnin kuluttua tutkimuksesta ja vasta kun munuaisten toiminta on testattu ja todettu normaaliksi. Ennen leikkauksiin menoa keskustele lääkärin kanssa. Lääkitys on lopetattava ennen leikkausta. Käytettäessä Metformin Actavista yhdessä muiden diabeteslääkkeiden, kuten insuliinin, sulfonyyliureoiden tai meglitinidien kanssa, matalan verensokerin (hypoglykemia) mahdollisuus on olemassa. Matalan verensokerin oireita ovat hikoilu, vapina, ahdistus, sydämen tykytys ja nälän tunne. Näitä oireita saattaa usein helpottaa maidon juominen sekä sokerin tai vastaavan nauttiminen. Diabeteksen seurannan tavanomaiset laboratoriotestit tulee otattaa säännöllisesti. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Muut lääkkeet saattavat muuttaa Metformin Actaviksen vaikutusta: Kortikosteroidit, astmalääkkeet (beta 2-sympatomimeetit kuten salbutamoli ja terbutaliini) ja diureetit saattavat nostaa verensokeria. Tämä tulee huomioida Metformin Actaviksen annostuksessa. Verenpainelääkkeet saattavat laskea verensokeria ja tämä tulee huomioida Metformin Actaviksen annostuksessa. Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt Metformin Actaviksen käyttö ruuan ja juoman kanssa Runsas alkoholin käyttö saattaa lisätä veren happamuuden riskiä, erityisesti maksan vajaatoiminnassa tai aliravitsemustilassa. Alkoholin käytön välttäminen on suositeltavaa Metformin Actavis -hoidon aikana. Raskaus ja imetys Raskauden aikaista sokeritautia ei saa hoitaa Metformin Actaviksella, vaan insuliinilla. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen hoidon aloittamista. Metformiini erittyy rintamaitoon. Imetystä ei suositella Metformin Actavis hoidon aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Metformin Actavis ei yksin käytettynä aiheuta hypoglykemiaa eikä sillä siksi ole vaikutusta ajamiseen tai koneiden käyttökykyyn. Hypoglykemian mahdollisuus on kuitenkin olemassa, jos metformiinia käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden tai insuliinin kanssa. Tämän tulee huomioida ennen kuin ajat tai käytät koneita. 3. MITEN METFORMIN ACTAVISTA OTETAAN Ota Metformin Actavista juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Aikuiset
3 Metformin Actavis 500 mg: Tavallinen annos on 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä. Annosta voidaan nostaa korkeintaan 6 tablettiin päivässä. Metformin Actavis 850 mg: Tavallinen annos on 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä. Annosta voidaan nostaa korkeintaan 3 tablettiin päivässä. Iäkkäät potilaat Annostuksessa tulee huomioida munuaisten toiminta. Tabletit otetaan ruoan yhteydessä. Tämä pienentää ruoansulatuskanavaan kohdistuvien haittavaikutusten riskiä. Jos otat enemmän Metformin Actavista kuin Sinun pitäisi Jos epäilet yliannostusta, ota yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalan välittömästi. Yliannostusoireet ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, metallin maku suussa, alhainen veren sokeri, maitohappoasidoosi ja verenkiertohäiriöt ja shokki. Jos unohdat ottaa Metformin Actavis -valmistetta Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Metformin Actavis -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta heti Metformin Actavis tablettien käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu: - vakavan diabetekseen liittyvän tilan (diabeettinen ketoasidoosi tai maitohappoasidoosi) oireita: odottamaton painonlasku, voimakas pahoinvointi tai oksentelu, hallitsematon, tiheä hengitys tai vatsakivut. Nämä oireet voivat olla vaikeita, ilmaantua nopeasti ja olla merkki vakavasta diabetekseen liittyvästä häiriöstä. Ota yhteyttä lääkäriin, jos saat seuraavia haittavaikutuksia tai muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu listassa: - Hyvin yleiset (yli 1 potilaalla 10:sta): ripuli, ruokahaluttomuus, huonovointisuus tai oksentelu, vatsavaivat tai vatsakipu. Näitä oireita ilmaantuu erityisesti hoidon alussa. - Yleiset (yli 1 potilaalla 100:sta): makuhäiriöt. - Erittäin harvinaiset (alle 1 potilaalla :sta): punoittava ihottuma, maksatulehdus eli hepatiitti (oireina kellertävä iho ja silmänvalkuaiset), muutokset maksa-arvoissa. Joillekin potilaille metformiinivalmisteen pitkäaikainen käyttö on aiheuttanut veren B 12 - vitamiinipitoisuuden laskua (tietynlainen anemia, joka voi aiheuttaa rasitukseen liittyvää hengenahdistusta, ihon kalpeutta sekä infektioherkkyyttä). Veren B 12 -vitamiinipitoisuus voidaan määrittää verikokeella. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. METFORMIN ACTAVIKSEN SÄILYTTÄMINEN Ei erityisiä säilytysolosuhteita.
4 Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Metformin Actavista läpipaino- tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. 6. MUUTA TIETOA Mitä Metformin Actavis sisältää - Vaikuttava aine on metformiinihydrokloridi 500 mg tai 850 mg. - Muut aineet ovat povidoni, steariinihappo, kolloidinen piidioksidi, vedetön. Kalvopäällyste: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 400. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot 500 mg: Valkoinen, pyöreä, kupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä MF. 850 mg: Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä MH. Metformin Actavis 500 mg:n tabletteja on saatavissa 30, 50 ja 100 tablettia läpipainopakkauksissa ja 30, 50, 100 ja 400 tablettia muovipurkissa. Metformin Actavis 850 mg:n tabletteja on saatavissa 20, 30, 60 ja 100 tablettia läpipainopakkauksissa ja 20, 30, 60 ja 100 tablettia muovipurkissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Actavis Group PTC Reykjavikurvegi IS-220 Hafnarfjordur Islanti Valmistaja Actavis UK Limited Whiddon Valley Barnstable Iso-Britannia Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej 16 DK-2820 Gentofte Tanska
5 Tämä seloste on hyväksytty viimeksi
6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METFORMIN ACTAVIS 500mg och 850 mg filmdragerade tabletter Metforminhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Metformin Actavis är och vad det används för 2. Innan du tar Metformin Actavis 3. Hur du använder Metformin Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metformin Actavis ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD METFORMIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR? Metformin Actavis används vid diabetes mellitus (sockersjuka) hos vuxna, speciellt hos överviktiga patienter, när diet och träning inte har reducerat sockernivån. Metformin Actavis sänker blodglukos (blodsockret) hos diabetiker utan att förorsaka att nivåerna sjunker för lågt. Metformin Actavis kan användas som enda behandling eller kombineras med andra perorala diabetesmedel (sulfonureider) eller med insulin. 2. INNAN DU TAR METFORMIN ACTAVIS Ta inte Metformin Actavis - om du är allergisk (överkänslig) mot metformin eller något annat ämne i Metformin Actavis - om du har leverproblem eller lider av alkoholism - om du har njurproblem - om du har allvarlig hjärt- eller lungsjukdom - om du har tendens att utveckla diabetisk ketoacidos och diabetisk pre-koma - om du har en allvarlig infektion - om du lider av svår uttorkning (förlorat mycket av vattnet i din kropp, som kan hända om du har en allvarlig sjukdom eller diarré) - vid chocktillstånd Var särskilt försiktig med Metformin Actavis - Om du har symptom på störningar i mjölksyrebalansen (mjölksyraacidos), såsom magsmärtor, kräkningar, muskelsmärtor, slöhet och andningssvårigheter bör du omedelbart kontakta sjukhus.
7 - Om du har åldersdiabetes och din njurfunktion är nedsatt bör du rådgöra med läkare innan behandling med Metformin Actavis påbörjas. - Om du ska genomgå en röntgenundersökning med joderande kontrastmedel, bör behandlingen med Metformin Actavis avbrytas före eller vid början av proceduren. Medicineringen skall inte återupptas förrän 48 timmar efter och endast efter att njurfunktionen har kontrollerats igen och funnits vara normal. Behandlingen bör avbrytas och läkare bör kontaktas för råd i samband med operationer. När Metformin Actavis tas tillsammans med andra läkemedel mot diabetes (t.ex. insulin, sulfonylureider eller meglitinider) finns det en risk för hypoglykemi. Symptom på lågt blodsocker såsom svettningar, skakningar, oro, hjärtklappning och hunger kan uppträda. Då hjälper det ofta att dricka mjölk, sockerbitar eller liknande. Sedvanliga laboratorietester för övervakning av diabetes bör göras regelbundet. Användning av andra läkemedel Andra mediciner kan påverka effekten av Metformin Actavis: Kortikosteroider, astmatiska mediciner (beta 2-stimulatorer såsom salbutamol och terbutalin) och diuretika kan höja blodsockret. Övervägande av att anpassa dosen av Metformin Actavis bör göras. Antihypertensiv medicinering kan sänka blodsockret. Övervägande av att anpassa dosen av Metformin Actavis bör göras. Berätta för din läkare eller farmaceut om du använder eller nyligen har använt några andra mediciner, inklusive mediciner inskaffade utan recept. Användning av Metformin Actavis med mat och dryck Högt alkoholintag kan öka risken för syreansamling i blodet, speciellt om man har leverproblem eller har näringsbrist. Därför rekommenderas det att undvika alkohol under behandling med Metformin Actavis. Graviditet och amning Under graviditet ska inte diabetes behandlas med Metformin Actavis utan med insulin. Fråga din läkare eller farmaceut innan du påbörjar behandlingen. Metformin Actavis går över i modersmjölken. Amning rekommenderas inte under metforminbehandlingen. Körförmåga och användning av maskiner Metformin Actavis som enda behandling orsakar inte hypoglykemi och har därför ingen effekt på körförmågan eller användning av maskiner. Det finns dock en risk för hypoglykemi när metformin används tillsammans med andra diabetesmedel eller med insulin, så se till att du inte är påverkad innan du kör eller använder maskiner. 3. HUR DU ANVÄNDER METFORMIN ACTAVIS Använd alltid Metformin Actavis enligt läkares anvisningar. Du bör rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker. Vuxna
8 Den vanliga dosen av Metformin Actavis 500 mg är 1 tablett 2-3 gånger dagligen, men dosen kan ökas till maximalt 6 tabletter dagligen. Den vanliga dosen av Metformin Actavis 850 mg är 1 tablett 2-3 gånger dagligen, men dosen kan ökas till maximalt 3 tabletter dagligen. Äldre Dosen bör anpassas baserat på njurfunktionen. Tabletterna bör tas tillsammans med måltider för att minska risken för gastrointestinala biverkningar. Om du har tagit för stor mängd av Metformin Actavis Om du misstänker överdos eller förgiftning kontakta alltid din läkare eller närmaste sjukhus. Symptom på överdosering är illamående, kräkningar, diarré, metallsmak, låg blodsockerhalt, mjölsyraacidos, cirkulationspåverkan samt chock. Om du har glömt att ta Metformin Actavis Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den glömda dosen. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Metformin Actavis ha biverkningar, men alla får dem inte. Sluta ta MetforminActavis och kontakta omedelbart läkare om du får - tecken på allvarliga problem som rör behandlingen av din diabetes (diabetisk ketoacidos eller laktisk acidos) som t.ex. viktnedgång utan orsak, svårt illamående eller kraftiga kräkningar, okontrollerad och snabb andhämtning eller buksmärtor. Dessa symtom kan vara allvarliga, uppkomma mycket fort och vara tecken på allvarliga problem med din diabetes. Tala om för läkaren om du observerar någon av följande biverkningar eller om du får någon biverkning som inte nämns i denna bipacksedel: Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 användare av 10): diarré, minskad matlust, illamående eller kräkningar, magbesvär eller magont (speciellt i början av behandlingen). Vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 användare av 10): förändrade smakupplevelser. Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 användare av ): lindriga röda hudutslag, hepatit (d.v.s. leverinflammation med gulskiftande hud eller ögonvitor), förändrade leverfunktionsvärden. En del patienter som använt Metformin under en längre tid har uppvisat sänkta halter av vitamin B 12 i sitt blod (en viss typ av anemi som orsakar andfåddhet i samband med ansträngning, som ger en blek hudton, och som försvagar motståndskraften mot infektioner). Denna biverkning kan konstateras med hjälp av ett blodprov. Om någon biverkning blir allvarlig eller om du observerar någon biverkning som inte nämns i denna bipacksedel, kontakta din läkare eller farmaceut. 5. HUR METFORMIN ACTAVIS SKA FÖRVARAS
9 Inga särskilda försiktighetsåtgärder för förvaring. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte Metformin Actavis efter det utgångsdatum som finns på förpackningen eller på etiketten. Utgångsdatumet hänvisar till den sista dagen av den månaden. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är metforminhydroklorid 500 mg eller 850 mg - Hjälpämnen: Tablettens kärna: povidon, stearinsyra, kolloidal kiseldioxid, Filmdragering: hypromellos, titandioxid (E171), makrogol 400 Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar 500 mg: Vit, rund, konvex filmdragerade tablett, med uppteckning MF på andra sidan. 850 mg: Vit, rund, konvex filmdragerade tablett, med uppteckning MH på andra sidan. Metformin Actavis 500 mg tabletter finns 30, 50 och 100 tabletter i blister och 30, 50, 100 och 400 tabletter i burk. Metformin Actavis 850 mg tabletter finns 20, 30, 60 och 100 tabletter i blister och 20, 30, 60, och 100 tabletter i burk. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Actavis Group PTC Reykjavikurvegi IS-220 Hafnarfjordur Island Tillverkare Actavis UK Limited Whiddon Valley Barnstable Storbritannien Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgarien Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej 16 DK-2820 Gentofte Danmark Denna bipacksedel godkändes senast den
PAKKAUSSELOSTE. METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE METFORMIN ACTAVIS 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällystetty Metformiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. metformiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Metformin Actavis 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen metformiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini
PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti
PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotBetahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli
PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotLOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Metformin Actavis 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen. metformiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Metformin Actavis 500 mg ja 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen metformiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Lisätiedot1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
LisätiedotMetformin TEVA 850 mg kalvopäällysteinen tabletti Metformiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Metformin TEVA 850 mg kalvopäällysteinen tabletti Metformiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti
PAKKAUSSELOSTE Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Metformin Actavis 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen. metformiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Metformin Actavis 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen metformiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aikuiset: Metformin STADAa voidaan käyttää ainoana hoitona tai yhdistettynä muihin diabeteslääkkeisiin tai insuliiniin.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini
PAKKAUSSELOSTE NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Metformin Actavis 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen. metformiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Metformin Actavis 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen metformiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit. loratadiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotRaskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.
PAKKAUSSELOSTE Somadril comp. 200 mg/160 mg/32 mg tabletti karisoprodoli, parasetamoli, kofeiini= Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. -----------------------------------------------------
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)
PAKKAUSSELOSTE MILCOPEN 1500 -tabletti, kalvopäällysteinen Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni
PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo
PAKKAUSSELOSTE CAPRILON 500 mg -tabletti Traneksaamihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotDipyridamoli vähentää veritulppien muodostumista sekä alentaa veren hyytymistaipumusta.
PAKKAUSSELOSTE Dipyrin 75 mg kalvopäällysteinen tabletti Dipyridamoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo
1 PAKKAUSSELOSTE Foliver 1 mg tabletti Foolihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi
PAKKAUSSELOSTE Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotNoudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotLoratadin HEXAL 10 mg tabletti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Lisätiedot