PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OMEPRAZOL MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OMEPRAZOL MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE OMEPRAZOL MYLAN 10 mg, enterokapseli, kova OMEPRAZOL MYLAN 20 mg, enterokapseli, kova OMEPRAZOL MYLAN 40 mg, enterokapseli, kova Omepratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Omeprazol Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Omeprazol Mylan -enterokapseleita 3. Miten Omeprazol Mylan -enterokapseleita otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Omeprazol Mylan -enterokapselien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ OMEPRAZOL MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Hapan mahaneste saa aikaan ruokatorven tulehduksen ja pohjukaissuoli- ja mahahaavoja ja vaikeuttaa niiden paranemista. Mahanesteen happamaksi tekevä suolahappo erittyy mahalaukun limakalvolta ns. protonipumppujen avulla. Omeprazol Mylan estää näiden pumppujen toimintaa ja vähentää näin mahalaukun happamuutta. Omeprazol Mylania voidaan käyttää seuraaviin tarkoituksiin: Pohjukaissuolihaavojen hoitoon. Ylläpitohoitoon pohjukaissuolihaavojen uusiutumisen ehkäisemiseksi. Mahahaavojen hoitoon. Happamien röyhtäisyjen aiheuttaman ruokatorven tulehduksen (refluksiesofagiitin) hoitoon. Ylläpitohoitoon happamien röyhtäisyjen aiheuttaman ruokatorven tulehduksen (refluksiesofagiitin) uusiutumisen ehkäisemiseksi. Maha- ja pohjukaissuolihaavojen hoitoon tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä Ylläpitohoitoon maha- ja pohjukaissuolihaavojen uusiutumisen ehkäisemiseksi tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Yhdessä antibioottien kanssa maha- ja pohjukaissuolihaavan hoitoon potilailla, joilla on Helicobacter pylori -bakteeri-infektio. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoitoon (kasvain, joka lisää suolahapon muodostusta ja johtaa haavaumiin mahalaukussa ja ohutsuolessa). 1

2 Huomaa, että lääkäri on saattanut määrätä lääkeaineen muuhun käyttöön ja/tai muulla annostuksella kuin tässä pakkausselosteessa on esitetty. Noudata aina lääkärin määräystä ja lääkepakkauksen tarrassa annettuja ohjeita. 2. ENNEN KUIN OTAT OMEPRAZOL MYLAN -ENTEROKAPSELEITA Älä ota Omeprazol Mylan -enterokapseleita - jos olet yliherkkä (allerginen) omepratsolille tai Omeprazol Mylanin jollekin muulle aineelle - jos sinulla on maksan vajaatoimintaa ja käytät samanaikaisesti Omeprazol Mylan - enterokapseleita ja klaritromysiini-antibioottia - jos käytät atatsanaviiria sisältäviä lääkkeitä (HIV:n hoitoon). Ole erityisen varovainen Omeprazol Mylanin suhteen - jos sinulla on jokin seuraavista oireista: tahatonta voimakasta laihtumista, toistuvaa oksentelua, nielemisvaikeuksia, verioksennuksia tai -ulosteita - jos olet yliherkkä sakkaroosille, koska tämä lääke sisältää sakkaroosia - jos sinulla on maksan vajaatoimintaa - jos sinulla on munuaisten vajaatoimintaa. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Tämän lääkkeen ottaminen samanaikaisesti tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa saattaa vaikuttaa hoidon tehoon. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Lääkärin on erityisen tärkeää tietää, jos sinua hoidetaan jo jollakin seuraavista lääkkeistä: ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli tai muut vastaavat sienilääkkeet lääkkeet, jotka vaikuttavat vatsan happamuuteen (happoa sitovat lääkkeet, sukralfaatti) klaritromysiini, erytromysiini tai vastaavat antibiootit heksobarbitaali, diatsepaami tai muut ns. bentsodiatsepiinit (rauhoittavia ja lihaksia rentouttavia lääkkeitä) varfariini (verenohennuslääke) fenytoiini (epilepsialääke) digoksiini (sydänlääke) sitalopraami, imipramiini, klomipramiini (masennuslääkkeitä) disulfiraami (alkoholiriippuvuuslääke) takrolimuusi (elinsiirroissa) mäkikuisma (lääkekasviuute, jota käytetään usein luonnonlääkkeenä masennukseen). Omeprazol Mylanin käyttö ruuan ja juoman kanssa Enterokapselit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen kera. Ne voidaan tyhjentää, mutta sisältöä (rakeita) ei saa pureskella eikä murskata. Raskaus ja imetys Haittavaikutuksia sikiölle ei ole osoitettu. Siksi Omeprazol Mylania voi käyttää raskauden aikana. Omeprazol Mylan kulkeutuu äidinmaitoon. Ei ole varmaa tietoa siitä, vaikuttaako se rintamaitoa saavaan lapseen. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö 2

3 Omeprazol Mylan -enterokapseleilla ei ole tunnettuja vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Haittavaikutuksia, kuten väsymystä, huimausta ja näkö- ja kuulohäiriöitä voi kuitenkin esiintyä, mikä voi mahdollisesti vaikuttaa ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Tärkeää tietoa Omeprazol Mylanin sisältämistä aineista Jos lääkäri on todennut, että sinulla on joidenkin sokereiden intoleranssi, ota yhteys lääkäriin, ennen kuin otat tätä lääkettä. 3. MITEN OMEPRAZOL MYLAN -ENTEROKAPSELEITA KÄYTETÄÄN Käytä Omeprazol Mylan -enterokapseleita juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavallinen annos on Pohjukaissuolihaavan (mahalaukun pohjasta lähtevän ohutsuolen osa) hoitoon Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä 2 4 viikon ajan. Lääkäri saattaa lisätä annosta 40 mg:aan päivässä sen mukaan, miten hoito tehoaa. Ylläpitohoitoon pohjukaissuolihaavojen uusiutumisen ehkäisemiseksi Suositeltu annos on yksi 10 mg:n tabletti kerran päivässä. Lääkäri saattaa lisätä annosta 40 mg:aan päivässä sen mukaan, miten hoito tehoaa. Mahahaavojen hoitoon Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä. Lääkäri kertoo, miten pitkään kapseleita on otettava. Yleensä niitä otetaan 4 8 viikon ajan. Lääkäri saattaa lisätä annosta 40 mg:aan päivässä sen mukaan, miten hoito tehoaa. Happamien röyhtäisyjen aiheuttaman ruokatorven tulehduksen (refluksiesofagiitin) hoitoon Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä 4 viikon ajan, ja aikaa voidaan pidentää enintään 8 viikkoon. Lääkäri saattaa lisätä annosta 40 mg:aan päivässä sen mukaan, miten hoito tehoaa. Ylläpitohoitoon happamien röyhtäisyjen aiheuttaman ruokatorven tulehduksen (refluksiesofagiitin) uusutumisen ehkäisemiseksi Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 10 mg kerran päivässä. Lääkäri saattaa lisätä annosta 20 mg:aan sen mukaan, miten hoito tehoaa. Maha- ja pohjukaissuolihaavojen hoitoon tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä. Lääkäri kertoo, miten pitkään kapseleita on otettava. Yleensä niitä otetaan 4 8 viikon ajan. Ylläpitohoitoon maha- ja pohjukaissuolihaavojen uusiutumisen ehkäisemiseksi tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä. Yhdessä antibioottien kanssa maha- ja pohjukaissuolihaavan hoitoon potilailla, joilla on Helicobacter pylori -bakteeri-infektio Tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kaksi kertaa päivässä. Lääkäri määrää myös kahta seuraavista antibiooteista: amoksisilliiniä, klaritromysiiniä tai metronidatsolia. 3

4 Tavallinen hoitoaika on 1 viikko. Lääkäri saattaa joutua lisäämään annosta sen mukaan, miten hoito tehoaa. Noudata tarkasti lääkkeen ottamiseen annettuja ohjeita, ja jos olet epävarma jostain, kysy neuvoa lääkäriltä. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoitoon (kasvain, joka lisää suolahapon muodostusta ja johtaa haavaumiin mahalaukussa ja ohutsuolessa) Tavallinen Omeprazol Mylanin aloitusannos on 60 mg kerran päivässä. Jos annos on yli 80 mg päivässä, aamulla otetaan puolet annoksesta ja illalla toinen puoli. Lääkäri kertoo, kuinka monta kapselia on otettava ja milloin ne on otettava. Yli 2-vuotiaat lapset ja nuoret, joilla on vaikea happamien röyhtäisyjen aiheuttama ruokatorven tulehdus Kliinistä kokemusta lapsilla on rajoitetusti. Siksi lastenlääkärin on päätettävä, aloitetaanko hoito. Potilailla, joiden paino on kg, tavallinen annos Omeprazol Mylania on 10 mg kerran päivässä. Potilailla, joiden paino on yli 20 kg, tavallinen annos Omeprazol Mylania on 20 mg kerran päivässä. Iäkkäät potilaat Annosta ei tarvitse muuttaa. Potilaat, joilla on maksavaivoja Jos sinulla on maksavaivoja, lääkäri saattaa joutua pienentämään annosta niin, että se on enintään 20 mg päivässä. Potilaat, joilla on munuaisvaivoja Annosta ei tarvitse muuttaa. Jos otat enemmän Omeprazol Mylan -enterokapseleita kuin sinun pitäisi Jos olet saanut liian suuren annoksen lääkettä, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Jos unohdat ottaa Omeprazol Mylan -enterokapselin Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti, kun muistat. Jos kuitenkin on pian seuraavan annoksen aika, älä ota unohtunutta annosta vaan vain seuraava annos oikeaan aikaan. Jos lopetat Omeprazol Mylan-enterokapselien käytön Älä lopeta Omeprazol Mylan -enterokapselien käyttöä keskustelematta siitä ensin lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Omeprazol Mylankin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleisiä haittavaikutuksia (joita ilmenee 1 10 potilaalla 100:sta): Päänsärky, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, vatsakipu ja ilmavaivat. 4

5 Melko harvinaisia haittavaikutuksia (joita ilmenee 1 10 potilaalla 1000:sta): Unihäiriöt, pistely, heitehuimaus, uneliaisuus, ihottuma, ihotulehdus, kutina, nokkosrokko, väsymys tai muutokset maksakokeiden tuloksissa. Harvinaisia haittavaikutuksia (joita ilmenee 1-10 potilaalla :sta): Sammas suussa tai ruokatorvessa, verenkuvan häiriöt, jotka voivat johtaa toistuviin infektioihin, joissa on kuumeoireita, voimakkaat vilunväristykset, kurkkukipu, suuhaavaumat, normaalia herkemmin verenvuotoja tai mustelmia, väsymys, allergiset reaktiot, joskus hyvin vakavina, jolloin niihin liittyy huulien, kielen ja kurkun turpoamista, kuumetta, hengityksen vinkumista (angioedeema), rintarauhasten kasvu miehillä, veren natriumtason lasku, tilapäinen sekavuus, levottomuus, aggressiivisuus, masennus ja aistiharhat pääasiassa vakavasti sairailla potilailla. Maksan vajaatoiminta, joka voi aiheuttaa aivotoiminnan häiriöitä. Näön hämärtyminen. Keuhkoputkien supistuminen. Suun kuivuminen, makuhäiriöt, suun limakalvon tulehdus. Maksatulehdus, johon voi liittyä keltaisuutta. Munuaissairaus. Lisääntynyt hikoilu, hiustenlähtö, ihoreaktiot auringolle altistuttaessa, pahat rakkulat, pahat rakkulat ja verenvuoto huulissa, silmissä, suussa, nenässä ja sukupuolielimissä (Erythema multiforme). Kivuliaat ja turvonneet nivelet, lihaskivut ja lihasheikkous. Turvotus. Lopeta Omeprazol Mylan -enterokapselien käyttö ja ota yhteys lääkäriin heti, jos sinulla on angioedeeman oireita, kuten kasvojen, kielen tai nielun turpoamista nielemisvaikeuksia nokkosrokkoa ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. OMEPRAZOL MYLAN -ENTEROKAPSELEIDEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Läpipainopakkaus: Säilytä alle 25 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Muovipurkki: Säilytä alle 25 C. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän Käyt. viim. jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Omeprazol Mylan sisältää - Vaikuttava aine on omepratsoli, jota yksi kapseli sisältää 10 mg, 20 mg tai 40 mg. - Muut aineet ovat sakkaroosi 65 mg, 129 mg tai 258 mg (riippuen vahvuudesta), hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi (E171), metakryylihappoetyyliakrylaattikopolymeeri, trietyylisitraatti, maissitärkkelys, liivate, shellakka, propyleeniglykoli, kaliumhydroksidi, musta rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Lääkevalmisteen kuvaus: 5

6 10 mg: Läpinäkymätön, valkoinen kapseli, jossa painatus OM 10. Kapselin sisällä valkoisia tai vaaleanruskeita pallonmuotoisia rakeita. 20 mg: Läpinäkymätön, valkoinen kapseli, jossa painatus OM 20. Kapselin sisällä valkoisia tai vaaleanruskeita pallonmuotoisia rakeita. 40 mg: Läpinäkymätön, valkoinen kapseli, jossa painatus OM 40. Kapselin sisällä valkoisia tai vaaleanruskeita pallonmuotoisia rakeita. Pakkauskoot: 10 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56 x 1), 60, 100 ja (100 x 1) läpipainopakkauksessa. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ja 100 (2 x 50) muovipurkissa. 20 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56 x 1), 60, 100 ja (100 x 1) läpipainopakkauksessa. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 100 (2 x 50), 250 ja 500 muovipurkissa. 40 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56 x 1), 60, 100 ja (100 x 1) läpipainopakkauksessa. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 ja 100 (2 x 50) muovipurkissa. Myyntiluvan haltija: Mylan AB, PL 23033, Tukholma, Ruotsi. Puh: Fax: S-posti: inform@mylan.se Valmistaja Laboratorios Dr. Esteve, S.A., Santa Marti, s/n Pol. Industrial, Martorelles, Barcelona, Espanja. Mikäli sinulla on jotain kysyttävää, ota yhteys: Mylan Oy, Pihatörmä 1A, Espoo. Puhelin (09) Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN OMEPRAZOL MYLAN 10 mg enterokapsel, hård OMEPRAZOL MYLAN 20 mg, enterokapsel, hård OMEPRAZOL MYLAN 40 mg, enterokapsel, hård Omeprazol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Omeprazol Mylan är och vad används det för 2. Innan du använder Omeprazol Mylan 3. Hur du använder Omeprazol Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Omeprazol Mylan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD OMEPRAZOL MYLAN ÄR OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Den sura magsaften bidrar till uppkomsten och försvårar läkningen av inflammation i matstrupen och av sår i tolvfingertarmen och magsäcken. Det ämne som gör magsaften sur (saltsyra) pumpas ut från magens slemhinnor via s.k. syrapumpar. Omeprazol Mylan hämmar dessa pumpar och minskar därmed surhetsgraden i magen. Omeprazol Mylan kan användas för följande: Behandling av sår i tolvfingertarmen. Underhållsbehandling för att förebygga återfall av sår i tolvfingertarmen. Behandling av magsår. Behandling av inflammation i matstrupen på grund av sura uppstötningar (refluxesofagit). Underhållsbehandling för att förebygga återfall av inflammation i matstrupen på grund av sura uppstötningar (refluxesofagit). Behandling av sår i magsäcken och tolvfingertarmen under samtidig behandling med antiinflammatoriska och smärtlindrade läkemedel (NSAID-preparat). Underhållsbehandling för att förebygga återfall av sår i magsäcken och tolvfingertarmen under samtidig behandling med antiinflammatoriska och smärtlindrade läkemedel (NSAID-preparat). Behandling i kombination med antibiotika för att skydda mot återfall av sår i tolvfingertarmen hos patienter infekterade med bakterien Helicobacter pylori. Behandling av Zollinger-Ellisons sjukdom (tumör som ökar saltsyraproduktionen vilket leder till sår i magsäcken och tunntarmen). 7

8 Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än den som är angiven i denna bipacksedel. Följ alltid läkarens ordination och anvisningar på etiketten på läkemedelsförpackningen. 2. INNAN DU ANVÄNDER OMEPRAZOL MYLAN Använd inte Omeprazol Mylan - om du är överkänslig (allergisk) mot omeprazol eller mot något av övriga innehållsämnen i Omeprazol Mylan. - om du har försämrad leverfunktion och samtidigt använder Omeprazol Mylan och det bakteriedödande läkemedlet klaritromycin - om du tar läkemedel som innehåller atazanavir (mot hiv). Var särskilt försiktig med Omeprazol Mylan - om du har något av följande symtom: oavsiktlig kraftig viktminskning, upprepade kräkningar, svårt att svälja, blod i kräkningar eller avföring - om du är överkänslig mot sackaros eftersom detta läkemedel innehåller sackaros - om du har nedsatt leverfunktion - om du har nedsatt njurfunktion Användning av andra läkemedel Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Tala därför om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Det är särskilt viktigt för läkaren att veta om du redan behandlas med: ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol eller liknande läkemedel mot svampinfektion läkemedel som påverkar surhetsgraden i magsäcken (antacida, sukralfat) klaritromycin, erytromycin eller liknande läkemedel mot bakterieinfektion hexobarbital, diazepam eller andra s.k. bensodiazepiner (lugnande och muskelavslappnande läkemedel) warfarin (blodförtunnande läkemedel) fenytoin (läkemedel vid epilepsi) digoxin (hjärtmedicin) citalopram, imipramin, klomipramin (läkemedel mot depression) disulfiram (läkemedel mot alkoholberoende) takrolimus (vid transplantation) johannesört (extrakt från medicinalväxt som ofta används som naturläkemedel mot depression). Intag av Omeprazol Mylan med mat och dryck Kapslarna ska sväljas hela med ett glas vätska. De kan tömmas men granulatet får inte tuggas eller krossas. Graviditet och amning Inga oönskade effekter på fostret har påvisats. Omeprazol Mylan kan därför tas under graviditet. Omeprazol Mylan passerar över i modersmjölken. Det är inte känt vilka effekter detta kan ha på barnet. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Omeprazol Mylan har inga kända effekter på körförmågan eller förmågan att använda maskiner. Biverkningar som trötthet, svindel, syn- och hörselpåverkan kan dock uppträda vilket eventuellt kan 8

9 påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Omeprazol Myaln Om du inte tål vissa sockerarter, ska du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel. 3. HUR DU ANVÄNDER OMEPRAZOL MYLAN Använd alltid Omeprazol Mylan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är Behandling av sår i tolvfingertarmen (den del av tunntarmen som leder ut från magsäckens botten) Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg en gång om dagen i 2 till 4 veckor. Läkaren kan behöva öka dosen till 40 mg en gång om dagen beroende på hur du svarar på behandlingen. Underhållsbehandling för att förebygga återfall av sår i tolvfingertarmen Rekommenderad dos är 10 mg en gång om dagen. Läkaren kan behöva öka dosen till 40 mg en gång om dagen beroende på hur du svarar på behandlingen. Behandling av sår i magsäcken Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg en gång om dagen. Läkaren kommer att tala om för dig hur länge du ska ta tabletterna. Behandlingstiden brukar vara mellan 4 och 8 veckor. Läkaren kan behöva öka dosen till 40 mg en gång om dagen beroende på hur du svarar på behandlingen. Behandling av inflammation i matstrupen på grund av sura uppstötningar (refluxesofagit) Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg en gång om dagen i 4 veckor, vilket kan förlängas i upp till 8 veckor. Läkaren kan behöva öka dosen till 40 mg en gång om dagen beroende på hur du svarar på behandlingen. Underhållsbehandling för att förebygga inflammation i matstrupen på grund av sura uppstötningar (refluxesofagit) Vanlig dos Omeprazol Mylan är 10 mg en gång om dagen. Läkaren kan behöva öka dosen till 20 mg en gång om dagen beroende på hur du svarar på behandlingen. Behandling av sår i magsäcken och tolvfingertarmen under samtidig behandling med antiinflammatoriska och smärtlindrande läkemedel (NSAID-preparat) Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg en gång om dagen. Läkaren kommer att tala om för dig hur länge du ska ta tabletterna. Behandlingstiden brukar vara mellan 4 och 8 veckor. Underhållsbehandling för att förebygga återfall av sår i magsäcken och tolvfingertarmen under samtidig behandling med antiinflammatoriska och smärtlindrande läkemedel (NSAID-preparat) Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg en gång om dagen. Behandling i kombination med antibiotika för att skydda mot återfall av sår i tolvfingertarmen hos patienter som är infekterade med bakterien Helicobacter pylori Vanlig dos Omeprazol Mylan är 20 mg två gånger om dagen. Läkaren kommer också att ordinera två av följande antibiotika: amoxicillin, klaritromycin eller metronidazol. 9

10 Vanlig behandlingstid är 1 vecka. Läkaren kan behöva förlänga behandlingstiden beroende på hur du svarar på behandlingen. Följ anvisningarna om hur du ska ta läkemedlen mycket noga och fråga läkaren om du är osäker på något. Behandling av Zollinger-Ellisons sjukdom (tumör som ökar saltsyraproduktionen och leder till sår i magsäcken och tunntarmen). Vanlig startdos är Omeprazol Mylan 60 mg en gång om dagen. Om dosen är högre än 80 mg om dagen, ska halva dosen tas på morgonen och halva dosen till natten. Läkaren kommer att tala om hur många tabletter du ska ta och när du ska ta dem. Barn över 2 år och ungdomar med svår refluxesofagit. Den kliniska erfarenheten hos barn är begränsad. Barnläkaren ska därför avgöra om behandling måste sättas in. För patienter som väger mellan 10 och 20 kg är den vanliga dosen Omeprazol Mylan 10 mg en gång om dagen. För patienter som väger över 20 kg är den vanliga dosen Omeprazol Mylan 20 mg en gång om dagen. Äldre patienter Dosen behöver inte justeras. Patienter med leverbesvär Om du har leverbesvär kan läkaren behöva sänka dosen till högst 20 mg en gång om dagen. Patienter med njurbesvär Dosen behöver inte justeras. Om du har tagit för stor mängd av Omeprazol Mylan Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: ). Om du har glömt att ta Omeprazol Mylan Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg det. Om det snart är dags att ta nästa dos, ta inte dubbel dos för att kompensera glömd dos utan ta bara nästa dos när det är dags för den. Om du slutar att ta Omeprazol Mylan Du ska inte sluta ta Omeprazol Mylan utan att först diskutera det med läkare eller apotekspersonal. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Omeprazol Mylan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Huvudvärk, diarré, illamående, kräkning, förstoppning, buksmärta och gasbildning. Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Sömnsvårigheter, stickningar, yrsel, dåsighet, hudutslag, dermatit, klåda, nässelutslag. Trötthet. Förändrade levervärden. 10

11 Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Torsk i munnen eller matstrupen, blodrubbningar som kan leda till frekventa infektioner med symtom som feber, frossa, halsont, munsår, benägenhet att blöda eller få blåmärken, eller trötthet, allergiska reaktioner, ibland mycket allvarliga med svullnad i läppar, tunga och hals, feber, väsande andning (angioödem), bröstväxt hos män, sänkt natriumhalt i blodet, reversibelt förvirringstillstånd, agitation, aggression, depression och hallucinationer, främst hos svårt sjuka patienter. Leversvikt som leder till hjärnskada. Dimsyn. Bronkospasm. Muntorrhet, smakrubbningar, inflammation i munslemhinnan. Leverinflammation med eller utan gulsot, leversvikt. Njursjukdom. Ökad svettning, håravfall, hudreaktioner vid exponering för solljus, svåra hudblåsor, svåra blåsor och blödning i läppar, ögon, mun, näsa och könsorgan (erythema multiforme). Smärtsam ledsvullnad; muskelvärk, eller muskelsvaghet. Svullnader. Du ska sluta ta Omeprazol Mylan och omedelbart uppsöka läkare om du upplever symtom på angioödem, som: svullnad i ansikte, tunga och hals sväljsvårigheter nässelutslag och andningssvårigheter. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR OMEPRAZOL MYLAN SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Tryckförpackning: Förvaras vid högst 25C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Plastburk: Förvaras vid högst 25C. Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Det aktiva innehållsämnet är omeprazol. Varje kapsel innehåller 10 mg, 20 mg respektive 40 mg omeprazol. - Övriga innehållsämnen är sackaros 65 mg, 129 mg respektive 258 mg, hypromellos, talk, titandioxid (E171), metakrylsyra-etylakrylatkopolymer, trietylcitrat, majsstärkelse, gelatin, shellack, propylenglykol, kaliumhydroxid, svart järnoxid(e172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Utseende: Enterokapsel, hård 10 mg: Opak, vit kapsel märkt OM 10 innehålllande vita eller svagt beige, runda granulatkorn. 20 mg: Opak, vit kapsel märkt OM 20 innehålllande vita eller svagt beige, runda granulatkorn. 40 mg: Opak, vit kapsel märkt OM 40 innehålllande vita eller svagt beige, runda granulatkorn. 11

12 Förpackningsstorlekar: 10 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56x1), 60, 100 och (100x1) i tryckförpackning. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 och 100 (2x50) i plastburk. 20 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56x1), 60, 100 och (100x1) i tryckförpackning. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 100 (2x50), 250 och 500 i plastburk. 40 mg: 7, 14, 15, 28, 30, 56, (56x1), 60, 100 och (100x1) i tryckförpackning. 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60 och 100 (2x50) i plastburk. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras Innehavare av godkännande för försäljning Mylan AB, PL 23033, Stockholm, Sverige. Tel: Fax: E-post: inform@mylan.se Tillverkare Laboratorios Dr. Esteve, S.A., Santa Marti, s/n Pol. Industrial, Martorelles, Barcelona, Spanien. Information lämnas av: Mylan Oy, Pihatörmä 1A, Esbo. Telefon (09) Denna bipacksedeln godkändes senast

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OMEPRAZOL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OMEPRAZOL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Omeprazol Sandoz 10 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 20 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 40 mg enterokapseli, kova

PAKKAUSSELOSTE. Omeprazol Sandoz 10 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 20 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 40 mg enterokapseli, kova PAKKAUSSELOSTE Omeprazol Sandoz 10 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 20 mg enterokapseli, kova Omeprazol Sandoz 40 mg enterokapseli, kova omepratsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti PAKKAUSSELOSTE Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TrioBe tabletti

PAKKAUSSELOSTE. TrioBe tabletti PAKKAUSSELOSTE TrioBe tabletti B 6 -vitamiini B 12 -vitamiini Foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mint imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti PAKKAUSSELOSTE Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sotalol Mylan 80 mg ja 160 mg tabletit Sotalolihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Sotalol Mylan 80 mg ja 160 mg tabletit Sotalolihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Sotalol Mylan 80 mg ja 160 mg tabletit Sotalolihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Omeprazol ratiopharm 10 mg, 20 mg ja 40 mg kovat enterokapselit

PAKKAUSSELOSTE. Omeprazol ratiopharm 10 mg, 20 mg ja 40 mg kovat enterokapselit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE 21195-27 VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi PAKKAUSSELOSTE Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LORATADIN MYLAN 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. LORATADIN MYLAN 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE LORATADIN MYLAN 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nefoxef 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nefoxef 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nefoxef 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini 1 PAKKAUSSELOSTE TUULIX 10 mg tabletit Loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini PAKKAUSSELOSTE NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos PAKKAUSSELOSTE Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää

Lisätiedot