PAKKAUSSELOSTE. Sinulla on muita tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada sydänkohtaus, aivohalvaus tai näihin liittyviä terveysongelmia.
|
|
- Eija Sipilä
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Rosuvastatin Actavis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin Actavis 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin Actavis 20 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin Actavis 40 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatiini (rosuvastatiinikalsiumina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille taiapteekkihenkilökunnalle. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Rosuvastatin Actavis on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Rosuvastatin Actavis-valmistetta 3. Miten Rosuvastatin Actavis-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Rosuvastatin Actavis-valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Rosuvastatin Actavis on ja mihin sitä käytetään Rosuvastatin Actavis kuuluu statiineiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Sinulle on määrätty Rosuvastatin Actavis-valmistetta, koska: Kolesteroliarvosi ovat korkeat. Tämä tarkoittaa että sinulla on riski saada sydänkohtaus tai aivohalvaus. Sinulle on määrätty statiinia, koska ruokavalion muuttaminen tai liikunnan lisääminen eivät ole korjanneet veresi kolesterolipitoisuutta riittävästi. Jatka veren kolesterolipitoisuutta alentavan ruokavalion noudattamista ja liikuntaa Rosuvastatin Actavis -hoidon aikana. Tai Sinulla on muita tekijöitä, jotka lisäävät riskiäsi saada sydänkohtaus, aivohalvaus tai näihin liittyviä terveysongelmia. Sydänkohtaus, aivohalvaus tai niihin liittyvät terveysongelmat voivat aiheutua ateroskleroosinimisestä sairaudesta. Ateroskleroosi aiheutuu valtimoiden rasvoittumisesta. Miksi on tärkeää jatkaa Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttämistä Rosuvastatin Actavis -valmistetta käytetään lipideiksi kutsuttujen veren rasvojen pitoisuuksien korjaamiseen. Yleisin näistä on kolesteroli. Veressä on erilaisia kolesterolityyppejä pahaa kolesterolia (LDL-kolesteroli) ja hyvää kolesterolia (HDL-kolesteroli). Rosuvastatin Actavis vähentää pahan kolesterolin määrää ja lisää hyvän kolesterolin määrää. Se toimii estämällä pahan kolesterolin muodostumista elimistössäsi.
2 Se parantaa myös elimistösi kykyä poistaa sitä verestäsi. Korkea kolesterolipitoisuus ei vaikuta useimpien ihmisten vointiin millään tavalla, sillä se ei aiheuta mitään oireita. Hoitamattomana se voi kuitenkin johtaa rasvan kertymiseen verisuonten seinämiin, jolloin suonet ahtautuvat. Joskus ahtautuneet verisuonet saattavat tukkeutua ja estää veren kulun sydämeen ja aivoihin, mikä aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen. Alentamalla kolesterolipitoisuuksia voit pienentää sydänkohtauksen, aivohalvauksen tai niihin liittyvien terveysongelmien riskiä. Rosuvastatin Actavis -valmisteen käyttöä tulee jatkaa vielä kolesterolipitoisuuksien korjauduttuakin, sillä se estää kolesterolipitoisuuksia kohoamasta uudelleen ja aiheuttamasta valtimoiden rasvoittumista. Lopeta kuitenkin Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttö, jos lääkärisi määrää niin tai jos tulet raskaaksi. 2. Ennen kuin käytät Rosuvastatin Actavis-valmistetta Älä käytä Rosuvastatin Actavis-valmistetta jos sinulla on ollut Rosuvastatin Actavis-valmisteen tai tabletin muun aineosan aiheuttama allerginen reaktio. jos olet raskaana tai imetät. Jos tulet raskaaksi käyttäessäsi Rosuvastatin Actavis-valmistetta, lopeta sen käyttö välittömästi ja kerro asiasta lääkärillesi. Naisten tulee käyttää sopivaa ehkäisyä Rosuvastatin Actavis-hoidon aikana raskauden ehkäisemiseksi. jos sinulla on maksasairaus. jos sinulla on vaikea munuaissairaus. jos sinulla on toistuvia tai selittämättömiä lihaskipuja tai särkyjä. jos käytät lääkettä nimeltä siklosporiini (käytetään esimerkiksi elinsiirron jälkeen). Jos jokin näistä koskee sinua (tai et ole varma asiasta), ota uudelleen yhteyttä lääkäriisi. Älä myöskään käytä Rosuvastatin Actavis 40 mg (suurinta annosta) jos sinulla on keskivaikea munuaissairaus (jos et ole varma, käänny lääkärisi puoleen). jos kilpirauhasesi ei toimi normaalisti. jos sinulla on ollut toistuvia tai selittämättömiä lihaskipuja tai -särkyjä, sinulla tai sukulaisillasi on ollut lihasvaivoja tai sinulla on aiemmin ollut lihasvaivoja käyttäessäsi muita kolesterolipitoisuutta alentavia lääkkeitä. jos käytät säännöllisesti runsaasti alkoholia. jos olet aasialaista syntyperää (Japani, Kiina, Filippiinit, Vietnam, Korea tai Intia). jos käytät fibraateiksi kutsuttuja lääkkeitä alentamaan rasva-arvojasi. Jos jokin näistä koskee sinua (tai et ole varma asiasta), ota uudelleen yhteyttä lääkäriin. Ole erityisen varovainen Rosuvastatin Actavis-valmisteen suhteen jos sinulla on munuaissairaus. jos sinulla on maksasairaus. jos sinulla on ollut toistuvia tai selittämättömiä lihaskipuja tai -särkyjä, sinulla tai sukulaisillasi on ollut lihasvaivoja tai sinulla on aiemmin ollut lihasvaivoja käyttäessäsi muita kolesterolipitoisuutta alentavia lääkkeitä. Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on selittämättömiä lihaskipuja tai-särkyjä, etenkin, jos olet huonovointinen tai sinulla on kuumetta. jos käytät säännöllisesti runsaasti alkoholia. jos kilpirauhasesi ei toimi normaalisti. jos käytät samanaikaisesti fibraateiksi kutsuttuja lääkkeitä alentamaan rasva-arvojasi. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, vaikka olisitkin aiemmin käyttänyt muita kolesterolilääkkeitä. jos käytät lääkkeitä HIV-infektion hoitoon esim. lopinaviiria/ritonaviiria, ks. kohta Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö. jos kyseessä on alle 10-vuotias potilas: Rosuvastatin Actavis-valmistetta ei tule antaa alle 10- vuotiaille lapsille.
3 jos potilas on alle 18-vuotias: Rosuvastatin Actavis 40 mg:n tabletti ei sovi käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille. jos olet yli 70-vuotias (koska lääkärin on valittava sinulle sopiva aloitusannos Rosuvastatin Actavis-valmistetta). jos sinulla on vaikea hengitysvajaus. jos olet aasialaista syntyperää (Japani, Kiina, Filippiinit, Vietnam, Korea ja Intia). Lääkärin on valittava sinulle sopiva aloitusannos Rosuvastatin Actavis-valmistetta. Jos näistä jokin koskee sinua (tai et ole varma asiasta): Älä käytä Rosuvastatin Actavis 40 mg (suurinta annosta). Käänny lääkärin tai apteekin puoleen ennen kuin aloitat minkään suuruisen Rosuvastatin Actavis-annoksen käytön. Pienelle osalle ihmisistä statiinit saattavat vaikuttaa haitallisesti maksaan. Tämä voidaan todeta yksinkertaisella verikokeella, joka osoittaa, ovatko veren maksa-arvot koholla. Tästä syystä lääkäri ottaa yleensä tämän verikokeen (maksa-arvon) ennen Rosuvastatin Actavis-hoitoa ja sen aikana. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Kerro lääkärille, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä: siklosporiinia (käytetään esimerkiksi elinsiirron jälkeen), varfariinia (tai jotain muuta verenohennuslääkettä), fibraatteja (kuten gemfibrotsiilia, fenofibraattia) tai jotain muuta rasva-arvoja alentavaa lääkettä (kuten etsetimibiä), ruoansulatusvaivoja lievittäviä valmisteita (jotka neutraloivat vatsahappoja), erytromysiinia (antibiootti), suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita (ehkäisypilleri), hormonikorvaushoitoa tai lopinaviiria/ritonaviiria (käytetään HIV-infektion hoitoon. Ks. kohta Ole erityisen varovainen Rosuvastatin Actavis-valmisteen suhteen). Rosuvastatin Actavis voi muuttaa näiden lääkkeiden vaikutusta tai ne voivat muuttaa Rosuvastatin Actavis-valmisteen vaikutusta. Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttö ruuan ja juoman kanssa Rosuvastatin Actavis voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Raskaus ja imetys Älä käytä Rosuvastatin Actavis-valmistetta, jos olet raskaana tai imetät. Jos tulet raskaaksi käyttäessäsi Rosuvastatin Actavis-valmistetta, lopeta sen käyttö välittömästi ja kerro asiasta lääkärillesi. Naisten on käytettävä sopivaa ehkäisyä Rosuvastatin Actavis-hoidon aikana raskauden välttämiseksi. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Rosuvastatin Actavis ei vaikuta useimpien ihmisten ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Joillakin ihmisillä esiintyy kuitenkin huimausta Rosuvastatin Actavis-hoidon aikana. Jos sinua huimaa, käänny lääkärisi puoleen ennen kuin yrität ajaa tai käyttää koneita. Tärkeää tietoa Rosuvastatin Actavis-valmisteen sisältämistä aineista Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi (laktoosi eli maitosokeri), keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta "Muuta tietoa" alempana.
4 3. Miten Rosuvastatin Actavis-valmistetta käytetään Käytä Rosuvastatin Actavis-valmistetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos aikuisille Jos otat Rosuvastatin Actavis-valmistetta korkeaan kolesteroliin: Aloitusannos Rosuvastatin Actavis-hoito on aloitettava 5 mg:n tai 10 mg:n annoksella, vaikka olisitkin aiemmin käyttänyt jotakin muuta statiinia suuremmilla annoksilla. Aloitusannoksesi suuruus riippuu: kolesterolipitoisuudesta sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskistä kohdallasi tekijöistä, jotka saattavat suurentaa alttiuttasi saada haittavaikutuksia. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, mikä Rosuvastatin Actavis-aloitusannos on sinulle sopivin. Lääkäri saattaa määrätä sinulle pienimmän annoksen (5 mg), jos: olet aasialaista syntyperää (Japani, Kiina, Filippiinit, Vietnam, Korea ja Intia) olet yli 70-vuotias sinulla on keskivaikea munuaissairaus sinulla on riski saada lihaskipuja tai -särkyjä (myopatiaa). Annoksen suurentaminen ja suurin mahdollinen vuorokausiannos Lääkäri voi suurentaa annostasi, jotta saisit sinulle sopivan määrän Rosuvastatin Actavis-valmistetta. Jos aloitusannoksesi oli 5 mg, lääkärisi saattaa kaksinkertaistaa sen tasolle 10 mg ja sen jälkeen tarvittaessa tasoille 20 mg tai 40 mg. Jos aloitusannoksesi oli 10 mg, lääkärisi saattaa kaksinkertaistaa sen tasolle 20 mg ja sen jälkeen tarvittaessa tasolle 40 mg. Annosmuutokset tehdään neljän viikon välein. Rosuvastatin Actavis-valmisteen maksimiannos on 40 mg vuorokaudessa. Se on tarkoitettu vain potilaille, joilla kolesterolipitoisuudet ovat korkeat, joilla sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski on suuri ja joilta kolesterolipitoisuudet eivät alene riittävästi 20 mg:n annoksella. Jos otat Rosuvastatin Actavis-valmistetta vähentääksesi sydänkohtauksen, aivohalvauksen tai niihin liittyvien terveysongelmien riskiä: Suositeltu annos on 20 mg vuorokaudessa. Lääkärisi voi kuitenkin päättää määrätä pienemmän annoksen, jos sinulla on jokin yllä mainituista tekijöistä. Tavanomaiset annokset vuotiaille lapsille Tavanomainen aloitusannos on 5 mg. Lääkäri voi suurentaa annosta löytääkseen oikean sinulle sopivan Rosuvastatin Actavis-annoksen. Suurin Rosuvastatin Actavis-valmisteen vuorokausiannos on 20 mg. Ota annos kerran päivässä. Lasten ei tule käyttää Rosuvastatin Actavis 40 mg:n tablettia. Tablettien ottaminen Tabletit on nieltävä kokonaisina veden kera. Ota Rosuvastatin Actavis kerran vuorokaudessa. Valmisteen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa. Tabletti kannattaa ottaa samaan aikaan joka päivä, jolloin se on helpompi muistaa. Säännölliset kolesterolitarkastukset On tärkeää käydä lääkärissä säännöllisissä kolesteroliarvojen tarkistuksissa. Näin varmistetaan kolesteroliarvojen saavuttaminen ja pysyminen oikealla tasolla. Lääkäri saattaa suurentaa annostasi, jotta saisit sopivan määrän Rosuvastatin Actavis-valmistetta. Jos käytät enemmän Rosuvastatin Actavis-valmistetta kuin sinun pitäisi Kysy neuvoa lääkäriltäsi tai lähimmästä sairaalasta. Voit myös kysyä neuvoa Myrkytystietokeskuksesta (puh tai vaihde). Jos joudut sairaalahoitoon tai saat
5 hoitoa johonkin muuhun sairauteen, kerro terveydenhuoltohenkilöstölle, että käytät Rosuvastatin Actavis-valmistetta. Jos unohdat käyttää Rosuvastatin Actavis-valmistetta Älä huolestu, ota vain seuraava annos tavanomaiseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos lopetat Rosuvastatin Actavis-valmisteen käytön Keskustele lääkärin kanssa, jos haluat lopettaa Rosuvastatin Actavis-valmisteen käytön. Rosuvastatin Actavis-valmisteen käytön lopettaminen johtaa kolesteroliarvojen kohoamiseen uudelleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Rosuvastatin Actavis-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. On tärkeää, että tunnet mahdolliset haittavaikutukset. Ne ovat yleensä lieviä ja häviävät nopeasti. Lopeta Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulle kehittyy jokin seuraavista allergisista reaktioista: hengitysvaikeudet, joihin saattaa liittyä kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotusta kasvojen, huulten, kielen ja/tai nielun turvotus, joka saattaa vaikeuttaa nielemistä ihon voimakas kutina (nokkosihottuma). Lopeta Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin myös, jos sinulla on epätavallisia lihaskipuja tai -särkyjä, jotka jatkuvat odottamattoman pitkään. Lihasoireet ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla kuin aikuisilla. Kuten muidenkin statiinien kohdalla, joillekin harvoillepotilaille on kehittynyt epämiellyttäviä lihasoireita. Harvinaisissa tapauksissa nämä ovat edenneet mahdollisesti hengenvaaralliseksi lihasvaurioksi nimeltä rabdomyolyysi. Yleiset mahdolliset haittavaikutukset (voi ilmetä 1-10 potilaalla sadasta): päänsärky vatsakipu ummetus pahoinvointi lihaskipu heikotus huimaus virtsan proteiinimäärän nousu tilanne normalisoituu yleensä itsestään, eikä sinun tarvitse lopettaa Rosuvastatin Actavis-tablettien käyttöä (koskee vain Rosuvastatin Actavis 40 mg vahvuutta). diabetes potilailla, joiden verensokeripitoisuus on kohonnut. Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi ilmetä 1-10 potilaalla tuhannesta): ihottuma, kutina tai muut ihoreaktiot virtsan proteiinimäärän nousu tilanne normalisoituu yleensä itsestään, eikä sinun tarvitse lopettaa Rosuvastatin Actavis-tablettien käyttöä (koskee vain Rosuvastatin Actavis 5 mg, 10 mg ja 20 mg vahvuuksia). 10 Harvinaiset haittavaikutukset (voi ilmetä 1-10 potilaalla kymmenestätuhannesta): vaikeat allergiset reaktiot, joiden merkkinä ovat kasvojen, huulten, kielen ja/tai nielun turvotus, nielemis- ja hengitysvaikeuksia, ihon voimakas kutina (jonka yhteydessä iho nousee paukamille). Jos epäilet saaneesi allergisen reaktion, lopeta Rosuvastatin Actavisvalmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.
6 lihasvauriot aikuisilla varmuuden vuoksi: lopeta Rosuvastatin Actavis-valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulla on epätavallisia lihaskipuja tai -särkyjä, jotka jatkuvat odottamattoman pitkään. vaikea vatsakipu (haimatulehdus). kohonneet veren maksaentsyymiarvot. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi ilmetä alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta): keltaisuus (ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus) hepatiitti (maksatulehdus) pieniä määriä verta virtsassa jalkojen ja käsien hermovauriot (kuten puutuminen) nivelkipu muistinmenetys Muita mahdollisia haittavaikutuksia (esiintyvyys tuntematon): ripuli Stevens-Johnsonin oireyhtymä (vakava sairaus, jossa muodostuu rakkuloita ihoon, suuhun, silmien alueelle ja sukupuolielimiin). yskä hengenahdistus edeema (turvotus) Unihäiriöt, mukaan lukien unettomuus ja painajaiset Seksuaaliset ongelmat Masennus Hengityselinten ongelmia kuten pitkäaikaista yskää ja/tai hengenahdistusta tai kuumeilua Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. Rosuvastatin Actavis-valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (lyhenne EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä Rosuvastatin Actavista, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Muuta tietoa Mitä Rosuvastatin Actavis-valmiste sisältää Vaikuttava aine on rosuvastatiini. Rosuvastatin Actavis kalvopäällysteiset tabletit sisältävät rosuvastatiinikalsiumia vastaten 5 mg, 10 mg, 20 mg tai 40 mg rosuvastatiinia. Muut aineet ovat: Tabletin ydin: mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 102), laktoosimonohydraatti, krospovidoni (tyyppi A), magnesiumstearaatti.
7 Tabletin kalvopäällyste Opadry II Yellow 31K38097: laktoosimonohydraatti, hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171) triasetiini (E1518) kinoliinikeltainen (E104). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Rosuvastatin Actavis on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa on 7, 14, 28, 30, 56, 98 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Rosuvastatin Actavis 5 mg: Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, väriltään keltaisia, joissa on toisella puolella merkintä "5" ja "15" toisella puolella. Rosuvastatin Actavis 10 mg: Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, väriltään keltaisia, joissa on toisella puolella merkintä "10" ja "15" toisella puolella. Rosuvastatin Actavis 20 mg: Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, väriltään keltaisia, joissa on toisella puolella merkintä "20" ja "15" toisella puolella. Rosuvastatin Actavis 40 mg: Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, väriltään keltaisia, joissa on toisella puolella merkintä "40" ja "15" toisella puolella. Myyntiluvan haltija: Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur Hafnarfjordur Islanti Valmistaja: Adamed Sp. z o.o., Pieńków 149, Czosnów, Puola tel fax adamed@adamed.com.pl Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5, Pabianice Puola Tämä pakkausseloste on laadittu:
8 BIPACKSEDEL Rosuvastatin Actavis 5 mg filmdragerade tabletter Rosuvastatin Actavis 10 mg filmdragerade tabletter Rosuvastatin Actavis 20 mg filmdragerade tabletter Rosuvastatin Actavis 40 mg filmdragerade tabletter Rosuvastatin (som rosuvastatinkalcium) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Rosuvastatin Actavis är och vad det används för 2. Innan du tar Rosuvastatin Actavis 3. Hur du tar Rosuvastatin Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rosuvastatin Actavis ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad Rosuvastatin Actavis är och vad det används för Rosuvastatin Actavis tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner. Du har ordinerats Rosuvastatin Actavis därför att: Du har hög kolesterolnivå. Det betyder att du har ökad risk för att få en hjärtinfarkt eller stroke (slaganfall). Du har fått rådet att ta en statin, därför att kostförändingar och ökad motion inte var tillräckligt för att korrigera dina kolesterolnivåer. Du bör fortsätta med kolesterolsänkande diet och motion medan du tar Rosuvastatin Actavis. Eller Du har andra faktorer som ökar risken att drabbas av hjärtinfarkt, stroke eller andra relaterade hälsoproblem. Hjärtinfarkt, stroke och andra relaterade hälsoproblem kan orsakas av en sjukdom som kallas ateroskleros (åderförfettning). Orsaken till ateroskleros är att det ansamlas fett i artärerna. Varför är det viktigt att fortsätta ta Rosuvastatin Actavis Rosuvastatin Actavis används för att rätta till koncentrationen av vissa fettämnen i blodet, så kallade lipider. Det vanligaste av dessa är kolesterol. Det finns olika typer av kolesterol i blodet, det onda kolesterolet (LDL-C) och det goda kolesterolet (HDL-C). Rosuvastatin Actavis kan minska det onda kolesterolet och öka det goda kolesterolet. Det verkar genom att hjälpa din kropp att minska produktionen av det onda kolesterolet och förbättra din kropps förmåga att avlägsna det från ditt blod.
9 För de flesta personerna påverkar inte höga kolesterolnivåer hur de mår, eftersom höga kolesterolnivåer inte ger några symtom. Om det lämnas obehandlat, kan dock fettavlagringar sätta sig på väggarna i dina blodkärl och göra dem trängre. Ibland kan dessa trånga blodkärl blockeras och då stänga av blodförsörjningen till hjärtat eller hjärnan, vilket kan leda till en hjärtinfarkt eller en stroke. Genom att sänka dina kolesterolnivåer kan du minska risken att få hjärtinfarkt eller stroke eller andra relaterade hälsoproblem. Du behöver fortsätta att ta Rosuvastatin Actavis, även om ditt kolesterol har nått rätt nivå, därför att det förebygger att dina kolesterolnivåer ökar igen så att det ansamlas fett. Du ska dock sluta om din läkare råder dig att göra det, eller om du har blivit gravid. 2. Innan du använder Rosuvastatin Actavis Använd inte Rosuvastatin Actavis: om du någon gång fått en allergisk reaktion av Rosuvastatin Actavis eller något av de övriga innehållsämnena. om du är gravid eller ammar. Om du blir gravid under tiden du tar Rosuvastatin Actavis, sluta omedelbart att använda Rosuvastatin Actavis och kontakta läkare. Kvinnor ska undvika att bli gravida medan de tar Rosuvastatin Actavis genom att använda lämpligt preventivmedel. om du har en leversjukdom. om du har en allvarlig njursjukdom. om du har upprepad eller oförklarlig muskelvärk eller smärta. om du använder läkemedel som kallas ciklosporin (används till exempel efter organtransplantation). Om något av det ovanstående stämmer på dig (eller om du är osäker) kontakta din läkare. Ytterligare, observera att du inte tar Rosuvastatin Actavis 40 mg (den högsta dosen): om du har medelsvår njursjukdom (fråga läkare om du är osäker). om din sköldkörtel inte fungerar normalt. om du har haft upprepad eller oförklarlig muskelvärk eller smärta, om du eller din släkt har tidigare haft muskelproblem eller om du tidigare haft muskelproblem i samband med eventuell användning av andra kolesterolsänkande läkemedel. om du regelbundet dricker stora mängder alkohol. om du är av asiatiskt ursprung (Japan, Kina, Filippinerna, Vietnam, Korea eller Indien). om du använder s.k. fibrater för att sänka dina fettnivåer. Om något av det ovanstående gäller dig (eller om du är osäker) kontakta din läkare. Var särskilt försiktig med Rosuvastatin Actavis om du har en njursjukdom. om du har en leversjukdom. om du har haft upprepad eller oförklarlig muskelvärk eller smärta, om du eller din släkt har tidigare haft muskelproblem eller om du tidigare haft muskelproblem i samband med eventuell användning av andra kolesterolsänkande läkemedel. Tala omedelbart om för läkare om du har oförklarlig muskelvärk eller smärta, speciellt om du känner dig sjuk eller har feber. om du regelbundet dricker stora mängder alkohol. om din sköldkörtel inte fungerar normalt. om du använder s.k. fibrater för att sänka dina fettnivåer. Läs denna bipacksedel noga även om du har tagit andra kolesterolsänkande läkemedel tidigare. om du tar läkemedel som används för behandling av HIV infektion, till exempel lopinavir/ritonavir, se avsnitt Användning av andra läkemedel. om patienten är under 10 år: Rosuvastatin Actavis får inte ges till barn under 10 år. om patienten är under 18 år: Rosuvastatin Actavis 40 mg tablett är inte lämplig för barn och ungdomar under 18 år.
10 om du är över 70 år (då behöver läkare välja rätt startdos av Rosuvastatin Actavis som passar för dig). om du lider av svår andningssvikt. om du är av asiatiskt ursprung (Japan, Kina, Filippinerna, Vietnam, Korea eller Indien). Din läkare behöver välja rätt startdos av Rosuvastatin Actavis som passar för dig. Om något av det ovanstående stämmer på dig (eller om du är osäker): Ta inte Rosuvastatin Actavis 40 mg (den högsta dosen) och fråga läkaren eller apotekspersonal du börjar använda Rosuvastatin Actavis, oberoende av dos. Hos ett litet antal personer kan statiner negativt påverka levern. Detta upptäcks genom ett enkelt blodtest som undersöker ökade nivåer av leverenzymer i blodet. Din läkare vill därför vanligen kontrollera saken med ett blodtest (leverfunktionstest) före och under behandling med Rosuvastatin Actavis. Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Tala om för din läkare om du använder något av följande mediciner: ciklosporin (används till exempel efter organtransplantation), warfarin (eller andra blodförtunnande läkemedel), fibrater (t.ex. gemfibrozil, fenofibrat) eller något annat fettvärdsänkande läkemedel (t.ex. ezetimib), läkemedel mot matsmältningsrubbningar (som neutraliserar syran i mage), erytromycin (antibiotika), preventivtabletter (p-piller), hormonersättningsläkemedel eller, lopinavir/ritonavir (används för behandling av HIV infektion, se avsnitt. Var särskilt försiktig med Rosuvastatin Actavis. Rosuvastatin Actavis kan ändra effekterna av dessa läkemedel och dessa läkemedel kan ändra effekten av Rosuvastatin Actavis. Användning av Rosuvastatin Actavis med mat och dryck Du kan ta Rosuvastatin Actavis med eller utan mat. Graviditet och amning Använd inte Rosuvastatin Actavis om du är gravid eller ammar. Om du blir gravid under tiden du använder Rosuvastatin Actavis sluta omedelbart att ta det och tala om för läkare. Kvinnor ska undvika att bli gravida när de använder Rosuvastatin Actavis genom att använda lämpligt preventivmedel. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar något annat läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Rosuvastatin Actavis påverkar inte körförmågan eller förmåga att andvända maskiner hos de flesta personer. En del personer känner sig dock yra under användningen av Rosuvastatin Actavis. Om du känner dig yr, rådfråga din läkare innan du försöker köra bil eller använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Rosuvastatin Actavis Om din läkare har sagt till dig att du inte tål vissa sockerarter (laktos eller mjölksocker), bör du kontakta din läkare innan du börjar ta Rosuvastatin Actavis. För komplett lista över innehållsämnen, se avsnitt Övriga upplysningar nedan. 3. Hur du använder Rosuvastatin Actavis Ta alltid Rosuvastatin Actavis enligt din läkares anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
11 Vanliga doser till vuxna Om du tar Rosuvastatin Actavis mot högt kolesterol: Startdos Behandling med Rosuvastatin Actavis ska starta med dosen 5 mg eller 10 mg, även om du har använt en högre dos av någon annan statin tidigare. Valet av en startdos för dig beror på: din kolesterolnivå den risknivå du har för att få en hjärtinfarkt eller stroke om du har en faktor som kan göra dig mer känslig för möjliga biverkningar. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om vilken startdos Rosuvastatin Actavis som passar bäst för dig. Din läkare kan besluta att ge dig den lägsta dosen (5 mg) om: du är av asiatiskt ursprung (Japan, Kina, Filippinerna, Vietnam, Korea eller Indien) du är över 70 år gammal du har en medelsvår njursjukdom du riskerar att få muskelvärk och smärta (myopati). Höjning av dosen och maximal daglig dos Din läkare kan besluta att höja din dos. Detta för att du ska ta den dos av Rosuvastatin Actavis som är rätt för dig. Om du började med att ta 5 mg, kan din läkare besluta att fördubbla denna dos till 10 mg, sedan till 20 mg och till 40 mg om nödvändigt. Om du började med att ta 10 mg, kan din läkare besluta att fördubbla dosen till 20 mg och sedan till 40 mg om nödvändigt. Det kommer att gå fyra veckor mellan varje dosjustering. Den maximala dagliga dosen av Rosuvastatin Actavis är 40 mg. Det är bara för patienter med höga kolesterolnivåer och stor risk för hjärtattack eller stroke och vars kolesterolnivåer inte sänks tillräckligt med 20 mg. Om du tar Rosuvastatin Actavis för att minska risken att drabbas av hjärtinfarkt, stroke eller andra relaterade hälsoproblem: Den rekommenderade dosen är 20 mg/dag. Det kan dock hända att din läkare bestämmer att du ska använda en lägre dos om du har någon av de faktorer som nämns ovan. Vanliga doser till barn i åldern år Vanlig startdos är 5 mg. Din läkare kan eventuellt öka dosen för att hitta rätt dos av Rosuvastatin Actavis för dig. Maximal daglig dos av Rosuvastatin Actavis är 20 mg. Ta dosen en gång om dagen. Rosuvastatin Actavis 40 mg tablett ska inte användas till barn. Intag av tabletten Svälj varje hel tablett tillsammans med ett glas vatten. Ta Rosuvastatin Actavis en gång dagligen. Du kan ta tabletten vilken tid du vill. Försök att ta den samma tidpunkt varje dag för att lättare komma ihåg det. Regelbundna kolesterolkontroller Det är viktigt att du återser din läkare för regelbundna kolesterolkontroller som säkerställer att ditt kolesterol har nått och stannat på rätt nivå. Din läkare kan besluta att öka din dos så att du tar den dos Rosuvastatin Actavis som är rätt för dig. Om du har tagit för stor mängd av Rosuvastatin Actavis Kontakta din läkare eller det närmaste sjukhus för råd. Om du uppsöker sjukhus eller får behandling för något annat tillstånd, tala då om för sjukvårdspersonalen att du använder Rosuvastatin Actavis. Om du har glömt att ta Rosuvastatin Actavis Oroa dig inte utan ta nästa Rosuvastatin Actavis dos som planerat vid rätt tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den du glömt.
12 Om du slutar att ta Rosuvastatin Actavis Tala med din läkare om du vill sluta använda Rosuvastatin Actavis. Dina kolestrolnivåer kan öka igen om du slutar använda Rosuvastatin Actavis. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Rosuvastatin Actavis ge biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Det är viktigt att du är medveten om vilka dessa biverkningar kan vara. De är vanligtvis milda och försvinner efter en kort tid. Sluta använda Rosuvastatin Actavis och sök omedelbart läkarvård om du får någon av följande allergiska reaktioner: svårt att andas, med eller utan svullnad i ansikte, läppar, tunga och/eller svalg. svullnad i ansiktet, läppar, tunga och/eller svalg som kan orsaka sväljsvårigheter. kraftig hudklåda (nässelfeber). Sluta använda Rosuvastatin Actavis och kontakta läkaren omedelbart också, om du får någon ovanlig värk eller smärta i dina muskler och om denna pågår längre än du förväntat. Muskelsymtom är vanligare hos barn och ungdomar än hos vuxna. Som med andra statiner, har ett väldigt litet antal personer upplevt obehaglig muskelpåverkan och i sällsynta fall har dessa utvecklats till livshotande muskelskadan rabdomyolys. Vanliga biverkningar (dessa kan påverka under 1 av 10 och över 1 av 100 patienter): huvudvärk buksmärtor förstoppning illamående muskelvärk kraftlöshet yrsel en ökad halt av protein i urinen. Detta återgår vanligtvis till det normala av sig själv utan att du behöver sluta använda Rosuvastatin Actavis (gäller Rosuvastatin Actavis 40 mg). diabetes hos patienter med förhöjda blodsockervärden Mindre vanliga biverkningar (dessa kan påverka under 1 av 100 och över 1 av patienter): hudutslag, klåda eller andra hudreaktioner. en ökad halt av protein i urinet. Detta återgår vanligtvis till det normala av sig själv utan att du behöver sluta använda Rosuvastatin Actavis (gäller Rosuvastatin Actavis 5 mg, 10 mg och 20 mg). Sällsynta biverkningar (dessa kan påverka under 1 av och över 1 av patienter): kraftig allergisk reaktion svullnad i ansikte, läppar, tunga och/eller strupe, svårighet att svälja och andas, svår hudklåda (med upphöjda knölar). Om du tror att du har en allergisk reaktion, sluta använda Rosuvastatin Actavis och uppsök omedelbart läkare muskelskada hos vuxna som förebyggande åtgärd sluta använda Rosuvastatin Actavis och kontakta läkaren genast om du har ovanlig värk eller smärta i dina muskler som sitter i längre än väntat kraftig magsmärta (pankreatit) ökade leverenzymer i blodet Mycket sällsynta biverkningar (dessa kan påverka färre än 1 av patienter): ikterus (gulfärgning av hud och ögonvitor) hepatit (leverinflammation) små mängder av blod i urinen
13 skada på nerver i ben och armar (till exempel domningar) ledvärk minnesförlust Övriga möjliga biverkningar (förekomst okänd): diarré Stevens-Johnsons syndrom (allvarliga fall av blåsbildande reaktioner på hud, mun, ögon och genitalier). hosta andfåddhet ödem (svullnad) sömnstörningar, inklusive sömnlöshet och mardrömmar sexuella svårigheter depression andningsproblem, inklusive ihållande hosta och/eller andfåddhet eller feber Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta din läkare eller apotekspersonal. 5. Hur Rosuvastatin Actavis ska förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i originalförpackningen för att skyddas mot ljus och fukt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (efter kortform EXP). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga i apoteket vad du ska göra med läkemedel du inte behöver. Detta hjälper att skydda miljö. 6. Övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är rosuvastatin. De filmdragerade Rosuvastatin Actavis tabletterna innehåller rosuvastatinkalcium motsvarande 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin. Övriga innehållsämnen är: Tablettkärnan: mikrokristallin cellulosa typ 102, laktosmonohydrat, krospovidon typ A, magnesiumstearat. Filmöverdrag Opadry II Yellow 31K38097 bestående av: laktosmonohydrat, hypromellos (E464), titandioxid (E171), triacetin (E1518), Kinolingult aluminium lake (E104). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Rosuvastatin Actavis finns i blisterförpackningar som innehåller 7, 14, 28, 30, 56, 98 tabletter. Eventuellt inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
14 Rosuvastatin Actavis 5 mg filmdragerade tabletterna är runda, bikonvexa, gula och märkta med "5" på ena sidan och "15" på den andra sidan. Rosuvastatin Actavis 10 mg filmdragerade tabletterna är runda, bikonvexa, gula och märkta med "10" på ena sidan och "15" på den andra sidan. Rosuvastatin Actavis 20 mg filmdragerade tabletterna är runda, bikonvexa, gula och märkta med "20" på ena sidan och "15" på den andra sidan. Rosuvastatin Actavis 40 mg filmdragerade tabletterna är runda, bikonvexa, gula tabletter, märkta med "40" på ena sidan och "15" på den andra sidan. Innehavare av godkännande för försäljning: Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur Hafnarfjordur Island Tillverkare: Adamed Sp. z o.o., Pieńków 149, Czosnów, Polen tel fax adamed@adamed.com.pl Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5, Pabianice Poland Denna bipacksedel godkändes senast
Rosuvastatin Actavis -valmistetta käytetään lipideiksi kutsuttujen veren rasvojen pitoisuuksien korjaamiseen. Yleisin näistä on kolesteroli.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rosuvastatin Actavis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin Actavis 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin Actavis 20 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rosuvastatin Mylan 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen. rosuvastatiini
PAKKAUSSELOSTE Rosuvastatin Mylan 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Mylan 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen rosuvastatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosuvastatin Orion 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen. rosuvastatiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rosuvastatin Orion 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Orion 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Orion 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rosuvastatin Mylan 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen. rosuvastatiini
PAKKAUSSELOSTE Rosuvastatin Mylan 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Mylan 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen rosuvastatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ ROSUVASTATIN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Rosuvastatin Teva 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 40 mg tabletti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Rosuvastatin/Amlodipin Krka 15 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Rosuvastatin/Amlodipin Krka 10 mg/5 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin/Amlodipin Krka 10 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit Rosuvastatin/Amlodipin Krka 15 mg/5
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi
PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Atorvastatin Sandoz 10 mg, 20 mg, 40 mg ja 80 mg kalvopäällysteinen tabletti. Atorvastatiini
PAKKAUSSELOSTE Atorvastatin Sandoz 10 mg, 20 mg, 40 mg ja 80 mg kalvopäällysteinen tabletti Atorvastatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä
LisätiedotZolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotFinasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ ROSUVASTATIN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Rosuvastatin Teva 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rosuvastatin Teva 40 mg tabletti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi
PAKKAUSSELOSTE LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium
PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli
PAKKAUSSELOSTE Ropinirol Sandoz 2 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 4 mg depottabletti Ropinirol Sandoz 8 mg depottabletti ropiniroli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Lisätiedot