Keskushermostovaskuliitit
|
|
- Satu Kivelä
- 6 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Aki Hietaharju, Tom Pettersson, Dan C. E. Nordström, Veikko Kähärä, Ilmo Leivo, Juha Hernesniemi ja Yrjö T. Konttinen KATSAUS Keskushermostovaskuliitit Keskushermostovaskuliitit ovat harvinaisia, henkeä uhkaavia, mutta hoidettavissa olevia sairauksia, joiden diagnostiikka on haasteellista. Osa vaskuliiteista rajautuu pelkästään keskushermoston alueelle. Niiden neurologinen oirekirjo on monimuotoinen: potilaalla voi esiintyä voimakasta päänsärkyä, sekavuutta, kognitiivisen suorituskyvyn heikkenemistä, tajunnan muutoksia, epileptisiä kohtauksia ja MS-tautia muistuttavia oireita. Angiografiatutkimukset, aivojen magneettikuvaus ja aivo-selkäydinnesteen tutkiminen selkeyttävät diagnoosia, mutta diagnoosin varmistukseen saatetaan tarvita aivobiopsiaa. Erotusdiagnostiikassa on erityisesti huomioitava aivoverisuonten vasokonstriktio-oireyhtymät. Aivovaskuliittien hoitona käytetään suuriannoksista kortikosteroidilääkitystä ja solunsalpaajia. Vaskuliitti on kliinis-patologinen kuvaileva nimitys ryhmälle harvinaisia sairauksia, joille ovat ominaisia verisuonten seinämän tulehdus ja vaurioituminen. Mikä tahansa verisuoni voi sairastua missä tahansa elimessä aiheuttaen sekundaarista iskemiaa tai verenvuotoja ja sitä kautta kohde-elimen toimintahäiriön. Primaarisessa vaskuliitissa ei tunneta laukaisevaa tekijää. Immunologisia mekanismeja pidetään tärkeinä sen synnyssä. Luokittelu perustuu sairastuneen suonen kokoon ja sijaintiin sekä vaurioiden kudosopillisiin piirteisiin (taulukko 1). Sekundaarisen vaskuliitin aiheuttajana on jokin systeemisairaus, infektio tai lääkeaine (taulukko 2). Keskus- ja ääreishermoston verisuonien vaurio voi liittyä sekä primaarisiin että sekundaarisiin vaskuliitteihin. Joskus vaskuliitit rajautuvat pelkästään hermoston alueelle, jolloin systeemioireita ei ilmaannu. Nämä ns. isoloituneet hermostovaskuliitit ovat diagnostiikan kannalta erittäin haasteellisia. Keskushermostovaskuliitit ovat usein henkeä uhkaavia, mutta periaatteessa hoidettavia sairauksia, joihin liittyy merkittävä vaikeavammaisuuden riski. Tautiryhmän harvinaisuuden vuoksi epidemiologisten tutkimusten määrä on vähäinen ja suuri osa tietämyksestämme keskushermostovaskuliiteista perustuu pieniin potilassarjoihin tai tapausselostuksiin. Keskushermostovaskuliitin kliiniset ilmenemismuodot ja ennuste Keskushermostovaskuliitista on kuvattu kolme tavanomaisinta muotoa: 1) akuutti tai subakuutti enkefalopatia, jonka oireita ovat päänsärky, akuutti sekavuustila ja tajunnan häiriöt, 2) pään tietokonetomografiassa (TT) tai magneettikuvauksessa (MK) nähtävä varjoaineella latautuva tuumorimainen muutos aivoissa ja 3) multippeliskleroosin tavoin aaltomaisesti etenevä tauti, johon liittyy näköhermon tulehduksia ja aivorunko-oireita ja epätyypillisinä piirteinä mm. epileptisiä kohtauksia, voimakasta päänsärkyä, enkefalopatiaoireita ja aivoverenkierron häiriöitä (Scolding ym. 1997). Alle 50-vuotiaiden aivoinfarkteista vain 3 5 % on vaskuliittien aiheuttamia (Ferro 1998). Keskushermostovaskuliitti voi aiheuttaa vai- 27 Duodecim 2009;125:27 37
2 KATSAUS Taulukko 1. Primaaristen vaskuliittien luokittelu sairastuneen suonen perusteella (vuotuinen ilmaantuvuus miljoonaa henkilöä kohti). Vaskuliitti Ilmaantuvuus Sairastuneet suonet Takayasun arteriitti 1 3, Suomessa harvinainen Suuret valtimot 1 Temporaaliarteriitti , yli 50-vuotiailla Suuret ja keskikokoiset valtimot 2 Behçetin tauti 3 160, Suomessa harvinainen Kaikenkokoiset valtimot ja laskimot 3 Polyarteritis nodosa 7 Keskikokoiset ja pienet valtimot 4 Kawasakin tauti Japanissa 1 846/ lasta, Suomessa harvinainen Keskikokoiset ja pienet valtimot 5 Wegenerin granulomatoosi 3 14 Pienet valtimot 6 Mikroskooppinen polyangiitti 8 Pienet valtimot 6 Churg Straussin oireyhtymä 2,7 Pienet valtimot 6 Primaarinen keskushermoston angiitti 2,4 Pienet valtimot Henoch-Schönleinin purppura 1,2 Pikkusuonet 7 Essentiaalinen kryoglobulineeminen vaskuliitti Pikkusuonet 7 Ihon leukosytoklastinen vaskuliitti 8 Pikkusuonet 7 Lobulaariset pannikuliitit Septaaliset pannikuliitit Pikkuvaltimot Pikkulaskimot 1Torakaali- ja abdominaaliaortta ja niiden haarat sekä keuhkovaltimo 2Sairastuvissa suonissa on lamina elastica interna 3Erityisesti pikkulaskimot sairastuvat 4 Tautiin voi kuulua nefropatia mutta ei glomerulonefriittiä 5 Mukokutaaninen imusolmukeoireyhtymä 6 Pienet valtimot, pikkuvaltimot ja laskimot sekä hiussuonet, joiden tulehdukseen liittyy yleensä ANCA-autovasta-aineita (ANCA-vaskuliitit, ANCA-associated vasculitis, AAV) 7 Pikkuvaltimot ja -laskimot sekä hiussuonet, palpoitava leukosytoklastinen purppura 8 Tunnettiin aiemmin yliherkkyysvaskuliittina 28 keita pysyviä neurologisia puutosoireita ja johtaa kuolemaan, mutta taudista on olemassa myös lieviä ja hyväennusteisia muotoja. Huonoon ennusteeseen ja lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin viittavia seikkoja ovat fokaaliset neurologiset puutosoireet sairauden alkuvaiheessa, kognitiivisen suorituskyvyn heikkeneminen, aivoinfarktit ja suurten aivoverisuonten muutokset (Salvarani ym. 2007). Primaarinen keskushermoston angiitti Primaarinen eli isoloitunut keskushermoston angiitti (PACNS) rajoittuu nimensä mukaisesti keskushermostoon. Infektio (erityisesti varicella-zoster ja HIV) voi olla laukaiseva tekijä (Kleinschmidt-DeMasters ja Gilden 2001, Nogueras ym. 2002). PACNS:n vuotuinen ilmaantuvuus on 101 potilasta käsittävän retrospektiivisen tutkimuksen mukaan 2,4 tapausta miljoonaa henkilövuotta kohden (Salvarani ym. 2007). Vaskuliitin kohteina ovat pienet ja keskikokoiset leptomeningeaaliset, kortikaaliset ja subkortikaaliset valtimot, joskus myös laskimot. PACNS:n tavallisin ensioire on asteittain paheneva päänsärky (Rosenbaum ym. 1996). Kognitiiviset häiriöt ovat yleisiä; niitä esiintyy 60 %:lla potilaista ensioireina ja lähes kaikilla jossain taudin vaiheessa. Potilaalla voi esiintyä ajoittaista sekavuutta tai hänelle kehittyy etenevä dementia, jossa neuropsykiatriset oireet vallitsevat. Muita PACNS:n ilmenemismuotoja ovat aivohermo-oireet, ataksia, myelopatia, epileptiset kohtaukset ja tajunnan häiriöt. A. Hietaharju ym.
3 Taulukko 2. Mahdollisia laukaisevia tai ylläpitäviä tekijöitä sekundaarisessa vaskuliitissa Infektiot Hepatiitti C Hepatiitti B HIV Parvovirus B19 Mykobakteerit Meningokokki Streptokokki Gonokokki Haemophilus influenzae Herpes-zostervirus Mykoplasma Sienet Spirokeetat (Treponema pallidum ja Borrelia Burgdorferi) Riketsia Alkueläimet (malaria, toksoplasma) Lääkkeet, rokotteet ja huumeet Allopurinoli Fenytoiini Kefaklori Isotretinoiini Metotreksaatti Tulehduskipulääkkeet Antibiootit Diureetit Pneumokokkirokote Influenssarokote Hepatiitti B rokote Amfetamiini Kokaiini Opioidit Ravintoaineet ja ruoan lisäaineet Sidekudossairaudet ja tulehdukselliset suolistosairaudet Nivelreuma SLE Sjögrenin syndrooma Dermato-polymyosiitti Crohnin tauti Haavainen paksusuolitulehdus Kasvaimet ja karsinoomat Lymfoproliferatiiviset sairaudet Myeloproliferatiiviset sairaudet Keuhkosyöpä Akuutti aivoinfarkti on suhteellisen harvinainen. Osalla potilaista saattaa esiintyä alkuvaiheessa yleisoireina pahoinvointia, lievää lämmönnousua, lihaskipuja ja lihasheikkoutta (Siva 2001, Younger 2004). Muutokset primaarisissa suurten suonten vaskuliiteissa Takayasun arteriitti on harvinainen aortan ja sen päähaarojen granulomatoottinen tauti (Numano ja Kobayashi 1999), jonka ilmenemismuotoja ovat sykevaje ja katkokävely. Kolmasosalla potilaista esiintyy keskushermosto-oireita, jotka ovat seurausta kaulavaltimon ahtaumasta, aivojen hypoperfuusiosta ja subclavian steal oireyhtymästä (Siva 2001). Yleisimpiä neurologisia oireita ovat päänsärky, heitehuimaus ja rasitukseen liittyvät tajunnanmenetyskohtaukset. Takayasun arteriitin harvinaisia komplikaatioita ovat aivoinfarktit, aivoverenvuodot ja selkäytimen iskeeminen paraplegia. Temporaaliarteriitin kohteena voivat ohimovaltimon lisäksi olla aortta ja muut kallon ulkopuoliset suuret ja keskisuuret valtimot (Seo ja Stone 2004). Toispuolinen, sykkivä ohimo- tai takaraivopäänsärky on klassinen ensioire, ja sitä esiintyy kolmasosalla potilaista (Rosenbaum ym. 1996). Päänsäryn lisäksi verkkokalvon iskemiasta aiheutuvat näköhäiriöt ja hoitamattomana sokeutumiseen johtava näköhermon iskeeminen vaurio ovat temporaaliarteriitin yleisimpiä neurologisia oireita. Aivoinfarktin esiintyvyys on alle 5 % (Caselli ym. 1988). Suurin osa infarkteista on nikamavaltimoiden arteriitista aiheutuvia aivorunkoinfarkteja, joiden ennuste on usein huono. Harvinainen aivoverisuonten tulehdus on huomioitava, jos temporaaliarteriittipotilaalle ilmaantuu multifokaalisia aivoinfarkteja tai monimuotoisia neurologisia oireita, kuten muistihäiriöitä, sekavuutta ja tajunnantilan vaihtelua (Pascuzzi ym. 1989, Rosenbaum ym. 1996). Muutokset primaarisissa keskikokoisten suonten vaskuliiteissa Polyarteritis nodosa on nekrotisoiva verisuonitulehdus, jonka ilmenemismuotoja ovat iskeeminen nefropatia, korkea verenpaine, niveloireet, sepelvaltimotauti ja suolisto-oireet (Weyand ja Goronzy 2003). Keskusher- 29 Keskushermostovaskuliitit
4 KATSAUS 30 YDINASIAT 88Jos keskushermosto-oireet liittyvät nopeasti kehittyneeseen systeemisairauteen, kyseessä saattaa olla vaskuliittioireyhtymä. 88Erotusdiagnostiikassa on tärkeää huomioida reversiibelit aivoverisuonten vasokonstriktio-oireyhtymät 88Jos sekä pään magneettikuvauksen että aivo-selkäydinnesteen löydökset ovat normaaleja, primaarinen keskushermoston angiitti on epätodennäköinen 88Aloitushoitoon kuuluu suuriannoksinen steroidi sekä vaikeissa tapauksissa syklofosfamidi. mosto-oireita esiintyy noin 40 %:lla potilaista, useimmiten sairauden myöhäisemmässä vaiheessa (Moore 1998). Kun taustalla on pienten verisuonten vaskuliitti, on diffuusi enkefalopatia yleisin ilmenemismuoto. Se ilmenee epileptisinä kohtauksina, tajunnan häiriöinä, sekavuutena, psykiatrisina oireina ja kognitiivisen suorituskyvyn heikkenemisenä (Siva 2001). Keskikokoisten valtimoiden vaurio ilmenee toistuvina aivoinfarkteina. Selkäytimen valtimoiden arteriitti on hyvin harvinainen. Kawasakin tauti aiheuttaa alle viisivuotiaille kuumetta, imusolmukkeiden suurentumia, ihottumaa ja huulten ja kielen punoitusta (Burns ja Glode 2004). Sepelvaltimoiden arteriitti on taudin pelätyin komplikaatio. Kawasakin taudin yleisin neurologinen ilmenemismuoto on pari viikkoa kestävä aseptinen meningiitti, jonka esiintyvyys on %. Epileptiset kohtaukset ja kasvohermovauriot ovat harvinaisia. Aivoinfarktin esiintyvyys on alle 1 %. Wegenerin granulomatoosille, Churg Straussin oireyhtymälle ja mikroskooppiselle polyangiitille on yhteistä valkosoluvasta-aineiden esiintyminen (ns. ANCA-vaskuliitit, antineutrophil cytoplasmic antibodies). Ne voivat olla sytoplasmisia (c-anca), jolloin antigeeni on usein proteinaasi 3 (PR3-vasta-aineet), tai perinukleaarisia (p-anca), jolloin antigeeni on usein myeloperoksidaasi (MPO-vastaaineet). Wegenerin granulomatoosille tunnusomaisia piirteitä ovat ylähengitysteiden ja keuhkojen granulomatoottinen tulehdus ja nekrotisoiva munuaisvaurio ( Jennette ja Falk 1997) sekä canca-tai PR3-vasta-aineiden esiintyminen. Yleisoireiden lisäksi potilailla esiintyy mm. sinuiitteja, nenänielun haavaumia, korvatulehduksia, yskää ja hematuriaa. Keskushermostovaskuliittia on arvioitu esiintyvän alle 4 %:lla potilaista (Rosenbaum ym. 1996). Sen ilmenemismuotoja ovat aivoinfarktit, epileptiset kohtaukset ja erilaiset fokaaliset ja neuropsykiatriset oireet. Churg-Straussin oireyhtymän ilmentymiä ovat astma, allerginen nuha ja eosinofilia (Guillevin ym. 1999a) ja potilaiden seerumissa todetaan usein p-anca tai MPO-vasta-aineita. Taudin muita ilmenemismuotoja ovat hengitystietulehdukset, keuhkoinfiltraatit, myo- ja perikardiitti ja sepelvaltimoiden arteriitti. Noin 25 %:lla potilaista esiintyy keskushermosto-oireita, joista yleisimpiä ovat aivohermo-oireet (Siva 2001). Mikroskooppisessa polyangiittissa vaurioituvat lähinnä pienikokoiset valtimot, laskimot ja hiussuonet. Tautiin sairastuneilla todetaan usein p-anca- tai MPO-vasta-aineita, harvemmin c-anca- tai PR3-vasta-aineita (Guillevin ym. 1999b). Keskushermostomuutokset ovat tässä taudissa erittäin harvinaisia. Muutokset primaarisissa pienten suonten vaskuliiteissa Pienten suonten leukosytoklastisia vaskuliitteja ovat ihoon rajoittuva leukosytoklastinen vaskuliitti ( yliherkkyysvaskuliitti ), Henoch Schönleinin purppura ja essentiaalisen kryoglobulinemian vaskuliitti. Arviolta 2 5 %:lle Henoch Schönlein-potilaista voi ilmaantua neurologisia oireita, joista merkittävimpiä ovat aivoinfarktit ja epileptiset kohtaukset (Rosenbaum ym. 1996). Muissa pienten suonten vaskuliiteissa keskushermosto-oireita ei juuri esiinny. A. Hietaharju ym.
5 Behçetin tauti Behçetin taudissa tulehdusta voi esiintyä missä tahansa verisuonessa, useimmiten laskimoissa. Sairauden tunnusmerkkeihin kuuluvat toistuvat suun ja sukupuolielinten limakalvohaavaumat ja silmän suonikalvon tulehdus, uveiitti. Muita tärkeitä ilmenemismuotoja ovat lisäkivestulehdus, suolistohaavaumat, verisuonitukokset, kyhmyruusu ja asymmetrinen artriitti. Behçetin taudin neurologiset ilmenemismuodot paikantuvat ensisijaisesti keskushermostoon. Arviot neurologisten oireiden esiintyvyydestä vaihtelevat suuresti (2,2 49 %) (Siva ym. 2001). Neuro-Behçet-oireyhtymän yleisimmät ilmenemismuodot ovat aivojen laskimotukos, krooninen meningiitti tai meningoenkefaliitti ja aaltomaisesti käyttäytyvä multifokaalinen enkefaliitti. Yleisoireista tavallisin on voimakas päänsärky, joka usein edeltää muita oireita. Muita keskushermosto-oireita ovat ylemmän motoneuronin vaurioon viittaava raajaheikkous, ALS-tautia muistuttava taudinkuva, myeliitti, aivorunko- ja pikkuaivo-oireet, aivoverenvuodot, pseudotumor cerebri, kognitiiviset häiriöt, psykiatriset oireet ja näköhermon tulehdus (Borhani-Haghighi ym. 2006). Erona MS-tautiin on se, että MK-muutokset paikantuvat sekä valkeaan että harmaaseen aivoaineeseen aivorungon alueella eikä periventrikulaarisia leesioita yleensä kehity. Sekundaarinen keskushermostovaskuliitti Systeemisairauden tai infektion laukaisema sekundaarinen vaskuliitti voi rajoittua pelkästään keskushermostoon mutta saattaa ilmetä myös laaja-alaisena monielinvaskuliittina, jossa keskushermoston verisuonisto on yksi kohde (Siva 2001). Sekundaarinen keskushermostovaskuliitti on huomattavasti yleisempi kuin keskushermostoon rajautuva primaarinen vaskuliitti. Infektiosairauden aiheuttava organismi voi olla angioinvasiivinen, mutta vaskuliitti saattaa olla myös seuraus isännän muuntuneesta immuunivasteesta ja sen aiheuttamasta sekundaarisesta kudosvauriosta. Varicella-zosterinfektioon (VZV) liittyvää enkefaliittia on jopa pidetty aivoverisuonten vaskuliittina (Kleinschmidt-DeMasters ja Gilden 2001), joka hoidetaan yleisesti antiviraalisilla lääkkeillä eikä vaskuliitin hoidoilla. Taudin ennuste on enimmäkseen hyvä. Herpes zoster ophthalmicuksen komplikaationa voi kehittyä akuutti aivoinfarkti, jonka taustalla on suurten suonten granulomatoottinen arteriitti. Pieniin valtimoihin kohdistuvaa vaskuliittia todetaan lähes Infektion laukaisema sekundaarinen vaskuliitti voi rajoittua pelkästään keskushermostoon yksinomaan immuunipuutteisilla potilailla. Sen ilmenemismuotoja ovat akuutti tai subakuutti etenevä enkefalopatia, päänsärky, epileptiset kohtaukset ja fokaaliset tai multifokaaliset puutosoireet (Siva 2001). MK:ssa näillä potilailla todetaan multippeleja iskeemisiä tai hemorragisia infarkteja sekä harmaan että valkean aivoaineen alueella. HIV-infektioon liittyvän vaskuliitin kliinisiä ilmentymiä ovat enkefaliitti, toistuvat aivoinfarktit ja myelopatia (Younger 2004). HIV-potilaan keskushermostovaskuliitti voi olla myös opportunisti-infektioiden aiheuttama (mm. sytomegalovirus, toksoplasma ja VZV). Sieniinfektioiden aiheuttamat ja laukaisemat vaskuliitit vaurioittavat pääasiassa aorttaa ja suurimpia aivovaltimoita erityisesti immuunipuutteisilla. Aspergilloosiin liittyy suurten ja pienten verisuonten trombooseja, aivoinfarkteja ja mykoottisia aneurysmia. Kandidiaasi ja kokkidioidomykoosi ilmenevät lähinnä kroonisena meningiittinä, mutta ne voivat vaurioittaa myös aivoverisuonia. Mukormykoosiin saattaa liittyä raju nekrotisoiva aivoverisuonten vaskuliitti (Younger 2004). Sekundaarinen keskushermostovaskuliitti voi olla systeemisen sidekudossairauden laukaisema tai syöpäsairauksien paraneoplastinen ilmentymä (taulukko 2). Erityisesti hematologisiin syöpiin ja keuhkosyöpään voi liittyä paraneoplastinen keskushermostovaskuliitti (Siva 2001). Systeemiseen lupus erythematosukseen (SLE) liittyy moninaisia keskushermostomuutoksia jopa 91 %:lla potilaista, jos lievätkin neuropsykiatriset oireet huomioi- 31 Keskushermostovaskuliitit
6 KATSAUS Kuva 1. Reversiibeli aivoverisuonten vasokonstriktio-oireyhtymä 43-vuotiaalla naisella. Akuuttivaiheen TT-angiografia (ylärivissä) osoitti huomattavaa läpimitan vaihtelua circulus Willisin alueella, siitä haarautuvissa suonissa ja vertebrobasilaarialueella. Ahtaumia (nuolet) näkyy keskimmäisen aivovaltimon (kuvapari oikealla), etummaisen aivovaltimon (kuvapari vasemmalla) ja kallonpohjavaltimon (kuvapari keskellä) alueilla. Paikoin näissä suonissa näkyy myös laajentuneita segmenttejä. Noin kahden kuukauden kuluttua tehdyssä kuvauksessa suonten seinämämuutokset ovat korjaantuneet eikä läpimitan vaihtelua ole enää havaittavissa (alarivi). 32 Kuva 2. Potilas hakeutui ensiapuun noin viikon kestäneiden vasemmanpuoleisten motoristen hemipareesioireiden vuoksi. Magneettikuvissa todettiin laaja hajanaisesti latautuva vasogeenisen turvotuksen alue oikeassa aivopuoliskossa (flair- ja T1-kuvapari vasemmalla). Tällä alueella ei näkynyt verenvuotoa eikä viitteitä akuutista iskemiasta. Vaskuliittidiagnoosin varmistaneen biopsian jälkeisissä magneettikuvissa (keskimmäinen kuvapari) näkyy biopsia-alue (nuolet) ja sen takana runsasta hajanaista latautumista ja turvotusta. Seurantatutkimuksessa (oikeanpuoleinen kuvapari) viiden kuukauden kuluttua todettiin, että latautuminen ja turvotus olivat vähentyneet huomattavasti (biopsia-alue merkitty nuolella). A. Hietaharju ym.
7 daan (Ainiala ym. 2001). Niiden aiheuttajana on äärimmäisen harvoin vaskuliitti. Yleisempi syy on aivojen pienten arteriolien ja kapillaarien ei-tulehduksellinen vaskulopatia. Aito SLE-potilaan keskushermostovaskuliitti on ilmaantuessaan hyvin aggressiivinen nekrotisoiva verisuonitulehdus, johon liittyy lisääntynyt kuolleisuus (Goel ym. 2007). Vaskuliittien diagnostiikka Kuva 3. A) Granulosyyttejä sisältävä tulehdussolukertymä aivovaskuliittipotilaan pienen arteriolin seinämässä. Valtimon seinämä on tuhoutunut, sisäseinä on paksuuntunut ja suoni lähes umpeutunut. Myös suonen seinämän ulkopuolella näkyy tiivis paikallinen tulehdussolukertymä. Hematoksyliini-eosiinivärjäys. B) Vastaavalta kohdalta otettu leike on värjätty CD3-vasta-aineella, joka tunnistaa T-lymfosyytit. C) Monosyytti-makrofagit on värjätty CD68-vasta-aineella. B-lymfosyyttejä ei näy suonen sisällä, seinämässä tai suonen ulkopuolella aivokudoksessa. Kun primaarista vaskuliittia sairastavalle ilmaantuu keskushermosto-oireita, on tärkeää selvittää, onko niiden taustalla kallonsisäisten verisuonten tulehdus, ovatko ne systeemisten elinmuutosten aiheuttamia vai liittyvätkö ne immunosuppressiiviseen lääkitykseen. Moneen primaariseen vaskuliittiin liittyy munuaissai raus ja sekundaarinen hypertensio. Hoitamaton hypertensio lisää riskiä sairastua aivoinfarkteihin ja voi myös johtaa vaskuliittimuutosten heikentämien verisuonten seinämiin syntyneiden aneurysmien puhkeamiseen ja aivojensisäisiin verenvuotoihin. Aivoinfarktin taustalla saattaa myös olla sydänperäinen embolisaatio, jonka aiheuttajana on systeemiseen vaskuliittiin liittyvä endokardiitti. Immunosuppressiivinen lääkitys altistaa keskushermostoinfektioille, jotka tulee sulkea pois aivo-selkäydinnesteen tutkimuksella ja serologisilla testeillä. PACNS:ssä kohonnut lasko voi viitata yleissairauteen, mutta normaali lasko ei sulje pois keskushermoston angiittia. Fosfolipidi-, ANCA-, DNA- ja tumavasta-aineita ei todeta, ja seerumin komplementtipitoisuudet ovat normaalit isoloituneessa primaarissa keskushermostovaskuliitissa (Goldberg 1997). Aivoselkäydinnestelöydökset ovat epäspesifisiä, mutta %:ssa näytteistä todetaan suurentunut proteiinipitoisuus, oligoklonaalisia alajaokkeita tai lymfosyyttivaltaista runsassoluisuutta (Calabrese ym. 1997). Virusinfektioiden laboratoriodiagnostiikkaa (mm. VZV ja HIV) suositellaan, koska PACNS voi olla infektion laukaisema. Aivoverisuonten katetriangiografia on herkin radiologinen tutkimusmenetelmä, mutta sen osuvuus on vain noin 45 %, koska läpimitaltaan pienet (alle 300 µm:n) valtimot eivät erotu. Löydöksinä esiintyy kaventumia, tukkeumia, laajentumia ja kollateraalisuonia, joita todetaan myös hypertensiivisen vaskulopatian, ateroskleroosin ja vasospasmien yhteydessä. Magneettiangiografialla päästään noin 70 %:n herkkyyteen katetriangiografiaan verrattuna (Aviv ym. 2006), mutta sekään ei yleensä riitä osoittamaan PACNS:n verisuonimuutoksia. Myös monileike-tt-angiografiaa voidaan käyttää vaskuliittien diagnostiikassa ja hoidon seurannassa (kuva 1). Kokonaisuutena angiografioiden herkkyys on kudosopilliseen taudinmääritykseen verrattuna heikko (Kadkhodayan ym. 2004). Aivojen MK:ssa nähtävät vaurioalueet ovat yleensä karotiskierron alueella ja akuuttivaiheessa varjoaineella tehostuvia (Aviv ym. 2006). Vaurioalueet ovat usein iskeemisiä, joskus hemorragisia. Intensiivinen latautuminen saattaa herättää epäilyn kasvaimesta (kuva 2). PACNS:ssä MK on herkkä, mutta epäspesifinen. Tavanomainen MK antaa myös joskus harvoin normaalilöydöksen, mutta jos sekä MK että aivo-selkäydinnestelöydös ovat normaaleja, on PACNS epätodennäköinen. Varjoainetehosteisella MK:lla voidaan joskus osoittaa segmentaalinen suonen seinämän la- 33 Keskushermostovaskuliitit
8 KATSAUS Taulukko 3. Aivojen reversiibelin angiopatian diagnostiset kriteerit (Calabrese ym. 2007). Voimakas, äkillinen päänsärky, johon voi liittyä muita neurologisia oireita tai löydöksiä Normaali tai lähes normaali aivo-selkäydinnestelöydös valkosolumäärä alle 20 / mm 3 normaali glukoosipitoisuus ei viitettä lukinkalvonalaisesta verenvuodosta Aivovaltimoiden reversiibeli multifokaalinen segmentaalinen vasokonstriktio (TT- tai magneettiangiografiamuutosten korjaantuminen 12 viikon kuluessa oireiden alusta) Taulukko 4. Keskushermostovaskuliitin ja reversiibelin aivoverisuonten vasokonstriktio-oireyhtymän (RAV) erotusdiagnostiikka. Keskushermostovaskuliitti Sukupuolijakauma Ei eroa Yleinen vuotiailla naisilla Alkuoireisto Yleensä hiipivä, krooninen Akuutti alku, raju päänsärky Aivo-selkäydinneste Poikkeava noin 90 %:lla Yleensä normaali Pään tietokonetomografian ja magneettikuvauksen löydös Poikkeava noin 90 %:lla Epäspesifiset muutokset (valkean ja harmaan aivoalueen infarktit usealla eri verisuonitusalueella RAV Usein normaali Vedenjakaja-alueen tai takaraivolohkon molemminpuolisia infarkteja 34 tautuminen ja luumenin kaventuminen kallonpohjan valtimoissa, etenkin ohuilla, isotrooppisilla 3D-sekvensseillä ja vahvakenttälaitteilla (Küker 2007). Magneettiangiografia (natiivi 3D-TOF), tarvittaessa pintakelalla kohdennettuna, saattaa osoittaa läpimitan vaihtelua ja mikroaneurysmia. Aivobiopsian avulla saatava kudosopillinen diagnoosin varmistus on PACNS-diagnostiikan kultainen standardi. Paras herkkyys saavutetaan, kun biopsianäyte otetaan varjoaineella tehostuvasta aivomuutoksesta. Näytteen tulisi sisältää sekä leptomeningeaalista että parenkymaalista kudosta. Jos MK-löydös on normaali mutta kliininen epäily vaskuliitista on vahva, biopsianäyte otetaan ei-dominantilta puolelta joko otsalohkosta tai ohimolohkon kärjestä (Alrawi ym. 1999, Siva 2001). Samalla otetaan näytteet myös mikrobivärjäystä ja -viljelyä varten. Angiitissa nähdään pienten valtimoiden ja arteriolien segmentaalinen tulehdus, intiman proliferaatio ja fibroosi ja joskus Langhansin jättisoluja (kuva 3). Aivobiopsiaa käytetään varsin vähän keskushermostovaskuliittien diagnostiikassa koska siihen liittyy merkittäviä riskejä eikä näyteestä aina saada luotettavaa diagnoosia. Yhdysvaltalaisessa retrospektiivisessa 61 potilaan aineistossa aivobiopsia vahvisti PACNS-diagnoosin vain 36 %:lla, mutta toisaalta spesifiseen diagnoosiin päästiin 75 %:ssa tapauksista. Aivobiopsia osoitti PACNS:n vääräksi työdiagnoosiksi 39 %:lla potilaista. Heillä oireiden ja angiografiapoikkeavuuksien taustalta löytyi sairaus, jonka hoidossa immunosuppressiivinen lääkehoito oli joko aiheeton tai vasta- aiheinen (Alrawi ym. 1999). Aivobiopsiaan liittyvä kuolleisuusriski on noin 3 %. Eräiden tutkimusten mukaan se on kuitenkin pienempi kuin aiheettoman immunosuppressiivisen lääkityksen aiheuttama kuolleisuus (Chu ym. 1998). Kuolleisuuden ohella aivobiopsia saattaa aiheuttaa myös vaikeita neurologisia puutoksia. Riskien vuoksi aivobiopsia onkin syytä rajata tilanteisiin, joissa biopsialöydöksen arvioidaan vaikuttavan oleellisesti potilaan lääkehoidon suunnitteluun ja toteuttamiseen. Neurokirurgin on valittava turvallisempi vaihtoehto stereotaktisen ja avoimen biopsian välillä. A. Hietaharju ym.
9 Taulukko 5. Primaaristen vaskuliittien lääkehoito. Tauti Hoito Takayasun arteriitti Glukokortikoidi 1 Temporaaliarteriitti Glukokortikoidi 1 Behçetin tauti Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2, klorambusiili, atsatiopriini, syklosporiini, kolkisiini, talidomidi 3 Polyarteritis nodosa Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2 Kawasakin tauti Wegenerin granulomatoosi Mikroskooppinen polyangiitti Laskimonsisäinen immunoglobuliini (IVIG) Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2, (atsatiopriini) 4, (plasmafereesi) 5 Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2, (atsatiopriini) 4, (plasmafereesi) 5 Churg-Straussin syndrooma Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2, (atsatiopriini) 4 Primaarinen keskushermoston angiitti Henoch-Schönleinin purppura Ihon leukosytoklastinen vaskuliitti Essentiaalisen kryoglobulinemian vaskuliitti 1 Immunosuppressiivinen prednisoloniannos 1 mg/kg/vrk Glukokortikoidi 1, syklofosfamidi 2, kalsiumkanavan salpaajat 6 Tulehduskipulääke 7, glukokortikoidi 8, (sytotoksiset lääkkeet) 8 Tulehduskipulääke 7, dapsoni 9, (glukokortikoidi) 8, (sytotoksiset lääkkeet) 8 Tulehduskipulääke 7, dapsoni 9, (glukokortikoidi) 8, (sytotoksiset lääkkeet) 8, (plasmafereesi) 5 2 Syklofosfamidiannos 2 4 mg/kg/vrk suun kautta tai 0,5 1,0 g/m 2 laskimoon 2 4 viikon välein 3 Artriitin ja limakalvo- tai iho-oireiden hoidossa; syklosporiinia käytetään myös uveiitin hoidossa 4 Sytotoksisia lääkkeitä käytetään ylläpitohoidossa tässä ja muissa vaskuliiteissa kortikosteroideja säästävinä lääkkeinä 5 Kriisitilanteissa 6 Syklofosfamidi yhdistetään glukokortikoideihin vaikeassa granulomatoottisessa muodossa ja kalsiuminsalpaajia käytetään lievemmässä, hyvänlaatuisessa muodossa 7 Vaikeissa ja uusiutuvissa tapauksissa 8 Suomessa vain poikkeusluvalla Erotusdiagnostiikka Vaskuliittien erotusdiagnostiikassa on huomioitava MS-tauti ja sen variantit, primaari aivolymfooma, enkefaliitti, aivoabsessit, amyloidiangiopatia, moyamoya-tauti, neurosarkoidoosi, hypertension ja ateroskleroosin aiheuttama vaskulopatia ja reversiibelit aivoverisuonten vasokonstriktio-oireyhtymät (RAV) (Calabrese ym. 2007). RAV:sta käytetään myös nimityksiä reversiibeli aivoverisuonten angiopatia (reversible cerebral angiopathy), keskushermoston hyvänlaatuinen angiopatia ja Call Flemingin syndrooma (taulukot 3 ja 4). RAV on huomattavasti yleisempi kuin PACNS, ja sen kliininen kulku on useimmiten hyvänlaatuinen, vaikka osalle potilaista kehittyy vaikea aivoinfarkti. Suurella osalla potilaista diagnosoidaan angiografia löydöksen perusteella erheellisesti PACNS ja heille aloitetaan aiheettomasti rankka immunosuppressiivinen lääkitys (kuva 1). RAV:n patofysiologia on vielä melko tuntematon. Raskaus, migreeni, hyperkalsemia, pään trauma, neurokirurgiset toimenpiteet, huumeet ja eräät vasoaktiiviset lääkeaineet voivat laukaista RAV:n, mutta oireyhtymä voi kehittyä myös spontaanisti (Calabrese ym. 2007). Hoidosta ei ole näyttöön perustuvia suosituksia, mutta kalsiuminsalpaajia ja magnesiumia on käytetty vaihtelevalla menestyksellä. Vaskuliittien hoito Glukokortikoideja pidetään vaskuliittien lääkehoidon kulmakivenä, vaikka niiden tehosta ei ole prospektiivisiin lumekontrolloituihin lääketutkimuksiin perustuvaa näyttöä. Laa- 35 Keskushermostovaskuliitit
10 KATSAUS Taulukko 6. Keskushermostovaskuliittien hoito (Scolding ym. 2006). Induktiohoito (3 kk) Suuriannoksinen steroidihoito (laskimonsisäinen metyyliprednisoloni 1 g/vrk kolmena perättäisenä päivänä) ja Syklofosfamidi suun kautta 2 mg/kg/vrk (max 200 mg/vrk) Prednisoloni 60 mg/vrk suun kautta aloitetaan, kun laskimonsisäinen hoito on päättynyt. Annosta pienennetään 10 mg viikon välein, tavoite 10 mg/vrk taudinkuvan salliessa Ylläpitohoito (jatketaan 10 kk induktiohoidon jälkeen) Steroidihoito vuoropäivinä (10 20 mg prednisolonia) ja Atsatiopriini (2 mg/kg/vrk) syklofosfamidin tilalle 36 jat retrospektiiviset tutkimukset Wegenerin granulomatoosissa ja mikroskooppisessa polyangiitissa puoltavat kortikoidien käyttöä vaskuliittien hoidossa (Scolding ym. 2006). Empiirinen hoito käyttäen tehokkaita antiinflammatorisia tai immunosuppressiivisia kortikoidiannoksia on myös osa diagnostista selvitystyötä. Käytännössä steroidihoito on riittävä soluvälitteisissä vaskuliiteissa, mutta jos potilaalla todetaan autovasta-aineita ja immuunikomplekseja, liitetään siihen vaikeissa tapauksissa yleensä syklofosfamidi (taulukko 5). European Federation of Neurological Societyn (EFNS) asiantuntijatyöryhmän laatima hoitokaavio keskushermostoon rajoittuvien vaskuliittien hoidosta on kuvattu taulukossa 6 (Scolding ym. 2006). Neuro-Behçetin aseptinen meningoenkefaliitti on rajoittunut ja hyvänlaatuinen eikä yleensä tarvitse spesifistä hoitoa. Aivojen laskimotukos edellyttää antikoagulaatiohoitoa, ja usein myös kohonnutta kallonsisäistä painetta joudutaan alentamaan. Multifokaalisen enkefaliitin hoidossa on käytettävä suuriannoksista kortikoidia (1 mg/kg/vrk suun kautta tai 1 g/vrk laskimoon 5 7 vuorokauden ajan) usein yhdistettynä klorambusiiliin tai talidomidiin. Atsatiopriinin, syklosporiinin ja syklofosfamidin tehosta liitännäishoitona ei ole näyttöä (Siva ja Fresko 2000). Tuumorinekroositekijä alfan estäjät (infliksimabi, etanersepti ja adalimumabi) vaikuttavat lupaavilta vaihtoehdoilta, mutta näyttö niiden tehosta puuttuu. Neuro-Behçet-oireyhtymän ennuste on kokonaisuudessaan huono. Vielä kymmenen vuoden kuluttua sairauden ensioireista noin 50 %:lla potilaista todetaan keskivaikea tai vaikea toimintakyvyn heikkenemä (Siva 2001). Ennuste on parempi aivojen laskimotukoksessa ja niillä potilailla, joilla taudinkuva alkaa päänsäryllä. Vaskuliitti kiihdyttänee ateroskleroosia ja lisää kardiovaskulaarista sairastuvuutta (Somer ja Finegold 1995), joten näiden riskitekijöiden huomioiminen ja hoito on tärkeää. ANCAvaskuliittipotilailla aivoinfarktin ilmaantuvuus (414/ ) on todettu suuremmaksi kuin terveillä verrokeilla (130/ ) (Pagnoux ym. 2007). Pieniannoksinen asetyysalisyylihappo vähentää sokeutumista ja aivoinfarkteja temporaaliarteriitissa ja saattaa estää veritulppia potilailla, jotka joutuvat käyttämään suuria kortikoidiannoksia. Ellei vaskuliittipotilaalla ole verenvuotoa tai korkeaa verenpainetta, voidaan pienimolekyylistä hepariinia yksittäistapauksissa harkita vuodepotilaiden tromboosiprofylaksiksi. Yleisoireisessa monielinvaskuliitissa reumatologi ottaa vastuun diagnostiikasta, hoidosta ja seurannasta. Jos taudinkuvaan liittyy jossakin vaiheessa keskus- tai ääreishermosto-oireita, on aiheellista konsultoida neurologia ja suunnitella tarvittavat diagnostiset ja hoitotoimenpiteet yhteistyönä. Primaarisen keskushermostoangiitin ja pääasiallisesti keskushermosto-oirein ilmenevän vaskuliitin hoito ja seuranta on syytä keskittää neurologiseen yksikköön. Toistaiseksi laajimman, 101 potilaalla tehdyn retrospektiivisen tutkimuksen mukaan kuukauden hoito ja huolellinen seuranta on riittävä useimmille PACNS-potilaille (Salvarani ym. 2007). A. Hietaharju ym.
11 Kirjallisuutta Ainiala H, Loukkola J, Peltola J, Korpela M, Hietaharju A. The prevalence of neuropsychiatric syndromes in systemic lupus erythematosus. Neurology 2001;57: Alrawi A, Trobe JJ, Blaivas M, Musch DC. Brain biopsy in primary angiitis of the central nervous system. Neurology 1999;53: Aviv RI, Benseler SM, Silverman ED, ym. MR imaging and angiography of primary CNS vasculitis of childhood. Am J Neuroradiol 2006; 27: Borhani-Haghighi A, Samangooie S, Ashjazadeh N, ym. Neurological manifestations of Behçet s disease. Saudi Med J 2006; 27: Burns JC, Glode MP. Kawasaki syndrome. Lancet 2004; 364: Calabrese LH, Dodick DW, Schwedt TJ, ym. Narrative review: reversible cerebral vasoconstriction syndromes. Ann Intern Med 2007;146: Calabrese LH, Duna GF, Lie JT. Vasculitis in the central nervous system. Arthritis Rheum 1997;40: Caselli RJ, Hunder GG, Whisnant JP. Neurologic disease in biopsy proven giant cell (temporal) arteritis. Neurology 1988;38: Chu TC, Gray L, Goldstein B, Hulette CM. Diagnosis of intracranial vasculitis: a multidisciplinary approach. J Neuropathol Exp Neurol 1998;57:30 8. Ferro JM. Vasculitis of the central nervous system. J Neurol 1998; 245: Goel D, Reddy SR, Sundaram C, ym. Active necrotizing cerebral vasculitis in systemic lupus erythematosus. Neuropathology 2007;27: Goldberg JW. Primary angiitis of the nervous system. Kirjassa: Rolak LA, Harati Y, toim. Neuroimmunology for the clinician. Butterworth-Heinemann 1997, s Guillevin L, Cohen P, Gayraud M, ym. Churg-Strauss syndrome: clinical study and long-term follow-up of 96 patients. Medicine 1999(a);78: Guillevin L, Durand-Gasselin B, ym. Microscopic polyangiitis. Clinical and laboratory findings in eighty-five patients. Arthritis Rheum 1999(b);42: Jennette JC, Falk RJ. Small-vessel vasculitis. N Engl J Med 1997; 337: Kadkhodayan Y, Alreshaid A, Moran CJ, ym. Primary angiitis of the central nervous system at conventional angiography. Radiology 2004;233: Kleinschmidt-DeMasters BK, Gilden DH. Varicella-zoster virus infections of the nervous system. Clinical and pathologic correlates. Arch Pathol Lab Med 2001;125: Küker W. Cerebral vasculitis: imaging signs revisited. Neuroradiology 2007;49: Moore P. Neurology of vasculitides and connective tissue diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998;65: Nogueras C, Sala M, Sasal M, ym. Recurrent stroke as a manifestation of primary angiitis of the central nervous system in a patient infected with human immunodeficiency virus. Arch Neurol 2002;59: Numano F, Kobayashi Y. Takayasu arteritis beyond pulselessness. Intern Med 1999; 38: Pagnoux C, Chironi G, Simon A, Guillevin L. Atherosclerosis in ANCA-associated vasculitides. Ann NY Acad Sci 2007;1107: Pascuzzi RM, Roos KL, Davis TE Jr. Mental status abnormalities in temporal arteritis: a treatable cause of dementia in elderly. Arthritis Rheum 1989;32: Rosenbaum RB, Campbell SM, Rosenbaum JT. Vasculitis. Kirjassa: Rosenbaum RB, Campbell SM, Rosenbaum JT, toim. Clinical neurology of rheumatic diseases. Butterworth-Heinemann 1996, s Salvarani C, Brown RD Jr, Calamia KT, ym. Primary central nervous system vasculitis: analysis of 101 patients. Ann Neurol 2007;62: Scolding NJ, Jayne DR, Zajicek JP, ym. The syndrome of cerebral vasculitis: recognition, diagnosis and management. Q J Med 1997;90: Scolding NJ, Wilson H, Hohlfeld R, ym. Cerebral vasculitis. Kirjassa: Hughes R, Brainin M, Gilhus NE, toim. European handbook of neurological management. Singapore: Blackwell Publishing 2006, s Seo P, Stone JHH. Large-vessel vasculitis. Arthritis Rheum 2004; 51: Siva A. Vasculitis of the nervous system. J Neurol 2001;248: Siva A, Fresko I. Behçet s disease. Curr Treat Options Neurol 2000;2: Siva A, Kantarci OH, Saip S, ym. Behçet s disease: diagnostic & prognostic aspects of neurological involvement. J Neurol 2001;248: Somer T, Finegold SM. Vasculitides associated with infections, immunization and antimicrobial drugs. Clin Infect Dis 1995;20: Weyand CM, Goronzy JJ. Medium- and large-vessel vasculitis. N Engl J Med 2003; 349: Younger DS. Vasculitis of the nervous system. Curr Opin Neurol 2004;17: AKI HIETAHARJU, dosentti, osastonylilääkäri, TAYS, neuroalat ja kuntoutus, PL 2000, Tampere TOM PETTERSSON, dosentti, kliininen opettaja DAN C. E. NORDSTRÖM, dosentti, kliininen opettaja HYKS:n sisätautien klinikka, PL 700, HUS VEIKKO KÄHÄRÄ, dosentti, apulaisylilääkäri Pirkanmaan sairaanhoitopiiri Alueellinen kuvantamiskeskus, sädediagnostiikan yksikkö, PL 2000, Tampere ILMO LEIVO, dosentti HYKS:n patologian osasto ja HUSLAB PL 21, HUS JUHA HERNESNIEMI, professori, ylilääkäri HYKS:n neurokirurgian klinikka PLL 266, HUS YRJÖ T. KONTTINEN, professori, ylilääkäri HYKS:n sisätautien klinikka, PL 700, HUS ja Tieteellinen tutkimus ORTON, Invalidisäätiön ortopedinen sairaala, Tenholantie 10, Helsinki ja Tekonivelsairaala COXA, PL 652, Tampere Summary Central nervous system vasculitis Central nervous system vasculitides are rare and life-threatening diseases with challenging diagnostics. Their neurological symptom spectrum is multifaceted: the patient may have intense headache, confusion, decreased cognitive function, changes in consciousness, epileptic attacks and symptoms resembling multiple sclerosis. Angiographic investigations, magnetic resonance imaging of the brain and examination of cerebrospinal fluid will clarify the diagnosis, but brain biopsy may be required to confirm the diagnosis. In differential diagnostics, special attention should be paid to cerebrovascular vasoconstriction syndromes. Standard therapy of cerebral vasculitis includes corticosteroids often combined with immunosuppressants. 37 Sidonnaisuudet: Ei ilmoitettuja sidonnaisuuksia
AIVOVASKULIITIT. 27.3.09 Aki Hietaharju TAYS
AIVOVASKULIITIT 27.3.09 Aki Hietaharju TAYS Keskushermostovaskuliitin ilmenemismuodot Akuutti tai subakuutti enkefalopatia päänsärky sekavuus tajunnan häiriöt Varjoaineella latautuva tuumorimainen muutos
LisätiedotVASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS
Muut nimet: Churg-Straussin oireyhtymä, Churg-Straussin syndrooma, allerginen granulomatoottinen vaskuliitti, allerginen granulomatoottinen verisuonitulehdus, Churg-Straussin tauti, Morbus Churg-Strauss
LisätiedotHarvinainen Lapsuusiän Primaarinen Systeeminen Vaskuliitti,
www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Harvinainen Lapsuusiän Primaarinen Systeeminen Vaskuliitti, Versio 2016 2. DIAGNOOSI JA HOITO 2.1 Mitä vaskuliittityyppejä tunnetaan? Miten vaskuliitit luokitellaan?
LisätiedotKeuhkojen vaskuliittien radiologiset löydökset. Kirsi Volmonen
Keuhkojen vaskuliittien radiologiset löydökset Kirsi Volmonen Sidonnaisuuteni kaupalliseen yritykseen (ky) viimeisten 2 v aikana Sidonnaisuuden laatu Ky 1 Ky 2 Saanut ky:lta apurahan Omistan ky:n osakkeita
LisätiedotMuut nimet: valtimoiden kyhmytulehdus, kyhmyinen valtimotulehdus, latinaksi: periarteritis nodosa, ruotsiksi: nekrotiserande polyarterit
Muut nimet: valtimoiden kyhmytulehdus, kyhmyinen valtimotulehdus, latinaksi: periarteritis nodosa, ruotsiksi: nekrotiserande polyarterit Polyarteritis nodosa on vaskuliittisairaus. Saksalaiset lääkärit
LisätiedotMuut nimet: Wegenerin granulomatoosi, Wegenerin tauti, Wegenerin sairaus, Granulomatosis Wegener, Morbus Wegener
Muut nimet: Wegenerin granulomatoosi, Wegenerin tauti, Wegenerin sairaus, Granulomatosis Wegener, Morbus Wegener Vuoden 2011 alussa eurooppalaiset ja amerikkalaiset reumatologit ja nefrologit ehdottivat
LisätiedotIAP:n lasiseminaari 14.11.2008 Tapaus 9. Paula Kujala, PSHP
IAP:n lasiseminaari 14.11.2008 Tapaus 9. Paula Kujala, PSHP Esitiedot Yli 70 v. mies. PSA normaali 1.4. Nopeasti alkaneet virtsavaivat ja kystoskopiassa koko prostaattinen uretra ahtautunut tuumorinomaisesti.
LisätiedotVASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS
Muut nimet: temporaaliarteriitti, ohimovaltimon tulehdus, ohimovaltimotulehdus, Hortonin arteriitti, latinaksi: arteritis temporalis, ruotsiksi: temporalarterit ja jättecellsarterit sekä englanniksi: temporal
LisätiedotHarvinaiset haavat -hoitotyön näkökulma. Ulla Dunder, sh YAMK, auktorisoitu haavahoitaja Iho- ja allergiasairaala, HUS
Harvinaiset haavat -hoitotyön näkökulma Ulla Dunder, sh YAMK, auktorisoitu haavahoitaja Iho- ja allergiasairaala, HUS Harvinaisia haavoja Vaskuliitti Pyoderma gangrenosum Tulehdussairaudet Reumahaava Maligniteetti
LisätiedotBakteerimeningiitti tänään. Tuomas Nieminen 23.9.2015
Bakteerimeningiitti tänään Tuomas Nieminen 23.9.2015 Meningiitti Lukinkalvon, pehmytkalvon (pia mater) ja selkäydinnesteen inflammaatio/infektio; likvorissa valkosolujen ylimäärä Tulehdus leviää subaraknoidaalisessa
Lisätiedothttps://www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Behçetin tauti Versio 2016 2. DIAGNOOSI JA HOITO 2.1 Miten tauti todetaan? Tauti todetaan pääsääntöisesti lääkärintarkastuksen ja taudin oireiden perusteella.
LisätiedotSidonnaisuudet. 1. Sidekudossairaudet - limittymien. Tumavasta-aineet apoptoosissa. Tuma ja tumavasta-aineet 18/04/15
18/04/15 l Sidonnaisuudet Vuosina 2009-2012 olen Vasta-ainemääritykset reumasairauksien diagnostiikassa l l osallistunut ulkomaisiin tieteellisiin kongresseihin 2008-2012 seuraavien lääketehtaiden kustantamana:
LisätiedotYleisimmät idiopaattiset interstitiaalipneumoniat ja tavalliset keuhkovauriot - avainasemassa moniammatillisuus
Yleisimmät idiopaattiset interstitiaalipneumoniat ja tavalliset keuhkovauriot - avainasemassa moniammatillisuus 12.11.2015 IAP Tampere Airi Jartti Elisa Lappi-Blanco Sidonnaisuudet Luentopalkkioita Oy
LisätiedotTÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE
RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE POTILASESITE MUIHIN KUIN ONKOLOGISIIN KÄYTTÖAIHEISIIN Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. rituksimabi Fimean hyväksymä, heinäkuu/2018 2 3 TÄRKEÄÄ
LisätiedotImmuunipuutokset. Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio 17.10.2008
Immuunipuutokset Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio 17.10.2008 Immuunijärjestelm rjestelmän n toiminta Synnynnäinen immuniteetti (innate) Välitön n vaste (tunneissa)
LisätiedotHarvinainen lapsuusiän primaarinen systeeminen vaskuliitti
Harvinainen lapsuusiän primaarinen systeeminen vaskuliitti Mikä on vaskuliitti? Vaskuliitti on verisuonen seinämän tulehdus. Tähän tautiryhmään kuuluu monia erilaisia sairauksia. Primaarisesta taudista
LisätiedotHarvinainen Lapsuusiän Primaarinen Systeeminen Vaskuliitti,
www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Harvinainen Lapsuusiän Primaarinen Systeeminen Vaskuliitti, 1. MIKÄ ON VASKULIITTI? 1.1 Mikä se on? Vaskuliitti on verisuonen seinämän tulehdus. Tähän tautiryhmään
LisätiedotLikvorin biomarkkerit. diagnostiikassa. Sanna Kaisa Herukka, FM, LL, FT. Kuopion yliopistollinen sairaala
Likvorin biomarkkerit neurodegeneratiivisten sairauksien diagnostiikassa Sanna Kaisa Herukka, FM, LL, FT Itä Suomen yliopisto ja Kuopion yliopistollinen sairaala Selkäydinneste Tilavuus n. 150ml, muodostuu
LisätiedotMuut nimet: Mixed connective tissue disease =MCTD, sekamuotoinen sidekudostauti, epäspesifinen/määrittelemätön sidekudostauti
Muut nimet: Mixed connective tissue disease =MCTD, sekamuotoinen sidekudostauti, epäspesifinen/määrittelemätön sidekudostauti Vuonna 1972 amerikkalainen reumatologi Gordon Sharp kuvasi uuden sidekudostaudin
LisätiedotAutoimmuunitaudit: osa 1
Autoimmuunitaudit: osa 1 Autoimmuunitaute tunnetaan yli 80. Ne ovat kroonisia sairauksia, joiden syntymekanismia eli patogeneesiä ei useimmissa tapauksissa ymmärretä. Tautien esiintyvyys vaihtelee maanosien,
Lisätiedotwww.pediatric-rheumathology.printo.it
www.pediatric-rheumathology.printo.it HARVINAINEN JUVENIILI PRIMAARINEN SYSTEEMINEN VASKULIITTI Vaskuliitti tarkoittaa verisuonten tulehdusta. Tähän tautiryhmään kuuluu monia erilaisia sairauksia. Primaarinen
LisätiedotTIETOA REUMATAUDEISTA. Selkärankareuma
TIETOA REUMATAUDEISTA 1 Selkärankareuma Selkärankareuma (muita nimiä Bechterewin tauti, spondyloarthritis ankylopoetica) on reumasairaus joka nimensä mukaisesti aiheuttaa oireita ja tulehdusta selkärangassa.
LisätiedotValtimotaudin ABC 2016
Valtimotaudin ABC 2016 Sisältö Mikä on valtimotauti? Valtimotaudin taustatekijät Valtimon ahtautuminen Valtimotauti kehittyy vähitellen Missä ahtaumia esiintyy? Valtimotauti voi yllättää äkillisesti Diabeteksen
LisätiedotJaksokirja - oppimistavoi/eet
Jaksokirja - oppimistavoi/eet Osaa epäillä MS-tautia kliinisen oireiston perusteella Tietää MS-taudin pahenemisvaiheen hoitoperiaatteet Tietää MS-potilaan yleishoidon periaatteet Tietää MS-taudin diagnoosin
LisätiedotYleinen histologinen diagnoosi patologi etiologisen haasteen edessä
PAD: INFLAMMATIO GRANULOMATOSA (KEUHKO) Yleinen histologinen diagnoosi patologi etiologisen haasteen edessä Risto Pirinen PKSSK patologia GRANULOMATOOTTINEN TULEHDUS KEUHKOSSA Infektio (tbc ~ mykobakteerit,
LisätiedotFabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset. Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki
Fabryn taudin neurologiset oireet ja löydökset Aki Hietaharju Neurologipäivät Helsinki 31.10.2018 Fabryn tauti Lysosomaalinen kertymäsairaus Glykosfingolipidisubstraattien kertyminen plasmaan, virtsaan
LisätiedotMikä on valtimotauti?
Valtimotaudin ABC Sisältö Mikä on valtimotauti? Valtimotaudin taustatekijät Valtimon ahtautuminen Valtimotauti kehittyy vähitellen Missä ahtaumia esiintyy? Valtimotauti voi yllättää äkillisesti Diabeteksen
LisätiedotOnko se perinnöllinen? Miksi lapsella on Kawasakin tauti? Voidaanko se ehkäistä? Tarttuuko se?
Kawasakin tauti Mikä on Kawasakin tauti? Kawasakin tautia kutsuttiin alkuun mukokutaaniseksi imusolmukeoireyhtymäksi. Sen kuvasi ensimmäisenä japanilainen lastenlääkäri Tomisaku Kawasaki (tauti on nimetty
Lisätiedotwww.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Kawasakin tauti 1. MIKÄ ON KAWASAKIN TAUTI? 1.1 Mikä se on? Kawasakin tautia kutsuttiin alkuun mukokutaaniseksi imusolmukeoireyhtymäksi. Sen kuvasi ensimmäisenä
Lisätiedottulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
ADACOLUMN -HOITO tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä www.adacolumn.net SISÄLTÖ Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön puolustusjärjestelmä ja IBD...10
LisätiedotLYMFOSYTOOSIT SANOIN JA KUVIN. Pentti Mäntymaa TAYS, Laboratoriokeskus
LYMFOSYTOOSIT SANOIN JA KUVIN Pentti Mäntymaa TAYS, Laboratoriokeskus Lymfosytoosin määritelmä veren lymfosyyttien määrä >3.5 x 10 9 /l lymfosyyttien kohonnut %-osuus erittelyjakaumassa voi johtua joko
LisätiedotOlmesartan medoxomil STADA. 10.11.2015, Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Olmesartan medoxomil STADA 10.11.2015, Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot Olmesartan medoxomil STADA 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Olmesartan
LisätiedotAkuutti maksan vajaatoiminta. Määritelmä Aiemmin terveen henkilön maksan pettäminen johtaa enkefalopatiaan kahdeksassa viikossa
Vatsa 4: maksa 1. Akuutti maksan vajaatoiminta 2. Hepatiitti B ja C: tartunta, taudinkulku ja näiden vertailu 3. Kroonisen hepatiitin syyt 4. Maksakirroosin syyt, oireet ja hoito 5. Maksabiopsian aiheet
LisätiedotSAV? Milloin CT riittää?
SAV? Milloin CT riittää? Evl Akuuttilääketiede To Sidonnaisuudet Ei sidonnaisuuksia 1 Potilastapaus 28- vuotias nainen vastaanotolla klo 12 Hypotyreoosi, hyvässä hoitotasapainossa Lääkityksenä Thyroxin
Lisätiedotsuurten suonten vaskuliitteja
Kari K. Eklund ja Tom Pettersson KATSAUS Suurten valtimoiden eli aortan ja sen haarojen primaarisia vaskuliitteja ovat temporaaliarteriitti ja Takayasun arteriitti. Temporaaliarteriitissa tavallisimmat
LisätiedotSelkärangan natiivikuvausindikaatiot VSKKssa alkaen 1.9.2015 1,2 tekijä: Roberto Blanco
tiedottaa 20/2015 17.8.2015 Selkärangan natiivikuvausindikaatiot VSKKssa alkaen 1.9.2015 1,2 tekijä: Roberto Blanco hyväksyjä: Roberto Blanco pvm: 17.8.2015 Ohje tilaajille ja kuvausyksiköille Selkärangan
Lisätiedotwww.pediatric-rheumathology.printo.it
www.pediatric-rheumathology.printo.it BEHÇETIN TAUTI Mikä se on? Behçetin oireyhtymä eli Behçetin tauti (BT) on systeeminen vaskuliitti (verisuonitulehdus), jonka syytä ei tunneta. Taudille ominaisia piirteitä
Lisätiedot203 Krooninen keuhkoastma ja sitä läheisesti muistuttavat krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet
1 / 5 27.11.2015 13:07 Yhteistyökumppanit / Lääkärit ja terveydenhuolto / Lääkkeet ja lääkekorvaukset / Lääkkeiden korvausoikeudet / Erityiskorvaus / 203 Krooninen keuhkoastma ja sitä läheisesti muistuttavat
LisätiedotIdiopaattinen keuhkofibroosi tunnistaminen, toteaminen ja hoito
Idiopaattinen keuhkofibroosi tunnistaminen, toteaminen ja hoito Charlotte Hyldgaard LT, erikoistuva lääkäri Keuhkosairauksien klinikka, Aarhusin yliopistosairaala Interstitiaalinen keuhkosairaus on yläkäsite,
LisätiedotReumataudit ja raskaus
Reumataudit ja raskaus Perhesuunnitteluun liittyvät asiat ovat monelle reumasairautta potevalle naiselle tärkeitä, arkoja ja usein myös ongelmallisia. Reumalääkkeiden käytöstä ennen raskauden alkua ja
LisätiedotTuhkarokko Euroopassa ja Yhdysvalloissa
Tuhkarokko Euroopassa ja Yhdysvalloissa - mikä suoja suomalaisilla? Tartuntatautikurssi 15.4.2015 15.4.2015 Virusinfektiot-yksikkö/ Mia Kontio 1 Tuhkarokko: epäíly ja varmistus Oireet 7-21 vrk tartunnasta:
LisätiedotCORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
CORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Haavainen paksusuolentulehdus (UC)
LisätiedotPfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Pfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus Versio 2016 1. MIKÄ ON PFAPA? 1.1 Mikä se on? PFAPA on lyhenne englannin
LisätiedotKryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät
www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät Versio 2016 1. MITÄ OVAT CAPS-OIREYHTYMÄT? 1.1 Mikä se on? Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät
LisätiedotMuut nimet: Behçetin syndrooma, Behçetin tauti, Syndroma Behcet, Morbus Behcet Relapsoiva polykondriitti
Muut nimet: Behçetin syndrooma, Behçetin tauti, Syndroma Behcet, Morbus Behcet Relapsoiva polykondriitti Behçetin oireyhtymä on krooninen, uusiutuva systeeminen verisuonitulehdus, jolle tyypillisiä oireita
LisätiedotAdacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä Hellävarainen vallankumous IBD-tautien hoidossa Sisältö Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön
LisätiedotTaLO-tapaukset Virusoppi. Vastuuhenkilöt: Tapaus 1: Matti Varis Tapaus 2: Veijo Hukkanen Tapaus 3: Sisko Tauriainen Tapaus 4: Ilkka Julkunen
TaLO-tapaukset Virusoppi Vastuuhenkilöt: Tapaus 1: Matti Varis Tapaus 2: Veijo Hukkanen Tapaus 3: Sisko Tauriainen Tapaus 4: Ilkka Julkunen TaLO-tapaus 1 Uusi uhkaava respiratorinen virusinfektio Tapaus
LisätiedotNLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume
www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume 1. MIKÄ ON NLRP12-GEENIIN LIITTYVÄ TOISTUVA KUUME? 1.1 Mikä se on? NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume on perinnöllinen
LisätiedotEEG:N KÄYTTÖMAHDOLLISUUDET SAIRAUKSIEN DIAGNOSTIIKASSA MAIJA ORJATSALO, ERIKOISTUVA LÄÄKÄRI, HUS-KUVANTAMINEN LABQUALITY DAYS 9.2.
EEG:N KÄYTTÖMAHDOLLISUUDET SAIRAUKSIEN DIAGNOSTIIKASSA MAIJA ORJATSALO, ERIKOISTUVA LÄÄKÄRI, HUS-KUVANTAMINEN LABQUALITY DAYS 9.2.2017 SISÄLLYSLUETTELO EEG-tutkimuksen esittely EEG-tutkimuksen käyttö sairauksien
LisätiedotSydän- ja verisuonitaudit. Linda, Olga, Heikki ja Juho
Sydän- ja verisuonitaudit Linda, Olga, Heikki ja Juho Yleistä Sydän- ja verisuonitaudit ovat yleisimpiä kansantauteja ympäri maailmaa. Vaarallisia ja lyhyetkin häiriöt voivat aiheuttaa työ- ja toimintakyvyn
LisätiedotEntyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)
Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO 27.6.2014, versio 1.0 VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1
LisätiedotSydänpurjehdus 8.10.2013. Sepelvaltimotauti todettu - Milloin varjoainekuvaus, pallolaajennus tai ohitusleikkaus? Juhani Airaksinen TYKS, Sydänkeskus
Sydänpurjehdus 8.10.2013 Sepelvaltimotauti todettu - Milloin varjoainekuvaus, pallolaajennus tai ohitusleikkaus? Juhani Airaksinen TYKS, Sydänkeskus Oireet RasitusEKG - CT Sepelvaltimoiden varjoainekuvaukset
Lisätiedotetiologialtaan tuntematon autoimmuunisairaus, joka vaurioittaa pieniä ja keskisuuria intrahepaattisia sappiteitä ja vaihtelevasti hepatosyytteja
Kyösti Nuorva 2011 etiologialtaan tuntematon autoimmuunisairaus, joka vaurioittaa pieniä ja keskisuuria intrahepaattisia sappiteitä ja vaihtelevasti hepatosyytteja infektiot voivat laukaista (keuhkoklamydia)
LisätiedotTietoa eteisvärinästä
Tietoa eteisvärinästä Mikä eteisvärinä eli flimmeri on? Eteisvärinä on tavallisin pitkäkestoinen sydämen rytmihäiriö, joka yleistyy 60 ikävuoden jälkeen. Yli 75-vuotiaista noin 10 % sairastaa eteisvärinää
LisätiedotVIERITESTI VAI SPESIFIT VASTA-AINEET Jukka Suni
EBV-infektio VIERITESTI VAI SPESIFIT VASTA-AINEET Jukka Suni KLIINISIÄ LÖYDÖKSIÄ I SUURENTUNEET IMUSOLMUKKEET KLIINISIÄ LÖYDÖKSIÄ II KATTEISET NIELURISAT NIELUN VERENPURKAUMAT KLIINISIÄ LÖYDÖKSIÄ III
LisätiedotKirurgian runkokoulutus Helsinki, 5.2.2016. Spondylodiskiitti. Jyrki Kankare Ortopedian ja traumatologian klinikka Töölön sairaala HYKS - HUS.
Kirurgian runkokoulutus Helsinki, 5.2.2016 Spondylodiskiitti Jyrki Kankare Ortopedian ja traumatologian klinikka Töölön sairaala HYKS - HUS Ortopediset selkäsairaudet Degeneratiiviset prolapsi stenoosi
LisätiedotPOTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä
MAVENCLAD Potilaan opas POTILAAN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI FI/CLA/1117/0050 Tärkeää tietoa MAVENCLAD-hoidon aloittaville potilaille Sisällys MAVENCLAD-valmisteen esittely Kuinka MAVENCLAD-hoito
LisätiedotVaskuliitit kyselykartoitus vaskuliittia sairastaville
Vaskuliitit kyselykartoitus vaskuliittia sairastaville Ammattikorkeakoulututkinnon opinnäytetyö Hämeen ammattikorkeakoulu, hoitotyön koulutusohjelma kevät, 2017 Anna-Maija Lehtonen Ellanoora Harjunpää
LisätiedotRokotukset lasten tulehduksellisissa reumasairauksissa 2.4.2012
1 Rokotukset lasten tulehduksellisissa reumasairauksissa 2.4.2012 1. Yleistä - Lastenreuma alkaa harvoin alle 1 vuoden iässä, minkä ansiosta lastenreuman diagnoosihetkellä suurin osa kansallisen rokotusohjelman
LisätiedotLapsuusiän astman ennuste aikuisiällä Anna Pelkonen, LT, Dos Lastentautien ja lasten allergologian el HYKS, Iho-ja allergiasairaala
Lapsuusiän astman ennuste aikuisiällä Anna Pelkonen, LT, Dos Lastentautien ja lasten allergologian el HYKS, Iho-ja allergiasairaala 22.1.2015 Mikä on lapseni astman ennuste? Mikä on lapsen astman ennuste
LisätiedotMiten tunnistaa akuutti migreenikohtaus? Markku Nissilä, neurologi Ylilääkäri, kliininen tutkimus Suomen Terveystalo Oy
Miten tunnistaa akuutti migreenikohtaus? Markku Nissilä, neurologi Ylilääkäri, kliininen tutkimus Suomen Terveystalo Oy Migreeni: Oirejatkumo Ennakkooireet Mieliala Uupumus Kognitiiviset oireet Lihaskipu
LisätiedotKokemuksia K-Sks:sta Jukka Kupila, neurofysiologi
Kokemuksia K-Sks:sta Jukka Kupila, neurofysiologi Status epilepticus ja EEG:n merkitys sen diagnostiikassa ja hoidossa. Tehtävänsiirtoihin liittyviä näkökohtia Keski-Suomen keskussairaalan hanke Ensimmäisen
Lisätiedotb) Minkä aivokuorialueen toiminnan häiriöstä johtuvat potilaan halvausoireet? Viite: luentomoniste: isoaivokuoren toiminnalliset alueet
Kliinis-anatomisen seminaarin ongelmat/hh 2014/ pädiversio Paikka: Oppimisbasaari ja ryhmäopetustilat loppuratkaisut eli viimeinen tunti luentosalissa Työskentelytapa: opiskelijat jakautuvat 6-9 ryhmään
LisätiedotKoska tulee epäillä MS-tautia ja kuinka se diagnosoidaan?
tieteessä Hanna Kuusisto LT, neurologian erikoislääkäri, ylilääkäri Kanta-Hämeen keskussairaala, neurologian yksikkö hanna.kuusisto@khshp.fi Koska tulee epäillä MS-tautia ja kuinka se diagnosoidaan? ensioire
LisätiedotAIVORUNKO- ELI BASILAARIMIGREENI JA HEMIPLEGINEN MIGREENI
AIVORUNKO- ELI BASILAARIMIGREENI JA HEMIPLEGINEN MIGREENI Aivorunko- ja hemipleginen migreeni ovat vaikeita migreenisairauksia, joihin liittyy rajuja neurologisia auraoireita. Sairaudet ovat erittäin harvinaisia.
LisätiedotLOPPUTENTTI
Mikrobiologian ja immunologian kurssi 2012-2013 LOPPUTENTTI 22.2.2013 Tehtävä 1. Vastaa lyhyesti alla oleviin kysymyksiin. 1. Luettele vasta-aineiden tehtäviä (4kpl) immuunipuolustuksessa. (2p) 2. HLA
LisätiedotJaksokirja - oppimistavoi/eet
Jaksokirja - oppimistavoi/eet Osaa epäillä MS-tautia kliinisen oireiston perusteella Tietää MS-taudin pahenemisvaiheen hoitoperiaatteet Tietää MS-potilaan yleishoidon periaatteet Tietää MS-taudin diagnoosin
LisätiedotSYDÄN- JA VERISUONISAIRAU- DET (5) Veli-Pekka Lehto Patologian osasto 29.8.2012
SYDÄN- JA VERISUONISAIRAU- DET (5) Veli-Pekka Lehto Patologian osasto 29.8.2012 KÄSITELTÄVÄT AIHEET Embryologia Anatomia ja histologia Arterioskleroosi Aneurysmat Vaskuliitit Laskimosairaudet Imusuonten
LisätiedotSelkäydinneste vai geenitutkimus?
Selkäydinneste vai geenitutkimus? 19.5.2016 Anne Remes, professori, ylilääkäri, Itä-Suomen yliopisto, KYS, Neurokeskus Nuorehko muistipotilas, positiivinen sukuhistoria Päästäänkö diagnostiikassa tarkastelemaan
LisätiedotAIVOVAMMOJEN DIAGNOSTIIKKA JA HOITO - HISTORIAA JA TULEVAISUUTTA
AIVOVAMMOJEN DIAGNOSTIIKKA JA HOITO - HISTORIAA JA TULEVAISUUTTA Olli Tenovuo Ylilääkäri, yksikön johtaja TYKS Aivovammakeskus HISTORIAA Aivovammojen historia on yhtä vanha kuin ihmisenkin historia Antiikin
LisätiedotLiite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle
Liite I Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle 1 Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle 1. Pneumokefalus: Karmustiini-implantteihin
LisätiedotTUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus
TUBERKULOOSI On Mycobacterium tuberculosis bakteerin aiheuttama infektio. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus Hoitona käytetään usean lääkkeen
LisätiedotPLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0
PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0 VI.2 VI.2.1 JULKISEN YHTEENVEDON OSIOT Tietoa sairauden esiintyvyydestä PLENADREN-valmistetta käytetään lisämunuaisten vajaatoiminnan
LisätiedotREUMA JA SYDÄN KARI EKLUND HELSINGIN REUMAKESKUS
REUMA JA SYDÄN KARI EKLUND HELSINGIN REUMAKESKUS Sisältö Sydän ja nivelreuma Sydän- ja verisuonitaudit - ateroskleroosi - riskitekijät Nivelreuma ja sydän- ja verisuonitaudit - reumalääkitys ja sydän Kuinka
LisätiedotSydämen vajaatoiminta. VEDOS TPA Tampere: sydämen vajaatoiminta
Sydämen vajaatoiminta Perustieto Määritelmä Ennuste Iäkkäiden vajaatoiminta Seuranta Palliatiivisen hoidon kriteerit vajaatoiminnassa Syventävä tieto Diagnostiikka Akuuttien oireiden hoito Lääkehoidon
LisätiedotRitva Kaikkonen Animagi Hevosklinikka Oulu Killeri 15.12.2014
Ritva Kaikkonen Animagi Hevosklinikka Oulu Killeri 15.12.2014 Normaalia korkeampi elimistön lämpötila (37-38.3C normaali) Normaalilämmössä yksilöllistä variaatiota, selvitä hevosesi normaalilämpö säännöllisillä
LisätiedotPotilas on 33-vuotias mies, jolla on esiintynyt
Kliinis-patologinen kokousselostus Nuoren miehen toistuvat päänsäryt Tarja Pohjasvaara, Antti Lamminen ja Matti Välimäki Selostus perustuu HYKS:n Meilahden sairaalassa 13.2. 2003 pidettyyn kliinis-patologiseen
LisätiedotANCA-vaskuliittien muuttuva hoito
Jukka Sauranen, Anna Salmela, Katriina Kahlos, Jaakko Antonen, Agneta Ekstrand ja Tom Pettersson ANCA-vaskuliittien muuttuva hoito ANCA-vaskuliitit ovat ryhmä melko harvinaisia tauteja, joita luonnehtivat
LisätiedotPolymyalgia Rheumatica. Tia Sandström sis el, reumatol.eval. Reumatologian alueellinen koulutuspäivä 1.10.2015
Polymyalgia Rheumatica Tia Sandström sis el, reumatol.eval. Reumatologian alueellinen koulutuspäivä 1.10.2015 Sidonnaisuudet Kongressimatkoja: BMS, MSD, Roche Polymyalgia rheumatica Tavallisin inflammatorinen
LisätiedotLataa Kliininen neuroimmunologia. Lataa
Lataa Kliininen neuroimmunologia Lataa ISBN: 9789515706881 Sivumäärä: 317 Formaatti: PDF Tiedoston koko: 32.67 Mb Kliininen neuroimmunologia on maamme johtavien asiantuntijoiden tuottama oppikirja hermoston
LisätiedotStabiili sepelvaltimotauti: diagnostiikka ja hoito
Stabiili sepelvaltimotauti: diagnostiikka ja hoito Kai Kiilavuori, kardiologi HYKS Sydän- ja keuhkokeskus Jorvin sairaala Labquality Days 8.2.2018 Stabiili sepelvaltimotauti Patogeneesi Stabiilit anatomiset
LisätiedotKeuhkoahtaumataudin monet kasvot
Keuhkoahtaumataudin monet kasvot Alueellinen koulutus 21.4.2016 eval Henrik Söderström / TYKS Lähde: Google Lähde: Google Lähde: Google Lähde: Google Keuhkoahtaumatauti, mikä se on? Määritelmä (Käypä
LisätiedotAivojen korjaantuva vasokonstriktio-oireyhtymä
Elina Laakso, Johanna Pekkola, Lauri Soinne ja Jukka Putaala KATSAUS Aivojen korjaantuva vasokonstriktiooireyhtymä (RCVS) tunnistetaan yhä useammin. Tilaa luonnehtivat multifokaaliset vasokonstriktiomuutokset
LisätiedotMuistisairaudet saamelaisväestössä
Muistisairaudet saamelaisväestössä Anne Remes Professori, ylilääkäri Kliininen laitos, neurologia Itä-Suomen yliopisto, KYS Esityksen sisältö Muistisairauksista yleensä esiintyvyys tutkiminen tärkeimmät
LisätiedotC. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.
C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.2016 Eero Mattila HUS Infektioklinikka CDI = C. difficile infektio
LisätiedotKliinikko ja S-korsol/dU-korsol. 4.2.2009 Anna-Mari Koski Keski-Suomen keskussairaala
Kliinikko ja S-korsol/dU-korsol 4.2.2009 Anna-Mari Koski Keski-Suomen keskussairaala Lisämunuaisen toiminnan tutkimiseen käytettävät t hormonitutkimukset Tutkimusaihe Perustutkimus Rasituskokeet Hyperkortisolismi
LisätiedotINFLECTRA SEULONTAKORTTI
Demyelinoiva sairaus Jos potilaalla on aiempi tai äskettäin puhjennut demyelinioiva sairaus, anti-tnf-hoidon hyödyt ja haitat on arvioitava huolellisesti ennen INFLECTRA -hoidon aloitusta. INFLECTRA -hoidon
LisätiedotOnko sinulla psoriaasi? Voisiko kysymyksessä olla nivelpsoriaasi?
Onko sinulla psoriaasi? Voisiko kysymyksessä olla nivelpsoriaasi? Sisällysluettelo s. 3 Mikä on nivelpsoriaasi? s. 3 Mitkä ovat nivelpsoriaasin oireet? s. 4 Mitä oireita minun pitäisi tarkkailla? s. 5
LisätiedotTemporaali- eli jättisoluarteriitin diagnosointi- ja hoitosuositukset
Katsaus tieteessä Kari Laiho LT, dosentti, sisätautien ja kivunhoidon ja kuntoutuksen erityispätevyydet, osastonylilääkäri Päijät-Hämeen keskussairaala Tampereen yliopisto, lääketieteen yksikkö kari.laiho@phsotey.fi
LisätiedotHIV ja tuberkuloosi Hoidon erityiskysymykset. Matti Ristola HYKS Infektiosairauksien klinikka
HIV ja tuberkuloosi Hoidon erityiskysymykset Matti Ristola HYKS Infektiosairauksien klinikka Tuberkuloosi HIV-potilaiden kuolinsyynä Afrikassa: obduktiotutkimus Obduktio 108 HIV-potilaasta Botswanassa
LisätiedotVALTAKUNNALLINEN ERIKOISLÄÄKÄRIKUULUSTELU REUMATOLOGIA
VALTAKUNNALLINEN ERIKOISLÄÄKÄRIKUULUSTELU REUMATOLOGIA ARVOSTELUPERUSTEET 0-6 pistettä/kysymys 36 pistettä hyväksymisraja 18 pistettä ei yhtään 0-vastausta 12.10.2012 1. Nivelreuman hoitoon käytettävien
LisätiedotNaproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on
LisätiedotLIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 41 KABERGOLIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON 4.2 Annostus ja antotapa: Seuraava tieto tulee lisätä sopivalla tavalla:
LisätiedotMaksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi. Helena Tunturi-Hihnala 7.9.2009
Maksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi Helena Tunturi-Hihnala 7.9.2009 Alkoholi ja maksa Alkoholin vaikutukset elimistössä näkyvät herkästi maksan transaminaasiarvojen lievänä kohoamisena (n.10%:lla väestöstä)
LisätiedotBlaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi
Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi Mikä on Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi? Blaun oireyhtymä on perinnöllinen sairaus. Sen oireita ovat ihottuma, niveltulehdus (artriitti) ja silmän suonikalvoston
LisätiedotNeuropsykologian erikoispsykologikoulutus
Neuropsykologian erikoispsykologikoulutus Laura Hokkanen Professori Helsingin yliopisto Psykologia 2012 Turku 23.8.2012 Neuropsykologia psykologian erikoisala, jonka kiinnostuksenkohteina ovat aivojen
LisätiedotNeuroradiologia. Mikko Kallela Juha Halavaara
Neuroradiologia Mikko Kallela Juha Halavaara Jaksokirja - oppimistavoi6eet Tunnistaa yleisimmät päivystysaikaisen TT-tutkimuksen tyypilliset löydökset (aivoinfarkti, aivoverenvuotojen eri tyypit, aivokontuusio
LisätiedotMiten tunnistan vakavan infektion päivystyksessä? 5.5.2011 Johanna Kaartinen HYKS Päivystys ja valvonta
Miten tunnistan vakavan infektion päivystyksessä? 5.5.2011 Johanna Kaartinen HYKS Päivystys ja valvonta Päivystyksessä Paljon potilaita Paljon infektioita Harvalla paha tauti Usein kiire Usein hoito ennen
LisätiedotAneurysmaattinen aivoverenvuoto eli subaraknoidaalivuoto (SAV) Aivojen arteriovenoosimalformaatiot
Aulin Ulla- Riitta Autere Jaana Bendel Paula Frösen Juhana Korva-, nenä- ja kurkkutaudit Radiologia, neuroradiologia Pään ja kaulan alueen tuumorit Liikehäiriösairaudet Aneurysmaattinen aivoverenvuoto
Lisätiedot