PAKKAUSSELOSTE. Alendronat Actavis 70 mg tabletit. Alendronihappo (natriumalendronaattitrihydraattina)

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Alendronat Actavis 70 mg tabletit. Alendronihappo (natriumalendronaattitrihydraattina)"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Alendronat Actavis 70 mg tabletit Alendronihappo (natriumalendronaattitrihydraattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Alendronat Actavis on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Alendronat Actavista 3. Miten Alendronat Actavista käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Alendronat Actaviksen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ALENDRONAT ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mitä Alendronat Actavis on Alendronat Actavis on ei-hormonaalinen valmiste, joka kuuluu lääkeryhmään nimeltä bisfosfonaatit. Alendronat Actavis estää luukatoa, jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja auttaa luun uudelleenmuodostusta. Alendronat Actavis vähentää selkärangan ja lonkan murtumien riskiä. Mihin Alendronat Actavista käytetään Sinulle on määrätty Alendronat Actavista osteoporoosin hoitoon. Alendronat Actavis vähentää selkärangan ja lonkan murtumien riskiä. Alendronat Actavis 70 mg otetaan kerran viikossa. Mitä osteoporoosi on Osteoporoosi tarkoittaa luiden haurastumista ja heikkenemistä. Tämä on yleistä naisilla vaihdevuosien jälkeen. Vaihdevuosien aikana munasarjat lakkaavat tuottamasta naishormoni estrogeenia, joka auttaa pitämään naisen luuston terveenä. Sen seurauksena luun tiheys alkaa pienentyä ja luut heikkenevät. Mitä aikaisemmin vaihdevuoden alkavat, sitä suurempi on osteoporoosin riski. Osteoporoosin alkuvaiheessa ei yleensä esiinny oireita. Hoitamattomana osteoporoosi voi kuitenkin aiheuttaa luiden murtumista. Vaikka murtumat yleensä ovat kivuliaita, selkärangassa tapahtuvat murtumat voivat jäädä huomaamatta, kunnes ne todetaan pituuden pienenemisenä. Luut voivat murtua normaalien arkiaskareiden aikana, esimerkiksi tavaroita nosteltaessa, tai pienissä loukkaantumisissa, joissa terve luu ei normalisti murru. Yleensä näitä murtumia esiintyy lonkassa, selkärangassa tai ranteessa. Kivun lisäksi ne voivat aiheuttaa huomattavia ongelmia, kuten kumaraisen asennon ja liikuntakyvyn heikkenemistä. Miten osteoporoosia hoidetaan Osteoporoosi on hoidettavissa, eikä hoidon aloittaminen ole koskaan liian myöhäistä. Alendronat Actavis estää luukatoa, auttaa myös haurastuneen luun uudelleenmuodostusta ja vähentää sekä selkärangan että lonkkaluun murtumien riskiä. 1

2 Alendronat Actavis -lääkityksen aloittamisen lisäksi lääkäri saattaa ehdottaa joitakin elämäntapamuutoksia, joista on apua osteoporoosipotilaille. Näitä muutoksia voivat olla esimerkiksi: Tupakoinnin lopettaminen Liikunta Tasapainoinen ruokavalio Tupakointi näyttää nopeuttavan luukatoa ja voi siten lisätä luumurtumien riskiä. Lihasten tavoin myös luut tarvitsevat harjoitusta pysyäkseen vahvoina ja terveinä. Ennen kuin aloitat mitään liikuntaohjelmaa, keskustele asiasta lääkärisi kanssa. Lääkäri voi antaa sinulle ohjeita ruokavalion suhteen tai neuvoa sinua käyttämään ravintolisiä (erityisesti kalsiumia ja D-vitamiinia). 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT ALENDRONAT ACTAVISTA Älä käytä Alendronat Actavista jos olet allerginen (yliherkkä) alendronaattinatriumtrihydraatille tai jollekin muulle valmisteen aineosista. jos sinulla on tiettyjä nieluun ja ruokatorveen liittyviä ongelmia, kuten kuroumia tai nielemisvaikeuksia. jos et pysty seisomaan tai istumaan pystyssä vähintään 30 minuuttia. jos lääkäri on kertonut sinulle, että sinulla on kalsiuminpuutos. Ole erityisen varovainen Alendronat Actaviksen suhteen Ennen kuin otat Alendronat Actavista, on tärkeää, että kerrot lääkärille: jos sinulla on munuaisongelmia jos sinulla on jokin allergia jos sinulla on nielemis- tai ruoansulatusvaikeuksia jos sinulla on kalsiuminpuutos jos sinulla on ientulehdus jos sinulta poistetaan lähiaikoina hammas Hammastarkastus on suositeltavaa ennen Alendronat Actavis -lääkityksen aloittamista, jos jokin seuraavista pätee sinuun: sinulla on syöpä saat sytostaatteja tai sädehoitoa käytät steroideja et käy säännöllisesti hammaslääkärissä sinulla on ientulehdus Noudata lääkityksen aikana hammaslääkärin suosittelemia ennaltaehkäiseviä hoito-ohjeita. Lääkityksen sivuvaikutuksena voi olla ruokatorven ärtyneisyys, tulehtuneisuus tai haavaisuus, johon liittyy usein rintakipua, närästystä, nielemisvaikeuksia tai nielemiskipua. Ongelmaa esiintyy etenkin silloin, jos lääkkeen kanssa ei oteta kokonaista lasillista vettä ja/tai henkilö asettuu makuulle alle 30 minuutin kuluttua Alendronat Actaviksen ottamisesta. Nämä sivuvaikutukset voivat pahentua, jos Alendronat Actaviksen ottamista jatketaan oireiden ilmaantumisen jälkeen. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Kalsiumlisät, antasidit (mahahappoja neutraloivat lääkeaineet) ja jotkin muut suun kautta otettavat lääkkeet heikentävät todennäköisesti Alendronat Actaviksen imeytymistä, jos ne otetaan samaan 2

3 aikaan. Tästä syystä on tärkeää noudattaa ohjeita, jotka ovat annettu kohdassa 3. MITEN ALENDRONAT ACTAVISTA KÄYTETÄÄN. Alendronat Actaviksen otto ruuan ja juoman kanssa Ruoka ja virvoitusjuomat (myös kivennäisvesi) heikentävät todennäköisesti Alendronat Actaviksen vaikutusta, jos ne otetaan samaan aikaan. Tästä syystä on tärkeää noudattaa ohjeita, jotka ovat annettu kohdassa 3. MITEN ALENDRONAT ACTAVISTA KÄYTETÄÄN. Lapset ja nuoret Alendronat Actavista ei saa antaa lapsille ja nuorille. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Alendronat Actavis on tarkoitettu vain vaihdevuodet ohittaneille naisille. Älä ota Alendronat Actavista, jos olet tai epäilet olevasti raskaana, tai jos imetät. Ajaminen ja koneiden käyttö Alendronat Actaviksen ei odoteta vaikuttavan kykyyn ajaa autoa tai käyttää koneita. Tärkeää tietoa Alendronat Actaviksen sisältämistä aineista Alendronat Actavis sisältää laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN ALENDRONAT ACTAVISTA KÄYTETÄÄN Käytä Alendronat Actavista juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Ota yksi Alendronat Actavis 70 mg -tabletti kerran viikossa. Noudata näitä ohjeita huolellisesti, jotta sinulle on varmasti hyötyä Alendronat Actavis -lääkityksestä. 1. Valitse sellainen viikonpäivä, joka sopii parhaiten aikatauluusi. Ota yksi Alendronat Actavis 70 mg -tabletti aina samana valitsemanasi viikonpäivänä. Ohjeiden 2, 3, 4 ja 5 noudattaminen on erittäin tärkeää, jotta Alendronat Actavis -tabletti päätyy vatsaan nopeasti. Tämä pienentää ruokatorven ärtymisen mahdollisuutta. 2. Ota Alendronat Actavis 70 mg -tabletti aamulla noustuasti vuoteesta ennen kuin syöt, juot tai otat muita lääkkeitä. Juo tabletin kanssa täysi lasillinen pelkkää vettä (ei kivennäisvettä), vähintään 200 ml. Älä ota tätä lääkettä (hiilihapottoman tai hiilihapollisen) kivennäisveden kanssa. Älä ota tätä lääkettä kahvin tai teen kanssa. Älä ota tätä lääkettä mehun tai maidon kanssa. Älä pureskele tablettia tai anna sen liueta suussa. 3. Älä käy makuulle, vaan pysyttele pystyasennossa (istumassa, seisomassa tai kävelemässä) vähintään 30 minuuttia tabletin nielemisen jälkeen. Älä käy makuulle ennen kuin olet syönyt päivän ensimmäisen aterian. 4. Älä ota Alendronat Actavis -tablettia nukkumaan mennessäsi tai ennen kuin nouset vuoteesta. 3

4 5. Jos sinulla ilmenee nielemisvaikeuksia tai -kipua, rintakipua tai närästystä tai närästyksen pahenemista, lopeta Alendronat Actaviksen käyttö ja ota yhteys lääkäriin. 6. Odota ainakin 30 minuuttia Alendronat Actaviksen ottamisen jälkeen, ennen kuin otat ruokaa, juomaa tai muita lääkkeitä (mukaan lukien antasidit, kalsiumlisät ja vitamiinit). Alendronat Actavis tehoaa ainoastaan mahasi ollessa tyhjä. Jos otat enemmän Alendronat Actavista kuin sinun pitäisi Ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: , vaihde ), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut lääkettä liian suuren annoksen. Jos otat vahingossa liian monta tablettia, juo täysinäinen lasillinen maitoa ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Älä yritä oksentaa, äläkä asetu makuulle. Yliannostuksen oireita voivat olla ylempien ruoansulatuselimien reaktiot, kuten esimerkiksi ärtynyt maha, närästys, ruokatorvitulehdus, mahakatarri tai haavauma. Jos unohdat ottaa Alendronat Actavista Jos olet unohtanut ottaa lääkeannoksen, ota se seuraavana aamuna sen jälkeen, kun huomaat asian. Älä ota kahta tablettia saman päivän aikana. Ota sen jälkeen lääke normaaliin tapaan alun perin valitsemanasi viikonpäivänä Jos lopetat Alendronat Actaviksen käytön On tärkeää, että jatkat Alendronat Actavis -lääkitystä niin kauan kuin lääkäri määrää. Alendronat Actavis tehoaa osteoporoosiisi vain siinä tapauksessa, että jatkat tablettien ottamista. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Alendronat Actaviskin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavilla käsitteillä kuvaillaan, kuinka usein sivuvaikutuksia on todettu. Hyvin yleinen (esiintyy vähintään yhdellä kymmenestä hoidetusta potilaasta) Yleinen (esiintyy alle yhdellä kymmenestä hoidetusta potilaasta) Melko harvinainen (esiintyy alle yhdellä sadasta hoidetusta potilaasta) Harvinainen (esiintyy alle yhdellä tuhannesta hoidetusta potilaasta) Hyvin harvinainen (esiintyy alle yhdellä kymmenestätuhannesta hoidetusta potilaasta) Yleiset Ruoansulatuselimistö: vatsakipu, epämukava tunne vatsassa tai röyhtäilyä syömisen jälkeen, ummetus, täysinäinen tai turvonnut olo vatsassa, ripuli, ilmavaivat, närästys, nielemisvaikeudet, kipua nieltäessä, ruokatorven haavaumat (jotka voivat aiheuttaa rintakipua, närästystä, nielemisvaikeuksia tai nielemiskipua) Hermosto: päänsärky Luusto, lihakset ja sidekudos: luusto-, lihas- ja/tai nivelkipu Melko harvinaiset Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, oksentelu, ruokatorven tai mahalaukun ärtyminen tai tulehtuminen, mustat tai tervamaiset ulosteet Iho: ihottuma, kutina, ihon punoitus Harvinaiset Immuunijärjestelmä: allerginen reaktio (kuten nokkosihottuma), kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen, josta saattaa aiheutua hengitys- tai nielemisvaikeuksia 4

5 Aineenvaihdunta ja ravitsemus: madaltuneesta veren kalsiumpitoisuudesta johtuvat oireet, kuten lihaskrampit tai -kouristukset ja/tai kihelmöivä tunne sormissa ja suun ympärillä Silmät: hämärtynyt näkö, kipeät tai punoittavat silmät Ruoansulatuselimistö: ruokatorven kurouma, suun haavaumat (kun tabletteja on pureskeltu tai imeskelty), mahahaava tai ulkustauti (joskus vaikea-asteinen tai verta vuotava) Iho: ihottuma, joka pahenee auringonvalossa Luusto, lihakset ja sidekudos: leukaluihin liittyvät ongelmat (joihin liittyy paranemisen hidastuminen ja infektio, ja joita esiintyy usein hampaan poistamisen jälkeen), vaikea-asteinen luusto-, lihas- ja/tai nivelkipu Yleisoireet: ohimenevät flunssantyyppiset oireet (kuten lihassärky, yleinen huonovointisuus ja joskus kuume), yleensä hoidon alkuvaiheessa Hyvin harvinaiset Iho: vaikea-asteinen ihoreaktio Seuraavista haittavaikutuksista on raportoitu markkinoille saattamisen jälkeen: Hermosto (esiintyvyys tuntematon): heitehuimaus Luusto, lihakset ja sidekudos (esiintyvyys tuntematon): nivelten turvotus Yleisoireet (esiintyvyys tuntematon): väsymys, käsien tai jalkojen turvotus Laboratoriokoelöydökset (hyvin yleiset): vähäisesti ja ohimenevästi madaltunut veren kalsium- ja fosfaattipitoisuus, joka yleensä pysyy normaalin rajoissa Kerro lääkärille tai apteekin henkilökunnalle viipymättä näistä tai mistä tahansa muista oireista. On hyvä kirjoittaa muistiin koettu haittavaikutus, milloin se alkoi ja miten kauan se kesti. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. ALENDRONAT ACTAVIKSEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Alendronat Actavis sisältää Vaikuttava aine on alendronihappo. 1 tabletti sisältää 91,36 mg natriumalendronaattitrihydraattia, vastaten 70 mg alendronihappoa. Muut aineet ovat: sellaktoosi 80 (laktoosimonohydraatti- ja selluloosajauhe), vedetön kolloidinen piidioksidi (E551), kroskarmelloosinatrium (E468) ja magnesiumstearaatti (E470b). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Alendronat Actavis 70 mg on pyöreä, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on painettuna merkintä "70". Pakkaukset sisältävät PVC/alumiinista valmistettuja läpipainopakkauksia, joissa on 2, 4 tai 12 tablettia. 5

6 Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi IS-220 Hafnarfjordur Islanti Valmistajat Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej Gentofte Tanska Actavis UK Limited Whiddon Valley, Barnstaple North Devon, EX32 8NS Yhdistynyt kuningaskunta Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alendronat Actavis 70 mg tabletter Alendronsyra (som natriumalendronattrihydrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Alendronat Actavis är och vad det används för 2. Innan du använder Alendronat Actavis 3. Hur du använder Alendronat Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Alendronat Actavis ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ALENDRONAT ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vad Alendronat Actavis är Alendronat Actavis ingår i en grupp icke-hormonella läkemedel som kallas bisfosfonater. Alendronat Actavis förebygger den minskning av benmassan som drabbar kvinnor efter klimakteriet, och bidrar till att återuppbygga benet. Detta innebär att risken för frakturer i ryggkotor och höfter minskar. Vad Alendronat Actavis används för Din läkare har ordinerat Alendronat Actavis för behandling av benskörhet (osteoporos). Alendronat Actavis minskar risken för frakturer i ryggkotor och höfter. Alendronat Actavis 70 mg ska tas en gång per vecka. Vad benskörhet (osteoporos) är Benskörhet leder till att ben blir tunnare och svagare. Detta är vanligt hos kvinnor som genomgått klimakteriet. Under klimakteriet slutar äggstockarna att producera det kvinnliga könshormonet, östrogen, som hjälper till att hålla kvinnans skelett friskt. Följden blir att benmassan minskar och att ben blir svagare. Ju tidigare en kvinna når klimakteriet, desto större är risken för benskörhet. I tidiga stadier av benskörhet upplever patienten vanligtvis inga symptom. Om sjukdomen inte behandlas kan den dock leda till frakturer. Även om frakturer vanligtvis är smärtsamma kan frakturer i ryggkotor förbli oupptäckta tills de leder till att patienten blir kortare. Frakturer kan uppstå under normala vardagsaktiviteter, till exempel vid lyft, eller vid mindre skador som vanligtvis inte ger upphov till frakturer på normalstarka ben. Frakturerna uppträder vanligtvis i höften, i ryggkotorna eller i handlederna. De är inte bara smärtsamma utan kan också leda till allvarligare problem, som böjd kroppshållning (kutryggighet) och minskad rörlighet. Hur kan benskörhet behandlas Det går att behandla benskörhet och det är aldrig för sent att inleda en behandling. Alendronat Actavis förhindrar inte bara förlusten av benmassa utan bidrar också till att återuppbygga eventuellt förlorad benmassa, och minskar risken för frakturer på ryggkotor och i höfterna. 7

8 Utöver behandlingen med Alendronat Actavis kan din läkare föreslå förändringar i din livsstil som kan förbättra ditt tillstånd, till exempel: Sluta röka Motionera Ät en balanserad kost Det verkar som om rökning ökar hastigheten för förlusten av benmassa, och rökning kan alltså öka risken för frakturer. Precis som musklerna behöver skelettet träning för att förbli starkt. Rådgör med din läkare innan du börjar med någon form av motion. Din läkare kan ge dig råd om vad du bör äta, och bedöma om du behöver några kosttillskott (framför allt kalcium och D-vitamin). 2. INNAN DU ANVÄNDER ALENDRONAT ACTAVIS Använd inte Alendronat Actavis om du är allergisk (överkänslig) mot natriumalendronattrihydrat eller något av de andra innehållsämnena om du har problem med matstrupen, till exempel att det finns förträngningar i den, eller att du har svårt att svälja om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst 30 minuter om din läkare har informerat dig om att du har låga kalciumnivåer i blodet Var särskilt försiktig med Alendronat Actavis Innan du börjar använda Alendronat Actavis är det viktigt att du informerar din läkare om: du har njurproblem du har några allergier du har problem med att svälja eller med matsmältningen du har låg kalciumnivå i blodet du har en tandköttssjukdom du har en tand som ska dras ut Om något av nedanstående gäller dig bör du överväga en tandläkarundersökning innan du inleder behandling med Alendronat Actavis: om du har cancer om du genomgår kemoterapi eller strålbehandling om du använder steroider om du inte går till tandläkaren regelbundet om du har en tandköttssjukdom Under behandlingen ska du ta hjälp av en tandläkare för att få rekommendationer om lämplig förebyggande tandvård. Irritation, inflammation eller sår i matstrupen, ofta med symptom som bröstsmärtor, halsbränna, smärta vid sväljande eller svårigheter att svälja kan uppstå, särskilt om patienten inte dricker ett helt glas vatten och/eller om patienten lägger sig ned mindre än 30 minuter efter att ha svalt Alendronat Actavis. De här biverkningarna kan förvärras om patienten fortsätter att använda Alendronat Actavis efter att ha fått dessa symptom. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Kalciumtillskott, antacida (magsyraneutraliserande medel) och vissa läkemedel som tas upp via munnen kan påverka hur Alendronat Actavis tas upp av kroppen, om de tas samtidigt. Därför är det viktigt att du följer instruktionerna i avsnitt 3. HUR DU ANVÄNDER ALENDRONAT ACTAVIS. 8

9 Intag av Alendronat Actavis med mat och dryck Om du tar Alendronat Actavis i samband med mat eller dryck (även mineralvatten) är det sannolikt att läkemedlet blir mindre effektivt. Därför är det viktigt att du följer instruktionerna i avsnitt 3. HUR DU ANVÄNDER ALENDRONAT ACTAVIS. Barn och ungdomar Alendronat Actavis ska ej ges till barn och ungdomar. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Alendronat Actavis är endast avsett för behandling av kvinnor som genomgått klimakteriet. Använd inte Alendronat Actavis om du är eller tror att du kan vara gravid, eller om du ammar. Körförmåga och användning av maskiner Alendronat Actavis förväntas inte påverka din förmåga att köra bil eller sköta maskiner. Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Alendronat Actavis Alendronat Actavis innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER ALENDRONAT ACTAVIS Använd alltid Alendronat Actavis enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Ta en tablett av Alendronat Actavis 70 mg en gång i veckan. Följ de här instruktionerna noggrant för att Alendronat Actavis ska bli så effektivt som möjligt. 1. Välj den veckodag som passar dig bäst för att ta dosen. Varje vecka tar du en tablett av Alendronat Actavis 70 mg på den dag som du har valt. Det är mycket viktigt att du följer instruktionerna 2, 3, 4 och 5 för att se till att Alendronat Actavis -tabletten når magen så snabbt som möjligt, så att du minskar risken för irritation i matstrupen. 2. När du har stigit upp på morgonen, innan du har ätit eller druckit något eller tagit något annat läkemedel, sväljer du en tablett av Alendronat Actavis 70 mg med ett helt glas (minst 2 deciliter) vatten (inte mineralvatten). Använd inte mineralvatten för att skölja ned tabletten (oavsett om det innehåller kolsyra eller inte). Använd inte kaffe eller te för att skölja ned tabletten. Använd inte juice eller mjölk för att skölja ned tabletten. Tugga inte på tabletten och se till att den inte löses upp i munnen innan du sväljer den. 3. Ligg inte ned utan håll dig helt upprätt (du kan sitta, stå eller gå) under minst 30 minuter efter att du har svalt tabletten. Lägg dig inte ned förrän du har ätit dagens första måltid. 4. Ta inte Alendronat Actavis precis innan du lägger dig för natten eller innan du stiger upp på morgonen. 5. Om du får svårt att svälja eller om det gör ont när du sväljer, om du får bröstsmärtor eller nyuppkommen eller förvärrad halsbränna ska du sluta ta Alendronat Actavis och kontakta din läkare. 9

10 6. Efter att du har svalt Alendronat Actavis -tabletten ska du vänta minst 30 minuter innan du äter, dricker eller tar någon annan medicin (inklusive antacida, kalciumtillskott och vitaminer). Alendronat Actavis har bara effekt om du tar tabletten när magen är tom. Om du har tagit för stor mängd av Alendronat Actavis Ta alltid kontakt med läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn , växel ), om du eller någon annan har tagit för stor dos av läkemedlet. Om du av misstag får i dig för många tabletter ska du dricka ett helt glas mjölk och omedelbart kontakta läkare. Försök inte framkalla kräkning och lägg dig inte ned. Symptom på överdosering kan bland annat vara reaktioner i den övre delen av matsmältningssystemet, till exempel orolig mage, halsbränna, inflammerad matstrupe eller magslemhinna eller magsår. Om du har glömt att ta Alendronat Actavis Om du glömmer att ta en dos ska du ta en tablett morgonen efter att du har upptäckt att du glömt dosen. Ta inte två tabletter på samma dag. Återgå sedan till att ta en tablett i veckan enligt det ursprungliga schemat, på den dag du tidigare valt. Om du slutar att använda Alendronat Actavis Det är viktigt att du fortsätter ta Alendronat Actavis så länge som din läkare har ordinerat att du ska använda läkemedlet. Alendronat Actavis är bara verksamt mot benskörhet så länge som du fortsätter ta tabletterna. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Alendronat Actavis orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar delas in i följande kategorier, beroende på hur vanligt förekommande de är: Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av tio patienter) Vanliga (förekommer hos färre än 1 av tio patienter) Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av hundra patienter) Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av tusen patienter) Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av tiotusen patienter) Vanliga Magtarmkanalen: magsmärtor, obehag i magen eller rapningar efter måltider, förstoppning, övermätt eller uppsvälld känsla i magen, diarré, gaser, halsbränna, svårigheter att svälja, smärta vid sväljande, sår i matstrupen vilket kan orsaka bröstsmärtor, halsbränna, svårigheter att svälja eller smärta vid sväljande Nervsystemet: huvudvärk Muskuloskeletala systemet och bindväv: smärtor i ben, muskler och/eller leder Mindre vanliga Magtarmkanalen: illamående, kräkningar, irritation eller inflammation i matstrupen eller magen, svart eller mörk avföring Huden: utslag, klåda, hudrodnad Sällsynta Immunsystemet: allergiska reaktioner (t.ex. nässelutslag; svullet ansikte, svullna läppar, svullen tunga och/eller svullnad i halsen), vilket kan leda till svårigheter att andas eller svälja Metabolism och nutrition: symptom på låg kalciumnivå (inklusive muskelkramper eller spasmer och/eller myrkrypningar i fingrarna eller kring munnen) 10

11 Ögon: synrubbningar, smärta eller rodnad i ögat Magtarmkanalen: förträngningar i matstrupen, sår i munnen om patienten har tuggat eller sugit på tabletten, magsår eller ulkussjukdom (som vara allvarliga eller förekomma med blödning) Huden: utslag, som förvärras om de utsätts för solljus Muskuloskeletala systemet och bindväv: käkeproblem som är kopplade till fördröjt tillfrisknande och infektioner (ofta efter tandutdragning), allvarliga smärtor i ben, muskler och/eller leder Allmänna biverkningar: övergående influensaliknande symptom (t.ex. muskelsmärtor, allmän sjukdomskänsla och ibland feber), vanligtvis i början av behandlingen Mycket sällsynta Huden: allvarlig hudreaktion Efter att produkten lanserats på marknaden har följande biverkningar rapporterats: Nervsystemet (okänd frekvens): yrsel Muskuloskeletala systemet och bindväv (okänd frekvens): svullna leder Allmänna biverkningar (okänd frekvens): trötthet, svullnad i händer eller ben Laboratorieresultat (mycket vanliga): lindriga och övergående sänkningar av nivåerna av kalcium och fosfat i blodet, vanligtvis inom normalintervallet Om du upplever något av dessa eller andra ovanliga symptom ska du omedelbart informera läkare eller apotekspersonal. Det är till stor hjälp om du har noterat vilka symptom du har upplevt, när de började och hur länge de varade. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR ALENDRONAT ACTAVIS SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är alendronsyra. En tablett innehåller 91,36 mg natriumalendronattrihydrat, som motsvarar 70 mg alendronsyra. Övriga innehållsämnen är cellaktos 80 (laktosmonohydrat och cellulosa, i pulverform), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551), kroskarmellosnatrium (E468) och magnesiumstearat (E470b). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Alendronat Actavis 70 mg är en rund, vit tablett, med 70 tryckt på ena sidan. Varje förpackning innehåller blisterförpackningar i PVC/aluminium med 2, 4 eller 12 tabletter. Alla förpackningsstorlekar tillhandahålls nödvändigtvis inte. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare 11

12 Innehavare av godkännande för försäljning Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi IS-220 Hafnarfjordur Island Tillverkare Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej Gentofte Danmark Actavis UK Limited Whiddon Valley, Barnstaple North Devon, EX32 8NS Förenade kungariket Denna bipacksedel godkändes senast

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo PAKKAUSSELOSTE Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alendronat Sandoz 70 mg tabletti, kalvopäällysteinen alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo PAKKAUSSELOSTE Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium PAKKAUSSELOSTE Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Alendronat Merck NM 70 mg tabletti Alendronihappo

Alendronat Merck NM 70 mg tabletti Alendronihappo PAKKAUSSELOSTE Alendronat Merck NM 70 mg tabletti Alendronihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo PAKKAUSSELOSTE Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti PAKKAUSSELOSTE Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fosamax 10 mg tabletit alendronihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fosamax 10 mg tabletit alendronihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fosamax 10 mg tabletit alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja - Säilytä

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alendronat Aurobindo 10 mg tabletit alendronihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alendronat Aurobindo 10 mg tabletit alendronihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alendronat Aurobindo 10 mg tabletit alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit. loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit. loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat STADA 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Risedronat STADA 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Risedronat STADA 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

Alendronat Mylan 70 mg tabletti alendronihappo

Alendronat Mylan 70 mg tabletti alendronihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alendronat Mylan 70 mg tabletti alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini PAKKAUSSELOSTE NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo

Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alendronat Mylan 70 mg tabletti Alendronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää

Lisätiedot