Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Avaxim injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku. hepatiitti A -rokote (inaktivoitu, adsorboitu)

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Avaxim injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku hepatiitti A -rokote (inaktivoitu, adsorboitu) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin sinut rokotetaan sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Avaxim on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Avaxim-rokote 3. Miten Avaxim-rokotetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Avaxim-rokotteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Avaxim on ja mihin sitä käytetään Avaxim on rokote. Rokotteita käytetään suojaamaan infektiotaudeilta. Tällä rokotteella voidaan suojata yli 16-vuotiaita hepatiitti A -infektiolta. Hepatiitti A -infektion aiheuttaa virus, jonka vaikutus kohdistuu maksaan. Hepatiitti A -viruksen voi saada ruoasta tai juomasta. Infektion oireita ovat muun muassa ihon keltaisuus (ikterus) ja yleinen huonovointisuus. Kun saat Avaxim-pistoksen, elimistösi luonnolliset puolustusmekanismit alkavat tuottaa vasta-aineita hepatiitti A -infektiota vastaan. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Avaxim-rokote Älä ota Avaxim-rokotusta - jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle Avaxim-rokotteen jollekin sisältämälle aineelle (lueteltu kohdassa 6), tai neomysiinille, joka on rokotteen valmistuksessa käytettävä antibiootti ja jota voi olla rokotteessa pieniä määriä, tai Avaximille - jos olet kipeä ja sinulla on korkea kuume. Siinä tapauksessa rokotusajankohtaa siirretään, kunnes olet toipunut. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinut rokotetaan Avaximilla, jos sinulla on: maksasairaus. heikko tai heikentynyt immuunivaste johtuen seuraavista syistä: 1

2 kortikosteroidi- tai solunsalpaajalääkitys, sädehoito tai muu immuunivastetta heikentävä hoito. Lääkäri tai hoitaja voi siirtää rokotusajankohtaa, kunnes hoito on loppunut. HI-viruksen (ihmisen immuunikatovirus) aiheuttama infektio tai muu immuunivastetta heikentävä sairaus. Rokottaminen on suositeltavaa, vaikka rokotteen antama suoja ei välttämättä ole yhtä hyvä kuin henkilöillä, joiden immuunivaste on normaali. fenyyliketonuria, sillä rokote sisältää fenyylialaniinia ja saattaa olla vaaraksi sinulle. hemofilia tai muu sairaus, joka aiheuttaa herkästi mustelmien muodostumista ja verenvuotoa. Pyörtymistä voi esiintyä (erityisesti murrosikäisillä ja nuorilla) minkä tahansa rokotuksen jälkeen tai jopa ennen pistosta. Siksi on tärkeää, että kerrotte pistoksen antavalle hoitajalle tai lääkärille, jos sinä tai lapsenne on ennemmin pyörtynyt pistoksen yhteydessä. Tämä rokote ei suojaa muita maksan toimintaan vaikuttavia viruksia (kuten hepatiitti B-, hepatiitti C- tai hepatiitti E -viruksia) vastaan. Jos sinulla on jo hepatiitti A -virus saadessasi Avaxim-rokotuksen, rokote ei välttämättä toimi hyvin. Rokote ei voi aiheuttaa tulehdusta, jota vastaan se suojaa. Kuten minkä tahansa rokotteen tapauksessa, Avaxim ei anna kaikille välttämättä suojaa hepatiitti A - tulehdusta vastaan. Muut lääkevalmisteet ja Avaxim Tämä rokote voidaan antaa samanaikaisesti seuraavien rokotteiden kanssa, kun pistokset annetaan eri kohtiin (esimerkiksi eri käsivarteen tai reiteen) ja niitä ei sekoiteta samaan ruiskuun: lavantautirokote keltakuumerokote immunoglobuliini (verenluovuttajien verestä saatuja vasta-aineita). Immunoglobuliinien antaminen samanaikaisesti saattaa heikentää Avaximin tehoa. Luultavasti rokote kuitenkin antaa suojan hepatiitti A -infektiota vastaan. Kerro lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana. Lääkäri tai sairaanhoitaja päättää, annetaanko rokote heti vai myöhempänä ajankohtana. Tätä rokotetta voidaan käyttää imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Rokote ei oletettavasti vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Asiaa ei kuitenkaan ole tutkittu. 3. Miten Avaxim-rokotetta käytetään Rokotteen antaa lääkäri tai rokotusten antamiseen koulutettu hoitaja, jolla on käytössään yllättävien ja vakavien allergisten reaktioiden hoitoon tarvittavat välineet. Annostus Avaximia annetaan yli 16-vuotiaille 0,5 ml pistoksena. Avaxim antaa suojan hepatiitti A -infektiolta noin 14 vuorokauden kuluttua ensimmäisen, yhden annoksen antamisen jälkeen. Tämä suoja kestää enintään 36 kuukautta. 2

3 Pitkäkestoisen hepatiitti A -suojan varmistamiseksi on annettava toinen annos (tehoste) inaktivoitua hepatiitti A -rokotetta. Tämä annetaan yleensä 6 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta, kuitenkin viimeistään 36 kuukauden kuluttua. Tehoste suojaa hepatiitti A -infektiolta yli 10 vuoden ajan. Avaximia voidaan käyttää tehosterokotteena, vaikka ensimmäinen hepatiitti A -rokotus on annettu toisella valmisteella (mukaan lukien rokotteet, jotka suojaavat sekä hepatiitti A -tulehdusta että lavantautia vastaan). Antotapa Lääkäri tai hoitaja ravistaa ruiskua juuri ennen pistoksen antamista ja tarkastaa, että neste on valkoista ja sameaa eikä sisällä vieraita hiukkasia. Avaxim pistetään olkavarren lihakseen. Jos sairastat hemofiliaa, rokote voidaan antaa ihon alle. Rokotetta ei pidä pistää ihon sisään eikä suonensisäisesti. Avaximia ei pistetä pakaraan. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet ja rokotteet, myös Avaxim voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Mahdolliset vakavat allergiset reaktiot Vakavat allergiset reaktiot ovat kaikkien rokotusten yhteydessä mahdollisia, joskin erittäin harvinaisia. Tällaisia saattavat olla muun muassa: hengitysvaikeudet, kielen tai huulten sinistyminen huimaus (alhainen verenpaine) ja pyörtyminen kasvojen ja kurkun turvotus. Mahdolliset vakavat allergiset oireet ilmenevät yleensä hyvin pian rokotuksen jälkeen, jolloin henkilö on vielä lääkärin vastaanotolla. Jos näitä oireita ilmenee sen jälkeen, kun olet poistunut rokotuspaikalta, ota VÄLITTÖMÄSTI yhteyttä lääkäriin. Hyvin yleisiä haittavaikutuksia (voi esiintyä yli 1 potilaalla 10:stä): lievä kipu pistoskohdassa yleinen heikotus (astenia). Yleisiä haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 10:stä): päänsärky huonovointisuus ja pahoinvointi (oksentaminen) ruokahaluttomuus ripuli ja/tai vatsakipu lihaskipu (myalgia) ja nivelkipu (artralgia) lievä kuume. Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta): pistoskohdan punoitus (eryteema). Harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 1 000:sta): pistoskohtaan muodostuva kyhmy lieviä ja ohimeneviä muutoksia maksan toimintakykyä mittaavissa verikokeissa (transaminaasiarvojen kohoaminen). Hyvin harvinaisia haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 potilaalla :stä): 3

4 pistoksesta johtuva pyörtyminen ihottumia, jotka ovat joskus paukamaisia ja kutiavia (mukaan lukien nokkosrokko). Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. Avaxim-rokotteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä rokotetta kotelossa ja ruiskun etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä rokotetta, jos se sisältää vieraita hiukkasia. Säilytä rokote jääkaapissa (2 C - 8 C). Ei saa jäätyä. Hävitä jäätymään päässyt rokote. Rokotteita ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien rokotteiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Avaxim sisältää Rokotteen vaikuttava aine on: Hepatiitti A -virus, GBM-kanta (inaktivoitu) 1,2, 160 yksikköä 1 tuotettu ihmisen MRC-5-diploidisoluviljelmissä 2 adsorboitu hydratoituun alumiinihydroksidiin (0,3 mg Al) Muut aineet ovat: 2-fenoksietanoli formaldehydi Medium 199 Hanks (aminohapposeos, joka sisältää muun muassa fenyylialaniinia, mineraalisuoloja ja vitamiineja) injektionesteisiin käytettävä vesi kloorivetyhappo ja natriumhydroksidi ph:n säätöön. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Inaktivoitu hepatiitti A -rokote on samea, valkoinen suspensio. Rokote toimitetaan injektoitavana suspensiona esitetäytetyssä ruiskussa (0,5 ml inaktivoitua hepatiitti A -virusta) valmiiksi kiinnitetyn injektioneulan kanssa tai ilman (pakkauskoot 1, 5, 10 ja 20 kpl) tai yhden tai kahden erillisen injektioneulan kanssa (pakkauskoot 1 ja 10 kpl). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Myyntiluvan haltija Sanofi Pasteur Europe 14 Espace Henry Vallée 4

5 69007 Lyon Ranska Valmistaja Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja on jompikumpi Sanofi Pasteur:n valmistuspaikoista: Sanofi Pasteur Sanofi Pasteur Campus Mérieux tai Parc Industriel D Incarville 1541 avenue Marcel Mérieux Val de Reuil Marcy l Etoile Ranska Ranska Paikallinen edustaja: Sanofi Oy Revontulenkuja Espoo Puh: +358 (0) Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueen jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: AVAXIM Alankomaat, Belgia, Espanja, Irlanti, Iso-Britannia, Italia, Itävalta, Kreikka, Luxemburg, Portugali, Ruotsi, Saksa, Suomi, Tanska. Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

6 Bipacksedel: Information till användaren Avaxim injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Vaccin mot hepatit A inaktiverat, adsorberat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du vaccineras. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Avaxim är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Avaxim 3. Hur du använder Avaxim 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Avaxim ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Avaxim är och vad det används för Avaxim är ett vaccin. Vacciner används för att skydda mot infektionssjukdomar. Detta vaccin hjälper till att skydda mot hepatit A infektioner hos personer, som är 16 år eller äldre. Hepatit A infektion orsakas av ett virus som angriper levern. Den kan smitta genom mat eller dryck som innehåller viruset. Symtom är gulfärgad hud (gulsot) och allmän sjukdomskänsla. Då du vaccineras med Avaxim kommer din kropps naturliga försvar att börja producera skydd mot viruset som orsakar hepatit A infektion. 2. Vad du behöver veta innan du använder Avaxim Använd inte Avaxim: - om du är allergisk (överkänslig) mot aktiv substans eller något annat innehållsämne i Avaxim (listade i avsnitt 6), eller neomycin, ett antibiotikum som används under vaccinproduktion, och som kan förekomma i små mängder i vaccinet, eller Avaxim - om du har en infektion med hög feber, eftersom din vaccination kan behöva skjutas upp tills du har tillfrisknat. Varningar och försiktighet Tala med din läkare eller sjuksköterska innan du tar Avaxim om du har: - en leversjukdom. - ett dåligt eller nedsatt immunförsvar på grund av något av följande: kortikosteroider, cellgifter, strålbehandling eller någon annan behandling som försvagar immunförsvaret. Din läkare eller sjuksköterska kan vilja vänta med vaccinationen tills behandlingen är avslutad. 6

7 HIV (humant immunbristsvirus) eller någon annan sjukdom som försvagar immunförsvaret. Det rekommenderas att du vaccineras men skyddseffekten av vaccinet blir kanske inte lika bra som för personer med ett normalt immunförsvar. - fenylketonuri, eftersom vaccinet innehåller fenylalanin och kan vara skadligt för dig. - hemofili eller ett annat tillstånd som gör att du lätt får blåmärken eller blödningar Svimning kan inträffa (främst hos ungdomar) efter eller till och med före nålstick. Berätta därför för läkare eller sjuksköterska om du eller ditt barn har svimmat vid en tidigare injektion. Detta vaccin skyddar inte mot andra virus som angriper levern (såsom hepatit B-, hepatit C- eller hepatit E-virus). Om du redan har hepatit A virus när du får Avaxim kan det hända att vaccinationen inte fungerar ordentligt. Vaccinet kan inte orsaka infektionen som det skyddar mot. Precis som för alla vacciner är det inte säkert att alla som vaccineras med Avaxim får ett fullständigt skydd mot hepatit A infektion. Andra läkemedel och Avaxim Det här vaccinet kan ges samtidigt som följande, på villkor att de ges i olika kroppsdelar (t.ex. den andra armen eller benet) och inte blandas i samma spruta: polysackaridvaccin mot tyfoidfeber vaccin mot gula febern immunglobulin (antikroppar som fås från blodgivare). Avaxim kanske inte fungerar lika bra om det ges samtidigt som immunglobulin. Emellertid är det troligt att du fortfarande skyddas mot hepatit A infektion. Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid, berätta det för läkaren eller sjuksköterskan. De kommer att ta ställning till om vaccinationen bör skjutas upp Detta vaccin kan användas under amning. Körförmåga och användning av maskiner Det är inte sannolikt att Avaxim påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner. Emellertid har inga studier gjorts avseende detta. 3. Hur du använder Avaxim Vaccinet ska ges av en läkare eller sjuksköterska som är utbildad i användningen av vacciner och som vet hur man ska hantera ovanliga allvarliga allergiska reaktioner på injektionen. Dosering Avaxim ges som en injektion på 0,5 ml till personer som är 16 år eller äldre. Avaxim kommer att börja skydda mot hepatit A infektion ungefär 14 dagar efter att du har getts den första dosen Avaxim. Detta ger skydd i upp till 36 månader. Om du behöver ett skydd som varar längre mot hepatit A behöver du en andra dos (påfyllnadsdos) av ett inaktiverat hepatit A vaccin. Denna ges vanligtvis mellan 6 och 12 månader efter den första dosen men kan ges upp till 36 månader senare. Denna påfyllnadsdos skyddar dig mot hepatit A i mer än 10 år. 7

8 Avaxim kan ges som en påfyllnadsdos även om din första dos var ett annat hepatit A vaccin (inklusive vacciner som skyddar dig mot hepatit A och tyfoidfeber). Hur vaccinet ges Läkaren eller sjuksköterskan skakar sprutan omedelbart före användning och kontrollerar att vätskan är vit och grumlig och att det inte finns några oväntade partiklar i den. Avaxim bör injiceras i en muskel i den övre yttre delen av armen. Om du lider av en blödningsrubbning kan du få injektionen under huden. Läkaren eller sjuksköterskan får inte injicera vaccinet in i huden eller in i ett blodkärl. Avaxim ges inte i skinkan. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Avaxim orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Eventuella allvarliga allergiska reaktioner Allvarliga allergiska reaktioner är möjliga men mycket ovanliga efter en vaccination. Dessa reaktioner kan inbegripa: svårigheter att andas, blå missfärgning av tungan eller läpparna yrsel (lågt blodtryck) och kollaps svullnad i ansiktet och nacken. Om det uppstår allvarliga allergiska reaktioner sker detta oftast direkt efter injektionen när du fortfarande befinner dig på sjukhuset eller läkarens mottagning. Om något av dessa symptom uppstår efter att du lämnat platsen där du fick injektionen måste du OMEDELBART kontakta en läkare. Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): lindrig smärta vid injektionsstället allmän känsla av svaghet (asteni). Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): huvudvärk illamående eller kräkningar aptitlöshet diarré och/eller magsmärta smärta i muskler och leder (myalgi, artralgi) lätt feber. Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): rodnad (erytem) vid injektionsstället. Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av användare): förhårdnad vid injektionsstället lindriga och tillfälliga förändringar i blodprov som mäter leverfunktionen (transaminasstegring). Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av användare): svimning till följd av injektion utslag som ibland varit förhårdnade och kliande (inklusive nässelutslag). Rapportering av biverkningar 8

9 Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA 5. Hur Avaxim ska förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på etiketten på sprutan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte Avaxim om det innehåller oväntade partiklar. Vaccinet ska förvaras i kylskåp (2 o C-8 o C). Får ej frysas. Om det har varit fruset ska det kasseras. Vacciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med vacciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är: Hepatit A virus GBM stam (inaktiverad) 1,2, 160 enheter 1 odlad på humana diploida (MRC-5) celler 2 adsorberat på aluminiumhydroxid, hydratiserad (0,3 milligram Al) Övriga innehållsämnen är: 2-fenoxietanol formaldehyd Medium 199 Hanks (en blandning av aminosyror som inkluderar fenylalanin, mineralsalter, vitaminer och andra komponenter) vatten för injektionsvätskor saltsyra och natriumhydroxid för ph-justering Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Det inaktiverade hepatit A vaccinet är en grumlig, vit suspension. Vaccinet finns som en suspension för injektion i en förfylld spruta (0,5 ml inaktiverat hepatit A virus) med eller utan fastsatt nål (förpackningsstorlek på 1, 5, 10 eller 20) eller med 1 eller 2 separata nålar (förpackningsstorlek på 1 eller 10). Alla förpackningsstorlekar kommer inte att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Sanofi Pasteur Europe 14 Espace Henry Vallée Lyon Frankrike Tillverkaren 9

10 Tillverkaren som ansvarar för frisläppandet av tillverkningssats är Sanofi Pasteur på en av följande tillverkningsplatser: Sanofi Pasteur Sanofi Pasteur Campus Mérieux eller Parc Industriel D Incarville 1541 avenue Marcel Mérieux Val de Reuil Marcy l Etoile Frankrike Frankrike Lokal representant: Sanofi Oy Norrskensgränden Esbo Tel: +358 (0) Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: AVAXIM - Österrike, Belgien, Tyskland, Danmark, Grekland, Spanien, Finland, Irland, Italien, Luxemburg, Nederländerna, Portugal, Sverige, Storbritannien. Denna bipacksedel godkändes senast