Teemu Näykki ENVICAL SYKE

Samankaltaiset tiedostot
Talousveden kemiallisten määritysmenetelmien oikeellisuus, täsmällisyys ja toteamisraja - vaatimukset STMa 461/2000

Kemiallisten menetelmien validointi ja mittausepävarmuus Leena Saari Kemian ja toksikologian tutkimusyksikkö

Mittausepävarmuuden laskeminen ISO mukaisesti. Esimerkki: Campylobacter

Vedenlaadun seurannat murroksessa. Työkaluja laadukkaaseen mittaustulokseen

MITTAUSEPÄVARMUUS KEMIALLISISSA MÄÄRITYKSISSÄ WORKSHOP

MicroMac1000 fosfaattifosforianalysaattorin mittausepävarmuuden määritys

Vertailutestien tulosten tulkinta Mikä on hyvä tulos?

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 29. tammikuuta 2015 (OR. en)

Mittaustekniikka (3 op)

Veden laadun jatkuvatoimisen mittaamisen ja manuaalisen na ytteenoton kokonaisepa varmuudet

Kemometriasta. Matti Hotokka Fysikaalisen kemian laitos Åbo Akademi

Pätevyyskokeeseen NW 07/2016 osallistuvat laboratoriot. Oheisena toimitamme näytteet pätevyyskokeeseen NW 07/2016.

Kojemeteorologia. Sami Haapanala syksy Fysiikan laitos, Ilmakehätieteiden osasto

Validoinnin suunnittelun opas

Muutokset talousvesiasetuksessa (461/2000) ja juomavesidirektiivissä. Raili Venäläinen Sosiaali- ja terveysministeriö

Akkreditoidut vertailumittausjärjestäjät ja referenssimateriaalien tuottajat tukemassa akkreditoitua teknistä toimintaa

JOHTOKYKYMITTAUKSEN AKKREDITOINTI

Standardin SFS-EN ISO/IEC 17025:2017 asettamat vaatimukset (mikrobiologisten) menetelmien mittausepävarmuuden arvioinnille ja ilmoittamiselle

Proftest SYKE pätevyyskokeeseen 7/2013 osallistuvat laboratoriot. Oheisena toimitamme näytteet pätevyyskokeeseen SYKE 7/2013.

Mittaustulosten tilastollinen käsittely

Kahden laboratorion mittaustulosten vertailu

Pätevyyskokeeseen SYKE 9/2014 osallistuvat laboratoriot. Näytteet pätevyyskokeeseen Proftest SYKE 9/2014 öljyhiilivedyt vedestä ja maasta

MITTAUSEPÄVARMUUKSIEN MÄÄRITTÄMINEN MUKIT- OHJELMALLA JA OHJELMAN KÄYTTÖÖNOTTO

Lääkeainemääritykset ja ulkoinen laaduntarkkailu Jari Lilja dos., erikoislääkäri Helsingin kaupunki

Mittausepävarmuudesta. Markku Viander Turun yliopisto Lääketieteellinen mikrobiologia ja immunologia

Pätevyyskokeeseen SPW 01/2016 osallistuvat laboratoriot

t osatekijät vaikuttavat merkittävästi tuloksen epävarmuuteen Mittaustulosten ilmoittamiseen tulee kiinnittää kriittistä

MITTAUS JA VIRHELÄHTEET MITTAAMINEN MITTAAMISEEN LIITTYVIÄ KÄSITTEITÄ. Hanna-Riitta Kymäläinen

Ulkoilman SO 2 -, NO- ja O 3 -mittausten kansallisen vertailumittauksen tuloksia. Karri Saarnio Ilmanlaadun mittaajatapaaminen 11.4.

Tämä asiakirja on ainoastaan dokumentointitarkoituksiin. Toimielimet eivät vastaa sen sisällöstä.

Onnistunut vertailumittaus:

Kvantitatiivisen PCR:n käyttö mikrobivaurion toteamisessa

AUTOMAATTISEN ph- JA JOHTOLUKUMITTAUSLAITTEISTON KÄYTTÖÖNOTTO JA VALIDOINTI

Virhearviointi. Fysiikassa on tärkeää tietää tulosten tarkkuus.

Pätevyyskoe MET 06/2016 näytteet, metallit luonnonvedestä ja sedimentistä

Analysoijan tulee tutustua tämän kirjeen ohjeisiin ennen analysoinnin aloittamista!

Oheisena toimitamme näytteet pätevyyskokeeseen NW 02/2015.

Mittausepävarmuuden laskeminen

Pätevyyskokeeseen SPW 01/2015 osallistuvat laboratoriot

Ohje 2/ (10) Terveydensuojelulain mukaisia tutkimuksia tekevät laboratoriot

Päästömittausten haasteet alhaisilla pitoisuustasoilla

Pätevyyskokeeseen Proftest SYKE 2/2014 osallistuvat laboratoriot. Oheisena toimitamme näytteet pätevyyskokeeseen Proftest SYKE 2/2014.

AJANKOHTAISTA LABORATORIORINTAMALLA Mittausepävarmuuden huomioiminen erityyppisten tutkimustulosten tulkinnassa

Laboratorioiden välinen vertailumittaus 15/2016

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

PIKAMENETELMÄT ELINTARVIKKEEN RASVAPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMISESSÄ

Oheisena toimitamme turve-, kivihiili- ja puupellettinäytteet lämpöarvon määrittämiseksi. Pätevyyskokeeseen osallistuu 25 laboratoriota.

LAITTEIDEN JA MENETELMIEN KÄYTTÖÖNOTTO LAADUNVARMISTUS- LABORATORIOSSA

Uusi talousvesiasetus: Sosiaali- ja terveysministeriön asetus talousveden laatuvaatimuksista ja valvontatutkimuksista 461/2000

KOMISSION ASETUS (EU)

dekantterilaseja eri kokoja, esim. 100 ml, 300 ml tiivis, kannellinen lasipurkki

Päiväys. Pätevyyskokeeseen Proftest SYKE 4/2013 osallistuvat laboratoriot. Pätevyyskoe Proftest SYKE 4/2013 näytteet, metallit vedestä ja sedimentistä

KIVIAINESTEN VERTAILUKOKEET Sami Similä Destia Oy / Asiantuntijapalvelut

Suhteellisen kosteuden kalibrointien vertailu

Otoskoko 107 kpl. a) 27 b) 2654

ph-määrityksen MITTAUSEPÄVARMUUS

Krista Forsström. Veden raudan määritys spektrofotometrisellä menetelmällä

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

Teemu Pesälä KOKONAISTYPEN MÄÄRITYSMENETELMÄN VALIDOINTI KIIN- TEISTÄ YMPÄRISTÖNÄYTTEISTÄ

AKKREDITOINNIN VAATIMUKSET TESTAUSMENETELMILLE JA KALIBROINNILLE

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

Referenssimenetelmä, mikä se on?

METROLOGIA. Kemian metrologian opas J6/2005. Toimittanut Tapio Ehder. Kemian ja mikrobiologian jaosto Kemian työryhmä

Johdanto. I. TARKKUUS Menetelmä

Näytteenoton epävarmuus. Paavo Perämäki

LABORATORIOALAN LUENTOPÄIVÄT 2016

Vertailutestien tulosten tulkinta Mikä on hyvä tulos?

ANALYYSIMENETELMÄN KEHITTÄMISEN TOIMINTAMALLI

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 12. toukokuuta 2011 (12.05) (OR. en) 10029/11 DENLEG 73 AGRI 364 SAATE

Mittausepävarmuus asumisterveystutkimuksissa, asumisterveysasetuksen soveltamisohje Pertti Metiäinen

Mukautuva pätevyysalue - hyödyntäminen käytännön laboratoriotyössä. FINAS-päivä Sara Heilimo, Tullilaboratorio

ONNISTUNUT VERTAILUMITTAUS Pätevyysvaatimukset vertailumittausjärjestäjälle. Tuija Sinervo FINAS-akkreditointipalvelu

Mittausten jäljitettävyysketju

COD Cr laitteiston käyttöönotto (Rauman ympäristölaboratoriolle)

Nikkeliraaka-aineiden epäpuhtausprofiilin määritys

Materiaalinäytteiden qpcr-tulosten tulkinnasta

Raidesepelinäytteenottoa ja esikäsittelyä koskevan ohjeistuksen taustaselvitys Mutku-päivät, Tampere Hannu Hautakangas

Nestemäisen polttoaineen hiilen bioosuusmääritysmenetelmän

Vertailukokeet ja standardimuutokset

Asfalttimassan vertailukoe PANK-menetelmäpäivä Maria Vähätalo

Laskentaohjelma mittausepävarmuuden

Emmi Siermala PINAACLE 900T -ATOMIABSORPTIOSPEKTROFOTOMETRIN VALIDOINTI

Alkusanat. Kiitämme Jenni Kuva-Belfragea, VTT, avusta tämän oppaan viimeistelemisessä sekä kansikuvan suunnittelusta.

Tiina Päällysaho ANALYYSIMENETELMÄN KEHITTÄMISEN TOIMIN- TAMALLI

PÄÄSTÖMITTAUS GASMET FTIR KAASUANALYSAATTORILLA

HAKKUUTÄHTEEN METSÄKULJETUSMÄÄRÄN MITTAUS

PK2, versio 1.3 Sivu 1 / 23 LABORATORIOTOIMINTA. Asiakasohje

ILMAÄÄNENERISTÄVYYDEN ROUND ROBIN -TESTI 2016

D 3 -vitamiinin määrittäminen maidosta LC-MS/MS-menetelmällä: menetelmän käyttöönotto ja validointi

Entsymaattisen menetelmän validointi urean määritykseen uima-allasvesistä

Mitä on huomioitava kaasupäästöjen virtausmittauksissa

TESTAUSSELOSTE Talousvesitutkimus^

Kenttämittausvertailu 11/2014

Automaattinen betonin ilmamäärämittaus

Kojemeteorologia (53695) Laskuharjoitus 1

TESTAUSSELOSTE Talousvesitutkimus^

TYÖPAJA NÄYTETULOSTEN TIEDONSIIRROSTA LABORATORIOISTA VIRANOMAISJÄRJESTELMIIN Vesianalyysitulosten tiedonsiirto

PANK PANK-4122 ASFALTTIPÄÄLLYSTEEN TYHJÄTILA, PÄÄLLYSTETUTKAMENETELMÄ 1. MENETELMÄN TARKOITUS

Liukoisen fluoridin määritys jätteiden kaatopaikka- ja hyötykäyttökelpoisuusnäytteistä

TESTAUSSELOSTE J ^Talousvesitutkimus

Transkriptio:

Talousveden kemiallisten määritysmenetelmien oikeellisuus, täsmällisyys, toteamisraja vaatimukset ja vinkkejä laskemiseen Teemu Näykki ENVICAL SYKE AJANKOHTAISTA LABORATORIORINTAMALLA 2.10.2014

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus talousveden laatuvaatimuksista ja valvontatutkimuksista (461/2000) Liite III, määritysmenetelmät Käytettävällä määritysmenetelmällä on pystyttävä mittaamaan muuttujan pitoisuuksia siten, että menetelmän oikeellisuudelle 1) täsmällisyydelle 2) ja toteamisrajalle 3) saavutetaan vähintään alla olevassa taulukossa esitetyt vaatimukset. 1) Oikeellisuus (trueness) kuvaa hyväksytyn referenssiarvon ja suuren mittaustulosjoukon tulosten keskiarvon läheisyyttä, ja se ilmaistaan tavallisesti systemaattisena virheenä (bias, systematic error). 2) Täsmällisyys = toistotarkkuus (precision) ilmaisee keskenään riippumattomien mittaustulosten läheisyyttä. Mittana käytetään keskihajontaa eli standardipoikkeamaa. 3) Toteamisrajalla (limit of detection) tarkoitetaan pienintä pitoisuutta, jolla voidaan luotettavasti todeta, sisältääkö näyte tutkittavaa yhdistettä vai ei. 2

1.10.2014 3

1.10.2014 4

Toteamis- ja määritysraja Toteamisraja (Limit of detection, LOD): pienin pitoisuus, jolla voidaan luotettavasti todeta, sisältääkö näyte tutkittavaa yhdistettä vai ei. Määritysraja (Limit of quantification, LOQ): Pienin pitoisuus, jolla voidaan luotettavasti määrittää lukuarvo tutkittavan yhdisteen pitoisuudelle. Toteamisrajan ja määritysrajan määritteleminen ja arviointi vaihtelee eri kirjallisuuslähteissä. Lisäksi niiden määrittäminen käytännössä on usein erilainen eri analytiikan alueilla. Eri menettelyjä on esitetty mm. Standardiohjeessa ISO 13530 Guidance on analytical quality control for chemical and physicochemical water analysis, Eurachemin ohjeessa The Fitness for Purpose of Analytical Methods IUPAC:n ohjeessa Harmonized guidelines for single-laboratory validation of methods of analysis 5

1.10.2014 Toteamis- ja määritysraja Toteamisrajan ja määritysrajan kvantitatiivinen määritys voidaan tehdä laskemalla keskihajonta s sellaisen näytteen rinnakkaismääritysten tuloksista, joka ei sisällä määritettävää yhdistettä tai se sisältää määritettävää yhdistettä hyvin vähän. Toteamisraja = µ B + 3s Määritysraja = µ B + 5s, 6s tai 10s Missä μ B = nollanäytteen tulosten keskiarvo s = nollanäytteen tulosten keskihajonta. 6

Esimerkki Toteamis- ja määritysraja arvioitiin nollanäytteiden hajonnan perusteella. Nollanäytteitä analysoitiin kolmena päivänä kymmenen rinnakkaisnäytettä. Tuloksista laskettiin keskiarvo (x) ja keskihajonta (s) Toteamisraja = x + 3s Määritysraja = x + 10s Toteamis- ja määritysrajana ilmoitettiin keskiarvo kolmen eri päivän tuloksista LOD = 0,25 ng/l LOQ = 0,60 ng/l 7

1.10.2014 Nollanäytteiden rinnakkaisanalyysien avulla 8

1.10.2014 Toteamisrajalla signaalin ja kohinan suhde = 3 Määritysrajalla signaalin ja kohinan suhde on = 10 9

1.10.2014 10

Satunnaisvirhe Satunnaisvirheiksi sanotaan mittauksissa esiintyviä virheitä, joita ei voida havaita toistamalla mittauksia. Jokaisessa fysikaalisessa ja kemiallisessa systeemissä on lukuisia muuttujia, joita on mahdoton kontrolloida Useiden tekijöiden yhteisvaikutus Rinnakkaismääritysten tulokset esiintyvät satunnaisesti keskiarvon ympärillä ja noudattavat normaalijakaumaa 11

Systemaattinen virhe Systemaattisen virheen seurauksena saatu analyysitulos on aina liian suuri tai pieni Vaikuttaa menetelmän oikeellisuuteen Systemaattiset virheet on mahdollista tunnistaa ja poistaa, mutta mittauksissa esiintyy aina satunnaisvirhettä Pienistä vaihteluista on usein vaikea sanoa, onko poikkeama satunnainen vai systemaattinen. _ x T Nordtest Report TR 569 12

Termejä Lähde: Menditta, Patriarca, Magnusson, Understanding the meaning of accuracy, trueness and precision, Accred Qual Assur (2007) 12: 45 47 13

Tarkkuus = oikeellisuus ja täsmällisyys (Accuracy = Trueness and precision) Improving trueness 1.10.2014 Improving accuracy Improving precision 14

Täsmällisyys (precision) Toistettavuus ja uusittavuus Käsitettä toistettavuus (s r ) käytetään silloin, kun sama henkilö analysoi näytteen (tai samanlaiset näytteet) samassa laboratoriossa useita kertoja samalla mittauslaitteistolla. Tällaisissa olosuhteissa tulosten hajonta edustaa pienintä mahdollista hajontaa, mihin analysoija voi päästä kyseisessä määrityksessä. Käsitettä uusittavuus (s R ) käytetään, kun näyte analysoidaan vaihtelevissa määritysolosuhteissa. Tällöin esimerkiksi henkilö, ajankohta, välineistö sekä mittausmenetelmä voivat vaihdella. Myös useat laboratoriot voivat osallistua määritykseen. Laboratorion sisäinen uusittavuus (s Rw ) on jossakin näiden kahden ääritapauksen välillä. Henkilö ja ajankohta voivat vaihdella, mutta välineistö ja mittausmenetelmä voivat pysyä samoina P Wang, NIVA 15

Pitoisuus vs. tulosten hajonta Tulosten satunnaisvaihtelu riippuu pitoisuustasosta Asetuksen mukaan laboratorion on ilmoitettava määritysmenetelmän täsmällisyys. Millä pitoisuusalueella laboratorion tulee arvioida täsmällisyys? Yleensä satunnaisvaihtelu (keskihajonta) on suurinta (prosentteina) pienillä pitoisuuksilla 16

Pitoisuus vs tulosten hajonta Jotta asetuksen vaatimukset täyttyisivät kaikilla raja-arvon ylittävillä pitoisuuksilla, tulisi täsmällisyyden tarkastelu tehdä (ainakin) raja-arvon pitoisuustasolla. LOQ Raja-arvo 17

Usein raja-arvo on kuitenkin huomattavasti suurempi kuin laboratorion mittausmenetelmän määritysraja Menetelmän optimaalinen mittausalue Satunnaisvaihtelu (keskihajonta, prosentteina) on vakio LOQ Raja-arvo 18

Miten täsmällisyys ja oikeellisuus tulisi arvioida? Täsmällisyys voidaan arvioida Laboratorion sisäinen uusittavuuden avulla Synteettisen kontrollinäytteen (raja-arvon pitoisuustasolla) toistomittauksista laskettu hajonta Mittauksia useiden päivien/kuukausien ajalta Vaihtelua laitteen kalibroinnista, eri analysoijista, eri reagenssieristä jne. Rutiininäytteiden rinnakkaistuloksista (raja-arvon pitoisuustasolla) laskettu hajonta Vaihtelua todellisten näytteiden epähomogeenisesta matriisista Oikeellisuus voidaan arvioida sertifioidun referenssimateriaalin tai muun tunnetun pitoisuuden omaavan kontrollinäytteen tulosten avulla Mittauksia useiden päivien/kuukausien ajalta Mittaustulosten keskiarvon ja sertifioidun/tunnetun pitoisuuden erotus kuvaa oikeellisuutta. 19

1.10.2014 www.nordtest.info 20

Mittausepävarmuusarvioinnin mustat laatikot Laboratorion sisäinen uusittavuus, satunn. komponentit Laboratorion ja menetelmän poikkeama system. komponentit ±u + ±u = Arvio mittausepävarmuudesta Kontrollinäytteiden ja rutiininäytteiden tuloksista Sertifioidun ref. materiaalin tai vertailukokeiden tuloksista Saadakseen yksityiskohtaisempaa tietoa mustien laatikoiden sisällöstä on epävarmuusarvio suoritettava EURACHEM/CITAC- oppaan mukaisesti. 21

Tarkastelu sisältää kuusi vaihetta: 1. Määritä mitattava suure 2. Määritä laboratorion sisäinen uusittavuus (R W ) 3. Määritä menetelmän ja laboratorion poikkeama (bias) 4. Muuta osatekijät standardi epävarmuuksiksi u(r W ) and u(bias) 5. Laske yhdistetty standardiepävarmuus 6. Laske laajennettu mittausepävarmuus 22

MUkit ohjelma mittausepävarmuuden arviointiin Mittausepävarmuuden laskenta perustuu raporttiin Nordtest TR 537 sekä standardiohjeeseen ISO 11352. Ohjelmistolla laboratoriot voivat helposti laskea mittausepävarmuuden Laadunvarmistusnäytteiden, rutiininäytteiden rinnakkaistulosten, pätevyyskoetulosten ja saantokoetulosten perusteella. 23

1.10.2014 24

1.10.2014 25

ENVICAL-SYKE www.syke.fi/envical 26

1.10.2014 27

Validoinnin seuranta ja uudelleenvalidointitarve Menetelmän pätevyyttä seurataan laadunohjauksen avulla esim. mittaamalla päivittäin synteettisiä kontrollinäytteitä ja seuraamalla varsinaisten näytteiden rinnakkaistulosten hajontaa (trendien seuranta/tulkinta, jatkotoimenpiteet). Osallistutaan säännöllisesti vertailukokeisiin. Laitteiden ikääntyessä (vaikka varsinaisia muutoksia menetelmässä ei tapahdu) on arvioitava määritysrajaa, lineaarisuutta, mittausepävarmuutta esim. vuosittain. Uudelleenvalidointitarvetta esiintyy mm. silloin, kun aletaan mitata uutta matriisia tai kun laitteistossa tapahtuu muutoksia tai työntekijät vaihtuvat. 28

Oppaita Validointiin Eurachemin ohje The Fitness for Purpose of Analytical Methods www.eurachem.org/index.php/publications/guides/mv IUPAC:n ohje Harmonized guidelines for single-laboratory validation of methods of analysis http://www.iupac.org/publications/pac/2002/pdf/7405x0835.pdf Laadunohjaukseen Nordtest TR569, Sisäinen laadunohjaus käsikirja kemian laboratorioille, www.nordtest.info ISO 13530 Water quality - Guidance on analytical quality control for chemical and physicochemical water analysis Mittausepävarmuuden arviointiin Nordtest TR 537, Handbook for measurement uncertainty calculation in environmental laboratories, www.nordtest.info SFS-EN ISO 11352 Veden laatu. Validointiin ja laadunvarmistusaineistoon perustuva mittausepävarmuuden 29 arviointi

Kiitokset mielenkiinnosta www.syke.fi/envical 30