Maidon aiheuttamat suolioireet,
|
|
- Katariina Tamminen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 4337 Katsausartikkeli ja sen diagnostiikka ERKKI SAVILAHTI IRMA JÄRVELÄ esiintyy noin puolella maapallon väestöstä ja joka kuudennella aikuisella suomalaisella. Se on yleisin vatsavaivoja aiheuttava perinnöllinen ominaisuus. Laktoosin imeytymishäiriöön liittyvä geenimuutos on äskettäin tunnistettu suomalaisperheistä kerätyn aineiston pohjalta. Muutos johtaa laktaasientsyymin säilymiseen suolessa läpi elämän. Tutkimustulos mahdollistaa potilaiden genotyypin määrittämisen pienestä EDTA-verinäytteestä. Tutkimus on helpompi kuin aiempi rasituskoe, mutta tuloksen merkityksen arvioiminen vatsavaivojen syiden selvittelyssä on edelleen haasteellista. Maidon aiheuttamat suolioireet, ilmavaivat, kivut ja ripuli yhdistetään yleensä maitosokeriin, laktoosiin, ja oireista käytetään nimitystä laktoosi-intoleranssi (taulukko 1). Vaivojen yleisyys väestössä liittynee enemmän maidon käytön määrään kuin laktoosin imeytymishäiriön yleisyyteen. Suomessa maidon käyttö on runsasta. Tutkituista väestöistä jopa 30 % tunsi saavansa oireita maidosta, mutta vain puolella heistä todettiin laktoosin imeytymishäiriö (1,2). Etelä- Italiassa, jossa laktoosin imeytymishäiriö on yleinen (67 %:lla), vain pieni osa yksilöistä, joilla on laktoosin imeytymishäiriö, tuntee saavansa maidosta oireita (3). LAKTOOSIN HAJOAMINEN JA IMEYTYMINEN Laktoosi (glukoosi-1-4β-galaktoosi) esiintyy yksinomaan imeväisten maidossa. Se on imevän poikasen tärkeä energianlähde. Ihmisen maidon laktoosipitoisuus on imeväisten suurin ja rasvapitoisuus vastaavasti pienin. Taulukko 1 Laktoosin käyttöön liittyvät käsitteet. Laktoosi-(maito)intoleranssi (malabsorptio) Selektiivinen laktaasinpuutos Synnynnäinen laktaasinpuutos Hankinnainen laktaasinpuutos Jotta laktoosia voidaan käyttää hyväksi, se täytyy pilkkoa glukoosiksi ja galaktoosiksi. Hajottamiseen erikoistunut entsyymi, laktaasi, on suolen epiteelisolujen syntetisoima molekyyli, joka kiinnittyy pienellä kan- Hankinnainen laktaasinpuutos on yleisin vatsavaivojen syy, ja siihen liittyy tunnettu perimän muutos. nalla epiteelisoluun. Suurin osa molekyylistä ulottuu suolen luumeniin. Sen kärkiosassa on laktoosia hajottava alue. Lähellä epiteelisolua sijaitseva entsyymin osa hajottaa kasvien juurien beetaglykosideja (floritsiineja). Entsyymin virallinen nimi onkin laktaasifloritsiinihydrolaasi (4). Entsyymin aktiivisuus on suurin jejunumin alussa, ja se häviää ohutsuolen loppupäähän mennessä (4). Laktoosin hajoamisesta syntyneen Laktoosi (maito) aiheuttaa oireita: vatsakipuja, ilmavaivoja, ripulia. Laktoosin imeytymättömyys: todetaan imeytymiskokeilla tai ulosteen sokeri- (laktoosi)pitoisuudella tai epäsuorasti hengityskokeilla. Ohutsuolen laktaasientsyymin aktiivisuus pienentynyt: alle 20 U/gprot ja laktaasi/sakkaraasisuhde < 0,3. Harvinainen autosomissa peittyvästi periytyvä tauti. Oireet alkavat heti maitoruokinnan alettua. Laktaasientsyymin aktiviivisuuden heikkeneminen noin 10 %:iin imeväiskauden loppuessa. Imeväisten luontainen ominaisuus.
2 4338 S UOMEN L ÄÄKÄRILEHTI 43/2002 VSK 57 glukoosin ja galaktoosin kuljettaa epiteelisolujen aktiivinen yhteinen kuljetusjärjestelmä. Maksa muuttaa galaktoosin nopeasti glukoosiksi. Verenkiertoon joutuva galaktoosimäärä on vähäinen, ja huomattava osa siitä erittyy virtsaan, koska sitä ei kuljeteta munuaistubuluksista takaisin. Runsas laktoosin nauttiminen lisää veren glukoosia ja pienessä määrin galaktoosia. OIREIDEN SYNTY LAKTOOSIN IMEYTYMISHÄIRIÖSSÄ Jos laktaasientsyymin aktiivisuus on heikko, laktoosi ei imeydy kokonaisena terveen suolen kautta. Pieni määrä laktoosia voi kuitenkin läpäistä vaurioituneen limakalvon, esimerkiksi keliakiassa. Hankinnaisessa laktaasinpuutoksessa on aina entsyymiaktiivisuutta jäljellä yli 10 % vauvaiän tasosta, ja kohtalainen määrä laktoosia pystytään pilkkomaan. Alle 5 grammaa laktoosia vuorokaudessa tuskin aiheuttaa oireita henkilölle, jolla on hankinnainen laktaasinpuutos (5,6), ja hapanmaitotuotteissa siedettävä laktoosimäärä on suurempikin. Kun nautitaan hajottamiskyvyn ylittävä määrä laktoosia, hajoamaton laktoosi sitoo suolen luumeniin osmoottisesti vettä ja suolen maitiaisnesteen eli kyyluksen määrä kasvaa, mikä nopeuttaa suolen motoriikkaa. Seurauksena on runsaan vesi- ja laktoosimäärän kertyminen paksusuoleen. Vastasyntyneellä suolen bakteerikannat ovat kehittymättömät, joten harvinainen synnynnäinen laktaasinpuutos ilmenee puhtaana osmoottisena ripulina. Vauvaiällä ripuli onkin laktaasinpuutoksen keskeinen oire. Myöhemmällä iällä valtava paksusuolen bakteeristo käyttää sinne kulkeutuvan laktoosin energiakseen vapauttaen kaasuja, hiilidioksidia ja vetyä. Vedystä tietyt bakteerit muodostavat edelleen metaania ja lyhytketjuisia rasvahappoja, jotka imeytyvät paksusuolesta ja tulevat siten isännän hyväksi. Kaasuista syntyvät aikuisiän laktoosin imeytymishäiriön tyypillisimmät oireet, suolen venytyksestä aiheutuva kipu, suolen kurina ja ilmavaivat. LAKTAASIENTSYYMIN PUUTOKSET Laktaasin synnynnäinen puutos on Äskettäin tunnistettu laktoosin imeytymishäiriöön liittyvä DNA:n rakenne on sama kaikkialla maailmassa, koska se on normaali tila. harvinainen ja suurin osa siitä kärsivistä potilaista on kuvattu Suomesta (7). Runsas osmoottinen ripuli alkaa heti maitoruokinnan alettua ja on niin vaikea, että vauvat eivät pysty kasvamaan hyvästä ruokahalustaan huolimatta. Näitä vauvoja syntyy Suomessa harvemmin kuin yksi vuodessa. Hankinnainen laktaasinpuutos syntyy kaikilla imeväisillä siinä iässä, kun poikaset pystyvät käyttämään muita ravinnonlähteitä kuin maitoa hyväkseen. Emon maito tarvitaan seuraavalle poikueelle ja laktaasin häviäminen häätää vanhemman poikueen rinnoilta. Entsyymin aktiivisuus heikkenee noin kymmenenteen osaan (4). Havainto, että osa aikuisista ihmisistä ei pysty pilkkomaan laktoosia, tehtiin kuitenkin vasta 40 vuotta sitten, kun ihmisen laktaasientsyymipitoisutta onnistuttiin mittaamaan suolen koepaloista (8). Aikuisiän laktaasinpuutoksen esiintymistiheys vaihtelee suuresti väestöissä ja entsyymiaktiivisuuden heikkeneminen tapahtuu eri iässä (9). Laktaasin aktiivisuuden säilyminen on yleisintä pohjoisen valkoisessa väestössä, tanskalaisilla ja ruotsalaisilla 99 %, suomalaisilla 83 % (10). Se vähenee Euroopassa kohti Välimerta (Etelä-Italiassa 33 %). Aasialaisissa väestöissä laktaasin aktiivisuus ei säily käytännössä lainkaan eikä myöskään afrikkalaisissa väestöissä joitain karjaa kasvattavia heimoja lukuun ottamatta. Aasialaisilla ja afrikkalaisilla entsyymiaktiivisuus heikkenee jo kahden vuoden ikään mennessä lähes kaikilta. Suomalaisille lapsille laktoosin imeytymishäiriö kehittyy myöhemmin: koulunsa aloittavista 7-vuotiaista imeytymishäiriö oli 5 %:lla ja 15 vuoden iässä 15 %:lla (11). Suosituin teoria väestöjen erojen selitykseksi on laktaasientsyymin pysyvyyden liittyminen karjan hoitoon. Laktaasientsyymin säilyvyys antaisi niukoissa oloissa eläville yksilöille lisääntymisedun: maito on arvokas kalsiumin, energian ja nesteen lähde (12). Pohjoisen alueen heikko auringonvalo vielä vähentää alueen ihmisten kykyä muodostaa D-vitamiinia ja huonontaa kalsiumin hyväksikäyttöä. Laktaasientsyymin pysyvyys periytyy vallitsevana ominaisuutena (13). Sekundaarinen laktaasinpuutos on seurausta suolen epiteelisolujen poikkeavan nopeasta uusiutumisesta. Epäkypsät epiteelisolut ekspressoivat disakkaridaaseja heikosti. Keliakia on yleisin sekundaarisista puutoksista ja hoitamattomassa taudissa yli 80 %:lla on heikko laktaasiaktiivisuus. Hyvät keliakian seulontakokeet osoittavat piilevää tautia olevan noin 1 %:lla suomalaisesta väestöstä (14), ja Suomessa todetuista laktoosin imeytymishäiriöistä noin 5 % johtuu keliakiasta. Entsyymin tilapäisen vähenemisen aiheuttavat infektioripulit, kuten rotavirusripuli. Kliinisesti merkittävää laktoosinsiedon heikkenemistä esiintyy suomalaisilla lapsilla akuutissa ripulissa harvoin, eikä sen hoitoon suositellakaan maidon rajoitusta. Akuutin ripulin jälkeisten pitkittyneiden oireiden aiheuttajana ohimenevä, joitain viikkoja kestävä laktaasinpuutos tulee pitää mielessä. LAKTAASINPUUTOKSEN DIAGNOSTIIKKA Vastasyntyneisyyskaudella ulosteisiin tulee runsaasti laktoosia (yli 1 g/l). Virtsamittauksiin tehdyt pikatestit ovat käyttökelpoisia sokerin toteamiseen ulosteesta. Jos oireisto viittaa synnynnäiseen laktaasinpuutokseen ja ulosteessa on runsaasti pelkistäviä aineita, laktoosipitoisten maitojen korvaus laktoosittomalla korvikkeella (Almiron Pepti, Nutramigen, Pepti-Junior, Pregestimil, Profylac) poistaa ripulin vuorokauden kuluessa. Diagnoosi varmistuu tarkimmin mittaamalla suolen laktaasientsyymin aktiivisuus 6 kuukauden iässä. Yksinkertaisin ja yleisimmin käytetty hankinnaisen laktaasinpuutoksen diagnosointikeino on suolen oireiden ja laktoosin käytön yhteyden analysointi. Mikäli kohtalainen laktoosin rajoitus (alle 5 g/vrk) pitää vatsavaivat poissa, ei muu tutkiminen ole tarpeen. Oireiden samankaltaisuus ärtyvän suolen oireyhtymän
3 4339 Taulukko 2. Laktoosimalabsorption totemiseen käytettävät diagnostiset menetelmät. Testi Suoritustapa Mittaus Normaalialue Muuta Laktoosin imeytymiskoe Paaston jälkeen nautitaan Verenglukoosimittaus Verensokerin nousu Oireiden seuranta 50 g laktoosia 0, 20, 40 ja 60 min yli 1,1 mmol/l kokeen aikana lisää (2 g/kg lapsilla) kuluttua kokeen arvoa Laktoosin imeytymiskoe 15 minuuttia ennen Veren galaktoosi ja Galaktoosin nousu etanolin kanssa laktoosia nautitaan glukoosi 0, 20, 40 ja yli 0,2 mmol/l etanolia 300 mg/kg 60 minuutin kuluttua Virtsan galaktoosin 50 g laktoosia ja 150 mg/kg 40 minuutin kuluessa Virtsan galaktoosimääritys etanolia nautitaan paaston erittynyt virtsa pitoisuus yli 2 mmol/l jälkeen, rakon tyhjennys kerätään ja siitä mitataan galaktoosi Ulosteen sokerien ja ph:n Potilaan nautittava laktoosi- Ulosteen pelkistävät Pelkistäviä sokereita Käyttökelpoisia vain tutkiminen pitoista maitoa muutamien sokerit ja ph vastasyntyneellä vauvoilla tuntien kuluessa ennen koetta maitoruokinnan aikana < 1 %, ph yli 6 Hengitysilman vetypitoisuus Annetaan laktoosia g Uloshengitysilman Vetypitoisuuden nousu vetypitoisuus 0, 30 ja yli 20 ppm 60 minuutin ja 2 ja 4 tunnin kuluttua Ohutsuolikoepalan Duodenumin lopun tai Homogenaatin kyky Yli 20 U/gprot, Referenssitutkimus entsyymimittaus alkujejunumin koepalan osa hajottaa laktoosia laktaasi/sakkaraasi- yhdessä suolen homogenoidaan mitataan suhde yli 0,3 rakenteen ja muiden entsyymien tutkimisen kanssa DNA variantin toteaminen 2 5 ml EDTA-verinäyte, PCR ja minisekven- C/C = laktoosin Testi kerran elämässä, ilman esivalmisteluja sointi imeytymishäiriö, ei luotettavuusrajoja C/T, T/T terve kanssa (15) ja niiden liittyminen hyvin vähäisten laktoosimäärien syömiseen ovat syitä, jotka vaativat kuitenkin usein laboratoriodiagnostiikkaa tilanteen selvittämiseksi. Lasten oireiden yhteyttä syömiseen ja laktoosimääriin on vanhempien vaikea kuvata. Usein lasten hoitopaikat eivät tyydy vanhempien kuvauksiin lapsiensa ruokaintoleransseista ja vaativat todistuksia erikoisruokavalioiden tarpeesta, ja tämä taas luo tarvetta tutkia esimerkiksi laktoosin imeytymistä. Testit eivät kuitenkaan anna mitään lisäarvoa arvioitaessa lapsen intoleranssia. Yleisimmin on käytetty imeytymiskoetta, jossa mitataan verensokeritason nousu runsaan laktoosin annon jälkeen (taulukko 2). Koe antaa myös tiedon laktoosin aiheuttamista oireista. Kokeen herkkyys ja spesifisyys ovat yli 75 % (16), mutta lapsilla vääriä positiivisia tuloksia on paljon, jopa 30 % (17). Tutkittavan kannalta testi on työläs; se vaatii paaston ja sen jälkeen useita verensokerimäärityksiä. Vähäinen etanolin anto joko ennen laktoosia tai sen kanssa samaan aikaan lisää selvästi testin herkkyyttä ja spesifisyyttä (16), jopa Laktoosin sieto imeväisiän jälkeen on nisäkkäälle epänormaali tila, mutta ihmisellä on vuosituhansia sitten tapahtunut perimän muutos laktaasientsyymin säilyttäväksi ja laktoosia sietäväksi. lähelle 100 %:a (18). Verenkierrossa ei normaalisti ole mitattavaa määrää galaktoosia, ja niinpä yksittäisellä, 40 minuutin kuluttua laktoosin annosta tehdyllä veren galaktoosipitoisuuden mittauksella päästään hyvään herkkyyteen ja spesifisyyteen (19). Etanolia ei voi antaa lapsille eikä sen anto aikuisellekaan ole aina suotavaa. Testin voi tehdä myös käyttäen virtsan galaktoosin mittausta (16). Hengitysilman vedyn mittaukseen on saatavana useita helppokäyttöisiä ja halpoja laitteita. Imeytymättömästä laktoosista bakteerikäymisen tuloksena muodostuneesta vedystä osa erittyy hengitysilmaan. Osalla suolen bakteerit muodostavat vedystä metaania, jolloin vedyn pitoisuus laskee ja ilman samanaikaista metaanin mittausta saadaan väärä negatiivinen tulos. Metaanin mittausmahdollisuus on vain osassa laitteista. Tutkimus vaatii pitkän seurannan ja useita näytteitä, koska laktoosin kulkuaika paksusuoleen vaihtelee suuresti. Kokeen luotettavuutta heikentävät tilanteet, joissa potilaalla ei ole suolessaan laktoosia hajottavia bakteereita, kuten huomattavalla osalla eli 20 %:lla antibioottien annon jälkeen (20) tai jopa 84 %:lla infektioripulin jälkeen (21). Tällöin koe antaa vääriä negatiivia tuloksia. Epäinvasiivisena koetta on käytetty paljon seulontatutkimuksena ja väestötutkimuksiin. Entsyymiaktiivisuuden mittaus suolen koepalasta on kultainen standardi hankinnaisen ja synnynnäisen laktaasinpuutoksen toteamiseen. Normaali morfologinen löydös sulkee pois sekundaarisen puutoksen mahdollisuuden, ja kun samanaikaisesti mitataan sakkaraasi- ja maltaasipitoisuudet, voidaan laktaa-
4 4340 S UOMEN L ÄÄKÄRILEHTI 43/2002 VSK 57 sin selektiivinen vähäisyys todeta. Liian proksimaalisesti otetusta koepalasta saadaan vääriä tuloksia, yleensä kaikkien kolmen entsyymin vähäisyys: laktaasin pitoisuus keskiduodenumissa on vain kymmenesosa alkujejumin huippuarvosta (4). GEENIMUUTOS TUNNISTETTU Olemme äskettäin tunnistaneet ihmisen perimästä laktaasiaktiivisuuden säilymiseen liittyvän yhden emäksen muutoksen: sytosiinin muuttumisen tymidiiniksi (C > T). Hankinnaisessa laktoosin imeytymishäiriössä esiintyy genotyyppi C/C, laktaasia sietävillä esiintyy joko C/T tai T/T. Muutos sijaitsee 14 kiloemäksen päässä laktaasientsyymiä tuottavasta geenistä (22). Emäsmuutos liittyy hankinnaiseen laktaasinpuutokseen 100-prosenttisesti. Jatkotutkimuksissa olemme todenneet C/T-genotyyppisillä henkilöillä eron laktaasientsyymin RNA-määrissä eri alleelien välillä. C/C-genotyyppisiltä tällaista eroa ei löytynyt. Tutkimus osoittaa, että tunnistettu polymorfia liittyy laktaasientsyymin aktiivisuuden säätelyyn RNA-tasolla (Kuokkanen Mikko, julkaisematon havainto). Tutkimustulos mahdollistaa laktaasiaktiivisuuden säilyttävän alleelin solubiologiset tutkimukset, muutoksen iän määrittämisen sekä geenitestauksen. Toteamamme DNA-muutoksen analyysi voidaan tehdä monistamalla pistemutaation sisältämä alue polymeraasiketjureaktiolla (PCR) ja mittaamalla sen jälkeen laktaasiaktiivisuuden säilyttävän alleelin suhde laktaasiaktiivisuuden hävittävään alleeliin pienestä määrästä perifeeristä verta. Tulos on yksiselitteinen: genotyyppi on joko C/C, C/T tai T/T. GENEETTISEN TESTAUKSEN MERKITYS Geneettinen testi antaa aikuista tutkittaessa yksiselitteisen vastauksen, onko hänellä laktoosimalabsorptioon liittyvä genotyyppi. Geenitestin etuna on sen tekninen helppous ja tuloksen ehdottomuus. Testin tulos on pysyvä. Laktaasinpuutoksen aiheuttavasta perimästä on kuitenkin pitkä matka oireiden syntyyn. Siihen vaikuttavat ainakin jäljellä olevan entsyymin määrä, syödyn laktoosin määrä, suoliston bakteerikannat ja Terve kantaja C/T C/C C/T C/T T/T Laktoosin imeytymishäiriö Kuvio 1. Esimerkki laktoosin imeytymishäiriön periytymisestä. Mikäli vanhemmat ovat laktoosia sietäviä heterotsygootteja (C/T), heidän lapsistaan 25 %:lta voi puuttua laktoosinsieto ja 75 % voi olla laktoosia sietäviä. English summary Terve kantaja C/T Lactose malabsorption and its diagnosis yksilön herkkyys aistia impulsseja suolesta. Hankinnaisen puutteen kehittymisikä vaihtelee eri väestöissä, mikä edelleen vaikeuttaa lasten tuloksen tulkitsemista; Suomessa geneettinen koe osoittaa laktaasinpuutoksen luotettavasti vasta 20 ikävuoden jälkeen. Ärtyvän suolen oireyhtymä on yleisin kroonisia suolisto-oireita aiheuttava tila (15). Vaikka laktoosin imeytymishäiriö ei ole siitä kärsivillä yleisempi kuin muussa väestössä (2), laktoosi voi aiheuttaa oireita, jos laktoosimalabsorptio ja ärtyvän suolen oireyhtymä on samalla henkilöllä. Koska laktoosin imeytysmishäiriö on yleinen, voi osa ärtyvästä suolesta kärsivistä (23), jopa 20 % (24), saada apua oireistoonsa välttämällä laktoosia. Siten laktoosin imeytymishäirön tunnistaminen on tärkeää tässä potilasryhmässä. Lasten vatsakipujen aiheuttajana laktoosin imeytymishäiriön osuus on pieni, muutamia prosentteja (25). ja sen aiheuttama ravitsemustottumusten muutos voi johtaa normaalia vähäisempään kalsiumin saantiin ja sitä kautta osteoporoosin syntyyn (9,26). Toisaalta maidon välttäminen voi olla edullista yksilön rasva-aineenvaihdunnalle (27) tai estää sepelvaltimotaudin kehittymistä (28). Imeytymiskyvyn säilymisen ja veren galaktoosipitoisuuden on spekuloitu lisäävän vanhuuden kaihen esiintyvyyttä (4) ja munasarjasyöpää (29). Geenitutkimus on omiaan tällaisten yhteyksien analysointiin. Maidonsiedon tarkka analyysi on Lactose malabsorption (adult-type hypolactasia) is the most common enzyme deficiency. It is present in about one half of the worlds population and in 17 % of the Finns. It is also the most common cause of abdominal pains inherited in an autosomal recessive fashion. Moderate consumption of lactose (> 5 g/day) causes for the majority of adult-type hypolactasia patients abdominal swelling, flatulence and, in some rare cases, diarrhoea. The DNA-variant underlying adult-type hypolactasia has recently been identified in the Finnish families. It is a single nucleotide polymorphism (SNP) C > T residing about 14 kb from the 5'end of the lactase phlorizin hydrolase (LPH) gene. This change causes the life-long lactase persistence of lactase in the intestine. Identification of the DNAvariant facilitates genetic testing of the patients from a 2 5 ml EDTA-blood. It is a more comfortable means of testing for the patients than lactose tolerance tests (LTT). It is also more rapid and more easily interpreted in the laboratory compared to LTTs. However, the interpretation of the genetic test results in clinics is still a challenge. ERKKI SAVILAHTI docent, specialist, Helsinki University Central Hospital, Hospital for Children and Adolescents, erkki.savilahti@hus.fi IRMA JÄRVELÄ docent, specialist, Helsinki University Central Hospital, Laboratory of Molecular Genetics
5 4341 vaikea haaste. Äskettäin tunnistamamme DNA-muutoksen analyysi (22) mahdollistaa aikuisen yksiselitteisen luokituksen joko laktaasientsyyminsä säilyttäväksi tai kadottavaksi (kuvio 1). Paljon tutkimusta tarvitaan, ennen kuin muut mekanismit maidon aiheuttamien oireiden taustalla on selvitetty. Tarkka tieto laktoosinsietokyvyn säilymisestä mahdollistaa epidemiologiset tutkimukset säilyvän tai häviävän entsyymin merkityksestä tiloissa, joihin sillä on oletettu olevan yhteys. KIRJALLISUUTTA 1 Jussila J. Milk intolerance and lactose malabsorption in hospital patients and young servicemen in Finland. Ann Clin Res 1969;1: Vesa TH, Seppo LM, Marteau PR, Sahi T, Korpela R. Role of irritable bowel syndrome in subjective lactose intolerance. Am J Clin Nutr 1998;67: Carroccio A, Cavataio F, Montalto G, D'Amico D, Alabrese L, Iacono G. Intolerance to hydrolysed cow's milk proteins in infants: clinical characteristics and dietary treatment. Clin Exp Allergy 2000;30: Semenza G, Auricchio S. Small-intestinal disaccharidases. Kirjassa: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, toim. Metabolic and molecular bases of inherited disease. New York: McGraw-Hill 2000: Suarez FL, Savaiano DA, Levitt MD. A comparison of symptoms after the consumption of milk or lactosehydrolyzed milk by people with self-reported severe lactose intolerance. N Engl J Med 1995;333: Vesa TH, Korpela RA, Sahi T. Tolerance to small amounts of lactose in lactose maldigesters. Am J Clin Nutr 1996;64: Savilahti E, Launiala K, Kuitunen P. Congenital lactase deficiency. Arch Dis Childhood 1983;58: Auricchio S, Rubino A, Landolt M, Semenza G, Prader A. Isolated intestinal lactase deficiency in the adult. Lancet 1963;ii: Swallow DM, Hollox EJ. The genetic polymorphism of intestinal lactase activity in adult humans. Kirjassa: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, toim. Metabolic and molecular bases of inherited disease. New York: McGraw-Hill 2000: Jussila J, Isokoski M, Launiala K. Prevalence of lactose malabsorption in a Finnish rural population. Scand J Gastroenterol 1970;5: Sahi T, Isokoski M, Jussila J, Launiala K. Lactose malabsorption in Finnish children of school age. Acta Paediatr Scand 1972;61: Simoons F, J. The geographic hypothesis and lactose malabsorption. Weighing of the evidence. Digest Dis 1978;23: Sahi T, Isokoski M, Jussila J, Launiala K, Pyorala K. Recessive inheritance of adult-type lactose malabsorption. Lancet 1973;ii: Kolho KL, Farkkila MA, Savilahti E. Undiagnosed coeliac disease is common in Finnish adults. Scand J Gastroenterol 1998;33: Silvennoinen J. Lievitystä artyvään suoleen. Suom Lääkäril 2002;57: Arola H. Diagnosis of hypolactasia and lactose malabsorption. Scand J Gastroenterol Suppl 1994;202: Krasilnikoff PA, Gudman-Hoyer E, Moltke HH. Diagnostic value of disaccharide tolerance tests in children. Acta Paediatr Scand 1975;64: Jussila J. Diagnosis of lactose malabsorption by the lactose tolerance test with peroral ethanol administration. Scand J Gastroenterol 1969;4: Isokoski M, Jussila J, Sarna S. A simple screening method for lactose malabsorption. Gastroenterology 1972;62: Gilat T, Ben Hur H, Gelman-Malachi E, Terdiman R, Peled Y. Alterations of the colonic flora and their effect on the hydrogen breath test. Gut 1978;19: Joseph F, Jr., Rosenberg AJ. Low breath hydrogen production in post-diarrhoeic infants. Acta Paediatr Scand 1991;80: Enattah NS, Sahi T, Savilahti E, Terwilliger JD, Peltonen L, Järvelä I. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nat Genet 2002;30: Parker TJ, Woolner JT, Prevost AT, Tuffnell Q, Shorthouse M, Hunter JO. Irritable bowel syndrome: is the search for lactose intolerance justified? Eur J Gastroenterol Hepatol 2001;13: Bohmer CJ, Tuynman HA. The clinical relevance of lactose malabsorption in irritable bowel syndrome. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996;8: Förars M. Barnet med återkommande magsmärtor- en somatisk och psykosocial studie. Väitöskirja, Helsingin yliopisto 1977: Honkanen R, Pulkkinen P, Jarvinen R ym. Does lactose intolerance predispose to low bone density? A population-based study of perimenopausal Finnish women. Bone 1996;19: Sahi T, Jussila J, Penttila IM, Sarna S, Isokoski M. Serum lipids and proteins in lactose malabsorption. Am J Clin Nutr 1977;30: Segall JJ. Dietary lactose as a possible risk factor for ischaemic heart disease: review of epidemiology. Int J Cardiol 1994;46: Meloni GF, Colombo C, La Vecchia C ym. Lactose absorption in patients with ovarian cancer. Am J Epidemiol 1999;150: Kirjoittajat ERKKI SAVILAHTI dosentti, erikoislääkäri HUS, Lasten ja nuorten sairaala erkki.savilahti@hus.fi IRMA JÄRVELÄ dosentti, erikoislääkäri HYKS-Laboratoriodiagnostiikka, Molekyyligenetiikan laboratorio
Maito ravitsemuksessa
Maito ravitsemuksessa Sisältö Ravitsemussuositukset kehottavat maidon juontiin Maidon ravintoaineet Mihin kalsiumia tarvitaan? Kalsiumin saantisuositukset Kuinka saadaan riittävä annos kalsiumia? D-vitamiinin
LisätiedotLaktoosi-intoleranssi ja laktoositon ruokavalio
Laktoosi-intoleranssi ja laktoositon ruokavalio Mitä on laktoosi? Maitotuotteet sisältävät aina hiilihydraatteja, koska maidossa on luonnostaan laktoosia eli maitosokeria. Lehmänmaidossa on n. 4,8 % maitosokeria
LisätiedotLaktoosi-intoleranssi ja laktoositon ruokavalio
Laktoosi-intoleranssi ja laktoositon ruokavalio Mitä on laktoosi? Maidon luonnollinen hiilihydraatti, jota kutsutaan myös maitosokeriksi. Äidinmaidossa laktoosia n. 7 g/100 g, lehmänmaidossa n. 4,8 g/100
LisätiedotValio Oy LAKTOOSI-INTOLERANSSI JA LAKTOOSITON RUOKAVALIO
LAKTOOSI-INTOLERANSSI JA LAKTOOSITON RUOKAVALIO MITÄ ON LAKTOOSI? Laktoosi on maitosokeria. Maitotuotteet sisältävät aina hiilihydraatteja, koska maidossa on luonnostaan laktoosia. lehmänmaidossa n. 4,8
LisätiedotSynnynnäinen laktaasinpuute arvioitua yleisempi sairaus?
KATSAUS Suvi Torniainen, Erkki Savilahti ja Irma Järvelä Synnynnäinen laktaasinpuute arvioitua yleisempi sairaus? Synnynnäinen laktaasinpuute on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva, peittyvästi periytyvä
LisätiedotAikuisen ohutsuoli on noin viisi metriä pitkä
KUVAT KERTOVAT Erkki Savilahti Aikuisen ohutsuoli on noin viisi metriä pitkä putkimainen elin. Sen alkuosa duodenum muodostaa lyhyen retroperitoneaalisen kaaren mahanportista vapaaseen vatsaonteloon, ja
LisätiedotToimitus Ulla-Marja Urho. Joulukuu 2001 10. uudistettu painos. Julkaisija Maito ja Terveys ry
Toimitus Ulla-Marja Urho Joulukuu 2001 10. uudistettu painos Julkaisija Maito ja Terveys ry Maito ja Terveys ry Pasilankatu 2 (PL 77, 00241 Helsinki) puhelin 09-272 2341 faksi 09-272 2433 www.maitojaterveys.fi
LisätiedotJUUSTON VALMISTUS ENTSYYMIEN AVULLA
1 / 5 JUUSTON VALMISTUS ENTSYYMIEN AVULLA TYÖN TAVOITE Työn tavoitteena on havainnollistaa olosuhteiden vaikutusta entsyymien toimintaan, sekä perehtyä mikrobien avulla tuotettuihin entsyymeihin, joita
LisätiedotSuolistosairauksien laaja kirjo
Suolistosairauksien laaja kirjo Yhä yleisempien suolistosairauksien, Crohnin taudin ja haavaisen paksusuolitulehduksen, lisäksi puhutaan myös mikroskooppisesta koliitista, lyhytsuolisyndroomasta ja kloridiripulista.
LisätiedotPienen vatsan ystävä. Sanotaan, että hyvä olo tuntuu ihan vatsanpohjas sa asti. Hyvinvointi lähtee vatsasta myös perheen pienimmillä.
Vatsan ystävä Pienen vatsan ystävä Sanotaan, että hyvä olo tuntuu ihan vatsanpohjas sa asti. Hyvinvointi lähtee vatsasta myös perheen pienimmillä. Reladrops on vauvan oma maito happobakteerivalmiste. Sen
LisätiedotRUOANSULATUS JA SUOLISTON KUNTO. Iida Elomaa & Hanna-Kaisa Virtanen
RUOANSULATUS JA SUOLISTON KUNTO Iida Elomaa & Hanna-Kaisa Virtanen Edellisen leirin Kotitehtävä Tarkkaile sokerin käyttöäsi kolmen päivän ajalta ja merkkaa kaikki sokeria ja piilosokeria sisältävät ruuat
LisätiedotLaktoosi-intoleranssin diagnosointimenetelmät
Matleena Nieminen Laktoosi-intoleranssin diagnosointimenetelmät Metropolia Ammattikorkeakoulu Insinööri (AMK) Bio- ja kemiantekniikka Insinöörityö 1.3.2018 Tiivistelmä Tekijä Otsikko Sivumäärä Aika Matleena
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi niellä yhdellä kertaa eikä sitä tulisi pitää suussa kovin pitkään.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI DUPHALAC 667 mg/ml oraaliliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra Duphalac-oraaliliuosta sisältää 667 mg laktuloosia. Täydellinen apuaineluettelo,
LisätiedotDiagnostisten testien arviointi
Erkki Savilahti Diagnostisten testien arviointi Koe antaa tuloksen pos/neg Laboratoriokokeissa harvoin suoraan luokiteltavissa Testin hyvyys laskettavissa tunnuslukujen avulla Diagnostisten testien arviointi
LisätiedotMiten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?
ChemBio Helsingin Messukeskus 27.-29.05.2009 Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa? Kristiina Aittomäki, dos. ylilääkäri HYKS Perinnöllisyyslääketieteen yksikkö Genomin tutkiminen FISH Sekvensointi
LisätiedotAutoimmuunitaudit: osa 1
Autoimmuunitaudit: osa 1 Autoimmuunitaute tunnetaan yli 80. Ne ovat kroonisia sairauksia, joiden syntymekanismia eli patogeneesiä ei useimmissa tapauksissa ymmärretä. Tautien esiintyvyys vaihtelee maanosien,
Lisätiedot8 LEIPÄ JA VILJA RAVITSEMUKSESSA. Leipä ja vilja ravitsemuksessa (8)
8 LEIPÄ JA VILJA RAVITSEMUKSESSA Leipä ja vilja ravitsemuksessa (8) Mitä leipä on? Kivennäisaineita Magnesiumia Rautaa Kaliumia Hivenaineita Sinkkiä Seleeniä Vettä Energiaa Hiilihydraatteja Proteiineja
LisätiedotPerinnölliset taudit avoterveydenhuollossa. Professori Irma Järvelä Lääketieteellisen genetiikan osasto
Perinnölliset taudit avoterveydenhuollossa Professori Irma Järvelä Lääketieteellisen genetiikan osasto Yleisiä perinnöllisiä tauteja ja tautialttiuksia, joille käytössä geenitestejä Laktoosimalabsorptio
Lisätiedotvastaa g ml laktuloosia vastaa 10 g 15 ml laktuloosia vastaa 3 7 g 5 10 ml laktuloosia
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lactulose Sandoz 670 mg/ml, oraaliliuos VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 670 mg (laktuloosiliuoksena). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. LÄÄKEMUOTO Oraaliliuos
LisätiedotKustannustehokas menetelmä osteoporoosin point-ofcare diagnostiikkaan
Kustannustehokas menetelmä osteoporoosin point-ofcare diagnostiikkaan 26.11.2013 Ossi Riekkinen, tj. Bone Index Oy Osteoporoosi Osteoporoosi = luukato sairaus Luun määrä vähenee ja luun rakenne heikkenee
LisätiedotToistuvia vatsakipuja esiintyy yleisimmin
Mitä lapselle kuuluu? Miksi lapsen vatsaan koskee? Merja Ashorn Toistuvat vatsakivut ovat yleinen vaiva erityisesti kouluikäisillä lapsilla. Oireiden taustalta löytyy harvoin mitään vakavaa sairautta,
LisätiedotOsteoporoosi (luukato)
Osteoporoosi (luukato) Lääkärikirja Duodecim Pertti Mustajoki, sisätautien erikoislääkäri Osteoporoosi tarkoittaa, että luun kalkkimäärä on vähentynyt ja luun rakenne muuttunut. Silloin luu voi murtua
LisätiedotPRIMARY HPV TESTING IN ORGANIZED CERVICAL CANCER SCREENING
PRIMARY HPV TESTING IN ORGANIZED CERVICAL CANCER SCREENING Veijalainen O, Kares S, Kujala P, Vuento R, TirKkonen M, Kholová I, Osuala V, Mäenpää J University and University Hospital of Tampere, Finland,
LisätiedotVatsakivut, niin äkilliset kuin toistuvat, ovat
KATSAUS Erkki Savilahti ja Markku Mäki Toistuvat vatsakivut vaivaavat jopa yhtä kymmenestä kouluikäisestä lapsesta. Parantuneet tutkimusmenetelmät, ennen kaikkea suoliston ylä- ja alaosan tähystykset,
LisätiedotLabquality Days Jaana Leiviskä
Labquality Days 8.2.2018 1 LIPIDIMÄÄRITYKSET TARVITAANKO PAASTOA? JAANA LEIVISKÄ DOSENTTI, SAIRAALAKEMISTI HUSLAB 2 LIPIDIT JA LIPOPROTEIINIT Pääosa rasvoista saadaan ravinnosta Elimistö valmistaa erilaisia
LisätiedotPULLO PÄIVÄSSÄ RIITTÄÄ. Tee tilaa. kolesterolia alentavalle täydennykselle potilaittesi ruokavalioon
PULLO PÄIVÄSSÄ RIITTÄÄ Tee tilaa kolesterolia alentavalle täydennykselle potilaittesi ruokavalioon Lähteet 1. Catapano et al. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Atherosclerosis 2016;
LisätiedotMikä puuttuu. potilaasi kolesterolia alentavasta ruokavaliosta?
Mikä puuttuu potilaasi kolesterolia alentavasta ruokavaliosta? Alentaa 1-4 kolesterolia todistetun tehokkaasti Terveysvaikutteiset elintarvikkeet, joihin on lisätty kasvistanolia*, tarjoavat tehokkaan
Lisätiedottulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
ADACOLUMN -HOITO tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä www.adacolumn.net SISÄLTÖ Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön puolustusjärjestelmä ja IBD...10
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Laktuloosi 667 mg/ml
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Laktuloosi 667 mg/ml Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO
LisätiedotUlosteen kalprotektiinimääritys kliinikon näkemys
Ulosteen kalprotektiinimääritys kliinikon näkemys SKKYn ja Sairaalakemistit ry:n koulutuspäivät 16.11.2012 Dosentti, sisätautien ja gastroenterologian erikoislääkäri Taina Sipponen 1 Kalprotektiinijulkaisut
LisätiedotLapsuusiän astman ennuste aikuisiällä Anna Pelkonen, LT, Dos Lastentautien ja lasten allergologian el HYKS, Iho-ja allergiasairaala
Lapsuusiän astman ennuste aikuisiällä Anna Pelkonen, LT, Dos Lastentautien ja lasten allergologian el HYKS, Iho-ja allergiasairaala 22.1.2015 Mikä on lapseni astman ennuste? Mikä on lapsen astman ennuste
LisätiedotIkämiesten seksuaalisuus
Ikämiesten seksuaalisuus Ikämiesten seksuaalisuus Turku 26.1.2012 Juhana Piha Fysiologian dosentti, Kliinisen fysiologian erikoislääkäri Kliininen seksologi (vaativa erityistaso, NACS) Seksuaalisuuden
LisätiedotClostridium difficile diagnostiikan nykyvaihe ja pulmat. Janne Aittoniemi, LT, dos, oyl Fimlab Laboratoriot Oy
Clostridium difficile diagnostiikan nykyvaihe ja pulmat Janne Aittoniemi, LT, dos, oyl Fimlab Laboratoriot Oy 1.10.2013 Cd-laboratoriodiagnostiikan pulmat - Kuinka Cd-infektio pitäisi diagnostisoida laboratoriossa?
LisätiedotC. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.
C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.2016 Eero Mattila HUS Infektioklinikka CDI = C. difficile infektio
LisätiedotRAVINTO JA SUOLISTO. Fit4Life. Folasade A. Adebayo M.Sc., Doctoral Student Division of Nutrition University of Helsinki
RAVINTO JA SUOLISTO Fit4Life Folasade A. Adebayo M.Sc., Doctoral Student Division of Nutrition University of Helsinki Ruoansulatus järjestelmä: Lisäelimet Sylkirauhaset Hampaat Maksa Haima Sappirakko Tärkeät
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Ensisijaisesti ripulin ja ilmavaivojen hoito. Voidaan käyttää myös akuuttien lääkeaine- ja muiden myrkytysten ensiapuun.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Carbo Medicinalis 250 mg -tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 250 mg aktiivihiiltä. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 1 tabletti
LisätiedotJUUSTON VALMISTUS ENTSYYMIEN AVULLA
1 / 5 JUUSTON VALMISTUS ENTSYYMIEN AVULLA TYÖN TAVOITE Työn tavoitteena on havainnollistaa olosuhteiden vaikutusta entsyymien toimintaan, sekä perehtyä mikrobien avulla tuotettuihin entsyymeihin, joita
LisätiedotFabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset. Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki
Fabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki 31.10.2018 Fabryn tauti Lysosomaalinen kertymäsairaus Glykosfingolipidisubstraattien kertyminen plasmaan, virtsaan
LisätiedotKomplementtitutkimukset
Komplementtitutkimukset Hanna Jarva HUSLAB ja Haartman-instituutti Bakteriologian ja immunologian osasto Komplementti osa luontaista immuunijärjestelmää koostuu yli 30 proteiinista aktivoituu kaskadimaisesti
LisätiedotB12-vitamiini eli kobalamiini on ihmiselle välttämätön vitamiini. Sitä tarvitaan elintoimintojen entsyymijärjestelmien toiminnallisina osina:
B12-vitamiini B12-vitamiini eli kobalamiini on ihmiselle välttämätön vitamiini. Sitä tarvitaan elintoimintojen entsyymijärjestelmien toiminnallisina osina: solujen jakautumiseen kudosten muodostumiseen
LisätiedotSelkäydinneste vai geenitutkimus?
Selkäydinneste vai geenitutkimus? 19.5.2016 Anne Remes, professori, ylilääkäri, Itä-Suomen yliopisto, KYS, Neurokeskus Nuorehko muistipotilas, positiivinen sukuhistoria Päästäänkö diagnostiikassa tarkastelemaan
LisätiedotLapsen pitkittynyt ripuli
Katsaus tieteessä Marko Kalliomäki LT, dosentti, erikoislääkäri, lastengastroenterologi TYKS, lastenklinikka marko.kalliomaki@utu.fi Lapsen pitkittynyt ripuli Lapsen ripuli on pitkittynyt, jos se kestää
LisätiedotPaksusuolisyövän seulontatulokset Suomessa. Nea Malila Suomen Syöpärekisteri
Paksusuolisyövän seulontatulokset Suomessa Suomen Syöpärekisteri Sidonnaisuudet kahden viimeisen vuoden ajalta LT, dosentti Päätoimi Suomen Syöpärekisterin johtaja, Suomen Syöpäyhdistys ry Sivutoimet syöpäepidemiologian
LisätiedotImmuunipuutokset. Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio 17.10.2008
Immuunipuutokset Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio 17.10.2008 Immuunijärjestelm rjestelmän n toiminta Synnynnäinen immuniteetti (innate) Välitön n vaste (tunneissa)
LisätiedotBIOHIT OYJ. globaaleilla markkinoilla toimiva suomalainen bioteknologiayritys
BIOHIT OYJ globaaleilla markkinoilla toimiva suomalainen bioteknologiayritys 1 Biohit lyhyesti Biohit Oyj on globaaleilla markkinoilla toimiva suomalainen bioteknologiayritys. Biohitin missio on "Innovating
LisätiedotPerinnölliset taudit avoterveydenhuollossa. Lääketieteellinen genetiikka - Keskeisiä osaamisalueita avohoidossa
Perinnölliset taudit avoterveydenhuollossa Kliininen opettaja, dosentti Irma Järvelä Lääketieteellisen genetiikan osasto Lääketieteellinen genetiikka - Keskeisiä osaamisalueita avohoidossa 1. Kliininen
LisätiedotOngelmana labiili ja vaikeasti saavutettava sokeritasapaino. Jorma Lahtela TAYS, sisätaudit
Ongelmana labiili ja vaikeasti saavutettava sokeritasapaino Jorma Lahtela TAYS, sisätaudit Valtakunnallinen diabetespäivä 17.11.2015 38-vuotias nainen Diabetes todettu 12 vuotiaana Monipistoshoito 16-vuotiaasta
LisätiedotITÄ-SUOMEN LABORATORIOKESKUKSEN ISLAB Laboratoriotiedote 17/2008 LIIKELAITOSKUNTAYHTYMÄ. Kliininen mikrobiologia (5)
Kliininen mikrobiologia 20.10.2008 1(5) MUUTOKSIA PUUMALAVIRUSVASTA-AINETUTKIMUKSISSA JA KÄYTTÖÖN OTETAAN UUSI RIPULIEPIDEMIATUTKIMUS NOROVIRUSANTIGEENIN OSOITTAMISEKSI Puumalapikatesti käyttöön Kuopion
LisätiedotIMMUUNIPUUTOKSET. Olli Vainio Turun yliopisto
IMMUUNIPUUTOKSET Olli Vainio Turun yliopisto 130204 IMMUNOLOGIA Oppi kehon puolustusmekanismeista infektiota vastaan Immuunijärjestelmä = kudokset, solut ja molekyylit, jotka muodostavat vastustuskyvyn
LisätiedotAllergiatestien käyttö lasten ruoka-allergian diagnostiikassa. LT Teemu Kalliokoski OYL
Allergiatestien käyttö lasten ruoka-allergian diagnostiikassa LT Teemu Kalliokoski OYL 21.2.2018 Ei sidonnaisuuksia ANAMNEESI ON KAIKKEIN TÄRKEIN RUOKA-ALLERGIAN TUTKIMUS Ruokayliherkkyys Ruokayliherkkyys
LisätiedotKreatransporttihäiriö
Tietolehtiset on tarkoitettu yleiskatsauksiksi johonkin tiettyyn oireyhtymään tai sairauteen, ne eivät korvaa perinnöllisyysneuvontaa tai erikoislääkärin konsultaatiota. Kreatransporttihäiriö Erikoislääkäri
LisätiedotYksityiskohtaiset mittaustulokset
Yksityiskohtaiset mittaustulokset Jyrki Ahokas ahokasjyrki@gmail.com Näyttenottopäivä: 28.03.2019 Oma arvosi Väestöjakauma Hoitosuositusten tavoitearvo Matalampi riski Korkeampi riski Tässä ovat verinäytteesi
LisätiedotKrooninen alavatsakipu, suolistokipu? LT, erikoislääkäri Markku Pajala 23.9.2015
Krooninen alavatsakipu, suolistokipu? LT, erikoislääkäri Markku Pajala 23.9.2015 Kiitos kutsusta sidonnaisuudet Lääketehtaiden koulutusalaisuudet MSD, AbboF Lääketehtaiden koulutusmatkat MSD, AbboF, Takeda
LisätiedotOnko ärtyvän suolen oireyhtymän ruokavaliohoito selkiytymässä? Fermentoituvien hiilihydraattien rajoituksella lupaavia tuloksia
Katsaus tieteessä Reijo Laatikainen THM, ravitsemusterapeutti BoostOn Oy, Helsingin Lääkärikeskus reijo.laatikainen@booston.fi Markku Hillilä LT, erikoislääkäri HYKS, Gastroenterologian klinikka, Meilahden
LisätiedotBiopankit miksi ja millä ehdoilla?
Suomalaisen Tiedeakatemian 100 v-symposium, Helsinki 4.9.2008 Biopankit miksi ja millä ehdoilla? Juha Kere Karolinska Institutet, Stockholm, Sverige ja Helsingin yliopisto Tautien tutkimus Geeni/ valkuaisaine
LisätiedotJukka Hytönen Kliinisen mikrobiologian erikoislääkäri UTULab Bakteeriserologia
Bordetella pertussis Laboratorion näkökulma Jukka Hytönen Kliinisen mikrobiologian erikoislääkäri UTULab Bakteeriserologia SIDONNAISUUDET Asiantuntija Labquality Ammatinharjoittaja Mehiläinen Apurahoja:
LisätiedotVirtsan kemiallisen seulonnan kliininen käyttö. Dosentti Martti L.T. Lalla Osastonylilääkäri HUSLAB Kirurginen sairaala 4.2.2009
Virtsan kemiallisen seulonnan kliininen käyttö Dosentti Martti L.T. Lalla Osastonylilääkäri HUSLAB Kirurginen sairaala Virtsa elimistön tietolähteenä Virtsa - ensimmäinen kehon aine, jonka tutkiminen yhdistettiin
LisätiedotMyöhään saatu keliakiadiagnoosi. -säästääkö serologia kustannuksia
Myöhään saatu keliakiadiagnoosi -säästääkö serologia kustannuksia Professori Katri Kaukinen Tampereen yliopisto, TAYS Sidonnaisuudet Professori, sisätautien ja gastroenterologian erikoislääkäri Päätoimi
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Harmaapilkullinen, pyöreä, kuperapintainen tabletti, halkaisija 13 mm
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI CARBO MEDICINALIS 250 mg -tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Aktiivihiili, 250 mg Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Laktuloosiliuos voidaan ottaa liuotettuna (esimerkiksi veteen, kahviin, teehen, mehuun, maitoon) tai liuottamattomana.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra Lactulos ratiopharm-oraaliliuosta sisältää 667 mg laktuloosia
LisätiedotLääkkeet muistisairauksissa
Lääkkeet muistisairauksissa Muistihoitajat 27.4.2016 Vanheneminen muuttaa lääkkeiden farmakokinetiikkaa Lääkeaineen vaiheet elimistössä: Imeytyminen: syljen eritys vähenee, mahalaukun ph nousee, maha-suolikanavan
LisätiedotKananmunatutkimusta suomalaisessa väestötutkimuksessa
Kananmunatutkimusta suomalaisessa väestötutkimuksessa Helsinki, 27.11.2018 Jyrki Virtanen, FT, ravitsemusepidemiologian dosentti Laillistettu ravitsemusterapeutti Esityksen sisältö Kananmunan ravitsemuksellinen
LisätiedotMiten kliinikko käyttää näyttöön perustuvia työkaluja ja mitä ne ovat?
Miten kliinikko käyttää näyttöön perustuvia työkaluja ja mitä ne ovat? Tutkimustyön anti käytännön lääkärille Dosentti Pekka Honkanen Oulun yliopisto, terveystieteiden laitos, Kainuun maakunta- kuntayhtymä
LisätiedotPITKÄKESTOISEEN SUORITUKSEEN VALMISTAUTUMINEN JA TANKKAUS SUORITUKSEN AIKANA. Miten optimoin valmistautumisen ja miten toimin suorituksen aikana?
PITKÄKESTOISEEN SUORITUKSEEN VALMISTAUTUMINEN JA TANKKAUS SUORITUKSEN AIKANA Miten optimoin valmistautumisen ja miten toimin suorituksen aikana? MIKKO LINNOLA Ravitsemusasiantuntija, ETK, kouluttaja Peak
LisätiedotMurrosikäisten tyttöjen toistuvat vatsakivut gynekologinen vai muu ongelma?
Lapsi- ja nuorisogynekologia PÄIVI HÄRKKI JA KAARINA HEISKANEN Murrosikäisten tyttöjen toistuvat vatsakivut gynekologinen vai muu ongelma? Noin 20 %:lla kouluikäisistä tytöistä esiintyy toistuvia vatsakipuja,
LisätiedotHarvinaissairauksien yksikkö. Lausunto Ehlers-Danlos tyyppi III:n taudinkuvasta. Taustaa. Alfa-tryptasemia. 21/03/16 /ms
Lausunto Ehlers-Danlos tyyppi III:n taudinkuvasta Taustaa EDS potilasyhdistys ja yksittäinen potilas ovat lähestyneet HYKS harvinaissairauksien yksikköä ja pyytäneet lausuntoa, minkälainen sairaus Ehlers-Danlos
LisätiedotGluteeniallergia ja -yliherkkyys
Gluteeniallergia ja -yliherkkyys Miten voi reagoida gluteeniin/vehnään? Gluteeniallergia - keliakia Neuropeptidit Vehnäallergia Gluteeniyliherkkyys Autoimmuunisairaus. Markkerit: Anti-gliadin vastaaineet
LisätiedotVallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com
12 Vallitseva periytyminen Muokattu allamainittujen instanssien julkaisemista vihkosista, heidän laatustandardiensa mukaan: Guy's and St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; and the London IDEAS Genetic
LisätiedotK&V kasvattajaseminaari 16.10.2005 Marjukka Sarkanen
An update on the diagnosis of proteinuria in dogs Oct 1, 2003 By: Johanna Frank, DVM, Dipl. ACVIM PLN: Vioittuneet munuaiskeräset (glomerulus) laskevat veren proteiinin (albumiini) virtsaan. Syitä: glomerulonefriitti
LisätiedotPfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Pfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus Versio 2016 1. MIKÄ ON PFAPA? 1.1 Mikä se on? PFAPA on lyhenne englannin
LisätiedotAsiakaspalautteen merkitys laboratoriovirheiden paljastamisessa. Taustaa
Asiakaspalautteen merkitys laboratoriovirheiden paljastamisessa Paula Oja, TtT Laboratorio, Oulun yliopistollinen sairaala Potilasturvallisuustutkimuksen päivät 26. 27.1.2011 1 Taustaa Laboratorion tulee
LisätiedotMitä uutta eturauhassyövän sädehoidosta? Mauri Kouri HUS Syöpätautien klinikka Onkologiapäivät 31.8.13 Turku
1 Mitä uutta eturauhassyövän sädehoidosta? Mauri Kouri HUS Syöpätautien klinikka Onkologiapäivät 31.8.13 Turku 2 ASCO GU 2013 Radikaali prostatektomian jälkeinen sädehoito ARO 92-02 / AUO AP 09/95 10v
LisätiedotHiilihydraatit. Hiilihydraatteja pilkkovia entsyymejä on elimistössä useita.
Hiilihydraatit Hiilihydraatit ovat rasvojen ja proteiinien ohella yksi kolmesta perusravintoaineesta. Hiilihydraatteja ei yleisesti pidetä välttämättömänä ravintoaineena, koska elimistö osaa glukoneogeneesissä
LisätiedotUutisia Parkinson maailmasta. Filip Scheperjans, LT Neurologian erikoislääkäri, HYKS Neurologian klinikka Toimitusjohtaja, NeuroInnovation Oy
Uutisia Parkinson maailmasta Filip Scheperjans, LT Neurologian erikoislääkäri, HYKS Neurologian klinikka Toimitusjohtaja, NeuroInnovation Oy Kaksi aihetta Parkinsonin taudin suolisto-oireet ja bakteerimuutokstet
LisätiedotYlidiagnostiikkaa: onko kohta enää terveitä? LL Iris Pasternack HYKS Psykiatrian klinikka, tiistailuento 25.2.2014
Ylidiagnostiikkaa: onko kohta enää terveitä? LL Iris Pasternack HYKS Psykiatrian klinikka, tiistailuento 25.2.2014 The New York Times Feb 11 2014 Miller A et al. 25 year follow up for breast cancer incidence
LisätiedotEvidence-Based Medicine and Health Problems in People with Intellectual Disabilities. Maria Arvio, MD, PhD
Evidence-Based Medicine and Health Problems in People with Intellectual Disabilities Maria Arvio, MD, PhD What is intellectual disability (ID) medicine? The health problems of patients with ID represent
LisätiedotVASTASYNTYNEIDEN HARVINAISTEN SYNNYNNÄISTEN AINEENVAIHDUNTA- SAIRAUKSIEN SEULONTA
VASTASYNTYNEIDEN HARVINAISTEN SYNNYNNÄISTEN AINEENVAIHDUNTA- SAIRAUKSIEN SEULONTA Synnynnäiset aineenvaihduntasairaudet Harvinaisia, periytyviä sairauksia Esiintyvyys < 1:2000 Oireet ilmenevät yleensä
LisätiedotEpigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia
Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia 12.12.2017 Epigenetic inheritance: A heritable alteration in a cell s or organism s phenotype that does
LisätiedotErotusdiagnostiikasta. Matti Uhari Lastentautien klinikka, Oulun yliopisto
Erotusdiagnostiikasta Matti Uhari Lastentautien klinikka, Oulun yliopisto Tavoitteena systemaattinen diagnostiikka Analysoi potilaan antamat tiedot ja kliiniset löydökset Tuota lista mahdollisista diagnooseista
Lisätiedotikiön seulonta- ja kromosomitutkimukset
POTILASOHJE 1 (8) S ikiön seulonta- ja kromosomitutkimukset POTILASOHJE 2 (8) SISÄLLYSLUETTELO Mitä kehityshäiriöiden seulonta tarkoittaa? 3 Ultraääniseulontatutkimukset 4 Varhainen ultraääniseulonta Toisen
LisätiedotAlkoholin suurkulutuksen tunnistaminen laboratoriodiagnostiikalla. Onni Niemelä
Alkoholin suurkulutuksen tunnistaminen laboratoriodiagnostiikalla Onni Niemelä EPSHP Seinäjoki 7.9.2009 Tausta Jo 12 % aikuisväestöstä kuluttaa alkoholia niin paljon, että terveyshaittoja aiheuttavat rajat
LisätiedotLasten immuunipuutokset. Merja Helminen Lasten infektiolääkäri TaYS lastenklinikka 2004
Lasten immuunipuutokset Merja Helminen Lasten infektiolääkäri TaYS lastenklinikka 2004 Mikä on poikkeava infektioherkkyys lapsella? Sairausjaksot ikäryhmittäin päiväkotilapsilla Pönkä ym. 1994 Ikä (v)
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi aina ottaa samaan aikaan vuorokaudesta, esim. aamiaisen yhteydessä.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Duphalac 950 mg/g jauhe 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Duphalac jauhe sisältää laktuloosia (>95 %). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO
LisätiedotIhmiskeho. Ruoansulatus. Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda. söndag 16 februari 14
Ihmiskeho Ruoansulatus Ruoansulatus Keho voi ottaa talteen ja käyttää hyvin pieniä molekyylejä. Useimmat ravintoaineet ovat suuria molekyllejä. Ravintoaineet on hajotettava pieniksi osasiksi ennen kuin
LisätiedotRuoansulatus ja suolisto
Ruoansulatus ja suolisto Suoliston ja suolistoflooran terveys on hyvän terveyden ja hyvinvoinnin lähtökohta. Kun suolisto voi huonosti, myös ihminen voi huonosti. Se ei ole ihme, sillä suoliston limakalvo
LisätiedotNivelreuman serologiset testit: mitä ne kertovat? LT, apulaisylilääkäri Anna-Maija Haapala TAYS Laboratoriokeskus
Nivelreuman serologiset testit: mitä ne kertovat? LT, apulaisylilääkäri Anna-Maija Haapala TAYS Laboratoriokeskus Sisältö 1. Nivelreuma: etiologia, esiintyvyys, diagnostiikka 2. Nivelreuman serologiset
LisätiedotFarmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa
Farmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa Farmakogeneettiset testit Farmakogenetiikalla tarkoitetaan geneettisiä variaatioita, jotka vaikuttavat lääkeainevasteeseen. Geneettisen tiedon hyödyntäminen
LisätiedotVasikoiden aloitusohjelma
Aloitusohjelma lyhyesti Syntymä 8 vrk ikäinen Ripuliin Colofeed vasta-aineet + energia Vigofeed Hydrafeed Gel Enerfeed rauta + vitamiinit Tuottaa energiaa ja parantaa suolistobakteerien toimintaa ympäristö
LisätiedotOnko eturauhassyövän PSAseulonta miehelle siunaus vai. Harri Juusela Urologian erikoislääkäri 28.3.2012 Luokite-esitelmä Kluuvin rotaryklubissa
Onko eturauhassyövän PSAseulonta miehelle siunaus vai kirous? Harri Juusela Urologian erikoislääkäri 28.3.2012 Luokite-esitelmä Kluuvin rotaryklubissa Miten minusta tuli urologian erikoislääkäri Eturauhassyöpäseulonta
LisätiedotAKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY FIMLAB LABORATORIOT OY
T043 Liite 1.05 / Appendix 1.05 Sivu / Page 1(5) AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY FIMLAB LABORATORIOT OY FIMLAB MEDICAL LABORATORIES LTD Tunnus Code Yksikkö tai toimintoala
LisätiedotVatsasta ENTSYYMILISÄ: TEHOKAS ASE VATSAVAIVOIHIN VATSAN HYVINVOINTIA PROBIOOTEISTA OTA VATSALLE MATKAVAKUUTUS
Vatsasta 2010 P U H U J A VATSAN HYVINVOINTIA PROBIOOTEISTA OTA VATSALLE MATKAVAKUUTUS ENTSYYMILISÄ: TEHOKAS ASE VATSAVAIVOIHIN PÄÄKIRJOITUS Minna Tähtinen Kuuntele suolistosi ääntä voit vaikuttaa elämäsi
Lisätiedotvastaa g ml laktuloosia vastaa 10 g 15 ml laktuloosia vastaa 3 7 g 5 10 ml laktuloosia
1 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lactulose Sandoz 670 mg/ml, oraaliliuos 2 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 670 mg (laktuloosiliuoksena). 3 LÄÄKEMUOTO Oraaliliuos Kirkas, väritön tai ruskehtavankeltainen
LisätiedotTavallisten tautien genetiikkaa
Perinnölliset taudit Tavallisten tautien genetiikkaa Yhden geenin sairaudet Monitekijäiset sairaudet Irma Järvelä Lääketieteellisen genetiikan osasto Helsingin yliopisto 2012 Ilmiasu Säätelevä geeni Alttiusgeeni
LisätiedotPohjois-Suomen syntymäkohorttitutkimus Yleisöluento , Oulu
Pohjois-Suomen syntymäkohorttitutkimus Yleisöluento 12.11.2016, Oulu TUKI- JA LIIKUNTAELIMISTÖN SAIRAUDET (TULES) Professori Jaro Karppinen TUKI- JA LIIKUNTAELIMISTÖ Tuki- ja liikuntaelimistöön kuuluvat
LisätiedotAdacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä Hellävarainen vallankumous IBD-tautien hoidossa Sisältö Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön
LisätiedotNekroottinen enteriitti kalkkunoilla
Nekroottinen enteriitti kalkkunoilla Päivikki Perko-Mäkelä Erikoistutkija, ELT Evira, Seinäjoki Kuva: Sirkka Karikko Nekroottinen enteriitti Nekroottinen enteriitti on Clostridium perfringens bakteerin
LisätiedotPeittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com
12 Peittyvä periytyminen Muokattu allamainittujen instanssien julkaisemista vihkosista, heidän laatustandardiensa mukaan: Guy's and St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; and the London IDEAS Genetic
LisätiedotProteesikomplikaatoiden SPECT- ja PET/CT. Jukka Kemppainen
Proteesikomplikaatoiden SPECT- ja PET/CT Jukka Kemppainen Proteesikirurgiasta n. 8% proteesien laitoista on revisioita Näistä 70% tehdään irtoamisen takia Toiseksi tärkein revisioiden syy on tulehdus 1/3
LisätiedotDiabetesepidemia aikamme tsunami. Markku Laakso, akatemiaprofessori Itä-Suomen yliopisto ja Kuopion yliopistollinen sairaala
Diabetesepidemia aikamme tsunami Markku Laakso, akatemiaprofessori Itä-Suomen yliopisto ja Kuopion yliopistollinen sairaala Diabetes on valtava terveysongelma maailmassa 2014 2035 Suomessa on n. 500,000
Lisätiedot