Melanooman kliinisessä diagnostiikassa

Samankaltaiset tiedostot
Ihotuumorit el Hannu Tiri Ihotautien ja allergologian pkl, OYS

MITÄ PATOLOGIN LAUSUNNON IHOKASVAIMISTA PITÄISI SISÄLTÄÄ?

Ihotuumorin biopsia vai leikkaushoito

Saksanpystykorvien värit

S Havaitseminen ja toiminta

Mitä silmänpohjan autofluoresenssi kertoo? Kai Kaarniranta SSLY kevät 2018

FOTODYNAAMINEN HOITO. Aurinkokeratoosin, tyvisolusyövän ja Bowenin taudin hoitoon

Läpimurto ms-taudin hoidossa?

TUOTELUETTELO TERVEYDENHUOLTO

Niina Lundbom MELANOOMAN ARVIOINNISSA SOVELLETTAVAT MENETELMÄT JA TEKNOLOGIAT

Opetusmateriaalin visuaalinen suunnittelu. Kirsi Nousiainen

Fotodynaamista hoitoa saaville potilaille

IAP syyskokous 2008 Lasiseminaari

Noona osana potilaan syövän hoitoa

ACTINICA LOTION ESTÄÄ TIETTYJÄ IHOSYÖPÄTYYPPEJÄ

Raskausdiabetes. GDM Gravidassa Tammikuun kihlaus Kati Kuhmonen

Opas sädehoitoon tulevalle

Histopatologia ja molekyylipatologia ihomelanooman diagnostiikassa ja hoidon suunnittelussa

Ihomelanooman hoito-ohjelma Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualueella. Meri-Sisko Vuoristo

Potilasesite Robottitekniikkaan perustuvaa tarkkuussädehoitoa Kuopiossa

Julkaisun laji Opinnäytetyö. Sivumäärä 43

Tyvisolusyöpä: mitä patologin tulee siitä lausua. Lauri Talve patologian el, LT TYKS-SAPA

Muuttuva diagnostiikka avain yksilöityyn hoitoon

Results on the new polydrug use questions in the Finnish TDI data

Ylidiagnostiikkaa: onko kohta enää terveitä? LL Iris Pasternack HYKS Psykiatrian klinikka, tiistailuento

HMG-CoA Reductase Inhibitors and safety the risk of new onset diabetes/impaired glucose metabolism

LOGO 2. LOGO. Autokeskuksen yritystunnus on Autokeskus-logo.

The spectroscopic imaging of skin disorders

Myytävänä olevat tölkinvedin kukkarot

TIIMITYÖSKENTELY LYMFOOMADIAGNOSTIIKAN JA HOIDON KULMAKIVI. K Franssila & E Jantunen

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne

Menetelmät ja tutkimusnäyttö

PMS 3298 C. (Sanomalehdessä. 100c, 0m, 50y, 5k) PMS 288 C (Sanomalehdessä 95c, 50m, 10y, 5k)

Kanarialinnun perintötekijät Spalt = Saksankielinen sana ja tarkoittaa perityvä mutta ei näkyvä ominaisuus

KUVAMUOKKAUS HARJOITUS

Basic Flute Technique

Mitä vaikuttavuusnäytöllä tehdään? Jorma Komulainen LT, dosentti Käypä hoito suositusten päätoimittaja

PET-tutkimusten vaikuttavuus ja kustannukset. Esko Vanninen palvelualuejohtaja Kuopion yliopistollinen sairaala

Reliable diagnostic support Ultra-light design

MTT Biotekniikka- ja elintarviketutkimus 1 Maatiaiskanan säilytysohjelma

MESSUMARKKINAT JA POISTOMYYNTI to 1.10 la

Constructive Alignment in Specialisation Studies in Industrial Pharmacy in Finland

Ohjeet bilemeikkiin Copyright 2013 by Oriflame Cosmetics SA

Tarua vai totta: sähkön vähittäismarkkina ei toimi? Satu Viljainen Professori, sähkömarkkinat

HEINE dermatoskoopit

VERKOSTO GRAAFINEN OHJE

Risto Raivio Ylilääkäri, Kliinisen osaamisen tuen yksikön päällikkö Projektipäällikkö, Terveydenhuollon avovastaanottotoiminnan palvelusetelikokeilu

PRIMARY HPV TESTING IN ORGANIZED CERVICAL CANCER SCREENING

Appendisiitin diagnostiikka

Idiopaattinen keuhkofibroosi tunnistaminen, toteaminen ja hoito

Sosiaali- ja terveydenhuollon kehittämisestä

Erotusdiagnostiikasta. Matti Uhari Lastentautien klinikka, Oulun yliopisto

Postanalytiikka ja tulosten tulkinta

HE4 LABQUALITY DAYS 2015 Helsinki Arto Leminen Dosentti, osastonylilääkäri Naistenklinikka

TERVEYDENHUOLLON MENETELMIEN KARSINTA. Petra Falkenbach, TtM FinCCHTA,PPSHP

Tilkkuilijan värit. Saana Karlsson

Tervekudosten huomiointi rinnan sädehoidossa

Miten kliinikko käyttää näyttöön perustuvia työkaluja ja mitä ne ovat?

Miten tunnistan ja hoidan aurinkokeratoosin

KULTA/MUSTA RAITA LAUKKU KUKKARON KEHYKSELLÄ

POWERPOINT HARJOITUKSET OMAN ESITYSPOHJAN RAKENTAMINEN

Värijärjestelmät. Väritulostuksen esittely. Tulostaminen. Värien käyttäminen. Paperinkäsittely. Huolto. Vianmääritys. Ylläpito.

4x4cup Rastikuvien tulkinta

GRAAFINEN OHJEISTO. Päivitetty:

TUTKI 2-KOTITEHTÄVÄN PALAUTUS Tiina Immonen BLL lääketieteellinen biokemia ja kehitysbiologia

Eturauhassyövän seulonta. Patrik Finne

Jopa 50%:lla hoitolaitosten asukkaista on joskus virtsatieinfektio. 4

Kohdunkaulansyöpää ehkäisevä seulonta muuttuu MAIJA JAKOBSSON DOS, NAISTENTAUTIEN JA SYNNYTYSTEN ERIKOISLÄÄKÄRI YLILÄÄKÄRI, HYVINKÄÄN SAIRAALA

Koneoppimisen hyödyt arvopohjaisessa terveydenhuollossa. Kaiku Health

Pohjois-Suomen syntymäkohorttitutkimus. Yleisöluento , Oulu, LL Suvi-Päivikki Sinikumpu

Silja Katiska & Laura Leppäharju. IHOKASVAINTEN TUNNISTAMINEN - opas Kainuun maakunta -kuntayhtymän terveydenhuollon ammattilaisille

VÄRIT WWW-VISUALISOINTI - IIM VÄRIT

C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.

Never ending story -käsihygieniahavainnointi käytännössä

Kaksiportainen vierianalytiikan koulutusmalli

Counting quantities 1-3

VAASAN YLIOPISTO TEKNILLINEN TIEDEKUNTA SÄHKÖTEKNIIKKA. Lauri Karppi j SATE.2010 Dynaaminen kenttäteoria DIPOLIRYHMÄANTENNI.

??? Pelin säännöt. LEGO Friends- Peliin tarvitaan:

1 Laske ympyrän kehän pituus, kun

On instrument costs in decentralized macroeconomic decision making (Helsingin Kauppakorkeakoulun julkaisuja ; D-31)

S OPTIIKKA 1/10 Laboratoriotyö: Polarisaatio POLARISAATIO. Laboratoriotyö

Uusi IAC rintanäytteiden ONB-luokitus Pia Boström LT, patologian erikoislääkäri Tyks-Sapa

TAMPEREEN TEKNILLINEN YLIOPISTO Teollisuustalous

On instrument costs in decentralized macroeconomic decision making (Helsingin Kauppakorkeakoulun julkaisuja ; D-31)

4x4cup Rastikuvien tulkinta. 4x4cup Control point picture guidelines

Masennus ja mielialaongelmien ehkäisy Timo Partonen

Suomen Syöpärekisteri Syöpätautien tilastollinen ja epidemiologinen tutkimuslaitos. Syöpäpotilaiden eloonjäämisluvut alueittain

Kenguru 2019 Cadet (8. ja 9. luokka)

PredictAD-hanke Kohti tehokkaampaa diagnostiikkaa Alzheimerin taudissa. Jyrki Lötjönen, johtava tutkija VTT

IHTE-2100 KaSuper Luento 2: värit, kuvakkeet

1. luokan terveystarkastus

Tähdenpeitot- Aldebaranin ja Reguluksen peittymiset päättyvät

7.4 Variability management

SÄÄNNÖT. Language: English / Suomi

HARJOITUS- PAKETTI A

Capacity Utilization

Fer$litee$n säästävä munasarjasyöpäkirurgia. Erikoislääkäri, LT Annika Auranen TYKS Naistenklinikka GKS koulutuspäivät

rakko ja virtsatiet (C65 68, D09.0 1, D30.1 9, D41.1)

Transkriptio:

KATSAUS TEEMA Kari Saarinen Dermatoskopia primaarimelanooman diagnostiikassa Hyvänlaatuisen pigmenttiluomen poistaminen leikkaamalla on hyvin tavallista, ja useimmiten syynä on pelko luomen muuttumisesta melanoomaksi. Kuitenkin vain kolmannes melanoomista syntyy olemassa oleviin luomiin, ja suurin osa kehittyy aiemmin terveeseen ihon kohtaan. Melanooman ennusteeseen voidaan vaikuttaa parhaiten toteamalla ja poistamalla kasvain jo varhaisvaiheessa. Dermatoskopia on hyödyllinen ja helppokäyttöinen tekniikka, jonka avulla melanooma havaitaan herkemmin kuin luomia paljain silmin tutkittaessa. Se myös parantaa ihosyöpien diagnosoinnin tarkkuutta ja sen vuoksi vähentää turhia luomenpoistoja ja myös niistä aiheutuvia kustannuksia. Melanooman kliinisessä diagnostiikassa ja suuren yleisön valistuksessa käytetään yleisesti VARO-muistisääntöä: Väri: vaihteleva epätasainen väri, Alue: koko yli 6 mm, koon ja muodon muutokset, Reuna: epätarkkarajainen, polveileva reuna, Osat: epäsäännöllinen muoto. Nämä tunnusmerkit koskevat lähinnä pinnallisesti leviäviä pigmentoituneita melanoomamuotoja. Nodulaarisesti kasvavat voivat olla tarkkarajaisia ja osittain tai kokonaan pigmentittömiä, jolloin silmämääräinen diagnoosiin pääsy on vaikeaa (1). Der matoskooppi (KUVA 1) on kädessä pidettävä, suurentavalla optiikalla ja valonlähteellä varustettu instrumentti, jonka avulla nähdään ihon pinta kerrosta syvemmälle ja tunnistetaan morfologisia rakenteita, joita ei nähdä paljain silmin. marraskeden heijastus pois ja nähdään syvemmälle, jopa papillaariseen verinahkaan. Nykyaikaisissa dermatoskoopeissa on polarisoivaa valoa käyttävä valonlähde, jolloin ei tarvita immersionestettä eikä kontaktia ihoon. Pola- Dermatoskopian perusteet Kun ihoa tutkitaan tavallisella suurennuslasilla, heijastuu suuri osa valosta ihon marraskedestä takaisin tai siroaa, eikä sen vuoksi nähdä orvaskeden pintaosia syvemmälle. Dermatoskoopissa on oma valonlähde, ja kun ihon pintaan levitetään immersionestettä kuten öljyä, saadaan KUVA 1. Dermatoskooppi. 1225 Duodecim 2017;133:1225 9

Ydinasiat Dermatoskopian avulla primaari ihomelanooma on mahdollista todeta jo siinä vaiheessa, kun sen tunnusomaisia piirteitä ei vielä havaita paljain silmin. Dermatoskopian avulla voidaan vähentää turhia luomenpoistoja ja niistä aiheutuvia kustannuksia. Digitaalisella luomiseurannalla löydetään riskiryhmiin kuuluvien henkilöiden melanoomat ohuempina. risoivan valon avulla voidaan myös paremmin tehdä havaintoja verisuonirakenteista. Toisaalta erotusdiagnostisesti tärkeän rasvasyylän komedo- ja miliumtyyppiset rakenteet erottuvat paremmin kontaktidermatoskoopilla. Värien havainnointi ja niiden merkityksen ymmärtäminen on dermatoskopian perusperiaate. Keratiinin paksuus sekä veren, kollageenin ja melaniinin määrä ja sijainti vaikuttavat havaittuihin väreihin. Keratiini näyttää dermatoskopiassa keltaiselta, veri punaiselta, kollageeni valkoiselta ja melaniini havaitaan ruskean sävyinä mustaan asti tai harmaasta siniseen sen mukaan, missä syvyydessä se sijaitsee. Orvaskeden yläosassa marraskedessä tai orvaskeden okasolukerroksessa (stratum corneum tai spinosum) sijaitseva melaniini näkyy mustana, orvaskeden ja verinahan rajalla se näkyy vaaleantai tummanruskeana, papillaarisessa verinahassa savenharmaana ja retikulaarisessa verinahassa teräksensinisenä. Valkoinen väri merkitsee usein regressiota tai arpeutumista (2). Dermatoskopia melanoomadiagnostiikassa TAULUKKO. Kolmen kohdan tarkistuslista pigmentoituneen syöpämuutoksen tunnistamiseksi. Epäsymmetria Epätyypillinen pigmenttiverkko Siniset tai vaaleat rakenteet Epäsymmetrisyys värien tai rakenteen osalta yhdessä tai kahdessa kohtisuorassa akselissa Paksuuntuneet pigmenttijuosteet ja epäsäännöllinen jakautuminen Mikä tahansa sininen tai valkoinen rakenne muutoksessa Melanooman diagnosoinnissa voidaan käyttää kaksivaiheista algoritmia. Ensimmäisessä vaiheessa selvitetään, onko kyseessä melanosyyttileesio vai muu muutos (rasvasyylä, dermatofibrooma, tyvisolusyöpä, hemangiooma). Näiden ihokasvainten dermatoskopiassa havaittavat tyypilliset tunnusmerkit ovat helposti opittavissa. Melanosyyttileesio tunnistetaan pigmenttiverkosta, joka muodostuu reteharjanteiden melaniinista ja hypopigmentoituneista ympyröistä eli suprapapillaarisista alueista, joissa melaniinia on vähemmän. Melaniini voi esiintyä myös symmetrisesti jakautuneina globuksina ilman verkkomaisuutta sekä syvänsinisenä homogeenisena alueena, jolloin kyseessä on siniluomi. Toisessa vaiheessa arvioidaan pigmenttimuutoksen pahanlaatuisuutta. Tätä varten on käytössä useita erilaisia metodeja. Kolmen kohdan tarkistuslista on yksinkertaisin ja herkin menetelmä pigmentoituneen syöpämuutoksen tunnistamiseksi (TAULUKKO). Melanooman lisäksi sen avulla tunnistetaan pigmentoitunut tyvisolusyöpä. Ensimmäiseksi arvioidaan muutoksen rakenteen tai värin symmetrisyyttä. Toiseksi selvitetään pigmenttiverkon atypiaa, johon viittaavat paksuuntuneet pigmenttilinjat, verkon epäsäännöllisyys ja ylisuuret hypopigmentoituneet alueet. Kolmanneksi etsitään muutoksesta sinertäviä tai valkoisia alueita. Kahden tai kolmen kriteerin täyttyminen antaa aiheen muutoksen poistamiseen tai biopsiaan syövän poissulkemiseksi. Yksinkertaisuutensa ja herkkyytensä vuoksi kolmen kohdan tarkistuslista soveltuu hyvin dermato skopiaa aloittelevalle lääkärille (3). Chaos and clues menetelmän (KUVA 2) ajatellaan toimivan kiireisessä vastaanottotilanteessa nopeimmin mutta luotettavasti. Sitä voidaan soveltaa mihin tahansa pigmentoituneeseen muutokseen, ja sen avulla voidaan siis melanooman lisäksi diagnosoida pigmentoitunut tyvisolu- ja okasolusyöpä sekä pigmentoitunut Bowenin tauti. Yksinkertaisuudessaan mene- K. Saarinen 1226

Kaaos Pigmenttimuutos Vihjeet: 1. Epäsymmetrinen rakenteeton alue 2. Paksut verkkomaiset tai haarautuneet juosteet 3. Harmaat tai siniset rakenteet 4. Ääreisosien mustat pisteet tai pallot 5. Säteittäiset juosteet tai polyypit ääreisosissa tai lohkoittain 6. Monimuotoiset verisuonirakenteet 7. Vaaleat juosteet 8. Reteharjanteiden päällä nähtävät pigmenttijuosteet (akraalialueen muutos) Ei kaaosta Ei vihjeitä syövästä Poisto tai biopsia Ei toimenpiteitä KUVA 2. Syövästä kertovat vihjeet dermatoskopiassa. Kahden tai kolmen kriteerin täyttyminen antaa aiheen muutoksen poistamiseen tai biopsian ottamiseen syövän sulkemiseksi pois. telmän tarkoitus on ohjata kliinikko tekemään oikea päätös siitä, tuleeko muutoksesta ottaa biopsia, eikä niinkään pyrkiä tarkkaan diagnoosiin. Kaaos tarkoittaa rakenteiden ja värien epäsymmetriaa. Muutos, jossa nähdään muodosta riippumatta vain yhtä rakennetta ja yhtä väriä, ei ole kaoottinen. Muutos, jonka halki piirrettävän linjan päissä on eri värejä tai rakenteita, on epäsymmetrinen ja kaoottinen. Symmetrisiä, ei-kaoottisia kasvaimia ei analysoida tarkemmin. Poikkeuksen muodostavat kuitenkin nodulaariset, pienet uudet sekä anamnestisesti muuttuneet muutokset, akraaliset muutokset, joissa pigmentti sijaitsee reteharjanteiden päällä sekä mikä tahansa kasvojen muutos, jossa dermatoskopiassa havaitaan harmaata väriä. Chaos and clues algoritmissa clue eli vihje on sellainen dermatoskopiassa havaittava seikka, joka edellyttää muutoksen diagnostista poistoa tai kudosnäytettä. Kaoottisessa muutoksessa nähtävä yksikin vihje riittää tämän päätöksen tekoon (KUVAT 2 ja 3). Syövästä kertovat vihjeet Epäsymmetrinen rakenteeton alue voi olla mikä tahansa melaniinin väri (musta, sininen, harmaa, valkoinen tai vaaleanpunainen). Valkoinen alue viittaa fibroosiin. Sinisiä ja mustia rakenteettomia alueita nähdään tavallisimmin melanoomassa mutta harvemmin tyvisolusyövässä eikä juurikaan okasolusyövässä. Ruskeita, valkoisia ja vaaleanpunaisia rakenteettomia alueita voidaan nähdä kaikissa pigmentoituneissa syövissä. Paksujen verkkomaisten tai haarautuneiden juosteiden tulee olla paksumpia kuin alueet, joita ne reunustavat, ja niiden täytyy peittää merkittävä osa muutoksesta. Juosteet ovat tyypillisiä melanoomalle, eikä niitä nähdä tyvi- tai okasolusyövässä. Harmaita tai sinisiä rakenteita (pisteet, pallot, renkaat, juosteet) nähdään pigmentoituneessa Bowenin taudissa, pigmentoituneessa aurinkokeratoosissa ja melanoomassa. Kasvojen in situ melanoomassa voidaan nähdä harmaita renkaita. Tiheät melaniinikertymät verinahassa näkyvät sinisinä palloina tyvisolusyövässä ja leviävässä melanoomassa. Ääreisosien mustat pisteet tai pallot ovat melaniinikertymiä, jotka muutoksen reunaalueilla sijaitessaan vihjaavat syövästä. Hyvänlaatuisessa Clarkin luomessa melaniinikertymiä voi olla keskiosissa, ja lasten ja nuorten uusissa kasvavissa luomissa niitä voi olla ääreisosissa tasaisesti jakautuneina. 1227 Dermatoskopia primaarimelanooman diagnostiikassa

Onko dermatoskopiasta hyötyä? KUVA 3. Syöpään viittaavia vihjeitä. 1. Epäsymmetrinen rakenteeton alue. 2. Paksuja verkkomaisia tai haarautuneita juosteita. 3. Harmaita tai sinisiä rakenteita. 4. Ääreisosien mustia pisteitä tai palloja. 5. Säteittäisiä juosteita tai polyyppeja ääreisosissa tai lohkoittain. Verisuonirakenteita tai fibroosiin viittaavia vaaleita juosteita ei kuvassa havaita, eikä kyseessä ole akraalialueen muutos. Säteittäiset juosteet tai polyypit ääreisosissa tai lohkoittain viittaavat epäsymmetrisinä syöpään. Hyvänlaatuisessa Reedin luomessa niitä nähdään symmetrisesti ympäri muutoksen. Monimuotoisia verisuonirakenteita tavataan tyvisolusyövässä ja melanoomassa. Vaaleat juosteet ovat ympäröivää ihoa selvästi vaaleampia ja kohtisuorassa toisiaan vastaan. Tämä löydös kertoo fibroosista papillaarisessa tai syvemmässä verinahassa. Jälkimmäinen on nähtävissä vain polarisoivan valon avulla. Reteharjanteiden päällä nähtävät pigmenttijuosteet (akraalialueen leesio). Pigmentin sijoittuminen on erotettavissa reteharjanteilla sijaitsevien hikirauhasaukkojen avulla. Harjanteella sijaitseva pigmentti viittaa melanoomaan, vaikka muutos ei olisi kaoottinen (4). Näitä syövästä kertovia vihjeitä on esitetty KUVISSA 2 ja 3. Kaoottinen muutos, josta yksiselitteisesti voidaan sulkea rasvasyylä pois ja jossa nähdään yksikin vihje syövästä, poistetaan kokonaan näytteeksi tai siitä otetaan kudosnäyte. Dermatoskopian käyttöönoton jälkeen hyvänlaatuisten ihomuutosten turhat poistot vähenivät 76 % kolmen vuoden kuluessa. Samassa klinikassa dermatoskopiaa tekemättömien lääkärien turhien poistojen määrä pysyi entisenä (5). Melanooman seulontapoliklinikassa tur hien poistojen määrä väheni 42 % paljain silmin tehtyyn diagnostiikkaan verrattuna (6). Kaksikymmentäseitsemän tutkimusta käsittäneessä meta-analyysissa diagnostinen osuvuus parani 49 % verrattuna diagnosointiin paljain silmin. Kuitenkin vähän tai ei ollenkaan dermatoskopiakoulutusta saaneiden lääkärien osalta diagnoosin tarkkuudessa ei ollut eroja (7). Lyhyen koulutuksen jälkeen yleislääkäreille opetettu dermatoskoopin käyttö ja mahdollisuus seurata dermatoskopialla saatavia valokuvia leesioista vähensi turhia poistoja tai lähetteitä 64 %. Turhaan poistettujen hyvänlaatuisten luomien suhde poistettuihin melanoomiin pieneni dermatoskopian ja seurantakuvien avulla lukemasta 9,5:1 lukemaan 3,5:1 (8). Jo aikaisemmin oli osoitettu, että harmaalle alueelle jäävien vaikeasti diagnosoitavien syövältä vaikuttamattomien luomien seuranta ja dermatoskopiakuvien vertailu neljän kuukauden kuluttua voi paljastaa alkuvaiheen melanooman (9). Göteborgin seudulla tutkittiin dermatoskoopilla otettujen valokuvien käyttöä ihokasvainpotilaiden kiireellisyysluokan määrityksessä. Yleislääkäreillä oli käytössään älypuhelimeen kytkettävä dermatoskooppi, ja sairaalan erikoislääkäri päätti lähetettyjen valokuvien perusteella potilaan kiireellisyysluokan. Tekniikka toimi ongelmitta ja auttoi nopeuttamaan melanoomapotilaiden hoitoon pääsyä. Tarjotuista potilaista 40 % voitiin käännyttää hyvänlaatuiseksi osoittautuneen dermatoskopiadiagnoosin perusteella. Kuvista vain 0,4 %:n tekninen laatu osoittautui riittämättömäksi (10). Lopuksi Ihon palamistaipumus, punertava tukka, pisamat, useat epätyypilliset luomet tai yli 50 hankinnaista luomea ylävartalolla ovat signaaleja, joiden pitäisi herättää lääkärissä ajatus potilaan K. Saarinen 1228

melanoomariskin lisääntymisestä. Myös aikaisemmin sairastettu melanooma tai lähisukulaisen hoidettu melanooma ovat mahdollisia riskitekijöitä. Tällaisten potilaiden opettaminen melanooman tunnistamiseen omaehtoisen luomiseurannan avulla ja yleis- tai erikoislääkärin tekemät säännölliset luomitarkastukset johtavat melanooman löytymiseen varhaisvaiheessa (11). Dermatoskopia ja digitaalinen luomiseuranta yleis- ja dermatoskopiakuvin toimivat kliinikon apuvälineinä ja ovat helposti myös yleislääkärin opeteltavissa olevia tekniikoita. Australiassa saadun kokemuksen perusteella muutaman tunnin kurssi yhdistettynä itseopiskeluun antaa yleislääkärille riittävät valmiudet dermatoskopian aloittamiseen (8). KARI SAARINEN, LL, osastonylilääkäri Päijät-Hämeen keskussairaala, ihotautien poliklinikka SIDONNAISUUDET Osakkuus (Dinocam Oy) KIRJALLISUUTTA 1. Snellman E, Koulu L, Rantanen T. Luomet, aurinko ja melanoomariski. Duodecim 2002;118:359 66. 2. Kittler H, Rosendahl C, Cameron A, Tschandl P. General principles. Kirjassa: Kittler H, Rosendahl C, Cameron A, Tschandl P. Dermatoscopy: an algorithmic method based on pattern analysis. Wien: Facultas WUV 2011, s. 9 24. 3. Zalaudek I, Argenziano G, Soyer HP, ym. Three-point checklist of dermoscopy: an open internet study. Br J Dermatol 2006; 154:431 7. 4. Kittler H, Rosendahl C, Cameron A, Tschandl P. Chaos and clues. Kirjassa: Kittler H, Rosendahl C, Cameron A, Tschandl P. Dermatoscopy: an algorithmic method based on pattern analysis. Wien: Facultas WUV 2011, s. 170 8. 5. Carli P, de Giorgi V, Crocetti E, ym. Improvement of malignant/benign ratio in excised melanocytic lesions in the dermoscopy era : a retrospective study 1997 2001. Br J Dermatol 2004;150:687 92. 6. Carli P, de Giorgi V, Chiarugi A, ym. Addition of dermoscopy to conventional naked-eye examination in melanoma screening: a randomized study. J Am Acad Dermatol 2004;50:683 9. 7. Kittler H, Pehamberger H, Wolff K, Binder M. Diagnostic accuracy of dermoscopy. Lancet Oncol 2002;3:159 65. 8. Menzies SW, Emery J, Staples M, ym. Impact of dermoscopy and short-term sequential digital dermoscopy imaging for the management of pigmented lesions in primary care: a sequential intervention trial. Br J Dermatol 2009;161:1270 7. 9. Kittler H, Guitera P, Riedl E, ym. Identification of clinically featureless incipient melanoma using sequential dermoscopy imaging. Arch Dermatol 2006;142:1113 9. 10. Börve A, Dahlén Gyllencreutz J, Terstappen K, ym. Smartphone teledermoscopy referrals: a novel process for improved triage of skin cancer patients. Acta Derm Venereol 2015;95:186 90. 11. Rademaker M, Oakley A. Digital monitoring by whole body photography and sequential digital dermoscopy detects thinner melanomas. J Prim Health Care 2010;2:268 72. SUMMARY Dermatoscopy in the diagnosis of primary melanoma Surgical removal of a benign pigmented nevus is very common, the reason in most cases being the fear of the nevus developing to melanoma. Only one third of melanomas are, however, generated into existing nevi, most of them instead develop at a healthy site of the skin. The prognosis for melanoma can best be affected by detecting and excising the tumor already at an early stage. Dermatoscopy is a useful and easy-to-use technique that enables a more sensitive detection of melanoma than through examination of nevi with the naked eye. It also improves precision of the diagnosis of skin malignancies and thus reduces unnecessary nevus excisions and the associated costs. 1229 Dermatoskopia primaarimelanooman diagnostiikassa