Vetymolekyylin energiatilat

Samankaltaiset tiedostot
Hiilen ja vedyn reaktioita (1)

Kemiallinen mallinnus II: tulokset ja tulkinta. Astrokemia -kurssin luento

Molekyylien jäätyminen ja haihtuminen tähtienvälisissä pilvissä

Kemiaa kylmissä ja kuumissa ytimissä

Radiospektroskopia Linnunrata (valokuva) Linnunrata (valokuva+co)

Astrokemia Kevät 2011 Harjoitus 1, Massavaikutuksen laki, Ratkaisut

Luku 13: Elektronispektroskopia. 2-atomiset molekyylit moniatomiset molekyylit Fluoresenssi ja fosforesenssi

Tähtienvälisen aineen komponentit

Kemiallinen mallinnus I: mallintamisen perusteita. Astrokemia -kurssin luento

Atomin elektronikonfiguraatiot (1)

Kvanttifysiikan perusteet 2017

Nyt n = 1. Tästä ratkaistaan kuopan leveys L ja saadaan sijoittamalla elektronin massa ja vakiot


Aurinko. Tähtitieteen peruskurssi

1240eV nm. 410nm. Kun kappaleet saatetaan kontaktiin jännite-ero on yhtä suuri kuin työfunktioiden erotus ΔV =

Wien R-J /home/heikki/cele2008_2010/musta_kappale_approksimaatio Wed Mar 13 15:33:

Luku 14: Elektronispektroskopia. 2-atomiset molekyylit moniatomiset molekyylit Fluoresenssi ja fosforesenssi

Voima ja potentiaalienergia II Energian kvantittuminen

Mikrotila Makrotila Statistinen paino Ω(n) 3 Ω(3) = 4 2 Ω(2) = 6 4 Ω(4) = 1

Kvantittuminen. E = hf f on säteilyn taajuus h on Planckin vakio h = 6, Js = 4, evs. Planckin kvanttihypoteesi

ψ(x) = A cos(kx) + B sin(kx). (2) k = nπ a. (3) E = n 2 π2 2 2ma 2 n2 E 0. (4)

L a = L l. rv a = Rv l v l = r R v a = v a 1, 5

Käytetään nykyaikaista kvanttimekaanista atomimallia, Bohrin vetyatomi toimii samoin.

Mekaniikan jatkokurssi Fys102

15. Tähtienvälinen aine

3.1 Varhaiset atomimallit (1/3)

11. MOLEKYYLIT. Kvanttimekaniikka on käyttökelpoinen molekyyleille, jos se pystyy selittämään atomien välisten sidosten syntymisen.

, m s ) täytetään alimmasta energiatilasta alkaen. Alkuaineet joiden uloimmalla elektronikuorella on samat kvanttiluvut n,

Neutriino-oskillaatiot

1. Yksiulotteisen harmonisen oskillaattorin energiatilat saadaan lausekkeesta

T F = T C ( 24,6) F = 12,28 F 12,3 F T K = (273,15 24,6) K = 248,55 K T F = 87,8 F T K = 4,15 K T F = 452,2 F. P = α T α = P T = P 3 T 3

12. Eristeet Vapaa atomi

m h = Q l h 8380 J = J kg 1 0, kg Muodostuneen höyryn osuus alkuperäisestä vesimäärästä on m h m 0,200 kg = 0,

Mekaniikan jatkokurssi Fys102

Astrokemia. Tähtitieteen erikoiskurssi 53855, 7 op. Harju & Sipilä PIII-IV ma BK106. Fysiikan laitos

PHYS-C0220 Termodynamiikka ja statistinen fysiikka Kevät 2017

a) Jos törmäysten määrä sekunnissa on f = s 1 ja jokainen törmäys deaktivoi virityksen, niin viritystilan keskimääräinen elinikä on

FYSA242 Statistinen fysiikka, Harjoitustentti

Luku 8. Mekaanisen energian säilyminen. Konservatiiviset ja eikonservatiiviset. Potentiaalienergia Voima ja potentiaalienergia.

Kemia 3 op. Kirjallisuus: MaoL:n taulukot: kemian sivut. Kurssin sisältö

780392A/782631S Fysikaalinen kemia II, 5 op / 4 op

Massaspektrometria. magneetti negat. varautuneet kiihdytys ja kohdistus

PHYS-C6360 Johdatus ydinenergiatekniikkaan (5op), kevät 2016

Erilaisia entalpian muutoksia

763306A JOHDATUS SUHTEELLISUUSTEORIAAN 2 Ratkaisut 4 Kevät 2017

766334A Ydin- ja hiukkasfysiikka

KE4, KPL. 3 muistiinpanot. Keuruun yläkoulu, Joonas Soininen

Tarinaa tähtitieteen tiimoilta FYSIIKAN JA KEMIAN PERUSTEET JA PEDAGOGIIKKA 2014 KARI SORMUNEN

Infrapunaspektroskopia

Ydin- ja hiukkasfysiikka: Harjoitus 1 Ratkaisut 1

S Fysiikka III (EST) Tentti ja välikoeuusinta

LASKENNALLISEN TIETEEN OHJELMATYÖ: Diffuusion Monte Carlo -simulointi yksiulotteisessa systeemissä

Kemiallinen reaktio

PHYS-C0220 TERMODYNAMIIKKA JA STATISTINEN FYSIIKKA

S Fysiikka III (Est), 2 VK Malliratkaisut (Arvosteluperusteita täydennetään vielä)

kertausta Boltzmannin jakauma infoa Ideaalikaasu kertausta Maxwellin ja Boltzmannin vauhtijakauma

j = I A = 108 A m 2. (1) u kg m m 3, (2) v =

Ionisoiva säteily. Tapio Hansson. 20. lokakuuta 2016

Potentiaalikuopalla tarkoitetaan tilannetta, jossa potentiaalienergia U(x) on muotoa

Diplomi-insinöörien ja arkkitehtien yhteisvalinta - dia-valinta 2011 Insinöörivalinnan fysiikan koe , malliratkaisut

Määritelmä, metallisidos, metallihila:

E p1 = 1 e 2. e 2. E p2 = 1. Vuorovaikutusenergian kolme ensimmäistä termiä on siis

Astrokemia avaa tähtitarhojen

Atomien rakenteesta. Tapio Hansson

PHYS-C0220 Termodynamiikka ja statistinen fysiikka Kevät 2016

Ydin- ja hiukkasfysiikka 2014: Harjoitus 5 Ratkaisut 1

Teddy 1. harjoituksen malliratkaisu kevät 2011

5.10. HIUKKANEN POTENTIAALIKUOPASSA

PHYS-C0220 TERMODYNAMIIKKA JA STATISTINEN FYSIIKKA

Massaspektrometria. magneetti negat. varautuneet kiihdytys ja kohdistus

Valon sironta - ilmiöt ja mallinnus. Jouni Mäkitalo Fysiikan seminaari 2014

Aineen ja valon vuorovaikutukset

REAKTIOT JA TASAPAINO, KE5 KERTAUSTA

Molekyylit. Atomien välisten sidosten muodostuminen

Tehtävä 2. Selvitä, ovatko seuraavat kovalenttiset sidokset poolisia vai poolittomia. Jos sidos on poolinen, merkitse osittaisvaraukset näkyviin.

Käyttämällä annettua kokoonpuristuvuuden määritelmää V V. = κv P P = P 0 = P. (b) Lämpölaajenemisesta johtuva säiliön tilavuuden muutos on

1. (a) (2p.) Systeemin infinitesimaalista siirtoa matkan ɛ verran esittää operaattori

6. Yhteenvetoa kurssista

Erilaisia entalpian muutoksia

Luento 8. Lämpökapasiteettimallit Dulong-Petit -laki Einsteinin hilalämpömalli Debyen ääniaaltomalli. Sähkönjohtavuus Druden malli

12. Eristeet Vapaa atomi. Muodostuva sähköinen dipolimomentti on p =! " 0 E loc (12.4)

1 WKB-approksimaatio. Yleisiä ohjeita. S Harjoitus

763306A JOHDATUS SUHTEELLISUUSTEORIAAN 2 Ratkaisut 3 Kevät E 1 + c 2 m 2 = E (1) p 1 = P (2) E 2 1

Todennäköisyyden ominaisuuksia

Lämpö- eli termokemiaa

Ekvipartitioperiaatteen mukaisesti jokaiseen efektiiviseen vapausasteeseen liittyy (1 / 2)kT energiaa molekyyliä kohden.

= P 0 (V 2 V 1 ) + nrt 0. nrt 0 ln V ]

Osallistumislomakkeen viimeinen palautuspäivä on maanantai

Mikroskooppisten kohteiden

Z 1 = Np i. 2. Sähkömagneettisen kentän värähdysliikkeen energia on samaa muotoa kuin molekyylin värähdysliikkeen energia, p 2

766334A Ydin- ja hiukkasfysiikka

Luku 5: Diffuusio kiinteissä aineissa

Kaikenlaisia sidoksia yhdisteissä: ioni-, kovalenttiset ja metallisidokset Fysiikan ja kemian perusteet ja pedagogiikka

Luento 9 Kemiallinen tasapaino CHEM-A1250

Suhteellisuusteorian perusteet, harjoitus 6

S , Fysiikka III (S) I välikoe Malliratkaisut

S Fysiikka III (Est) 2 VK

n=5 n=4 M-sarja n=3 L-sarja n=2 Lisäys: K-sarjan hienorakenne K-sarja n=1

Jupiter-järjestelmä ja Galileo-luotain II

Hiukkasfysiikka. Katri Huitu Alkeishiukkasfysiikan ja astrofysiikan osasto, Fysiikan laitos, Helsingin yliopisto

Transkriptio:

Vetymolekyyli H 2 Maailmankaikkeuden ensimmäinen ja yleisin neutraali molekyyli Tiheiden tähtienvälisen pilvien pääasiallinen komponentti Luja rakenne, esiintyy hyvin erilaisissa ympäristöissä: -Jupiterin kuiden ilmakehät -viileiden tähtien atmosfäärit -šokkialueet molekyylipilvissä -galaksinytimien ympäristöt Symmetrinen molekyyli: ei sähköistä dipolimomenttia - heikko säteilijä, nähtävissä vain erikoistilanteissa Löytyi 1970-luvulla Lyman- ja Werner-absorptiovöiden avulla (elektronisia siirtymiä FUV-alueessa, ks. L2) H 2 :n jakauma tähtienvälisissä pilvissä johdetaan kiertotietä (neutraali vety HI, ekstinktio A V, pölyn lämpösäteily, CO)

Vetymolekyylin energiatilat Electronic, Vibrational, and Rotational Energy Levels in the Hydrogen Molecule virittynyt elektroninen tila B 1 Σ + g Systeemin potentiaalienergia V saavuttaa minimin jollain ydintenvälisellä etäisyydellä R e. Riippuu voimakkaasti elektronien tilasta. Hajoamisenergia E d = 4.5 ev värähtelytiloja elektroninen perustila X 1 Σ + gpyörähtelytiloja adapted from: M. Karpus and R. N. Porter, Atoms & Molecules: An Introduction for Students of Physical Chemistry (Benjamin/Cummings, 1970) p. 450

H 2 :n fotodissosiaatio Fotodissosiaatio voi tapahtua vain virittyneen elektronisen tilan (B 1 Σ + g tai C 1 Π u ) kautta (Lyman- ja Werner-vyöt) H 2(X 1 Σ + g, v = 0) + hν H 2(B 1 Σ + g, v ), λ < 1109 Å H 2(C 1 Π u, v ), λ < 1009 Å Nämä voivat purkautua repulsiivisille värähtelytiloille, esim. H 2(B 1 Σ + g, v ) H 2(X 1 Σ + g, v ) + hν H + H + hν Fotodissosiaatio riippuu voimakkaasti Lyman- ja Werner-vöiden (siirtymät X B ja X B) optisesta paksuudesta: molekyyli suojaa itseään (self-shielding) H 2 :n fotodissosiaationopeus tähtienvälisessä säteilykentässä β 0 5 10 11 s 1 (suojaamattomana) β 0 = 4π R E=13.6eV E=0 F (E)σ pd (E)dE, missä F(E) on tähtienvälisen säteilykentän (ISRF) säteilyvuontiheys, σ pd on fotodissosiaation vaikutusala. Kaasu on optisesti paksu fotoneille, joille E 13.6 ev H:n ionisaation takia.

H 2 :n värähtely- ja pyörimistilat (1) Wolfgang Pauli orto-h 2 para-h 2 3 3

H 2 :n värähtely- ja pyörimistilat (2) H 2 on homonukleaarinen - ei sähköistä dipolimomenttia Puhtaat pyörimissiirtymät J = ±2 perustuvat sähköisen kvadrupolimomentin vuorovaikutukseen säteilyn kanssa Koska H 2 on kevyt molekyyli, pyörimistilat ovat kaukana toisistaan (E = BJ(J + 1), B = h2 8π 2, I on hitausmomentti) I Pyörimis-värähtelytilojen siirtymiä havaitaan emissiossa šokkikuumentuneesta kaasusta H-ytimet fermioneja (I = 1 2 ) - kokonaisaaltofunktio Ψ antisymmetrinen (merkki vaihtuu ydinten permutaatiossa) orto-h 2 (s) voi olla vain parittomilla (a) rotaatiotiloilla J = 1, 3, 5... para-h 2 (a) vain parillisilla (s) rotaatiotiloilla J = 0, 2, 4,... HD ei ole homonukleaarinen ja sillä on pieni pysyvä dipolimomentti

H 2 ja vedyn kokonaismäärä (1) Vedyn kokonaispylvästiheys N H = N(H) + 2N(H 2 ) H 2 :n osuus vedyn kokonaismäärästä näkösäteellä f H2 = 2N(H 2 ) N(H) + 2N(H 2 ) f H2 riippuu H 2 :n muodostumis- ja tuhoutumisnopeuksista Yleensä f H2 on joko hyvin pieni (10 6 10 5 ) tai lähellä ykköstä

H 2 ja vedyn kokonaismäärä (2) Jos tarkastellaan muodostumis ja tuhoutumisprosesseja, on parempi siirtyä paikalliseen H 2 :n osuuteen f H2 (x): f H2 (x) = 2n x (H 2 ) n x (H) + 2n x (H 2 ), missä n x (H 2 ) on H 2 :n lukumäärätiheys (cm 3 ) pisteessä x (N(H 2 ) = L 0 n x(h 2 ) dx) Siirtyminen mitatuista pylvästiheyksistä tiheyksiin vaatii oletuksen pilven tiheysjakaumasta ja geometriasta. Paikallinen H 2 :n muodostumisnopeus: dn(h 2 ) dt = Rn H n(h) βn(h 2 ), missä R (cm 3 s 1 ) on muodostumisen reaktionopeuskerroin, n H = n(h) + 2n(H 2 ) ja β on H 2 :n fotodissosiaationopeus Edellä mainittiin H 2 :n fotodissosiaationopeus tähtienvälisessä säteilykentässä β 0 5 10 11 s 1

H 2 :n muodostumisnopeus diffuuseissa pilvissä Tasapainoehto dn(h 2 ) dt = 0 β 0 n(h 2 ) = R n H n(h) Muodostumisnopeuskerroin R voidaan arvioida yo. kaavan avulla käyttäen hyväksi n(h)- ja n(h 2 )- määrityksiä suunnissa, joissa on vain vähän ekstinktiota: R = β 0 n(h 2 ) n H n(h) β 0 2 n H f (tässä on oletettu, että n(h) n H, siis lähes kaikki vety atomaarista) Diffuuseissa pilvissä saadaan tyypillisesti 5 10 18 R 5 10 17 cm 3 s 1, ja usein oletetaan R = 3 10 17 cm 3 s 1

H 2 :n muodostuminen kaasufaasisssa (1) Säteilevä yhdistyminen? H + H H 2 + nν Molekyyli syntyy repulsiiviselle värähtelytilalle (elektroniselle perustilalle), ja sen pitäisi emittoida fotoni yhden värähtelyperiodin sisällä, jottei se hajoaisi. Osoittautuu, että reaktionopeuskerroin on luokkaa 10 30 cm 3 s 1 ja siis monta kertalukua pienempi kuin R Ioni-molekyylireaktio? H + H + H + 2 + hν H + 2 + H H 2 + H + Ensimmäinen reaktio on hyvin hidas (k 10 18 cm 3 s 1 ), toinen nopea (k 10 9 cm 3 s 1 ). Koska n(h + ) n(h) reaktioketju ei ole merkittävä H 2 :n tuottajana.

H 2 :n muodostuminen kaasufaasisssa (1) Anionireaktio? H + H H 2 + e Nopea reaktio (k 10 9 cm 3 s 1 ). Merkittävä, jos n(h ) > 10 8 n(h). H muodostuminen ja tuhoutuminen: H + e H H + M + H + M (rekombinaatio kationin kanssa) H + hν H + e (fotodissosiaatio) Tyypillisissä diffuuseissa pilvissä n 10 100 cm 3, T 100 K, n(h ) jää liian pieneksi jotta ko. reaktiolla olisi merkitystä. Tilanne voi kuitenkin muuttua korkeammissa lämpötiloissa. Kolmen vedyn reaktio? 3H H 2 + H Reaktionopeuskerroin k 5 10 32 cm 6 s 1 - tapahtuu äärimmäisen harvoin alhaisissa tiheyksissä.

H 2 :n muodostuminen kaasufaasisssa (3) Johtopäätös: Mikään ym. kaasutilan reaktioista ei pysty tuottamaan H 2 :a riittävän tehokkaasti, kun ottaa huomioon fotodissosiaationopeuden tähtienvälisessä säteilykentässä ja havainnoista johdetun H 2 :n määrän. Toisaalta tiedetään, että tähtienvälinen aine sisältää pölyhiukkasia. Vetymolekyylin muodostuminen on silloin mahdollista näiden pinnalla.

H 2 :n muodostuminen pölyn pinnalla (1) Katalyyttinen reaktio H + H + g kg H 2 + g tapahtuu, jos Vetyatomi H törmää pölyhiukkaseen ja kiinnittyy (adsorboituu) sen pinnalle Vetyatomi pysyvät kiinnittyneenä, kunnes toinen vety adsorboituu H-atomit pystyvät liikkumaan pölyn pinnalla Atomien kohdatessa ne muodostavat H 2 molekyylin, joka irtoaa pinnasta

H 2 :n muodostuminen pölyn pinnalla (2) Luultavasti pölyn pinnalle joutunut H-atomi hakeutuu nopeasti kemialliseen sidokseen (esim. -OH tai -CH -ryhmään), ja em. reaktio tapahtuu tällaisessa kohdassa, kun seuraava vety tulee paikalle. Reaktio on eksoterminen (dissosiaatioenergia: D(H 2 ) > D(OH) > D(CH), mutta sillä on todennäköisesti aktivaatioenergia (E a /k 1000 K). H-atomi viipyy pölyn pinnalla kyllin kauan voidakseen tunneloitua potentiaalivallin läpi tai hypätä sen yli. Tämän takia H 2 :n muodostumisnopeus riippuu käytännössä H-atomien saapumisnopeudesta pölyhiukkastan pinnalle. Törmäysten määrä (todennäköisyys) vetyatomia kohti aikayksikössä: n g πa 2 v H, missä n g pölyhiukkasten lukumäärätiheys, πa 2 pölyhiukkasten keskimääräinen projisoitu pinta-ala ja v H = p 8kT /πm H on vetyatomien keskimääräinen vauhti.

H 2 :n muodostuminen pölyn pinnalla (3) Reaktiossa vapautuva energia muuttuu a) H 2 :n liike-energiaksi b) H 2 :n sisäiseksi energiaksi (värähtely ja pyöriminen) c) pölyhiukkasen lämmöksi Vapautuva H 2 molekyyli on todennäköisesti korkealla vibraatio-rotaatiotilalla. Tämä perusteella on syytä olettaa, että orto-vetyä (ydinspin I = 1) syntyy 3 kertaa enemmän kuin para-vetyä (I = 0) eli statististen painojen suhteessa Boltzmannin jakauma p i = g i e E i /kt, korkeassa lämpötilassa T E i /k p i g i, rotaatiotilojen statistinen paino g = (2I + 1)(2J + 1), J 1: g orto = 3g para

H 2 :n muodostumisnopeus (1) Törmäysten määrä vetyatomia kohti: n g πa 2 v H s 1, ol. joka toinen johtaa H 2 :n syntymiseen. H 2 :n muodostumisnopeus on tällöin k g n(g)n(h) = 1 2 πa2 v H n(g)n(h) cm 3 s 1 Aikaisemmin kirjoitimme muodostumisnopeuden Rn H n(h), joten voimme identifioida R = 1 2 πa2 v H n(g)/n H, missä n H = n(h) + 2n(H 2 ) on vedyn kokonaistiheys. Saamme suuruusluokka-arvion tulolle πa 2 n(g)/n H jos oletamme, että samat pölyhiukkaset, jotka aiheuttavat tähtienvälisen ekstinktion ovat myös H 2 :n syntypaikkoja.

H 2 :n muodostumisnopeus (2) Mie-sironta: pallomaisten hiukkasten aiheuttama säteilyn ekstinktio (I(λ) = I 0 (λ)e τ λ) magnitudeina A λ = 1.086τ λ = 1.086Q ext πa 2 n g L, missä Q ext on ekstinktion vaikutusala, L säteilyn kulkema matka Ektstinktion yhteys vedyn kokonaismäärään, Bohlin et al. (1978, ApJ 224, 132): A V /N H = 5.3 10 22 mag cm 2, N H n H L Tällöin saadaan visuaalisen ekstinktion aiheuttaville hiukkasille: πa 2 n g /n H = 4.9 10 22 /Q ext cm 2 Vaikutusala Q ext riippuu parametrista 2πa/λ.

H 2 :n muodostumisnopeus (3) Jos ei tehdä eroa suurten ja pienten pölyhiukkasten välillä, voidaan käyttää arvoa πa 2 n g /n H = 2.1 10 21 cm 2 Tämä on pölyhiukkasten yhteenlaskettu projisoitu pinta-ala vetyatomia kohti Jos oletetaan T 100 K, v H 10 5 cms 1, R 5 10 17 cm 3 s 1 -siis reaktio pölyn pinnalla voi tuottaa riittävän määrän H 2 :a

Pölyn pinta-ala (1) Tähtienvälisessä kaasussa havaituista runsauksista voidaan päätellä, että pöly muodostaa noin 1% massasta, eli pöly/kaasu-suhde R d 0.01 Jos oletetaan pölyhiukkasille tietty materiaalitiheys, esim. silikaatit, kuten Mg 2 SiO 4, ρ grain 3.2 gcm 3, tai hiilen eri muodot, kuten grafiitti ρ grain 2.2 gcm 3, voidaan suhteen R d ja edellä johdetun pinta-alan πa 2 n g /n H avulla päätellä hiukkasten tyypillinen koko, ja suhteellinen tiheys n g /n H

Pölyn pinta-ala (2) Visuaalisen ja UV-alueen ekstinktio voidaan selittää melko hyvin seuraavaa potenssilakia noudattavalla kokojakaumalla (MRN, Mathis et al. 1977, ApJ 217, 425): 1 dn n H da = Ka 3.5 kun a a a + 0 muulloin missä a on pölyhiukkasen säde. Esim. jos oletamme, että a = 50 Åja a + = 0.25 µm, R d = 0.01 ja ρ grain = 3.0 gcm 3, saamme seuraavat arvot: < n g πa 2 /n H >= 1.2 10 21 cm 2, < a >= 0.02 µm, n g /n H = 9.3 10 11

H ja H 2 pimeissä sumuissa (1) Fotodissosiaatiota ei tapahtu, H 2 :n muodostumisnopeus sama kuin diffuuseissa pilvissä: Rn H n(h), lähes kaikki vety muuttuu H 2 :ksi Kosmisten hiukkasten ionisaatio: H 2 + c.r. ζ 0.1ζ H 2 + + e + c.r. H + + H + e + c.r. H + 3 H + 3 -ionin synty H + k 2 + H 3 2 + H3 + H -ionin rekombinaatio H 3 + + e α 3 α 3 H2 + H H + H + H

H ja H 2 pimeissä sumuissa (2) Vetyatomien runsaus [H] tasapainossa - tuhoutuminen = muodostuminen: H + 2 H + 3 Rn H[H] = 0.1ζ[H 2] + k 3 [H + 2 ][H 2] + α 3 [H + 3 ][e ] -ionien tasapaino: -ionien tasapaino: Sijoittamalla nämä saadaan sillä n H 2[H 2] k 3 [H + 2 ][H 2] = ζ[h 2] [H + 2 ] = ζ/k 3 α 3 [H + 3 ][e ] = k 3 [H + 2 ][H 2] = ζ[h 2] Rn H[H] 2ζ[H 2] [H] = 2ζ[H2] Rn H ζ R 1 cm 3

Deuterium Deuteriumin ja tavallisen vedyn runsaussuhde [D]/[H] 1.5 10 5, [HD]/[H 2 ] 3 10 5. H + 3 :n deuteroituminen: H + 3 + HD k+ k H 2 D + + H 2. Oikealle kulkeva reaktio ( E = 232 K, nollapiste-energioiden ero) nopea kylmissä pilvissä. H 2 D + :n runsaus voi kasvaa monta kertalukua. Deuteraatio voi jatkua: H + 3 H 2D + D 2 H + D + 3 (kaikki eksotermisiä) H 2 D + siirtää deuteriumia eteenpäin: H 2D + + CO k 1 DCO + + H 2 [33%] HCO + + HD [67%] H 2D + + N 2 k 2 N2D + + H 2 [33%] N 2H + + HD [67%]

H 2 :n orto/para-suhteen merkitys Jos otetaan huomioon ydinspinit H + 3 :n deuteroituminen koostuu useista reaktioista p H + 3 + HD k+ p/o H 2D + + p/o H 2 k o H + 3 + HD k+ k p/o H 2D + + o H 2 Esim. reaktion p H + 3 + HD k+ k o H 2 D + + o H 2 tasapainovakio k + Z (p H + 3 )Z (HD) = K (T ) = k Z (o H 2D + )Z (o H 2) on lähellä ykköstä, sillä energia-ero on vain 8 K

H 2 :n orto/para-suhteen merkitys (2) Pölyn pinnalla tapahtuvat reaktiot tuottavat 3 kertaa enemmän orto-h 2 :a kuin para-h 2 :a orto-h 2 :n perustila (J = 1) on 170.5 K para-h 2 :n perustilan (J = 0) yläpuolella. orto-h 2 toimii siis kemiallisen energian varastona molekyylipilvissä H 2 orto:para suhde lähestyy (hyvin hitaasti) Boltzmannin jakauman määräävää arvoa: n(o H 2J = 1) n(p H 2J = 0) = 9 e 170.5/T 3.5 10 7 @ 10K. protoninvaihtoreaktioiden seurauksena, esim. o H 2 + H + p H 2 + H + o H 2 + p H + 3 o H 2 + o H + 3