Harvinaissairauksien diagnostiikan ja hoidon tulevaisuuden näkymiä

Samankaltaiset tiedostot
Harvinaissairauksien diagnostiikan ja hoidon tulevaisuuden näkymiä

Miten genomitieto on muuttanut ja tulee muuttamaan erikoissairaanhoidon käytäntöjä

Genomitieto kliinikon apuna nyt ja tulevaisuudessa

Mitä julkisen terveydenhuollon pitäisi tarjota?

Harvinaisten sairauksien tutkimisen eettiset pulmat

Harvinaiset sairaudet Euroopassa

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

Hammaslääketiede Perinnöllisten tautien diagnostiikka ja perinnöllisyysneuvonta

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Tietoa ja tuloksia tutkittavalle: miten ja miksi?

Harvinaissairauksien hoito Suomessa. Heikki Lukkarinen, dosentti osastonylilääkäri Tyks Harvinaissairauksien yksikkö

Kreatransporttihäiriö

Osaamisverkot tueksi harvinaissairauksien diagnostiikassa ja hoidossa

Mitä uutta DNA:sta. - koko perimän laajuiset analyysimenetelmät ja niiden sovellukset. Heidi Nousiainen, FT Erikoistuva kemisti, HUSLAB

HARVINAISSAIRAUKSIEN YKSIKKÖ (HAKE) - 7KK

Ryhmä 1: Harvinaissairaan hoitopolun ja hoitoprosessin selkey8äminen

Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?

Terveyteen liittyvät geenitestit

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Geenitutkimuksista. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Suomalainen genomitieto ja yksilöllistetty terveydenhuolto Olli Kallioniemi October 9, 2013

Kreatransporttihäiriö

NGS-tutkimukset lääkärin työkaluna Soili Kytölä, dos. sairaalageneetikko HUSLAB, genetiikan laboratorio

Genomitiedon hyödyntäminen yksilötasolla ja tiedon omistajuus

Kansallinen genomistrategia - seuraavat askeleet

RINNAN NGS PANEELIEN KÄYTTÖ ONKOLOGIN NÄKÖKULMA

Biopankit miksi ja millä ehdoilla?

Perinnöllisyyden perusteita

Sustainable well-being

måndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda

Potilasopas. 12 Mitä Genetiikan Laboratoriossa Tapahtuu?

TIIMITYÖSKENTELY LYMFOOMADIAGNOSTIIKAN JA HOIDON KULMAKIVI. K Franssila & E Jantunen

Tutkimus Auria Biopankissa ja tulevaisuuden visiot Samu Kurki, FT, data-analyytikko

NGS:n haasteet diagnostiikassa Soili Kytölä, dos. sairaalageneetikko HUSLAB, genetiikan laboratorio

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia

TAMPEREEN YLIOPISTO LÄÄKETIETEEN YKSIKKÖ LASTENTAUTIEN LISÄKOULUTUSOHJELMA LASTEN INFEKTIOSAIRAUDET

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi

Genomikeskustyöryhmän arviomuistio

Miten väestötutkimuksista ja biopankeista saadaan tietoa yksilöllisestä sairausriskistä?

Perinnöllisyysneuvonta

Geneettisen tutkimustiedon

Genomitiedosta osa terveystietoa

EUROOPPALAISET OSAAMISVERKOSTOT APUA HARVINAISIA JA VAIKEITASAIRAUKSIA SAIRASTAVILLE. Share. Care. Cure. Terveys

EUROOPPALAISET OSAAMISVERKOSTOT APUA HARVINAISIA JA VAIKEITASAIRAUKSIA SAIRASTAVILLE. Share. Care. Cure. Terveys

Kansallinen Genomistrategia - missä mennään? Espoo

Geenitiedon hyödyntäminen asettaa uusia vaatimuksia terveydenhuollon tietojärjestelmille

Eurooppalaiset osaamisverkostot - kokemuksia

Muuttuva diagnostiikka avain yksilöityyn hoitoon

Molekyyligenetiikka. Arto Orpana, FT dos. apulaisylikemisti

Syöpäkeskuksen tutkimusmahdollisuudet Heikki Minn

DNA-testit. sukututkimuksessa Keravan kirjasto Paula Päivinen

Harvinaissairauksien yksikkö. Lausunto Ehlers-Danlos tyyppi III:n taudinkuvasta. Taustaa. Alfa-tryptasemia. 21/03/16 /ms

Lataa Potilaan tutkiminen. Lataa

Maria Arvio, LKT, Professori, lastenneurologian erikoislääkäri

Käypä hoito suositukset. Jorma Komulainen Lastenendokrinologian erikoislääkäri KH toimittaja

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne

April 21, FIMM - Institute for Molecular Medicine Finland

Diagnostisen laboratoriotoiminnan kustannukset ja vaikuttavuus. Laboratoriopalvelut SOTE-uudistuksen säästötavoitteita toteuttamassa Kari Punnonen

Kuvallinen aloitussivu, kuvan koko 230 x 68mm. Kliininen opettaja, Yleislääketieteen erikoislääkäri, Perhelääkäri, GPS2030 jäsen Nina Tusa

Voidaanko geenitiedolla lisätä kansanterveyttä?

Harvinaissairauksien kansallisen ohjelman päivitys

Käypä hoito: Kliinisen työn helpottaja vai kurjistaja? Jorma Komulainen SSLY

Selkäydinneste vai geenitutkimus?

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, Turku puh (02) faksi (02)

Kosteusvauriot ja terveys. Juha Pekkanen, prof Helsingin Yliopisto Terveyden ja Hyvinvoinnin laitos

Tietoa ja tuloksia tutkittavalle: miten ja miksi?

DNA testit sukututkimuksessa

Selkäkipupotilaan diagnostinen selvittely. Jaro Karppinen, professori, OY

C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.

Kenelle eksomisekvensointi?

PredictAD-hanke Kohti tehokkaampaa diagnostiikkaa Alzheimerin taudissa. Jyrki Lötjönen, johtava tutkija VTT

Postanalytiikka ja tulosten tulkinta

Solun perusrakenne I Solun perusrakenne. BI2 I Solun perusrakenne 2. Solun perusrakenne

Clostridium difficile diagnostiikan nykyvaihe ja pulmat. Janne Aittoniemi, LT, dos, oyl Fimlab Laboratoriot Oy

Neurologiset harvinaissairaudet Suomessa: Huntingtonin tauti ja geneettiset motoneuronitaudit

TIEDON- JA TUEN SAANNIN MERKITYS HARVINAISSAIRAAN LAPSEN VANHEMPIEN ELÄMÄSSÄ

203 Krooninen keuhkoastma ja sitä läheisesti muistuttavat krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet

Syöpäjärjestöt kuntoutumisen tukena

YHTEISTYÖLLÄ JA ASIAKASLÄHTÖISYYDELLÄ PAREMPIA PALVELUJA

GENOMINEN VALINTA HEVOSJALOSTUKSESSA. Markku Saastamoinen MTT Hevostutkimus

Mitä vaikuttavuusnäytöllä tehdään? Jorma Komulainen LT, dosentti Käypä hoito suositusten päätoimittaja

Laatunäkökulma tuberkuloosin immunodiagnostiikassa

Case-esimerkki: geenitietojen hyödyntäminen kansantautien ehkäisyssä, P5.fitutkimushanke. Yksilöllistetty riskinarvio klinikkaan

Kehitysvamma autismin liitännäisenä vai päinvastoin? Maria Arvio

GENEETTISEN TUTKIMUSTIEDON OMISTAMINEN juristin näkökulma

Miten MALDI-TOF MS -menetelmä on muuttanut diagnostiikkaa ja tunnistusta?

Terveydenhuollon ja sosiaalihuollon ammattilaisen digitaalinen päätöksentekotuki vuonna 2025

Ajankohtaista HIVlääkeresistenssistä. Inka Aho

GENOMITIETO JA TERVEYSTALOUS Riittävätkö rahat? terveystaloustieteen näkökulma

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Biopankki -tärkein talletus? Taltioni - biopankkitallettajan verkkopankki? Dos. Heli Salminen

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

VÄESTÖLIITON PERINNÖLLISYYSKLINIKKA, TIETOLEHTISET/ FRAX-OIREYHTYMÄ

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Evidence based medicine näyttöön perustuva lääketiede ja sen periaatteet. Eeva Ketola, LT, Kh-päätoimittaja Suomalainen Lääkäriseura Duodecim

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Kosteus- ja homevaurioiden yhteys terveyteen ja ympäristöherkkyyteen. Juha Pekkanen, prof Helsingin Yliopisto Terveyden ja Hyvinvoinnin laitos


DNA sukututkimuksen tukena

Osallistuminen lääketieteelliseen tutkimukseen vastavuoroisuuden ja yhteisvastuullisuuden näkökulmasta

Transkriptio:

Harvinaissairauksien diagnostiikan ja hoidon tulevaisuuden näkymiä Helena Kääriäinen Perinnöllisyyslääkäri Tutkimusprofessori 19.10.2018 Geenitiedosta genomitietoon / Helena Kääriäinen 1

Sidonnaisuudet THL Suomen edustaja BoMS/Orphanet Country Coordinator Kliininen konsultti Blueprint Genetics laboratoriossa Ei lääkefirmayhteyksiä paitsi joskus luentoja, viimeksi 2016 (Orion Pharma) 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 2

Tässä esityksessä puhun Harvinaistautien geenidiagnostiikan kehittymisestä Eurooppalaisista osaamisverkoista diagnostiikan ja hoidon tukena Potilaiden elämän kokonaisvaltaisesta hoidosta 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 3

Mikä on geeni, mikä on genomi? Geeni on periytymisen perusyksikkö. Se on DNA-jakso, joka luetaan soluissa siten, että lopputuloksena on valkuaisaine, jolla on tietty tehtävä. Genomi on koko perintöaines eli perimä. Se sisältää yksilön kaikki geenit ja myös muuta geneettistä materiaalia. 19.10.2018 Geenitiedosta genomitietoon / Helena Kääriäinen 4

19.10.2018 Geenitiedosta genomitietoon / Helena Kääriäinen 5

DNA-rihma, jossa geenien kirjoitus solu tuma; siellä kromosomit kromosomi

Mistä alkaen perimän tutkiminen on tullut lääketieteeseen? Kromosomeja on tutkittu kasvavalla tarkkuudella noin 40 vuotta Geenitutkimuksia opittiin hyödyntämään noin 25 vuotta sitten Geenitestit olivat jokapäiväisessä käytössä joskin vain harvoissa taudeissa jo reilut15 vuotta sitten Geenitestit kehittyivät hinnaltaan kohtuulliseksi ja kliinistä työtä tukeviksi paketeiksi eli geenitestipaneeleiksi viime vuosina Tällä hetkellä kaikki geenit (eksomi) tai koko perimä voidaan lukea ja tulkita niin pitkälle kuin nykytieto riittää; sekvensoinnin hinta laskee vauhdilla, mutta tulkinta on tasosta riippuen edelleen erittäin kallista. 19.10.2018 Geenitiedosta genomitietoon / Helena Kääriäinen 7

Miten päästään geenitason diagnoosiin? Eilen: Kliinikko tutki huolella potilaan, havainnoi kaikki oireet ja löydökset. Kirjojen, julkaisujen yms. avulla hän päätyi kliiniseen diagnoosiin, joka oli joskus mahdollista varmistaa geenitasolla.

Miten päästään geenitason diagnoosiin? Tänään: Kliinikko rekisteröi potilaan pääoireet ja löydökset. Hän valitsee paneelitestin, jossa on muutamia kymmeniä tai jopa satoja ko oirekuvaan liitettyjä geenejä.

Miten päästään geenitason diagnoosiin? Huomenna: Diagnostiikka lähtee liikkeelle genomitestauksesta; löytyy mutaatioita ja variantteja ja kliinikko päättelee miten ne sopisivat liittymään potilaan taudinkuvaan. Sopiva variantti ohjaa geenitason diagnoosiin.

Elämmekö eilisessä, tässä päivässä vai huomisessa? Eilen: Kliinikko tutki huolella potilaan, havainnoi kaikki oireet ja löydökset. Kirjojen, julkaisujen yms avulla päätyi kliiniseen diagnoosiin, joka oli joskus mahdollista varmistaa geenitasolla. Tänään: Kliinikko rekisteröi potilaan pääoireet ja löydökstn. Hän valitsee paneelitestin, jossa on muutamia kymmeniä tai jopa satoja ko oirekuvaan liitettyjä geenejä. Huomenna: Diagnostiikka lähtee liikkeelle genomitestauksesta; löytyy mutaatioita ja variantteja ja kliinikko päättelee miten ne sopisivat liittymään potilaan taudinkuvaan. Sopiva variantti ohjaa geenitason diagnoosiin.

Tarvitaanko geenitason diagnoosia? Länsimainen terveydenhuolto on hyvin diagnoosikeskeistä! Oikea diagnoosi lopettaa diagnoosin etsimisen. Oikea diagnoosi selkiyttää ennustetta. Oikea diagnoosi auttaa löytämään vertaistukea Suomesta ja muualta. Oikea diagnoosi voi mahdollistaa osallistumisen kliinisiin hoitotutkimuksiin. Oikea geenitason diagnoosi varmistaa periytymistavan ja mahdollistaa lähisuvun tutkimisen ja perhesuunnittelun. Joskus harvoin oikea diagnoosi ohjaa spesifiseen lääkehoitoon. 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 13

Eurooppalaiset osaamisverkot diagnostiikan ja hoidon tukena: diagnostiikka Aiheesta on jo paljon tänään puhuttu. Vaikeasti diagnosoitavia potilaita voidaan verkkotyökalujen avulla pohtia yhdessä verkon muiden toimijoiden kanssa. Geenidiagnostiikka edellyttää jatkuvaa uuden tiedon julkaisemista joko klassisina tapausselostuksina, jonkin geenivariaatioita julkaisevan tietokannan kautta tai ERN voi koota (ja julkaista) varianttitietoa. Erityisen tärkeää tämä julkaiseminen on aiemmin tuntemattomien geenivarianttien (VUS-löydös) kohdalla, koska vain täten tieto tulee myös muiden potilaiden hyödyksi. 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 14

Esimerkkejä ClinVar ClinVar is a freely accessible, public archive of reports of the relationships among human variations and phenotypes, with supporting evidence. Decipher DECIPHER is used by the clinical community to share and compare phenotypic and genotypic data. HGMD The Human Gene Mutation Database represents an attempt to collate all known (published) gene lesions responsible for human inherited disease 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 15

Eurooppalaiset osaamisverkot diagnostiikan ja hoidon tukena: hoito Myös pulmallisista hoidon ongelmista voidaan neuvotella verkkotyökalun välityksellä. Monet ERNit suunnittelevat tautikohtaisten hoitosuositusten laatimista: työvoimana ovat jäsenkeskusten lääkärit eli muuta työvoimaa ei ole. Siten edistyminen tullee olemaan hitaanpuoleista. ERNit ovat apuna koordinoimassa hoitokokeiluja ja kliinisiä lääketutkimuksia. 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 16

Hoitoon toiseen maahan? ERNien toiminta tähtää tiedon sujuvaan kulkemiseen. Toivotaan, että potilaiden hoito muissa EU-maissa olevissa ERN-keskuksissa säilyisi vain harvinaisena vaihtoehtona. 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 17

Potilaiden elämän kokonaisvaltainen hoito Monet potilaat/perheet kokevat, että harvinaistautien lääketieteellinen hoito kaikkine pulmineen on sittenkin se parhaita toimiva osa. Arkielämän moniin pulmiin on vaikeampi löytää ratkaisua. Osa tähän liittyvistä ongelmista on valtakunnallisia, osa hyvin paikallisia. Euroopan tasolla tulee vaikutelmaksi, että Suomessa nämä seikat ovat kuitenkin paremmin kuin valtaosassa EU-maita. 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 19

Mikä auttaisi potilaan arkea? Hoidon jatkuvuus: sama lääkäri mutta myös sama sosiaalityöntekijä vuodesta toiseen. Luottamusta valvonnan sijaan (ettei esim. KELA kysy joka vuosi tarvitseeko vaikea kehitysvammainen hlö edelleen vaippoja). Kuntoutushoitaja/case manager/luotsi auttamaan järjestelmissä sukkuloimista. Ohjaus potilasjärjestön tai muun vertaistuen piiriin osaksi jokaisen hoitoa. Paremmat valmiudet neuvoloihin ja perusterveydenhuoltoon kohdata harvinaissairaita tavallisissa asioissa. Muuta? Ideoita esim. uutta kansallista ohjelmaa varten! 19.10.2018 Esityksen nimi / Tekijä 20