PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi/timololi
|
|
- Hannes Majanlahti
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Dorzolamide/Timolol Teva on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja 3. Miten Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Dorzolamide/Timolol Teva silmätipat sisältävät kahta lääkeainetta: dortsolamidia ja timololia. Dortsolamidi kuuluu hiilihappoanhydraasin estäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Timololi kuuluu beetasalpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Nämä lääkkeet laskevat silmänpainetta eri tavoin. Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja on määrätty silmänpainetautiin liittyvän silmänpaineen laskemiseen, kun beetasalpaajasilmätipat eivät ole laskeneet sitä riittävästi. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA SILMÄTIPPOJA ÄLÄ käytä Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja - jos olet allerginen (yliherkkä) dortsolamidihydrokloridille, timololimaleaatille, beetasalpaajille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut hengitystieongelmia, kuten astma, vaikea pitkäaikainen ahtauttava keuhkoputkitulehdus (vakava keuhkosairaus, joka saattaa aiheuttaa vinkuvaa hengitystä, hengitysvaikeutta ja/tai pitkäkestoista yskää) - jos sinulla on hidas syke, sydämen vajaatoiminta tai rytmihäiriöitä (epäsäännöllinen syke) - jos sinulla on vaikeita munuaisten toimintahäiriötä tai sinulla on aiemmin ollut munuaiskiviä - jos veresi happamuus on lisääntynyt liiallisesti vereen kertyneen kloridin vuoksi (hyperkloreeminen asidoosi). Jos et ole varma, voitko käyttää Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. 1
2 Ole erityisen varovainen Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen suhteen Ennen kuin käytät Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, kerro lääkärille muista terveyteesi liittyvitä ongelmista tai silmäsairauksista, joita sinulla on nyt tai ollut aikaisemmin, etenkin jos kyseessä on - sepelvaltimotauti (oireet saattavat sisältää rintakipua tai puristavaa tunnetta rinnassa, hengenahdistusta tai tukehtumisen tunnetta), sydämen vajaatoiminta, alhainen verenpaine - häiriöitä sydämensykkeessä, kuten sydämen harvalyöntisyyttä - hengitysongelmia, astma tai keuhkoahtaumatauti (keuhkosairaus, joka voi aiheuttaa hengityksen vinkumista, hengitysvaikeuksia ja/tai pitkään jatkuvaa yskää) - jokin heikentynyttä verenkiertoa (verenkiertohäiriöitä) aiheuttava sairaus (kuten Raynaud n tauti tai oireyhtymä) - diabetes, koska timololi saattaa peittää matalasta verensokerista (hypoglykemia) johtuvat oireet - kilpirauhasen liikatoiminta, koska timololi saattaa peittää sen oireet. Sinun tulee myös kertoa lääkärille kaikista allergoista ja allergisista reaktioista (esim. nokkosihottuma, turvotus kasvoissa, kielessä ja/tai kurkussa, mikä voi vaikeuttaa hengitystä ja/tai nielemistä). Kerro lääkärille, jos sinulla on lihasheikkoutta tai jos sinulla on todettu myasthenia gravis. Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille käyttäväsi Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, sillä timololi voi muuttaa tiettyjen nukutuksen yhteydessä käytettävien lääkkeiden vaikutusta. Jos sinulle ilmaantuu silmien ärsytystä tai mitä tahansa uusia silmäoireita, kuten silmien punoitusta tai silmäluomien turvotusta, ota heti yhteyttä lääkäriin. Jos epäilet Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen aiheuttaneen allergisen reaktion tai yliherkkyyttä (esim. ihottumaa, silmien punoitusta tai kutinaa), lopeta silmätippojen käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin. Kerro lääkärille, jos silmäsi tulehtuvat, saat silmävamman, joudut silmäleikkaukseen tai saat uusia tai pahenevia oireita. Vaikka Dorzolamide/Timolol Teva silmätipat tiputetaan silmään, lääke voi vaikuttaa koko elimistöön. Jos käytät pehmeitä piilolinssejä, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä (ks. kohta Tärkeää tietoa Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen sisältämistä aineista). Käyttö lapsilla Tämän lääkkeen käytöstä imeväisikäisille ja vanhemmille lapsille on vain rajallisesti kokemusta. Käyttö ikääntyneille Vaikutukset olivat dortsolamidi-/timololitutkimuksissa samankaltaisia sekä iäkkäillä että nuoremmilla potilailla. Käyttö maksan vajaatoimintaa sairastaville Kerro lääkärille kaikista maksasairauksista, joita sinulla on tai on aiemmin ollut. 2
3 Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Dorzolamide/Timolol Teva silmätipat voivat vaikuttaa haitallisesti muiden lääkkeiden tehoon, joita käytät, tai muut lääkkeet voivat vaikuttaa haitallisesti Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen tehoon, mukaan lukien muut silmätipat glaukooman hoitoon. Kerro lääkärille, jos käytät tai olet aloittamassa verenpainelääkkeen, sydänlääkkeen tai diabeteslääkkeen käytön. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös silmätippoja tai lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät: - verenpaine- tai sydänlääkkeitä (kuten kalsiuminestäjiä, beetasalpaajia tai digoksiinia) - epäsäännöllisen sydämen rytmin hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, kuten kalsiuminestäjiä, beetasalpaajia, kinidiiniä (jota voidaan myös käyttää tietyntyyppisen malarian hoitoon) tai digoksiinia - muita silmätippoja, jotka sisältävät beetasalpaajaa - muita hiilihappoanhydraasin estäjiä, kuten asetatsoliamidia - monoamiinioksidaasin estäjiä (MAO-estäjiä) masennuksen hoitoon - parasympaattiseen hermostoon vaikuttavia lääkkeitä, joita on voitu määrätä sinulle esimerkiksi virtsaamisvaivoihin. Parasympatomimeettejä käytetään joskus myös suoliston normaalin liikkeen palauttamiseen. - voimakkaita kipulääkkeitä, kuten morfiinia, joita käytetään kohtalaisen tai vaikean kivun hoitoon - diabeteslääkkeitä - masennuslääkkeitä kuten fluoksetiinia tai paroksetiinia. Raskaus ja imetys Käyttö raskauden aikana Älä käytä Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, jos olet raskaana, ellei lääkäri pidä sitä välttämättömänä. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai suunnittelet raskaaksi tulemista. Käyttö imetyksen aikana Älä käytä Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, jos imetät. Timololi saattaa päästä äidinmaitoon. Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot imettää. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Tutkimuksia valmisteen vaikutuksista ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty. Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen käyttöön liittyy haittavaikutuksia, kuten näön sumenemista, joka voi vaikuttaa ajokykyysi ja/tai kykyysi käyttää koneita. Älä aja äläkä käytä koneita ennen kuin tunnet vointisi hyväksi tai näet selvästi. Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Tärkeää tietoa Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen sisältämistä aineista Valmisteen sisältämä säilytysaine, bentsalkoniumkloridi, voi aiheuttaa silmä-ärsytystä. Vältä valmisteen pääsyä kosketuksiin pehmeiden piilolinssien kanssa. On tärkeää, että otat piilolinssit pois silmistä ennen silmätippojen tiputtamista ja odotat vähintään 15 minuuttia ennen kuin laitat piilolinssit uudelleen silmiin silmätippojen tiputtamisen jälkeen. Lääkäri neuvoo sinua tässä asiassa. Bentsalkoniumkloridin tiedetään värjäävän pehmeitä piilolinssejä. 3
4 3. MITEN DORZOLAMIDE/TIMOLOLL TEVA SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. apteekista, jos olet epävarma.. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai Lääkäri määritteleee oikean annostuksen ja hoidon keston. Tavanomainen annos on yksi tippa hoidettavaan silmään aamuisin ja iltaisin. Jos käytät tätä lääkettä muiden silmätippojen kanssa, eri tippojen tiputtamisen välillä on oltava vähintään 10 minuuttia. Älä muuta lääkeannosta neuvottelemattaa lääkärin kanssa. Älä anna pullon kärjen koskettaa silmää tai silmän ympäristöä. Pulloon saattaaa päästä bakteereja, jotka voivat aiheuttaa silmätulehduksen, mikä voi johtaaa silmän vakavaan vaurioitumiseen ja jopa näönmenetykseen. Jotta bakteerien mahdollinen m pääsy tippapulloon voidaan estää, pese kätesi ennen tämän lääkkeen käyttämistä ja varo ettet kosketa pullon tiputuskärjellä mihinkään pintaan. Jos epäilet lääkkeeseen päässeen bakteerejaa tai jos silmäsi tulehtuu, ota heti yhteyttä lääkäriin, jotta voit selvittää, voitko jatkaa käytössää olevan silmätippapullon käyttöä. Käyttöohjeet Tippojen tiputtaminen saattaa olla helpompaa peilin edessä. 1. Ennen kuin avaat pullon ensimmäisen kerran, varmista, että e pullon avaamattomuuden osoittava sinetti on ehjä. 2. Avaaa pullo kiertämällä korkki auki. 3. Taivuta päätä taaksepäin ja vedä alaluomea hieman alaspäin siten, että silmäluomen ja silmän väliin muodostuu tasku. 4. Käännä pullo ylösalaisin. Tiputa silmään lääkärinmääräyksen mukainen annos eli yksi tippa puristamalla pullon kylkiä kevyesti. ÄLÄ KOSKETA PULLON KÄRJELLÄ SILMÄÄN TAI SILMÄLUOMEEN. 5. Toista kohdat 3 ja 4 toiseen silmään,, jos lääkäri on määrännyt sinullee hoidon molempiin silmiin. 6. Sulje korkki kiertämällä se kiinni pullonn reunaan asti. 7. Tiputuskärki on suunniteltuu tiputtamaan tietynkokoisia tippoja, joten tiputuskärjen reikää ei saa suurentaa. 4
5 Kun olet käyttänytt Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja, paina sormella nenänpuoleista silmäkulmaa (kuva alla) kahden minuutin ajan. Tämä estää timololia pääsemästä muualle kehoon. Jos käytät enemmän Dorzolamide/Timolol Teva silmätippo ja kuin sinun pitäisi Jos tiputat silmään liian monta tippaa tai nielet pullon sisältöä, sinulla saattaa esiintyä esimerkiksi sekavaa epätodellista oloa, hengitysvaikeuksiaa tai päänsärkyä, sydämesi syketaajuus saattaa tuntua hidastuneen ja sinulla saattaa esiintyää pahoinvointia tai väsymystä. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on o ottanut lääkettä vahingossa, ota ainaa yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat käyttää Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoj ja On tärkeää, että käytät lääkettä juuri niinn kuin lääkäri on määrännyt. Jos unohdat annoksen, tiputa se heti, kun muistat. Jos kuitenkin on pian jo seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos ottamatta ja jatka lääkitystä tavanomaiseen aikaan. Älä tiputa kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen käytönn Jos haluat lopettaaa tämän lääkkeen käytön, ota ensin yhteyttää lääkäriin. Älä koskaan lopeta tämän lääkkeen käyttöä äkillisesti, koskaa tietyt oireet voivat pahentua, etenkin jos sinulla on sepelvaltimotauti tai kilpirauhasen liikatoimintaa. Jos sinulla on kysymyksiä apteekkihenkilökunnan puoleen. tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Dorzolamide e/timolol Teva silmätipatkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos haittavaikutuksia esiintyy, saatat tarvita lääkärinhoitoa. Voit jatkaa silmätippojen käyttöä, elleivät haittavaikutukset olee vakavia. Jos olet huolissasi, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Älä lopeta Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen käyttöä keskustelematta lääkärin kanssa. Jos sinulle kehittyy allerginen reaktio, kuten nokkosihottumaa, kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoamista, mikää voi aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia, lopeta Dorzolamide/Timolol Teva silmätippojen käyttö ja hakeudu heti lääkärinhoitoon. Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu Dorzolamide/Timolol Teva -valmisteen tai sen vaikuttavien aineiden käytön yhteydessä joko kliinisissä lääketutkimuksissa tai valmisteen tultua markkinoille. Hyvin yleiset haittavaikutukset (esiintyy useammallaa kuin yhdellä potilaallaa kymmenestä): Silmien kirvely ja pistely, makuhäiriöt. 5
6 Yleiset haittavaikutukset (esiintyy 1 10 potilaalla sadasta): Hoidetun silmän punoitus tai punoitus silmän ympärillä, kyynelehtiminen tai silmän kutina, sarveiskalvon haavaumat (silmämunan etuosan vauriot), turvotus ja/tai ärsytys hoidetussa silmässä ja sen ympäristössä, roskantunne silmässä, sarveiskalvon tuntoherkkyyden aleneminen (et tunne roskaa silmässä etkä silmäkipua), silmäkipu, kuivat silmät, hämärtynyt näkö, päänsärky, sivuontelotulehdus (paineen tai tukkoisuuden tunne nenässä), pahoinvointi, voimattomuus/väsymys ja uupumus. Melko harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy 1 10 potilaalla tuhannesta): Huimaus, masentuneisuus, värikalvon (silmän värillisen osan) tulehdus; näköhäiriöt, taittovirheet mukaan lukien (lääkityksen lopettaminen aiheuttaa joissakin tapauksissa silmän mustuaisen liiallista supistumista); hidas sydämensyke, pyörtyminen, hengitysvaikeudet (hengenahdistus), ruuansulatushäiriöt ja munuaiskivet (joihin liittyy usein voimakkaan, kouristelevan kivun äkillinen ilmaantuminen alaselkään ja/tai kylkeen, nivuseen tai vatsaan). Harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy 1 10 potilaalla :sta): SLE-tauti (systeeminen lupus erythematosus, immuunisairaus, joka voi aiheuttaa sisäelintulehduksen), käsien tai jalkaterien kihelmöinti tai puutuminen (tai esim. pistely), univaikeudet (unettomuus), painajaiset, muistinmenetys, myasthenia gravis (lihasheikkoussairaus) oireiden paheneminen, alentunut sukupuolinen halu, aivohalvaus; ohimenevä likinäköisyys, joka saattaa mennä ohi, kun hoito keskeytetään; verkkokalvonalaisen verisuonia sisältävän kerroksen irtauma filtroivan silmäleikkauksen jälkeen, mikä saattaa aiheuttaa näköhäiriöitä; riippuluomi (silmä pysyy puoliummessa), kahtena näkeminen, luomirupi, sarveiskalvon turpoaminen (johon liittyy oireina näköhäiriöitä), matala silmänpaine, korvien soiminen, alhainen verenpaine, sydämen rytmin tai sykenopeuden muutokset, sydämen kongestiivinen vajaatoiminta (sydänsairaus, jossa esiintyy hengästymistä ja jalkojen turpoamista nesteen kertymisen takia), turvotus (nesteen kertyminen), aivoverenkiertohäiriö (aivojen heikentynyt verensaanti), rintakipu, sydämentykytys (sydämen sykkeen kiihtyminen ja/tai epäsäännöllisyys), sydänkohtaus, Raynaudin ilmiö, turvonneet tai kylmät kädet ja jalat sekä heikentynyt verenkierto käsivarsissa ja jaloissa, jalkakrampit ja/tai jalkakipu kävellessä (katkokävely), hengästyneisyys, hengästyneisyyden tunne, nenän vuotaminen tai tukkoisuus, nenäverenvuoto, keuhkoputkien supistus ja siitä aiheutuvat hengitysvaikeudet, yskä, kurkun ärsytys, kuiva suu, ripuli, kosketusihottuma, hiustenlähtö, hopeanhohtoisen valkea ihottuma (psoriaasin kaltainen ihottuma), Peyronien tauti (josta saattaa aiheutua peniksen käyristymistä); allergiankaltaiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja harvoissa tapauksissa mahdollisesti huulten, silmien ja suun turpoaminen, vinkuva hengitysääni tai vakavat ihoreaktiot (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Kuten muut paikallisesti annettavat silmälääkkeet, timololi imeytyy verenkiertoon. Tämä saattaa aiheuttaa samanlaisia haittavaikutuksia kuin suun kautta otettavat beetasalpaajat. Haittavaikutusten esiintyminen silmään annettavilla beetasalpaajilla on harvinaisempaa kuin esim. suun kautta otettavilla tai suonensisäisesti annettavilla beetasalpaajilla. Alla luetellut haittavaikutukset pitävät sisällään eri silmään annettavilla beetasalpaajilla havaitut haitat: Haittavaikutukset, joiden esiintymistiheys on tuntematon (esiintyvyyttä ei voi arvioida olemassa olevan tiedon perusteella): Alhainen verensokeri, sydämen vajaatoiminta, tietynlainen sydämen rytmihäiriö, vatsakipu, oksentaminen; lihaskivut, jotka eivät johdu liikunnasta; seksuaalinen toimintahäiriö. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 6
7 www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL Fimea 5. DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA SILMÄTIPPOJEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa (Käyt. viim.) ja pullossa (EXP) mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 30 C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Dorzolamide/Timolol Teva silmätippoja ei saa siirtää muuhun säilytysastiaan, koska tällöin on sekaannuksen tai lääkkeen kontaminoitumisen vaara. Dorzolamide/Timolol Teva on käytettävä 28 vuorokauden kuluessa pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen. Hävitä tämän jälkeen pullossa vielä oleva liuos. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Dorzolamide/Timolol Teva sisältää Vaikuttavat aineet ovat dortsolamidi ja timololi. Yksi millilitra sisältää 20 mg dortsolamidia dortsolamidihydrokloridina (22,26 mg) ja 5 mg timololia timololimaleaattina (6,83 mg). Muut aineet ovat hydroksietyyliselluloosa, mannitoli, natriumsitraattidihydraatti, natriumhydroksidi (ph-arvon säätämiseen) ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Bentsalkoniumkloridia (0,075 mg/ml) on lisätty säilytysaineeksi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Väritön, kirkas, viskoosi liuos, jossa ei ole näkyviä hiukkasia ja jonka ph-arvo on välillä 5,2-5,7 ja osmolaliteetti mosm/kg. Liuos on valkoisessa pullossa, jossa on valkoinen tiputinkärki sekä keltainen korkki, jossa on pakkauksen avaamattomuuden osoittava sinetti. Yksi pullo sisältää 5 ml liuosta. Pakkauskoot: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml ja 6 x 5 ml. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija TEVA Sweden AB PO Box 1070 SE Helsingborg Ruotsi Valmistajat TEVA Pharmaceuticals Works Private Limited Company, Tancsics Mihaly ut 82, 2100 Gödöllö, Unkari Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-StraBe 3, Blaubeuren-Weiler, Saksa Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80 Str., Kraków, Puola Teva UK Ltd, Brampton Road, Hampden Par, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Iso- Britannia Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, Haarlem 2003 RN, Alankomaat 7
8 Lisätietoja Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo Puh: Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi
9 BIPACKSEDEL: information till användaren Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning Dorzolamid/Timolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Dorzolamide/Timolol Teva är och vad det används för 2. Innan du använder Dorzolamide/Timolol Teva 3. Hur du använder Dorzolamide/Timolol Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dorzolamide/Timolol Teva ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Dorzolamide/Timolol Teva innehåller två läkemedelssubstanser: dorzolamid och timolol. Dorzolamid tillhör en grupp läkemedel som kallas karbanhydrashämmare. Timolol tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare. Dessa läkemedelssubstanser sänker trycket i ögat på olika sätt. Dorzolamide/Timolol Teva används för att sänka ett förhöjt tryck i ögat vid grön starr (glaukom) när behandling med ögondroppar innehållande enbart betablockerare inte är tillräcklig. 2. INNAN DU ANVÄNDER DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA Använd INTE Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar - om du är allergisk (överkänslig) mot dorzolamidhydroklorid, timololmaleat, betablockerare eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har eller tidigare har haft problem med andningen som t.ex. astma eller allvarlig kronisk bronkit (allvarlig lungsjukdom som kan ge väsande andning, andningssvårigheter eller långvarig hosta) - om du har långsam hjärtrytm, hjärtsvikt eller störningar i hjärtrytmen (oregelbunden hjärtrytm) - om du har någon allvarlig njursjukdom eller tidigare har haft njursten - om surhetsgraden i ditt blod är förhöjd på grund av förhöjda kloridnivåer i blodet (hyperkloremisk acidos) Kontakta läkare eller apotekspersonal om du är tveksam till om du bör använda Dorzolamide/Timolol Teva. 9
10 Var särskilt försiktig med Dorzolamide/Timolol Teva Innan du använder detta läkemedel, tala med läkare om alla eventuella andra hälsoproblem och ögonsjukdomar som du för närvarande har eller tidigare har haft. Detta är speciellt viktigt om du har eller har haft: - någon sjukdom i hjärtats kranskärl (symtomen kan inkludera bröstsmärta, tryck över bröstet, andnöd eller kvävningskänsla), hjärtsvikt, lågt blodtryck - störningar i hjärtrytmen, som t.ex. långsam hjärtrytm - problem med andningen, som t.ex. astma eller kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL; en allvarlig lungsjukdom med symtom som t.ex. väsande andningsljud, andningssvårigheter och/eller långvarig hosta) - någon sjukdom med dålig blodcirkulation (som Raynauds sjukdom eller syndrom) - diabetes, eftersom timolol kan dölja symtom på lågt blodsocker (hypoglykemi) - överaktiv sköldkörtel, eftersom timolol kan dölja symtom på denna sjukdom. Du ska också informera läkaren om alla eventuella allergier och allergiska symtom (t.ex. nässelhudutslag, svullnad i ansiktet, tungan och/eller svalget, vilket kan orsaka andingsbesvär eller sväljningssvårigheter). Berätta för din läkare om du har muskelsvaghet eller har fått diagnosen myasthenia gravis. Om du ska sövas inför något operativt ingrepp bör du tala om för läkaren att du använder Dorzolamide/Timolol Teva, eftersom timolol kan inverka på effekten av vissa läkemedel som används i samband med anestesi. Om du känner irritation av något slag i ögat eller får andra ögonproblem, som t.ex. röda ögon eller svullna ögonlock, ska du snarast kontakta din läkare. Om du misstänker att Dorzolamide/Timolol Teva orsakat en allergisk reaktion eller överkänslighet (t.ex. hudutslag eller rodnad och klåda i ögat), avbryt behandlingen och kontakta läkare snarast möjligt. Tala om för din läkare om du utvecklar en ögoninfektion, får en ögonskada, genomgår ögonkirurgi eller utvecklar en reaktion med symtom som förvärras eller som du inte tidigare upplevt. Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar kan påverka hela kroppen. Om du använder mjuka kontaktlinser, rådgör med läkare före användning av Dorzolamide/Timolol Teva (se Viktig information om något innehållsämne i Dorzolamide/Timolol Teva nedan). Användning hos barn Det finns endast begränsad erfarenhet från behandling med detta läkemedel av spädbarn och äldre barn. Användning hos äldre I studier med dorzolamid/timolol var effekten likartad hos äldre och yngre patienter. Användning hos patienter med nedsatt leverfunktion Berätta för din läkare om du har eller tidigare har haft någon form av leverbesvär. Användning av andra läkemedel Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar kan påverka eller påverkas av andra läkemedel du använder (detta gäller även andra ögondroppar mot glaukom). Tala om för din läkare om du använder eller tänker använda läkemedel som sänker blodtrycket, hjärtmediciner eller läkemedel mot diabetes. 10
11 Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du använder eller nyligen använt några andra läkemedel, även andra ögondroppar eller receptfria läkemedel. Detta är särskilt viktigt om du: - använder läkemedel som sänker blodtrycket eller för att behandla hjärtsjukdom (såsom kalciumkanalblockerare, betablockerare eller digoxin) - använder läkemedel för att behandla oregelbunden hjärtrytm som t.ex. kalciumblockerare, betablockerare, kinidin (som används vid hjärtsjukdom och vissa typer av malaria) eller digoxin - använder andra ögondroppar som innehåller betablockerare - använder en annan karbanhydrashämmare såsom acetazolamid - använder monoaminoxidashämmare (MAOIs) som används för behandling av depression - använder parasympatomimetika som du fått för exempelvis vattenkastningsbesvär. Parasympatomimetika är en typ av läkemedel som ibland också används för att återfå normala tarmrörelser - använder vissa starka smärtstillande narkotiska läkemedel såsom morfin för behandling av måttlig till svår smärta. - använder läkemedel för behandling av diabetes - använder läkemedel mot depression som innehåller fluoxetin eller paroxetin. Graviditet och amning Graviditet Använd inte Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar om du är gravid, såvida inte din läkare anser att det är nödvändigt. Berätta för din läkare om du är eller planerar att bli gravid. Amning Använd inte Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar om du ammar. Timolol kan överföras till bröstmjölken. Berätta för din läkare om du ammar eller planerar att amma. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Inga studier avseende effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner har utförts. Dorzolamide/Timolol Teva kan ge biverkningar såsom dimsyn, vilket kan påverka din förmåga att köra bil eller sköta maskiner. Vänta med att köra eller använda maskiner till dess du känner dig bra eller ditt synfält är klart. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Viktig information om något innehållsämne i Dorzolamide/Timolol Teva Detta läkemedel innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid som kan orsaka ögonirritation. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Det är viktigt att du tar ur dina linser innan du använder ögondropparna och att linserna inte sätts in i ögonen igen förrän 15 minuter efter det att du har tagit ögondropparna. Din läkare kan förklara detta för dig. Bensalkoniumklorid kan missfärga mjuka kontaktlinser. 11
12 3. HUR DU ANVÄNDER DORZOLAM MIDE/TIMOLOL TEVAA Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Lämplig dos och behandlingstid bestämss av läkaren. Vanlig dosering är en droppe morgon ochh kväll i ögat/ögonen som ska behandlas. Om Dorzolamide/ /Timolol Teva används tillsammans med andra ögondroppar bör ögondropparna tas med minstt 10 minuters mellanrum. Ändra inte doseringen utan att rådgöra med din läkare. Se till att flaskans spets inte vidrör ögat eller området runt ögat. Detta kann leda till förorening med bakterier, som kan orsaka ögoninfektioner. En sådan infektion kan leda till allvarlig ögonskada, även synförlust. För att undvika att förorena innehållet i flaskan, tvätta händerna innan du applicerar läkemedlet och se till att flaskans spets intee kommer i kontakt med några föremål. Om du tror att ögondropparna förorenats eller om du får en ögoninfektion, kontakta din läkare snarast för att diskutera om duu ska fortsätta användaa ögondropparna i den aktuella flaskan. Bruksanvisning Det kan vara lättare att ta dropparna framför en spegel. 1. Innan läkemedlet används för förstaa gången, se till att förseglingen är obruten. 2. För att öppna flaskan, skruva av locket. 3. Luta huvudet bakåt och dra ner det undre ögonlocket så att en ficka bildas mellan ögonlock och öga. 4. Vänd flaskan upp och ner och tryck lätt på sidorna av a flaskan tills en droppe har droppats in i ögat, enligt läkarens anvisning. VIDRÖR INTE ÖGAT ELLER ÖGONLOCKET MED SPETSEN PÅ FLASKAN. 5. Upprepa steg 3 och 4 för det andraa ögat om din läkare har instrueratt dig att göra så. 6. Skruva på locket så att det sitter fast på flaskan. 7. Hålet i flaskspetsen är utformat förr att få ut en enda droppe av en viss storlek i taget, gör därför inte hålet i flaskspetsen större. 12
13 När du droppat i Dorzolamid/Timolol Teva ögondroppar, tryck ett finger mot ögonvrån, alldeles vid näsroten (bild nedan) i 2 minuter. Detta förhindrar att timololet sprids till övriga delar av kroppen. Om du använt för stor mängd av Dorzolamide/Timolol Tevaa Om du droppat för många droppar i ögat eller har svalt något av innehållet i behållaren kan du bland annat bli yr, få andningssvårigheter, huvudvärk, känna att ditt hjärta slår långsammare, känna dig illamående ellerr trött. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att använda Dorzolamide/Timolol Teva Det är viktigt att alltid ta Dorzolamide/Timolol Teva enligt läkarens anvisningar. Om du glömt bort att ta en dos, ta den så fort som möjligt. Om det däremot börjar bli dags att ta nästa dos hoppa då över den bortglömda dosen och följ sedan doseringsschemat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Dorzolamide/Timolol Teva Om du vill avbrytaa behandlingen med läkemedlet, rådgör först med din läkare. Avbryt inte behandlingen abrupt eftersom vissa symtom då kan förvärras, särskilt om du har en kranskärlssjukdom eller överaktiv sköldkörtel. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Dorzolamide/ /Timolol Teva ögondroppar orsakaa biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa biverkningar kan, omm du får dem, kräva medicinsk behandling. Du kan vanligtvis fortsätta att använda dropparna, om inte biverkningarna är allvarliga. Om du är orolig, tala med läkare eller apotekspersonal. Sluta inte använda Dorzolamide/Timolol Teva ögondroppar utan att tala med din läkare. Om du får en allergisk reaktion medd symtom som nässelutslag, svullnad i ansikte, läppar, tunga och/eller svalg (vilket kan ge andnings- och sväljsvårigheter), ska du sluta använda Dorzolamide/ /Timolol Teva och omedelbart söka s vård. Följande biverkningar har rapporterats med dorzolamid och/eller timolol,, antingen i kliniska prövningar eller efter det att läkemedlet börjat säljas: Mycket vanliga biverkningar (förekommerr hos fler än 1 av 10 användare): Brännande och stickande känsla i ögat/ögonen, smakförändringar. Vanliga biverkningar (förekommer hos 1 till 10 av 100 användare): Röda ögon eller hudrodnad runt r det behandlade ögat, tårflödee eller klåda i det behandlade ögat, skada på hornhinnan (skada( på ögats yttre lager), svullnad och/eller irritation i och omkring det behandlade ögat, känsla avv skräp i ögat, minskad känslighet i hornhinnan (du känner inte om du fått något skräp i ögat, känner inte smärta i ögat), ögonsmärta, torra ögon, 13
14 dimsyn, huvudvärk, bihåleinflammation (det trycker eller känns fullt i näsan), illamående, svaghetskänsla/trötthet och utmattning. Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 1 till 10 av 1000 användare): Yrsel, depression, inflammation i regnbågshinnan (den färgade delen av ögat), synstörningar inklusive brytningsproblem (i vissa fall kan avbruten behandling leda till en överdriven sammandragning av ögats pupill), långsam hjärtrytm, svimning, andningssvårigheter (andnöd), matsmältningsbesvär och njursten (ofta i form av plötsliga anfall av krampande smärta i nedre delen av ryggen och/eller i sidan, ljumsken eller buken). Sällsynta biverkningar (förekommer hos 1 till 10 av användare): Systemisk lupus erythematosus (en immunsjukdom som kan orsaka inflammation i inre organ), stickningar eller domningar i händer eller fötter (eller s.k. myrkrypningar), sömnsvårigheter (sömnlöshet), mardrömmar, minnesförlust, förvärrade tecken och symtom på myasthenia gravis (muskelsjukdom), minskad sexlust, stroke (slaganfall); tillfällig närsynthet, vilken kan gå över när behandlingen avbryts; avlossning av den blodkärlsrika åderhinnan som ligger under näthinnan till följd av s.k. filtrationskirurgi (vilket kan ge synstörningar), hängande övre ögonlock (som gör att ögat är till hälften stängt), dubbelseende, sårskorpor kring ögonlocken, svullnad i hornhinnan (med symtom på synstörningar), lågt tryck i ögat, öronsus, lågt blodtryck, förändringar i puls eller hjärtrytm, kongestiv hjärtsvikt (hjärtjukdom med andfåddhet, svullna fötter och ben på grund av vätskeansamling), ödem (vätskeansamling), hjärnischemi (minskad blodtillförsel till hjärnan), bröstsmärtor, hjärtklappning (ovanligt snabb och/eller oregelbunden hjärtrytm), hjärtattack, Raynauds fenomen, svullna eller kalla händer och fötter samt minskad blodcirkulation i armar och ben, benkramper och/eller smärta i benen när du går (claudication, d.v.s. fönstertittarsjuka), andnöd, andfåddhet, rinnande eller täppt näsa, näsblod, kramp i luftvägarna med andningssvårigheter som följd, hosta, halsirritation, muntorrhet, diarré, kontaktdermatit, håravfall, hudutslag med vitt eller silveraktigt utseende (psoriasisliknande utslag), Peyronies sjukdom (som kan orsaka en böjning av penis), allergiska reaktioner som t.ex. hudutslag, nässelutslag, klåda och i sällsynta fall möjligen svullnad i läppar, ögon och mun, väsande andningsljud eller allvarliga hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys). Liksom för andra ögonläkemedel, tas timolol upp i blodet. Detta kan orsaka biverkningar som liknar dem som kan ses för betablockerare som tas via munnen (oralt). Förekomsten av biverkningar efter att läkemedel har droppats i ögat är lägre än då läkemedel tas via munnen eller med injektion. I de uppräknade biverkningarna här nedan ingår reaktioner som setts inom gruppen betablockerare för användning i ögonen: Biverkningar utan någon känd frekvens (förekomst kan inte beräknas från tillgängliga data) Låg blodsockernivå, hjärtsvikt, en viss typ av rytmrubbning i hjärtat, buksmärtor, kräkningar, muskelvärk som inte beror på träning, nedsatt sexuell funktion. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB Fimea 14
15 5. HUR DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Utg.dat/EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 30 ºC. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Överför inte Dorzolamide/Timolol Teva till någon annan behållare då det kan förväxlas eller kontamineras. Dorzolamide/Timolol Teva bör användas inom 28 dagar från det att flaskan har öppnats. Efter det bör flaskan med återstående lösning kasseras. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är dorzolamid och timolol. En milliliter ögondroppar innehåller 20 mg dorzolamid som dorzolamidhydroklorid (22,26 mg) och 5 mg timolol som timololmaleat (6,83 mg). Övriga innehållsämnen är hydroxietylcellulosa, mannitol, natriumcitratdihydrat, natriumhydroxid (för justering av ph-värdet) och vatten för injektionsvätskor. Bensalkoniumklorid (0,075 mg/ml) är tillsatt som konserveringsmedel. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Färglös, klar viskös lösning, fri från synliga partiklar och med ett ph-värde på 5,2-5,7 samt en osmolalitet på mosm/kg. Förpackad i vita flaskor med vita droppinsatser och gula sigillförsedda lock. Varje flaska innehåller 5 ml lösning. De finns tillgängliga i förpackningar om 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml och 6 x 5 ml. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Teva Sweden AB Box Helsingborg Sverige Tillverkare TEVA Pharmaceuticals Works Private Limited Company, Tancsics Mihaly ut 82, 2100 Gödöllö, Ungern Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-StraBe 3, Blaubeuren-Weiler, Tyskland Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80 Str., Kraków, Polen Teva UK Ltd, Brampton Road, Hampden Par, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Storbritannien Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, Haarlem 2003 RN, Nederländerna Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PB Esbo Tlf: Denna bipacksedel ändrades senast den
PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamide/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi
PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid ratiopharm 20 mg/ml silmätipat, liuos. dortsolamidi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid ratiopharm 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi ja timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL 5 mg/ml silmätipat, liuos (timololi)
PAKKAUSSELOSTE BLOCANOL 5 mg/ml silmätipat, liuos (timololi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi
Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. BLOCANOL DEPOT 5 mg/ml depotsilmätipat (timololi)
PAKKAUSSELOSTE BLOCANOL DEPOT 5 mg/ml depotsilmätipat (timololi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamide Teva 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trusopt 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi
PAKKAUSSELOSTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trusopt 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos. Polyvinyylialkoholi
PAKKAUSSELOSTE Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos Polyvinyylialkoholi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid Mylan 20 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsoliamidi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid Mylan 20 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betoptic 5 mg/ml silmätipat, liuos Betaksololi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betoptic 5 mg/ml silmätipat, liuos Betaksololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid Actavis 20 mg/ml silmätipat, liuos. dortsoliamidi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid Actavis 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsolamidi ja timololi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsolamidi ja timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi/timololi
PAKKAUSSELOSTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid/Timolol Actavis 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. Dortsoliamidi/Timololi
PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid/Timolol Actavis 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotGlinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos. dortsolamidi ja timololi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dorzolamid/Timolol Sandoz 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi ja timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi/timololi
PAKKAUSSELOSTE 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos dortsoliamidi/timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos atselastiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini
PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
Lisätiedot1. Mitä Oftan Obucain -silmätipat ovat ja mihin niitä käytetään
PAKKAUSSELOSTE OFTAN OBUCAIN 4 mg/ml -silmätipat, liuos Oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni
PAKKAUSSELOSTE ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos Diklofenaakkinatrium
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos Diklofenaakkinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Käytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oftan Obucain 4 mg/ml silmätipat, liuos oksibuprokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Oftan Obucain 4 mg/ml silmätipat, liuos oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle OFTAN TIMOLOL 2,5 mg/ml ja 5 mg/ml -silmätipat, liuos Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Diklofenaakkinatrium
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Diklofenaakkinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli
PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. timosan-md-qrd-fi-se-fi-20151105 1/16
PAKKAUSSELOSTE timosan-md-qrd-fi-se-fi-20151105 1/16 PAKKAUSSELOSTE Timosan 1 mg/g silmägeeli Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti
PAKKAUSSELOSTE COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
Lisätiedot