Isotretinoin Sandoz Vahvuudet ja lääkemuoto 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Isotretinoin Sandoz Vahvuudet ja lääkemuoto 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Isotretinoin Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Isotretinoin Sandoz -valmistetta 3. Miten Isotretinoin Sandoz -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Isotretinoin Sandoz -valmisteen säilyttäminen Isotretinoin Sandoz Vahvuudet ja lääkemuoto 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä Yksi kapseli sisältää vaikuttavaa ainetta isotretinoiinia 10 mg tai 20 mg. Muut aineet ovat: Kapselin sisältö: puhdistettu soijapapuöljy, osittain hydrattu soijapapuöljy, askorbyylipalmitaatti (E 304), all-rac-alfatokoferoli (E 307), keltavaha. Kuori: liivate, glyseriini (E 422), sorbitoli, nestemäinen (kiteytymätön) (E 420), puhdistettu vesi, punainen rautaoksidi (E 172), titaanidioksidi (E 171). Myyntiluvan haltija: Sandoz A/S, C.F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Tanska. Valmistaja: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska tai Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D Barleben, Saksa Lisätietoja antaa: Sandoz Oy Ab, Rajatorpantie 41, Vantaa 1. Mitä Isotretinoin Sandoz on ja mihin sitä käytetään Huomaa, että lääkärisi on voinut määrätä tämän lääkkeen muuhun käyttöön kuin tässä pakkausselosteessa on mainittu. Noudata aina lääkärin annostusohjeita ja pakkauksen päällä olevan etiketin ohjeita. Isotretinoin Sandoz 10 mg on soikea, mattapunainen, kiiltäväpintainen pehmeä liivatekapseli.

2 Isotretinoin Sandoz 20 mg on soikea, punaruskea-valkoinen, kiiltäväpintainen pehmeä liivatekapseli. Isotretinoin Sandoz valmisteen vaikuttava aine on isotretinoiini. Se on A-vitamiinijohdos, joka kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä retinoidit, ja jota käytetään iho-ongelmien hoitoon. Isotretinoin Sandoz valmisteella hoidetaan vaikeita aknemuotoja, jotka eivät ole lievittyneet muilla aknehoidoilla, myöskään suun kautta otettavilla antibiooteilla (tällaisia vaikeita aknemuotoja ovat esimerkiksi kyhmyjä aiheuttava nodulaarinen akne, märkää sisältäviä tulehdusonteloita aiheuttava acne conglobata ja akne, johon liittyy pysyvän arpeutumisen vaara). Isotretinoin Sandoz hoito on toteutettava vaikean aknen hoitoon erikoistuneen lääkärin valvonnassa, ja lääkärin on ymmärrettävä täysin isotretinoiinihoidon riskit ja oltava hyvin tietoinen Isotretinoin Sandoz hoitoon liittyvästä sikiöepämuodostumien vaarasta. Isotretinoin Sandoz valmistetta ei saa käyttää ennen murrosikää esiintyvän aknen hoitoon eikä alle 12-vuotiaille potilaille. 2. Ennen kuin käytät Isotretinoin Sandoz -valmistetta Älä käytä Isotretinoin Sandoz -valmistetta Jos olet raskaana tai imetät. Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, elleivät erityisehdot täyty. Kysy neuvoa lääkäriltäsi. Jos sinulla on heikentynyt maksan toiminta. Jos sinulla on hyvin korkeat kolesteroliarvot tai triglyseridiarvot (rasvan kaltainen yhdiste). Jos elimistössäsi on hyvin runsaasti A-vitamiinia (A-hypervitaminoosi). Jos olet yliherkkä (allerginen) isotretinoiinille tai jollekin muulle Isotretinoin Sandoz valmisteen sisältämälle aineosalle, soijalle tai maapähkinöille. Jos käytät parhaillaan tetrasykliinejä (antibioottityyppi). Ole erityisen varovainen Isotretinoin Sandoz -valmisteen suhteen Jos sinulla on todettu korkeita veren rasva-arvoja (kolesteroli- tai triglyseridiarvoja). Veriarvosi mitataan ennen Isotretinoin Sandoz hoidon aloittamista ja niitä seurataan hoidon aikana sekä hoidon päätyttyä. Isotretinoin Sandoz valmiste saattaa nostaa maksaentsyymiarvojasi. Maksaentsyymiarvosi mitataan ennen Isotretinoin Sandoz hoidon aloittamista ja niitä seurataan hoidon aikana. Jos maksaentsyymiarvot kohoavat pysyvästi, lääkärisi voi pienentää annosta tai keskeyttää hoidon. Jos sinulla on diabetes. Isotretinoin Sandoz valmiste voi nostaa verensokeriarvojasi. Verensokeriarvojasi saatetaan seurata normaalia useammin hoidon aikana. Jos olet ylipainoinen, sinulla on rasva-aineenvaihdunnan häiriöitä tai käytät runsaasti alkoholia, veresi rasva- ja glukoosiarvot voivat kohota. Veriarvojasi saatetaan mitata useammin kuin potilailta, joilla ei ole tällaisia ongelmia.. Jos sinulla on mielenterveysongelmia tai jos havaitset masennusoireita Isotretinoin Sandoz hoidon aikana, kerro niistä lääkärillesi. (Masennusta ja psykoottisia oireita on

3 havaittu harvoin ja itsemurhayrityksiä tai itsemurhia erittäin harvoin.) Lääkärisi voi tarpeen mukaan suositella sinulle sopivan hoidon. Isotretinoin Sandoz hoidon keskeyttäminen ei välttämättä riitä helpottamaan oireita, ja siksi psykiatriset tai psykologiset lisätutkimukset voivat olla tarpeen. Älä käytä ihon sarveiskerrosta pehmentäviä (keratolyyttisiä) voiteita tai muita paikallisesti käytettäviä valmisteita, joita lääkärisi ei ole määrännyt. Jos sinulla esiintyy allergisia reaktioita, kuten ihon punoitusta tai kutinaa, tai anafylaktinen reaktio, kerro lääkärillesi. Ne voivat vaatia Isotretinoin Sandoz hoidon keskeyttämistä. Jos sinulla esiintyy itsepintaista päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua ja näön hämärtymistä tai vaikeaa (veristä) ripulia, lopeta hoito heti ja ota yhteyttä lääkäriisi mahdollisimman pian. Isotretinoin Sandoz hoito saattaa heikentää hämäränäköä sekä aiheuttaa silmien kuivumista ja näköhäiriöitä. Nämä oireet häviävät yleensä hoidon päättymisen jälkeen. Elleivät oireet häviä, kerro asiasta lääkärillesi heti, jotta näköäsi voidaan seurata. Ole erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita hämärässä, sillä nämä näkömuutokset saattavat ilmaantua melko äkillisesti. Jos käytät piilolaseja ja silmäsi kuivuvat, voit joutua käyttämään silmälaseja koko Isotretinoin Sandoz hoidon ajan. Ihosi saattaa olla tavallista herkempi auringonvalolle Isotretinoin Sandoz hoidon aikana. Vältä liiallista auringossa oleskelua äläkä käytä aurinkolamppua tai solariumlaitteita. Ennen kuin menet ulos aurinkoon, levitä iholle aurinkosuojavoidetta, jonka suojakerroin on vähintään 15. Isotretinoin Sandoz voi haurastuttaa ihoa. Ihoon kohdistuvaa laserhoitoa, voimakasta ihon hiomista (kovettuneen ihon tai arpikudoksen poistoa) ja karvanpoistoa vahan avulla tulisi välttää hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen, sillä se voi aiheuttaa ihon arpeutumista tai ärsytystä. Käytä ihoa kosteuttavaa voidetta tai emulsiovoidetta ja huulirasvaa hoidon aikana, sillä Isotretinoin Sandoz hoidon aikana iho ja huulet saattavat kuivua. Isotretinoin Sandoz hoidon aikana on todettu lihas- ja nivelkipua, joten hoidon aikana tulee vähentää voimakasta fyysistä rasitusta. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on munuaisten toimintaan liittyviä ongelmia. Hoito on tällöin aloitettava huomattavasti pienemmällä annoksella. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin muu sairaus tai jos käytät muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita. Älä käytä A-vitamiinivalmisteita Isotretinoin Sandoz hoidon aikana. Molempien valmisteiden samanaikainen käyttö saattaa lisätä haittavaikutusten riskiä. Älä luovuta verta Isotretinoin Sandoz hoidon aikana tai kuukauteen hoidon päättymisestä, koska verta voidaan antaa raskaana olevalle naiselle, mikä voi aiheuttaa vaaraa sikiölle. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Eräät muut lääkkeet voivat vaikuttaa Isotretinoin Sandoz -valmisteen tehoon tai päinvastoin. Tällaisia lääkkeitä ovat mm: A-vitamiini, sillä sen pitoisuudet elimistössä voivat nousta liian suuriksi. Tetrasykliinit (antibiootteja). Siksi on tärkeää, että otat yhteyttä lääkäriin ennen kuin käytät muita lääkkeitä itsehoitolääkkeet, luontaistuotteet ja rohdosvalmisteet mukaan lukien samanaikaisesti tämän lääkkeen kanssa.

4 Isotretinoin Sandoz -valmisteen käyttö ruoan ja juoman kanssa Isotretinoin Sandoz otetaan ruoan kanssa. Raskaus Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Älä käytä Isotretinoin Sandoz -valmistetta jos olet raskaana. Imettäminen Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Älä käytä Isotretinoin Sandoz -valmistetta jos imetät, sillä isotretinoiini erittyy hyvin todennäköisesti rintamaitoon ja saattaa vahingoittaa lasta. TÄRKEÄÄ Isotretinoin Sandoz on teratogeeninen eli se aiheuttaa sikiöepämuodostumia. Se voi siis vahingoittaa syntymätöntä lasta. Myös keskenmenon vaara on suurempi. Älä käytä Isotretinoin Sandoz valmistetta, jos olet raskaana tai voit tulla raskaaksi hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä. Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, sinulle voidaan määrätä Isotretinoin Sandoz valmistetta vain, jos: - sinulla on vaikea akne, joka ei ole lievittynyt muilla aknehoidoilla eikä suun kautta otettavilla antibiooteilla (esimerkiksi kyhmyjä aiheuttava nodulaarinen akne, märkää sisältäviä tulehdusonteloita aiheuttava acne conglobata tai akne, johon liittyy arpeutumisen vaara). - lääkäri on selittänyt sinulle, että isotretinoiinihoitoon liittyy sikiöepämuodostumien vaara, ja ymmärrät, miksi et saa tulla raskaaksi ja kuinka raskaus voidaan ehkäistä. - olet keskustellut lääkärin kanssa tehokkaiden ehkäisymenetelmien käyttämisestä. Lääkäri tulee antamaan sinulle tietoa raskauden ehkäisystä sekä esitteen eri ehkäisymenetelmistä ja voi ohjata sinut erikoislääkärin luokse saamaan ehkäisyneuvontaa. - suostut käyttämään vähintään yhtä ja mieluummin kahta toisiaan täydentävää ehkäisymenetelmää, jolloin toinen on kondomi tai muu estemenetelmä, kuukauden ajan ennen Isotretinoin Sandoz hoidon aloittamista, hoidon aikana sekä kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ennen hoidon aloittamista lääkäri kehottaa sinua käymään raskaustestissä, jonka tuloksen on oltava negatiivinen. - käytät ehkäisyä, vaikka sinulla ei olisikaan kuukautisia tai vaikka et olisi juuri nyt seksuaalisesti aktiivinen, paitsi jos lääkäri arvioi, ettei ehkäisy ole tarpeen. - ymmärrät ja hyväksyt kuukausittain toistuvien seurantatutkimusten tarpeellisuuden ja mahdolliset toistuvat raskaustestit lääkärisi määräysten mukaisesti. Sinulle tehdään vielä raskaustesti 5 viikon kuluttua Isotretinoin Sandoz hoidon päättymisestä. Et saa tulla raskaaksi missään vaiheessa hoidon aikana etkä kuukauteen hoidon päättymisestä. - lääkärisi voi pyytää sinua (tai huoltajaasi) allekirjoittamaan suostumuslomakkeen, jolla vahvistat, että sinulle on kerrottu Isotretinoin Sandoz hoidon riskeistä ja että hyväksyt välttämättömät varotoimet. Jos tulet raskaaksi Isotretinoin Sandoz hoidon aikana tai kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä, lopeta lääkkeen käyttö heti ja ota yhteys lääkäriisi. Hän voi ohjata sinut erikoislääkärin luo arviointia ja neuvontaa varten.

5 Saat lääkäriltäsi kirjallista tietoa tästä aiheesta. Jos et ole saanut tätä materiaalia, ota yhteys lääkäriisi. Hedelmällisessä iässä oleville naisille voidaan määrätä isotretinoiinihoitoa enintään 30 päiväksi yhdellä reseptillä. Hoidon jatkaminen vaatii uuden lääkemääräyksen, ja kukin resepti on voimassa vain seitsemän päivän ajan. Miespotilaat: Isotretinoin Sandoz hoito ei vaikuta miespotilaiden hedelmällisyyteen tai heidän lapsiinsa. Lääkkeen määräämistä miespotilaille ei ole rajoitettu. Lääkettä ei saa luovuttaa kenellekään muulle henkilölle, erityisesti ei naisille. Ajaminen ja koneiden käyttö Isotretinoin Sandoz saattaa heikentää hämäränäköä. Tämä voi tapahtua äkillisesti, ja joissakin harvinaisissa tapauksissa tämä vaikutus on säilynyt vielä hoidon lopettamisen jälkeen. Ole erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita. Tärkeää tietoa joistakin Isotretinoin Sandoz -valmisteen aineista Jos sinulla on todettu jokin sokeri-intoleranssi, ota yhteys lääkäriisi ennen kuin käytät tätä lääkettä. Isotretinoin Sandoz sisältää soijaöljyä. Jos olet allerginen maapähkinöille tai soijalle, älä käytä tätä lääkettä. 3. Miten Isotretinoin Sandoz -valmistetta käytetään On tärkeää, että otat lääkettä juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: Tavallinen aloitusannos on 0,5 mg painokiloa kohti vuorokaudessa (0,5 mg/kg/vrk). Vasteesta riippuen annosta voidaan muuttaa muutaman viikon kuluttua. Useimmissa tapauksissa annostus on 0,5 1,0 mg/kg/vrk. Jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, Isotretinion Sandoz hoito tulee aloittaa pienemmällä annoksella, esim. 10 mg/vrk, ja annosta voidaan suurentaa myöhemmin suurimpaan siedettyyn annokseen. Jos et siedä suositeltua annosta, lääkitystä voidaan jatkaa pienemmällä annoksella, jolloin hoidon keston on oltava pidempi. Tällöin taudin uusiutumisen riski kasvaa. Kapselit otetaan ruoan kanssa kerran tai kaksi kertaa päivässä. Niele kapselit kokonaisina, älä pureskele tai imeskele niitä. Akneoireet saattavat joskus vaikeutua ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Niiden pitäisi lievittyä hoitoa jatkettaessa. Hoitojakso kestää yleensä viikkoa. Aknen paraneminen voi jatkua vielä 8 viikon ajan hoidon päätyttyä, eikä hoidon uusimista tulisi harkita ennen tämän ajanjakson päättymistä.

6 Useimmat potilaat tarvitsevat vain yhden hoitojakson. Palauta käyttämättä jääneet kapselit apteekkiin hoidon päättymisen jälkeen. Säilytä ne itselläsi vain, jos lääkäri on kehottanut sinua tekemään niin. Muista, että tämä lääke on tarkoitettu sinulle, eikä sitä tule koskaan antaa muille. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samanlaisia kuin sinun. Jos otat enemmän Isotretinoin Sandoz -valmistetta kuin sinun pitäisi Jos epäilet ottaneesi liikaa Isotretinoin Sandoz -valmistetta, ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh tai ). Jos unohdat ottaa Isotretinoin Sandoz -valmistetta Jos unohdat ottaa Isotretinoin Sandoz -valmistetta, jatka hoitoa normaaliannostuksen mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikilla lääkkeillä, Isotretinoin Sandoz -valmisteella voi olla haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset häviävät usein, kun hoitoa jatketaan. Vakavat haittavaikutukset Seuraavia haittavaikutuksia on todettu harvoin isotretinoiinihoitoa saaneilla potilailla: Joissakin harvinaisissa tapauksissa potilaiden mieliala saattaa laskea isotretinoiinihoidon aikana. Masentuneisuutta on todettu harvoin ja itsemurhia ja itsemurhayrityksiä erittäin harvoin. Hyvin harvoissa tapauksissa potilailla on esiintynyt epänormaalia käytöstä ja kehittynyt psykoottinen häiriö. Koska masentuneisuus ja muut psykiatriset häiriöt voivat olla perinnöllisiä kroonisia sairauksia, kerro lääkärillesi, jos sinulla on aikaisemmin esiintynyt mielenterveysongelmia tai jos havaitset masennuksen oireita isotretinoiinia käyttäessäsi. Isotretinoiinihoidon lopettaminen ei ehkä riitä lievittämään oireitasi ja saatat tarvita psykiatrisia tai psykologisia lisätutkimuksia. Seuraavia haittavaikutuksia on todettu harvoin tai erittäin harvoin isotretinoiinihoitoa saaneilla potilailla: Jos sinulla esiintyy isotretinoiinihoidon aikana puristusta rintakehässä ja hengitysvaikeuksia (varsinkin, jos sinulla on astma) sekä ihottumia ja kutinaa, syynä saattaa olla lääkityksen aiheuttama allerginen reaktio (olet yliherkkä). Siinä tapauksessa hoito on keskeytettävä heti ja sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa isotretinoiinia saavilla potilailla voi esiintyä voimakasta janon tunnetta, tiheää virtsaamistarvetta ja verensokeriarvojen nousua, mikä voi olla merkki diabeteksen kehittymisestä. Siksi lääkäri saattaa seurata verensokeriarvojasi normaalia tiheämmin hoidon aikana. Hyvin harvoin on havaittu hyvänlaatuista kallonsisäisen paineen nousua, kouristuksia ja uneliaisuutta, kun isotretinoiinia on käytetty yhdessä joidenkin antibioottien (tetrasykliinit) kanssa. Jos sinulla on itsepintaista päänsärkyä, johon liittyy pahoinvointia, oksentelua ja näön hämärtymistä

7 (johtuen näköhermon nystyn turvotuksesta), sinulla on saattanut nousta kallonsisäinen paine, joka on ohimenevää. Lopeta isotretinoiinin käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteys lääkäriisi. Jos sinulla on kovaa vatsakipua, johon voi toisinaan liittyä myös voimakasta veristä ripulia, pahoinvointia ja oksentelua, lopeta isotretinoiinin käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteys lääkäriin. Hyvin harvoin on todettu vakavia ruoansulatuskanavan häiriöitä, kuten haimatulehdus, maha- tai suolistoverenvuotoja, paksusuolitulehdus, sykkyräsuolen tulehdus ja tulehduksellinen suolistosairaus. Jos havaitset ihon tai silmien keltaisuutta ja väsymystä, sinulle on saattanut kehittyä maksatulehdus. Vaikka tämä on ollut erittäin harvinaista isotretinoiinia saaneilla potilailla, lopeta lääkkeen käyttö mahdollisimman pian ja ota yhteys lääkäriisi. Hyvin harvoin potilaille saattaa kehittyä munuaistulehdus. Siihen liittyy erittäin voimakasta väsymystä, virtsaaminen saattaa loppua kokonaan ja silmäluomet ovat turvonneet ja pöhöttyneet. Jos sinulla esiintyy tällaisia oireita käyttäessäsi lääkettä, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin. Ei-vakavat haittavaikutukset Seuraavia haittavaikutuksia on esiintynyt hyvin yleisesti tai yleisesti isotretinoiinihoitoa saaneilla potilailla: Ihon, varsinkin huulten ja kasvojen, kuivuminen on todennäköistä. Kurkku- tai ihotulehduksia, ihon tai huulten halkeilua, ihottumaa, lievää kutinaa ja vähäistä ihon hilseilyä saattaa esiintyä. Hyvän kosteuttavan emulsiovoiteen säännöllinen käyttö hoidon alusta alkaen lievittää ihon kuivumista. Nenän limakalvot saattavat kuivua ja karstoittua, mikä voi aiheuttaa vähäisiä nenäverenvuotoja. Ohut kerros kosteuttavaa emulsiovoidetta on sopiva hoitokeino. Myös muut rasvaisemmat voiteet sopivat erittäin hyvin nenän limakalvoille ja lievittävät oireita. Silmät saattavat kuivua ja niissä voi esiintyä lievää ärsytystä. Pyydä apteekista silmätippoja, jotka lievittävät tämäntyyppisiä oireita. Hyvin harvoin piilolasien käyttäjät voivat joutua käyttämään tavallisia silmälaseja koko hoidon ajan silmien kuivumisen vuoksi. Nämä kaikki haittavaikutukset, myös ihon ja limakalvojen kuivuminen ja silmän, silmäluomen tai sidekalvon ärsytys, ovat samanlaisia kuin oireet, joita on todettu liiallisen A-vitamiinin saannin yhteydessä. Tällaiset haittavaikutukset korjautuvat yleensä hoidon keskeyttämisen jälkeen. Iho voi olla normaalia hauraampi ja punoittavampi, varsinkin kasvojen alueella, joten voimakasta ihon hiomista ja karvojen poistoa vahalla tulisi välttää hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen, sillä ne voivat aiheuttaa ihon arpeutumista tai ärsytystä. Isotretinoiinia saavilla potilailla on esiintynyt hyvin yleisesti selkäkipua, joka häviää yleensä hoidon keskeyttämisen jälkeen. Isotretinoiinihoidon aikana on hyvin yleisesti todettu lihas- ja nivelkipua, joten hoidon aikana on pyrittävä vähentämään voimakasta fyysistä rasitusta. Anemian kehittyminen ja laskon nousu on potilailla hyvin yleistä. Lisäksi veren trombosyyttiarvojen laskua on havaittu ja siten veren hyytyminen saattaa hidastua. Tämä voi altistaa mustelmien tai verenvuotojen kehittymiselle. Joissakin tapauksissa isotretinoiini voi aiheuttaa muutoksia virtsassa ja esimerkiksi proteiinien ja verisolujen erittymistä virtsaan. Kerro lääkärillesi, jos havaitset muutoksia virtsassasi.

8 On myös todettu joidenkin elimistön aineenvaihduntatuotteiden epänormaaleja pitoisuuksia veressä, kuten sokeri- tai maksaentsyymiarvojen kohoamista. Lääkäri saattaa määrätä joitakin verikokeita tarkistaakseen maksa- ja veriarvosi ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja hoidon päätyttyä. Koska isotretinoiini voi yleisesti aiheuttaa muutoksia joidenkin potilaiden veren rasva-arvoissa (triglyseridi-, HDL-kolesteroli- ja joskus kokonaiskolesteroliarvoissa), alkoholijuomien nauttimista pitäisi välttää hoidon aikana tai ainakin vähentää alkoholin käyttöä. Jos lääkäri havaitsee, että triglyseridiarvosi ovat koholla tätä lääkettä käyttäessäsi, isotretinoiinin annostusta saatetaan pienentää, ja joudut ehkä noudattamaan vähärasvaista ruokavaliota. Seuraavia haittavaikutuksia on todettu erittäin harvoin tai harvoin isotretinoiinihoitoa saaneilla potilailla: Akneoireet saattavat toisinaan vaikeutua ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Joissakin harvoissa tapauksissa iho voi näyttää tulehtuneelta ja turvonneelta. Aknen ja muiden oireiden pitäisi kuitenkin lievittyä hoitoa jatkettaessa. Joissakin hyvin harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä myös voimakasta hikoilua ja kutinaa. Altistuminen auringonvalolle voi erittäin harvoin aiheuttaa valoyliherkkyyttä, joten hoidon aikana on suojauduttava auringolta. Ennen kuin menet ulos aurinkoon, levitä paljaille ihoalueille aurinkosuojavoidetta, jonka suojakerroin on vähintään 15, varsinkin voimakkaassa auringonpaisteessa. Vältä altistumista UV-valolle. Myös paikallisia bakteeri-infektioita, esimerkiksi kynsivallintulehduksia, märkiviä turvotuksia tai verisuonitulehduksia, hiuslaadun muutoksia, kynsimuutoksia, voimakasta arpikudosmuodostusta leikkaustoimenpiteiden jälkeen, kasvojen lisääntynyttä pigmentaatiota ja vartalon karvoituksen lisääntymistä saattaa erittäin harvoin esiintyä. Useimmat isotretinoiinin haittavaikutukset häviävät, kun hoito lopetetaan. Käytettyäsi tätä lääkettä jonkin aikaa saatat havaita muutoksia hiuksissasi (hiustenlähtöä tai harvemmin hiusten tuuhenemista). Tämä vaikutus on yleensä ohimenevä, ja pysyvä hiusten oheneminen on harvinaista. Hiusten pitäisi palautua ennalleen hoidon päätyttyä. Erittäin harvoin kurkun kuivuminen voi aiheuttaa käheyttä. Kuulon heikentymistä on havaittu hyvin harvinaisissa tapauksissa. Veren valkosolujen vähenemistä on havaittu, ja erittäin harvoin imusolmukkeet voivat turvota. Tämä voi altistaa bakteeri-infektioille. Hyvin harvoin lääke saattaa heikentää hämäränäköä, ja näköhäiriöitä voi kehittyä, mutta nämä häviävät yleensä hoidon päättymisen jälkeen. Joidenkin potilaiden on myös ollut vaikeampi erottaa värejä. Saatat myös huomata, että joudut käyttämään aurinkolaseja suojataksesi silmiä liian kirkkaalta auringonvalolta. Jos tällaisia oireita esiintyy, kerro niistä heti lääkärillesi, jotta näköaistiasi voidaan seurata. Ole aina erityisen varovainen ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita hämärässä, sillä nämä näkömuutokset saattavat ilmaantua äkillisesti. Hyvin harvoin potilailla on todettu muita silmäoireita (näköhäiriöitä), kuten näön sumenemista, sarveiskalvon samentumista, sarveiskalvotulehdusta ja kaihia. Kerro mahdollisimman pikaisesti lääkärillesi, mikäli tämä lääke vaikuttaa jollakin tavoin näkökykyysi.

9 Lisäksi joissakin hyvin harvinaisissa tapauksissa on todettu, että potilaalle saattaa kehittyä niveltulehdus, luumuutoksia (kuten hidastunutta kasvua, hyvänlaatuisia luukasvaimia ja luuntiheyden muutoksia), pehmytkudosten kalkkiutumista, jänteiden aristusta ja lihaskudoksen hajoamistuotteiden epänormaaleja pitoisuuksia veressä, jos lääkityksen aikana harjoitetaan rasittavaa liikuntaa. Nämä kaikki vaikutukset korjautuvat, kun lääkkeen käyttö lopetetaan. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. Isotretinoin Sandoz -valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä käytä Isotretinoin Sandoz -valmistetta pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Palauta käyttämättä jääneet kapselit apteekkiin. Tarkistettu viimeksi

10 BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Isotretinoin Sandoz är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Isotretinoin Sandoz 3. Hur du använder Isotretinoin Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Isotretinoin Sandoz ska förvaras Isotretinoin Sandoz Styrkor och läkemedelsform 10 mg och 20 mg kapslar, mjuka En kapsel innehåller 10 mg eller 20 mg isotretinoin, det aktiva innehållsämnet. Övriga innehållsämnen är: Kapselns innehåll: raffinerad sojaolja, delvis hydrerad sojaolja, askorbylpalmitat (E 304), all-racalfa-tokoferol (E 307), gult vax. Höljet: gelatin, glycerin (E 422), sorbitol, flytande (ickekristalliserande) (E 420), renat vatten, röd järnoxid (E 172), titandioxid (E 171). Godkännande för försäljning: Sandoz A/S, C.F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Danmark Tillverkare: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Danmark eller Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D Barleben, Tyskland Information lämnas av: Sandoz Oy Ab, Råtorpsvägen 41, Vanda 1. Vad Isotretinoin Sandoz är och vad det används för Observera att läkaren kan ha ordinerat detta läkemedel för annat ändamål än det som angivits i bipacksedeln. Du ska alltid följa läkarens ordination och de anvisningar som finns på etiketten på förpackningen. Isotretinoin Sandoz 10 mg är en avlång, mattröd, mjuk gelatinkapsel med glansig yta. Isotretinoin Sandoz 20 mg är en avlång, rödbrun-vit, mjuk gelatinkapsel med glansig yta

11 Det aktiva innehållsämnet i Isotretinoin Sandoz är isotretinoin. Det är ett derivat av vitamin A som hör till läkemedelsgruppen som heter retinoider och som används vid behandling av hudproblem. Isotretinoin Sandoz används vid behandling av svåra former av akne, som inte har lindrats med andra former av aknebehandling inklusive orala antibiotika (sådana svåra former av akne är t.ex. nodular akne, konglobat akne och akne med risk för permanent ärrbildning). Behandling med Isotretinoin Sandoz skall ske under överinseende av läkare specialiserad på behandling av svår akne och som är fullt införstådd med riskerna med isotretinoinbehandling samt är väl medveten om de fosterskadande riskerna med Isotretinoin Sandoz. Isotretinoin Sandoz bör inte användas för behandling av akne som uppstår före puberteten eller hos patienter under 12 år. 2. Att tänka på innan du använder Isotretinoin Sandoz Använd inte Isotretinoin Sandoz Om du är gravid eller ammar. Om du är en kvinna i fertil ålder om inte specialtillstånd råder. Rådfråga din läkare. Om du har nedsatt leverfunktion. Om du har mycket höga kolesterol- eller triglyceridvärden (ett fettliknande ämne). Om du har mycket höga nivåer av vitamin A i din kropp (hypervitaminos A). Om du är överkänslig (allergisk) mot isotretinoin eller något av de övriga innehållsämnena i Isotretinoin Sandoz, soja eller jordnötter. Om du använder tetracykliner (en typ av antibiotiskt läkemedel). Var särskilt försiktig med Isotretinoin Sandoz Om du tidigare har haft höga nivåer av blodfetter (kolesterol eller triglycerider). Din läkare kommer att ta blodprov och dina blodvärden kontrolleras före, under och efter behandlingen med Isotretinoin Sandoz. Isotretinoin Sandoz kan förhöja dina leverenzymnivåer. Dina levervärden kontrolleras före och under behandlingen. Om förhöjda leverenzymvärden kvarstår kan din läkare minska dosen eller avbryta behandlingen. Om du har diabetes. Isotretinoin Sandoz kan förhöja dina blodsockernivåer. Blodsockerkontroller kan ordineras mer ofta under behandlingen. Om du är överviktig, har störd metabolism av blodfetter eller dricker för mycket alkohol, dina blodfetter och glukosnivåer kan öka. Ditt blod kan kontrolleras oftare än för patienter som inte har den här typen av problem. Om du har psykiska problem eller om du observerar tecken på depression när du tar Isotretinoin Sandoz, informera din läkare om detta. (Depression och psykotiska symtom har rapporterats i sällsynta fall och självmordsförsök och självmord i mycket sällsynta fall.) Din läkare kan remittera dig till lämplig behandling, om nödvändigt. Att avsluta Isotretinoin Sandoz behandlingen är inte alltid tillräckligt för att lindra symtomen och du kan behöva ytterligare psykiatrisk eller psykologisk utvärdering. Använd inte krämer eller andra lokala keratolytiska medel som inte föreskrivits av din läkare.

12 Om du får allergiska reaktioner, såsom hudrodnad eller klåda, eller en anafylaktisk reaktion, informera din läkare. Det kan vara nödvändigt att avbryta Isotretinoin Sandoz behandlingen. Om du får ihållande huvudvärk, illamående, kräkning och dimsyn eller svår (blodig) diarré, avbryt behandlingen omgående och kontakta din läkare så snart som möjligt. Isotretinoin Sandoz behandlingen kan påverka mörkerseendet och du kan få torra ögon eller synförändringar. Sådana symtom vanligtvis försvinner efter behandlingen. Om de inte försvinner, informera genast din läkare så att din syn kan kontrolleras. Var speciellt uppmärksam vid bilkörning eller handhavande av maskiner i mörker, eftersom dessa synförändringar kan uppstå ganska snabbt. Om du använder kontaktlinser och får torra ögon kan du komma att behöva använda glasögon istället under behandlingstiden med Isotretinoin Sandoz. Din hud kan bli känsligare än vanligt mot solljus under Isotretinoin Sandoz behandlingen. Undvik för mycket solande, även i solarium. Innan du går ut i solljus, använd en solskyddskräm med minst skyddsfaktor 15. Isotretinoin Sandoz kan göra din hud ömtåligare. Kutan laserbehandling, kraftfull dermabrasion (hudslipning av ojämn hud eller ärr) och hårborttagning med vax bör undvikas under behandlingen och minst 6 månader efter avslutad behandling då det kan orsaka ärr och hudirritation. Använd en fuktighetsbevarande salva eller kräm och läppbalsam under behandlingen då du kan få torr hud och torra läppar. Muskel- och ledvärk har rapporterats vid Isotretinoin Sandoz behandlingen. Därför bör man minska på kraftig fysisk aktivitet under behandlingen. Informera din läkare om du har problem med njurfunktion. Behandlingen ska då börjas med en mycket lägre dos. Informera din läkare om du lider av andra sjukdomar och om du tar andra mediciner inklusive naturläkemedel. Använd inte produkter som innehåller vitamin A med Isotretinoin Sandoz. Om man tar båda preparaten samtidigt kan risken för biverkningar öka. Ge inte blod under behandling med Isotretinoin Sandoz eller en månad efter behandlingen eftersom ditt blod kan ges åt en gravid kvinna och det kan vara en allvarlig risk för fostret. Användning av andra läkemedel Några andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Isotretinoin Sandoz. Sådana läkemedel är bl.a.: Vitamin A, eftersom nivåer av vitamin A i kroppen kan bli för höga Tetrasykliner (antibiotika) Därför är det viktigt att kontakta läkaren innan du använder andra läkemedel inklusive naturmedel och naturläkemedel samtidigt med Isotretinoin Sandoz. Intag av Isotretinoin Sandoz med mat och dryck Isotretinoin Sandoz ska tas med mat. Graviditet Fråga råd av din läkare eller på apoteket före du använder något läkemedel. Du ska inte använda Isotretinoin Sandoz, om du är gravid.

13 Amning Fråga råd av din läkare eller på apoteket före du använder något läkemedel. Du ska inte använda Isotretinoin Sandoz om du ammar, eftersom det är mycket sannolikt att isotretinoin utsöndras i modersmjölken och kan skada barnet. VIKTIGT Isotretinoin Sandoz är fosterskadande (teratogeniskt). Det betyder att det kan skada det ofödda barnet. Det finns också en ökad risk för missfall. Använd inte Isotretinoin Sandoz om du är gravid eller kan bli gravid under behandlingen eller i en månad efter avslutad behandling. Fertila kvinnliga patienter kan endast få Isotretinoin Sandoz om: - du har svår akne (såsom nodulär eller konglobat akne eller akne med risk för permanent ärrbildning) som inte har lindrats med andra former av aknebehandling inklusive orala antibiotika. - din läkare har förklarat de fosterskadande riskerna förknippade med isotretinoin och du förstår varför du inte får bli gravid och hur en graviditet kan undvikas. - du har diskuterat användning av säkra preventivmedel med din läkare. Din läkare kommer att informera om hur du skyddar dig mot graviditet och ge dig en broschyr om olika preventivmedel. Han eller hon kan hänvisa dig till en specialist på preventivmedelsrådgivning. - du samtycker till att använda minst ett, helst två komplemetära preventivmedel, där det andra är kondom eller liknande barriärsmetod, i en månad före behandling med Isotretinoin Sandoz, under behandlingstiden och i en månad efter avslutad behandling. Innan du börjar behandlingen kommer din läkare att be dig göra ett graviditetstest, som måste vara negativt. - du använder preventivmedel även om du inte har mens eller för närvarande inte är sexuellt aktiv, såvida inte din läkare beslutar annorlunda. - du förstår och accepterar nödvändigheten av månatliga uppföljningar och att ytterligare graviditetstester kanske måste utföras om din läkare beslutar det. Du kommer då att göra ett graviditetstest 5 veckor efter avslutad Isotretinoin Sandoz behandling. Du får inte bli gravid vid någon tidpunkt under behandlingen och i en månad efter avslutad behandling. - din läkare kan be dig (eller din vårdnadshavare) att underteckna ett bekräftande formulär där du bekräftar att du har fått information om riskerna med Isotretinoin Sandoz behandling och att du accepterar de nödvändiga säkerhetsåtgärderna. Om du blir gravid under Isotretinoin Sandoz behandling eller under månaden efter avslutad behandling, sluta omedelbart att ta läkemedlet och kontakta din läkare. Han eller hon kan hänvisa dig till en specialist för utvärdering och rådgivning. Skriftlig information om detta ämne fås av din läkare. Kontakta din läkare om du inte fått detta material. Förskrivninig av Isotretinoin Sandoz till fertila kvinnor är begränsad till 30 dagars användning För att fortsätta behandlingen krävs ett nytt recept och varje recept är endast giltigt i sju dagar. Manliga patienter: Fertiliteten hos män eller barn till manliga patienter påverkas inte av Isotretinoin Sandoz. Det finns inga restriktioner på förskrivning till manliga patienter.

14 Medicinen bör inte ges till andra, särskilt inte till kvinnor. Körförmåga och användning av maskiner Isotretinoin Sandoz kan försämra mörkerseendet. Detta kan hända plötsligt och i sällsynta fall har symtomen kvarstått efter avslutad behandling. Du bör vara särskilt försiktig vid bilkörning och användning av maskiner. Viktig information om några av innehållsämnena i Isotretinoin Sandoz Om din läkare har talat om för dig att du är överkänslig för vissa socker, ska du kontakta din läkare innan du börjar använda detta läkemedel. Isotretinoin Sandoz innehåller sojaolja. Om du är allergisk för jordnötter eller soja, ska du inte använda detta läkemedel. 3. Hur du använder Isotretinoin Sandoz Det är viktigt att du tar exakt så mycket av läkemedlet som läkaren har ordinerat. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna och unga över 12 år: Den vanliga inledningsdoseringen är 0,5 mg per kilo kroppsvikt dagligen 0,5 mg/kg/dag). Beroende på din respons kan doseringen anpassas efter några veckor. För de flesta patienterna är dosen 0,5 1,0 mg/kg/dag. Om du lider av en svår njursvikt kommer Isotretinoin Sandoz behandlingen att inledas med en lägre dos, t.ex. 10 mg/dag och sedan ökas till den högsta tolererade dosen. Om du inte tolererar den rekommenderade dosen kan behandlingen fortsättas med en lägre dos. Då blir behandlingstiden längre och risken för återfall större. Kapslarna tas tillsammans med måltid en eller två gånger dagligen. Svälj kapslarna hela, tugga eller sug inte på dem. Ibland kan akne förvärras under de första behandlingsveckorna. Tillståndet förbättras vid fortsatt behandling. Vanlig behandlingstid är veckor. Din akne kan fortsätta att förbättras i upp till 8 veckor efter det behandlingen avslutats. Därför ska ny behandlingskur inte påbörjas förrän minst 8 veckor har förflutit. De flesta patienter behöver endast en behandlingskur. Återlämna oanvända kapslar till apoteket efter avslutad behandling. Behåll dem endast om din läkare säger till dig att göra så. Kom ihåg att läkemedlet är avsett för dig och det bör inte ges till andra. Det kan skada dem även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om du tar mer Isotretinoin Sandoz än vad du borde Om du har tagit för hög dos av Isotretinoin Sandoz, ska du omedelbart kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel eller ).

15 Om du har glömt att ta Isotretinoin Sandoz Om du glömmer att ta Isotretinoin Sandoz, ska du bara fortsätta med din vanliga dos ta inte dubbel dos. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Isotretinoin Sandoz orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Dessa biverkningar brukar ofta avta i takt med att behandlingen fortsätter. Allvarliga biverkningar Följande biverkningar har sällan rapporterats hos patienter som använder isotretinoin: I sällsynta fall kan patienter uppleva sänkt sinnesstämning medan de tar isotretinoin. I sällsynta fall har depression rapporterats och i mycket sällsynta fall har självmord och självmordsförsök rapporterats. I mycket sällsynta fall har man rapporterat om patienter som utvecklat onormalt beteende och psykotisk sjukdom. Eftersom depression och andra psykiska sjukdomar kan vara en ärftlig, kronisk sjukdom, bör du tala om för din läkare om du har haft några psykiska problem eller om du ser tecken på depression medan du tar isotretinoin. Att avsluta behandlingen med isotretinoin är inte alltid tillräckligt för att lindra symtomen och du kan därför behöva ytterligare psykiatrisk eller psykologisk bedömning. Följande biverkningar har sällan eller mycket sällan rapporterats hos patienter som använder isotretinoin: Om du upplever tryck över bröstet, svårigheter att andas (särskilt om du är astmatisk), hudutslag och klåda medan du tar isotretinoin kan det betyda att du har fått en allergisk reaktion mot läkemedlet. Om du får in allergisk reaktion (du är överkänslig) ska du genast avbryta behandlingen och rådfråga din läkare. I mycket sällsynta fall har patienter som behandlats med isotretinoin upplevt ökad törst, ökat urineringsbehov och förhöjda blodsockervärden, vilket kan betyda att de har utvecklat diabetes. På grund av detta kommer din läkare att regelbundet kontrollera dina blodsockervärden under behandlingen. Mycket sällan har man observerat godartat intrakraniellt tryck, kramper och dåsighet när isotretinoin tagits tillsammans med vissa antibiotika (tetracykliner). Om du upplever ihållande huvudvärk med illamående, kräkningar och dimsyn (på grund av papillödem) kan det betyda att du fått godartat intrakraniellt tryck. Sluta ta isotretinoin så snart som möjligt och kontakta din läkare. Om du får kraftiga magsmärtor med eller utan häftig, blodig diarré, illamående och kräkning, sluta ta isotretinoin så snart som möjligt och kontakta din läkare. Det har i mycket sällsynta fall rapporterats om patienter som fått allvarliga störningar i mag-tarmkanalen t.ex. inflammation i bukspottkörteln, blödningar från mag-tarmkanalen, inflammation i tjocktarmen eller i tunntarmen och inflammatorisk tarmsjukdom.

16 Om du noterar gulfärgning av huden eller ögonen samt trötthet kan det betyda att du har fått gulsot. Även om detta har varit sällsynt hos patienter som tagit isotretinoin, sluta snarast ta läkemedlet och kontakta din läkare. I mycket sällsynta fall har patienter fått inflammation i njurarna. Man känner sig mycket trött, upphör att urinera och får svullna och påsiga ögonlock. Om detta händer när du tar ditt läkemedel, avbryt behandlingen och kontakta din läkare. Icke allvarliga biverkningar Följande biverkningar har mycket ofta eller ofta rapporterats hos patienter som använder isotretinoin: Du kan förvänta dig torr hud, särskilt på läpparna och i ansiktet. Du kan få inflammation i svalg eller hud, narig hud eller nariga läppar, hudutslag, lindrig klåda och viss fjällning. Torrheten kan lindras genom regelbunden användning av en bra fuktighetsbevarande hudkräm redan från behandlingens början. Du kan förvänta dig att näsans insida blir torr och skorpig, vilket kan orsaka lindriga näsblödningar. Att stryka på ett tunt lager af fuktighetsbevarande kräm kan vara lämpligt. Att använda en salva inne i näsan kan också hjälpa. Dina ögon kan kännas torra och lätt irriterade. På apoteket kan du få förslag på lämpliga ögondroppar som kan hjälpa. I mycket sällsynta fall har användare av kontaktlinser i stället varit tvungna att använda glasögon under behandlingen p.g.a. torra ögon. Alla dessa biverkningar inklusive torr hud, torra slemhinnor och irritation i ögonen, ögonlocken eller ögonens bindhinna, liknar de biverkningar som observerats vid överdrivet intag av vitamin A. Sådana biverkningar försvinner vanligtvis när behandlingen avbryts. Din hud kan bli ömtåligare och rödare än vanligt, särskilt i ansiktet. Därför bör kraftig dermabrasion och hårborttagning med vax undvikas under behandlingen och i minst 6 månader efter avslutad behandling då det kan orsaka ärr eller irritation av huden. Ryggsmärta har mycket ofta rapporterats hos patienter som tar isotretinoin. Detta försvinner när behandlingen upphör. Eftersom man mycket ofta observerat muskel- och ledsmärta under isotretinoinbehandling bör man vara försiktig och dra ner på intensiv fysisk aktivitet under behandlingen. Det är mycket vanligt att patienter utvecklar anemi och förhöjd sänka. Dessutom har minskade nivåer av trombocyter i blodet noterats, vilket gör att koagulationsprocessen blir fördröjd. Därför kan du lättare få blåmärken eller börja blöda lättare. I några fall kan isotretinoin orsaka onormala nivåer på ämnen som utsöndras i urinen såsom proteiner och blodkroppar. Tala om för din läkare om du märker att din urin förändras. Det har också ofta rapporterats att vissa patienter utvecklat onormala nivåer i blodet av ämnen som har med ämnesomsättningen att göra, t.ex. förhöjda nivåer av blodsocker och leverenzymer. Din läkare vill eventuellt ta en del blodprover för att kontrollera lever och blod före, under och efter avslutad behandling. Eftersom det är mycket vanligt att isotretinoin orsakar onormala nivåer i blodet av fettliknande ämnen (triglycerider, lipoproteiner med hög täthet och ibland kolesterol) hos vissa patienter är det bäst att du avstår från alkohol medan du behandlas eller åtminstone minskar mängden du dricker. Om din läkare upptäcker att du fått förhöjda triglyceridnivåer medan du tar läkemedlet kan du behöva minska isotretinoindosen och följa en kalorisnål diet.

17 Följande biverkningar har mycket sällan eller sällan rapporterats hos patienter som använder isotretinoin: Det kan hända att din akne förvärras under de första behandlingsveckorna. Din hud kan i mycket sällsynta fall bli inflammerad och svullen. Din akne och andra symtom kommer dock att förbättras vid fortsatt behandling. Mycket sällan kan det hända att du svettas extra mycket och får klåda. Om du utsätts för solljus kan du i mycket sällsynta fall få en ökad känslighet för solljus och du bör därför skydda dig från solen. Använd en solskyddskräm med minst skyddsfaktor 15 på exponerad hud innan du går ut i solen, särskilt vid starkt solljus. Undvik exponering av UV strålar. Du kan också mycket sällan få lokala bakteriella infektioner, t.ex. infektion i vävnaden kring nagelroten, svullnader med varbildning eller inflammation i blodkärlen, förändrad hårkvalité, nagelförändringar, förtjockade ärr efter kirurgiska ingrepp, ökad pigmentering i ansiktet och kraftigare kroppsbehåring. De flesta biverkningarna av isotretinoin försvinner när du upphör med behandlingen. Du kan märka vissa hårförändringar (antigen håravfall eller mer sällsynt ökad hårväxt) när du tagit läkemedlet en tid. Det är vanligtvis bara tillfälligt och det är sällsynt med bestående tunnare hår. Ditt hår torde bli normalt igen när behandlingen avslutats. Mycket sällan kan du bli torr i halsen vilket kan orsaka heshet. I mycket sällsynta fall har patienter fått nedsatt hörsel. Det har rapporterats fall där antalet vita blodkroppar minskat och mycket sällan har det rapporterats att lymfkörtlarna svullnat. Därför kan patienter som får detta lättare drabbas av bakteriella infektioner. I mycket sällsynta fall kan ditt mörkerseende påverkas av läkemedlet och du kan få problem med synen. Förändringarna kvarstår dock sällan efter behandlingen. Dessutom har vissa patienter svårare att skilja mellan olika färger, eller så kanske du märker att du behöver använda solglasögon för att skydda ögonen från starkt solljus. Informera genast din läkare om detta inträffar så han kan kontrollera din syn. Dessa förändringar kan komma ganska plötsligt. Var därför alltid försiktig när du kör bil eller använder maskiner i mörker. I mycket sällsynta fall har patienter fått andra synproblem (synstörningar), t.ex. dimsyn, grumlingar i hornhinnan, inflammation i ögats hornhinna och starr. Om din syn på något sätt påverkas av läkemedlet tala om det för din läkare så snart som möjligt. I mycket sällsynta fall har det rapporterats om inflammation i lederna, skelettsjukdomar (inklusive försenad tillväxt, bensporre och förändrad i bentäthet), förkalkningar i mjukvävnader, tillfällig ömhet i senor och onormala nivåer av ämnen från nedbruten muskelvävnad i blodet om du tränar hårt när du tar läkemedlet. Alla dessa biverkningar försvinner när du slutar ta läkemedlet. Skelettdelar som inte har slutat sin normala tillväxt kan sluta att växa i förtid. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

18 5. Hur Isotretinoin Sandoz ska förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 oc. Förvaras i originalförpackningen. Använd inte Isotretinoin Sandoz efter det utgångsdatum som finns angivet på förpackningen. Återlämna överbliven medicin till apoteket. Senast reviderad

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin Alternova 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy Isotretinoin riskinhallintaohjelma Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy TÄMÄN ESITTEEN TARKOITUS Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

1. MITÄ ISOTRETINOIN ALTERNOVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ ISOTRETINOIN ALTERNOVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 1 PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin Alternova 10mg ja 20mg kapselit, pehmeä Isotretinoiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta. Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Isotretinoin Orifarm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Isotretinoin Orifarm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Isotretinoin Orifarm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Isotretinoin Orion 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Isotretinoin Orion 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Isotretinoin Orion 20mg kapseli, pehmeä isotretinoiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Isotretinoin Orifarm 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Isotretinoin Orifarm 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE 1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Isotretinoin Orifarm 20 mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo PAKKAUSSELOSTE Cornina Hansaplast salisyylihappo Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Cornina-laastaria

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lisätiedot

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä. Isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin ratiopharm 10 mg ja 20 mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini TÄMÄ LÄÄKEVALMISTE VAHINGOITTAA SYNTYMÄTÖNTÄ LASTA. (SE ON EPÄMUODOSTUMIA AIHEUTTAVA.) Huomioi raskaudenehkäisyohjelma

Lisätiedot

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi PAKKAUSSELOSTE Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Roaccutan 10 mg ja 20 mg pehmeät kapselit isotretinoiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Roaccutan 10 mg ja 20 mg pehmeät kapselit isotretinoiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Roaccutan 10 mg ja 20 mg pehmeät kapselit isotretinoiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni PAKKAUSSELOSTE BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni PAKKAUSSELOSTE Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo 1 PAKKAUSSELOSTE SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Skinoren-emulsiovoiteen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos A-vitamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Aclovir 5 % emulsiovoide

Aclovir 5 % emulsiovoide PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos PAKKAUSSELOSTE Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Actavis 10mg ja 20mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini

PAKKAUSSELOSTE. Isotretinoin Actavis 10mg ja 20mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini PAKKAUSSELOSTE Isotretinoin Actavis 10mg ja 20mg kapseli, pehmeä Isotretinoiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot