Bioteknologian perustyökaluja



Samankaltaiset tiedostot
GEENITEKNIIKAN PERUSASIOITA

Solun tutkiminen. - Geenitekniikka

Geenitekniikan perusmenetelmät

VASTAUS 1: Yhdistä oikein

Ekologiset ympäristöongelmat. 10. Geeniteknologia. BI5 II Geeniteknologia 4. Geenitekniikan perusmenetelmiä

Hyvän vastauksen piirteet. Biolääketieteen valintakoe Maksimipisteet: 45

Perinnöllisyyden perusteita

KOE 6 Biotekniikka. 1. Geenien kloonaus plasmidien avulla.

PCR - tekniikka elintarvikeanalytiikassa

Hyvän vastauksen piirteet. Biolääketieteen valintakoe Maksimipisteet: 45

Biologia ylioppilaskoe

DNA (deoksiribonukleiinihappo)

Genetiikan perusteiden harjoitustyöt

Francis Crick ja James D. Watson

Biologian tehtävien vastaukset ja selitykset

DNA (deoksiribonukleiinihappo)

DNA:n informaation kulku, koostumus

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Peptidi ---- F K V R H A ---- A. Siirtäjä-RNA:n (trna:n) (3 ) AAG UUC CAC GCA GUG CGU (5 ) antikodonit

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita. BI2 III Perinnöllisyystieteen perusteita 9. Solut lisääntyvät jakautumalla

måndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda

Nimi sosiaaliturvatunnus. Vastaa lyhyesti, selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

b) keskusjyvänen eläinsolujen solulimassa lähellä tumaa, 2 kpl toimivat mitoosissa ja meioosissa sukkularihmojenkiinnittymiskohtina.

Genomi-ilmentyminen Genom expression (uttryckning) Nina Peitsaro, yliopistonlehtori, Medicum, Biokemia ja Kehitysbiologia

Euromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä

6 GEENIT OHJAAVAT SOLUN TOIMINTAA nukleiinihapot DNA ja RNA Geenin rakenne Geneettinen informaatio Proteiinisynteesi

Genomin ylläpito TIINA IMMONEN MEDICUM BIOKEMIA JA KEHITYSBIOLOGIA

9/30/2013. GMO analytiikka. Termistöä. Markkinoilla olevien GM kasvien ominaisuuksia

Perinnöllisyyden perusteita

II Genetiikka 4.(3) Nukleiinihapot

Genomin ilmentyminen Liisa Kauppi, Genomibiologian tutkimusohjelma

BIOLOGIAN OSIO (45 p.)

BIOLOGIAN OSIO (45 p.)

GMO analytiikka Annikki Welling Kemian tutkimusyksikkö Evira

Molekyylibiologian perusmenetelmät

Molekyylibiologian perusmenetelmät P Biokemian menetelmät I Juha Kerätär / BMTK

Metsäpatologian laboratorio tuhotutkimuksen apuna. Metsätaimitarhapäivät Anne Uimari

Plasmidi-DNA:n eristys bakteerisoluista DNA:n geelielektroforeesi (Proteiinien geelielektroforeesi)

Miten on mahdollista, että meillä on vasta-aineet (antibodit) aivan kaikkea mahdollista sisääntunkeutuvaa vierasmateriaalia vastaan?

BIOLOGIAN OSIO (45 p.)

DNA Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Biolääketieteen laitos, Biokemia ja kehitysbiologia

"Geenin toiminnan säätely" Moniste sivu 13

Hyvä käyttäjä! Ystävällisin terveisin. Toimitus

Kukan kehitystä säätelevien geenien molekyylikloonaus

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

Sukunimi Etunimet Tehtävä 3 Pisteet / 20

2 Bakteerit ja arkeonit ovat tumattomia mikrobeja. 3 Tumallisiin mikrobeihin kuuluu eliöitä alkueliöiden ja sienten kunnista

DNA testit sukututkimuksessa

DNA-testit. sukututkimuksessa Keravan kirjasto Paula Päivinen

Genomin ylläpito Tiina Immonen BLL Lääke8eteellinen biokemia ja kehitysbiologia

Etunimi: Henkilötunnus:

SÄTEILYN TERVEYSVAIKUTUKSET

Väärin, Downin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä kromosomista n.21 (trisomia) Geeni s. 93.

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

UUDET TEKNIIKAT SISÄYMPÄRISTÖN MIKROBIEN TOTEAMISESSA

Muuttumaton genomi? Genomin ylläpito. Jakson luennot. Luennon sisältö DNA:N KAHDENTUMINEN ELI REPLIKAATIO

DNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio regulaatio

VASTAUSANALYYSI / HYVÄN VASTAUKSEN PIIRTEET

VALINTAKOE 2014 Terveyden biotieteiden koulutusohjelmat/ty ja ISY

Bioteknologian tutkinto-ohjelma Valintakoe Tehtävä 3 Pisteet / 30

DNA Tiina Immonen, FT, yo-lehtori HY Lääketieteellinen tiedekunta Biokemia ja kehitysbiologia

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

Nimi sosiaaliturvatunnus

Nimi sosiaaliturvatunnus. Vastaa lyhyesti, selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

Genomin ilmentyminen

DNA:N TOISTOJAKSOJEN MÄÄRITTÄMINEN JA YKSILÖNTUNNISTUS PCR:N AVULLA. Työohjeen testaus

Helsingin yliopisto Valintakoe Maatalous-metsätieteellinen tiedekunta. Hakijan nimi: Henkilötunnus:

Potilasopas. 12 Mitä Genetiikan Laboratoriossa Tapahtuu?

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

LUENTO 3 Kyösti Ryynänen Seutuviikko 2014, Jämsä

Saana-Mari Jänkälä CDNA-KIRJASTON VALMISTUKSESSA KÄYTETTÄVIÄ GEENITEKNIIKAN MENETELMIÄ

KOULUTUSOHJELMA Sukunimi: Etunimet: Nimikirjoitus: BIOLOGIA (45 p) Valintakoe klo

MALLIVASTAUKSET (max 30 p/kysymys, max 120 p koko kokeesta)

Syövän synty. Esisyöpägeenit (proto-onkogeenit)

Mikrosirut ja niiden data-analyysi

Avainsanat: perimä dna rna 5`-ja 3`-päät replikaatio polymeraasientsyymi eksoni introni promoottori tehostajajakso silmukointi mutaatio

Synteettinen biologia Suomessa: Virukset synteettisen biologian työkaluina

Vanilliini (karbonyyliyhdiste) Etikkahappo (karboksyyliyhdiste)

Laskentaa DNA- ja RNA-molekyyleillä. Olli Niemitalo,

Seutuviikko 2015, Jämsä Kyösti Ryynänen PROTEIINISYNTEESI LUENTO 3 DNA-RAKENNE DNA SOLUJAKAUTUMINEN DNA-KAKSOISKIERRE

Biopankit miksi ja millä ehdoilla?

DNA > RNA > Proteiinit

Helsingin yliopisto Valintakoe Maatalous-metsätieteellinen tiedekunta

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi

Tuija Solismaa IHMISEN RECQL4-PROTEIININ 450 ENSIMMÄISTÄ AMINOHAPPOA KOODITTAVAN DNA-JAKSON KLOONAUS

CHEM-A1310 Biotieteen perusteet 2018

COXSACKIEVIRUS A9 KANTOJEN MUUNTUMINEN

DNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio regulaatio

Elintarvikepetokset Annikki Welling Kemian ja toksikologian tutkimusyksikkö Evira

Nukleiinihapot! Juha Klefström, Biolääketieteen laitos/biokemia ja genomibiologian tutkimusohjelma Helsingin yliopisto.

Tarkastele kuvaa, muistele matematiikan oppejasi, täytä tekstin aukot ja vastaa kysymyksiin.

BIOLOGIAN OSIO (45 p.)

Biomolekyylit 2. Nukleotidit, aminohapot ja proteiinit

3 Eliökunnan luokittelu

Molekyyligenetiikka. Arto Orpana, FT dos. apulaisylikemisti

1. Nukleiinihapot DNA ja RNA - Nukleiinihappojen rakenteeseen ja nukleotideihin tutustuminen - DNA:n ja RNA:n mallintaminen

Uutta pikadiagnostiikkaan

Ylioppilastutkintolautakunta S tudentexamensnämnden

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Transkriptio:

Bioteknologian perustyökaluja

DNAn ja RNAn eristäminen helppoa. Puhdistaminen työlästä (DNA pestään lukuisilla liuottimilla). Myös lähetti-rnat voidaan eristää ja muuntaa virusten käänteiskopioijaentsyymin avulla komplementaariseksi DNAksi (cdna) = ei introneita!

Katkaisuentsyymit (restriktioentsyymit) Bakteerien luontainen puolustuskeino. Pilkkovat DNAn halutusta kohdasta. Samalla entsyymillä katkaistut DNAt voidaan liittää helposti yhteen. Liittäjäentsyymit (ligaasit) Liittävät katkaistut juosteet yhteen. Yhdistävät myös eri alkuperää (eri lajeista) olevaa DNAta.

Polymeraasiketjureaktio (PCR) Tutkimuksia varten DNAta tarvitaan usein paljon PCR on DNAn monistuskone. Hyödynnetään mm. DNAn emäsjärjestyksen selvittämisessä eli sekvensoinnissa ja yksilöiden tunnistuksessa. DNA:n juosteet erkanevat kun lämpötilaa nostetaan mukaan alukkeita (pieniä pätkiä kyseisestä DNAsta), DNApolymeraasi ja nukleotideja. polymeraasi kasaa uudet juosteet alukkeiden välille kun lämpötilaa lasketaan alukkeiden väli on nelinkertaisena. sama toistetaan DNAn pätkää silmin erottuva määrä

Elektroforeesi Nukleiinihapot DNA ja RNA lievästi negatiivisesti varautuneita = kulkevat sähkökentässä kohti positiivista napaa. Menoa voidaan hidastaa laittamalla liikkumisalustaksi geeli. Mitä pidempi DNAn pätkä, sitä hitaammin se liikkuu.

Sekvenssointi Sekvenssointi = DNAn emäsjärjestyksen määrittäminen. Perinteinen Sanger-sekvenssointi yhä käytössä: 1. Monistetaan tutkittavaa DNAta PCR:llä. 2. Lisätään mukaan normaalien nukleotidien sekaan rikottuja nukleotideja. Näiden kohdalta DNA-polymeraasi ei kykene jatkamaan juosteen rakentamista. 3. Esim. lisätään rikottuja ja värimerkittyjä adeniininukleotideja saadaan erimittaisia DNA-pätkiä jotka kaikki päättyvät adeniiniin. 4. Ajetaan pätkät elektroforeesissa. 5. Nykyisin automatisoitu: eri väreillä merkityt juosteet kulkevat lasikapillareissa, ja kamera kuvaa niiden järjestyksen.

DNA-sirujen käyttö Tutkitaan sairausgeenien aktiivisuutta (geeniekspressiota). 1. Kiinnitetään sirulle (lasinen tai muovinen levy) tunnettuja sairauksiin johtavia geenejä (DNAta). 2. Eristetään tutkittavista soluista l-rnata 3. Muutetaan l-rnat käänteiskopioijaentsyymin avulla cdnaksi (ei introneita). 4. Yritetään saada cdna hybridisoitumaan (pariutumaan) sirulla olevan DNAn kanssa. 5. Jos näin käy, tutkittavissa soluissa olevat sairauteen johtavat geenit toimivat (tuottavat l- RNAta) yksilö on sairas tai sairastumassa.

Geenien sijainti kytkentäkartoituksella Meioosin vähennysjaossa kromosomien käsivarret menevät ristiin ja kromosomit vaihtavat palasia = kiasma (ilmiö = tekijäinvaihdunta). Kiasman todennäköisyys on suhteessa geenien väliseen etäisyyteen. Tunnettujen merkkigeenien periytyminen yhdessä tutkittavan geenin kanssa kertoo näiden välisen etäisyyden = saadaan selville geenin sijainti kromosomissa. Kun paikka on saatu selville, voidaan alue sekvenssoida erot sekvenssissä voivat paljastaa esim. sairauteen johtaneen mutaation (vertaa sirppisoluanemia).

Ihmisen raitavärjätyt kromosomit

Geenien ja emäsparien määrät kromosomeissa

Tehtävä 2 Etsi seuraavasta yksijuosteisesta nukleiinihappomolekyylistä kahden katkaisuentsyymin tunnistus- ja katkaisukohdat. Entsyymit ovat EcoRI (g/aattc) ja TaqI (t/cga); niiden tunnistuskohdat on annettu suluissa ja katkaisukohta on merkitty vinoviivalla. 5`gtttacagagcccttaggatcgacagatgttctatatcagaagggacattcaagaatggaaagaattccccggattacgtcctgctg gtgaaaacagctgttactttaattcgatcttatacctctgtgtggaccccctactgcatcaagctaactagcaa -3` Minkä mittaiset dna-pätkät katkaisuentsyymeillä tuotetaan (kirjoita pätkien pituudet ao. koeputkiin geelikuvan viereen)? Piirrä pätkät oikeille kohdilleen oheiseen geelikuvaan.

Vastaus tehtävään 2 5 gtttacagagcccttaggatcgacagatgttctatatcagaagggacattcaagaatggaaagaattccccggattacgtcctgctggtgaaaacagctgttactttaattcgatcttatacctctgtgtggaccccctact- gcatcaagctaactagcaa 3 Koeputkien vasemmalle puolelle tulee allekkain: EcoRI 63 98 TaqI 21 50 90 EcoRI& TaqI 21 42 50 56 Vastaavat pätkät piirretään geelikuvaan noin 8 mm pystyviivoina (kts. asteikko geelikuvan yllä) omaa katkaisuentsyymiä (oikean laidan kolme päällekkäistä suorakaidetta) vastaavalle kohdalle riviin. Suorakaiteiden oikealle puolelle merkitään katkaisuentsyymien nimet: Ylimmän EcoRI, keskimmäisen suorakaiteen oikealle puolelle TaqI ja alimman suorakaiteen+pipetti oikealle puolelle EcoRI & TaqI