Thesleff: Pään kehityksen tärkeät geenit
|
|
- Vilho Lahti
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Geenit säätelevät sikiön kehitystä. Tärkeät geenit ilmentyvät tietyssä kudoksessa tiettynä ajankohtana. Geenien ilmeneminen: DNA jakso kopioidaan lähetti RNA:ksi Keskeinen kysymys: Miten geenien ilmenemistä säädellään? Transkriptiotekijät määräävät geenin kopioimisen alkamisen, eli säätelevät geenien ilmenemistä Transkriptiotekijöitä ilmentämällä voidaan ohjelmoida solut uudelleen Hox geenit ovat ns. homeoottisia geenejä, jotka koodaavat tärkeitä transkriptiotekijöitä Toinen Hox geeni kasvattaa kärpäselle jalat tuntosarvien tilalle Hox geeni käynnistää ylimääräisten siipien kehityksen 1
2 Homeoottiset geenit ovat esiintyvät rykelminä ja ovat säilyneet hyvin samanlaisina sekä kärpäsessä että ihmisessä Pax6 geeni käynnistää silmän kehityksen kärpäsen jalassa ja päässä Runx2 (Cbfa1) on luun kehityksen mestarigeeni Lim1 geeni on välttämätön pään kehitykselle Solujen välinen viestintä on tärkein kehitystä ohjaava mekanismi Viestimolekyylejä: Hedgehog Fibroblastikasvutekijä (FGF) Transformoiva kasvutekijä (TGF ) Luun morfogeneettinen proteiini (BMP) -- Aktiviini Wnt Ektodysplasiini (Eda) Epidermaalinen kasvutekijä (EGF) Insuliininkaltainen kasvutekijä (IGF) Notch Onko hampaille oma mestarigeeni? Ei ehkä yhtä ainoaa, mutta luultavasti kombinaatio. Signaalit säätelevät mestarigeenien toimintaa 2
3 Samat signaalit säätelevät kaikkien elinten kehitystä kaikilla eläimillä. Mutaatiot, jotka vaikuttavat signalointiin aiheuttavat kehityshäiriöitä, mutta myös syöpää. Signaaleita käytetään kantasolujen erilaistamiseen ja tulevaisuudessakudosten rakentamiseen. Sonic hedgehog (Shh) ilmentyy mm. karvoissa. Wnt on ensimmäinen karvan indusoiva signaali Sonic hedgehog geenin mutaatio aiheuttaa holoprosenkefalian Mutaatiot Shh jas Wnt signaloinnissa aiheuttavat ihon tuumoreita. Fibroblastikasvutekijä (FGF) indusoi raajan kehityksen Kraniosynostoosi Mutaatiot fibroblastikasvutekijöiden (FGF) viestinnässä aiheuttavat kraniosynostoosin Apertin syndroomassa. Kaikki pään ja kasvojen luiden väliset saumat sulkeutuvat ennenaikaisesti. Raajojen anomaliat liittyvät usein kraniosynostoosiin 3
4 Kallon peitinluiden kehitys Kraniosynostoosin aiheuttavia geenejä parietaaliluu sutuura parietaaliluu Fibroblastijkasvutekijän reseptorit aivot FGFR1 (Pfeiffer) FGFR2 (Crouzon, Apert, Pfeiffer) FGFR3 (Non Syndromic, Crouzon) Transkriptiotekijät TWIST (Saethre-Chotzen) kallonpohja MSX2 (Boston Type) David Rice RUNX 2 geenin mutaatiot aiheuttavat kleidokraniaalisen dysplasian ylilukuisia hampaita Sutuurat ja fontanellit jäävät avoimiksi syndroomissa, joissa luun muodostus on vajavaista ( esim. kleidokraniaalinen dysplasia) luun hypoplasia vaikeutunut puhkeaminen Kleidokraniaalinen dysplasia RUNX2 +/- Runx2 transkriptiotekijä on luun kehityksen mestarigeeni. Mutta se on myös tärkeä hampaan kehityksen säätelijä: - välttämätön hampaan kehitykselle - estää kolmannen hammaskerran syntymisen Courtesy: Sven Kreiborg Vaihdunta jatkuu: joskus neljäs hammas. Kolmasosalla potilaista on ylimääräisiä molaareja 4
5 Hampaat ovat ektodermin elimiä. Ne kehittyvät samanlaisten mekanismien ohjaamina kuin esim. karvat ja sylkirauhaset plakodi initiaatio muotoutuminen SILMU LAKKI kiillekyhmy solujen erilaistuminen kovakudosten eritys KELLO ameloblasti odontoblasti PUHKEAMINEN kiille dentiini HAMPAAN KEHITYS pulpa Hammas Karva Rauhanen Höyhen leukaluu Gene Expression in Tooth - a graphical data-base Tietokannassa on yli 300 geenin ilmenemiskuviot. Edar expression Fgf8 geeni on välttämätön hampaan initiaatiolle Hampaan kehitys alkaa kun epiteeli lähettää viereisille mesenkyymisoluille viestin. FGF8:n lisäksi Wnt ja BMP signaalit ovat välttämättömiä Kiillekyhmy on hampaan viestintäkeskus viestimolekyylit: BMP, FGF, Wnt p21 msx2 lef1 Edar BMP 2,4,7 Shh FGF 3,4,9,20 Wnt 3,10a,b transkriptiotekijät: msx1, pax9, lhx6 ym. Aktiviini; Fgf-3; Bmp-4 5
6 Signaaliverkostot säätelevät hampaan kehitystä Hampaiden puutoksia (hypodontiaa) aiheuttavia geenejä Hiiri Ihminen Mutaatiot vihreissä geeneissä johtavat hampaiden puuttumiseen hiirellä. Ihmisellä monien mutaatiot aiheuttavat oligodontian = laaja hammaspuutos (yli 6 hammasta puuttuu) msx1 pax9 pitx2 Eda Edar Edaradd p63 lef1 activin A runx2 MSX1 PAX9 PITX2 EDA (yleisin ED geeni) EDAR EDARADD P63 AXIN2 WNT10 (yleisin ei-syndroomisen oligodontian geeni) PAX9 geenin mutaatio aiheuttaa oligodontian PITX 2 geenin mutaatiot (+/-) aiheuttavat Rieger syndrooman Hampaiden kehitys alkaa suun epiteelin hammaslaminasta Mutaatiot AXIN2 geenissä aiheuttavat laajan hammaspuutoksen ja paksusuolen syövän E11 E13 Pitx2 geeni ilmentyy hammaslaminassa Pitx2 knockout hiirten hampaan kehitys pysähtyy initiaatiovaiheeseeen Axin2 on Wnt signaalin estäjä ja kohdegeeni 6
7 Wnt signaloinnin hyperaktivaatio transgeenisessä hiiressä saa aikaan jatkuvan hampaiden kehityksen. Wnt signaloinnin hyperaktivaatio transgeenisessä hiiressä saa aikaan jatkuvan hampaiden kehityksen. 42 hammasta kehittyi yhdestä tg hiiren 1.molaarin hammasaiheesta kun se oli siirretty kasvamaan munuaiskapselin alle Tg hiiren molaarin aihetta kasvatettiin 19 päivää elinviljelmässä Kontrollihiiren hampaasta kehittyi 3 molaaria Wnt signalointi ylläpitää kantasoluja monissa kudoksissa Järvinen et al Gene mutations causing ectodermal dysplasia with oligodontia Hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia (HED) Condition Associated defects Gene Type of molecule Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) EDA EDAR EDARADD Signal molecule, EDA (Ectodysplasin) EDA receptor EDA signal mediator HED-ID Immunodeficiency EEC Ectrodactyly, Cleft palate CLPED1 Cleft lip and palate OODD* Keratoderma, Nail hypoplasia Smooth tongue, Hyperhidrosis *Odonto-onycho-dermal dysplasia IKK NF B activator P63 FGF and BMP target PVRL1 (nectin) Adhesion molecule WNT 10A Signal molecule --- Wnt 10a mutaatiot: yleisin geenivirhe ei-syndroomisissa oligodontioissa Estynyt ektodysplasiini viestintä Ectodysplasiini (Eda) tumor necrosis factor perheen (TNF) kasvutekijä mutaatiot: X-kromosomaalinen hypohidroottinen ectodermaalinen dysplasia (HED) Edar Eda reseptori mutaatiot: autosomaalinen HED Edaradd death domain adapteri molekyyli mutaatiot: autosomaalinen HED Kaikki fenotyypit samanlaisia- johtuvat NFkB signaloinnin estymisestä Tavallisesti hiirillä on 3 poskihammasta Eda mutantti hiiren ektodysplasiinigeeni ei toimi, ja sillä on vain 2 poskihammasta Siirtogeeniselle hiirelle, jolla on ylimääräisiä ektodysplasiinigeenejä (K14-Eda), kehittyy ylimääräisiä hampaita. 7
8 Ektodysplasiini kiihdyttää kaikkien ektodermaalisten elinten kehitystä Ektodysplasiini (Eda) Edar E12 E13 E14 Ektodysplasiini säätelee Edar-reseptorin välityksellä hampaan viestikeskuksia, plakodeja ja kiillekyhmyjä Hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia on ensimmäinen geneettinen kehityshäiriö, joka on parannettu pysyvästi lyhytaikaisella rekombinanttiproteiinihoidolla Hypohidrotic ectodermal dysplasia and immunodeficiency (HED-ID) Ektodysplasiini-injektiot Eda -/- koirille 2-11 vrk syntymän jälkeen Casal et al., Am J Hum Genet 81: 1050, 2007 Causative gene: IKKg (NEMO), activator of NF-kB (Incontinentia pigmenti is caused by mutations in the same gene) EEC= ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome Heterozygous germline mutations in transcription factor p63 Hampaiden ja karvojen kehitys pysähtyy ennen plakodivaihetta P63 knockout hiirillä Ectrodactyly Ectodermal dysplasia (split hand and/or foot) Cleft lip and palate Oligodontia WT p63 -/- WT p63 -/- E11 E12 (Van Bokhoven & McKeon. Trends Mol Med, 2002) (Fryns et al., JMedGenet,1990) Hammasplakodit puuttuvat Karvaplakodit puuttuvat 8
9 Mutations in NECTIN-1 cause ectodermal dysplasia (ED) Nektiinit ovat solujen adheesiota välittäviä molekyylejä Cleft lip/palate- ED syndrome (CLPED) Margarita island ED / Zlotogora-Ogur syndrome Characteristics of the patients: cleft lip and palate, mental retardation, syndactyly, and ED. ED symptoms in these syndromes: hyperkeratinised skin, sparse and kinky hair, missing teeth, dry mouth Nectins are immunoglobulin-like cell adhesion molecules functioning in the formation of cell- cell junctions Suzuki et al., 1998 The nectin family comprises 4 members: Nectins 1, 2, 3 and 4 Nectins interact with each other and the interaction recruits adherent junction, then tight junction. Nectin-1 deficient mice exhibit reduction of desmosomal junctions and have mild enamel defects (Barron et al., 2008). Tight junction Adherens junction Sakisaka et al., 2007 Brancati et al. : Mutations in NECTIN-4 cause Ectodermal Dysplasia- syndactyly syndrome (EDSS) Am J Hum Genet 87, 265,
I.Thesleff: Hampaan kehitys ja sen säätely
Irma Thesleff Hampaan kehitys ja sen säätely Hampaan kehitys Hammasjuoste (dental lamina) Rieger in syndrooma ( PITX 2 +/- ) Pitx2 Pitx2 plakodi 1 Hiiren sikiöstä eristetty hampaan aihe Kudosten erottaminen
LisätiedotMiten virheet geenisäätelyssä vaikuttavat hampaiden lukumäärään?
Miten virheet geenisäätelyssä vaikuttavat hampaiden lukumäärään? Synnynnäiset hammaspuutokset ovat ihmisen yleisimpiä kehityshäiriöitä (1). Hampaiden puutokset ja ylilukuiset hampaat voivat ilmetä yksittäisinä
LisätiedotHAMPAIDEN MUOTOUTUMINEN JA LUKUMÄÄRÄMUUTOKSET YKSILÖNKEHITYKSEN AIKANA
HAMPAIDEN MUOTOUTUMINEN JA LUKUMÄÄRÄMUUTOKSET YKSILÖNKEHITYKSEN AIKANA Heidi Saari Kirjallisuuskatsaus Hammaslääketieteen koulutusohjelma Itä-Suomen yliopisto Terveystieteiden tiedekunta Hammaslääketieteen
Lisätiedotepiteeli endodermi Nisäkkään hampaan kehitys nisäkkään alkio:
-mesenkyymi-vuorovaikutukset, esimerkkinä hammas ja ihokarva elimiä muodostuu kaikista alkiokerroksista, usein epiteelin ja mesenkyymin vuorovaikutuksesta epiteeli ektodermi kumpi aloittaa elimen kehityksen:
LisätiedotPään ja kasvojen kehityshäiriöt. Irma Thesleff
Katsaus Irma Thesleff Luultavasti suurin osa geeneistämme osallistuu kehityksen säätelyyn, ja periaatteessa mutaatio missä tahansa niistä voi aiheuttaa kehityshäiriön. Mielenkiintoista on, että valtaosa
LisätiedotBI4 IHMISEN BIOLOGIA
BI4 IHMISEN BIOLOGIA IHMINEN ON TOIMIVA KOKONAISUUS Ihmisessä on noin 60 000 miljardia solua Solujen perusrakenne on samanlainen, mutta ne ovat erilaistuneet hoitamaan omia tehtäviään Solujen on oltava
LisätiedotHYPODONTIA. Kirjallisuuskatsaus
HYPODONTIA Kirjallisuuskatsaus Milja Juntunen Syventävien opintojen opinnäytetyö Hammaslääketieteen koulutusohjelma Itä-Suomen yliopisto Terveystieteiden tiedekunta Lääketieteen laitos / Ortodontia Kesäkuu
LisätiedotPään alueen plakodit (ektodermin kuroutumat) Aistinelinten aiheet Muodostavat yhdessä hermostopienan solujen kanssa myös aivohermosolmukkeet
Kirsi Sainio Pään alueen plakodit Silmän kehitys Silmän kehityksen säätely Silmän kehitykseen liittyvät häiriöt Korvan kehitys Sisäkorvan kehitys Ulkokorvan kehitys Korvan kehityksen säätely Hajuaistin
LisätiedotNäkö- ja kuulo silmä- ja korva Tuntoaisti selkäydinhermot ja aivogangliot Makuaisti - kieli Hajuaisti nenä ja hajukäämit kuudes aisti?
Kirsi Sainio Pään alueen plakodit Silmän kehitys Silmän kehityksen säätely Silmän kehitykseen liittyvät häiriöt Korvan kehitys Sisäkorvan kehitys Ulkokorvan kehitys Korvan kehityksen säätely Hajuaistin
LisätiedotSikiönkehityksen avainmolekyylit. Sikiönkehityksen avainmolekyylit. Sikiönkehityksen avainmolekyylit. Sikiönkehityksen avainmolekyylit
1. signaali- eli viestimolekyylit ja niiden reseptorit proteiineja (so. geenituotteita) TAI pieniä molekyylejä 2. transkriptiotekijät (geenien ilmentymistä säätelevät proteiinit) hyvin samanlaisia eri
LisätiedotEpigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia
Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia 12.12.2017 Epigenetic inheritance: A heritable alteration in a cell s or organism s phenotype that does
LisätiedotGenomin ilmentyminen
Kauppi 17/01/2014 Genomin ilmentyminen LH1, Molekyylibiologia 17.1.2014 Liisa Kauppi, Genomibiologian tutkimusohjelma liisa.kauppi@helsinki.fi Huone C501b, Biomedicum 1 Transkriptiofaktorin mutaatio voi
LisätiedotUusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi
Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx keystocancer.fi FI/FMI/1810/0067 Lokakuu 2018 FoundationOne CDx -geeniprofilointi FoundationOne CDx on kattava geeniprofilointipalvelu, jossa tutkitaan syöpäkasvaimen
LisätiedotEpigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia
Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia 21.1.2014 Epigeneettinen säätely Epigenetic: may be used for anything to do with development, but nowadays
LisätiedotSynnynnäiset hammaspuutokset ja yleisterveiden hammaspuutospotilaiden ortodonttinen hoito
Synnynnäiset hammaspuutokset ja yleisterveiden hammaspuutospotilaiden ortodonttinen hoito Johanna Vuorela Hammaslääketieteen kandidaatti Suu- ja leukasairauksien osasto Helsinki 6.11.2016 Tutkielma johanna.vuorela@helsinki.fi
LisätiedotSyöpä. Ihmisen keho muodostuu miljardeista soluista. Vaikka. EGF-kasvutekijä. reseptori. tuma. dna
Ihmisen keho muodostuu miljardeista soluista. Vaikka nämä solut ovat tietyssä mielessä meidän omiamme, ne polveutuvat itsenäisistä yksisoluisista elämänmuodoista, jotka ovat säilyttäneet monia itsenäisen
LisätiedotGenomin ilmentyminen Liisa Kauppi, Genomibiologian tutkimusohjelma
Genomin ilmentyminen 17.1.2013 Liisa Kauppi, Genomibiologian tutkimusohjelma liisa.kauppi@helsinki.fi Genomin ilmentyminen transkription aloitus RNA:n synteesi ja muokkaus DNA:n ja RNA:n välisiä eroja
LisätiedotGeenisakset (CRISPR)- Geeniterapian vallankumousko? BMOL Juha Partanen
Geenisakset (CRISPR)- Geeniterapian vallankumousko? BMOL 19.11.2016 Juha Partanen Geenisakset 2 2 N A T U R E V O L 5 2 2 4 J U N E 2 0 1 5 Sisältö Geenimuokkaus: historiallinen perspektiivi Geenisakset
LisätiedotGeenitekniikan perusmenetelmät
Loppukurssikoe To klo 14-16 2 osiota: monivalintatehtäväosio ja kirjallinen osio, jossa vastataan kahteen kysymykseen viidestä. Koe on auki klo 14.05-16. Voit tehdä sen oppitunnilla, jolloin saat tarvittaessa
LisätiedotKarvatupen kantasolut ja niiden toiminta
Karvatupen kantasolut ja niiden toiminta Jan Mattila 2007 Tiina Pessa-Morikawa eläinlääketieteellinen anatomia, PELL Tiivistelmä Viime vuosikymmenen aikana käsitys ihon epiteelin kantasolujen alkuperästä
LisätiedotGli2-transkriptiofaktorin merkitys kallon ja kasvojen luiden kehityksessä esitutkimus hiirimallin avulla
Gli2-transkriptiofaktorin merkitys kallon ja kasvojen luiden kehityksessä esitutkimus hiirimallin avulla Laura Maidell-Hjort, HLK Helsinki 11.4.2016 Tutkielma laura.maidell@helsinki.fi Ohjaaja: Prof. David
LisätiedotKorkean lämpötilan vaikutus hiiren poskihampaan kiilteen kehitykseen in vitro
Korkean lämpötilan vaikutus hiiren poskihampaan kiilteen kehitykseen in vitro Hanna Inkiläinen, HLK Opiskelijanumero: 013471309 Helsinki 19.11.2010 Tutkielma hanna.e.inkilainen@helsinki.fi Ohjaajat: Prof.
LisätiedotNormaali ja epänormaali sikiönkehitys
Normaali ja epänormaali sikiönkehitys Hannu Sariola Biolääketieteen laitos Kehitysbiologia ja biokemia Biomedicum Helsinki Helsingin yliopisto Normaali raskaus ja erilaistuu sikiöviikot
LisätiedotKipu. Oleg Kambur. Geneettisillä tekijöillä suuri merkitys Yksittäisiä geenejä on löydetty vain vähän COMT 23.6.2015
Katekoli-O-metyylitransferaasi ja kipu Oleg Kambur Kipu Geneettisillä tekijöillä suuri merkitys Yksittäisiä geenejä on löydetty vain vähän COMT 1 Katekoli-O-metyylitransferaasi (COMT) proteiini tuotetaan
LisätiedotDrosophila on kehitysgenetiikan mallilaji nro 1
Drosophila on kehitysgenetiikan mallilaji nro 1 replikaatio repair mitoosi meioosi fertilisaatio rekombinaatio repair mendelistinen genetiikka DNA-huusholli Geenien toiminta molekyyligenetiikka DNA RNA
LisätiedotDNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio regulaatio
CELL 411-- replikaatio repair mitoosi meioosi fertilisaatio rekombinaatio repair mendelistinen genetiikka DNA-huusholli Geenien toiminta molekyyligenetiikka DNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi
LisätiedotRab23:n vaikutus pitkien luiden kehitykseen
Rab23:n vaikutus pitkien luiden kehitykseen Lauri Mäkinen Hammaslääketieteen kandidaatti Lääketieteen laitos Suu- ja leukasairauksien osasto Helsinki 26.4.2016 Tutkielma Prof. David Rice, FT Maarit Takatalo
LisätiedotEtunimi: Henkilötunnus:
Kokonaispisteet: Lue oheinen artikkeli ja vastaa kysymyksiin 1-25. Huomaa, että artikkelista ei löydy suoraan vastausta kaikkiin kysymyksiin, vaan sinun tulee myös tuntea ja selittää tarkemmin artikkelissa
LisätiedotKreatransporttihäiriö
Tietolehtiset on tarkoitettu yleiskatsauksiksi johonkin tiettyyn oireyhtymään tai sairauteen, ne eivät korvaa perinnöllisyysneuvontaa tai erikoislääkärin konsultaatiota. Kreatransporttihäiriö Erikoislääkäri
LisätiedotVaste Vaste tarkoittaa seurausta kohdesolun toiminnassa induktiivisen signaalin saavuttua. Solun jakautuminen,
713 Vaste Vaste tarkoittaa seurausta kohdesolun toiminnassa induktiivisen signaalin saavuttua. Solun jakautuminen, erilaistuminen, liikkuminen, apoptoosi, toisen induktiosignaalin eritys, muutos metaboliassa
LisätiedotBioteknologian tutkinto-ohjelma Valintakoe Tehtävä 3 Pisteet / 30
Tampereen yliopisto Bioteknologian tutkinto-ohjelma Valintakoe 21.5.2015 Henkilötunnus - Sukunimi Etunimet Tehtävä 3 Pisteet / 30 3. a) Alla on lyhyt jakso dsdna:ta, joka koodaa muutaman aminohappotähteen
LisätiedotPitt-Hopkins-oireyhtymä
Tietolehtiset on tarkoitettu yleiskatsauksiksi johonkin tiettyyn oireyhtymään tai sairauteen, ne eivät korvaa perinnöllisyysneuvontaa tai erikoislääkärin konsultaatiota. Pitt-Hopkins-oireyhtymä Erikoislääkäri
Lisätiedota. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.
1. Banaanikärpänen dihybridiristeytys. Banaanikärpäsillä silmät voivat olla valkoiset (resessiivinen ominaisuus, alleeli v) tai punaiset (alleeli V). Toisessa kromosomissa oleva geeni määrittää siipien
LisätiedotHoitotehoa ennustavat RAS-merkkiaineet Tärkeä apuväline kolorektaalisyövän lääkehoidon valinnassa Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite auttaa ymmärtämään paremmin kolorektaalisyövän erilaisia lääkehoitovaihtoehtoja.
LisätiedotMonogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.
Monogeeniset sairaudet Monogeeninen Pirkka-Pekka Laurila, LL Lääketieteellisen genetiikan osasto, HY Finnish Institute for Molecular Medicine, FIMM Mutaatio yhdessä geenissä riittävä aiheuttamaan sairauden
LisätiedotAvainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.
Avainsanat: mutaatio Monitekijäinen sairaus Kromosomisairaus Sukupuu Suomalainen tautiperintö Geeniterapia Suora geeninsiirto Epäsuora geeninsiirto Kantasolut Totipotentti Pluripotentti Multipotentti Kudospankki
LisätiedotLääketieteen ja biotieteiden tiedekunta Sukunimi Bioteknologia tutkinto-ohjelma Etunimet valintakoe pe Tehtävä 1 Pisteet / 15
Tampereen yliopisto Henkilötunnus - Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta Sukunimi Bioteknologia tutkinto-ohjelma Etunimet valintakoe pe 18.5.2018 Tehtävä 1 Pisteet / 15 1. Alla on esitetty urheilijan
LisätiedotGenomi-ilmentyminen Genom expression (uttryckning) Nina Peitsaro, yliopistonlehtori, Medicum, Biokemia ja Kehitysbiologia
Genomi-ilmentyminen Genom expression (uttryckning) DNA RNA 7.12.2017 Nina Peitsaro, yliopistonlehtori, Medicum, Biokemia ja Kehitysbiologia Osaamistavoitteet Lärandemål Luennon jälkeen ymmärrät pääperiaatteet
Lisätiedotmåndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda
GENETIIKKA: KROMOSOMI DNA & GEENI Yksilön ominaisuudet 2 Yksilön ominaisuudet Perintötekijät 2 Yksilön ominaisuudet Perintötekijät Ympäristötekijät 2 Perittyjä ominaisuuksia 3 Leukakuoppa Perittyjä ominaisuuksia
LisätiedotSOLUISTA KUDOKSIKSI. Veli-Pekka Lehto, M.D., Ph.D. Patologian osasto/haartman instituutti/helsingin yliopisto 6.5.2015
SOLUISTA KUDOKSIKSI Veli-Pekka Lehto, M.D., Ph.D. Patologian osasto/haartman instituutti/helsingin yliopisto 6.5.2015 Prof. Ismo Virtanen, 1949-2010 Kudos - määritelmä tissue (e), vävdad (r) tietyn tyyppisten
LisätiedotHampaiden kovakudoksen perinnöllinen sairaus bordercollieilla
Helsingin yliopisto Eläinlääketieteellinen tiedekunta Katri Kinnunen Hampaiden kovakudoksen perinnöllinen sairaus bordercollieilla Eläinlääketieteen lisensiaatin tutkielma 11.2.2015 Työn ohjaajat: Pekka
LisätiedotEssential Cell Biology
Alberts Bray Hopkin Johnson Lewis Raff Roberts Walter Essential Cell Biology FOURTH EDITION Chapter 16 Cell Signaling Copyright Garland Science 2014 1 GENERAL PRINCIPLES OF CELL SIGNALING Signals Can Act
LisätiedotKehitysbiologiassa käytetään lukuisia viekkaita kuvantamismenetelmiä
Kehitysbiologiassa käytetään lukuisia viekkaita kuvantamismenetelmiä Reportterigeenit ja reportterikonstruktiot? Monissa tilanteissa tarvitaan ilmaisinta (proobi, luotain, reportteri) kertomaan, mitä/missä/milloin
LisätiedotHammaspuutokset valkoisilla länsiylämaanterriereillä
Pieneläinkirurgian oppiaine Kliinisen hevos- ja pieneläinlääketieteen osasto Eläinlääketieteellinen tiedekunta Helsingin Yliopisto Hammaspuutokset valkoisilla länsiylämaanterriereillä Marianna Dykas Lisensiaatin
LisätiedotReseptoripotentiaalista (RP) aktiopotentiaaliin
Haju- ja makuaisti Reseptoripotentiaalista (RP) aktiopotentiaaliin Reseptoristimulaatio lokaalinen sähköinen ärtyminen (melkein aina depolarisaatio) RP syntymekanismi vaihtelee aistimesta toiseen RP leviää
LisätiedotHUULI- JA SUULAKIHALKIOIDEN SYNTYYN VAIKUTTAVAT ETIOLOGI- SET TEKIJÄT
HUULI- JA SUULAKIHALKIOIDEN SYNTYYN VAIKUTTAVAT ETIOLOGI- SET TEKIJÄT HLK Järvensivu Janina Syventävien opintojen tutkielma Lääketieteellinen tiedekunta Hammaslääketieteen laitos Oulun yliopisto 4/2018
LisätiedotSolujen viestintäjärjestelmät. Katri Koli, Solu- ja molekyylibiologian dosentti Helsingin Yliopisto 16.04.2014
Solujen viestintäjärjestelmät Katri Koli, Solu- ja molekyylibiologian dosentti Helsingin Yliopisto 16.04.2014 Solujen kasvu Geneettinen koodi Liukoiset viestimolekyylit Kontakti ympäristöön Kantasolut
LisätiedotTulehdus ja karsinogeneesi. Tulehduksen osuus syövän synnyssä. Tulehdus ja karsinogeneesi. Tulehdus ja karsinogeneesi. Tulehdus ja karsinogeneesi
Tulehduksen osuus syövän synnyssä Ari Ristimäki, professori Patologia Helsingin yliopisto esiasteissa ja useissa eri syöpäkasvaintyypeissä. 1 A Mantovani, et al. NATURE Vol 454 24 July 2008 Figure 15.22d
LisätiedotHammaslääketiede Perinnöllisten tautien diagnostiikka ja perinnöllisyysneuvonta
Hammaslääketiede Perinnöllisten tautien diagnostiikka ja perinnöllisyysneuvonta Ryhmäopetus 22.11.2012 Irma Järvelä Ihmisen kromosomisto: 46 kromosomiparia, joista kaksi sukupuolen määräävää: Naiset 46,
LisätiedotSyöpägeenit. prof. Anne Kallioniemi Lääketieteellisen bioteknologian yksikkö Tampereen yliopisto
Syöpägeenit prof. Anne Kallioniemi Lääketieteellisen bioteknologian yksikkö Tampereen yliopisto Mitä syöpä on? Ryhmä sairauksia, joille on ominaista: - solukasvun säätelyn häiriö - puutteet solujen erilaistumisessa
Lisätiedotclass I T (Munz, autophagy (Argiris, 2008) 30 5 (Jemal, 2009) autophagy HLA / 4 21 (Sakakura, 2007; Chikamatsu, 2008; Chikamatsu, 2009) in vitro
65 35 (Argiris, 2008)30 5 (Jemal, 2009) / 1991Boon / 4 21 (Sakakura, 2007; Chikamatsu, 2008; Chikamatsu, 2009) / / (Sakakura, 2005; Sakakura, 2006; Sakakura, 2007; Chikamatsu, 2007; Chikamatsu, 2008)/
LisätiedotBiologia. Pakolliset kurssit. 1. Eliömaailma (BI1)
Biologia Pakolliset kurssit 1. Eliömaailma (BI1) tuntee elämän tunnusmerkit ja perusedellytykset sekä tietää, miten elämän ilmiöitä tutkitaan ymmärtää, mitä luonnon monimuotoisuus biosysteemien eri tasoilla
Lisätiedot- Jakautuvat kahteen selvästi erottuvaan luokkaan,
Syöpä, osa II Syöpäkriittiset geenit - Geenejä, joiden mutaatiot usein havaitaan syöpien kanssa korreloituneena - Jakautuvat kahteen selvästi erottuvaan luokkaan, - dominoiviin onkogeeneihin - resessiivisiin
Lisätiedotvauriotyypit Figure 5-17.mhc.restriktio 9/24/14 Autoimmuniteetti Kudosvaurion mekanismit Petteri Arstila Haartman-instituutti Patogeeniset mekanismit
vauriotyypit Kudosvaurion mekanismit Autoimmuniteetti Petteri Arstila Haartman-instituutti Antigeenin tunnistus HLA:ssa pitää sisällään autoimmuniteetin riskin: jokaisella on autoreaktiivisia lymfosyyttejä
LisätiedotYoshinori Ohsumille Syntymäpaikka Fukuoka, Japani 2009 Professori, Tokyo Institute of Technology
Lääketieteen Nobel-palkinto 2016 Yoshinori Ohsumille hänen autofagian mekanismeja koskevista löydöistään. Yoshinori Ohsumi 1945 Syntymäpaikka Fukuoka, Japani 2009 Professori, Tokyo Institute of Technology
LisätiedotVSNL1:n poiston vaikutus hiirien suonten muodostukseen
Solja Eurola VSNL1:n poiston vaikutus hiirien suonten muodostukseen Metropolia Ammattikorkeakoulu Insinööri (AMK) Bio- ja elintarviketekniikka Insinöörityö 22.9.2013 Tiivistelmä Tekijä(t) Otsikko Sivumäärä
LisätiedotLuu ja luuntiheys; luustomuutokset NF1:ssä. Tommi Kuorilehto LT 19.8.2006. Sisältöä
Luu ja luuntiheys; luustomuutokset NF1:ssä Tommi Kuorilehto LT 19.8.2006 Sisältöä Luu kudoksena rakenne, solut, muut rakenneosat luun kehitys toimintaa Luuntiheys määrittely, merkitys osteoporoosi D-vitamiini
LisätiedotMa > GENERAL PRINCIPLES OF CELL SIGNALING
Ma 5.12. -> GENERAL PRINCIPLES OF CELL SIGNALING Cell-Surface Receptors Relay Extracellular Signals via Intracellular Signaling Pathways Some Intracellular Signaling Proteins Act as Molecular Switches
LisätiedotVäärin, Downin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä kromosomista n.21 (trisomia) Geeni s. 93.
1 I) Ovatko väittämät oikein (O) vai väärin (V)? Jos väite on mielestäsi väärin, perustele se lyhyesti väittämän alla oleville riveille. O/V 1.2. Downin oireyhtymä johtuu pistemutaatista fenyylialaniinin
LisätiedotJulius Laine OSTEOBLASTIEN ERILAISTUMISEN JA TOIMINNAN TRANSKRIPTIONAALINEN SÄÄTELY
Julius Laine OSTEOBLASTIEN ERILAISTUMISEN JA TOIMINNAN TRANSKRIPTIONAALINEN SÄÄTELY Syventävien opintojen kirjallinen työ Kevät 2017 Julius Laine OSTEOBLASTIEN ERILAISTUMISEN JA TOIMINNAN TRANSKRIPTIONAALINEN
LisätiedotTrichoderma reesein geenisäätelyverkoston ennustaminen Oskari Vinko
Trichoderma reesein geenisäätelyverkoston ennustaminen Oskari Vinko 04.11.2013 Ohjaaja: Merja Oja Valvoja: Harri Ehtamo Työn saa tallentaa ja julkistaa Aalto-yliopiston avoimilla verkkosivuilla. Muilta
LisätiedotIMMUUNIPUUTOKSET. Olli Vainio Turun yliopisto
IMMUUNIPUUTOKSET Olli Vainio Turun yliopisto 130204 IMMUNOLOGIA Oppi kehon puolustusmekanismeista infektiota vastaan Immuunijärjestelmä = kudokset, solut ja molekyylit, jotka muodostavat vastustuskyvyn
LisätiedotDNA Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Biolääketieteen laitos, Biokemia ja kehitysbiologia
DNA 3.3.2015 Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Biolääketieteen laitos, Biokemia ja kehitysbiologia Koordinaattori, Master s Degree Programme in Translational Medicine (TRANSMED) 1 Sisältö DNA:n rakenne
LisätiedotYhtäläisyydet selkärankaisten aivoissa, osa II. Niko Lankinen
Yhtäläisyydet selkärankaisten aivoissa, osa II Niko Lankinen Sisältö Neuroneille tyypilliset molekyylit Suoraa jatkoa Niinan esitykseen Alkion aivojen vertailua Neuromeerinen malli Neuromeerisen mallin
LisätiedotKehitysbiologia ja histologia
Kehitysbiologia ja histologia Opettajat: Harjoitustyöt: Verkossa Luennot: Esa Hohtola kehitysbiologia: 5 4 h http://cc.oulu.fi/~ehohtola salasana: kbkbkb Harjoitukset: histologia: 6 4 h Yliopisto-opettaja
LisätiedotEuromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä
Mitkä mitokondriot? Lyhyt johdatus geenitutkijoiden maailmaan Ihmisen kasvua ja kehitystä ohjaava informaatio on solun tumassa, DNA:ssa, josta se erilaisten prosessien kautta päätyy ohjaamaan elimistön,
Lisätiedottgg agg Supplementary Figure S1.
ttaggatattcggtgaggtgatatgtctctgtttggaaatgtctccgccattaactcaag tggaaagtgtatagtaatgaatctttcaagcacacagatcacttcaaaagactgtttcaa catcacctcaggacaaaaagatgtactctcatttggatgctgtgatgccatgggtcacag attgcaattcccaagtgcccgttcttttacaccaaaatcaaagaagaatatctccccttt
Lisätiedot? LUCA (Last universal common ancestor) 3.5 miljardia v.
Mitä elämä on? - Geneettinen ohjelma, joka kykenee muuttamaan ainehiukkaset ja molekyylit järjestyneeksi itseään replikoivaksi kokonaisuudeksi. (= geneettistä antientropiaa) ? LUCA (Last universal common
LisätiedotGastrulaatio neurulaatio elinaiheet
sammakko (Xenopus) Gastrulaatio neurulaatio elinaiheet Heti gastrulaation jälkeen: chorda selkäjänne mesodermi jakautuu kolmeen osaan: selkäjänteen aihe (notochorda), paraksiaalinen mesodermi, lateraalimesodermi
LisätiedotVIIKKI BIOCENTER University of Helsinki
VIIKKI BIOCENTER University of Helsinki Biologian DNA koodi ja sen selvittäminen Petri Auvinen DNA Sequencing and Genomics Laboratory Institute of Biotechnology Kuinka solut kehittyivät? Kolmenlaisia soluja
LisätiedotAVOIN BRASILIANTERRIERIEN TERVEYSKYSELY
AVOIN BRASILIANTERRIERIEN TERVEYSKYSELY Tämä kysely on koirakohtainen ja eikä sen täyttäminen vaadi Brasilianterrieri - Fox Paulistinha ry jäsenyyttä. Toivomme saavamme tietoa myös täysin terveistä koirista.
LisätiedotDopaminergisten neuronien kehitys ja sen yhteys Parkinsonin taudin kantasoluhoitoihin
Dopaminergisten neuronien kehitys ja sen yhteys Parkinsonin taudin kantasoluhoitoihin Henna Kallo Luonnontieteiden kandidaatin tutkielma Biologian tutkinto-ohjelma Oulun yliopisto 3.5.2017 Sisällys 1.
LisätiedotRASVAISEN RUOKAVALION JA KESTÄVYYS- HARJOITTELUN VAIKUTUKSET ANGIOGENEESIN SÄÄTELYPROTEIINEIHIN HIIREN RAAJALIHAKSESSA
RASVAISEN RUOKAVALION JA KESTÄVYYS- HARJOITTELUN VAIKUTUKSET ANGIOGENEESIN SÄÄTELYPROTEIINEIHIN HIIREN RAAJALIHAKSESSA Mira Kaikkonen Pro Gradu-tutkielma Liikuntafysiologia Syksy 2011 Liikuntabiologian
LisätiedotPerinnöllisyyden perusteita
Perinnöllisyyden perusteita Eero Lukkari Tämä artikkeli kertoo perinnöllisyyden perusmekanismeista johdantona muille jalostus- ja terveysaiheisille artikkeleille. Koirien, kuten muidenkin eliöiden, perimä
LisätiedotTymosyyttien negatiivinen selektio
Tymosyyttien negatiivinen selektio Kudosspesifisten geenien ilmentyminen kateenkorvassa ja tymosyytin viestintä Kandidaatintutkielma Biokemian koulutusohjelma Bio- ja ympäristötieteiden laitos Biotieteellinen
LisätiedotSuu- ja sorkkataudin kliiniset oireet
Suu- ja sorkkataudin kliiniset oireet EuFMD real time training course Nakuru, Kenia 1.-6.3.2015 Ajankohtaista eläinten terveydestä ja lääkitsemisestä 7.5.2015 ELL, tarttuvien eläintautien erikoiseläinlääkäri
Lisätiedotmake and make and make ThinkMath 2017
Adding quantities Lukumäärienup yhdistäminen. Laske yhteensä?. Countkuinka howmonta manypalloja ballson there are altogether. and ja make and make and ja make on and ja make ThinkMath 7 on ja on on Vaihdannaisuus
LisätiedotImmunohistokemia HPV-muutosten ja tavallisten gynekologisten adenokarsinoomien diagnostiikassa. Elisa Lappi-Blanco OYS, patologian osasto
Immunohistokemia HPV-muutosten ja tavallisten gynekologisten adenokarsinoomien diagnostiikassa Elisa Lappi-Blanco OYS, patologian osasto Gynekopatologian tavallisia ongelmia HPV-muutosten vaikeusasteen
LisätiedotPerinnöllinen informaatio ja geneettinen koodi.
Tehtävä A1 Kirjoita essee aiheesta: Perinnöllinen informaatio ja geneettinen koodi. Vastaa esseemuotoisesti, älä käytä ranskalaisia viivoja. Piirroksia voi käyttää. Vastauksessa luetaan ansioksi selkeä
LisätiedotRuora-jakson mikroskopia II: Ruoansulatuskanava ja suu /H. Hervonen ja M. Airaksinen 2013
1 Ruora-jakson mikroskopia II: Ruoansulatuskanava ja suu /H. Hervonen ja M. Airaksinen 2013 Mikrokopiatyön kulku: - Mikroskopoidaan valmisteet näyteryhmittäin monisteen ohjeen mukaan. - Täydennetään jo
LisätiedotMolekyylibiologia liikuntatutkijan työkaluna Miten liikunta tai liikkumattomuus muokkaa solujamme ja kudoksiamme?
Molekyylibiologia liikuntatutkijan työkaluna Miten liikunta tai liikkumattomuus muokkaa solujamme ja kudoksiamme? Riikka Kivelä, LitT Tutkijatohtori Molekyyli ja syöpäbiologian tutkimusohjelma Lääketieteellinenen
LisätiedotShetlanninlammaskoirat ry:n jalostustoimikunta 11.4.2013
Shetlanninlammaskoirat ry:n terveyskyselyn vastausten tarkastelu Shetlanninlammaskoirien terveyskyselyn tarkoituksena on kartoittaa rodun terveystilannetta. Terveyskyselylomake on Shetlanninlammaskoirat
LisätiedotVectibix (panitumumabi) levinneessä suolistosyövässä
Vectibix (panitumumabi) levinneessä suolistosyövässä Opas potilaan ohjaukseen lääkärille ja hoitajalle HOITOHENKILÖKUNNALLE Ensikäynnille Sisältö Mikä lääke Vectibix on? Miten se annostellaan? Odotettavissa
Lisätiedot6 GEENIT OHJAAVAT SOLUN TOIMINTAA nukleiinihapot DNA ja RNA Geenin rakenne Geneettinen informaatio Proteiinisynteesi
6 GEENIT OHJAAVAT SOLUN TOIMINTAA nukleiinihapot DNA ja RNA Geenin rakenne Geneettinen informaatio Proteiinisynteesi GENEETTINEN INFORMAATIO Geeneihin pakattu informaatio ohjaa solun toimintaa ja siirtyy
LisätiedotTriko-dento-osseaalinen syndrooma
Triko-dento-osseaalinen syndrooma Tuija Pikkusaari Hlk Hammaslääketieteen laitos Tutkielma 29.04.2013 Ohjaajat: Professori Satu Alaluusua ja dosentti Pekka Nieminen Helsingin yliopiston lääketieteellinen
LisätiedotDNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio regulaatio
replikaatio repair mitoosi meioosi fertilisaatio rekombinaatio repair mendelistinen genetiikka DNA-huusholli Geenien toiminta molekyyligenetiikka DNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio
LisätiedotDira Eli Interleukiini-1-Reseptorin Salpaajan Puute
www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Dira Eli Interleukiini-1-Reseptorin Salpaajan Puute Versio 2016 1. MIKÄ ON DIRA? 1.1 Mikä se on? DIRA on lyhenne sanoista "Deficiency of IL-1-Receptor Antagonist"
LisätiedotDNA Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Lääketieteellinen tiedekunta Biokemia ja kehitysbiologia
DNA 18.4.2016 Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Lääketieteellinen tiedekunta Biokemia ja kehitysbiologia Koordinaattori, Master s Degree Programme in Translational Medicine (TRANSMED) 1 Sisältö DNA:n rakenne
LisätiedotFollikkelia stimuloivan hormonin reseptorin (FSHR) ilmentyminen trofoblastin erilaistuessa pluripotenteista kantasoluista. Pro gradu Pia Väyrynen
Follikkelia stimuloivan hormonin reseptorin (FSHR) ilmentyminen trofoblastin erilaistuessa pluripotenteista kantasoluista Pro gradu Pia Väyrynen Helsingin yliopisto Biotieteiden laitos Perinnöllisyystieteen
LisätiedotPerinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita
Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita 10. Valkuaisaineiden valmistaminen solussa 1. Avainsanat 2. Perinnöllinen tieto on dna:n emäsjärjestyksessä 3. Proteiinit koostuvat
LisätiedotLasten immuunipuutokset. Merja Helminen Lasten infektiolääkäri TaYS lastenklinikka 2004
Lasten immuunipuutokset Merja Helminen Lasten infektiolääkäri TaYS lastenklinikka 2004 Mikä on poikkeava infektioherkkyys lapsella? Sairausjaksot ikäryhmittäin päiväkotilapsilla Pönkä ym. 1994 Ikä (v)
LisätiedotSYDÄN- JA VERENKIERTOJÄRJESTELMÄN KEHITYS. Hannu Sariola
SYDÄN- JA VERENKIERTOJÄRJESTELMÄN KEHITYS Hannu Sariola INFEKTIOIDEN JÄLKEEN SYDÄMEN EPÄMUODOSTUMAT TAPPAVAT ENITEN LAPSIA GASTRULAATIO VARHAISKEHITYS VERISUONET JA VEREN SOLUT Kehitys käynnistyy 3.
LisätiedotT-61.246 Digitaalinen signaalinkäsittely ja suodatus Tutkielma Signaalinkäsittely DNA-mikrosiruteknologiassa
T-61.246 Digitaalinen signaalinkäsittely ja suodatus Tutkielma Signaalinkäsittely DNA-mikrosiruteknologiassa Liisa-Ida Sorsa, 58714E Sisällysluettelo i SISÄLLYSLUETTELO 1JOHDANTO... 1 2BIOLOGIAA DNA-MIKROSIRUTEKNOLOGIALLA...
LisätiedotFabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset. Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki
Fabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki 31.10.2018 Fabryn tauti Lysosomaalinen kertymäsairaus Glykosfingolipidisubstraattien kertyminen plasmaan, virtsaan
LisätiedotHiirten ja rottien sydännäytteistä tuotetun mikrosirudatan analysointi
Hiirten ja rottien sydännäytteistä tuotetun mikrosirudatan analysointi Tiedonlouhinnan harjoitustyö 9.6.2013 Antti Kurronen Irene Pöllänen antti.kurronen@student.uef.fi 1 YLEISKUVAUS (ANTTI KURRONEN) Tutkimuksessa
LisätiedotUusia mahdollisuuksia FoundationOne
Uusia mahdollisuuksia FoundationOne FI/FMI/1703/0019 Maaliskuu 2017 FoundationOne -palvelu FoundationOne on kattava genomianalysointipalvelu, jossa tutkitaan 315 geenistä koko koodaava alue sekä 28 geenistä
LisätiedotUudet WHO-luokitukset: Virtsatiet. Marita Laurila Fimlab Laboratoriot OY
Uudet WHO-luokitukset: Virtsatiet Marita Laurila Fimlab Laboratoriot OY 10.2.2017 WHO 2016 Munuaistuumorit Uusi klassifikaatio perustuu Vancouverin konsensukseen (International Society of Urological Pathology
LisätiedotHPV-infektion ja kohdunkaulan syövän esiasteiden luonnollinen kulku
HPV-infektion ja kohdunkaulan syövän esiasteiden luonnollinen kulku Olli Carpén VARSINAIS-SUOMEN SAIRAANHOITOPIIRI HOSPITAL DISTRICT OF VARSINAIS-SUOMI Kohdunkaulan syöpä ja esiasteet HPV ja kohdunkaulan
LisätiedotPERINNÖLLINEN ALTTIUS RINTA-, MUNASARJA- JA KOHTUSYÖVÄLLE
PERINNÖLLINEN ALTTIUS RINTA, MUNASARJA JA KOHTUSYÖVÄLLE RINTASYÖPÄ Vuosittain diagnosoidaan yli 1,600,000 uutta rintasyöpätapausta maailmanlaajuisesti. Keskimäärin yksi kahdeksasta naisesta saa rintasyöpädiagnoosin
LisätiedotArvokkaiden yhdisteiden tuottaminen kasveissa ja kasvisoluviljelmissä
Arvokkaiden yhdisteiden tuottaminen kasveissa ja kasvisoluviljelmissä Siirtogeenisiä organismeja käytetään jo nyt monien yleisten biologisten lääkeaineiden valmistuksessa. Esimerkiksi sellaisia yksinkertaisia
Lisätiedot