PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat saman kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Isotretinoin Alternova on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Isotretinoin Alternova -kapseleita 3. Miten Isotretinoin Alternova -kapseleita käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Isotretinoin Alternova -kapseleiden säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ISOTRETINOIN ALTERNOVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Isotretinoin Alternova -kapseleilla hoidetaan vaikeita aknemuotoja (kuten kyhmyjä aiheuttavaa nodulaarinen aknea, märkää sisältäviä tulehdusonteloita aiheuttavaa aknea, acne conglobata, ja aknea, johon liittyy pysyvän arpeutumisen vaara), jotka eivät ole lievittyneet muilla aknehoidoilla, myöskään suun kautta otettavilla antibiooteilla. Isotretinoin Alternova sisältää vaikuttavana aineena isotretinoiinia, joka kuuluu lääkeaineryhmään nimeltään retinoidit. Lääkäri on saattanut määrätä muuta hoitoa. Noudata aina lääkärin ohjeita. Isotretinoiinihoito on toteutettava vaikean aknen hoitoon erikoistuneen lääkärin valvonnassa, ja lääkärin on ymmärrettävä täysin isotretinoiinihoidon riskit ja oltava hyvin tietoinen isotretioniinihoitoon liittyvästä sikiöepämuodostumien vaarasta. Isotretinoiinia ei käytetä ennen murrosikää esiintyvän aknen hoitoon, eikä sitä anneta alle 12-vuotiaille potilaille. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT ISOTRETINOIN ALTERNOVAA Älä käytä Isotretinoin Alternova -kapseleita - jos olet raskaana tai jos on mahdollista että tulet raskaaksi - jos imetät - jos sinulla on maksasairaus - jos sinulla on hyvin korkeat veren rasva-arvot (kolesteroli- ja triglyseridiarvot) - jos elimistössäsi on hyvin runsaasti A-vitamiinia (A-vitamiinimyrkytys ) - jos olet allerginen (yliherkkä) isotretinoiinille tai jollekin muulle Isotretinoin Alternova - kapseleiden sisältämälle aineelle. Isotretinoin Alternova kapselit sisältävät puhdistettua 1

2 soijaöljyä, osittain hydrattua soijaöljyä ja hydrattua soijaöljyä. Jos olet allerginen maapähkinälle tai soijalle, älä käytä tätä valmistetta. - jos parhaillaan käytät tetrasykliinejä (eräs antibiootti, jota käytetään mm. aknen hoidossa) Älä käytä Isotretinoin Alternova -kapseleita TÄRKEÄÄ Isotretinoin Alternova on sikiöepämuodostumia aiheuttava (teratogeeninen). Se voi vahingoittaa syntymätöntä lasta. Myös keskenmenon vaara suurenee. Älä käytä Isotretinoin Alternova -kapseleita, jos olet raskaana tai voit tulla raskaaksi hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisen jälkeen. Ole erityisen varovainen Isotretinoin Alternova -kapseleiden suhteen Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinulle voidaan määrätä Isotretinoin Alternova - kapseleita vain, jos: - Sinulla on vaikea akne, joka ei ole lievittynyt muilla aknehoidoilla, eikä myöskään suun kautta otettavilla antibiooteilla. - Lääkäri on selittänyt sinulle, että isotretinoiinihoitoon liittyy sikiöepämuodostumien vaara, ja ymmärrät, miksi et saa tulla raskaaksi ja kuinka raskaus voidaan ehkäistä. - Olet keskustellut lääkärin kanssa tehokkaiden ehkäisymenetelmien käyttämisestä. Lääkäri tulee antamaan sinulle tietoa raskauden ehkäisystä sekä esitteen eri ehkäisymenetelmistä. - Suostut käyttämään vähintään yhtä ja mieluummin kahta tehokasta ehkäisymenetelmää kuukauden ajan ennen Isotretinoin Alternova -hoidon alkamista, hoidon aikana ja kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ennen hoidon aloittamista lääkäri kehottaa sinua käymään raskaustestissä, jonka tuloksen on oltava negatiivinen. - Käytät ehkäisyä, vaikka sinulla ei olisikaan kuukautisia tai vaikka et olisi juuri nyt seksuaalisesti aktiivinen, paitsi jos lääkäri arvioi, ettei ehkäisy ole tarpeellista. - Ymmärrät ja hyväksyt kuukausittain toistuvien seurantatutkimusten tarpeellisuuden ja mahdolliset toistuvat raskaustestit lääkärisi määräysten mukaisesti. Sinulle tehdään vielä raskaustesti 5 viikon kuluttua Isotretinoin Alternova -hoidon päättymisestä. Et saa tulla raskaaksi missään vaiheessa hoidon aikana etkä kuukauden kuluessa hoidon päättymisen jälkeen. Jos tulet raskaaksi Isotretinoin Alternova -hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä, lopeta lääkkeen käyttö heti ja ota yhteyttä lääkäriisi. Hän voi ohjata sinut erikoislääkärin luo arviointia ja neuvontaa varten. Hedelmällisessä iässä oleville naisille voidaan määrätä hoitoa enintään 30 päiväksi yhdellä reseptillä. Hoidon jatkaminen vaatii uuden lääkemääräyksen, ja jokainen resepti on voimassa vain seitsemän päivää. Miespotilaat Lääkkeen määräämistä miespotilaille ei ole rajoitettu. Isotretinoiinia ja sen aineenvaihduntatuotteita erittyy siemennesteeseen niin matalia pitoisuuksia, ettei se vahingoita raskaana olevan kumppanisi syntymätöntä lasta. Älä luovuta lääkettä kenellekään muulle henkilölle, erityisesti ei naisille. Ole erityisen varovainen Isotretinoin Alternova -kapseleiden suhteen - Isotretinoiini saattaa nostaa veren rasva-arvoja, kuten triglyseridi- tai kolesteroliarvoja. Lääkäri määrää joitakin verikokeita ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja hoidon päätyttyä seuratakseen veriarvojasi. Kerro lääkärille, jos veren rasva-arvosi ovat jo korkeat, 2

3 tai jos sinulla on diabetes, olet ylipainoinen tai käytät runsaasti alkoholia. Lääkäri saattaa seurata veriarvojasi normaalia tiheämmin. - Isotretinoiini saattaa nostaa maksaentsyymiarvojasi. Lääkäri määrää verikokeita ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja sen jälkeen seuratakseen maksa-arvojasi. Jos maksaentsyymiarvot pysyvät korkeina, lääkäri voi pienentää annosta tai keskeyttää Isotretinoin Alternova -hoidon. - Isotretinoiini saattaa nostaa veren sokeriarvojasi ja harvinaisissa tapauksissa diabeteksen puhkeaminen on todettu. Lääkäri saattaa seurata verensokeriarvojasi hoidon aikana, erityisesti jos sinulla on diabetes, olet ylipainoinen tai jos käytät runsaasti alkoholia. - Harvoissa tapauksissa on raportoitu masennusta, masennuksen pahenemista, levottomuutta, mielialan vaihteluita, psykoottisia oireita sekä hyvin harvoin itsemurha-ajatuksia, itsemurhayrityksiä tai itsemurhia. Kerro lääkärille, jos sinulla on mielenterveysongelmia tai jos havaitset masennuksen oireita, kuten alakuloisuutta, itkuisuutta, keskittymisvaikeuksia, tai eristäytymistä ystävistä tai perheestä isotretinoiinihoidon aikana. Lääkäri voi tarpeen mukaan suositella sinulle sopivan hoidon. Isotretinoin Alternova -hoidon keskeytys ei välttämättä ole riittävä toimenpide oireiden helpottamiseksi ja voit tarvita psykiatrista tai psykologista lisähoitoa. - Älä käytä ihon sarveiskerrosta pehmentäviä (keratolyyttisiä) voiteita tai paikallisesti aknen hoitoon käytettäviä valmisteita, joita lääkäri ei ole määrännyt. - Jos sinulla esiintyy allergisia reaktioita (ihon punoitusta, kutinaa, aivastelua, oksentelua, kouristuksia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta), lopeta lääkitys. - Jos sinulla esiintyy itsepintaista päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua ja näön hämärtymistä, lopeta hoito heti ja ota mahdollisimman pian yhteyttä lääkäriin - Jos sinulla on vaikea verinen ripuli (esim. verta ulosteessa), lopeta hoito heti ja ota mahdollisimman pian yhteyttä lääkäriin. - Isotretinoin Alternova -hoito saattaa heikentää hämäränäköä. Silmien kuivumista ja näköhäiriöitä saattaa esiintyä hoidon aikana. Nämä oireet yleensä häviävät, kun hoito lopetetaan. Jos sinulla esiintyy näitä oireita, kerro niistä heti lääkärille, jotta näköaistiasi voidaan seurata. Ole aina varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita hämärässä, sillä nämä näkömuutokset saattavat ilmaantua melko äkillisesti. Jos käytät piilolaseja ja silmäsi kuivuvat, voit joutua käyttämään silmälaseja koko hoidon ajan. - Ihosi saattaa olla tavallista herkempi auringonvalolle hoidon aikana. Vältä liiallista auringossa oleskelua äläkä käytä aurinkolamppua tai solariumlaitteita. Ennen kuin menet ulos aurinkoon, levitä iholle aurinkosuojavoidetta, jonka suojakerroin on vähintään Kosmeettisia toimenpiteitä kuten ihon hiomista tai laserhoitoa (kovettuneen ihon tai arpikudoksen poistoa) ja karvanpoistoa vahan avulla tulisi välttää hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen, sillä se voi aiheuttaa ihon arpeutumista tai ärsytystä. Isotretinoin Alternova hoito voi haurastuttaa ihoasi. - Käytä ihoa kosteuttavaa voidetta tai emulsiovoidetta ja huulirasvaa hoidon aikana, sillä ihosi ja/tai huulesi saattavat kuivua hoidon aikana. - Hoidon aikana on todettu lihas- ja nivelkipua, joten hoidon aikana on pyrittävä vähentämään voimakasta fyysistä rasitusta. - Jos sinulla on vaikea munuaissairaus, hoitosi aloitetaan pienemmällä annoksella. - Kerro lääkärille, jos sinulla on jokin muu sairaus ja jos käytät muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita. - Älä käytä A-vitamiinivalmisteita Isotretinoin Alternova -hoidon aikana. Molempien valmisteiden samanaikainen käyttö voi lisätä haittavaikutusten vaaraa. - Älä luovuta verta hoidon aikana tai yhden kuukauden aikana hoidon päättymisen jälkeen, koska verta voidaan antaa raskaana olevalle naiselle, mikä voi aiheuttaa vaaraa kehittyvälle sikiölle. 3

4 Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita ja itsehoitolääkkeitä. Älä käytä A-vitamiinia sisältäviä valmisteita tai tetrasykliinejä (antibiootti jota käytetään esim. aknen hoidossa) hoidon aikana. Käyttö ruoan ja juoman kanssa Ota Isotretinoin Alternova -kapselit ruoan kanssa. Niele kapselit kokonaisina. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Raskaus Isotretinoin Alternova -kapseleita ei saa käyttää raskauden aikana. Isotretinoiinin käyttö raskauden aikana aiheuttava suuren riskin hyvin vaikeille sikiön synnynnäisille epämuodostumille ja lisää keskenmenon vaara. Sikiöaikana altistuneilla lapsilla on havaittu vaurioita keskushermostossa, kasvoissa, suulakihalkiota, epämuodostumia korvissa ja silmissä, sydämessä ja verisuonistossa, kateenkorvassa ja lisäkilpirauhasessa. Imetys Älä käytä Isotretinoin Alternovaa jos imetät, sillä isotretinoiini erittyy todennäköisesti rintamaitoon ja saattaa vahingoittaa lasta. Ajaminen ja koneiden käyttö Hämäränäkösi saattaa heikentyä hoidon aikana. Tämä voi tapahtua äkillisesti. Joissakin harvinaisissa tapauksissa tämä vaikutus on säilynyt vielä hoidon lopettamisen jälkeen. Ole siksi erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita. Tärkeää tietoa Isotretinoiini Alternova -kapseleiden sisältämistä aineista Isotretinoin Alternova sisältää soijaöljyä. Jos olet allerginen maapähkinälle tai soijalle, älä käytä tätä lääkevalmistetta. 3. MITEN ISOTRETINOIN ALTERNOVAA KÄYTETÄÄN Ota Isotretinoin Alternova -kapseleita aina juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen aloitusannos on 0,5 mg painokiloa kohti vuorokaudessa (0,5 mg/kg/vrk). Lääkäri saattaa muuttaa annostusta muutaman viikon kuluttua. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin siedät lääkettä. Useimmille potilaille annos on 0,5 1,0 mg/kg/vrk. Jos sinusta tuntuu, että Isotretinoin Alternova -kapseleiden vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Jos et siedä suositeltua annosta, lääkitystä voidaan jatkaa pienemmällä annoksella, jolloin hoidon keston on oltava pidempi. Tällöin taudin uusiutumisen vaara kasvaa. Noudata aina lääkärin määräämää annosta. Annos sovitetaan yksilöllisesti potilaan vasteen mukaan. Ota kapselit ruoan kanssa kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa. Niele kapselit kokonaisina. 4

5 Akneoireet saattavat toisinaan pahentua ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Niiden pitäisi lievittyä hoitoa jatkettaessa. Hoitojakso kestää yleensä viikkoa. Aknen paraneminen voi jatkua vielä 8 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Siksi hoidon uusimista ei tulisi harkita ennen tämän ajanjakson päättymistä. Useimmat potilaat tarvitsevat vain yhden hoitojakson. Vain lääkäri voi muuttaa tai lopettaa hoito. Palauta käyttämättä jääneet kapselit apteekkiin hoidon päättymisen jälkeen. Säilytä ne itselläsi vain, jos lääkäri kehottaa sinua tekemään niin. Muista, että tämä lääke on tarkoitettu sinulle. Vain lääkäri voi määrätä tätä lääkettä sinulle. Älä koskaan anna sitä muille. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa näyttäisivät samanlaisilta kuin sinun oireesi. Lapset Isotretinoin Alternova -kapseleita ei käytetä ennen murrosikää esiintyvän aknen hoitoon, eikä sitä määrätä alle 12-vuotiaille lapsille. Munuaisten vajaatoiminta Jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, hoito tulee aloittaa pienemmällä annoksella, esimerkiksi 10 mg/vrk, ja annosta voidaan suurentaa myöhemmin suurimpaan siedettyyn annokseen. Jos otat enemmän Isotretinoin Alternova -kapseleita kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian monta kapselia tai jos joku muu on vahingossa ottanut lääkettäsi, ota heti yhteyttä lääkäriin, lähimpään sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Isotretinoiini on A-vitamiinihappojohdos. Isotretinoiinin yliannostuksen oireet ovat samankaltaiset kuin A-vitamiinin yliannostuksessa, esimerkiksi päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, ärtyisyys ja kutina. Jos unohdat ottaa Isotretinoin Alternova -kapselin Ota unohtunut annos mahdollisimman pian. Jos kuitenkin on melkein seuraavan annoksen ottamisaika, jätä unohtunut annos väliin ja jatka hoitoa entiseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta. Jos lopetat Isotretinoin Alternova -kapseleiden käytön Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Isotretinoin Alternova -kapselitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset usein häviävät, kun hoitoa jatketaan tai kun hoito lopetetaan. Käänny tarvittaessa lääkärisi puoleen. Katso myös kohta 2 Ennen kuin käytät Isotretinoin Alternova - kapseleita. Vakavat haittavaikutukset, jotka ovat harvinaisia (> 1/ ja <1/1000) tai hyvin harvinainen (<1/10 000) 5

6 Mielenterveysongelmat Joissakin harvinaisissa tapauksissa potilas saattaa masentua tai saada muita vakavia psyykkisiä ongelmia isotretinoiinihoidon aikana tai pian hoidon lopettamisen jälkeen. Oireisiin liittyy alakuloisuus, mielialanvaihtelut, levottomuus, itkuisuus, ärsyyntyvyys, mielenkiinnon häviäminen sosiaalisiin ja muihinkin aktiviteetteihin, liiallinen tai liian vähäinen unen saanti, muutokset ruokahalussa tai painossa, koulu- tai työmenestyksen huononeminen sekä keskittymisvaikeudet. Masentuneiden potilaiden tila on pahentunut hyvin harvoissa tapauksissa. Hyvin harvoin potilaille saattaa tulla ajatuksia itsensä vahingoittamisesta tai itsemurhasta. Joitain itsemurhayrityksiä ja itsemurhia on tavattu isotretinoiinipotilailla, eikä tätä ole aina liitetty masentuneisuuteen. Harvoissa tapauksissa on havaittu väkivaltaisuutta ja aggressiivisuutta. Koska mielenterveysongelmat voivat johtua monista eri seikoista, on tärkeää että kerrot lääkärille, jos sinulla on aikaisemmin esiintynyt psyykkisiä sairauksia, kuten masennusta, itsemurha-ajatuksia tai psykoosia (todellisuudentajun puutetta, äänten kuulemista ja harhojen näkemistä). Kerro myös lääkärille jos sinulla on lääkitys näihin vaivoihin. Jos havaitset saavasi tämäntyyppisiä psyykkisiä oireita isotretinoiinihoidon aikana, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Tällöin lääkäri saattaa neuvoa sinua lopettamaan lääkityksen. Isotretinoiinihoidon lopettaminen ei ehkä kuitenkaan riitä lievittämään oireitasi ja saatat tarvita lisähoitoa. Allergiset reaktiot Jos sinulla esiintyy isotretinoiinihoidon aikana puristusta rintakehässä ja hengitysvaikeuksia (varsinkin, jos sinulla on astma) sekä ihottumia ja kutinaa, syynä saattaa olla lääkityksen aiheuttama allerginen reaktio tai isotretioniinia aiheuttama vakava anafylaktinen reaktio. Siinä tapauksessa hoito on keskeytettävä heti ja ota yhteyttä lääkäriin. Neurologiset häiriöt Hyvin harvoin on havaittu hyvänlaatuista kallonsisäisen paineen nousua, kouristuksia ja uneliaisuutta, erityisesti kun isotretinoiinia on käytetty yhdessä joidenkin antibioottien (tetrasykliinit) kanssa. Jos sinulla on itsepintaista päänsärkyä, johon liittyy pahoinvointia, oksentelua ja näön hämärtymistä sinulla saattaa olla kohonnut kallonsisäinen paine. Lopeta isotretinoiinin käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteyttä lääkäriin. Ruoansulatuskanavan häiriöt Jos sinulla on kovaa vatsakipua, johon voi toisinaan liittyä myös voimakasta veristä ripulia, pahoinvointia ja oksentelua, lopeta isotretinoiinin käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteyttä lääkäriin. Hyvin harvoin on todettu vakavia ruoansulatuskanavan häiriöitä, kuten haimatulehdus, maha- tai suolistoverenvuoto(ja), paksusuolitulehdus, sykkyräsuolen tulehdus ja tulehduksellinen suolistosairaus. Maksahäiriöt Jos havaitset ihon tai silmien keltaisuutta ja väsymystä, lopeta lääkkeen käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteyttä lääkäriin. Erittäin harvoille potilaille on kehittynyt maksatulehdus (hepatiitti). Munuaishäiriöt 6

7 Hyvin harvoin potilaille saattaa kehittyä munuaistulehdus. Oireita ovat erittäin voimakas väsymys, virtsaamisvaikeudet ja silmäluomien turvotus ja pöhötys. Jos sinulla esiintyy tällaisia oireita käyttäessäsi lääkettä, lopeta hoito ja ota yhteyttä lääkäriin. Iho ja hiukset ongelmat esiintyvyys tuntematon Vakavat ihottumat (erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), jotka voivat olla hengenvaarallisia ja vaativat välitöntä hoitoa. Nämä näkyvät aluksi pyöreinä läiskinä, joiden keskellä on rakkuloita ja ne esiintyvät yleensä käsissä, käsivarsissa tai jaloissa. Vaikeammat rakkulaiset ihottumat voivat olla rinnassa ja selässä. Muita oireita ovat esimerkiksi silmän sidekalvotulehdus tai haavaumia suussa, kurkussa tai nenässä saattaa esiintyä. Vaikeat ihottumat voi edetä laaja-alaiseksi ihon kuoriutumiseksi, mikä voi olla hengenvaarallinen. Näitä vakavia ihottumia usein edeltää päänsärky, kuume, kehon särky (flunssan kaltaiset oireet). Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa tai näitä iho-oireita, lopeta Isotretinoin Alternova -kapseleiden käyttö ja ota yhtetyttä lääkäriin. Muut haittavaikutukset Hyvin yleiset: >1/10 Maksan toiminnan heikkeneminen (lisääntynyt transaminaasien aktiivisuus veressä), anemia, verenkuvan muutokset (trombosytopenia, trombosytoosi), silmäluomen (blefariitti)ja sidekalvontulehdus (konjuktiviitti), silmien kuivuminen, silmien ärsytys, huulten tulehdus, ihon tulehdus (dermatiitti), ihon kuivuminen, ihon hilseily, kutina, punoittava ihottuma, hauras iho, nivel- ja lihaskipu, selkäkipu, veren rasva-arvojen kohoaminen. Yleiset: >1/100 ja <1/10 Verisairaudet (neutropenia), päänsärky, nenäverenvuoto, nenän limakalvojen kuivuminen, flunssan kaltaiset oireet, veren kolesteroli-, sokeri-, proteiini- ja virtsahappopitoisuuksien kohoaminen. Harvinaiset: >1/ ja <1/1000 Allergiset reaktiot, vaikeat yliherkkyysreaktiot (kuten anafylaktiset reaktiot), hiusten lähtö. Hyvin harvinaiset: <1/ mukaan lukien yksittäiset raportit Bakteeri-infektiot, imusolmukemuutokset, diabetes, virtsahapon lisääntynyt määrä veressä (hyperurikemia), kouristukset, uneliaisuus, näön sumeneminen, sarveiskalvon samentuminen, kaihi, värisokeus, piilolinssien käyttö voi tuntua epämukavalta, sarveiskalvon tulehdus, hämäränäön huononeminen, silmien valoherkkyys, verisuonitulehdus, kuulon heikkeneminen, kurkun kuivuminen, pahoinvointi, akneoireiden paheneminen, kasvojen punotus, liikakarvoitus (hirsutismi), kynsimuutokset ja kynsivallintulehdus, valoherkkyys, rokkoihottuma (exanthema), ihotulehdukset, lisääntynyt pigmentaatio, lisääntynyt hikoilu, niveltulehdus, luunmuutoksia, pehmytkudoksen kalkkeutuminen, jänteiden aristus, granulaatiokudoksen lisääntynyt muodostuminen, pahanolontunne, lihaskudoksen hajoamistuotteiden epänormaalit pitoisuudet veressä. Aineenvaihdunta- ja ravitsemushäiriöt: diabetes. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 7

8 5. ISOTRETINOIN ALTERNOVAN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 30ºC. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä valolle. Älä käytä valmistetta pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin, eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Isotretinoin Alternova sisältää Vaikuttava aine on isotretinoiini. Yksi pehmeä kapseli sisältää 20 mg isotretinoiinia. Muut aineet: Kapseli sisältää puhdistettua soijaöljyä, keltavahaa, hydrattua soijaöljyä ja osittain hydrattua soija öljyä. Kapselin kuori sisältää liivatetta, glyserolia sekä väriaineina titaanidioksidia (E171) ja keltaista ja punaista rautaoksidia (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Isotretinoin Alternova 20 mg pehmeät kapselit ovat soikeita ja punaoransseja (koko 6). Läpipainopakkaus: PVC/PE/PVDC/alumiini Pakkauskoot: 30, 50, 60 ja 100. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Alternova A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Tanska Valmistajat Viminco A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Tanska Pharmathen S.A., 6, Dervenakion str., Pallini, Athens, Kreikka Pharmathen International S.A. Industrial Park Sapes, Block No 5 Rodopi Prefecture Kreikka Tämä seloste on hyväksytty viimeksi Tämä lääkevalmiste on hyväksytty Euroopan talousalueen jäsenvaltioissa seuraavilla nimillä: Tanska Isotretinoin Alternova 8

9 Suomi Kreikka Puola Isotretinoin Alternova A-cnotren Izotek 9

10 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Isotretinoin Alternova 20mg kapslar, mjuka isotretinoin Läs noga igenom bipacksedelen innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Isotretinoin Alternova och vad används det för 2. Innan du använder Isotretinoin Alternova 3. Hur du använder Isotretinoin Alternova 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Isotretinoin Alternova 6. Övriga upplysningar 1. VAD ÄR ISOTRETINOIN ALTERNOVA OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Isotretinoin Alternova används för behandling av svår akne (såsom nodulär eller konglobat akne eller akne med risk för permanent ärrbildning), som inte har förbättrats efter andra former av aknebehandling, inklusive orala antibiotika. Isotretinoin Alternova innehåller det aktiva ämnet isotretinoin,som tillhör läkemedelsgruppen retinoider. Läkare kan föreskriva annan behandling. Följ alltid läkarens anvisningar. Behandling med isotretinoin skall ske under överinseende av läkare specialiserad på behandling av svår akne, som är fullt införstådd med riskerna med isotretinoinbehandling samt medveten om risken för fosterskador vid behandlingen. Isotretinoin används inte för behandling av akne som uppstår före puberteten eller hos barn yngre än 12 år. 2. INNAN DU ANVÄNDER ISOTRETINOIN ALTERNOVA Använd inte Isotretinoin Alternova - om du är gravid eller om du kan bli gravid - om du ammar - om du har en leversjukdom - om du har kraftigt förhöjda blodfetter (kolesterol, triglycerider) - om du har kraftigt förhöjda nivåer av vitamin A i kroppen (vitamin A förgiftning) - om du är överkänslig (allergisk) mot isotretinoin eller mot något av de övrigainnehållsämnena i Isotretinoin Alternova. Isotretinoin Alternova innehåller raffinerad 10

11 sojaolja och partiellt hydrerad sojaolja och hydrerad sojaolja. Använd inte läkemedlet om du är allergisk mot jordnötter eller soja. - om du tar tetracykliner (en typ av antibiotiskt läkemedel som används bl.a. för behandling av akne) Använd inte Isotretinoin Alternova VIKTIGT Isotretinoin Alternova är fosterskadande (teratogent). Det betyder att det sannolikt skadar det ofödda barnet. Det finns även ökad risk för missfall. Använd inte Isotretinoin Alternova om du är gravid eller kan bli gravid under behandlingstiden eller under en månad efter avslutad behandling. Var särskilt försiktig med Isotretinoin Alternova Om du är kvinna i fertil ålder, kan du endast få Isotretinoin Alternova om: - Du har svår akne (såsom nodulär eller konglobat akne eller akne med risk för permanent ärrbildning) som inte har förbättrats efter andra former av aknebehandling, inklusive orala antibiotika. - Din läkare har förklarat de fosterskadande riskerna förknippade med isotretinoin och du förstår varför du inte får bli gravid och hur en graviditet kan undvikas. - Du har diskuterat användning av säkra preventivmedel med din läkare. Din läkare informerar dig om hur du skyddar dig mot graviditet. Du har också fått en broschyr om preventivmedel som förklarar vilka olika metoder det finns. - Du samtycker till att använda minst ett, helst två säkra preventivmedel i en månad före behandlingen med Isotretinoin Alternova, under behandlingstiden och under en månad efter avslutad behandling. Innan du börjar behandlingen med Isotretinoin Alternova kommer din läkare att be dig göra ett graviditetstest, som måste vara negativt. - Du använder preventivmedel även om du inte har mens eller för närvarande är sexuellt aktiv, såvida inte din läkare beslutar annorlunda. - Du förstår och accepterar nödvändigheten av månatliga uppföljningar och att ytterligare graviditetstester kanske måste göras om din läkare beslutar det. Du kommer att genomgå ett graviditetstest 5 veckor efter avslutad Isotretinoin Alternova -behandling. Du får inte bli gravid under behandlingen eller under en månad efter avslutad behandling. Om du blir gravid under Isotretinoin Alternova -behandlingen eller under en månad efter avslutad behandling, sluta omedelbart att ta läkemedlet och kontakta din läkare, som hänvisar dig till en specialist för bedömning och rådgivning. Förskrivningen av Isotretinoin Alternova till fertila kvinnor är begränsad till 30 dagars användning. För att fortsätta behandlingen krävs ett nytt recept och varje recept är endast giltigt i sju dagar. Manliga patienter Det finns inga restriktioner för förskrivning av läkemedlet till manliga patienter. Isotretinoin och dess metaboliter avsöndras till sperman i så låga halterna att din gravida partners barn inte skadas. Ge inte din medicin till andra, särskilt inte till kvinnor. Var särskilt försiktig med Isotretinoin Alternova - Isotretinoin Alternova kan förhöja blodfetter, såsom triglycerider eller kolesterol. Din läkare kommer att ta blodprov för att kontrollera dina blodvärden före, under och efter behandlingen med Isotretinoin Alternova. Tala om för din läkare om du har förhöjda blodfetter före 11

12 behandlingen, om du har diabetes, är överviktig eller dricker för mycket alkohol. Om du har något av dessa tillstånd kan din läkare besluta att kontrollera ditt blod oftare än för patienter som inte har den här typen av problem. - Isotretinoin Alternova kan förhöja dina leverenzymnivåer. Din läkare kommer att ta regelbundna blodprover före och under behandlingen med Isotretinoin Alternova för att kontrollera dina levervärden. Om de förhöjda leverenzymvärdena kvarstår, kan din läkare minska dosen eller avbryta Isotretinoin Alternova -behandlingen. - Isotretinoin kan förhöja din blodsockernivåer. I sällsynta fall har patienter drabbats av diabetes mellitus. Din läkare kan ordinera mer ofta blodsockerkontroller än normalt under behandlingen, speciellt om du har diabetes, är överviktig eller om du dricker för mycket alkohol. - I sällsynta fall har depression, försämring av depression, orolighet, humörväxling och psykotiska symptom rapporterats. I mycket sällsynta fall har självmord tanker, självmord försök och självmord rapporterats. Informera din läkare om du har någon form av psykiska problem eller om du observerar tecken på depression, såsom nedstemdighet, gråtbenägenhet, svårigheter att koncetrera eller du avlägsnar dig från din familj och vänner när du tar isotretinoinbehandlingen, Om nödvändigt kan din läkare remittera dig till lämplig behandling. Att avsluta Isotretinoin Alternova -behandlingen är inte alltid tillräckligt för att lindra symtomen och du kan behöva ytterligare psykiatrisk eller psykologisk undersökning. - Undvik användning av keratolytiska krämer och andra lokala preparater, mot akne, som inte föreskrivits av din läkare. - Om du får allergiska reaktioner (hudrodnad, klåda, nysningar, kräkningar, kramper, andningssvårigheter, lågt blodtryk,) avsluta behandlingen. - Om du får ihållande huvudvärk, illamående, kräkningar och dimsyn eller svår (blodig) diarré (t.ex. blodig avföring), avbryt behandlingen omgående och kontakta din läkare så snart som möjligt. - Isotretinoin Alternova kan påverka mörkerseendet. Du kan få torra ögon eller synförändringar under behandlingen med Isotretinoin Alternova. Dessa effekter kvarstår sällan efter behandlingen. Informera genast din läkare om du får sådana besvär så att din syn kan kontrolleras. Var särskilt uppmärksam vid bilkörning och användning av maskiner i mörker, eftersom synförändringarna kan uppstå oväntat snabbt. Om du använder kontaktlinser och får torra ögon, kan du behöva använda glasögon istället för kontaktlinser under Isotretinoin Alternova -behandlingen. - Din hud kan bli känsligare för solljus då du använder Isotretinoin Alternova. Undvik rikligt solbadande, även i solarium. Använd en solskyddskräm med minst skyddsfaktor 15 om du vistas i solljus. - Isotretinoin Alternova kan göra din hud ömtåligare. Kutan laserbehandling och kraftfull dermabrasion (hudslipning av ojämn hud eller ärr) och hårborttagning med vax bör undvikas under behandlingen och minst 6 månader efter avslutad behandling, eftersom det kan orsaka ärrbildning och hudirritation. - Använd fuktighetsbevarande salva eller kräm och läppbalsam under behandlingen med Isotretinoin Alternova, då du kan få torr hud och torra läppar. - Eftersom muskel- och ledvärk har rapporterats vid isotretinoinbehandling, bör kraftig fysisk aktivitet undvikas. - Om du lider av njurbesvär, ska du då börja behandlingen inleds med en lägre dos. - Tala om för din läkare om du lider av andra sjukdomar och om du tar andra mediciner, inklusive naturläkemedel. - Ta inte kosttillskott med vitamin A under behandlingen med Isotretinoin Alternova, efterom detta kan öka risken för biverkningar. - Ge inte blod under eller en månad efter behandlingen med Isotretinoin Alternova. Om ditt blod ges åt en gravid kvinn, kan hennes barn födas med allvarliga missbildningar. 12

13 Intag av andra läkemedel Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även naturläkemedel och receptfria läkemedel. Ta inte kosttillskott med vitamin A eller tetracykliner (antibiotika för bl.a. aknebehandling) under behandlingen med Isotretinoin Alternova. Användning av Isotretinoin Alternova med mat och dryck Ta kapslarna i samband med måltid. Svälj kapslarna hela. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Graviditet Isotretinoin Alternova får inte användas under graviditet. Användning av Isotretinoin Alternova under graviditet ökar risken för missbildningar hos fostret. Hos barn som har exponerats för isotretinoin under fosterstadiet har konstaterats utvecklingsstörningar och missbildningar i centrala nervsystemet, blodkärlen, ansiktet, öronen, ögonen, thymus och bisköldkörteln samt läppspalt. Amning Använd inte Isotretinoin Alternova om du ammar, eftersom isotretinoin sannolikt passerar över i bröstmjölk och kan skada barnet. Körförmåga och användning av maskiner Mörkerseendet kan försämras under behandlingen. Försämringen kan komma plötsligt. I sällsynta fall har symtomen kvarstått efter avslutad behandling. Var särskilt försiktig vid bilkörning och användning av maskiner. Viktig information om innehållsämnena i Isotretinoin Alternova Isotretinoin Alternova innehåller sojaolja och hydrerad sojaolja. Använd inte läkemedlet om du är överkänsligt mot jordnötter eller soja. 3. HUR DU ANVÄNDER ISOTRETINOIN ALTERNOVA Använd Isotretinoin Alternova enligt din läkares anvisningar. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Den vanliga startdosen är 0,5 mg per kilo kroppsvikt per dag (0,5 mg/kg/dygn). Din läkare kan justera dosen efter några veckor, beroende på hur du tolerar behandlingen. Den vanligaste dosen är mellan 0,5-1,0 mg/kg/dygn. Om du upplever att effekten av Isotretinoin Alternova är för stark eller för svag, tala med din läkare eller apotekspersonal. Om du inte tolererar den rekommenderade dosen, kan din läkare fortsätta behandlingen med en lägre dos. Som en konsekvens av detta blir behandlingstiden längre och risken för återfall större. Följ alltid din läkares ordination. Dosen ska anpassas individuellt efter behandlingssvaret. Ta kapslarna i samband med måltid, en eller två gånger dagligen. Svälj kapslarna hela. Ibland händer det att aknen förvärras under de första behandlingsveckorna. Tillståndet förbättras vid fortsatt behandling. 13

14 Behandlingstiden är i allmänhet 16 till 24 veckor. Din akne kan fortsätta att förbättras under upp till 8 veckor efter avslutad behandling, varför ny behandlingskur påbörjas tidigast 8 veckor efter avslutad behandling. De flesta patienterna behöver endast en behandling. Endast läkare kan ändra eller avbryta av behandlingen. Återlämna oanvända kapslar till apoteket efter avslutad behandling. Behåll dem endast om din läkare ber dig göra det. Kom ihåg att läkemedlet är avsett för dig. Ge inte läkemedlet till andra, eftersom det kan skada dem även om de uppvisar symtom som liknar dina. Barn Isotretinoin Alternova används inte för behandling av akne som uppstår före puberteten eller hos barn yngre än 12 år. Nedsatt njurfunktion Om du lider av allvarlig njursjukdom inleds Isotretinoin Alternova behandlingen med en lägre dos, t.ex. 10 mg/dygn. Dosen kan senare höjas till den högsta tolererade dosen. Om du har tagit för stor mängd av Isotretinoin Alternova Om du har tagit för många kapslar eller om någon annan av misstag har tagit din medicin, kontakta omedelbart läkare, närmaste sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ). Isotretinoin är ett derivat av vitamin A. Symtomen vid överdosering är de samma som vid överdosering av vitamin A, t.ex. huvudvärk, illamående, kräkningar, svindel, irritation och klåda. Om du har glömt att ta Isotretinoin Alternova Om du har glömt att ta en dos, ta den så snart som möjligt. Om det nästan är dags för nästa dos, hoppa då över den glömda dosen och fortsätt som vanligt. Ta inte dubbel dos. Om du slutar använda Isotretinoin Alternova Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal 4. MÖJLIGA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Isotretinoin Alternova orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna försvinner i allmänhet vid fortsatt behandling eller då behandlingen upphör. Kontakta din läkare vid behov. Se även punkt 2 Innan du använder Isotretinoin Alternova. Allvarliga biverkningar, som är sällsynta (> 1 / och <1 / 1000) eller mycket sällsynta (<1 / ) Psykiska besvär I sällsynta fall kan patienten bli deprimerad eller få andra allvarliga psykiska problem. under behandlingen med isotretinoin eller strax efter avslutad behandling. Symtomen kan omfatta nedstämdhet, humörväxling, orolighet, gråtbenägenhet, irritation, minskat intresse mot sosialaoch andra aktiviteter, för lite eller för mycket sömn, förändrad aptit och/eller vikt, försämrad framgång i skolan eller i arbete och koncentrationssvårigheter. I mycket sällsynta fall har förvärrad depression rapporterats. I mycket sällsynta fall har patienten fått självmordstankar. 14

15 Några självmordförsök och självmord har rapporterats hos isotretinoin - patienter inte är förknippade med depression. I sällsynta fall har våldsbenägenhet och agressivitet rapporterats. Eftersom psykiska besvär kan ha olika orsaker, är det viktigt att du informerar din läkare om du har tidigare lidit av psykiska symptom, såsom depression, självmordstankar eller psykos (försämring av verklighetssinne, höra ljud, se hallucinationer). Informera din läkare om du använder läkemedel mot sådana besvär. Om du får sådana symptom då du använder isotretinoin, kontakta omedelbart din läkare. Sådana symtom kan leda till att din läkare avbryter behandlingen. Om den avbrutna isotretinoinbehandling inte lindrar symtomen, kan du behöva annorlunda hjälp. Allergiska reaktioner Tryck över bröstet och/eller andningsbesvär (speciellt om du lider av astma) och/eller utslag och klåda under isotretinoinbehandlingen kan tyda på en allergisk reaktion mot läkemedlet eller på allvarlig anafylaktisk chock. Behandlingen bör avslutas genast och kontakta din läkare. Neurologiska besvär I mycket sällsynta fall har godartat förhöjt skalltryck, kramper och sömnighet rapporterats då isotretinoin har använts parallellt med vissa antibiotika (tetracykliner). Ihållande huvudvärk i kombination med illamående, kräkningar och synrubbningar kan bero på ökat skalltryck. Avsluta behandlingen med isotretinoin så fort som möjligt och kontakta din läkare. Besvär i mag-tarmkanalen Avsluta behandlingen med isotretinoin så fort som möjligt och kontakta din läkare om du får ihållande magsmärtor, eventuellt i kombination med blod i avföringen, illamående och kräkningar. I sällsynta fall har allvarliga besvär i mag-tarmkanalen, såsom bukspottkörtelinflammation, blödningar i mag-tarmkanalen, tjocktarmsinflammation, ileuminflammation eller inflammatorisk tarmsjukdom, rapporterats. Leverbesvär Gulhet i huden eller ögonen och trötthet, avsluta behandlingen omedelbart och kontakta din läkare. I mycket sällsynta fall har patienter fått inflammation i levern (hepatit). Njurbesvär I mycket sällsynta fall kan patienter få njurinflammation. Symtom är uttalat trötthet, utebliven urinering och svullnad i ögonlocken. Avsluta behandlingen och kontakta din läkare om du får sådana symtom. Hud och hår problem - okänd frekvens Allvarliga hudutslag (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys), som är potentiellt livshotande och kräver omedelbar läkarvård. Dessa visas först som cirkulär fläckar ofta med central blåsor och förekommar oftast på armar och händer eller ben och fötter. Mer allvarliga utslag kan omfatta blåsor på bröstet och ryggen. Ytterligare symtom som infektion i ögat (konjunktivit) eller sår i mun, svalg eller näsa kan förekomma. Allvarliga former av hudutslag kan utvecklas till en bred skala av huden vilket kan vara livshotande. Dessa allvarliga hudutslag är ofta föregås av huvudvärk, feber, värk i kroppen (influensaliknande symtom). 15

16 Om du får utslag eller dessa symtom hud, sluta ta Isotretinoin Alternova och kontakta din läkare omedelbart Andra biverkningar Mycket allmänna: >1/10 Nedsatt leverfunktion (ökad transaminasaktivitet i blodet), anemi, förändringar i blodbild (trombocytopeni, trombocytos), inflammation i ögonlocken (blepharitis) och bindhinna (conjuctivitis), torra ögon, irritation i ögona, inflammation i läppar, hudinflammation (dermatitis), torr hud, fjällning, klåda, rodnande utslag, bräcklig hud, led- och muskelsmärta och förhöjda blodfettvärden kan förekomma. Allmänna: >1/100 men <1/10 Blodsjukdom (neutropeni), huvudvärk, näsblod, uttorkning av näsans slemhinnor, influensaliknande symtom, förhöjda blodvärden av kolesterol, socker, protein och urinsyra. Sällsynta: >1/ men <1/1000 Allergiska reaktioner, svåra överkänslighetsreaktioner (såsom anafylaktiska reaktioner), hårfall. Mycket sällsynta: <1/ inklusive enstaka rapporter Bakteriella infektioner, lymfkörtelförändringar, diabetes, förhöjd urinsyra i blodet (hyperurikemi), kramper, sömnighet, synrubbningar, grumling av hornhinnan, starr, färgblindhet, kontaktlinser kan kännas besvärande, hornhinneinflammation, försämrat mörkerseende, ljuskänslighet, blodkärlsinflammation, nedsatt hörsel, torrhet i halsen, illamående, förvärrade aknesymtom, rodnad i ansiktet, ökad hårväxt (hirsutism), nagelförändringar och nagelbandsinflammation, ljuskänslighet, nässelutslag (exanthem), hudinflammation, ökad pigmentering, ökad svettning, ledinflammation, benförändringar, mjukdelsförkalkning, sensmärta, ökad bildning av granuleringsvävnad, illabefinnande, onormala halter av muskelnedbrytningsämnen i blodet. Metaboliska störningar och näringsstörningar: diabetes Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. FÖRVARING AV ISOTRETINOIN ALTERNOVA Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30 C. Förvara kapslarna i originalförpackningen. Tillslut förpackningen väl. Ljuskänsligt. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen får inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR 16

17 Innehållsdeklaration Det aktiva substansen är isotretinoin. Varje mjuk kapsel innehåller 20 mg isotretinoin. Övriga innehållsämnen i kapseln är raffinerad sojaolja, hydrerad sojaolja och partiellt hydrerad sojaolja och gult vax. Kapselhöljet innehåller gelatin, glycerol samt färgämnena titandioxid (E171) och gul och röd järnoxid (E172). Läkemedelets utseende och förpackningsstorlekar Isotretinoin Alternova 20 mg mjuk kapsel är oval och rödorange (storlek 6). Blisterförpackning: PVC/PE/PVDC/aluminium Förpackningsstorlekar: 30, 50, 60 och 100 Eventuellt kommer inte alla förpackningastorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Alternova A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Danmark Tillverkare Viminco A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Danmark Pharmathen S.A., 6, Dervenakion str., Pallini Athens, Grekland Pharmathen International S.A. Industrial Park Sapes, Block No 5 Rodopi Prefecture Grekland Denna bipacksedel godkändes senast Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Danmark Finland Grekland Polen Isotretinoin Alternova Isotretinoin Alternova A-cnotren Izotek 17

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo 1 PAKKAUSSELOSTE SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Skinoren-emulsiovoiteen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban 2 % voide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini PAKKAUSSELOSTE FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen. Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide PAKKAUSSELOSTE Silkis 3 mikrogrammaa/g voide Kalsitrioli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, koska se sisältää sinulle tärkeää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. HÄDENSA -peräpuikko. iktammoli ja mentoli

PAKKAUSSELOSTE. HÄDENSA -peräpuikko. iktammoli ja mentoli PAKKAUSSELOSTE HÄDENSA -peräpuikko iktammoli ja mentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni PAKKAUSSELOSTE ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % geeli metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini PAKKAUSSELOSTE Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrea 500 mg kapseli, kova. Hydroksikarbamidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrea 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot