PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin ratiopharm 20 mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini TÄMÄ LÄÄKEVALMISTE VAHINGOITTAA SYNTYMÄTÖNTÄ LASTA. (SE ON EPÄMUODOSTUMIA AIHEUTTAVA.) Huomioi raskaudenehkäisyohjelma (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ). Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Isotretinoin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Isotretinoin ratiopharmia 3. Miten Isotretinoin ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Isotretinoin ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ISOTRETINOIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Isotretinoin ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena isotretinoiinia, joka on A-vitamiinin johdos. Isotretinoiini auttaa aknen oireisiin vähentämällä talirauhasten toimintaa, ehkäisemällä mustapäiden muodostumista ja estämällä ihon tulehdusreaktioita. Isotretinoin ratiopharmilla hoidetaan vaikeita aknemuotoja (kuten nodulaarinen akne, acne conglobata ja akne, johon liittyy pysyvän arpeutumisen vaara), jotka eivät ole lievittyneet perushoidoilla, kuten suun kautta otettavilla antibiooteilla ja paikallishoidolla. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT ISOTRETINOIN RATIOPHARMIA Isotretinoin ratiopharm -hoito on toteutettava vaikean aknen hoitoon erikoistuneen lääkärin valvonnassa. Saat lääkäriltäsi potilasohjeen ja, jos olet nainen, ehkäisymenetelmistä kertovan ohjeen. Jos et ole saanut lääkäriltä tällaisia ohjeita tai hän ei ole kertonut sinulle seuraavista varotoimenpiteistä tai jokin on sinulle epäselvää, keskustele lääkärisi kanssa uudelleen ennen hoidon aloittamista. Älä käytä Isotretinoin ratiopharmia, jos: - olet raskaana tai luulet olevasi raskaana - imetät - olet hedelmällisessä iässä oleva nainen etkä täytä kaikkia raskaudenehkäisyyn liittyviä ehtoja (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ) - sinulla on maksan vajaatoimintaa 1

2 - sinulla on hyvin korkeat veren rasva-arvot - elimistössäsi on hyvin runsaasti A-vitamiinia (A-hypervitaminoosi) - olet yliherkkä (allerginen) isotretinoiinille, soijalle, maapähkinälle, atsoväriaine uuskokkiinille (E124) tai jollekin muulle Isotretinoin ratiopharmin sisältämälle aineelle - käytät parhaillaan tetrasykliinejä (antibiootti). Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen Hedelmällisessä iässä olevat naiset Voit ottaa tätä lääkettä vain, jos täytät kaikki raskaudenehkäisyohjelman ehdot (ks. kohta Raskaus ja imetys ). Miespotilaat Älä missään tapauksessa luovuta lääkettä kenellekään muulle henkilölle, etenkään naisille. Isotretinoin ratiopharm -lääkitys ei vahingoita siittiöitä. Isotretinoiinia ja sen aineenvaihduntatuotteita esiintyy siemennesteessä hyvin vähän. Nämä määrät ovat niin pieniä, ettei niiden katsota vahingoittavan partnerisi syntymätöntä lasta. Psyykkiset häiriöt Isotretinoiinilla hoidetuilla potilailla on ilmoitettu esiintyneen masennusta, masennuksen pahenemista, aggressiotaipumusta, mielialanvaihteluita, psykoottisia oireita sekä hyvin harvoin itsemurha-ajatuksia, itsemurhayrityksiä ja itsemurhia (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset ). Jos sinulla on mielenterveysongelmia tai jos havaitset masennuksen oireita, kuten alakuloisuutta tai itsemurha-ajatuksia, sinun on kerrottava siitä lääkärillesi. Lääkäri voi tarpeen mukaan määrätä hoitoa näihin vaivoihin. Isotretinoiinihoidon keskeyttäminen ei välttämättä poista oireita, ja psykiatriset tai psykologiset lisätutkimukset voivat olla tarpeen. Iho Akneoireet saattavat toisinaan vaikeutua hoidon alkuvaiheessa. Oireet lievittyvät tavallisesti 7 10 päivän kuluessa hoitoa jatkettaessa, eikä annostusta yleensä tarvitse muuttaa. - Vältä oleilua voimakkaassa auringonvalossa ja ultraviolettivalossa. Suojaa ihosi tarvittaessa ennen aurinkoon menoa (esim. pitkähihainen paita, hattu ja aurinkosuojavoide, jonka suojakerroin on vähintään 15). Älä käytä aurinkolamppua tai solariumlaitteita. - Vältä ihon voimakasta hankaamista (esim. ihon kemiallista hiontaa tai ihoon kohdistuvaa laserhoitoa) hoidon aikana ja 5 6 kuukautta hoidon jälkeen, sillä se voi aiheuttaa ihon voimakasta arpeutumista, ärsytystä ja tulehduksellisia pigmenttimuutoksia (pigmentoitumisen lisääntymistä tai vähenemistä). - Vältä karvanpoistoa vahan avulla vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen, sillä se voi aiheuttaa ihovaurioita. - Älä käytä samanaikaisesti Isotretinoin ratiopharmin kanssa mitään muuta ihon pintakerrosta irrottavaa tai kuorivaa aknelääkettä, sillä tämä saattaa voimistaa ihoärsytystä (ks. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö ). Käytä kosteusvoidetta ja huulirasvaa hoidon alusta alkaen, sillä iho ja huulet saattavat kuivua Isotretinoin ratiopharm -hoidon aikana. Silmät Isotretinoin ratiopharm -hoito saattaa heikentää hämäränäköä (aiheuttaa hämäräsokeutta), ja näkökyky saattaa muuttua äkillisesti. Ole erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita (ks. kohta Ajaminen ja koneiden käyttö ). Jos sinulla ilmenee näköhäiriöitä, ota yhteys lääkäriin. Isotretinoin ratiopharmin käyttö voi olla tarpeen lopettaa. 2

3 Myös silmien kuivumista sekä sarveiskalvon samentumista ja tulehduksia saattaa esiintyä. Nämä oireet häviävät yleensä hoidon päättymisen jälkeen. Silmien kuivumista voidaan hoitaa kosteuttavilla silmätipoilla tai -voiteilla. Silmien kuivuminen hoidon aikana voi aiheuttaa ongelmia piilolinssien käytössä. Jos käytät piilolinssejä, saatat joutua käyttämään hoidon aikana silmälaseja. Luusto ja lihakset Hoidon aikana voi esiintyä lihas- ja nivelkipua sekä veren kreatiinikinaasiarvojen suurenemista etenkin voimakkaan fyysisen rasituksen yhteydessä (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset ). Isotretinoin ratiopharm -hoidon aikana on syytä välttää voimakasta fyysistä rasitusta. Maksa ja sappi Isotretinoin ratiopharm voi aiheuttaa maksaentsyymiarvojen suurenemista. Sinulle tehdään ennen Isotretinoin ratiopharm -hoitoa, hoidon aikana ja hoidon lopussa verikokeita, joista tutkitaan maksaarvot. Jos maksaentsyymiarvot säilyvät suurina, lääkäri voi päättää pienentää Isotretinoin ratiopharm -annostasi tai lopettaa lääkityksen. Veren rasva-arvot Kerro lääkärillesi, jos sinulla on todettu kohonneita veren rasva-arvoja, koska Isotretinoin ratiopharm voi suurentaa veren rasva-arvoja (esim. triglyseridejä ja kolesterolia). Sinulle tehdään ennen Isotretinoin ratiopharm -hoitoa, hoidon aikana ja hoidon lopussa verikokeita, joista tutkitaan rasva-arvot. Veren suurentuneet rasva-arvot palautuvat yleensä normaaleiksi annoksen pienentämisen tai hoidon lopettamisen jälkeen, mutta myös ruokavalion muuttaminen saattaa auttaa niihin. Isotretinoin ratiopharm -hoito on keskeytettävä, jos rasva-arvot ovat liian korkeat tai jos ilmenee haimatulehduksen merkkejä. Munuaiset Kerro lääkärillesi, jos sinulla on todettu munuaisten toimintahäiriöitä, sillä annostasi voidaan joutua pienentämään (ks. kohta Miten Isotretinoin ratiopharmia käytetään ). Seuraavilla potilasryhmillä haittavaikutusriski on tavallista suurempi: Jos sairastat diabetesta, olet ylipainoinen, käytät runsaasti alkoholia tai jos sinulla on todettu rasvaaineenvaihdunnan häiriöitä, kerro siitä lääkärillesi, sillä vointiasi on seurattava tavallista tarkemmin ja veresi rasva- ja sokeriarvot voi olla tarpeen tutkia useammin. Paastoverensokeriarvot saattavat suurentua isotretinoiinihoidon aikana. Myös diabeteksen puhkeamistapauksia on ilmoitettu esiintyneen. Lapset Isotretinoin ratiopharmia ei käytetä ennen murrosikää esiintyvän aknen hoitoon, eikä sitä pidä antaa alle 12-vuotiaille lapsille. Muut varotoimenpiteet Älä missään tapauksessa luovuta tätä lääkettä kenenkään muun käyttöön. Palauta hoidon lopussa käyttämättä jääneet kapselit apteekkiin hävitettäviksi. Tämä lääke on määrätty vain sinulle. Vain lääkäri voi määrätä tätä lääkettä. Älä missään tapauksessa luovuta tätä lääkettä muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samankaltaiset kuin sinun. Älä luovuta verta isotretinoiinihoidon aikana tai 1 kuukauden aikana hoidon päättymisen jälkeen. Verta voidaan antaa raskaana olevalle naiselle, mikä voi aiheuttaa vakavia kehityshäiriöitä lapselle. Jos sinulla ilmenee seuraavassa mainittuja oireita, lopeta lääkitys heti ja ota yhteys lääkäriin: - pahoinvointi, oksentelu, ylävatsavaivat; nämä voivat olla haimatulehduksen merkkejä - päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu, näköhäiriöt; nämä voivat olla lisääntyneen aivopaineen merkkejä 3

4 - voimakas verinen ripuli, voimakas vatsakipu ja/tai vatsakouristukset; nämä voivat olla vaikean suolistotulehduksen merkkejä - voimakkaat yliherkkyysreaktiot, kuten ihottuma, johon voi liittyä sinertäviä ja punertavia laikkuja, kutina, kasvojen ja raajojen turvotus, hengitysvaikeudet ja verenkiertoon liittyvät oireet (joskus verenkierron romahtaminen). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Seuraavia lääkkeitä ei saa käyttää Isotretinoin ratiopharm -hoidon aikana: A-vitamiinia sisältäviä vitamiinivalmisteita, sillä siihen liittyy yliannostusriski (ks. kohta Älä käytä Isotretinoin ratiopharmia ). Tetrasykliinejä (eräitä antibiootteja), sillä tämä voi aiheuttaa aivopaineen lisääntymistä (ks. kohta Älä käytä Isotretinoin ratiopharmia ). Muita aknelääkkeitä, jotka liuottavat tai kuorivat ihon sarveiskerrosta. Tästä voi seurata lisääntynyttä ihoärsytystä (ks. Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ) Isotretinoin ratiopharmin käyttö ruuan ja juoman kanssa Kapselit tulee ottaa ruoan kanssa. Raskaus ja imetys - Isotretinoin ratiopharmia ei saa käyttää raskauden aikana. - Älä käytä Isotretinoin ratiopharmia, jos imetät, sillä isotretinoiini erittyy hyvin todennäköisesti äidinmaitoon ja voi vahingoittaa lasta. TÄRKEÄÄ: Raskaudenehkäisyohjelma Isotretinoin ratiopharm vahingoittaa syntymätöntä lasta vakavasti (se aiheuttaa epämuodostumia). Kehityshäiriöt liittyvät pääasiassa keskushermostoon, sydämeen ja suuriin verisuoniin. Niitä esiintyy hyvin usein ja myös silloin, kun isotretinoiinia on käytetty vain lyhyen aikaa raskauden aikana. Myös keskenmenon riski on suurempi. Älä käytä Isotretinoin ratiopharmia, jos olet raskaana tai voit tulla raskaaksi hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä. Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinulle voidaan määrätä Isotretinoin ratiopharmia vain, jos - sinulla on vaikea akne (esim. nodulaarinen akne, acne conglobata tai akne, johon liittyy pysyvän arpeutumisen vaara), joka ei ole lievittynyt perushoidoilla, kuten suun kautta otettavilla antibiooteilla ja paikallishoidolla. - lääkäri on selittänyt sinulle, että isotretinoiinihoitoon liittyy sikiöepämuodostumien vaara, ja ymmärrät, miksi et saa tulla raskaaksi ja kuinka raskaus voidaan ehkäistä. - sinulle tehdään ennen Isotretinoin ratiopharm -hoidon aloittamista raskaustesti, jolla varmistetaan, ettet ole raskaana. Raskaustestin päivämäärä ja tulos kirjataan muistiin. Jos kuukautiskiertosi on epäsäännöllinen, lääkäri päättää raskaustestin tekoajankohdan sukupuolisen aktiivisuutesi perusteella. Yleensä testi tehdään kolmen viikon kuluttua viimeisestä suojaamattomasta yhdynnästä. - olet keskustellut lääkärin kanssa tehokkaiden ehkäisymenetelmien käyttämisestä. Lääkäri antaa sinulle tietoa raskauden ehkäisystä ja esitteen eri ehkäisymenetelmistä. Hän voi myös antaa sinulle lähetteen erikoislääkärille ehkäisyneuvontaan. - suostut käyttämään vähintään yhtä, mieluiten kahta tehokasta ehkäisymenetelmää yhden kuukauden ajan ennen Isotretinoin ratiopharm -hoidon alkamista, hoidon aikana ja yhden 4

5 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Hoidon aikana on käytettävä vähintään yhtä, mieluiten kahta toisiaan täydentävää ehkäisymenetelmää. Näistä toinen on estemenetelmä (esim. kondomi tai pessaari). Ensisijainen, estemenetelmää luotettavampi ehkäisymenetelmä on esimerkiksi ehkäisytabletit tai kierukka. - käytät tehokasta ehkäisyä, vaikka sinulla ei olisikaan kuukautisia tai et olisi juuri nyt seksuaalisesti aktiivinen, paitsi jos lääkäri päättää, ettei ehkäisy ole tarpeellista. - pystyt käyttämään ehkäisyä luotettavasti. - ymmärrät ja hyväksyt kuukausittain toistuvien seurantatutkimusten tarpeellisuuden ja mahdolliset myöhemmät raskaustestit lääkärisi määräysten mukaisesti. Sinulle voidaan tehdä raskaustesti vielä 5 viikon kuluttua Isotretinoin ratiopharm -hoidon päättymisestä. Et saa tulla raskaaksi missään vaiheessa hoidon aikana etkä kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä. - Lääkäri voi pyytää sinua (tai huoltajaasi) allekirjoittamaan lomakkeen, jossa vahvistat, että olet saanut tiedon Isotretinoin ratiopharm -hoitoon liittyvistä riskeistä ja että hyväksyt kaikki tarpeelliset varotoimet. Jos tulet raskaaksi Isotretinoin ratiopharm -hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä, lopeta lääkkeen käyttö heti ja ota yhteys lääkäriin. Hän voi antaa sinulle lähetteen erikoislääkärille, jolla on kokemusta sikiöepämuodostumien arvioinnista. Lääkäriltäsi on saatavana potilasohjeita tästä aiheesta. Jollet ole saanut potilasohjetta, pyydä sellainen lääkäriltäsi. Lääkemääräyksen voimassaoloa koskevat rajoitukset hedelmällisessä iässä oleville naisille Hedelmällisessä iässä oleville naisille voidaan määrätä Isotretinoin ratiopharmia enintään 30 päiväksi kerrallaan. Sinun on siksi käytävä lääkettä määränneen lääkärin vastaanotolla seurantatutkimuksissa 28 päivän välein koko hoitojakson ajan. Lääkemääräys on voimassa vain 7 päivää sen kirjoittamisesta. Tämän jälkeen voit saada Isotretinoin ratiopharmia apteekista vain uudella lääkemääräyksellä. Ajaminen ja koneiden käyttö Isotretinoin ratiopharm -hoito saattaa heikentää hämäränäköä (aiheuttaa hämäräsokeutta), ja näkökyky saattaa muuttua äkillisesti. Joissakin harvinaisissa tapauksissa tämä vaikutus on jatkunut vielä hoidon lopettamisen jälkeen. Ole erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita. Uneliaisuutta, huimausta ja näköhäiriöitä on raportoitu hyvin harvoin. Jos sinulle tulee näitä oireita, älä aja autoa tai käytä koneita tai osallistu mihinkään toimintaan, missä oireet saattavat joko sinut tai jonkun muun vaaraan (ks. kohdat Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ja Mahdolliset haittavaikutukset ). Tärkeää tietoa Isotretinoin ratiopharmin sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää sorbitolia. Jos sinulla on todettu jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. 3. MITEN ISOTRETINOIN RATIOPHARMIA KÄYTETÄÄN Ota aina Isotretinoin ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Hän määrää, kuinka monta kapselia päivässä sinun tulee ottaa. Noudata aina näitä ohjeita tarkasti äläkä koskaan muuta annosta omin päin. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Tavanomainen annos on: Aikuiset, nuoret ja iäkkäät potilaat Tavanomainen aloitusannos on 0,5 mg painokiloa kohti vuorokaudessa (0,5 mg/kg/vrk). Lääkäri saattaa muuttaa annostusta muutaman viikon kuluttua. Tämä riippuu hoitovasteesta ja haittavaikutusten ilmaantumisesta. Useimmissa tapauksissa annostus on 0,5 1,0 mg/kg/vrk. 5

6 Potilaat, jotka eivät siedä Isotretinoin ratiopharmin suositeltua annosta Jos et siedä suositeltua annosta, lääkitystä voidaan jatkaa pienemmällä annoksella, jolloin hoidon keston on oltava pidempi. Tällöin taudin uusiutumisen riski kasvaa. Munuaisten vajaatoiminta Jos sinulla on vaikeita munuaisten toimintahäiriöitä, Isotretinoin ratiopharm -hoito tulee aloittaa pienemmällä annoksella, esimerkiksi 10 mg/vrk, ja annosta voidaan suurentaa myöhemmin suurimpaan siedettyyn annokseen. Käyttötapa: Kapselit otetaan ruoan kanssa kerran tai kaksi kertaa päivässä. Niele kapselit kokonaisina, älä pureskele äläkä imeskele niitä. Hoidon kesto: Hoitojakson pituus riippuu päivittäisestä annoksesta ja on tavallisesti viikkoa. Aknen paraneminen voi jatkua vielä 8 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen, eikä hoidon uusimista tulisi harkita ennen tämän ajanjakson päättymistä. Useimmat potilaat tarvitsevat vain yhden hoitojakson. Jos otat enemmän Isotretinoin ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian monta kapselia tai jos joku muu on vahingossa ottanut lääkettäsi, ota heti yhteyttä lääkäriisi, apteekkiin, lähimpään sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Jos unohdat ottaa Isotretinoin ratiopharmia Ota unohtunut annos mahdollisimman pian. Jos kuitenkin seuraavan annoksen aika on jo lähellä, jätä unohtunut annos väliin ja jatka hoitoa entiseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta. Jos lopetat Isotretinoin ratiopharmin käytön Älä lopeta hoitoa keskustelematta ensin lääkärin kanssa, sillä aknesi voi muuten uusiutua. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Isotretinoin ratiopharm voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutusten yleisyys on määritelty seuraavasti: Hyvin yleinen ilmenee useammalla kuin 1 potilaalla 10:stä Yleinen ilmenee 1-10 potilaalla 100:sta Melko ilmenee 1-10 potilaalla 1000:sta harvinainen Harvinainen ilmenee 1-10 potilaalla :sta Hyvin ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla :sta harvinainen Tuntematon koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin Jotkut isotretinoiinin käytön yhteydessä ilmenevät haittavaikutukset liittyvät annoskokoon. Haittavaikutukset lakkaavat yleensä annoksen muuttamisen tai hoidon lopettamisen yhteydessä, mutta joskus ne voivat jatkua vielä hoidon lopettamisen jälkeen. Seuraavat haittavaikutukset ovat isotretinoiinihoidon aikana raportoiduista haittavaikutuksista yleisimpiä: ihon kuivuus, limakalvojen kuten 6

7 esimerkiksi huulten (huulitulehdus), nenän (nenäverenvuoto) ja silmien (sidekalvotulehdus) limakalvojen kuivuminen. Haittavaikutukset on lueteltu seuraavassa esiintymistiheyden mukaan luokiteltuina: Hyvin yleiset: anemia, laskon suureneminen, verihiutaleiden lisääntyminen tai väheneminen. silmän sidekalvotulehdus ja luomitulehdus, kuivat silmät, silmän ärsytys. maksaentsyymiarvojen (transaminaasien) suureneminen (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ). huulitulehdus, ihotulehdus, kuiva iho, ihon tai limakalvojen kuoriutuminen, kutina, punoitus, ihon haurastuminen (ja hankauksen aiheuttaman ihovaurion riski). lihas- tai nivelkipu, selkäkipu (erityisesti lapsilla ja nuorilla potilailla), (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ) veren rasva-arvojen suureneminen, HDL-kolesterolin väheneminen. Yleiset: valkosolujen väheneminen (neutropenia). päänsärky. nenäverenvuoto, nenän limakalvojen kuivuus, nenä- ja nielutulehdus. seerumin kolesterolin lisääntyminen, verensokeriarvojen suureneminen, veri- tai valkuaisvirtsaisuus. Harvinaiset: allerginen ihoreaktio; yliherkkyysreaktiot, joihin voi joskus liittyä sokki (ns. anafylaktiset reaktiot). masennus, masennuksen paheneminen, aggressiotaipumus, ahdistuneisuus, mielialanvaihtelut. lisääntynyt hiustenlähtö. Hyvin harvinaiset: tiettyjen (ns. grampositiivisten) bakteerien aiheuttamat iho- ja limakalvoinfektiot. imusolmukkeiden suureneminen (lymfadenopatia). diabetes mellitus, veren virtsahappopitoisuuden suureneminen. poikkeava käytös, psykoottinen häiriö, itsemurha-ajatukset, itsemurhayritykset, itsemurha. lisääntynyt aivopaine (hyvänlaatuinen lisääntynyt kallonsisäinen paine) (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ), kouristukset, uneliaisuus, huimaus. näön hämärtyminen, kaihi, värisokeus, heikentynyt värinäkö, piilolinssiensietokyvyttömyys, sarveiskalvon samentuma, hämäräsokeus, sarveiskalvotulehdus, näköhermon nystyn turvotus eli papilledeema (lisääntyneen aivopaineen merkkinä, mahdollisesti liittyneenä näköhäiriöihin), valoherkkyys, näköhäiriöt. kuulon heikkeneminen. verisuonitulehdus (esim. Wegenerin granulomatoosi, allerginen verisuonitulehdus). äkillinen puristava tunne rinnassa, johon liittyy hengenahdistusta ja hengityksen vinkumista, eli ns. bronkospasmi (keuhkoputkien lihaskouristus, erityisesti astmapotilailla) (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ); äänen käheys. suolistotulehdus (paksunsuolen tai sykkyräsuolen), nielun kuivuus, maha-suolikanavan verenvuoto, verinen ripuli, pahoinvointi, haimatulehdus (ks. kohta Ole erityisen varovainen Isotretinoin ratiopharmin suhteen ). maksatulehdus (hepatiitti). vaikea akne (kuumeinen vaikea finnitauti eli acne fulminans), aknen paheneminen, ihon tulehdukselliset muutokset (kasvojen punoitus, ihottuma), karvoituksen muutokset, lisääntynyt 7

8 ihokarvoitus, kynsimuutokset, kynsivallintulehdus, lisääntynyt valoherkkyys, ihokyhmyt (pyogeeninen granulooma), lisääntynyt pigmentoituminen, lisääntynyt hikoilu. niveltulehdus, nivelsiteiden ja jänteiden kalkkiutumat, epifyysilinjojen ennenaikainen sulkeutuminen, luukyhmyt (eksostoosi eli luukasvama), luuntiheyden pieneneminen, jännetulehdus, lihasheikkous. munuaiskerästulehdus (glomerulonefriitti). tietynlaisen sidekudoksen (granulaatiokudoksen) lisääntynyt muodostus, huonovointisuus. veren kreatiinikinaasin lisääntyminen. Tuntematon: vakavat ihottumat (erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), jotka saattavat olla hengenvaarallisia ja vaatia välitöntä hoitoa. Nämä ilmenevät yleensä pyöreinä läiskinä, joiden keskellä on usein vesikello, käsivarsissa ja käsissä tai säärissä ja jalkaterissä. Hankalammat iho-oireet saattavat ilmetä rakkuloina rintakehällä ja selässä. Muita oireita, kuten sidekalvotulehdusta (konjunktiviitti) tai suun, nielun ja nenän haavaumia, saattaa esiintyä. Vaikeat ihottuman muodot saattavat edetä laajalle levinneeksi ihon kuoriutumiseksi, joka voi olla henkeä uhkaava. Näitä ihoreaktioita edeltää yleensä päänsärky, kuume ja säryt (flunssan kaltaiset oireet). Jos sinulle kehittyy tämän kaltaisia oireita, lopeta Isotretinoin ratiopharmin käyttö ja ota yhteys lääkäriin. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI Fimea 5. ISOTRETINOIN RATIOPHARMIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 30 ºC:ssa. Säilytä alkuperäispakkauksessaan suojassa kosteudelta ja valolta. Turvallisuussyistä ja luontoa säästääksesi toimita käyttämättä jäänyt tai vanhentunut lääke apteekkiin hävitettäväksi. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. 6. MUUTA TIETOA Mitä Isotretinoin ratiopharm -kapselit sisältävät Yksi kapseli sisältää vaikuttavana aineena 20 mg isotretinoiinia. Muut aineet ovat puhdistettu soijaöljy ja osittain hydrattu soijaöljy, DL-alfa-tokoferoli, natriumedetaatti, butyylihydroksianisoli (E 320), hydrattu kasviöljy, keltavaha, liivate, glyseroli ( %), sorbitoli (70 %), puhdistettu vesi, uuskokkiini (E 124), indigokarmiini (E 132) ja titaanidioksidi (E 171). 8

9 Lääkevalmisteen kuvaus Viininpunainen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, joka sisältää oranssinkeltaista, sameaa, tahmeaa nestettä. Kapseli on 12 mm pitkä. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa. Valmistaja Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa. Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo Puh: Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

10 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Isotretinoin ratiopharm 20 mg kapsel, mjuk Isotretinoin DETTA LÄKEMEDEL ÄR SKADLIGT FÖR ETT OFÖTT BARN. (DET ORSAKAR MISSBILDNINGAR.) Observera programmet för skydd mot graviditet (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ). Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Isotretinoin ratiopharm är och vad det används för 2. Innan du tar Isotretinoin ratiopharm 3. Hur du tar Isotretinoin ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Isotretinoin ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ISOTRETINOIN RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Isotretinoin ratiopharm innehåller den aktiva substansen isotretinoin som är ett A-vitaminderivat. Isotretinoin påverkar akne genom att reducera talgkörtlarnas aktivitet och hindra uppkomsten av pormaskar och inflammatoriska processer i huden. Isotretinoin ratiopharm används för behandling av svår akne (så som nodulär akne, acne conglobata eller akne med risk för permanent ärrbildning) som inte har förbättrats med standardbehandlingar som t.ex. antibiotika i tablettform och lokalbehandling. 2. INNAN DU TAR ISOTRETINOIN RATIOPHARM Isotretinoinbehandlingen ska genomföras under överinseende av en läkare som är specialiserad på behandling av svår akne. Du får en patientbroschyr av din läkare och, om du är kvinna, en broschyr om preventivmetoder. Om din läkare inte har gett dig dessa broschyrer eller inte har förklarat följande försiktighetsåtgärder för dig eller om det är något du inte förstår, ska du tala med din läkare igen innan du påbörjar behandlingen. Ta inte Isotretinoin ratiopharm om - du är gravid eller tror att du är gravid - du ammar - du är en kvinna i fertil ålder och inte uppfyller alla villkor gällande preventivmedel (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ) - du har nedsatt leverfunktion - du har mycket höga blodfettvärden 10

11 - du har mycket höga nivåer av A-vitamin i kroppen (A-hypervitaminos) - du är överkänslig (allergisk) mot isotretinoin, soja, jordnötter, azofärgämnet nykockin (E124) eller något av de övriga innehållsämnena i Isotretinoin ratiopharm - du just nu använder tetracykliner (en typ av antibiotika). Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm Kvinnor i fertil ålder Du får ta detta läkemedel endast om du uppfyller alla villkoren i programmet för skydd mot graviditet (se Graviditet och amning ). Män Ge under inga omständigheter Isotretinoin ratiopharm till andra, särskilt inte till kvinnor. Behandling med Isotretinoin ratiopharm skadar inte spermierna. Mycket små mängder av isotretinoin och dess ämnesomsättningsprodukter finns i sädesvätskan. Dessa nivåer anses vara för små för att skada det ofödda barnet till din kvinnliga partner. Psykiska störningar Hos patienter som har behandlats med isotretinoin har det rapporterats om depression, förvärrad depression, aggressiva tendenser, humörförändringar och psykotiska symtom samt i mycket sällsynta fall självmordstankar, självmordsförsök och självmord (se Eventuella biverkningar ). Om du har någon form av mentala problem eller har symtom på depression, så som nedstämdhet eller självmordstankar, måste du informera din läkare. Läkaren kan vid behov ordinera en behandling för besvären. Att avsluta behandlingen med isotretinoin kanske inte alltid är tillräckligt för att avlägsna symtomen och du kan därför behöva ytterligare psykiatrisk eller psykologisk bedömning. Hud I början av behandlingen kan en plötslig försämring av akne ibland inträffa. Symtomen lindras vanligen inom 7 10 dagar vid fortsatt behandling och normalt behövs ingen dosjustering. - Undvik att utsätta dig för starkt solljus eller ultravioletta strålar. Skydda huden vid behov på lämpligt sätt (långärmade kläder, hatt, solskyddsprodukt med hög solskyddsfaktor, minst 15) innan du går ut i solen. Använd inte sollampa och sola inte i solarium. - Undvik kraftig nötning på huden (t.ex. kemisk slipning eller hudbehandlingar med laser) under behandlingen och 5 6 månader efter avslutad behandling. Detta kan orsaka djupa ärr på din hud, hudirritation och inflammatoriska pigmentförändringar (ökad eller minskad pigmentering). - Undvik hårborttagning med vax under minst 6 månader efter avslutad behandling på grund av risken för hudskador. - Ta inte någon annan aknemedicin som lösgör eller skalar av hudens ytskikt samtidigt med Isotretinoin ratiopharm. Detta kan leda till ökad hudirritation (se Användning av andra läkemedel ). Använd fuktighetskräm och läppsalva från början av behandlingen eftersom huden och läpparna kan bli torra under behandlingen med Isotretinoin ratiopharm. Ögon Isotretinoin ratiopharm -behandlingen kan försämra mörkerseendet (orsaka nattblindhet) och synförmågan kan ändras plötsligt. Var särskilt försiktig när du kör bil eller använder maskiner (se Körförmåga och användning av maskiner ). Om du får synstörningar ska du kontakta läkare. Du kan behöva sluta ta Isotretinoin ratiopharm. Dessutom kan du få torra ögon och grumlingar och inflammation i hornhinnan. Dessa symtom går vanligen över efter avslutad behandling. Du kan behandla torra ögon med en fuktgivande ögonsalva eller ögondroppar. 11

12 Torra ögon under behandlingen kan ge upphov till problem med att använda kontaktlinser. Om du använder kontaktlinser kan du behöva använda glasögon under behandlingen. Muskler och skelett Muskel- och ledsmärta och förhöjda kreatinkinasvärden i blodet kan förekomma under behandlingen, särskilt i samband med kraftig fysisk ansträngning (se Eventuella biverkningar ). Kraftig fysisk ansträngning bör undvikas under behandlingen med Isotretinoin ratiopharm. Lever och gallvägar Isotretinoin ratiopharm kan ge förhöjda nivåer av leverenzymer. Du kommer att genomgå ett antal blodanalyser före, under och efter behandlingen med Isotretinoin ratiopharm för kontroll av dina levervärden. Om leverenzymvärdena förblir höga kan läkaren besluta att minska din dos av Isotretinoin ratiopharm eller avsluta behandlingen. Blodfettvärden Tala om för din läkare om det har konstaterats att du har höga blodfettvärden, eftersom Isotretinoin ratiopharm kan höja blodfettnivåerna (t.ex. kolesterol och triglycerider). Du kommer att genomgå ett antal blodanalyser före, under och efter behandlingen med Isotretinoin ratiopharm för kontroll av dina fettnivåer. Förhöjda blodfettnivåer återgår vanligtvis till det normala efter en dosreduktion eller efter avslutad behandling, men kan även påverkas av diet. Isotretinoin ratiopharm -behandlingen måste avbrytas om fettvärdena är för höga eller om det finns tecken på inflammation i bukspottskörteln. Njurar Tala om för din läkare om du har nedsatt njurfunktion eftersom det kan bli nödvändigt att minska din dos (se Hur du tar Isotretinoin ratiopharm ). Följande patientgrupper löper större risk för biverkningar än vanligt: Om du har diabetes, är överviktig, dricker mycket alkohol eller har en störning i fettomsättningen ska du tala om detta för din läkare eftersom ditt hälsotillstånd måste övervakas extra noggrant och dina blodfettnivåer och/eller din blodsockerkoncentration kan behöva kontrolleras ofta. Under behandling med isotretinoin kan fasteblodsockernivåerna vara förhöjda. Nya diabetesfall har även rapporterats. Barn Isotretinoin ratiopharm används inte för att behandla akne före puberteten och ska inte ges till barn under 12 år. Ytterligare försiktighetsåtgärder Du får aldrig ge detta läkemedel till någon annan. Returnera alla oanvända kapslar till apoteket för förstöring när behandlingen avslutas. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Endast en läkare kan ordinera detta läkemedel. Ge det aldrig till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Ge inte blod under isotretinoinbehandlingen eller under 1 månad efter avslutad behandling. Blodet kan ges till en gravid kvinna, vilket kan ge upphov till svåra utvecklingsstörningar hos barnet. Avsluta behandlingen genast och kontakta din läkare omedelbart om du får något av följande symtom: - illamående, kräkningar, smärta i övre buken eftersom dessa kan vara tecken på bukspottskörtelinflammation - huvudvärk, illamående och kräkningar, synstörningar eftersom dessa kan vara tecken på ökat tryck i hjärnan 12

13 - svår blodig diarré, svåra buksmärtor och/eller kramper i buken eftersom dessa kan vara tecken på en svår tarminflammation - svåra överkänslighetsreaktioner, exempelvis hudutslag, ibland tillsammans med blå eller röda fläckar, klåda, svullnad i ansikte och lemmar, andningssvårigheter och cirkulationssymtom (ibland cirkulationskollaps). Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Ta inte följande läkemedel under behandlingen med Isotretinoin ratiopharm: Vitaminpreparat innehållande A-vitamin på grund av risken för överdos (se Ta inte Isotretinoin ratiopharm ). Tetracykliner (antibiotika), eftersom detta kan orsaka ökat tryck i hjärnan (se Ta inte Isotretinoin ratiopharm ). Andra läkemedel mot akne, som löser upp eller tar bort hudens hornlager. Detta kan leda till okad risk för hudirritation (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ) Intag av Isotretinoin ratiopharm med mat och dryck Kapslarna ska tas tillsammans med måltider. Graviditet och amning - Isotretinoin ratiopharm får inte tas under graviditet. - Ta inte Isotretinoin ratiopharm om du ammar, eftersom isotretinoin mycket sannolikt passerar över till mjölken och kan skada barnet. VIKTIGT: Program för skydd mot graviditet Isotretinoin ratiopharm skadar ett ofött barn allvarligt (det orsakar missbildningar). Utvecklingsstörningarna påverkar främst det centrala nervsystemet, hjärtat och de stora blodkärlen. De uppträder mycket frekvent och även om isotretinoin har tagits endast för en kort period under graviditeten. Risken för missfall är också ökad. Ta inte Isotretinoin ratiopharm om du är gravid eller kan bli gravid vid någon tidpunkt under behandlingstiden eller under den första månaden efter avslutad behandling. Om du är en kvinna i fertil ålder kan du få recept på Isotretinoin ratiopharm endast om - du har svår akne (så som nodulär akne, acne conglobata eller akne med risk för permanent ärrbildning) som inte har förbättrats med lämpliga standardbehandlingar som t.ex. antibiotika i tablettform och lokalbehandling. - läkaren har förklarat att behandling med isotretinoin innebär risk för fostermissbildningar och du förstår varför du inte får bli gravid och hur du ska undvika att bli gravid. - du genomgår ett graviditetstest innan du påbörjar behandlingen med Isotretinoin ratiopharm för att utesluta graviditet. Datum och resultat bör antecknas. Om din menstruationscykel är oregelbunden kommer din läkare att bestämma en tidpunkt för ett graviditetstest utgående från din sexuella aktivitet. Detta görs i regel tre veckor efter det senaste oskyddade samlaget. - du har diskuterat användning av effektiva preventivmedel med din läkare. Din läkare kommer att informera om hur du skyddar dig mot graviditet samt ge dig en broschyr om preventivmetoder. Han eller hon kan också ge dig remiss till en specialist på preventivmedelsrådgivning. - du samtycker till att använda minst ett, helst två effektiva preventivmetoder i en månad före behandling med Isotretinoin ratiopharm, under behandlingstiden och i en månad efter avslutad behandling. Minst en och helst två kompletterande preventivmetoder bör användas. Av dem är 13

14 den ena en barriärmetod (t.ex. kondom eller pessar). En säkrare preventivmetod än en barriärmetod är till exempel p-piller eller spiral och de bör användas i främsta rummet. - du använder ett effektivt preventivmedel även om du inte har mens eller för närvarande inte är sexuellt aktiv, om inte din läkare har beslutat att det inte behövs. - du kan använda preventivmedlen på ett tillförlitligt sätt. - du förstår och accepterar behovet av månatliga kontrollbesök och eventuella ytterligare graviditetstester enligt din läkares beslut. Du kan ytterligare genomgå ett graviditetstest 5 veckor efter avslutad behandling med Isotretinoin ratiopharm. Du får inte bli gravid vid någon tidpunkt under behandlingstiden och inte heller under den första månaden efter avslutad behandling. - läkaren kan be dig (eller din vårdnadshavare) att underteckna ett formulär där du bekräftar att du har fått information om riskerna med Isotretinoin ratiopharm -behandling och att du accepterar alla nödvändiga säkerhetsåtgärder. Om du blir gravid under behandling med Isotretinoin ratiopharm eller under den första månaden efter avslutad behandling, sluta omedelbart att ta läkemedlet och kontakta din läkare. Han eller hon kan hänvisa dig till en specialist med erfarenhet av bedömning av fosterskador. En patientbroschyr om detta ämne finns att få hos din läkare. Om du inte har fått patientbroschyren ska du begära den av din läkare. Begränsningar gällande receptets giltighet för kvinnor i fertil ålder Kvinnor i fertil ålder kan få recept på Isotretinoin ratiopharm för högst 30 dagar åt gången. Därför måste du göra kontrollbesök på den ordinerande läkarens mottagning med 28 dagars mellanrum under hela behandlingsperioden. Receptet är giltigt endast i 7 dagar efter att det har skrivits ut. Därefter kan du endast med ett nytt recept få Isotretinoin ratiopharm på apoteket. Körförmåga och användning av maskiner Isotretinoin ratiopharm -behandlingen kan försämra mörkerseendet (orsaka nattblindhet) och synförmågan kan ändras plötsligt. I sällsynta fall har denna effekt kvarstått efter avslutad behandling. Var särskilt försiktig när du kör bil eller använder maskiner. Dåsighet, yrsel och synstörningar har rapporterats i mycket sällsynta fall. Om det händer dig ska du inte köra bil eller använda maskiner eller ta del i aktiviteter där symtomen kan medföra risk för dig eller någon annan (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm och Eventuella biverkningar ). Viktig information om några innehållsämnen i Isotretinoin ratiopharm Detta läkemedel innehåller sorbitol. Om det har konstaterats att du har en sockerintolerans ska du diskutera med din läkare innan du tar detta läkemedel. 3. HUR DU TAR ISOTRETINOIN RATIOPHARM Ta alltid Isotretinoin ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Han eller hon avgör hur många kapslar du ska ta per dag. Följ alltid dessa instruktioner exakt och ändra aldrig dosen på egen hand. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är: Vuxna, ungdom och äldre patienter Vanlig startdos är 0,5 mg per kg kroppsvikt dagligen (0,5 mg/kg/dag). Läkaren kan justera dosen efter några veckor. Detta beror på svaret på behandlingen och på förekomsten av biverkningar. I de flesta fall är dosen 0,5 1,0 mg/kg/dag. Patienter som inte tål Isotretinoin ratiopharm i rekommenderad dos 14

15 Om du inte tål den rekommenderade dosen kan behandlingen fortsättas med en lägre dos. I sådana fall varar behandlingen längre och risken för återfall är ökad. Nedsatt njurfunktion Om du har allvarliga njurproblem ska Isotretinoin ratiopharm påbörjas i en lägre dos, t.ex. 10 mg/dag. Dosen kan sedan höjas upp till den högsta tolererade dosen. Användningssätt: Kapslarna ska tas en eller två gånger dagligen tillsammans med måltider. Svälj kapslarna hela, tugga dem inte och sug inte på dem. Behandlingens längd: Behandlingens längd beror på den dagliga dosen och är vanligen veckor. Akne kan fortsätta att förbättras i upp till 8 veckor efter avslutad behandling. Därför ska behandlingen inte upprepas förrän denna period har gått ut. De flesta patienter behöver bara en behandlingsperiod. Om du har tagit för stor mängd av Isotretinoin ratiopharm Om du har tagit för många kapslar eller någon annan av misstag har tagit ditt läkemedel, ska du genast kontakta läkare, apotekspersonal, närmaste sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: ). Om du har glömt att ta Isotretinoin ratiopharm Ta en glömd dos så fort som möjligt. Om det trots allt snart är dags för nästa dos ska du hoppa över den glömda dosen och fortsätta som förr. Ta inte dubbel dos. Om du slutar att ta Isotretinoin ratiopharm Avsluta inte behandlingen utan att först diskutera med din läkare, annars kan din akne komma tillbaka. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Isotretinoin ratiopharm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Frekvenserna definieras som Mycket vanliga förekommer hos fler än 1 patient av 10 Vanliga förekommer hos 1-10 patienter av 100 Mindre vanliga förekommer 1-10 patienter av Sällsynta förekommer hos 1-10 patienter av Mycket sällsynta förekommer hos färre än 1 patient av Ingen känd kan inte beräknas från tillgängliga data frekvens En del av biverkningarna i samband med användning av isotretinoin är dosberoende. Biverkningarna upphör i allmänhet efter dosjustering eller avslutad behandling, men kan ibland kvarstå även efter att behandlingen har avslutats. Följande symtom är de vanligaste biverkningarna som rapporterats för isotretinoin: torr hud, torra slemhinnor t.ex. i läppar (läppinflammation), näsa (näsblod) och ögon (bindhinneinflammation). Biverkningarna anges nedan enligt frekvenser: Mycket vanliga: 15

16 anemi, förhöjd sänka, ökat eller minskat antal blodplättar. inflammation i ögats bindhinna och ögonlocksinflammation, torra ögon, irriterade ögon. förhöjda leverenzymvärden (transaminaser) (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ). läppinflammation, hudinflammation, torr hud, hud- eller slemhinneavlossning, klåda, rodnad, skör hud (och risk för hudskador genom gnidning). muskel- eller ledsmärtor, ryggsmärtor (särskilt hos barn och unga patienter), (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ). förhöjda blodfettnivåer, sänkt HDL-kolesterol. Vanliga: minskat antal vita blodkroppar (neutropeni). huvudvärk. näsblod, torra slemhinnor i näsan, inflammerad näsa och hals. förhöjt serumkolesterol, förhöjda blodsockernivåer, blod eller protein i urin. Sällsynta: allergiska hudreaktioner, överkänslighetsreaktioner, ibland även med chock (anafylaktiska reaktioner). depression, förvärrad depression, aggressiva tendenser, ångest, humörsvängningar. ökat håravfall. Mycket sällsynta: hud- och slemhinneinfektioner orsakade av vissa (grampositiva) bakterier. förstorade lymfkörtlar (lymfadenopati). diabetes mellitus, förhöjd halt av urinsyra i blodet. avvikande beteende, psykotiska störningar, självmordstankar, självmordsförsök, självmord. ökat tryck i hjärnan (godartat förhöjt intrakraniellt tryck) (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ), kramper, dåsighet, yrsel. dimsyn, starr, färgblindhet, försämrat färgseende, kontaktlinsintolerans, grumlingar i hornhinnan, nattblindhet, hornhinneinflammation, svullnad av synnervspapillen dvs. papillödem (kan tillsammans med synstörningar vara ett tecken på förhöjt tryck i hjärnan), ljuskänslighet, synstörningar. nedsatt hörsel. kärlinflammation (t.ex. Wegeners granulomatos, allergisk kärlinflammation). plötslig tryckande känsla i bröstet med andnöd och pipande andning, dvs. s.k. bronkospasm (muskelkramper i luftrören, särskilt hos astmapatienter) (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ), heshet. tarminflammation (tjocktarmen, krumtarmen), torr hals, blödning i mag-tarmkanalen, blodig diarré, illamående, bukspottskörtelinflammation (se Var särskilt försiktig med Isotretinoin ratiopharm ). leverinflammation (hepatit). svår akne (akne med feber, dvs. acne fulminans), förvärrad akne, inflammatoriska hudförändringar (ansiktsrodnad, utslag), förändrad behåring, ökad kroppsbehåring, nageländringar, inflammerade nagelvallar, ökad ljuskänslighet, hudknölar (pyogent granulom), ökad hudpigmentering, ökad svettning. ledinflammation, förkalkningar i ledband och senor, förtida slutning av epifyslinjer, benutväxter (exostos eller bensporre), minskad bentäthet, seninflammation. njurinflammation (glomerulonefrit), muskelsvaghet. ökad bildning av viss bindväv (granulationsvävnad), allmän sjukdomskänsla. förhöjt kreatinkinas i blodet. 16

17 Ingen känd frekvens allvarliga utslag (erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys) som kan vara livshotande och kräva omedelbar vård. Utslagen uppträder i början som runda fläckar ofta med blåsa i mitten, oftast på armar och händer eller fötter och ben. Svårare hudreaktioner kan uppträda som blåsor på bröstkorg och rygg. Andra symtom kan vara bindhinneinflammation (konjunktivit) eller sår i mun, svalg eller näsa. Allvarliga former av utslag kan utvecklas till omfattande hudfjällning som kan vara livsfarligt. Dessa utslag föregår ofta av huvudvärk, feber och smärta i kroppen (förkylningsliknande symtom). Om du får dessa symtom sluta använda Isotretinoin ratiopharm och kontakta läkare. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI Fimea 5. HUR ISOTRETINOIN RATIOPHARM SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen som skydd mot fukt och ljus. Återlämna gammal eller överbliven medicin till apoteket av säkerhets- och miljöskäl. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration En kapsel innehåller 20 mg isotretinoin som aktiv substans. Övriga innehållsämnen är raffinerad sojaolja och delvis hydrerad sojaolja, DL-alfa-tokoferol, natriumedetat, butylhydroxianisol (E 320), hydrerad vegetabilisk olja, gult vax, gelatin, glycerol ( %), sorbitol (70 %), renat vatten, nykockin (E 124), indigokarmin (E 132) och titandioxid (E 171). Läkemedlets utseende Vinröd, avlång, mjuk gelatinkapsel som innehåller en orangegul, grumlig, tjockflytande vätska. Kapseln är 12 mm lång. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland. Tillverkare Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland. Ytterligare information om detta läkemedelspreparat ges av representanten för innehavaren av godkännande för försäljning: ratiopharm Oy PB 67 17

18 02631 Esbo Tel: Denna bipacksedel godkändes senast den

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini TÄMÄ LÄÄKEVALMISTE VAHINGOITTAA SYNTYMÄTÖNTÄ LASTA. (SE ON EPÄMUODOSTUMIA AIHEUTTAVA.) Huomioi raskaudenehkäisyohjelma

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Potilaan opas (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Isotretinoin Actavis

Isotretinoin Actavis Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Potilaan opas Isotretinoin Actavis (isotretinoiini) 10 mg:n ja 20 mg:n pehmeät kapselit Isotretinoin Potilaan opas Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Toctino (alitretinoiini)

Toctino (alitretinoiini) POTILASESITE Toctino (alitretinoiini) Raskaudenehkäisyohjelma Tästä esitteestä Tässä esitteessä on tärkeää tietoa Toctino-hoidostanne ja lääkkeen käyttöön liittyvästä mahdollisesta sikiöepämuodostumien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Magnesium Diasporal 400 mg rakeet magnesium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos A-vitamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Käytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % geeli metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lipactin -geeli 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo 1 PAKKAUSSELOSTE SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Skinoren-emulsiovoiteen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban Nasal 2 % nenävoide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oributol 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. etambutoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oributol 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. etambutoli Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Oributol 500 mg kalvopäällysteiset tabletit etambutoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos atselastiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti PAKKAUSSELOSTE Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Zon 2,5% geeli ketoprofeeni

PAKKAUSSELOSTE. Zon 2,5% geeli ketoprofeeni PAKKAUSSELOSTE Zon 2,5% geeli ketoprofeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Zon geeliä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo PAKKAUSSELOSTE CAPRILON 500 mg -tabletti Traneksaamihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Trosyd 100 mg emätinpuikko, tabletti Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Trosyd 100 mg emätinpuikko, tabletti Tiokonatsoli PAKKAUSSELOSTE Gyno-Trosyd 100 mg emätinpuikko, tabletti Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, koska se sisältää sinulle tärkeää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mutaflor x 10 9 CFU enterokapseli Escherichia coli Nissle 1917-kanta

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mutaflor x 10 9 CFU enterokapseli Escherichia coli Nissle 1917-kanta Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mutaflor 2.5 25 x 10 9 CFU enterokapseli Escherichia coli Nissle 1917-kanta Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi PAKKAUSSELOSTE AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos PAKKAUSSELOSTE Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos Ksylometatsoliinihydrokloridi Yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot