PAKKAUSSELOSTE. QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini
|
|
- Kaarina Elstelä
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Quetiapin Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Quetiapin Mylan -tabletteja 3. Miten Quetiapin Mylan -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Quetiapin Mylan -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ QUETIAPIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Quetiapin Mylan kuuluu lääkeryhmään nimeltään psykoosilääkkeet, jotka auttavat skitsofrenia nimisen psyykkisen sairauden oireiden hallinnassa. Oireisiin kuuluvat harhaluulot (kummallisia tai epätavallisia ajatuksia), aistiharhat (nähdä tai kuulla asioita, jotka eivät ole todellisia), poikkeava käyttäytyminen, joka voi olla vihamielistä sekä sulkeutuneeksi ja alistuneeksi muuttumista. Quetiapin Mylan -valmistetta voidaan myös käyttää kohtalaisten tai vaikeiden maniavaiheiden hoidossa. Nämä vaiheet aiheuttavat liiallista hilpeyttä ja aktiivisuuden lisääntymistä. Tässä tilassa ollessaan henkilöt voivat olla epätavallisen ärtyneitä, tarvita vähemmän unta kuin tavallisesti ja heidän mielialansa voivat muuttua nopeasti. Quetiapin Mylan -valmistetta voidaan käyttää myös kaksisuuntaisen mielialahäiriön masennusvaiheen hoitoon, jonka oireita ovat surullisuus, masentuneisuus, syyllisyydentunto, energian puute, ruokahaluttomuus, tavallista vähäisempi unen tarve. Quetiapin Mylan -tablettien sisältämä ketiapiini voi olla hyväksytty myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai muun terveydenhoitohenkilöstön puoleen ja noudata heidän antamiaan ohjeita. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT QUETIAPIN MYLAN -TABLETTEJA Älä käytä Quetiapin Mylan -tabletteja, jos olet allerginen (yliherkkä) ketiapiinille tai Quetiapin Mylan -tablettien jollekin muulle aineelle. käytät lääkettä HIV:n (AIDS:n) hoitoon. käytät atsoliryhmään kuuluvia sienilääkkeitä, kuten ketokonatsolia tai itrakonatsolia.
2 käytät antibiootteja, erytromysiiniä tai klaritromysiiniä. käytät nefatsodonia masennuksen hoitoon. Ole erityisen varovainen Quetiapin Mylan -tablettien suhteen, jos sinulla on alhainen verenpaine. sinulla on sydänvaiva, poikkeava sydämen rytmi, sydämen tai verisuonten sairaus. sinulla on koskaan ollut kouristuskohtaus. sinulla on ongelmia maksasi kanssa. sinulla on diabetes eli sokeritauti. sinulla on joskus ollut aivohalvaus. sinulla on joskus ollut matala veren valkosolujen määrä. jos sinulla tai jollakin suvussasi on ollut veritulppia, sillä tämän kaltaisten lääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia. Jos otettuasi tätä lääkettä koet nopeutunutta sydämensykettä, tihentynyttä hengitystä, lihasten jäykkyyttä ja/tai kuumetta tai tahattomia kasvojen, vartalon, käsien tai jalkojen liikkeitä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita, luontaistuotteita ja lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Älä ota Quetiapin Mylan -tabletteja, jos käytät: lääkkeitä HIV:n hoitoon. atsoliryhmään kuuluvia sienilääkkeitä, kuten ketokonatsolia tai itrakonatsolia. erytromysiini tai klaritromysiini antibiootteja. nefatsodonia masennuksen hoitoon. Kerro lääkärille, jos käytät jo jotakin seuraavista: muita lääkkeitä psyykkisen sairauden hoitoon. karbamatsepiinia tai fenytoiinia epilepsian hoitoon. lääkkeitä poikkeavan sydämen rytmin hoitoon. lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa suolojen (kalium, magnesium) määrään veressäsi. Eräät lääkkeet voivat nopeuttaa ketiapiinin kulkeutumista pois elimistöstäsi ja siksi hoitosi ei välttämättä toimi niin hyvin kuin sen pitäisi. Quetiapin Mylan -tablettien otto ruuan ja juoman kanssa Älä juo greippimehua, kun otat Quetiapin Mylan -tabletteja. Alkoholia tulee käyttää varoen Quetiapin Mylan -hoidon aikana. Quetiapin Mylan -tabletit voidaan ottaa ruuan kanssa tai ruokailujen välillä. Raskaus ja imetys Quetiapin Mylan -tablettien turvallisuutta raskauden tai imetyksen aikana ei ole varmistettu. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana, yrität tulla raskaaksi tai imetät. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö
3 Quetiapin Mylan -valmisteen käyttö voi saada olosi uneliaaksi. Älä aja autoa tai käytä koneita ennen kuin tiedät kuinka tämä lääke vaikuttaa sinuun. Tärkeää tietoa Quetiapin Mylan -tablettien sisältämistä aineista Quetiapin Mylan -tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on laktoosiintoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN QUETIAPIN MYLAN -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Quetiapin Mylan -tabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri päättää tarvittavan aloitusannoksen. Annostus ja antotapa: Ota tabletit kerran vuorokaudessa nukkumaan mennessä tai kaksi kertaa vuorokaudessa sairaudestasi riippuen. Niele tabletit kokonaisina veden kera. Tabletit voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Älä juo greippimehua Quetiapin Mylan -hoidon aikana, koska se voi vaikuttaa lääkkeen tehoon. Älä lopeta tablettien ottamista ilman lääkärin neuvoa vaikka tuntisitkin olosi paremmaksi. Maksasairaus: Lääkärisi voi määrätä sinulle alhaisemman annoksen, jos sinulla on maksasairaus. Iäkkäät: Lääkärisi voi määrätä sinulle alhaisemman annoksen, jos olet iäkäs. Lapset ja nuoret: Lasten ja nuorten ei tule käyttää Quetiapin Mylan -tabletteja. Jos otat enemmän Quetiapin Mylan -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liikaa lääkettä tai esimerkiksi lapsi on ottanut vahingossa lääkettä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) riskin arvioimiseksi ja neuvojen saamiseksi. Yliannostuksen merkkeihin ja oireisiin kuuluvat uneliaisuus ja rauhoittava vaikutus, nopea sydämensyke ja matala verenpaine. Ota pakkaus ja jäljelle jääneet tabletit mukaasi. Jos unohdat ottaa Quetiapin Mylan -annoksen Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti muistaessasi jollei ole jo lähes seuraavan annoksen ottoajankohta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Quetiapin Mylan -tablettien käytön Älä lopeta tämän lääkkeen käyttöä äkillisesti keskustelematta ensin lääkärisi kanssa, sillä voit kokea lopettamisoireita, kuten pahoinvointia, oksentelua ja unettomuutta. Lääkkeen käyttö tulee lopettaa asteittain. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Quetiapin Mylan -tabletitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
4 Hyvin yleisiä (koskee ainakin 1 potilasta 10:sta): huimaus, uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen, Lääkehoidon lopettamiseen liittyvät oireet (oireet, jotka voivat ilmaantua kun lopetat Quetiapin Mylan -hoidon), joita ovat unettomuus, pahoinvointi, päänsärky, ripuli, oksentelu, huimaus ja ärtyvyys. Yleisiä (koskee ainakin 1 potilasta 100:sta, mutta harvempaa kuin 1 potilasta 10:sta): pyörtyminen, nopea sydämensyke, nenän tukkoisuus (nuha), ruoansulatushäiriöt, verensokerin kohoaminen, näköhäiriöt, voimattomuus, painonnousu, nälän tunne, ärtyneisyys, epätavalliset lihasten liikkeet (liikkeiden aloittamisen vaikeus, vapina, levottomuus tai lihasjäykkyys johon ei liity kipua), entsyymien kohonnut määrä veressä, muutokset veren valkosolujen määrässä, turvonneet kädet tai jalat, suun kuivuminen, ummetus, nuha (kutiseva ja tukossa oleva nenä) ja/tai matala verenpaine seisomaan noustessa, mikä voi aiheuttaa huimausta. Epänormaalit unet ja painajaiset, puhehäiriöt. Melko harvinaisia (koskee ainakin 1 potilasta 1 000:sta, mutta harvempaa kuin 1 potilasta 100:sta): kouristuskohtaukset, kolesteroliarvojen nousu ja/tai allergiset reaktiot, jotka aiheuttavat punoitusta, kutinaa iholla ja ihottumia. Nielemisvaikeudet, epämiellyttävä tuntemukset jaloissa (levottomat jalat -oireyhtymä), kontrolloimattomat liikkeet (kasvojen tai kielen), mustelmat, verenvuoto, joka johtuu trombosytopeniasta. Harvinaisia (koskee ainakin 1 potilasta :sta, mutta vähempää kuin 1 potilasta 1 000:sta): hyvin korkea kehon lämpötila, pitkään kestävä kurkkukipu ja suun haavaumat, hengityksen nopeutuminen, hikoilu, lihasjäykkyys, uneliaisuus tai pyörtyminen, kivulias ja pitkittynyt erektio ja/tai keltaisuus (ihon ja silmävalkuaisten muuttuminen keltaiseksi). Rintojen turvotus tai odottamaton maidon eritys, veritulpat erityisesti jaloissa. Hyvin harvinaisia (koskee harvempaa kuin 1 potilasta :sta): allerginen reaktio, joka voi olla vakava ja aiheuttaa hengitysvaikeuksia, huimausta ja joskus sokkia. Diabeteksen paheneminen, maksatulehdus (hepatiitti), vaikea ihottuma, rakkuloita tai punertavat läikät iholla, ihon äkillinen turvotus tavallisesti silmien, huulten ja kurkun alueella. Ota yhteyttä lääkäriisi tai lähimmän sairaalan päivystykseen, jos näin tapahtuu sinulle. Yleisyydeltään tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin) Veritulppa erityisesti jalkojen laskimoissa (oireita ovat turvotus, kipu ja punoitus jaloissa), saattaa kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin, joissa se aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset jotain näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Muita hyvin harvinaisia haittavaikutuksia ovat korkea veren sokeripitoisuus tai diabeteksen oireiden paheneminen, maksatulehdus ja/tai tahattomat kasvojen, vartalon, käsien tai jalkojen liikkeet. Haittavaikutusraporteista on ilmennyt, että jotkut psykoosilääkkeet voivat aiheuttaa poikkeavaa sydämen rytmiä, sydänkohtauksen tai selittämättömän äkkikuoleman. Kerro välittömästi lääkärillesi, jos sinulla ilmenee rintakipua, sydämentykytyksiä tai epäsäännöllistä sydämensykettä. Eräät haittavaikutukset voidaan todeta vain verikokeilla kuten muutokset veren tietyissä rasvaarvoissa (triglyseridit ja kokonaiskolesteroli) tai verensokerimäärässä, tietyn tyyppisten verisolujen määrän lasku tai prolaktiinihormonin määrän kasvu. Prolaktiinihormonin kohoaminen voi harvoissa tapauksissa johtaa seuraaviin haittavaikutuksiin: miehillä ja naisilla rintojen turvotus tai odottamaton maidon eritys
5 naisilla kuukautisten poisjääminen tai epäsäännöllisyys Voit keskustella lääkärin kanssa ajoittaisista verikokeista. Lapset ja nuoret Lapsilla ja nuorilla voi esiintyä samoja haittavaikutuksia kuin aikuisilla. Seuraava haittavaikutus on esiintynyt vain lapsilla ja nuorilla: Hyvin yleinen (koskee ainakin 1 potilasta 10:sta): verenpaineen kohoaminen Seuraavia haittavaikutuksia on esiintynyt useammin lapsilla ja nuorilla: Hyvin yleinen (koskee ainakin 1 potilasta 10:sta): veren prolaktiinihormonimäärän kohoaminen, joka voi harvoissa tapauksissa johtaa: o pojilla ja tytöillä rintojen turvotus tai odottamaton maidon eritys o tytöillä kuukautisten poisjääminen tai epäsäännöllisyys ruokahalun lisääntyminen epätavalliset lihasten liikkeet (liikkeiden aloittamisen vaikeus, vapina, levottomuus tai lihasjäykkyys johon ei liity kipua). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. QUETIAPIN MYLAN -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Quetiapin Mylan sisältää - Vaikuttava aine on ketiapiini. - Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää ketiapiinifumaraattia määrän, joka vastaa 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg tai 300 mg ketiapiinia sekä 4,5 mg, 18 mg, 27 mg, 36 mg tai 54 mg laktoosimonohydraattia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni 30, magnesiumstearaatti, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), kalsiumvetyfosfaattidihydraatti. Kalvopäällyste sisältää hypromelloosia, titaanidioksidia (E 171), makrogoli 400:aa (25 mg,
6 150 mg, 200 mg ja 300 mg tabletit), makrogoli 6000:tta (100 mg tabletit), punaista rautaoksidia E 172 (25 mg tabletit), keltaista rautaoksidia E 172 (100 mg, 150 mg tabletit), mustaa rautaoksidia E 172 (150 mg tabletit), talkkia (100 mg tabletit), polysorbaatti 80:tä (150 mg, 200 mg ja 300 mg tabletit). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Quetiapin Mylan -tabletit ovat kalvopäällysteisiä tabletteja. 25 mg tabletit ovat pyöreitä, persikanvärisiä ja niiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'Q. 100 mg tabletit ovat pyöreitä, keltaisia ja niiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'Q ja mg tabletit ovat pyöreitä, vaaleankeltaisia ja niiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'Q ja mg tabletit ovat pyöreitä, valkoisia ja niiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'Q ja mg tabletit ovat kapselinmuotoisia, valkoisia ja niiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'Q ja 300' jakouurteen eri puolille. Tabletti voidaan puolittaa. Quetiapin Mylan -tabletteja on saatavilla 1, 3, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250, 500 ja 1000 tabletin läpipainopakkauksissa ja purkeissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija: Mylan AB, PL 23033, Tukholma, Ruotsi. Valmistaja: Merck S.L., Poligono MERCK, Barcelona, Espanja. Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Mylan Oy, Pihatörmä 1 A, Espoo. Puhelin (09) Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi
7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg och 300 mg filmdragerade tabletter quetiapin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Quetiapin Mylan är och vad det används för 2. Innan du använder Quetiapin Mylan 3. Hur du använder Quetiapin Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Quetiapin Mylan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD QUETIAPIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Quetiapin Mylan tillhör läkemedelsgruppen psykosmediciner, vilka hjälper att kontrollera symtomen av en psykisk sjukdom kallad schizofreni. Till symtomen hör vanföreställningar (konstiga eller ovanliga tankar), hallucinationer (att se och höra saker som inte är verkliga), avvikande beteende som kan vara fientligt samt att patienten blir sluten och undergiven. Quetiapin Mylan kan även användas för behandling av medelsvåra eller svåra anfall av mani. I samband med dessa anfall blir patienten överdrivet uppspelt och överaktiv. Dessutom kan han/hon vara ovanligt lättirriterad, behöva mindre sömn än normalt och ha snabba humörsvängningar. Quetiapin Mylan kan även användas för behandling av depressiva episoder förknippade med bipolär sjukdom. Symtomen kan vara sorlighet, nedstämdhet, skuldkänsla, orkeslöshet, aptitlöshet, behöva mindre sömn än normalt. Quetiapin som finns i Quetiapin Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER QUETIAPIN MYLAN Använd inte Quetiapin Mylan - om du är allergisk (överkänslig) mot quetiapin eller något av övriga innehållsämnen i Quetiapin Mylan. - om du använder läkemedel mot behandling av HIV (AIDS). - om du använder svampmediciner som hör till azolgruppen, såsom ketokonazol eller itrakonazol
8 - om du använder antibiotika, erytromycin eller klaritromycin - om du använder nefazodon för behandling av depression Var särskilt försiktig med Quetiapin Mylan - om du har lågt blodtryck - om du har hjärtbesvär, avvikande hjärtrytm, hjärt- eller blodkärlssjukdom - om du någonsin har haft ett krampanfall - om du har problem med levern - om du har diabetes, d.v.s. sockersjuka - om du någonsin har haft stroke (slaganfall) - om du någonsin har haft minskat antal vita blodkroppar - om du eller någon i din familj tidigare har haft blodpropp, eftersom läkemedel som dessa har förknippats med blodproppsbildning. Om du efter att du har tagit detta läkemedel upplever ökade hjärtslag, tätare andning, muskelstelhet och/eller feber eller ofrivilliga rörelser i ansikte, kroppen, händer eller fötter, kontakta omedelbart läkare. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, växtbaserade läkemedel eller preparat från hälsokostaffär. Ta inte Quetiapin Mylan om du använder: - läkemedel för behandling av HIV - svampmediciner som hör till azolgruppen, såsom ketokonazol eller itrakonazol - erytromycin eller klaritromycin (antibiotika) - nefazodon för behandling av depression. Tala om för din läkare om du använder något av följande: - andra läkemedel för behandling av någon psykisk sjukdom - karbamazepin eller fenytoin för behandling av epilepsi - läkemedel för behandling av avvikande hjärtrytm - läkemedel som kan påverka mängden salter (kalium, magnesium) i ditt blod. Vissa läkemedel kan försnabba elimineringen av quetiapin från din kropp, vilket eventuellt kan göra att din behandling inte fungerar så bra som den borde. Intag av Quetiapin Mylan med mat och dryck Du ska inte dricka grapefruktjuice då du tar Quetiapin Mylan tabletter. Alkohol ska användas med försiktighet under behandlingen med Quetiapin Mylan. Quetiapin Mylan kan tas med eller utan föda. Graviditet och amning Säkerheten av Quetiapin Mylan under graviditet och amning har inte säkerställts. Tala med din läkare om du är gravid, försöker bli gravid eller ammar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Användningen av Quetiapin Mylan kan få dig att känna dig trött. Kör inte bil och använd inte maskiner innan du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
9 Viktig information om något innehållsämne i Quetiapin Mylan Quetiapin Mylan tabletterna innehåller laktos. Om läkare konstaterat att du är laktosintolerant, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER QUETIAPIN MYLAN Använd alltid Quetiapin Mylan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dosen bestäms av läkaren. Administreringssätt och administreringsväg: Du tar dina tabletter en gång dagligen vid läggdags eller två gånger dagligen beroende på din sjukdom. Svälj tabletterna hela tillsammans med vatten. Tabletterna kan tas med eller utan föda. Drick inte grapefruktjuice när du behandlas med Quetiapin Mylan. Det kan påverka hur läkemedlet fungerar. Sluta inta att ta medicinen fastän du känner dig frisk om det inte sker på läkarens anvisning. Leversjukdom: Läkaren kan ordinera dig en lägre dos om du lider av en leversjukdom. Äldre: Läkaren kan ordinera dig en lägre dos om du är äldre. Barn och ungdomar: Quetiapin Mylan ska inte ges till barn eller ungdomar. Om du har tagit för stor mängd av Quetiapin Mylan Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (Sverige tel. 112 eller Finland tel ) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom och tecken på överdosering är sömnighet och en lugnande verkan, snabba hjärtslag och lågt blodtryck. Ta med förpackningen och resten av tabletterna. Om du har glömt att ta Quetiapin Mylan Om du glömmer att ta en dos, ta den så fort du kommer ihåg om inte det redan är dags att ta nästa dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Quetiapin Mylan Du ska inte sluta använda läkemedlet plötsligt utan att först tala med din läkare, för annars kan du uppleva utsättningssymtom såsom illamående, kräkning och sömnlöshet. Behandlingen måste avslutas stegvis. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Quetiapin Mylan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Mycket vanliga (berör åtminstone 1 patient av 10):
10 svindel, sömnighet, huvudvärk, torr mun. Utsättningssymtom vid avslutande av behandling (symtomen kan inträffa när du slutar Quetiapin Mylan -behandlingen) som kan vara sömnlöshet, illamående, huvudvärk, diarré, kräkningar, yrsel och irritabilitet. Vanliga (berör åtminstone 1 patient av 100, men färre än 1 patient av 10): svimning, snabba hjärtslag, nästäppa (snuva) matsmältningsstörningar, högt blodsocker, synstörningar, kraftlöshet, viktökning, hungerkänsla, irritabilitet, ovanliga muskelrörelser (långsamma rörelser, darrningar, oro, muskelstelhet utan smärta), ökad mängd enzymer i blodet, förändringar i mängden av blodets vita blodkroppar, svullna händer eller fötter, torr mun, förstoppning, snuva (kliande och täppt näsa) och/eller lågt blodtryck då man stiger upp och stå, vilket kan orsaka svindel. Onormal sömn och mardrömmar, talstörningar. Mindre vanliga (berör åtminstone 1 patient av 1000, men färre än 1 patient av 100): krampanfall, förhöjning av kolesterolvärden och/eller allergiska reaktioner som orsakar rodnad, klåda på huden och utslag. Sväljningssvårigheter, obehaglig känsla i ben (rastlösa ben -syndrom), okontrollerade rörelser (i ansikte och tunga), blåmärken, blödning som är orsakad av trombocytopeni. Sällsynta (berör åtminstone 1 patient av , men färre än 1 patient av 1000): mycket hög kroppstemperatur, långvarig halsont och munsår, snabb andning, svettning, muskelstelhet, sömnighet eller svimning, smärtsam och förlängd erektion och/eller gulhet (gulfärgning av huden och ögonvitorna). Svullna bröst och oväntad mjölkutsöndring, blodproppar särskilt i ben. Mycket sällsynta (berör mindre än 1 patient av ): allergisk reaktion som kan vara allvarlig och orsaka svårigheter att andas, svindel och ibland chock. Försämring av diabetes, leverinflammation (hepatit), svårt eksem, blåsor eller rödaktiga fläckar på huden, plötslig svullnad på huden vanligen runt ögon, läppar och halsen. Ta kontakt med din läkare eller jourpolikliniken på närmaste sjukhus om detta händer till dig. Okänd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data) Blodproppar kan uppstå i venerna, särskilt i benen (symtomen är bensvullnad, smärta och rodnad). Blodpropparna kan färdas genom blodkärlen till lungorna och orsakar bröstsmärtor och andningssvårigheter. Om du märker något av dessa symtom, kontakta omedelbart läkare. Andra mycket sällsynta biverkningar är högt blodsocker eller försämring av diabetessymtom, leverinflammation och/eller ofrivilliga rörelser i ansiktet, kroppen, händer eller fötter. I biverkningsrapporter har det framgått att vissa psykosläkemedel kan orsaka avvikande hjärtrytm, hjärtattack eller oförklarlig plötslig död. Tala omedelbart om för din läkare om du får bröstsmärtor, hjärtklappning eller oregelbundna hjärtslag. Vissa biverkningar kan förutses via ett blodprov såsom ändringar i blodvärdena för fettämnen (triglycerid och total kolesterol) eller blodsocker, minskning av antalet vissa blodceller eller förhöjt nivån av prolaktinhormon. Förhöjning av prolaktinhormon kan i sällsynta fall leda till följande biverkningar: svullna bröst och oväntad mjölkutsöndring hos män och kvinnor utebliven eller oregelbunden menstruation hos kvinnor.
11 Du kan tala med läkare om periodiska blodprover. Barn och unga Samma biverkningar kan förekomma hos barn och unga som vuxna. Följande biverkning har endast förekommit hos barn och unga: Mycket vanliga (berör åtminstone 1 patient av 10): förhöjt blodtryck Följande biverkning har förekommit oftare hos barn och unga: Mycket vanliga (berör åtminstone 1 patient av 10): Förhöjning av prolaktinhormon kan i sällsynta fall leda till följande biverkningar: o svullna bröst och oväntad mjölkutsöndring hos pojkar och flickor o utebliven eller oregelbunden menstruation hos flickor. ökad aptit ovanliga muskelrörelser (långsamma rörelser, darrningar, oro, muskelstelhet utan smärta), Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR QUETIAPIN MYLAN SKA FÖRVARAS Inga särskilda förvaringsanvisningar. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är quetiapin. - Varje filmdragerad tablett innehåller en mängd quetiapinfumarat som motsvarar 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg eller 300 mg quetiapin samt 4,5 mg, 18 mg, 27 mg, 36 mg eller 54 mg laktosmonohydrat. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, povidon 30, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat (typ A), kalciumvätefosfatdihydrat. Filmdrageringen innehåller hypromellos, titandioxid (E 171), makrogol 400 (25 mg, 150 mg, 200 mg och 300 mg tabletterna), makrogol 6000 (100 mg tabletterna), röd järnoxid E 172 (25 mg tabletterna), gul järnoxid E 172 (100 mg och 150 mg tabletterna), svart järnoxid E 172
12 (150 mg tabletterna), talk (100 mg tabletterna), polysorbat 80 (150 mg, 200 mg, 300 mg tabletterna). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Quetiapin Mylan tabletterna är filmdragerade. 25 mg tabletterna är runda, persikofärgade och graverade med Q på den ena sidan. 100 mg tabletterna är runda, gula och graverade med Q och 100" på den ena sidan. 150 mg tabletterna är runda, ljusgula och graverade med Q och 150 på den ena sidan. 200 mg tabletterna är runda, vita och graverade med Q och 200" på den ena sidan. 300 mg tabletterna är kapselformade, vita och graverade med Q och 300" på olika sidor om brytskåran. Tabletterna kan halveras. Quetiapin Mylan tabletterna finns att få i blisterförpackningar och burkar på 1, 3, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250, 500 och 1000 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning: Mylan AB, PB 23033, Stockholm, Sverige Tillverkare: Merck S.L., Poligono MERCK, Barcelona, Spanien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Mylan Oy, Gårdsbrinken 1 A, Esbo, Tel (09) Denna bipacksedel godkändes senast den
PAKKAUSSELOSTE. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini
PAKKAUSSELOSTE Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi
PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ketiapiini
PAKKAUSSELOSTE Quetiapin ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotZolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini
PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotSumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cetirizin Sandoz -tabletteja huolellisesti saadaksesi
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tsopikloni
1 PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteiset tabletit tsopikloni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Otezla tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen apremilasti Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi
1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. QuetiapineAccord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini
PAKKAUSSELOSTE QuetiapineAccord 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 300 mg tabletti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi
PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli
PAKKAUSSELOSTE Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotFinasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen. Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
Lisätiedot