LIITE III B PAKKAUSSELOSTE. Imovax d.t. adult injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku. Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokote (adsorboitu)
|
|
- Aapo Mäkinen
- 6 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 LIITE III B PAKKAUSSELOSTE Lääkevalmisteen nimi Laatikko Imovax d.t. adult injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokote (adsorboitu) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin käytät tätä lääkettä, sillä se sisältää tärkeää tietoa hoidostasi. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos tarvitset lisätietoa tai neuvoja. Käänny lääkärin puoleen, jos oireesi pahenevat tai eivät parane. Jos jokin haittavaikutuksista muuttuu vakavaksi tai jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Pakkausselosteen tiivistelmä Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. MITÄ IMOVAX d.t. ADULT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT IMOVAX d.t. ADULTIA 3. MITEN IMOVAX d.t. ADULTIA KÄYTETÄÄN 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET 5. IMOVAX d.t. ADULTIN SÄILYTTÄMINEN 6. MUUTA TIETOA 1. MITÄ IMOVAX d.t. ADULT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Farmakoterapeuttinen ryhmä Käyttöaiheet Tätä yhdistelmärokotetta käytetään sekä kurkkumädän (difteria) että jäykkäkouristuksen (tetanus) tartunnan estoon yli 18-vuotiaille aikuisille. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT IMOVAX d.t. ADULTIA Ennen lääkkeen ottamista tarvittavat tiedot Vasta-aiheet Älä käytä Imovax d.t. adultia seuraavissa tapauksissa: jos olet allerginen tämän rokotteen jollekin aineelle jos edellinen rokotepistos on aiheuttanut sinulle allergisia reaktioita tai neurologisen häiriön jos sinulla on kuumetta, äkillinen sairaus tai etenevä pitkäaikaissairaus, rokotusta on siirrettävä. JOS OLET EPÄVARMA JOSTAKIN, ON TÄRKEÄÄ KYSYÄ NEUVOA LÄÄKÄRILTÄ TAI APTEEKKIHENKILÖKUNNALTA.
2 Varotoimet; erityiset varoitukset Noudata Imovax d.t. adultin kanssa erityistä varovaisuutta Kerro lääkärille jos sinulla on immuunivajavuus tai saat immuunipuolustusta heikentävää hoitoa jos olet allerginen tai sinulla on ilmennyt poikkeava reaktio jonkin aiemman rokotuksen aikana jos olet saanut kurkkumätä- tai jäykkäkouristusrokotuksen viiden viime vuoden aikana jos aiempi tetanustoksoidia sisältävä rokote (jäykkäkouristusrokote) on aiheuttanut sinulle Guillain-Barrén oireyhtymän eli hermojuuritulehduksen (tuntohäiriöt, halvaus) tai hartiapunoksen hermotulehduksen (halvaus, käsivarren ja olkapään epätarkkarajainen kipu), lääkärin on tarkoin harkittava, voitko saada enää mitään muuta tetanustoksoidia sisältävää rokotetta. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa Muut lääkevalmisteet Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut muita lääkkeitä, myös ilman lääkärin määräystä saatavia lääkkeitä. Yhteisvaikutukset ruoan ja juoman kanssa Yhteisvaikutus kasvirohdosvalmisteiden tai vaihtoehtohoitojen kanssa Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Raskaus ja imetys Tätä rokotetta ei tulisi mielellään käyttää raskauden aikana. Jos huomaat olevasi raskaana, kerro asiasta lääkärille. Vain hän voi päättää, voitko käyttää tätä rokotetta. Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa, ennen kuin käytät mitään lääkettä. Urheilijat Ajaminen ja koneiden käyttö Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan Tärkeää tietoa Imovax d.t. adultin sisältämistä apuaineista Kalium. 3. MITEN IMOVAX d.t. ADULTIA KÄYTETÄÄN Ohjeet oikeaan käyttöön
3 Annostus / antotapa ja/tai -reitti / antoväli / hoidon kesto Annostus Tavanomainen tehosteinjektio: yksi 0,5 ml:n kerta-annos 10 vuoden välein. Perusrokotus: kolme perättäistä 0,5 ml:n annosta kuukauden välein. Seuraavassa taulukossa on tiivistelmä estohoidon suosituksista jäykkäkouristusbakteerille altistumisen jälkeen: HAAVATYYPPI Pieni - puhdas Suuri - puhdas tai altis jäykkäkouristukselle Altis jäykkäkouristukselle Viivästynyt tai epätäydellinen puhdistus POTILAALLA EI OLE ROKOTESUOJAA TAI HÄNELLÄ ON VAIN OSITTAINEN ROKOTESUOJA Aloita tai viimeistele rokotus: yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia Toiseen käsivarteen: 250 IU (IU=international unit, kansainvälinen yksikkö) ihmisen tetanusimmunoglobuliinia* Toiseen käsivarteen: Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia** Toiseen käsivarteen: 500 IU ihmisen tetanusimmunoglobuliinia* Toiseen käsivarteen: Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia** Antibioottihoito POTILAALLA ON TÄYDELLINEN ROKOTESUOJA Aika viimeisimmästä tehosteannoksesta 5 10 vuotta > 10 vuotta Ei mitään Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia Toiseen käsivarteen: 250 IU ihmisen tetanusimmunoglobuliinia* Toiseen käsivarteen: Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia* Toiseen käsivarteen: 500 IU ihmisen tetanusimmunoglobuliinia* Toiseen käsivarteen: Yksi 0,5 ml:n annos tetanustoksoidia* * Käytä eri ruiskuja, neuloja ja pistoskohtia. ** Viimeistele rokotus rokotusohjelman mukaan. Antibioottihoito Antibioottihoito Antotapa Ravista ennen pistämistä, jotta suspensiosta saadaan tasakoosteista. Rokote tulisi pistää mieluiten lihakseen paikallisten reaktioiden minimoimiseksi. Rokotteen voi pistää myös syvälle ihon alle. Rokotetta ei saa kuitenkaan pistää ihon sisään. Yliannostukseen liittyvät oireet ja ohjeet Ohjeet annoksen unohtuessa Jos unohdat ottaa Imovax d.t. adultia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Vieroitusoireyhtymän riski
4 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Haittavaikutusten kuvaus Kuten kaikki lääkkeet, myös Imovax d.t. adult voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Ilmoitetut haittavaikutukset ovat imusolmukkeiden turvotus allergiset tai yliherkkyysreaktiot: nokkosihottuma, turvotus (edeema) ihoreaktio: kutina (pruritus), ihon punoitus (eryteema) päänsärky, sairaudentunne verenpaineen liiallinen lasku lihas- ja nivelkipu pistokohdan reaktiot, kuten kipu, ihottuma, kovettuma tai turvotus, jotka alkavat 48 tunnin kuluessa ja kestävät 1 2 päivää. Näihin reaktioihin voi toisinaan liittyä kyhmyjä ja poikkeustapauksissa infektoitumattomia paiseita. ohimenevä kuume, sairaudentunne. Mahdolliset haittavaikutukset (eli ne, joita ei ole suoraan ilmoitettu Imovax d.t. adultin käytön yhteydessä vaan sellaisilla muilla rokotteilla, jotka sisältävät vähintään yhtä Imovax d.t. adultin aineosaa): Guillain-Barrén oireyhtymä (tuntohäiriöt, halvaus) ja hartiapunoksen hermosairaus (halvaus, käsivarren ja olkapään epätarkkarajainen kipu), jotka ovat ilmenneet aiemman tetanustoksoidia sisältäneen rokotteen pistämisen jälkeen. Jos jokin haittavaikutus muuttuu vakavaksi tai jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. IMOVAX d.t. ADULTIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Viimeinen käyttöpäivämäärä Älä käytä Imovax d.t. adultia etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Säilytysolosuhteet Avaamisen jälkeen: käytä tuote heti. Säilytä 2 8 C:ssa (jääkaapissa). Ei saa jäätyä. Tarvittaessa varoitus tuotteen tiettyjä näkyviä heikkenemisen merkkejä varten Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Kaikki vaikuttavat aineet ja apuaineet Mitä Imovax d.t. adult sisältää Vaikuttavat aineet ovat: Difteriatoksoidia ( 2 IU 0,5 ml:aa kohden) ja tetanustoksoidia ( 20 IU 0,5 ml:aa kohden) adsorboituina alumiinihydroksidihydraattiin (0,6 mg alumiinia).
5 Muut aineet ovat: Puskuriliuos, joka sisältää natriumkloridia, dinatriumdihydraattifosfaattia, monokaliumfosfaattia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Lääkemuoto ja sisältö Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Tämä lääke on suspensio injektiota varten esitäytetyssä ruiskussa. Yksi kotelo sisältää joko 1 annoksen tai 10 annosta. Myyntiluvan haltijan ja/tai erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite, jos erilaiset Myyntiluvan haltija 2, AVENUE PONT PASTEUR LYON RANSKA Jakelija 2, AVENUE PONT PASTEUR LYON RANSKA tai MSD SNC 8, AVENUE JONAS SALK LYON RANSKA Valmistaja CAMPUS MERIEUX 1541, AVENUE MARCEL MERIEUX MARCY L ETOILE RANSKA tai ZONE INDUSTRIELLE D INCARVILLE VAL-DE-REUIL RANSKA Lääkevalmisteen nimet Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa Pakkausselosteen hyväksymispäivämäärä Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 12/2010 Poikkeuksellisin perustein myönnetty myyntilupa Tiedot internetissä Yksityiskohtaista tietoa tästä lääkkeestä on saatavilla Ranskan lääkeviranomaisen (Afssaps) kotisivuilta.
6 Tiedot lääketieteen tai hoidon ammattilaisille Muuta
7 ANNEX IIIB BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Läkemedlets namn Ruta Imovax d.t. adult injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Difteri- och stelkrampsvaccin (adsorberad) Läs igenom hela denna bipacksedel innan du använder denna läkemedelsprodukt. Den innehåller information som är viktig för din behandling. Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller till apotekspersonal. Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen. Om du behöver mera information eller råd, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Du måste kontakta läkare om dina symtom försämras eller inte förbättras. Om några biverkningar blir värre, eller om du märker några biverkningar som inte nämns i bipacksedeln, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Sammanfattning av bipacksedeln I denna bipacksedel: 1. VAD ÄR IMOVAX d.t. ADULT OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR 2. INNAN DU ANVÄNDER IMOVAX d.t. ADULT 3. HUR DU ANVÄNDER IMOVAX d.t. ADULT 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR 5. HUR IMOVAX d.t. ADULT SKA FÖRVARAS 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR. 1 VAD ÄR IMOVAX d.t. ADULT OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Farmakoterapeutisk grupp. Terapeutisk indikation Detta kombinationsvaccin är ett anti-infektionsläkemedel som används mot att förebygga difteri och stelkramp (tetanus) hos vuxna och över 18-åringar. 2 INNAN DU ANVÄNDER IMOVAX d.t. ADULT Nödvändig information innan tar läkemedelsprodukten Kontraindikationer Använd inte Imovax d.t. adult i följande situationer: Om du är allergisk mot något av innehållsämnena i vaccinet. Om du har upplevt allergiska reaktioner eller neurologiska störningar efter en tidigare vaccination. Om du har feber eller en akut eller progressiv kronisk sjukdom ska vaccinationen skjutas upp.
8 OM DU KÄNNER DIG OSÄKER, ÄR DET VIKTIGT ATT DU FRÅGAR DIN LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONALEN OM RÅD. Försiktighetsåtgärder; särskilda varningar Var särskilt försiktig med Imovax d.t. adult: Informera läkaren: Om du lider av immunbrist eller du får immunosuppressiv behandling Om du är allergisk eller om du har fått en onormal reaktion av en tidigare vaccination Om du har fått difteri- eller stelkrampsvaccin under de senaste fem åren Om du lider av Guillain-Barrés syndrom (onormal känslighet, förlamning) eller brachial neurit (förlamning, diffus smärta i arm och skuldra) som du har fått efter vaccinering med vaccin som innehåller tetanustoxoid (vaccin mot stelkramp). Beslutet att ge i fortsättningen vaccin innehållande tetanustoxoid måste noggrant utvärderas av din läkare. Interaktioner med andra läkemedel Använding av andra läkemedel Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Interaktioner med mat och dryck Interaktioner med fytoterapi eller alternativa terapiprodukter Användning under graviditet och amning Graviditet och amning Det är bättre att inte använda detta vaccin under graviditet. Om du märker att du är gravid berätta det för din läkare. Endast läkaren kan bestämma om du kan använda vaccinet. Rådfråga din läkare eller apotekspersonalen innan du tar något läkemedel. Idrottare Körförmåga och användning av maskiner Hjälpämnen med känd effekt Viktig information om vissa ämnen i Imovax d.t. adult Kalium
9 3 HUR DU ANVÄNDER IMOVAX d.t. ADULT Instruktion för rätt användning Dosering/ Administreringssätt och/eller -väg/ Administreringsfrekvens/ Behandlingens längd Dosering Vid rutinmässiga boosterinjektioner, ska en dos på 0.5 ml administreras var 10:e år. Vid primärvaccinering ska 3 successiva 0.5 ml doser administreras med en månads mellanrum. Rekommendationer för postexponeringsprofylax mot stelkrampsbakterie är sammanfattade nedan: TYP AV SÅR Mindre rent Större rent eller stelkramsbenäget stelkrampsbenäget Försenad eller ofullständig rensning (debridering) PATIENTEN ÄR INTE IMMUN ELLER DELVIS IMMUN Börja eller slutför vaccineringen: Tetanustoxoid, 1 dos på 0.5 ml I en arm: Humant immunoglobulin mot tetanus, 250 IU* I andra armen: Tetanustoxoid**: 1 dos på 0.5 ml I en arm: Humant immunoglobulin mot tetanus, 500 IU* I andra armen: Tetanustoxoid**: 1 dos på 0.5 ml Ingen PATIENTEN ÄR IMMUN Tid sedan senaste boosterdos 5 till 10 år >10 år Tetanustoxoid: 1 dos på 0.5 ml Tetanustoxoid: 1 dos på 0.5 ml Tetanustoxoid: 1 dos på 0.5 ml I en arm: Humant immunoglobulin mot tetanus, 250 IU* I andra armen: Tetanustoxoid: 1 dos på 0.5 ml* I en arm: Humant immunoglobulin mot tetanus, 500 IU* I andra armen: Tetanustoxoid: 1 dos på 0.5 ml* Antibiotikabehandling Antibiotikabehandling Antibiotikabehandling * Använd olika sprutor, nålar och injektionsställen. ** Slutför vaccineringen enligt vaccinationsschemat. Administreringsväg Skaka väl före injektionen ges, tills en homogen suspension erhålls. För att minimera lokala reaktioner är det bättre att administrera vaccinet intramuskulärt. Den djupt subkutana administreringsvägen kan också användas. Däremot ska inte den intradermala administreringsvägen användas. Symptom och instruktioner vid överdosering Instruktioner vid glömd dos Om du glömmer att ta Imovax d.t. adult Ta inte en dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
10 Risk för abstinenssyndrom 4 EVENTUELLA BIVERKNINGAR Beskrivning av biverkningar Liksom alla läkemedel kan Imovax d.t. adult orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Rapporterade biverkningar är följande: Svullna lymfkörtlar. Allergiska reaktioner eller överkänslighetsreaktioner: urtikaria, svullnad (ödem) Hudreaktioner: klåda (pruritus), rodnad (erythema) Huvudvärk, allmän sjukdomskänsla Högt blodtryck Ont i muskler och leder Reaktioner vid injektionsstället som smärta, rodnad, förhårdnad eller svullnad inom 48 timmar och som kvarstår i 1 till 2 dagar. Dessa reaktioner kan ibland åtföljas av blåsor och, i undantagsfall, av oinfekterade bölder. Övergående feber, allmän sjukdomskänsla. Möjliga biverkningar (d.v.s. sådan som inte direkt har rapporterats med Imovax d.t. adult men med andra vaccin som innehåller en eller flera beståndsdelar av Imovax d.t. adult), är följande: Guillain-Barrés syndrom (onormal känslighet, förlamning) och brachial neurit (förlamning, diffus smärta i arm och skuldra) som du har fått av ett tidigare vaccin som innehåller tetanustoxoid. Om någon av biverkningarna blir allvarliga eller du får biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, tala med din läkare eller apotekspersonal. 5 HUR IMOVAX d.t. ADULT SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Utgångsdatum Använd inte Imovax d.t. adult efter utgångsdatumet som anges på etiketten, kartongen. Förvaringsanvisningar Efter öppnandet: produkten ska användas genast. Förvaras mellan + 2 C och + 8 C (i kylskåp). Får inte frysas. Vid behov, varning för vissa synliga tecken på försämring Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
11 6 ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Full redovisning av de aktiva substanserna och hjälpämnen Vad Imovax d.t. adult innehåller De aktiva substanserna är: Difteritoxoid ( 2 I.U. för 0.5 ml) och tetanustoxoid ( 20 I.U. för 0.5 ml) som adsorberats till aluminiumhydroxidhydrat (0.6 mg aluminium) Övriga innehållsämnen är: En buffrad lösning innehållande natriumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, monokaliumfosfat och vatten för injektionsvätskor. Läkemedelsform och innehåll Hur Imovax d.t. adult ser ut och kartongens innehåll Detta läkemedel är en injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta. Kartong med 1 eller 10. Namn och address till innehavaren av godkännande för försäljning och till innehavaren av tillverkningstillstånd som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats, om olika Innehavare av godkännande för försäljning 2, AVENUE PONT PASTEUR LYON FRANKRIKE Distributör 2, AVENUE PONT PASTEUR LYON FRANKRIKE eller MSD SNC 8 RUE JONAS SALK LYON FRANKRIKE Tillverkare CAMPUS MERIEUX 1541, AVENUE MARCEL MERIEUX MARCY L ETOILE FRANKRIKE eller ZONE INDUSTRIELLE D INCARVILLE VAL-DE-REUIL FRANKRIKE
12 Namn på läkemedelsprodukter i medlemsländer inom det Europeiska Ekonomiska Samarbetsområdet. Datum for godkännande av bipacksedel Denna bipacksedel har senast godkänts12/2010 Namn på och adress till innehavaren av godkännande för försäljning vid exceptionella fall. Internet information Detaljerad information om detta läkemedel finns på Afssaps (Frankrike) web sida. Information avsedd för sjuk- och hälsovårdspersonal. Annat.
PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotIMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on saatavissa ilman
LisätiedotLOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Otita para vet korvatipat, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli
PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rabisin vet injektioneste, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Rabisin vet injektioneste, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille
PAKKAUSSELOSTE Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microlax peräruiskeliuos Natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos
PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos A-vitamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lipactin -geeli 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NeoGletvax vet., injektioneste, suspensio sioille
PAKKAUSSELOSTE NeoGletvax vet., injektioneste, suspensio sioille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle ditebooster Injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokote (adsorboitu, vähennetty antigeenimäärä) Lue tämä seloste huolellise sti,
LisätiedotGlinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
Lisätiedot1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste:Tietoa käyttäjälle. Typherix injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa. Polysakkaridirokote lavantautia vastaan
Pakkausseloste:Tietoa käyttäjälle Typherix injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa Polysakkaridirokote lavantautia vastaan Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin saat tätä rokotetta, sillä
Lisätiedot1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini
PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. VeroPol Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Poliomyeliittirokote (inaktivoitu)
1 PAKKAUSSELOSTE VeroPol Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Poliomyeliittirokote (inaktivoitu) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen rokotteen ottamista. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi
Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mint imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg
PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotLue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen rokotteen ottamista. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle ditekibooster Injektioneste, suspensio, esitäytetyssä ruiskussa Difteria-, tetanus- ja pertussis (soluton komponentti) -rokote (adsorboitu, vähennetty antigeenisisältö)
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE DiTeKiPol Injektioneste, suspensio, esitäytetyssä ruiskussa. Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- (soluton, komponentti) ja (inaktivoituja viruksia sisältävä)
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini
PAKKAUSSELOSTE Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos
PAKKAUSSELOSTE Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nobilis Gumboro D78 vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi
PAKKAUSSELOSTE Nobilis Gumboro D78 vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide dekspantenoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
Lisätiedot