PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Latanoprost ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Latanoprost ratiopharmia 3. Miten Latanoprost ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Latanoprost ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Latanoprost ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Latanoprost ratiopharm on liuos, jota tiputetaan silmään. Se sisältää latanoprosti-nimistä lääkeainetta, joka kuuluu prostaglandiinien lääkeryhmään. Latanoprost ratiopharmia käytetään laskemaan suurentunutta silmänpainetta, joka johtuu silmänpainetaudista eli glaukoomasta tai okulaarihypertensiosta (tavallista suurempi silmänpaine ilman näköhermon tai näkökentän muutoksia). Lääke vaikuttaa lisäämällä silmänsisäisen nesteen luonnollista poistumista verenkiertoon. Hoitamattomana suurentunut silmänpaine voi vaikuttaa näkökykyyn. Vaikutus (paineen pieneneminen) alkaa 3 4 tunnin kuluessa siitä, kun lääke on tiputettu silmään, ja on voimakkaimmillaan 8 12 tunnin kuluttua. Vaikutus kestää vähintään 24 tuntia. 2. Ennen kuin käytät Latanoprost ratiopharmia Älä käytä Latanoprost ratiopharmia - jos olet allerginen (oireena silmien punoitus, kutina, turvotus ja vetistäminen) latanoprostille tai Latanoprost ratiopharmin jollekin muulle aineelle, jotka on lueteltu tämän pakkausselosteen lopussa. Ole erityisen varovainen Latanoprost ratiopharmin suhteen - Jos silmäsi ovat moniväriset, kuten keltaruskeat, harmaanruskeat, siniruskeat tai vihreänruskeat, Latanoprost ratiopharmin käyttäminen saattaa muuttaa silmien väriä ruskeammaksi. Värinmuutosta ei esiinny kirkkaansinisissä silmissä, ja sitä esiintyy hyvin harvoin tasaisen harmaissa, vihreissä tai ruskeissa silmissä. Muutos tapahtuu yleensä vähitellen hoidon kahdeksan ensimmäisen kuukauden aikana tai mahdollisesti myöhemmin. Voit jatkaa hoitoa värinmuutoksesta huolimatta, koska Latanoprost ratiopharm tehoaa edelleen. Keskustele lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista, koska hänen tulee seurata hoitoa. Pelkän yhden silmän hoito saattaa aiheuttaa silmien värieron. - Jos silmäluomesi tai silmänympärysiho muuttuu tummemman ruskeaksi. 1

2 - Jos olet hiljattain käynyt silmäleikkauksessa tai jos olet menossa silmäleikkaukseen. - Jos sinua on joskus hoidettu iriitin, uveiitin (silmätulehduksia) tai kuivasilmäoireyhtymän vuoksi. Lääkäri voi kertoa sinulle näistä sairauksista. - Jos sairastat astmaa, kerro siitä lääkärille. - Jos sinulla on mykiötön silmä (afakia) tai jos yhdessä silmässä tai molemmissa silmissä on osittainen tai täydellinen mykiösamentuma, joka voi heikentää näkökykyä tai aiheuttaa sokeutta (pseudofakia). Latanoprostia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut herpesviruksen aiheuttama sarveiskalvotulehdus. Käyttöä tulee välttää aktiivisen herpes simplex -sarveiskalvotulehduksen aikana, ja jos aiemmin on ollut toistuvia herpesviruksen aiheuttamia sarveiskalvotulehduksia, erityisesti, jos ne ovat liittyneet prostaglandiinianalogien käyttöön. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, tai rohdosvalmisteita. Tutkimustuloksia yhteisvaikutuksista ei ole saatavilla. Jos käytät muuntyyppisiä silmätippoja samanaikaisesti Latanoprost ratiopharmin kanssa, ne tulee tiputtaa silmiin 5 minuuttia ennen Latanoprost ratiopharmin käyttöä tai 5 minuuttia sen jälkeen. Raskaus ja imetys Raskaus Lääke saattaa vaikuttaa sikiöön. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen Latanoprost ratiopharmin käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Imetys Lääke saattaa vaikuttaa lapseen. Latanoprost ratiopharmia ei pidä käyttää imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Kaikkien silmätippojen käyttö saattaa aiheuttaa näön hämärtymistä tai näkökyvyn vähäistä heikentymistä etenkin kun lääke on juuri tiputettu silmään. Odota, että vaikutus häviää, ennen kuin ajat autoa tai käytät koneita. Tärkeää tietoa Latanoprost ratiopharmin sisältämistä aineista Latanoprost ratiopharm sisältää bentsalkoniumkloridia, joka on silmälääkevalmisteissa yleisesti käytetty säilytysaine ja jonka on raportoitu aiheuttaneen silmä-ärsytystä ja pehmeiden piilolinssien värjäytymistä. Silmien tilaa on seurattava tarkoin käytettäessä Latanoprost ratiopharm tippoja usein tai pitkään potilaille, joilla on silmien kuivuutta tai joiden sarveiskalvo on vaurioitunut. Bentsalkoniumkloridi voi imeytyä piilolinsseihin ja siksi piilolinssit on poistettava silmistä ennen silmätippojen käyttämistä ja sen jälkeen on odotettava vähintään 15 minuuttia, ennen kuin piilolinssit laitetaan uudelleen silmiin (ks. kohta 3 Miten Latanoprost ratiopharmia käytetään). 3. Miten Latanoprost ratiopharmia käytetään Käytä Latanoprost ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aikuiset (myös iäkkäät potilaat) Tavanomainen annos on 1 tippa hoidettavaan silmään (hoidettaviin silmiin) illalla. Käyttöohje 1. Pese kädet ennen tippojen käyttämistä. 2. Kierrä irti ulompi suojakorkki, jossa on siivekkeet. 2

3 3. Kierrä irti sisempi suojakorkki. 4. Kallista päätä taaksepäin. Vedä alaluomea varovasti etusormella alaspäin. 5. Vie pullon kärki lähelle silmää, mutta älä anna sen koskettaa silmää. Purista pulloa kevyesti ja tiputa yksi tippa hoidettavaan silmään. 6. Kun olet tiputtanut silmätipan, paina silmän sisänurkkaa 1 minuutin ajan. Tämä vähentää vaikuttavan aineen imeytymistä verenkiertoon. 7. Sulje suojakorkki käytön jälkeen. Jos käytät piilolinssejä Piilolinssit on poistettava silmistä ennen tippojen käyttöä, eikä niitä saa panna takaisin, ennen kuin silmätippojen tiputtamisesta on kulunut 15 minuuttia. Lapset ja nuoret Turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole vahvistettu lapsilla eikä nuorilla. Siksi Latanoprost ratiopharmin käyttöä ei suositella lapsille eikä nuorille. Jos käytät enemmän Latanoprost ratiopharmia kuin sinun pitäisi Yliannos voi aiheuttaa silmä-ärsytystä. Silmät saattavat kutista tai punoittaa ja ylä- ja alaluomi saattavat tarttua toisiinsa. Ota yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan, jos olet käyttänyt aivan liian suuren määrän Latanoprost ratiopharmia tai jos olet tai joku muu on juonut nestettä vahingossa. Ota tällöin pullo tai tämä pakkausseloste mukaasi. Jos unohdat käyttää Latanoprost ratiopharmia Jos unohdat annoksen, jatka hoitoa seuraavalla annoksella tavalliseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Latanoprost ratiopharmin käytön Älä lopeta hoitoa ilman lääkärin määräystä. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 3

4 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, myös Latanoprost ratiopharm voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu esiintyneen: Hyvin yleiset (ilmenee useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä): - värikalvo (iiris) voi muuttua tummemman ruskeaksi etenkin henkilöillä, joilla on moniväriset silmät, eli keltaruskeat, harmaanruskeat, siniruskeat tai vihreänruskeat silmät; ks. kohta 2, Ole erityisen varovainen Latanoprost ratiopharmin suhteen - silmien punoitus - silmä-ärsytys (kutina, kirvely, poltteleva hiekkaisuudentunne kuten tunne, että silmässä on roska) - silmäripsien muutokset (tummeneminen, paksuneminen, piteneminen, tuuheneminen), (enimmäkseen japanilaisilla). Yleiset (ilmenee 1-10 potilaalla sadasta): - silmänvalkuaisten punoitus - luomitulehdus (blefariitti) - silmäkipu. Melko harvinaiset (ilmenee 1-10 potilaalla tuhannesta): - silmäluomien pöhötys, turvotus ja kipu (edeema) - silmien kuivuminen - sarveiskalvotulehdus (keratiitti) - näön hämärtyminen - sidekalvotulehdus - ihottuma. Harvinaiset (ilmenee 1-10 potilaalla :sta): - silmän etuosan, myös värikalvon, tulehdus (iriitti/uveiitti) - silmän takaosan turvotuksesta johtuva näön hämärtyminen - silmän etupinnan turvotus ja pienet naarmut - silmänympärysihon turvotus - silmäluomien hentojen ihokarvojen rakenteen ja ripsien kasvusuunnan muutokset, jotka voivat toisinaan aiheuttaa silmä-ärsytystä - astmaoireiden paheneminen ja äkilliset astmakohtaukset sekä hengenahdistus - silmäluomien tummeneminen - ylimääräisten ripsien kasvu ylä- tai alaluomen rauhasista (distikiaasi). Hyvin harvinaiset (ilmenee harvemmalla kuin yhdellä potilaalla :sta): - rintakipu - rasitusrintakivun (angina pectoris) paheneminen sydänpotilailla. Muita haittavaikutuksia, joita on ilmoitettu esiintyneen Latanoprost ratiopharmin käytön yhteydessä, ovat mm (esiintymistiheyttä ei pystytä arvioimaan saatavilla olevan tiedon perusteella): - sydämentykytys (palpitaatio) - päänsärky - huimaus - lihassärky ja nivelkipu - värikalvon kysta. - sarveiskalvon tulehdus (herpesviruksen aiheuttama keratiitti). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 4

5 5. Latanoprost ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä jääkaapissa (2 8 C). Ei saa jäätyä. Pidä pullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ensimmäisen avaamiskerran jälkeen: Säilytä alle 25 C. Käytettävä 4 viikon kuluessa. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä Latanoprost ratiopharmia, jos huomaat muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä (jos liuos ei ole kirkasta ja väritöntä). Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Vie käyttämättömät lääkkeet apteekkiin hävitettäväksi. Näin suojelet ympäristöä. 6. Muuta tietoa Mitä Latanoprost ratiopharm sisältää Vaikuttava aine on latanoprosti. 1 ml silmätippoja sisältää 50 mikrogrammaa latanoprostia. 2,5 ml:n pullo silmätippoja sisältää 125 mikrogrammaa latanoprostia. Muut aineet ovat bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, natriumdivetyfosfaattidihydraatti, dinatriumfosfaattidodekahydraatti, puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Silmätipat, liuos Kirkas, väritön liuos Pakkauskoot: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml tai 6 x 2,5 ml silmätippoja Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Saksa Valmistajat: SIFI SpA, Via Ercole Patti 36, Lavinaio, Aci S. Antonio (CT), Italia Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, D Blaubeuren, Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo puh Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml ögondroppar, lösning Latanoprost Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Latanoprost ratiopharm är och vad det används för 2. Innan du använder Latanoprost ratiopharm 3. Hur du använder Latanoprost ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. 5Hur Latanoprost ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad Latanoprost ratiopharm är och vad det används för Latanoprost ratiopharm är en lösning som droppas i ögat. Det innehåller läkemedlet latanoprost som tillhör gruppen prostaglandiner. Latanoprost ratiopharm används för att sänka förhöjt ögontryck på grund av grön starr (glaukom) eller okulär hypertension (förhöjt ögontryck utan förändringar i synnerven eller synfältet). Läkemedlet verkar genom att öka naturliga utflödet i blodomloppet av vätska inuti ögat. Obehandlat förhöjt ögontryck kan påverka synförmågan. Effekten (trycksänkningen) börjar 3 4 timmar efter att läkemedlet har droppats i ögat och är kraftigast efter 8 12 timmar. Effekten kvarstår i minst 24 timmar. 2. Innan du använder Latanoprost ratiopharm Använd inte Latanoprost ratiopharm - om du är allergisk (symtom röda, kliande, svullna och rinnande ögon) mot latanoprost eller mot något av övriga innehållsämnen i Latanoprost ratiopharm som anges i slutet av denna bipacksedel. Var särskilt försiktig med Latanoprost ratiopharm - Om du har melerade ögon, till exempel gul-brun, grå-brun, blå-brun eller grön-brun kan Latanoprost ratiopharm ge en ökad brunfärgning av ögonen. Färgförändringen förekommer inte i klarblå ögon och är mycket sällsynt i rent grå, gröna eller bruna ögon. Förändringen sker i regel gradvis under de första åtta månaderna av behandlingen eller eventuellt senare. Du kan fortsätta med behandlingen trots färgförändringen eftersom Latanoprost ratiopharm fortsättningsvis har effekt. Diskutera med läkaren innan du påbörjar behandlingen eftersom behandlingen bör övervakas. Behandling i endast ett öga kan resultera i färgskillnad mellan ögonen. - Om ögonlocket eller huden runt ögat blir mörkare brun. 6

7 - Om du nyligen har genomgått eller ska genomgå en ögonoperation. - Om du tidigare har behandlats för irit, uveit (ögoninflammationer) eller torra ögon -syndrom. Läkaren kan informera dig om dessa sjukdomar. - Om du har astma ska du tala om det för läkaren. - Om du har ett öga som saknar lins (afaki) eller om du i ett öga eller båda ögonen har partiell eller fullständig linsgrumling som kan nedsätta synförmågan eller orsaka blindhet (pseudofaki). Latanoprost ratiopharm bör användas med försiktighet hos patienter som har tidigare haft hornhinneinflammation orsakad av herpesvirus. Användning bör undvikas om man har aktiv hornhinneinflammation på grund av herpes simplex virus eller har tidigare haft återkommande hornhinneinflammationer orsakade av herpesvirus speciellt om de har förekommit i samband med prostaglandinanalogbehandling. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana eller växtbaserade läkemedel. Säker data angående läkemedelsinteraktioner finns inte att tillgå. Om du använder andra typer av ögondroppar samtidigt med Latanoprost ratiopharm ska de droppas i ögonen 5 minuter före eller 5 minuter efter Latanoprost ratiopharm. Graviditet och amning Graviditet Läkemedlet kan påverka fostret. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Latanoprost ratiopharm under graviditet eller amning. Amning Läkemedlet kan påverka barnet. Latanoprost ratiopharm bör inte användas under amning. Körförmåga och användning av maskiner Alla ögondroppar kan orsaka dimsyn eller något nedsatt synförmåga strax efter att de har droppats i ögat. Vänta med att köra bil eller använda maskiner tills denna effekt har gått över. Viktig information om några innehållsämnen i Latanoprost ratiopharm Latanoprost ratiopharm innehåller bensalkoniumklorid, som ofta används som ett konserveringsmedel i ögonprodukter. Bensalkoniumklorid kan orsaka ögonirritation och det är känt att bensalkoniumklorid missfärgar mjuka kontaktlinser. Om du har torra ögon eller en skadad hornhinna och använder Latanoprost ratiopharm under en längre tid bör du låta undersöka dina ögon. Kontaktlinserna kan suga upp benzalkoniumklorid och du bör därför ta ut kontaktlinserna före droppning och vänta minst 15 minuter innan du sätter in kontaktlinserna igen.(se avsnitt 3 Hur du använder Latanoprost ratiopharm). 4. Hur du använder Latanoprost ratiopharm Använd alltid Latanoprost ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna (även äldre patienter) Vanlig dos är en droppe på kvällen i ögat (ögonen) som ska behandlas. Bruksanvisning 3. Tvätta händerna innan du använder dropparna. 4. Skruva av den yttre skyddskapsylen med "vingar". 7

8 4. Skruva av den inre skyddskapsylen. 8. Luta huvudet bakåt. Dra försiktigt ner det undre ögonlocket med pekfingret. 9. Placera flaskans spets nära ögat, men låt den inte vidröra ögat. Tryck lätt på flaskan och droppa en droppe i ögat som ska behandlas. 10. När du har droppat en ögondroppe trycker du i ögonvrån 1 minut. Detta minimerar upptaget av verksamt ämne i blodet. 11. Skruva på kapsylen efter användning. Om du använder kontaktlinser Kontaktlinserna ska tas ut före droppning och får inte återinsättas förrän 15 minuter efter droppning. Barn och ungdomar Säkerhet och effektivitet har inte fastställts hos barn och ungdomar. Därför rekommenderas inte Latanoprost ratiopharm för barn och ungdomar. Om du har använt för stor mängd av Latanoprost ratiopharm Överdosering kan orsaka ögonirritation. Ögonen kan klia eller bli röda och övre och undre ögonlocket kan klibba fast vid varandra. Ta kontakt med läkaren eller närmaste sjukhus om du har använt allt för mycket Latanoprost ratiopharm eller om du eller någon annan har druckit av vätskan av misstag. Ta i så fall med dig flaskan eller denna bipacksedel. Om du har glömt att använda Latanoprost ratiopharm Om du glömmer en dos ska du fortsätta behandlingen med nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Latanoprost ratiopharm Avsluta inte behandlingen utan att din läkare har sagt så. Om du har ytterligare frågor detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 8

9 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Latanoprost ratiopharm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har rapporterats: Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter): - regnbågshinnan (iris) kan bli mörkare brun särskilt hos personer med melerade ögon, till exempel gul-brun, grå-brun, blå-brun eller grön-brun; se avsnitt 2 "Var särskilt försiktig med Latanoprost ratiopharm" - rodnad i ögon - ögonirritation (klåda, svidande känsla, brännande sandkänsla bl.a. känsla av skräp i ögat) - förändrade ögonfransar (mörkare, tätare, längre, fler ögonfransar), (mest hos japaner). Vanliga (förekommer hos 1-10 av 100 patienter): - rodnande ögonvitor - ögonlocksinflammation (blefarit) - ögonsmärta. Mindre vanliga (förekommer hos 1-10 av 1000 patienter): - plussiga, svullna och smärtande ögonlock (ödem) - torra ögon - hornhinneinflammation (keratit) - dimsyn - bindhinneinflammation - utslag. Sällsynta (förekommer hos 1-10 av patienter): - inflammation i ögats främre del, även regnbågshinnan (irit/uveit) - dimsyn på grund av svullnad i ögats bakre del - svullnad och små skråmor i ögats främre yta - svullen hud runt ögonen - förändrad form på de fina håren på ögonlocken och ändrad växtriktning för ögonfransarna, vilket ibland kan resultera i ögonirritation - förvärrade astmasymtom och plötsliga astmaanfall samt andfåddhet - mörkfärgning av ögonlocken - extra ögonfransar växer upp ur körtlarna i övre eller nedre ögonlocket (distichiasis). Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av patienter): - bröstsmärta - förvärrad kärlkramp (angina pectoris) hos hjärtpatienter. Bland annat följande andra biverkningar har rapporterats vid användning av Latanoprost ratiopharm( okänd frekvens, kan inte estimeras från befintligt data): - hjärtklappning (palpitation) - huvudvärk - yrsel - muskel- och ledvärk - cysta på regnbågshinnan - inflammation i hornhinnan (herpeskeratit). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. Hur Latanoprost ratiopharm ska förvaras 9

10 Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i kylskåp (2 8 C). Får inte frysas. Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Efter öppnandet: Förvaras vid högst 25 C. Används inom 4 veckor. Används före utgångsdatum (Utg.dat.) som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte Latanoprost ratiopharm om du observerar förändringar i läkemedlets utseende (om lösningen inte är klar och färglös). Mediciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är latanoprost. 1 ml ögondroppar innehåller 50 mikrogram latanoprost. En 2,5 ml flaska med ögondroppar innehåller 125 mikrogram latanoprost. Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Ögondroppar, lösning Klar, färglös lösning Förpackningsstorlekar: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml eller 6 x 2,5 ml ögondroppar Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Tyskland Tillverkare: SIFI SpA, Via Ercole Patti 36, Lavinaio, Aci S. Antonio (CT), Italien Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, D Blaubeuren, Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. ratiopharm Oy PB Esbo Tlf: Denna bipacksedel godkändes senast

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti PAKKAUSSELOSTE Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. Latanoprosti PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos. Polyvinyylialkoholi

PAKKAUSSELOSTE. Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos. Polyvinyylialkoholi PAKKAUSSELOSTE Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos Polyvinyylialkoholi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

1. Mitä Oftan Obucain -silmätipat ovat ja mihin niitä käytetään

1. Mitä Oftan Obucain -silmätipat ovat ja mihin niitä käytetään PAKKAUSSELOSTE OFTAN OBUCAIN 4 mg/ml -silmätipat, liuos Oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Atropine Sulphate 10 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. atropiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Atropine Sulphate 10 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. atropiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Atropine Sulphate 10 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa atropiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid ratiopharm 20 mg/ml silmätipat, liuos. dortsolamidi

PAKKAUSSELOSTE. Dorzolamid ratiopharm 20 mg/ml silmätipat, liuos. dortsolamidi PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid ratiopharm 20 mg/ml silmätipat, liuos dortsolamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oftan Obucain 4 mg/ml silmätipat, liuos oksibuprokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oftan Obucain 4 mg/ml silmätipat, liuos oksibuprokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Oftan Obucain 4 mg/ml silmätipat, liuos oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. taflotan-md-qrd-v5-fi-se-fi-appr-20130826 1/12

PAKKAUSSELOSTE. taflotan-md-qrd-v5-fi-se-fi-appr-20130826 1/12 PAKKAUSSELOSTE taflotan-md-qrd-v5-fi-se-fi-appr-20130826 1/12 PAKKAUSSELOSTE: Tietoa potilaalle Taflotan 15 mikrog/ml Silmätipat, liuos Tafluprosti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos latanoprosti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos latanoprosti PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on saatavissa ilman

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide dekspantenoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN METAOKSEDRIN 100 mg/ml -silmätipat, liuos Fenyyliefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN METAOKSEDRIN 100 mg/ml -silmätipat, liuos Fenyyliefriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE OFTAN METAOKSEDRIN 100 mg/ml -silmätipat, liuos Fenyyliefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Diklofenaakkinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Diklofenaakkinatrium Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Diklofenaakkinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml, silmätipat, liuos. bimatoprosti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml, silmätipat, liuos. bimatoprosti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml, silmätipat, liuos bimatoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti PAKKAUSSELOSTE Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos Diklofenaakkinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos Diklofenaakkinatrium Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Voltaren Ophtha 1mg/ml silmätipat, liuos Diklofenaakkinatrium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Livostin 0,5 mg/ml silmätipat, suspensio levokabastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Livostin 0,5 mg/ml silmätipat, suspensio levokabastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Livostin 0,5 mg/ml silmätipat, suspensio levokabastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos atselastiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos sinkokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Chloramphenicol 5 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. kloramfenikoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Chloramphenicol 5 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. kloramfenikoli Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Chloramphenicol 5 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa kloramfenikoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Hyprosan 3.2 mg/ml -silmätipat, liuos. Hypromelloosi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Hyprosan 3.2 mg/ml -silmätipat, liuos. Hypromelloosi PAKKAUSSELOSTE 1 Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Hyprosan 3.2 mg/ml -silmätipat, liuos Hypromelloosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

OFTAN DEXA-CHLORA -silmätipat, liuos Deksametasoni ja kloramfenikoli

OFTAN DEXA-CHLORA -silmätipat, liuos Deksametasoni ja kloramfenikoli PAKKAUSSELOSTE OFTAN DEXA-CHLORA -silmätipat, liuos Deksametasoni ja kloramfenikoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bimatoprost ratiopharm 0,1 mg/ml silmätipat, liuos bimatoprosti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bimatoprost ratiopharm 0,1 mg/ml silmätipat, liuos bimatoprosti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bimatoprost ratiopharm 0,1 mg/ml silmätipat, liuos bimatoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. latanoprosti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos. latanoprosti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos latanoprosti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microlax peräruiskeliuos Natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

OFTAN DEXA 1 mg/ml -silmätipat, liuos Deksametasoni

OFTAN DEXA 1 mg/ml -silmätipat, liuos Deksametasoni PAKKAUSSELOSTE OFTAN DEXA 1 mg/ml -silmätipat, liuos Deksametasoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Viscotears 2 mg/g silmägeeli. Karbomeeri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Viscotears 2 mg/g silmägeeli. Karbomeeri Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Viscotears 2 mg/g silmägeeli Karbomeeri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot