BIP endotrakeaaliputki

Samankaltaiset tiedostot
BIP CVC keskuslaskimokatetri

BIP Endotracheal Tube

BIP Foley Catheter. Bactiguard Infection Protection

Mikromuotoutuva ja bakteereja tappava* 1,2. Hopeaa sisältävien sidosten välillä on eroja. *Osoitettu In vitro

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 2/ (5) Sosiaalilautakunta Sosj/

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 2/ (6) Terveyslautakunta Tja/

ASPIRAATIOPNEUMONIA. LL, evl, Teemu Keskiväli

Turvallinen teho-osasto

Ovatko MDR-mikrobit samanlaisia?

ESBL kantajuus Suomessa kliinisen tutkimuksen satoa

SecuSan Uusi hygieniastandardi Kliinisesti testattu

Pihkauutteen mikrobiologiaa

Moniresistentit bakteerit

Pihkauutteen mikrobiologiaa. Perusselvitys pihkajalosteen antimikrobisista ominaisuuksista

Varhaisvaiheen puhdistusleikkauksen tulokset lonkan ja polven tekonivelinfektion hoidossa - retrospektiivinen seurantatutkimus

Miten MALDI-TOF MS -menetelmä on muuttanut diagnostiikkaa ja tunnistusta?

Riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto valmisteelle Sivextro (teditsolidi)

HPV-rokote tulee rokotusohjelmaan mitä, kenelle, miksi?

Mikrobilääkkeiden käyttö avohoidossa

C. difficile-diagnostiikan vaikutus epidemiologiaan, potilaan hoitoon ja eristyskäytäntöihin. Miksi lasten C. difficileä ei hoideta? 16.3.

KOULUTUS ANNOSTELU JA ANNOSTELULAITTEIDEN KÄYTTÖEDUT PUHTAUS- JA HYGIENIA-ALAN ALUEELLINEN KOULUTUS KSSHP

Mikrobilääkeresistenssitilanne Suomessa ja maailmalla

B-leuk-määritys vieritestimittauksena infektiodiagnostiikassa

C.Difficilen säilyminen potilaassa ja leviäminen. ympäristöön

Helsingin kaupunki Esityslista 16/ (5) Kaupunginhallitus Kj/

VERTAILULABORATORIOTOIMINTA

Tekonivelinfektion antibioottihoito. Teija Puhto LT, sis. ja inf. el vs.oyl, Infektioiden torjuntayksikkö OYS

sdasd Ensihoito - terveys - turvallisuus

Moniresistenttien mikrobien näytteenotto

Uusintaleikkausten asiantuntija

Tehotippi Soft. Utareterveys ja vedinkastot

Alere BinaxNOW. Streptococcus pneumoniae- ja Legionella -antigeenipikatestit virtsanäytteelle NAPAUTA TÄSTÄ NÄHDÄKSESI TUOTTEEN

PD-hoidon komplikaatiot

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

Tekonivelinfektiot Teija Puhto Infektiolääkäri Infektioiden torjuntayksikkö, OYS

Infektiot ja mikrobilääkkeiden käyttö kuriin moniammatillisella yhteistyöllä

Zinforo taustamateriaalia Joulukuu 2012

Ihotaipeiden sieni-infektio

Vaihda suun huonot bakteerit hyviin.

PUHTAASTI PAREMPI PINTA

Hunajan terveysvaikutuksista. Helsingin yliopisto, Ruralia-instituutti ja Luomuinstituutti Carina Tikkanen-Kaukanen FT, dosentti, tutkimusjohtaja

Mitä resistentin mikrobin kantajuus merkitsee? Reetta Huttunen LT, infektiolääkäri, apulaisylilääkäri, TAYS, infektioyksikkö

VERISUONIKATETRI-INFEKTIOT

S.aureus - ongelman saneeraus. Laura Kulkas Valio Oy

Mikrobilääkeresistenssi Suomessa. Miika Bergman LL, FM, erikoistutkija Mikrobilääkeresistenssiyksikkö (TAMI)

Mikrobeja on kaikkialla! - emme vain näe niitä, onneksi!

Moniresistentit mikrobit MRSA, ESBL, CPE ja VRE. Alueellinen koulutus Mikrobiologi Terhi Tuhkalainen

Moniresistentit mikrobit MRSA, ESBL, CPE ja VRE. Alueellinen koulutus Mikrobiologi Terhi Tuhkalainen

kolme kertaa pienempi kitka, silkkinen, pehmeästi liikkuva pinta ja liukkaampi kuin koskaan aiemmin*

Norovirus ja Clostridium difficile sairaalassa. Hygieniahoitaja Ella Mauranen Kuopion yliopistollinen sairaala Infektioyksikkö

LIITE. Tieteelliset osat

Hoitoon liittyvien infektioiden seuranta ja raportointi

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

UHKAAKO ANTIBIOOTTIEN TEHOTTOMUUS (ANTIBIOOTTIRESISTENSSI)? ANTTI NISSINEN FT, KLIINISEN MIKROBIOLOGIAN DOSENTTI

Veriviljely vakavien yleisinfektioiden diagnostiikassa: kliinikon näkökulma. Timo Hautala, infektiolääkäri OYS sisätautien klinikka

1.Kirurginen antimikrobiprofylaksi Lapin keskussairaalassa

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

MIKROBILÄÄKERESISTENSSITILANNE 2014

Alere i. Molecular. In minutes. PAINA TÄTÄ NIIN NÄET SEURAAVAN SIVUN

Tutkimus vuotiaille

Lasten immuunipuutokset. Merja Helminen Lasten infektiolääkäri TaYS lastenklinikka 2004

KOKEMUKSIA PÄIVÄKIRURGISESTA LASKEUMAKIRURGIASTA. GKS Anna-Mari Heikkinen KYS naistenklinikka Suomen Terveystalo/Kuopio

Bakteeriviljelystä löytyi sieni mitä tehdään?

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Ajankohtaista asiaa MRSA:sta Suomen Endoproteesihoitajat ry Silja Serenade hygieniahoitaja Marja Hämäläinen HUS Mobiiliyksikkö

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. MUTAFLOR oraalisuspensio 10 8 CFU/ml 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Utaretulehdus on ongelma muuallakin

ANTIBAKTEERISET ANTIGERM-PAINIKKEET Kun käsihygienia ei pelkästään riitä

Turvalliset työtavat: suojainten käyttö

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Biohitin Optifit Kärjet

Luomuhunajien antimikrobisista vaikutuksista

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 16/ (6) Kaupunginhallitus Kj/

Mikrobilääkeresistenssi Pohjois-Savon sairaanhoitopiirissä 2017

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 23. marraskuuta 2009 (26.11) (OR. en) 16006/09 SAN 314 MI 429 RECH 414

Mitä moniresistentin mikrobin kantajuus tarkoittaa? Eristääkö vai ei?

Abenan antimikrobinen käsine

Alueellinen sairaalahygieniapäivä Epidemiologinen katsaus

Hyvä tietää biofilmistä

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

MIETITKÖ KORVIEN TAI NENÄN REI'ITTÄMISTÄ?

MRSA-näytteenotto. Infektioyksikkö Ohje päivitetty

sdasd Ensihoito - terveys - turvallisuus

Tunnistatko hoitoon liittyvän infektion? hygieniahoitaja Sirpa Pöyry

Jukka Hytönen Kliinisen mikrobiologian erikoislääkäri UTULab Bakteeriserologia

Mikrobilääkeresistenssi Pohjois-Savon sairaanhoitopiirissä 2018

TUOTEPERHE LAAJENEE! HOITOTARVIKKEET IQ CATH -KATETRIT

onko panostettava tartunnan torjuntaan vai lisäksi infektiontorjuntaan? Mari Kanerva SIRO-päivä

KIVUNLIEVITYS: AC+H-HOITO OLI PAREMPI KUIN AC-HOITO

Infektioiden hoito terveyskeskuksessa - mitä voisimme tehdä vielä paremmin? Tartuntatautipäivät Ulla-Maija Rautakorpi LT

Kirsi Terho Hygieniahoitaja, TtM 2017

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

Nykyaikaisen sementointitekniikan erityisosaamista

Suomalaisen hunajan antibakteerisuus. Carina Tikkanen-Kaukanen, FT, dosentti, Tutkimusjohtaja Helsingin yliopisto Ruralia-instituutti, Mikkeli

Bakteeriviljelynäyte kroonisesta haavasta

DESINFIOINNIN UUDET TUULET. OMAVALVONTA LAADUN TAKEENA KIRSI SAUKKONEN

Yhdistää kehittyneiden haavasidosten helppouden ja alipaineimuhoidon todistetut hyödyt 1.

TUOTEPERHE LAAJENEE! HOITOTARVIKKEET IQ CATH -KATETRIT

Suomalaisten hunajien terveysvaikutuksista

Influenssarokotus miksi ja kenelle? Esa Rintala, ylilääkäri Sairaalahygienia- ja infektiontorjuntayksikkö VSSHP 2016

Transkriptio:

Bactiguard Infection Protection BIP endotrakeaaliputki Hoitoon liittyvien infektioiden ehkäisemiseen

Hengityskonehoitoon liittyvä keuhkokuume Hengitystieinfektiot ovat vakavia ja yleisiä hoitoon liittyvä infektioita potilailla, joiden hoidossa käytetään endotrakeaaliputkea (ET-putkea) tai muita vastaavia lääketieteellisiä apuvälineitä. Vaikka ET-putken käyttöaika on usein rajallinen ja suhteellisen lyhyt, monille potilaille kehittyy hengitystieinfektio hengityskonehoidosta johtuva keuhkokuume (ventilaattoripneumonia, Ventilatory Assisted Pneumonia, VAT). ET-putkeen kiinnittyvät mikrobit ja niistä kehittyvä biofilmi muodostavat merkittävän infektioriskin. Pitkäaikaisessa hengityskonehoidossa ET-putken yläpuolella olevalle ääniraonalaiselle alueelle kertyy helposti eritteitä, jotka ovat ihanteellinen kasvualusta bakteereille. Kontaminoituneet eritteet voivat kulkeutua kuffin seinämien kautta alahengitysteihin, missä ne altistavat potilaan ventilaatiopneumonialle ja muille alahengitystieinfektioille. Ventilaatiopneumonia on yleisin sairaalasyntyinen infektio teho-osastoilla, ja sitä arvioidaan esiintyvän 9 25 %:lla potilaista. 2-4 Nämä potilaat joutuvat viettämään teho-osastolla arviolta 22 vuorokautta enemmän, ja sairaalassaolopäivien määrä lisääntyy 25:lla. 5 Myöhäsyntyiseen ventilaatiopneumoniaan liittyy usein korkean riskin patogeeneja, kuten MRSA:ta. Tämä heikentää hoitotehoa ja lisää sairaalakustannuksia. 6 Ventilaatiopneumonian aiheuttamia kuolemantapauksia arvioidaan olevan jopa 30-50 %. 7-8 Mikrobilääkeresistenssi Nämä infektiot vaativat usein antibioottihoitoa, mikä puolestaan suurentaa moniresistenttien mikrobien ilmaantumisen ja leviämisen riskiä. WHO:n mukaan mikrobilääkeresistenssi on vakava huolenaihe, joka vaarantaa modernin lääketieteen saavutukset 9. POTILAAT, JOIDEN HENGITYSHOIDON PITUUS >5 VRK EI VENTILAATIO- PNEUMONIAA 10 MYÖHÄSYNTYINEN VENT. PNEUMONIA 10 Sairaalapäivät (vrk) 29,1 10 42,7 10 Mekaanisen hengityshoidon kesto (vrk) 12,6 10 25 10 Kahden ratkaisun malli: BIP Evac -endotrakeaaliputki BIP Evac -endotrakeaaliputki on suunniteltu erityisesti vähentämään ventilaatiopneumoniaa. Siinä on kaksi ventilaatiopneumoniaa vähentävää ominaisuutta: ääniraonalaisten eritteiden poisto ja Bactiguardin kehittämä jalometallipinnoite, joka vähentää mikrobien kiinnittymistä ja estää biofilmin muodostumisen. Ääniraonalaisten eritteiden poistaminen Useissa satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa on selvitetty ääniraonalaisen tyhjennyksen vaikutusta, ja sen on todettu vähentävän ventilaatiopneumonioita noin 50 %:lla. 11 Kliinisissä tutkimuksissa (Bouza et al.) ääniraonalaisten eritteiden tyhjennyksen on havaittu parantavan endotrakeaaliputkea käyttävien potilaiden hoitotuloksia merkittävästi: Antibioottien käyttö koko potilaspopulaatiossa väheni 30 %. Teho-osastopäivien määrä väheni 9.5 vrk. Mekaanisen hengityshoidon tarve lyheni neljällä päivällä. 12 Bactiguard-pinnoite suojelee infektioilta estämällä mikrobien kiinnittymistä BIP ETT -endotrakeaaliputken (ilman ääniraonalaista imua) on osoitettu vähentävän mikrobien kiinnittymistä 76 98 %:lla in vitro. 13 Kliinisessä tutkimuksessa verrattiin keskenään vakiotyyppistä pinnoittamatonta ET-putkea ja BIP ETT -putkea sadalla potilaalla. Lopputulos oli, että pinnoite vähensi ventilaatiopneumonioiden ilmaantuvuutta 67 %:lla. (OR 3,42; p=0,14) 14

Bactiguard Infection Protection (BIP) -teknologia Ventilaatiopneumonian ehkäiseminen Lääketieteelliset laitteet vetävät puoleensa bakteereja, jotka ennen pitkää muodostavat biofilmin. Ventilaatiopneumonia johtuu hengitysteissä olevien bakteerien aiheuttamasta immuunivasteesta. Bactiguard-pinnoitteen sisältämät jalometallit saavat aikaan sähkökemiallisen reaktion, joka estää bakteerien kiinnittymisen. Pinnoitteen on osoitettu vähentävän bakteerien kiinnittymistä, mikä vuorostaan estää biofilmin ja siitä seuraavien infektioiden kehittymisen. Muutama sekunti Pintaan alkaa kiinnittyä bakteereita Muutama sekunti Pintaan alkaa kiinnittyä bakteereita Muutama tunti Bakteerit alkavat jakaantua Pinnoittamaton materiaali Muutama tunti Bactiguard-pinnoitettu materiaali Muutama päivä Kun bakteereja on riittävästi, ne muodostavat biofilmin. Jos ne pääsevät leviämään, infektion riski kasvaa. Muutama päivä Bactiguard-pinnoitteeseen kiinnittyy vähemmän bakteereja, jolloin infektioita aiheuttavaa biofilmiä ei muodostu. Kulta (Au) Palladium (Pd) Hopea (Ag) Liuosten sisältämillä jalometalleilla on galvaaninen vaikutus. Bakteerit Galvaaninen vaikutus Bactiguard-pinnoitteen sisältämillä jalometalleilla kullalla, palladiumilla ja hopealla on galvaaninen vaikutus. Muodostuu heikko sähkövirta. Sähkövirta estää bakteereja kiinnittymästä pintaan. Bactiguard verrattuna perinteisiin pintakäsittelyihin 4 Perinteiset pintakäsittelytekniikat perustuvat toksisten aineiden, kuten hopeaionien antibakteeriseen vaikutukseen. Hopea (Ag) Kuolevat bakteerit Pinnoite vapauttaa hopeaioneja, jotka tuhoavat bakteereita Voivat aiheuttaa kudosvauroita 5 10 kertaa paksumpi kerros kuin Bactiguard-pinnoitteella. Hopeaionien vapautuminen ohentaa pintaa ajan kuluessa.

Tehokkuus in vitro / ex vivo Tehokkuustutkimus vahvistaa, että pinnoite vähentää kliinisesti olennaisten mikrobien kiinnittymistä ja kasvustoja in vitro. Tässä in vitrotutkimuksessa arvioidaan pieneliöliden kiinnittymistä välineiden pinnoille. Seuraavissa kuvissa on esimerkkejä tuloksista (Staphylocuccus epidermidis) 15. Bactiguard-pinnoitettuun materiaaliin kiinnittyy vähemmän bakteereja, ja kiinnittyneiden bakteerien kasvun odotetaan estyvän, jolloin biofilmiä ja sen aiheuttamia infektioita ei kehity. Staphylococcus epidermidis Mikrobikasvusto ilman Bactiguard-pinnoitetta Mikrobikasvusto Bactiguard-pinnoitteella Bactiguard-pinnoitettuun materiaaliin kiinnittyy vähemmän bakteereja 60000 50000 Mikrobien kiinnittyminen BIP ETT -putkeen CFU/cm2 40000 30000 20000 10000 0 Staphylocuccus aureus Staphylococcus epidermidis MRSA (Staphylococcus aureus) Streptococcus anginosus Neisseria elongate Useista BIP ETT -eristä kerätyn raakadatan keskiarvo

Kliinisesti todistettu suoja ventilaatiopneumoniaa vastaan Kliinisessä tutkimuksessa verrattiin keskenään vakiotyyppistä pinnoittamatonta ET-putkea ja BIP ETT -putkea sadalla potilaalla. Lopputulos oli, että pinnoite vähensi ventilaatiopneumonioiden ilmaantuvuutta 67 %:lla (OR 3,42; p=0,14) 16. Tässä prospektiivisessa, satunnaistetussa ja riippumattomassa tutkimuksessa tarkasteltiin lääkemyrkytyspotilaita. Infektoitumisasteen lisäksi seurattiin sairaalapäivien määrää ja antibioottien käyttöä. BIP ETT -ryhmä käytti huomattavasti vähemmän antibiootteja (OR 0,3, p=0,05) ja vietti sairaalassa keskimäärin 2 vuorokautta vähemmän. Oraaliseen in vivo -tutkimukseen 17 osallistui 40 vapaaehtoista. Tutkimuksessa todettiin keskimäärin 40 % vähemmän mikrobiadheesiota tutkittavilla, jotka kantoivat suussaan BIP ETT -putken palaa verrattuna tutkittaviin, jotka kantoivat suussaan pinnoittamatonta ET-putken (p<0,001, Wilcoxonin merkittyjen sijalukujen testi). 40 000 35 000 Mikrobiadheesio in vivo -testissä, jossa BIP ETT - materiaalia pidettiin suussa 2 tuntia 20 18 16 14 Bakteerien kokonaismäärä 2 30 000 25 000 20 000 15000 12 10 000 10 5000 8 6 0 Pinnoittamaton ET-putki BIP ETT 3 4 2 0 Vakiotyyppi % VAP 5 vrk:ssa Sairaalapäivät BIP ETT Tapausten määrä Kudosystävällinen ja turvallinen tekniikka Bactiguard-liuos on ainutlaatuista, kudosystävällistä ja potilasturvallista. Bactiguard-pinnoite ei ole toksinen tai farmakologinen, toisin kuin muut pinnoitteet, jotka tuhoavat bakteereja vapauttamalla suuria määriä hopeaioneja, klooriheksidiiniä, antibiootteja tai muita antibakteerisia aineita 18. 2 1 0 Bioyhteensopiva Bactiguard-pinnoitteella on hyvä bioyhteensopivuusprofiili. Se on myrkytön soluja kohtaan, ei ärsytä limakalvoja eikä herkistä allergisille reaktioille 18. Se ei myöskään aiheuta potilaille limakalvovaurioita eikä haittatapahtumia 8-19. Materiaali BIP ETT -endotrakeaaliputket valmistetaan PVC:stä ja käsitellään Bactiguard-pinnoitteella sekä sisä- että ulkopuolelta. Viistetty kärki, turvareikä ja korkeavolyyminen matalapainekuffi minimoivat trakeavaurioiden riskin ja varmistavat turvallisen käytön. Ympäristö Bactiguard-pinnoite on ympäristöystävällistä, eikä sen käsittely, käyttö tai hävittäminen vaadi mitään erityistoimenpiteitä.

Lähdekirjallisuus: 1. Klevens RM et al, Public Health Rep. 2007 Mar-Apr;122(2):160 6 2. Ibrahim EH et al. Chest. 2001;120(2):555-561. 3. Craven DE et al. Infect. 1996;11(1):32-53. 4. Rello J et al. Chest. 2002;122(6):2115-2121. 5. Warren DK et al. Crit Care Med. 2003;31(5):1312-1317. 6. Kollef MH et al. Chest.1995;108(6):1655-1662. 7. Kollef MH et al. Chest. 2005; 128 (6): 3854-3862. 8. Stijn Blot et al. Critcal Care Medicine, March (2014) 42:3 9. Antimicrobial resistance, Global report on surveillance, WHO 10. Kollef MH et al. Chest. 1999;116 (5):1339-1346. 11. Haas CF et al. Respir Care. 2014; Jun; 59(6):933-52 12. Craven DE et al. Chest. 2008; 134(5):938-946. 13. Asiakirja-aineisto 14. Tincu R et al. Poster Euroanasthesia June (2015) 32 15. Asiakirja-aineisto 16. Asiakirja-aineisto 17. Asiakirja-aineisto 18. Asiakirja-aineisto 19. Björling et al. BMC Anesthesiology (2015) 15:174

Tilaustiedot Bactiguard -pinnoitteen edut Pienemmät terveydenhoitokustannukset Pienempi antibioottien tarve Pelastaa ihmishenkiä BIP Evac -endotrakeaaliputki varustettuna ääniraonalaisten eritteiden tyhjennyksellä (SSD) 31VC06010 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 6,0 9,0 25 280 31VC06510 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 6,5 9,8 25 290 31VC07010 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 7,0 10,4 26 300 31VC07510 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 7,5 11,2 26 310 31VC08010 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 8,0 11,8 28 320 31VC08510 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 8,5 12,6 28 320 31VC09010 Oraalinen; HVLP*-kuffi ja SSD 9,0 13,1 28 320 BIP-endotrakeaaliputki 311003010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 3,0 4,2 12 160 311003510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 3,5 4,9 12 180 311004010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 4,0 5,5 14 200 311004510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 4,5 6,2 14 220 311005010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 5,0 6,9 17 240 311005510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 5,5 7,5 17 270 311006010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 6,0 8,2 20 280 311006510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 6,5 8,8 20 290 311007010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 7,0 9,6 25 300 311007510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 7,5 10,2 25 310 311008010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 8,0 10,9 26 320 311008510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 8,5 11,5 26 320 311009010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 9,0 12,1 28 320 311009510 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 9,5 12,7 28 320 311010010 Oraali / nasaali, HVLP*-kuffi 10,0 13,6 28 320 *HVLP - korkea tilavuus, matala paine (High Volume Low Pressure) Sterilointi ja säilytys: katso pakkaus. Osastopakkaus = 10 kpl. Kuljetuspakkaus = 10 10 kpl. Osastopakkauksen koko (L x H x S): 380 155 100 mm Tuotteissa on lääkintälaitedirektiivin 93/42/ETY mukainen CE-merkki

Puhelin: +46 (0)8 440 58 80 Faksi: +46 (0)8 440 58 90 www.bactiguard.com info@bactiguard.com Käyntiosoite: Alfred Nobels Allé 150 146 48 Tullinge Ruotsi Postiosoite: Box 15, 146 21 Tullinge Sverige RMH-023-D. 2016-10 Puhelin: +46 (0)8 440 58 80 Faksi: +46 (0)8 440 58 90 www.bactiguard.com info@bactiguard.com biporder@bactiguard.se