PAKKAUSSELOSTE Myfenax 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Myfenax 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa - haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi - haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Myfenax on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Myfenaxia 3. Miten Myfenaxia otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Myfenaxin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ MYFENAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Myfenax on lääke, jota käytetään estämään elimistön immuunijärjestelmän toimintaa. Myfenax-kapseleita estämään elimistöäsi hylkimästä munuais-, sydän- tai maksasiirrettä. Sitä käytetään yhdessä muiden samalla tavoin vaikuttavien lääkkeiden (siklosporiinin ja kortikosteroidien) kanssa. 2. ENNEN KUIN OTAT MYFENAXIA Älä ota Myfenaxia - jos olet allerginen (yliherkkä) mykofenolaattimofetiilille, mykofenolihapolle tai Myfenaxin jollekin muulle aineelle - jos imetät. Ole erityisen varovainen Myfenaxin suhteen Neuvottele lääkärisi kanssa välittömästi: - jos sinulle ilmaantuu tulehdusoireita (esim. kuumetta, kurkkukipua), odottamattomia mustelmia ja/tai verenvuotoa - jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut ruoansulatuselimistön häiriöitä, esim. mahahaava. Myfenax heikentää elimistösi vastustuskykyä. Riski sairastua ihosyöpään on tämän vuoksi suurentunut. Sinun on siksi rajoitettava altistumista auringonvalolle ja ultraviolettivalolle (UV-säteilylle) käyttämällä suojaavia vaatteita ja auringonsuojavoidetta, jossa on korkea suojakerroin. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Jos jokin seuraavista koskee sinua, keskustele lääkärisi kanssa ennen Myfenax-lääkityksen aloittamista: - käytät atsatiopriinia tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä (niitä määrätään toisinaan potilaille elimensiirron jälkeen), kolestyramiinia (korkeiden kolesteroliarvojen hoitoon), rifampisiinia

2 (antibiootti), antasideja, fosfaattia sitovia lääkeaineita (kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä vähentämään fosfaatin imeytymistä) tai joitakin muita lääkkeitä (ilman reseptiä saatavat lääkkeet mukaan lukien), joista lääkärisi ei ole tietoinen. - Lääkärisi antaa lisäohjeita jos tarvitset rokotuksia (eläviä rokotteita). Myfenaxin otto ruuan ja juoman kanssa: Ruoka ja juoma eivät vaikuta Myfenax-hoitoosi. Raskaus ja imetys Älä käytä Myfenaxia, jos imetät. Lääkärisi neuvoo sinua raskauden ehkäisyn käytössä ennen Myfenax-lääkityksen aloittamista, koko lääkityksen ajan ja kuuden viikon ajan Myfenax-lääkityksen loputtua. Myfenax saattaa aiheuttaa spontaaneja keskenmenoja tai vahingoittaa sikiötä (kuten aiheuttaa ongelmia korvien kehityksessä). Ota heti yhteyttä lääkäriisi, jos olet raskaana, imetät, tulet raskaaksi tai suunnittelet perheen perustamista lähitulevaisuudessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Myfenaxin ei ole todettu vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. 3. MITEN MYFENAXIA OTETAAN Ota Myfenaxia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Tavanomainen Myfenax-annostus on: Munuaisensiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos annetaan 72 tunnin kuluessa siirtoleikkauksesta. Suositeltu annostus on 8 kapselia vuorokaudessa (2 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 4 kapselia aamulla ja 4 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Annos vaihtelee lapsen koon mukaan. Lääkäri määrää sopivimman annoksen kehon pinta-alan mukaan (pituus ja paino). Suositeltu annos on 600 mg/m² kaksi kertaa vuorokaudessa. Sydämensiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos annetaan viiden vuorokauden kuluessa siirtoleikkauksesta. Suositeltu annos on 12 kapselia vuorokaudessa (3 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 6 kapselia aamulla ja 6 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Sellaisia tietoja ei ole, joiden perusteella Myfenaxin käyttöä voitaisiin suositella lapsipotilaille, joille on tehty sydämensiirto. Maksansiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos suun kautta otettavaa Myfenaxia annetaan vähintään neljän päivän kuluttua siirtoleikkauksesta, kun pystyt nielemään suun kautta annettavia lääkkeitä. Suositeltu annostus on 12

3 kapselia vuorokaudessa (3 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 6 kapselia aamulla ja 6 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Sellaisia tietoja ei ole, joiden perusteella Myfenaxin käyttöä voitaisiin suositella lapsipotilaille ja nuorille, joille on tehty maksansiirto. Antotapa ja antoreitti Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Kapseleita ei saa jakaa eikä murskata. Rikkoutuneita tai haljenneita kapseleita ei saa käyttää. Rikkoutuneista kapseleista vuotaneeseen jauheeseen ei saa koskea. Jos kapseli rikkoutuu vahingossa, pese lääkejauheen kanssa kosketuksiin joutuneet ihoalueet saippualla ja vedellä. Jos jauhetta joutuu rikkoutuneesta kapselista silmiin tai suuhun, huuhtele ne perusteellisesti pelkällä runsaalla juoksevalla vedellä. Hoitoa jatketaan niin kauan kuin tarvitset immuunivastetta heikentävää lääkettä, joka estää elimistöäsi hylkimästä siirrännäistä. Jos otat enemmän Myfenaxia kuin Sinun pitäisi On tärkeää, ettet ota enempää kapseleita kuin lääkärisi on sinulle määrännyt. Ota heti yhteyttä lääkäriin tai sairaalan päivystyspoliklinikkaan, jos olet ottanut enemmän kapseleita kuin mitä lääkäri on määrännyt tai jos epäilet lapsen nielleen niitä. Jos unohdat ottaa Myfenaxia Jos unohdat ottaa lääkkeesi (milloin tahansa), ota se heti kun huomaat ja jatka lääkkeen ottamista normaalin aikataulun mukaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen annoksen. Jos lopetat Myfenaxin oton Älä lopeta itse Myfenax-hoitoa, vaikka tuntisit olosi paremmaksi. On erittäin tärkeää ottaa lääkettä lääkärin määräämän ajanjakson ajan. Myfenax-hoidon lopettaminen saattaa lisätä siirteen hyljintäreaktion mahdollisuutta. Lääkitystä ei saa lopettaa, ellei lääkäri ole niin kehottanut. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Myfenax-kapselitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hyvin yleisiä haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 potilaalla 10:stä: ripuli, oksentelu, pahoinvointi eri verisolujen määrän väheneminen normaaliarvoista, mikä voi johtaa infektioiden, mustelmien, verenvuodon, hengenahdistuksen ja heikkouden tunteen vaaran suurenemiseen ruoansulatuselimistön ja virtsateiden bakteeri- sieni- ja virusinfektiot, huuliherpes ja vyöruusu Yleisiä haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 10 potilaalla 100:sta: muutokset eri laboratorioarvoissa, myös maksan entsyymiarvoissa, munuaisten toimintaa kuvaavissa arvoissa, kuten kreatiniini arvoissa, kaliumarvoissa, verensokeriarvoissa, veren rasva-arvoissa, kolesteroli-, fosfaatti-, magnesium, kalsium- ja virtsahappoarvoissa munuaisten toiminnan häiriöt urea-pitoisuuden suurenemisen seurauksena ruoansulatuselimistön häiriöt, kuten ummetus, ruoansulatushäiriöt, ilmavaivat, röyhtäily, ikenien turpoaminen, suu- ruokatorvi-, maha-, suoli- maksa- tai haimatulehdus ja ruoansulatuselimistön verenvuoto kouristukset, lihasten jännittyneisyyden lisääntyminen, vapina ja lihasheikkous, nivelkipu

4 unettomuus, heitehuimaus ja päänsärky, pistely ja puutuminen, makuaistin muutokset, ruokahalun puuttuminen, painon lasku hengitys- ja ruoansulatuskanavan tulehdus ja infektiot, kurkkukipu, sivuontelotulehdus, nenän vuotaminen ja kutiaminen ihosyöpä tai ihon hyvänlaatuiset kasvaimet sekä ihon ja emättimen sieni-infektiot verenpaineen muutokset, sydämen syketiheyden kiihtyminen, verisuonten laajeneminen nesteen kertyminen elimistöön, kuume, epämukava olo, horrostila ja heikkous maksatulehdus, ihon ja silmän valkuaisen keltaisuus Melko harvinaisia haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 10 potilaalla 1 000:sta: imukudoksen lisäkasvu, pahanlaatuiset kasvaimet mukaan lukien sydämen ja sydänläppien tulehdus, aivokalvojen ja selkäytimen tulehdus tai infektiot Muita raportoituja haittavaikutuksia, joiden yleisyyttä ei ole selvitetty Yliherkkyysreaktiot (allergiset reaktiot) Älä itse lopeta lääkitystäsi, ellet ole keskustellut siitä lääkärisi kanssa.. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. MYFENAXIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Myfenax-kapseleita läpipainopakkauksessa ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Myfenax sisältää - Vaikuttava aine on mykofenolaattimofetiilia. Yksi kapseli sisältää 250 mg mykofenolaattimofetiilia. - Muut aineet ovat: Kapselin ydin: esigelatinoitu maissitärkkelys povidoni K-30 kroskarmelloosinatrium magnesiumstearaatti Kapselikuori: yläosa: indigokarmiini (E 132) titaanidioksidi (E 171) liivate alaosa: punainen rautaoksidi (E 172)

5 keltainen rautaoksidi (E 172) titaanidioksidi (E 171) liivate Muste sisältää: shellakka, musta rautaoksidi (E172), propyleeniglykoli ja kaliumhydroksidi Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kapseli, kova Yläosa: vaaleanruskea, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus 250 Alaosa: vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus M Myfenax 250 mg kapseli, kova: PVC/PVdC-alumiiniläpipainopakkaus, jossa 100 kapselia tai 300 kapselia tai 100x1 kapselia pakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Teva Pharma B.V. Computerweg DR Utrecht Alankomaat Valmistajat TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út, 13 Debrecen H-4042 Unkari TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllő Táncsics Mihály út 82 Unkari TEVA UK Ltd Brampton Road Hampden Park Eastbourne, East Sussex BN22 9AG Iso-Britannia Pharmachemie B.V. Swensweg GA Haarlem Alankomaat TEVA Santé SA Rue Bellocier Sens Ranska

6 Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: (32) България Teва Фармасютикълс България ЕООД Телефон: Česká republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o Telephone: +(420) Danmark Teva Denmark A/S Tlf: Deutschland Teva GmbH Tel: (49) Eesti Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filial Tel: Ελλάδα Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ: España Teva Pharma, S.L.U. Telephone: +(34) France Teva Santé Telephone: (33) Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Telephone: (353) Ísland Teva UK Limited Telephone: (44) Italia Teva Italia S.r.l. Telephone: (39) Κύπρος Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ: Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: (32) Magyarország Teva Magyarország Zrt., Tel: Malta Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ: Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) Norge Teva Sweden AB Telephone: (46) Österreich Teva GmbH Tel: (49) Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o Telephone: +(48) Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Telephone: (351) România Teva Pharmaceuticals S.R.L Telephone: Slovenija Teva UK Limited Telephone: (44) Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Telephone: +(421) Suomi/Finland Teva Sweden AB Telephone: (46) Sverige Teva Sweden AB Telephone: (46)

7 Latvija UAB Sicor Biotech Latvian Affiliate Telephone: Lietuva UAB Sicor Biotech Telephone: United Kingdom Teva UK Limited Telephone: (44) Tämä seloste on hyväksytty viimeksi {pvm} Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) kotisivuilta

8 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Myfenax 250 mg hårda kapslar mykofenolatmofetil Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Myfenax är och vad det används för 2. Innan du tar Myfenax 3. Hur du tar Myfenax 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Myfenax ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD MYFENAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Myfenax tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsuppressiva medel. Myfenax kapslar används för att hindra kroppen från att avstöta transplanterad njure, hjärta eller lever. Myfenax används tillsammans med andra läkemedel med liknande funktion, såsom ciklosporin och steroider. 2. INNAN DU TAR MYFENAX Ta inte Myfenax - om du är allergisk (överkänslig) mot mykofenolatmofetil, mykofenolatsyra eller mot något av övriga innehållsämnen i Myfenax. - om du ammar. Var särskilt försiktig med Myfenax Tala om för din läkare omedelbart: - om du upplever några tecken på infektion (t ex feber, halsont), oväntade blåmärken och/eller blödning. - om du har eller har haft några matsmältningsproblem, t ex. magsår. Myfenax minskar kroppens försvarsmekanismer. Därför finns en ökad risk för hudcancer. Av det skälet skall du undvika sol- och ultraviolett (UV)-ljus genom att ha skyddande kläder och använda solskyddande medel med hög skyddsfaktor. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Om du svarar ja på någon av följande frågor, var vänlig och ta kontakt med din läkare innan du inleder behandlingen med Myfenax kapslar: - Tar du något läkemedel som innehåller azatioprin eller något annat läkemedel som nedsätter ditt immunförsvar (dessa kan ibland ges efter en transplantation), kolestyramin (används vid behandling

9 av förhöjt kolesterol), rifampicin (antibiotika), syrabindande medel, fosfatbindande läkemedel (används av patienter med kronisk njursvikt för att minska upptaget av fosfat) eller något annat läkemedel (inklusive sådana läkemedel som du kan köpa receptfritt) som din läkare inte vet om? - Behöver du vaccineras (levande vaccin)? Din läkare måste ge dig råd om vad som gäller för dig. Intag av Myfenax med mat och dryck Intag av mat och dryck har ingen påverkan på behandlingen med Myfenax. Graviditet och amning Ta inte Myfenax om du ammar. Din läkare skall ge dig råd om användning av preventivmedel innan behandling med Myfenax startar, under behandling med Myfenax och under sex veckor efter det att behandling med Myfenax avbrutits. Myfenax kan orsaka spontanabort eller skada, inkluderande problem med utvecklingen av öronen, på ditt ofödda barn. Tala om för din läkare omedelbart om du är gravid, ammar, blir gravid eller planerar att bilda familj inom den närmaste framtiden. Rådfråga läkare eller apotek innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Myfenax har inte visat sig påverka din förmåga att framföra motorfordon och använda maskiner. 3. HUR DU TAR MYFENAX Ta alltid Myfenax enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Det vanligaste sättet att ta Myfenax är följande: Vid njurtransplantation Vuxna: Den första dosen ges inom 72 timmar efter transplantationen. Den rekommenderade dygnsdosen är 8 kapslar (2 g av den aktiva substansen), som uppdelas på 2 doser per dag. Detta innebär att man ska ta 4 kapslar på morgonen och 4 kapslar på kvällen. Barn och ungdomar: Dosen som ges kan variera beroende på barnets storlek. Din läkare kommer att bestämma den mest lämpliga dosen baserat på kroppsyta (längd och vikt). Den rekommenderade dosen är 600 mg/m 2 två gånger dagligen. Vid hjärttransplantation Vuxna: Den första dosen ges inom 5 dagar efter transplantationen. Den rekommenderade dosen är 12 kapslar (3 g av den aktiva substansen), som uppdelas på 2 doser per dag. Detta innebär att man tar 6 kapslar på morgonen och 6 kapslar på kvällen. Barn och ungdomar: Inga data finns tillgängliga för att kunna rekommendera användning av Myfenax hos barn och ungdomar som erhållit hjärttransplantat. Vid levertransplantation Vuxna: Den första dosen av oralt Myfenax kommer du få tidigast 4 dagar efter transplantationen och när du klarar av att svälja läkemedel. Den rekommenderade dygnsdosen är 12 kapslar (3 g av den aktiva substansen), som uppdelas på 2 doser per dag. Detta innebär att man tar 6 kapslar på morgonen och 6 kapslar på kvällen. Barn och ungdomar: Inga data finns tillgängliga för att kunna rekommendera användning av Myfenax hos barn och ungdomar som erhållit levertransplantat.

10 Administreringssätt Svälj dina kapslar hela tillsammans med ett glas vatten. Bryt eller krossa ej kapslarna och använd inte kapslar som är öppna eller delade. Undvik kontakt med pulver från trasiga kapslar. Om en kapsel bryts av misstag, tvätta genast huden med tvål och vatten på de ställen som kan ha kommit i kontakt med pulvret. Om du får in pulver från bruten kapsel i ögon eller mun, skölj noggrant med mycket rinnande vatten. Behandlingen fortsätter så länge du är i behov av immunosuppression för att hindra kroppen från att avstöta det transplanterade organet. Om du har tagit för stor mängd av Myfenax Det är viktigt att inte ta för många kapslar. Om du har tagit fler kapslar än vad du blivit ordinerad eller om någon annan av misstag tagit ditt läkemedel, skall läkare eller sjukhus genast uppsökas. Om du har glömt att ta Myfenax Om du glömmer att ta läkemedlet någon gång, ta din dos så snart du kommer ihåg. Fortsätt sedan att ta dina doser på de vanliga tiderna. Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. Om du slutar att ta Myfenax Sluta inte ta Myfenax även om du känner dig bättre. Det är viktigt att du fortsätter med din medicinering så länge som din läkare har ordinerat. Risken för avstötning av det transplanterade organet kan öka om din behandling med Myfenax avbryts. Sluta inte ta ditt läkemedel om inte din läkare säger till dig att göra det. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Myfenax orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare): Diarré, kräkningar, illamående Minskning av normala blodvärden som kan ge ökad risk för infektioner, blåmärken, blödningar, andfåddhet och svaghet Bakterie-, svamp- eller virusinfektioner i magtarmkanalen och urinvägarna, sår i samband med förkylning och bältros Vanliga (förekommer hos mindre än 1 av 10, men fler än 1 av 100 användare): Förändringar i laboratorievärden som ökning av lever enzym, njurvärden som kreatinin, kalium, blodsocker, blodfetter, kolesterol, fosfater, magnesium, kalcium och urinsyra Njurproblem med ökade nivåer av urea Störning i magtarmkanalen såsom förstoppning, matsmältningsbesvär, gasspänningar, rapningar, svullnad av tandköttet, inflammation i munnen, matstrupen, magen, tarmarna, levern eller bukspottkörteln och blödning i magtamkanalen. Krampanfall, ökad spänning i musklerna, skakning och muskelsvaghet, ledvärk Sömnsvårigheter, yrsel och huvudvärk, stickningar och domningar, förändrat smaksinne, aptitförlust, viktminskning Inflammation och infektion i lungor och magtarmkanalen, ont i halsen, bihåleinflammation, rinnande och kliande näsa Hudcancer eller inte cancerartad växt på huden, svampinfektioner i hud och vagina Förändrat blodtryck, snabbare hjärtslag och utvidgning av blodkärl Vätskeansamling i kroppen, feber, allmän obehags- och trötthetskänsla och kraftlöshet Inflammation i levern, gulfärgning av hud och ögonvitor Ovanliga biverkningar (förekommer hos mindre än 1 av 100, men fler än 1 av 1000 användare) Tillväxt av lymfatisk vävnad, inklusive maligna tumörer

11 Inflammation och infektioner i hjärtat och hjärtklaffar och i membran som täcker hjärnan och ryggmärgen. Andra biverkningar som har rapporterats där frekvens inte har etablerats Allergiska reaktioner Sluta inte ta ditt läkemedel om du inte har diskuterat det men din läkare först. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR MYFENAX SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på blisterkartan och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är mykofenolatmofetil. Varje kapsel innehåller 250 mg mykofenolatmofetil. Övriga innehållsämnen är: Kapselinnehåll: Pregelatiniserad majsstärkelse Povidon K-30 Kroskarmellosnatrium Magnesiumstearat Kapselhölje: Överdel: Indigokarmin (E132) Titandioxid (E171) Gelatin Underdel: Röd järnoxid (E172) Gul järnoxid (E172) Titandioxid (E171) Gelatin Svart bläck innehållande: shellac, svart järnoxid (E172), propylenglykol och kaliumhydroxid Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Hårda kapslar: Överdel: ljusbrun opak med 250 skrivet i svart bläck Underdel: ljusblå opak med M skrivet i svart bläck Myfenax 250 mg hårda kapslar finns i PVC/PVdC aluminiumblister i förpackningsstorlek om 100 eller 300 eller 100 x 1 kapslar per förpackning.

12 Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Innehavare av godkännande för försäljning Teva Pharma B.V. Computerweg DR Utrecht Nederländerna Tillverkare TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13. H-4042 Debrecen Ungern TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllő Táncsics Mihály út 82 Ungern TEVA UK Ltd Brampton Road Hampden Park Eastbourne, East Sussex BN22 9AG Storbritannien Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Nederländerna TEVA Santé SA Rue Bellocier Sens Frankrike För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: (32) Tel/Tél: (32) България Teва Фармасютикълс България ЕООД Телефон: Česká republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o Telephone: +(420) Magyarország Teva Magyarország Zrt., Tel: Malta Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ:

13 Danmark Teva Denmark A/S Tlf: Deutschland Teva GmbH Tel: (49) Eesti Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filial Tel: Ελλάδα Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ: España Teva Pharma, S.L.U. Telephone: +(34) France Teva Santé Telephone: (33) Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Telephone: (353) Ísland Teva UK Limited Telephone: (44) Italia Teva Italia S.r.l. Telephone: (39) Κύπρος Teva Ελλ Α.Ε. Τηλ: Latvija UAB Sicor Biotech Latvian Affiliate Telephone: Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) Norge Teva Sweden AB Telephone: (46) Österreich Teva GmbH Tel: (49) Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o Telephone: +(48) Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Telephone: (351) România Teva Pharmaceuticals S.R.L Telephone: Slovenija Teva UK Limited Telephone: (44) Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Telephone: +(421) Suomi/Finland Teva Sweden AB Telephone: (46) Sverige Teva Sweden AB Telephone: (46) United Kingdom Teva UK Limited Telephone: (44) Lietuva UAB Sicor Biotech Telephone: Denna bipacksedel godkändes senast den {MM/ÅÅÅÅ} Information om detta läkemedel finns tillgänglig på den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMEA) hemsida hhtp://emea.europa.eu