LM-K1: Tärkeimmät yhtälöt (T-yhtälöt) ja matemaattiset taulukot (TT-taulukot)

Samankaltaiset tiedostot
LM-K2 Esimerkki oksikodonin farmakokineettisten parametrien määrityksestä yksittäisen koehenkilön tutkimusaineistosta

LM12a Bolusinjektion 2- ja 3-tilamallien tarkempi käsittely

Hyötyosuus. ANNOS ja sen merkitys lääkehoidossa? Farmakokinetiikan perusteita. Solukalvon läpäisy. Alkureitin metabolia

Laskimoannostelun farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

FLUPA I, syksy 2009 RIKASTUS. Tehtävä 1.

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

Teddy 2. välikoe kevät 2008

Keski-Suomi: Muutoksia kemian tutkimuksissa

Farmakokinetiikan perusteita

Inhalaatioanesteettien farmakokinetiikkaa

k-kantaisen eksponenttifunktion ominaisuuksia

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

Farmakokinetiikan perusteita. Pekka Rauhala, LKT, Medicum, Farmakologian osasto

Diabeettinen nefropatia Pia Paalosmaa Sisätautien ja nefrologian El.

Poikkeavan lääkevasteen riskitekijät

VALMISTEYHTEENVETO 1

Suun kautta otettujen lääkeaineiden imeytyminen

Farmakokinetiikka. Lääkeaineet ja solukalvo. 4. Farmakokinetiikka


1.1. YHDISTETTY FUNKTIO

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

Lääkkeen vaikutukset. Lääkemuodot ja antotavat

Farmakokinetiikka. 3. Farmakokinetiikka

763306A JOHDATUS SUHTEELLISUUSTEORIAAN 2 Ratkaisut 1 Kevät y' P. α φ

VALMISTEYHTEENVETO. Kirkas tai lähes kirkas, väritön tai lähes väritön liuos, jolla on hedelmäinen aromaattinen tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. PERFALGAN 10 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen

Lääkehoidon kokonaisuuden hallinta iäkkäällä Lääkehoidon hallinta iäkkäillä

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki hengitystiesairaudet, joissa esiintyy sitkeän liman kertymistä keuhkoputkiin.

Vanhusten lääkeainemetabolia ja anestesia. Anestesiakurssi 2007 Ville-Veikko Hynninen

Ionisoiva säteily. Tapio Hansson. 20. lokakuuta 2016

VALMISTEYHTEENVETO. Jokainen millilitra sisältää 1,25 mg fluoreseiininatriumia ja 3 mg oksibuprokaiinihydrokloridia.

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Norocarp vet 50 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Potenssiyhtälö ja yleinen juuri

Sidonnaisuudet kahden viimeisen vuoden ajalta


VALMISTEYHTEENVETO. Annostus Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

VALMISTEYHTEENVETO 1

LIITE I NIMI, LÄÄKEMUOTO, LÄÄKEVALMISTEIDEN VAHVUUDET, ELÄINLAJI, ANTOREITIT JA MYYNTILUVAN HALTIJA. EMEA/CVMP/166766/2006-FI Toukokuu /7

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml injektionestettä sisältää 3,34 mg natriumia natriumsitraattidihydraattina ja natriumkloridina.

PROVIISORIN KOULUTUSOHJELMAN FARMASEUTTIKIINTIÖN VALINTAKOE

VALMISTEYHTEENVETO. 3,7 MBq/ml (37 MBq/injektiopullo) referenssipäivänä

VALMISTEYHTEENVETO. Purutabletti Vaaleanruskea, neliapilan mallinen, jakouurrettu tabletti. Tabletit voidaan jakaa neljään osaan.

B-OSA. 1. Valitse oikea vaihtoehto. Vaihtoehdoista vain yksi on oikea.

VALMISTEYHTEENVETO. Tilavuus / antokerta

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

VALMISTEYHTEENVETO 1

TULEHDUSKIPULÄÄKKEIDEN FARMAKOKINETIIKKA KOIRALLA, KIRJALLISUUSKATSAUS

Purutabletti Vaaleanruskea, soikea, jakouurrettu tabletti. Tabletit voidaan puolittaa.

COMFORION VET 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle ja sialle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Vakavassa maksan- tai munuaisten vajaatoiminnassa annoksen säätäminen tai pienentäminen voi olla tarpeen (ks. kohta 4.4).

ENGEMYCIN LA vet 100 mg/ml

Matemaattisen analyysin tukikurssi

Kissa Muun kuin matkapahoinvoinnista johtuvan oksentelun ehkäisy ja pahoinvoinnin vähentäminen.

Juuri 12 Tehtävien ratkaisut Kustannusosakeyhtiö Otava päivitetty

VALMISTEYHTEENVETO. Keltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "E" ja toisella puolella "02".

VALMISTEYHTEENVETO. 100 ml:pullo on tarkoitettu aikuisille ja yli 33 kg painaville nuorille ja lapsille.

KIISTELTY D-VITAMIINI?

(s 2 + 9)(s 2 + 2s + 5) ] + s + 1. s 2 + 2s + 5. Tästä saadaan tehtävälle ratkaisu käänteismuuntamalla takaisin aikatasoon:

Harjoitus 6. KJR-C2001 Kiinteän aineen mekaniikan perusteet, IV/2016

a(t) = v (t) = 3 2 t a(t) = 3 2 t < t 1 2 < 69 t 1 2 < 46 t < 46 2 = 2116 a(t) = v (t) = 50

VALMISTEYHTEENVETO. Annostus on yksilöllinen ja määräytyy kliinisen vasteen ja systolisen verenpaineen mukaan.

Poikkeavan lääkevasteen riskitekijät

MIKROBILÄÄKKEIDEN KINETIIKKA KOIRALLA

Kertaus. x x x. K1. a) b) x 5 x 6 = x 5 6 = x 1 = 1 x, x 0. K2. a) a a a a, a > 0

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon, myyntipäällysmerkintöjen ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

V ALM I STEYH TEEN V ETO. Dinalgen vet 150 mg/ml injektioneste, liuos, naudalle, sialle ja hevoselle

Eksponentti- ja logaritmifunktiot

Yksi resoribletti sisältää 17,1 mg nikotiinibeetadeksiä, joka vastaa 2 mg:aa nikotiinia.

2.2 Muunnosten käyttöön tutustumista

Neste- ja NaCl- vajaus. Infuusioiden ja injektioiden valmistamiseen.

LIITE 1 VIRHEEN ARVIOINNISTA

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki hengitystiesairaudet, joissa esiintyy sitkeän liman kertymistä keuhkoputkiin.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki hengitystiesairaudet, joissa esiintyy sitkeän liman kertymistä keuhkoputkiin.

Luku 8. Reaktiokinetiikka

Flixonase nenäsumute 1(7) VALMISTEYHTEENVETO

Metallien ympäristölaatunormit ja biosaatavuus. Matti Leppänen SYKE,

Tupakointi, tupakoinnin lopettaminen ja lääkeinteraktiot

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää levobupivakaiinihydrokloridia vastaten joko 0,625 mg tai 1,25 mg levobupivakaiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Kirkas tai lähes kirkas, väritön tai lähes väritön liuos, jolla on hedelmäinen aromaattinen tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää 3 mg pamidronaattidinatriumia vastaten 2,527 mg pamidronihappoa.

Metotreksaattihoidon toksisen vaikutuksen kumoaminen. Pitkälle edennyt kolorektaalisyöpä yhdessä 5- fluorourasiilin kanssa.

Tukos dabigatraanihoidon aikana

Yksi Nicorette 10 mg/16 tuntia depotlaastari sisältää 16,6 mg nikotiinia. Laastarista vapautuu nikotiinia 0,6 mg/h.

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki hengitystiesairaudet, joissa esiintyy sitkeän liman kertymistä keuhkoputkiin.

Mekaniikan jatkokurssi Fys102

LIITE I YHTEENVETO VALMISTEEN OMINAISUUKSISTA - 3 -

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Tämä lääke sisältää natriumia noin 1,13 mmol (tai 26 mg) per injektiopullo.

2 arvo muuttujan arvolla

Transkriptio:

Veli-Pekka Ranta 9.8.7 LM-K: Tärkeimmät yhtälöt (T-yhtälöt) ja matemaattiset taulukot (TT-taulukot) T. Ensimmäisen kertaluvun kinetiikka V = C V = C = (..) (T) Reaktionopeus tarkasteluhetkellä (µg/min) Puhdistuma (vakio. kertaluvun kinetiikassa) (ml/min) Pitoisuus tarkasteluhetkellä (µg/ml) T. Nollannen kertaluvun kinetiikka V = V max (..) (T) V = Reaktionopeus (µg/min) Vmax = Reaktion maksiminopeus tietyissä olosuhteissa (µg/min) T. Michaelis-Mentenin yhtälö V = V max C K m + C = ( V max K m + C ) C (.7.) (T) V = Reaktionopeus (µg/min) Vmax = Reaktion maksiminopeus tietyissä olosuhteissa (µg/min) C = Pitoisuus (µg/ml) (kuljetuksessa kalvon luovuttajapuolella) Km = Michaelis-Mentenin vakio eli pitoisuus, jossa reaktionopeus on puolet maksimiarvostaan (µg/ml) T. Vapaan lääkeaineen osuus plasmassa (fu) fu = Cu P C P fu = CuP = (6..) (T) Vapaan lääkeaineen osuus plasmassa Vapaan lääkeaineen pitoisuus plasmassa Lääkeaineen kokonaispitoisuus plasmassa T. Lääkeaineen näennäinen jakautumistilavuus () = A C P (6..) (T) Vd = A = Näennäinen jakautumistilavuus (l) Lääkeaineen määrä elimistössä tarkasteluhetkellä (mg) Kokonaispitoisuus plasmassa tarkasteluhetkellä (mg/l) T6. Perinteisten pienten lääkeaineiden puhdistuma () R + H R = H = (7..) (T6) Puhdistuma eli kokonaisplasmapuhdistuma (ml/min) Munuaispuhdistuma (ml/ml) Maksapuhdistuma (ml/min) T7. Yleinen sääntö puhdistumasta suoraan laskimoon annetulle lääkeaineelle Kun lääkeaineen puhdistuma puolittuu, eliminaationopeus puolittuu ja lääkeainealtistus kaksinkertaistuu (7..) (T7)

T8. Eliminaationopeuden vaihtoehtoiset esitystavat Ensimmäinen tapa on tärkein. Eliminaationopeus = C P = u Cu P = B C B (7..) (T8) Puhdistuma eli plasmapuhdistuma eli kokonaisplasmapuhdistuma (ml/min) Kokonaispitoisuus plasmassa (vapaa + proteiiniin sitoutunut) (mg/ml) u = Vapaan lääkeaineen plasmapuhdistuma (ml/min) CuP = Vapaan lääkeaineen pitoisuus plasmassa (mg/ml) B = Veripuhdistuma (ml/min) CB = Kokonaispitoisuus veressä (mg/ml) T9. Potilaan kokonaisaltistus lääkeaineelle eli plasmasta mitatun pitoisuuskäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskimonsisäisessä (i.v.) lääkityksessä AUC iv = D iv (7..) (T9) AUCiv = Laskimoon annetun lääkeaineen AUC (h x µg/l) Div = Laskimoon annettu lääkeannos (µg) Puhdistuman määrityksessä käytettävä muunnos D iv AUC iv (7..) (T9) T. Lääkeaineen uuttumissuhde (E) maksassa ja munuaisissa E H = B,H Q H (7..) (T) EH = Uuttumissuhde maksassa (luku välillä ) B,H = Veripuhdistuma maksassa (ml/min) QH = Maksan verenvirtaus (ml/min) Samalla periaatteella lasketaan lääkeaineen uuttumissuhde munuaisissa (E R). T. Lääkeaineen eliminaation nopeusvakio (k el) k el = (7..) (T) kel = Eliminaation nopeusvakio (/h eli h - ) T. Lääkeaineen eliminaation puoliintumisaika (t /) t / = ln = ln ( ln,69 ) k el k el (7..) (T) t/ = Eliminaation puoliintumisaika (h) kel = Eliminaation nopeusvakio (h - ) T. Lääkeaineen eritysnopeus lopulliseen virtsaan Lääkeaineen eritysnopeus lopulliseen virtsaan = Suodatusnopeus + Sekreetionopeus Takaisinimeytymisen nopeus (8..) (T) T. Lääkeaineen eritysnopeus lopulliseen virtsaan munuaispuhdistuman avulla Eritysnopeus virtsaan = R C P (8..) (T) R = Munuaispuhdistuma (ml/min) Kokonaispitoisuus plasmassa (mg/ml)

T. Lääkeaineen eliminaationopeus maksassa Eliminaationopeus maksassa = H C P (9..) (T) H = Maksapuhdistuma = maksan metabolinen puhdistuma + sappipuhdistuma (ml/min) Kokonaispitoisuus plasmassa (mg/ml) T6. Lääkeaineen pitoisuus plasmassa nollahetkellä bolusinjektion -tilamallissa ja annoksen laskeminen C = D C = D = Vd = (..) (T6) Pitoisuus plasmassa nollahetkellä (arvio) (mg/l) Lääkeannos (mg) Näennäinen jakautumistilavuus (l) Annoksen laskemisessa käytettävä muunnos: D = C (..) (T6) TT. Lääkeainepitoisuuden ja elimistössä olevan lääkeainemäärän pienentyminen eliminaatiovaiheessa Taulukko.. (TT). Lääkeainepitoisuuden ja elimistössä olevan lääkeainemäärän pienentyminen eliminaatiovaiheessa. Aika Jäljellä oleva pitoisuus ja määrä (eliminaation puoliintumisaikoina) (%),, 6,, T7. Pitoisuutta kuvaava eksponenttiyhtälö bolusinjektion -tilamallissa C t = ( D Vd ) e ( Vd ) t = C e k el t (..6) (T7) Ct = Pitoisuus plasmassa tarkasteluhetkellä t (mg/l) D = Lääkeannos (mg) e = Luonnollisen logaritmin kantaluku (,78 ) t = Tarkasteltava ajanhetki t lääkkeenannosta laskien (h) C = Pitoisuus plasmassa nollahetkellä (mg/l) kel = Eliminaation nopeusvakio (h - ) T8. Lääkeaineen pitoisuus nollahetkellä bolusinjektion -tilamallissa ja muissa monitilamalleissa sekä annoksen laskeminen C = D V (..) (T8) C = Pitoisuus plasmassa nollahetkellä (arvio) (μg/l) D = Lääkeannos (μg) V = Keskustilan näennäinen jakautumistilavuus (l) Annoksen laskemisessa käytettävä muunnos: D = C V (..) (T8)

T9. Jatkuvan infuusion infuusionopeus ja pitoisuuden laskeminen R = C ss R = Css = (.8.) (T9) Infuusionopeus (mg/h) Puhdistuma (l/h) Tavoitteena oleva vakaan tilan pitoisuus plasmassa (mg/l) Muunnos vakaan tilan pitoisuuden laskemiseksi: C ss = R (.8.) (T9) TT. Lääkeainepitoisuuden kasvu jatkuvan infuusion alkuvaiheessa -tilamallissa Taulukko.8. (TT). Lääkeainepitoisuuden kasvu vakionopeudella annettavan jatkuvan infuusion aikana -tilamallia noudattavalle lääkeaineelle Aika infuusion alusta Pitoisuus plasmassa (eliminaation puoliintumisaikoina) (% vakaan tilan pitoisuudesta) 7 87,, 9, 9,8 96,9 T. Absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittely osatekijöistään F = F A F G F H F = FA = FG = FH = (..) (T) Absoluuttinen biologinen hyötyosuus Imeytyvä osuus (suolenseinämään) [fraction absorbed (into intestinal wall)] Suolenseinämässä muuttumattomana säilyvä ja porttilaskimoon etenevä osuus (G = gut = suolisto) Maksassa muuttumattomana säilyvä osuus (yhdellä läpiviennillä) (H = hepatic = maksa) T. Absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittäminen koetuloksista F = AUC ev D iv AUC iv D ev (..) (T) F = Ekstravaskulaarisen annoksen absoluuttinen biologinen hyötyosuus (-) AUCev = Ekstravaskulaarisen annoksen AUC (h x µg/l) AUCiv = Laskimoon annetun annoksen AUCi (h x µg/l) Div = Laskimoon annettu lääkeannos (µg) T. Lääkeainealtistus ekstravaskulaarisessa lääkityksessä ja oraalinen puhdistuma AUC ev = F D ev (..) (T) AUCev = Ekstravaskulaarisen lääkeannoksen AUC (h x µg/l) F = Absoluuttinen biologinen hyötyosuus (-) Puhdistuma eli kokonaisplasmapuhdistuma (l/h) Oraalisen puhdistuman (/F) (yleisesti näennäisen ekstravaskulaarisen puhdistuman) määrityksessä käytetään edellisen muunnosta: /F = D oral AUC oral (..) (T ) /F = Oraalinen puhdistuma (l/h) Doral = Oraalinen lääkeannos (µg) AUCoral = Oraalisen annoksen AUC (h x µg/l)

T. Toistuvan ekstravaskulaarisen lääkkeenannon vakaa tila sanallisesti Keskimääräinen imeytymisnopeus Keskimääräinen systeemiseen verenkiertoon = eliminaationopeus (..) (T) T. Toistuvan ekstravaskulaarisen lääkkeenannon vakaa tila matemaattisesti sekä annoksen ja pitoisuuden laskeminen D ev τ F = C ss, av (..) (T) τ = Annosväli (tau) (h) F = Absoluuttinen biologinen hyötyosuus (luku välillä -) Css,av = Tavoiteltava keskimääräinen vakaan tilan pitoisuus plasmassa (µg/l) Tärkeät muunnokset annoksen ja pitoisuuden laskemiseksi: D ev = C ss, av τ F C ss, av = D ev F τ (..) (T) (..) (T)