Käyttöohje. KaVo Primus 1058 S/TM/C. Aina turvallisella puolella.

Transkriptio

1 Käyttöohje KaVo Primus 1058 S/TM/C Aina turvallisella puolella.

2 Myynti: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Puh. +49 (0) Faksi +49 (0) Valmistaja: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Sisällys Sisällys 1 Ohjeita käyttäjälle Käyttäjän opas Lyhenteet Symbolit Kohderyhmä Huolto Takuuehdot Kuljetus ja säilytys Voimassa oleva pakkausmääräys Kuljetusvauriot Pakkaustiedot: Säilytys ja kuljetus Turvallisuus Turvallisuusohjeiden kuvaus Vaaraluokkien kuvaus Varoitussymboli Rakenne Käyttötarkoitus määräysten mukainen käyttö Yleistä tietoa Tuotetta koskevia ohjeita Turvaohjeet Yleistä tietoa Tuotetta koskevia ohjeita Tuotekuvaus Hoitoyksikkö - vaihtoehdot KaVo Primus 1058 S KaVo Primus 1058 TM KaVo Primus 1058 C KaVo Primus 1058 C oikeanpuoleisen asennuksen rakennesarjalla Varustusmahdollisuudet 1058 S/TM/C Potilastuoli Standard ja COMPACTchair Laiterunko potilasosalla Hammaslääkärin hoitoyksikkö Hoitajan hoitoyksikkö vaihtoehdot Hoitajan hoitoyksikkö standardi Hoitajan hoitoyksikkö oik., vas. (valinnainen) Kolmitoiminen käsikappale (3F-käsikappale) Monitoimikäsikappale (MF-käsikappale) Painikkeet Lääkärin ja hoitajan hoitoyksikkö Comfort Jalkakäynnistin Teho- ja tyyppikilvet Tekniset tiedot Käyttö Laitteen kytkeminen päälle ja pois päältä Potilastuolin säätäminen / 114

4 Sisällys Käsinojien säätäminen Istuimen säätö Päätukien säätäminen Istuimen asennon säätäminen Hätäseis-kytkimet Potilastuolin liikuttaminen Lääkärin hoitoyksikön liikuttaminen Cart-yksikön liikuttaminen Potilasosan liikuttaminen Potilasosan kääntäminen käsin Hoitajan hoitoyksikön liikuttaminen Hoitajan hoitoyksikkö, standardi, säätö korkeussuunnassa (valinnainen) Hoitajan hoitoyksikkö oik., vas. (valinnainen), liikuttaminen Toimintojen säätäminen Tallennustason lääkäri 1 tai lääkäri 2 valitseminen Suun huuhtelulasin täyttäminen ja huuhtelualtaan huuhteleminen Röntgenkuvien katselulaitteen kytkeminen päälle/pois päältä Säädä aika ja käytä ajastinta (vain Memospeedin kanssa) Toimintonäppäimien käyttö (vain Memospeedin kanssa) HYDROclean-toiminto Intensiivinen sterilointi / huuhteluohjelma Instrumenttien käyttäminen Instrumenttikohtaisten asetusten tallentaminen Turbiinin käyttö Moottorien INTRA LUX moottori KL 701/703 ja COMFORTdrive 200XD käyttäminen Ultraäänen käyttäminen COMFORTdrive 200 XD.N / COMFORTbase 405L:n käyttö (valinnainen lisävaruste) Kolmitoimikäsikappaleen käyttö Monitoimiruiskun käyttö Imun säätäminen Valmistelumenetelmät standardin DIN EN ISO mukaan Häiriöiden poisto Turvatekninen tarkastus - tarkastusohje Johdanto Yleiset ohjeet Ohjeita sähkökäyttöisille terveydenhuollossa käytettäville järjestelmille Turvateknisen tarkastuksen eri vaiheet Tarkastusajankohdat Tarkastusohjeet standardin IEC (DIN VDE ) mukaan Ohjeita toistuvaan tarkastukseen Ohjeita turvateknistä tarkastusta varten Laitteelle suoritettavat valmistelut Silmämääräinen tärkastus Mittaukset Toimintatestit Arviointi ja dokumentointi Liite - Ylimääräiset mittauspisteet Muut koestuskohdat SL X suojajohtimen mittauksessa / 114

5 Sisällys 8.2 Ylimääräiset mittauspisteet AP X EGA-/EPA-mittaukseen Ylimääräiset mittauspisteet ACP X (ylimääräiset maaliitännät) Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia tietoja standardin IEC (DIN EN ) mukaan Sähkömagneettinen säteily Sähkömagneettinen häiriönkestävyys Suositeltavat turvaetäisyydet kannettavien ja liikutettavien suurtaajuisten HF-viestintälaitteiden ja hoitolaitteen välillä Sähkömagneettinen häiriönkestävyys / 114

6 1 Ohjeita käyttäjälle 1.1 Käyttäjän opas 1 Ohjeita käyttäjälle 1.1 Käyttäjän opas Edellytys Lue tämä käyttöohje ennen tuotteen ensimmäistä käyttöönottoa virheellisen käytön ja muiden vaurioiden välttämiseksi Lyhenteet Lyhenne GA PA MA TA STK IEC RA NRS EBS BT EMC VA Selitys Käyttöohje Hoito-ohje Kokoonpano-ohje Tekninen ohje Turvatekninen tarkastus International Electrotechnical Commission Korjausohje Varustesarja Asennussarja Mukana toimitetut osat Sähkömagneettinen yhteensopivuus (EMC) Työstöohje Symbolit Katso osa Turvallisuus/varoitussymbolit Tärkeää tietoa käyttäjille ja teknikoille CE-merkintä (Communauté Européenne). Tällä merkillä varustettu tuote täyttää vastaavan EU-direktiivin vaatimukset. Toimenpide välttämätön Kohderyhmä Tämä dokumentti on tarkoitettu hammaslääkäreille ja vastaanottohenkilökunnalle. 1.2 Huolto KaVon tekninen tuki: +49 (0) Service.Einrichtungen@kavo.com Kyselyn yhteydessä on aina ilmoitettava tuotteen sarjanumero! Lisätietoja: 6 / 114

7 1 Ohjeita käyttäjälle 1.3 Takuuehdot 1.3 Takuuehdot KaVo myöntää loppukäyttäjälle takuun luovutusprotokollassa mainitun tuotteen moitteettomasta toiminnasta sekä materiaalin tai valmistuksen virheettömyydestä 12 kuukauden ajaksi ostopäivästä lähtien seuraavin edellytyksin: Jos valitukset ovat perusteluja, KaVo korvaa vauriot tai puuttuvat osat takuun puitteissa valintasi mukaan toimittamalla maksutta joko uuden tuotteen tai korjaamalla kyseiset tuotteet. Mitään muita vaatimuksia ei voida esittää. Viiveen sekä törkeän laiminlyönnin tai tahallisuuden tapauksessa tämä pätee ainoastaan silloin, kun lakimääräykset eivät sitä estä. KaVo ei vastaa vaurioista ja niiden seuraamuksista silloin, kun ne aiheutuvat luonnollisesta kulumisesta, asiattomasta puhdistuksesta tai huollosta, käyttö-, huolto- tai liitäntämääräysten noudattamatta jättämisestä, kalkkeutumisesta ja ruostumisesta, ilmanja vedensyötön epäpuhtauksista tai kemiallisista tai sähköisistä vaikutuksista, jotka ovat epätavallisia tai eivät tehdasmääräysten mukaan ole sallittuja. Takuu ei yleisesti kata polttimoita, lasi- tai kumiosia eikä muovin värin kestävyyttä. Vastuu on poissuljettu tapauksissa, joissa vauriot tai niiden seuraukset johtuvat asiakkaan tai kolmannen osapuolen tuotteelle tekemistä toimenpiteistä tai muutoksista. Tämä takuu pätee ainoastaan silloin, kun tuotteeseen kuuluva luovutuspöytäkirja (kopio) on lähetetty KaVolle ja laitteen haltija/käyttäjä pystyy esittämään alkuperäisen luovutuspöytäkirjan. 1.4 Kuljetus ja säilytys Voimassa oleva pakkausmääräys Koskee ainoastaan Saksan liittotasavaltaa. Myyntipakkaukset hävitetään voimassaolevia pakkausten hävitysohjeita noudattaen, jätteidenkäsittelyyn/kierrätykseen erikoistuneiden yritysten kautta asianmukaisesti. Huomio koko maan kattava vastaanottojärjestelmä. Tätä varten on KaVo hakenut lisenssin myyntipakkauksilleen. Huomio paikallinen julkinen jätteiden hävitysjärjestelmä Kuljetusvauriot Saksassa Jos pakkauksen vahingot ovat huomattavissa toimituksen yhteydessä, on toimittava seuraavalla tavalla: 1. Vastaanottaja merkitsee puutteet tai vahingot vastaanottovahvistukseen. Vastaanottaja ja huolintaliikkeen työntekijä allekirjoittavat tämän vastaanottovahvistuksen. 2. Tuotteeseen ja pakkaukseen ei saa tehdä muutoksia. 3. Tuotetta ei saa käyttää. 4. Vahingoista on ilmoitettava huolitsijalle. 5. Vahingot on ilmoitettava KaVolle. 6. Vahingoittunutta tuotetta ei saa koskaan lähettää KaVolle ilman aiempaa yhteydenottoa. 7. Allekirjoitettu vastaanottovahvistus lähetetään KaVolle. 7 / 114

8 1 Ohjeita käyttäjälle 1.4 Kuljetus ja säilytys Jos tuote on vahingoittunut ilman, että pakkauksen vahinkoja huomataan toimituksen yhteydessä, on toimittava seuraavalla tavalla: 1. Vahingoista on ilmoitettava välittömästi, viimeistään 7. päivänä, huolintaliikkeeseen. 2. Vahingot on ilmoitettava KaVolle. 3. Tuotteeseen ja pakkaukseen ei saa tehdä muutoksia. 4. Vahingoittunutta tuotetta ei saa käyttää. Jos vastaanottaja laiminlyö yllä kuvattuja velvollisuuksia, vahinko katsotaan syntyneeksi vasta toimituksen jälkeen (Saksan yleisten kuljetusehtojen artiklan 28 mukaisesti). Saksan ulkopuolella KaVo ei vastaa kuljetusvahingoista. Lähetys on tarkistettava heti vastaanottamisen jälkeen. Jos pakkauksen vahingot ovat huomattavissa toimituksen yhteydessä, on toimittava seuraavalla tavalla: 1. Vastaanottaja merkitsee puutteet tai vahingot vastaanottovahvistukseen. Vastaanottaja ja huolintaliikkeen työntekijä allekirjoittavat tämän vastaanottovahvistuksen. Vastaanottaja voi esittää huolintaliikkeelle vahingonkorvausvaatimuksia vain tämän dokumentaation perusteella. 2. Tuotetta ja pakkausta ei saa muuttaa. 3. Tuotetta ei saa käyttää. Jos tuote on vahingoittunut ilman, että pakkauksen vahinkoja huomataan toimituksen yhteydessä, on toimittava seuraavalla tavalla: 1. Vahingoista on ilmoitettava välittömästi, viimeistään 7. päivän kuluessa, huolintaliikkeeseen. 2. Tuotetta ja pakkausta ei saa muuttaa. 3. Vahingoittunutta tuotetta ei saa käyttää. Jos vastaanottaja ei toimi määräyksissä annettujen velvollisuuksien mukaisesti, niin vahingon katsotaan syntyneen vasta toimituksen jälkeen (kansainvälisen kuljetusta koskevan CMR-lain mukaan, luku 5, artikla 30) Pakkaustiedot: Säilytys ja kuljetus Säilytä pakkaus mahdollista huoltoa tai korjausta varten. Pakkauksen ulkopuolelle painetut symbolit ovat kuljetusta ja säilytystä varten, ja niillä on seuraavat merkitykset: Kuljetus pystyasennossa; ylös nuolen suunnassa! Suojattava iskuilta! Suojattava kosteudelta! 8 / 114

9 1 Ohjeita käyttäjälle 1.4 Kuljetus ja säilytys Sallittu pinokuorma Lämpötila-alue Ilmankosteus Ilmanpaine 9 / 114

10 2 Turvallisuus 2.1 Turvallisuusohjeiden kuvaus 2 Turvallisuus 2.1 Turvallisuusohjeiden kuvaus Vaaraluokkien kuvaus Tässä olevat turvallisuusohjeet auttavat kolmen vaaratason kautta välttämään esinevahinkoja ja loukkaantumisia. VARO VARO merkitsee vaarallista tilannetta, josta voi seurata ainevahinko tai lievä tai kohtalaisen vakava loukkaantuminen. VAROITUS VAROITUS merkitsee vaarallista tilannetta, josta voi seurata vakava tai kuolemaan johtava loukkaantuminen. VAARA VAARA merkitsee erityisen vaarallista tilannetta, josta voi välittömästi seurata vakava tai kuolemaan johtava loukkaantuminen Varoitussymboli Varoitussymboli Rakenne VAARA Johdannossa kuvataan vaaran muoto ja lähde. Tässä osassa kuvataan noudattamatta jättämisestä mahdollisesti aiheutuvat seuraukset. Valinnainen vaihe sisältää vaarojen välttämiseen välttämättömät toimenpiteet. 2.2 Käyttötarkoitus määräysten mukainen käyttö Yleistä tietoa Käyttäjän on aina ennen laitteen käyttöä varmistettava laitteen toimintaturvallisuus ja määräysten mukainen kunto. KaVonPrimus 1058 S/TM/C laitejärjestelmässä on kyse hammaslääkärin hoitolaitteesta ISO 7494:n mukaan sekä hammaslääkärin potilastuolista ISO ISO 6875:n mukaan. Tämä KaVo-tuote on tarkoitettu ainoastaan käytettäväksi hammaslääketieteen alalla ja sitä saa käyttää vain lääketieteellisen koulutuksen saanut henkilökunta. Tarkoituksen vastainen käyttö on kielletty. Määräysten mukainen käyttö kattaa myös kaikkien käyttöohjeiden noudattamisen sekä tarkastus- ja huoltotoimenpiteiden suorittamisen. 10 / 114

11 2 Turvallisuus 2.2 Käyttötarkoitus määräysten mukainen käyttö Tätä tuotetta koskevia yleisiä lääkinnällisten tuotteiden direktiivejä ja/tai kansallisia lakeja, kansallisia määräyksiä ja tekniikan sääntöjä on sovellettava ja noudatettava Ka Vo-tuotteen käyttöönotossa ja käytössä sille määritetyn tarkoituksen mukaisesti. Vastaamme KaVon toimittamien komponenttien turvallisuudesta, luotettavuudesta ja tehosta, kun: KaVon tai KaVon valtuuttaman muun kolmannen osapuolen kouluttama henkilökunta tai teknikko suorittaa laitteen asennuksen, laitteeseen perehdyttämisen, laitteen laajennukset, uudet asetukset, muutokset tai korjaustyöt. laitetta käytetään käyttö-, huolto- ja asennusohjeiden mukaisesti. käyttäjän liittämät tietotekniikan komponentit vastaavat käyttöohjeissa ohjelmistoille ja laitteille esitettyjä teknisiä vaatimuksia ja nämä komponentit on asennettu ja säädetty niitä koskevien ohjeiden mukaisesti. laitetta asennettaessa Saksan sähkötekniikkojen liiton normi IEC (DIN VDE ) "Toistettavat koestukset ja koestukset ennen lääkinnällisten laitteiden käyttöönottoa - yleiset määräykset" täyttyy kokonaisuudessaan. Käyttäjän velvollisuus on käyttää ainoastaan virheettömiä työvälineitä suojata itseään, potilasta ja kolmansia osapuolia vaaroilta välttää laitteen aiheuttama kontaminaatio. Käytössä on noudatettava maakohtaista lainsäädäntöä, erityisesti seuraavat kohdat on huomioitava: liitäntää sekä lääkinnällisten tuotteiden käyttöönottoa koskevat voimassa olevat määräykset. voimassa olevat työsuojeluohjeet. voimassa olevat tapaturmien ehkäisyä koskevat toimenpiteet. Saksassa ovat laitteen käyttäjät ja laitteesta vastuun kantavat henkilöt velvoitettuja huomioimaan laitetta käytettäessä lakimääräykset, jotka koskevat lääketiedettä varten valmistettujen tuotteiden käyttöä. Huoltopalvelut sisältävät kaikki tarkastustoiminnot, jotka vaaditaan lääketiedettä varten valmistettavia tuotteita koskevissa asetuksissa (MPBetreiberV, 6). Jotta KaVo -tuotteen jatkuva käyttö- ja toimintavarmuus voitaisiin taata ja jotta vauriota ja vaaratilanteita voitaisiin välttää, huolto ja turvatekniset tarkastukset on suoritettava säännöllisin väliajoin. Tarkastus- ja huoltoajat: Huoltopalvelu on suoritettava kerran vuodessa, turvatekninen tarkastus (TTK) 2 vuoden väliajoin. Tarkastaja määrää mahdollisest lyhyemmät turvateknisen tarkastuksen väliajat. KaVo-tuotteiden korjaus- ja huoltotöitä sekä ja turvateknisiä tarkastuksia saa suoritaa seuraavat henkilöt: Vastaavan koulutuksen saaneet KaVon toimipisteissä toimivat teknikot. KaVon erityisesti kouluttamat KaVon jälleenmyyjien teknikot. Tuotteelle on ennen pidempiä käyttötaukoja suoritettava ohjeiden mukaiset kunnossapito- ja puhdistustoimenpiteet. 11 / 114

12 2 Turvallisuus 2.2 Käyttötarkoitus määräysten mukainen käyttö KaVon MULTIflex-kytkimet, ajankohtaiset K-/KL-moottorit sekä ultraäänien letkut on varustettu sarjatuotantona suojalaitteella, joka estää hoitoveden imun takaisin instrumenttien kautta hammaslääkärin hoitolaitteeseen. Käytettäessä muiden valmistajien tuotteita normien mukaisissa liitännöissä on huolehdittava siitä, että nämä on varustettu vastaavalla suojalaitteella. Muutoin näitä ei saa käyttää. Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat tiedot Sähkölaitteiden sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevan normin IEC (DIN EN ) perusteella on meidän muistutettava seuraavista kohdista: Sähköisten lääkinnällisten laitteiden osalta on huomioitava erityiset sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat varotoimenpiteet, ja tällaiset laitteet on asennettava ja otettava käyttöön KaVon kokoonpano-ohjeiden mukaan. Korkeataajuiset viestintälaitteet voivat vaikuttaa sähköisiin lääkinnällisiin laitteisiin. KaVo vastaa ainoastaan mukana toimitettujen varusteiden, johtojen ja muiden komponenttien sopivuudesta, vaikka muut varusteet olisivat sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevan standardin IEC (DIN EN ) mukaisia. Hävittäminen Huolehdi käytössä muodostuvien jätteiden kierrätyksestä tai hävittämisestä niin, että niistä ei aiheudu vaaraa ihmisille eikä ympäristölle. Noudata kansallisia määräyksiä. Lisätietoja KaVo-tuotteiden asianmukaisesta hävittämisestä saa KaVo-toimipisteestä. Sähkö- ja elektroniikkalaitteiden hävittäminen Huomautamme sähkö- ja elektroniikkaromua koskevan EY:n direktiivin 2002/96 nojalla, että mainitut direktiivit koskevat tätä tuotetta ja tämä tuote on siksi hävitettävä Euroopassa erikoistoimenpitein. Lisätietoa, ks. tai ota yhteyttä hammaslääketieteellisten tuotteiden toimittajiin. Tuotteen lopullinen hävittäminen, ohjeita: Saksa Jos haluat palauttaa sähkölaitteen, toimi seuraavalla tavalla: 1. Kotisivuilta löytyy yrityksen enretec GmbH:n valikon eom kohdasta kaavake hävittämistä koskevasta toimeksiannosta. Toimeksiannon voi ladata tai tehdä myös suoraan verkossa. 2. Täytä vaadittavat tiedot kaavakkeeseen ja lähetä se sähköisesti tai faksilla numeroon +49 (0) yritykselle enretec GmbH. Jos sinulla on hävittämistoimeksiantoon liittyen kysymyksiä, ota yhteyttä alla olevaan osoitteeseen: Puhelin: +49 (0) Sähköposti: sekä 12 / 114

13 2 Turvallisuus 2.3 Turvaohjeet posti: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomrecycling Kanalstraße Velten 3. Jos laitetta ei ole asennettu kiinteästi, haetaan se vastaanotolta. Kiinteästi asennettu laite haetaan ulko-oven edestä sovittuna ajankohtana. Purkaus-, kuljetus- ja pakkauskustannuksista vastaa laitteen omistaja/käyttäjä. Muut maat Tietoja maakohtaisista hävittämismahdollisuuksista saa jälleenmyyjältä Tuotetta koskevia ohjeita Käyttötarkoitus ja kohderyhmät KaVonPrimus 1058 S/TM/C tuotteet on suunniteltu lasten ja aikuisten hammashoitoa varten. KaVonPrimus 1058 S/TM/C laitejärjestelmässä on kyse hammaslääkärin hoitolaitteesta ISO 7494:n mukaan sekä hammaslääkärin potilastuolista ISO ISO 6875:n mukaan. KaVon kolmitoimi- ja monitoimikäsikappaleet ovat hammaslääketieteessä käytettäviä instrumentteja normin EN 1639:n mukaan. Niitä voidaan käyttää hammashoidossa potilaan suussa ilman, veden ja suihkeen kanssa. Monitoimikäsikappaleessa on lisäksi valolähde ja sen mahdollisuus lämmitetyn väliaineen käyttöön. Tämä KaVo-tuote on tarkoitettu ainoastaan käytettäväksi hammaslääketieteen alalla ja sitä saa käyttää vain lääketieteellisen koulutuksen saanut henkilökunta. Tekniikkaa koskevissa töissä, joissa tarvitaan korkeampi paine kuin suuonteloa käsiteltäessä, kuten esim. proteesien hionnassa tms., on käytettävä erityistä tekniikkalaitetta. Näissä koneissa laakerit ovat vahvistettuja. 2.3 Turvaohjeet Yleistä tietoa Järjestelmän turvallisuus ja luotettavuus voidaan taata vain, jos kuvatuista menettelytavoista pidetään kiinni. VAARA Räjähtämisvaara. Hengenvaara KaVon tuotteita ei saa koskaan asentaa paikkoihin tai käyttää paikoissa, joissa on räjähtämisvaara. VAROITUS Sopimattomat käyttöolosuhteet. Haitallinen vaikutus laitteen sähköturvallisuuteen. Luvussa "Tekniset tiedot" annetuissa käyttöehdoista on ehdottomasti pidettävä kiinni eikä niitä saa ylittää. 13 / 114

14 2 Turvallisuus 2.3 Turvaohjeet VAROITUS Ei sallittujen lisävarusteiden käyttäminen tai ei sallittujen muutosten tekeminen tuotteeseen. Jos tuotteen kanssa käytetään hyväksymättömiä lisävarusteita ja/tai tuotteeseen tehdään luvattomia muutoksia, voi syntyä vaaratilanne ja/tai esiintyä loukkaantumisia sekä aiheutua ainevahinkoja. Käytä vain lisävarusteita, jotka valmistaja on hyväksynyt käytettäväksi yhdessä tämän tuotteen kanssa tai joissa on normien mukaiset liitännät (esim. MULTIflexkytkimet, INTRAmatic). Laitteeseen saa tehdä muutoksia vain tuotteen valmistajan luvalla. VAROITUS Vaurioituneiden toimintaosien aiheuttamat loukkaantumiset tai vauriot. Vaurioituneet toimintaosat voivat johtaa muihin vaurioihin tai henkilöiden loukkaantumiseen. Tarkista laite, sähköjohdot ja käytettyjen varusteiden eristeet mahdollisten vaurioiden varalta säännöllisesti ja vaihda tarvittaessa. Jos käyttöosat ovat vahingoittuneita: lopeta niiden käyttö, korjaa vaurio tai ilmoita asiasta huoltoteknikolle! VAROITUS Hävitä tuote asiallisesti. Tuote ja lisävarusteet on käsiteltävä vastaavasti ennen hävittämistä tai steriloitava tarvittaessa. VARO Jos tarpeellista huoltotoimenpiteistä ei pidetä kiinni, se voi aiheuttaa terveyshaittoja tai esinevahinkoja Käyttöhenkilökunta tai potilaat voivat saada infektion. Tuotevauriot. Tee tarvittavat huoltotoimenpiteet. VARO Sähkömagneettisten kenttien aiheuttamat riskit. Sähkömagneettiset kentät saattavat vaikuttaa siirrännäisjärjestelmien (kuten sydämentahdistimen) toimintaan. Kysy aina ennen hoitoa potilaalta, onko hänellä sydämentahdistin tai joku muu siirrännäinen! VARO Sähkömagneettisten kenttien aiheuttamat toimintahäiriöt. Tuote täyttää voimassa olevat sähkömagneettisia kenttiä koskevat määräykset. Laitteiden ja matkapuhelimien moninaisten yhteisvaikutusten vuoksi ei kuitenkaan voida täysin pois lukea, että käytössä oleva matkapuhelin ei vaikuttaisi tuotteeseen. Matkapuhelimien käyttö on kielletty vastaanotoilla, sairaaloissa ja laboratorioissa! Aseta elektroniset laitteet, kuten tallennusvälineet, kuulolaitteet jne. käytön ajaksi syrjään! VARO Nesteiden aiheuttamat vauriot. Häiriöt sähköisissä rakenneosissa. Suojaa laitteen aukot niin, ettei laitteeseen pääse nesteitä. Anna huoltoteknikon poistaa nesteet laitteen sisäosista. 14 / 114

15 2 Turvallisuus 2.3 Turvaohjeet VARO Nesteiden aiheuttamat vauriot. Kaikenlaiset nesteläikät voivat aiheuttaa tyyny- ja runko-osiin tahroja tai vaurioittaa niitä. Ylimääräinen neste on poistettava välittömästi. VARO Asiattoman huollon ja hoidon aiheuttamat ennenaikaiset kulumiset ja toimintahäiriöt. Tuotteen lyhentynyt elinikä. Suorita asianmukaiset huolto- ja kunnossapitotoimenpiteet säännöllisesti! Tuotetta koskevia ohjeita VAROITUS Sivulle asetetut instrumentit voivat aiheuttaa loukkaantumis- tai infektiovaaran. Kurkotettaessa instrumenttipöydällä oleviin laitteisiin tai muihin hoitolaitteisiin voi instrumenttien järjestys aiheuttaa loukkaantumisvaaran. Sairaiden potilaiden kohdalla on infektiovaara suurempi. Huomio instrumenttien järjestys, jotta ne eivät pääse aiheuttamaan loukkaantumisia hoidon yhteydessä. VAROITUS Jos hoitovesi pääsee takaisin instrumentteihin, siitä voi aiheutua terveysongelmia. Infektiovaara. Normien mukaisissa liitännöissä voidaan käyttää muiden valmistajien tuotteita, joissa ei ole suojalaitetta, joka estää hoitoveden imun takaisin instrumenttien kautta hammaslääkärin hoitolaitteeseen. Käytettäessä muiden valmistajien tuotteita normien mukaisissa liitännöissä on huolehdittava siitä, että tuotteet on varustettu vastaavalla suojalaitteella. Älä käytä tuotteita, joihin ei ole liitetty suojalaitetta. VAROITUS Sähkö. Sähköiskun vaara sähköisten lisälaitteiden käytöstä potilaan läheisyydessä. Varmista, että lisälaitteet eivät vaikuta turvallisuustasoon negatiivisesti ja täyttävät vaatimukset standardin IEC (DIN EN ) mukaan. Varmista, että lisälaitteet täyttävät standardin IEC (DIN EN ) vaatimukset ja sen standardin IEC (DIN EN ) mukainen turvallisuustaso on luotu sopivilla suojatoimilla. Suorita potilaan ympärillä olevien laitteiden turvatekninen tarkastus standardin IEC (DIN VDE ) mukaan valmistajan ohjeita noudattaen. VARO Sähkö Jos laitteeseen liitetään väärä laite, jota ei ole tarkoitettu lääkinnällisiin toimenpiteisiin, voi tämä aiheuttaa sähköiskun. Liitettäessä IT-laitetta sähkökäyttöiseen lääkinnälliseen järjestelmään on huomioitava normi IEC (DIN EN ) (järjestelmäpaperi). Lääkärin tai hoitohenkilökunnan hoitovälineen USB-liitäntää saa käyttää vain tätä varten suunnitellun KaVon multimedia-järjestelmän kanssa. USB-liitäntöjä ei saa käyttää muiden laitteiden kanssa. 15 / 114

16 2 Turvallisuus 2.3 Turvaohjeet VARO Loukkaantumisvaara, kun potilastuoli on kohdistettu vaakasuoraan. Älä aseta vaakasuoraan kohdistetun potilastuolin pääpuolen tai jalkopään kohdalle. VARO Loukkaantumisvaara tuettaessa kääntövarteen. Kääntövarren liiallinen kuormitus voi vaurioittaa laitetta, vaurioitunut laite puolestaan voi loukata potilasta tai käyttäjää. Kääntövartta, jousivartta ja lääkärin hoitoyksikköä ei saa kuormittaa tukeutumalla niihin! VARO Riippuvat instrumentit voivat aiheuttaa loukkaantumisia (S-pöytä). Instrumenttien terävät kärjet voivat vahingoittaa potilaita. Lääkärin hoitovälinettä liikuteltaessa on huolehdittava siitä, ettei kukaan loukkaannu. Potilaita ja hoitohenkilökuntaa on informoitava loukkaantumisvaarasta. VARO Hoitoyksikköä puhdistettaessa loukkaantumisvaara. Jos puhdistusta suorittavaa henkilökuntaa ei ole opastettu riittävästi tai hoitoyksikölle ei ole suoritettu tarpeellisia esitoimenpiteitä, voi loukkaantumisia tapahtua. Hoitotilat on tarkoitettu vain koulutetun ammattihenkilökunnan sekä koulutuksen saaneen puhdistustöitä suorittavan henkilökunnan käyttöön. Tuoli asetetaan puhdistusasentoon ja laite sammutetaan. VARO Rakennussarja vieraan valmistajan liitäntää varten (valinnainen): seisova vesi voi aiheuttaa bakteerien uudelleen leviämistä. Infektiot. Jos vieraan valmistajan laiteliitäntään on liitetty vesipiste, suorita laitteelle aina seuraavat toimenpiteet: Kaikki vesipisteet huuhdellaan huolellisesti ilman instrumentteja (jos mahdollista) ennen töiden aloittamista. Ennen ensimmäistä käyttöönottoa ja seisonta-aikojen jälkeen (viikonloppu, juhlapyhät, loma jne.) ilma- ja vesijohdot puhdistetaan läpihuuhtelun tai läpipuhalluksen avulla. Huomioi vesipisteen H 2 O 2 -kestävyys, koska vesi on rokotettu OXYGENAL 6:lla (pitoisuus jopa 0,02 %). VARO Muodostuvat bakteerit voivat aiheuttaa terveysongelmia. Infektiovaara. Kaikki vesipisteet huuhdellaan huolellisesti ilman instrumentteja ennen töiden aloittamista. Ennen ensimmäistä käyttöönottoa ja seisonta-aikojen jälkeen (viikonloppu, juhlapyhät, loma jne.) ilma- ja vesijohdot puhdistetaan huuhtelemalla tai puhaltamalla kauttaaltaan niiden lävitse. Suorita intensiivinen sterilointi. Juoksuta suun huuhtelulasin täyttöhanaa useampaan otteeseen. 16 / 114

17 2 Turvallisuus 2.3 Turvaohjeet VARO Potilastuolin pitkäaikainen käyttö Makuuhaavojen syntyminen. Jos hoitotoimenpiteet kestävät kauan, huomioi makuuhaavojen syntymisvaara! VARO Hoitoyksikköä kallistettaessa loukkaantumisvaara. Sekä potilas että käyttäjä voivat loukkaantua. Kääntövartta ei saa käyttää tukena. Älä aseta vaakasuoraan kohdistetun potilastuolin pääpuolen tai jalkopään kohdalle. VARO Ylipaino tai dynaaminen kuormitus voivat aiheuttaa loukkaantumisvaaran. Potilastuoli voi romahtaa kasaan. Potilastuolia saa kuormittaa vain kuormitusrajaan (135 kg) asti. Potilastuolia ei saa kuormittaa dynaamisesti. VARO Potilastuolia ja päätukea liikuteltaessa syntyy loukkaantumisvaara. Potilaan tai hoitohenkilökunnan tukka voi jäädä väliin päätukia liikuteltaessa. Varo potilaan ja hoitohenkilökunnan tukkaa potilastuolia sekä päätukia liikuteltaessa. VARO Lääkärin tai hoitajan hoitoyksikköä liikuteltaessa loukkaantumisvaara. Potilas tai hoitohenkilökunta voi loukkaantua tai jäädä puristuksiin. Lääkärin tai hoitajan hoitoyksikköä liikuteltaessa on tarkkailtava potilasta ja hoitohenkilökuntaa. VARO Istuimen liikkuessa automaattisesti varo puristuksiin joutumista. Potilas tai hoitohenkilökunta voi jäädä kiinni. Huolehdi potilaasta ja hoitohenkilökunnasta aina potilastuolin asentoa muutettaessa. VARO Tarrat voivat vaurioittaa instrumentin letkuja. Letkut voivat puhjeta. Älä käytä letkuissa tarroja tai teippinauhaa. 17 / 114

18 3 Tuotekuvaus 3.1 Hoitoyksikkö - vaihtoehdot 3 Tuotekuvaus 3.1 Hoitoyksikkö - vaihtoehdot KaVo Primus 1058 S KaVo Primus 1058 TM 18 / 114

19 3 Tuotekuvaus 3.1 Hoitoyksikkö - vaihtoehdot KaVo Primus 1058 C 1F 2F KaVo Primus 1058 C oikeanpuoleisen asennuksen rakennesarjalla 1F 2F 19 / 114

20 3 Tuotekuvaus 3.2 Varustusmahdollisuudet 1058 S/TM/C Hammaslääkärin hoitoyksikkö 1. Turbiiniletku 3.2 Varustusmahdollisuudet 1058 S/TM/C mallista SN 101* TM S C TM S C 1. Moottori KL 701 X X X X X X 1. Moottori KL 703 LED X X X X X X Kolmitoimiruisku Monitoimiruisku 2. Turbiiniletku 2. Moottori KL Moottori KL 703 LED Smart drive COMFORT drive PIEZOsoft ultraääni PiezoLED ultraääni Memospeed-näyttö indikaat. -kuv. Röntgenkuvien katselulaite 5 x 5 Röntgenkuvien katselulaite 1440 (lampun asennusvarteen) Röntgenkuvien katselulaite 1440 (pöytäelementtiin) * Tarjottimem pidike US-taso X X X X X X Tarjottimen pidike 1x normaalitaso X X X X Tarjottimen pidike 2x normaalitaso Spray-lämmitys instrumenteille Fysiologinen keittosuolaliuos ERGOcam Satelec Mini LED Combi seperator / Combi Amalgam seperator Asennusosa hoitajan hoitoyksikkö oikea/vasen Selitys: Vakiovarustus Valinnainen varustus X Valittava Ei toimitettavissa * Valinnainen varustus, ei sovi yhteen oikeanpuoleisen asennuksen RS:n kanssa, pöydän alustaan 2 Vain Kiinan markkinoille * * 20 / 114

21 3 Tuotekuvaus 3.3 Potilastuoli Standard ja COMPACTchair 3.3 Potilastuoli Standard ja COMPACTchair 1 Päätuki 2 Selkänoja 3 Tuolin jalusta 4 Istuinosa 5 Käsinoja 21 / 114

22 3 Tuotekuvaus 3.4 Laiterunko potilasosalla 3.4 Laiterunko potilasosalla Laiterunko potilasosalla 1 Potilasosa 2 Laiterunko Laiterunkoon on sijoitettu ohjauksen keskuslaitteet. 3 Juomavesipullo (Lisävarusteet) 4 Suun huuhteluallas 5 Suun huuhtelulasin täyttöpiste 6 Huolintalaite Tuolissa liitännät sähköä, vettä, paineilmaa, jätevettä ja imuilmaa varten 7 Jalkakäynnistin 22 / 114

23 3 Tuotekuvaus 3.5 Hammaslääkärin hoitoyksikkö 3.5 Hammaslääkärin hoitoyksikkö Instrumenttien järjestystä voidaan vaihtaa tarpeen mukaan. F 1 F S 1 Röntgenkuvien katselulaite 5 x 5 2 Kolmitoimiruisku tai monitoimiruisku 3 Turbiini 4 Valittavissa moottorit INTRA LUX KL 701/703 tai COMFORTdrive 200XD 5 Painike- ja näyttökenttä 6 Ultraääni 7 Memospeed 8 Jarru 23 / 114

24 3 Tuotekuvaus 3.5 Hammaslääkärin hoitoyksikkö F 1 F TM/C 1 Memospeed 2 Painike- ja näyttökenttä 3 Turbiini 4 Valittavissa moottorit INTRA LUX KL 701/703 tai COMFORTdrive 200XD 5 Ultraääni 6 Kolmitoimiruisku tai monitoimiruisku 7 Jarru 8 Röntgenkuvien katselulaite 5 x 5 9 Säilytysalusta Jos oikealle puolelle asennettu 1058 Cart työnnetään tarjottimen alle, voidaan vaurioittaa päälle asetettuja esineitä ja varusteita kuten Memospeediä 1 tai röntgenkuvien katselulaitetta 5x5 8. Vaurioiden välttämiseksi 1058 Cart on asetettava alimpaan asentoon ennen kuin se työnnetään pöytälevyn alle. KaVo suosittelee lääkärin hoitoyksikön lakattujen osien suojelemiseksi säilytysalustalla 9 käytettäväksi vain säilytystasoa (Mat. nro ). 24 / 114

25 3 Tuotekuvaus 3.6 Hoitajan hoitoyksikkö vaihtoehdot 3.6 Hoitajan hoitoyksikkö vaihtoehdot Hoitajan hoitoyksikkö standardi 1 Kolmitoimi- tai monitoimikäsikappale 2 Suihkesumun imu 3 Käyttöpaneeli 4 Sylki-imuri 5 Satelec Mini LED (Polymerisaatio-käsikappale) 6 Apupöytä 25 / 114

26 3 Tuotekuvaus 3.6 Hoitajan hoitoyksikkö vaihtoehdot Hoitajan hoitoyksikkö oik., vas. (valinnainen) Hoitajan hoitoyksikkö oik., vas., korkeudensäädöllä tai ilman (valinnainen) 1 Kolmitoimikäsikappale 2 Suihkesumun imu 3 Käyttöpaneeli 4 Sylki-imuri 5 Satelec Mini LED (Polymerisaatio-käsikappale) 26 / 114

27 3 Tuotekuvaus 3.7 Kolmitoiminen käsikappale (3F-käsikappale) 3.7 Kolmitoiminen käsikappale (3F-käsikappale) 1 MF-käsikappaleletku 2 Kiinnitysholkki 3 Näppäimet väliaineita varten 4 Sininen merkintä: kolmitoiminen käsikappale (3F-käsikappale) 5 Kanyyli 3.8 Monitoimikäsikappale (MF-käsikappale) 1 MF-käsikappaleletku 2 Kiinnitysholkki 3 Näppäimet väliaineita varten 4 Kultainen merkintä: monitoimikäsikappale (MF-käsikappale) 5 Kanyyli 27 / 114

28 3 Tuotekuvaus 3.9 Painikkeet 3.9 Painikkeet Painiketoiminnot lääkärin hoitoyksiköllä 1058 S/TM/C ja hoitajan hoitoyksiköllä Comfort ovat samat. Painikkeet on järjestetty eri tavoin muuttuvien rakenteiden mukaan Lääkärin ja hoitajan hoitoyksikkö Comfort 1 Potilastuoli 2 Toimintonäppäimet Näppäinryhmä potilastuoli Painike Nimike LED-näyttö Istuinosa ylhäällä / AP 0 (automatiikka-asento 0) vihreä Istuin alhaalla / huuhteluasento Selkänoja alhaalla / AP 1 (automatiikka-asento 1) Selkänoja ylhäällä / AP 2 (automatiikka-asento 2) Viimeinen asento / automatiikka-asento vihreä vihreä vihreä vihreä Painikeryhmä toimintonäppäimet Painike Nimike LED-näyttö Röntgenkuvien katselulaite vihreä Huuhtelu suun huuhteluallas 28 / 114

29 3 Tuotekuvaus 3.10 Jalkakäynnistin Painike Nimike LED-näyttö Suun huuhtelulasin täyttöpiste Kylmävalo (instrumenteissa) / hoitovalo PÄÄLLÄ alas lasketuissa instrumenteissa Suihkeen esivalinta (käteen otetuissa instrumenteissa) Moottorin pyörimissuunta vasen vihreä vihreä/keltainen Punainen 3.10 Jalkakäynnistin Jalkakäynnistimen painikkeissa on kaksi toimintoa. Jalkapainikkeiden toiminnot riippuvat siitä, onko instrumentti laitettu sivuun vai poistettu. Sijainti Nimike Toiminto, kun instrumentti on laitettu sivuun 1 Jalkapainike "suihkeen esivalinta / AP" Ajaa potilastuolin automatiikka-asentoon. 2 Sankakytkin Kytkee hätäseis-kytkimen päälle Jalkapainike "puhallinilma/ap" Ristinmuotoinen näppäimistö "Moottorin pyörimissuunta vasen" Ajaa potilastuolin automatiikka-asentoon. Muuttaa potilastuolin asentoa. Jalkapoljin "Instrumentit" Luo asennetulla ERGOcom-laitteella videon pysäytyskuvan. Toiminto käteen otetuissa instrumenteissa Säätää suihkeen esivalinnan. Kytkee jalkapainikkeet toiminnalle "Tuolin liike". Kytkee puhallinilman esivalinnan (Chipblower) päälle. Valitsee moottorin pyörimissuunnan (INTRA LUX moottori KL 701/703 tai COM FORTdrive 200XD). Käynnistää moottorin ja säätää instrumenttien kierrosluvun/intensiteetin. 29 / 114

30 3 Tuotekuvaus 3.11 Teho- ja tyyppikilvet 3.11 Teho- ja tyyppikilvet Tehokilvet 25s 400s Tehokilpi Tehokilven sijoituspaikka sisäpuolella 30 / 114

31 3 Tuotekuvaus 3.11 Teho- ja tyyppikilvet 25s 400s Tehokilpien sijoittaminen ulkopuolelle SN Sarjanumero Huomioi myös liitteet Käyttöosa tyyppi B Käyttöosa tyyppi BF Käyttötapa: Käyttöaika potilastuoli: 25 sekuntia Lepoaika potilastuoli: 400 sekuntia (Sallitut käyttöajat vastaavat hammaslääkärin työtapoja.) Turva-arvot: Merkit "?????" ovat riippuvaisia verkon jännitteestä ja niiden merkinnäksi tulee T10 H tai T6,3H. 100 V~,110 V~, 120 V~, 130 V~ = T10H 220 V~, 230 V~, 240 V~ = T6,3H Hävittäminen, ks. myös "Käyttötarkoitus määräysten mukainen käyttö" CE-merkintä lääkinnällisistä tuotteista EY-direktiinin 93/42 mukaan VDE-merkintä DVGW-sertifiointi DVGW CERT rekisteröintinumero AS-0630BT / 114

32 3 Tuotekuvaus 3.11 Teho- ja tyyppikilvet Tyyppikilvet Tyyppikilven esimerkki 1058 S Valmistusvuosi-kuukausi 2 Sarjanumero 3 HIBC-koodi Lääkärin ja hoitajan hoitoyksikön tyyppikilpi ja merkinnät Tyyppikilpien ja merkinnän BF sijoituspaikat 32 / 114

33 3 Tuotekuvaus 3.11 Teho- ja tyyppikilvet Kolmitoimikäsikappaleen ja monitoimikäsikappaleen merkinnät ja tunnistimet Valmistajan yrityksen logo SN Sarjanumero CE-merkintä lääkinnällisiä tuotteita koskevan direktiivin 93/42/ETY mukaan Korkein sterilisointilämpötila 135 o C Hävittämisohjeet direktiivin WEEE 2002/96/EY liite N:n mukaan Tutustu käyttöohjeisiin 33 / 114

34 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot 3.12 Tekniset tiedot Porausmalli ja kokoonpanokaavio Porausmalli (Mat. nro ) Oikeakätiset (Rh): ohjekirja 001, Vasenkätiset (Lh): ohjekirja 002 COMPACTchair-tuolilla (Mat. nro ) Sivut Kokoonpanokaavio (Mat. nro ) Sivut ja TM Rh: sivu 003, Lh: sivu S Rh: sivu 005, Lh: sivu C Rh: sivu 011, Lh: sivu 012 COMPACTchair-tuolilla (Mat. nro ) Sivu ja Sähkö Sähköjohto 3 x 1,5 mm 2 (asiakkaan hankkima varoke 10 A) 3 x 2,5 mm 2 (varoke asiakkaan hankkima 16 A) Sähköjohto 3 x 1,5 mm 2 Vapaa pää lattian yläpuolella Tulojännitteet Taajuus Tehtaan säätö tulojännitteeksi Tehtaan säätö verkon tulojännite Tehonkulutus 100, 110, 120, 130 V Tehonkulutus 220, 230, 240 V Varmistaminen laitteen rakenteessa Suojajohdin lattian ylitse Lämmönantoarvo Lämmönantoarvo 1000 mm 100/110/120/130/220/230/240 V AC 50/60 Hz ks. tehokilpi Katso tyyppikilpi VA VA Automaatti C 16 tai ruuvivarmistus 10 A Katso DIN VDE , 1000 mm kj/h Ø 900 kj/h Likaisuusaste 2 Asennusluokka Tehonotto Varmistaminen laitteen rakenteessa Hyväksyntämerkinnät Jalkakäynnistin II VA Automaatti C 16 tai ruuvivarmistus 10 A CE / DVGW / VDE IPX1 (kosteussuoja) 34 / 114

35 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot Kolmitoimikäsikappale ja monitoimikäsikappale Ennen jokaisen työpäivän alkua ja ennen jokaista potilaskäsittelyä suorita vesi- ja ilmateille sekunnin ajan läpihuuhtelu. Vedenpaine Maks. padotusvirtauspaine vesi Veden läpivirtaus Ilmanpaine Maks. padotusvirtauspaine ilma Ilman läpivirtaus Käyttöaika (vain monitoimikäsikappale) Taukoaika (vain monitoimikäsikappale) 1,5 ± 0,3 bar; virtauspaine 4-kert. manometri 2,5 ± 0,3 bar 80 ± 10 ml/min 3,3 ± 0,1 bar; virtauspaine 4-kert. manometri 4 + 0,5 bar 14 ± 2 Nl/min 1 min 3 minuuttia Sähkötoiminen monitoimikäsikappale Pienjännitesuoja DIN EN :n mukaan Taajuus Käyttötyyppi Lämmitysteho vesi Lämmitysteho ilma Lämmityspatruunojen sähköinen vastus Lamppujen jännite Korkeapainelampun teho 24 V AC ± 10% (maattamaton jännite) 50/60 Hz Tyyppi BF n. 90 W n. 20 W 6,4 ± 0,4 Ώ maks. 3,2 V ± 0,15 V Maks. 2,5 W Veden syöttö Jos veden kovuusaste on korkea (yli 12 dh), täytyy laitteistoon liittää ionien vaihtomenetelmään perustava veden kovuutta vähentävä laitteisto. Liian alhainen veden kovuusaste (alle 8,4 dh) voi suosia levän syntymistä. Rakennesarja "Veden tuloyksikkö" ei erottele hoitovettä tavallisesta hanavedestä. Jotta vesi ei pääse takaisin kanaviin, on käyttäjän huomioitava tätä koskevat maakohtaiset määräykset. Jos määräyksiä ei huomioida, ei valmistaja voi ottaa vastuuta hoitoveden laadusta ja eikä sen joutumisesta juomavesiverkostoon. 35 / 114

36 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot KaVon hammashoitolaitteistojen yhteyteen on asennettu veden sterilointilaitteisto, kun kysymyksessä on "Vesiyksikkö DVGW integroidulla veden sterilointilaitteistolla". Jotta hoitoveden laadun taso säilyisi, lisätään veteen jatkuvasti bakteereita tappavaa OXYGENAL 6:tta hygienian kannalta vaikuttavissa, mutta ihmiselle täysin vaarattomissa määrissä (3,2 ml / litra). Käsittelyohjeet on annettu hoitoyksikön hoito-ohjeissa. Täydentävät toimenpiteet kuten vettä johtavien johtojen huuhtelu ja intensiivinen sterilointi on suoritettava valmistajan ohjeiden mukaisesti. VAROITUS Jos maakohtaisia määräyksiä ei noudateta, syntyy infektiovaara. Hoitoveteen tai juomaveteen voi tällöin päästä bakteereita. Mahdolliset maakohtaiset määräykset, jotka koskevat ihmisen käyttämän veden (juomaveden) laatua, on huomioitava. Mahdolliset maakohtaiset määräykset, jotka koskevat veden joutumisesta takaisin viemäristöön, on huomioitava ja niistä on pidettävä kiinni. VAROITUS Infektiovaara käytettäessä "kompaktia vesiyksikköä" ilman lisäsuojatoimenpiteitä. Hoitoveteen tai juomaveteen voi tällöin päästä bakteereita. Huomaa, että käytettäessä rakennesarjaa "kompakti vesiyksikkö", ei yksikköön ole asennettu veden desinfiointilaitteistoa, huolehdi siis vastaavista suojatoimenpiteistä. KaVo suosittelee vesiyksikköä DVGW integroidulla veden desinfiointilaitteistolla käytettäväksi yhdessä tuotteen KaVo OXYGENAL 6 (Mat. nro ) kanssa. Jos käytät vesipulloa mukana toimitetun annosteluosan (Mat. nro ) kanssa, lisää tuotetta KaVo OXYGENAL 6 (Mat. nro ) oikea määrä jokaisen täytön yhteydessä. Veden desinfioimiseen tarvittava oikea määrä ilmenee annosteluosan ohjeista. DIN EN 1717:n mukaan täytyy jokainen yksikkö, joka ei ole DVGW:n listalla, varustaa kulloinkin esikytketyllä varmistuslaitteella tyyppiä AA, AB tai AD. (Rakennesarjan vesipullo DVGW on sertifioitu, ks. seuraava luettelo.) Vesiliitännän kohdalla täytyy sekavesireittien syntyminen, joissa vesi seisoo, estää (koskee myös talon vesijohtoja). Lisätietoja, katso 36 / 114

37 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot Veden vapaa ulostulo on DVGW-sertifioitu DIN EN 1717:n mukaan Vedenlaatu Veden kovuusaste Vesiyksikkö DVGW, vesipullo DVGW, rekisteröintinumero: AS-0630BT0111 Juomavesi 1,5... 2,14 mmol/l 8, dh ph-arvo 7,2-7,8 Rakennuksen vedensuodatus 80 µm Vesiliitäntä Vesiliitäntä lattian kautta Veden tulopaine Tuloveden määrä Viemäriliitännän halkaisija Viemäriliitäntä lattian kautta Jäteveden määrä Veden viemäriputken kallistus Sulkuventtiili messinki-kartio-puristusruuvilla 3/8" / Ø 10 mm väh. 40 mm, kork. 160 mm venttiilin ollessa auki 2,0... 6,0 bar 4 l/min 40 mm 20 mm kork. 4 l/min laitteesta alk. väh. 10 mm / metri Ilmansyöttö VAROITUS Jos maakohtaisia määräyksiä hoitoilman laadusta ei noudateta, syntyy infektiovaara. Mahdolliset maakohtaiset määräykset, jotka koskevat hammashoidossa käytettävää ilmaa, on huomioitava ja niistä on pidettävä kiinni. Ilman sisääntulopaine Ilmankulutus 5, bar kork. 80 Nl/min Ilmansuodatus sisäpuolelta 50 µm Ilmaliitäntä Ilmaliitäntä lattian kautta Sulkuventtiili messinki-kartio-puristusruuvilla 3/8" / Ø 10 mm väh. 40 mm, kork. 160 mm venttiilin ollessa auki Imu Imuilman määrä suihkesumukanyylissä Imun alipaine suihkesumukanyylissä märkäimussa kuivaimussa vähintään V~250 Nl/min > 60 mbar > 85 mbar suositeltava V~300 Nl/min > 80 mbar > 120 mbar Staattinen imun alipaine kork. < 180 mbar < 180 mbar 37 / 114

38 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot Jos alipaine on padottaessa > 180 mbar, täytyy yksikkö varustaa alipaineen säätöventtiili -rakennesarjalla. Arvot koskevat KaVon mittaussarjaa (Mat. nro ) Käyttöympäristö VAROITUS Sopimattomat käyttöolosuhteet. Haitallinen vaikutus laitteen sähköturvallisuuteen. Luvussa "Tekniset tiedot" annetuissa käyttöehdoista on ehdottomasti pidettävä kiinni eikä niitä saa ylittää. Lattian ominaisuudet Ympäristönlämpötila Lattiarakenteen laadun täytyy vastata rakenteiden kuormitusta koskevaa normia DIN 1055 / 3 ja niiden lujuusluokan tulee olla DIN T 1:n mukainen o C Suhteellinen ilmankosteus % Ilmanpaine Käyttökorkeus hpa kork m Maksimaalinen kuormitus Potilastuoli (nostoliike) Instrumenttialusta lääkärin hoitoyksikkö/ käsittelijän osa - Sallittu lisäpaino Alusta lääkäri hoitoyksikkö/käsittelijän osa - Sallittu lisäpaino Lääkärin hoitoväline/hoitajan osa - Sallittu lisäpaino 135 kg 2 kg 1 kg 2 kg Kuljetus- ja varastointiohjeet Ympäristönlämpötila Suhteellinen ilmankosteus Ilmanpaine o C %, ei kondensoiva hpa 38 / 114

39 3 Tuotekuvaus 3.12 Tekniset tiedot Paino Hoitoyksikkö potilastuolilla, vakiomalli Teräksinen aluslevy sekä ERGOcom Hoitoyksikkö COMPACTchair-tuolin kanssa 279 kg brutto, 224 kg netto 344 kg brutto, 289 kg netto 255 kg brutto, 200 kg netto teräksisellä aluslevyllä sekä ERGOcom 320 kg brutto, 265 kg netto Lisätietoja pakkauskappaleista, katso asennusohjeet, luku B 3 39 / 114

40 4 Käyttö 4.1 Laitteen kytkeminen päälle ja pois päältä 4 Käyttö 4.1 Laitteen kytkeminen päälle ja pois päältä Pääkytkimellä on seuraavat tehtävät: Laite yhdistetään sähköllä kaikkiin napoihin rakennuksen verkkoon tai irrotetaan verkosta. Luo tai irrota rakennuksen paineilma- ja vesijohdot laitteessa olevien magneettiventtiilien tai paineilmaohjauksen avulla. Laite kytketään päälle pääkatkaisijasta. ð Vihreä LED-valo 1 (tallennustaso lääkäri 1) tai keltainen LED-valo 2 (tallennustaso lääkäri 2) palaa, kun laite on käyttövalmiina. Jotta vesivahinkoja voidaan välttää, täytyy pääkatkaisija kytkeä pois päältä, kun vastaanotto suljetaan. 40 / 114

41 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen 4.2 Potilastuolin säätäminen Käsinojien säätäminen Potilastuolin Standard käsinojat Jotta potilaan olisi helpompi istuutua tuolille, voidaan käsinojat kääntää ylöspäin. VARO Tuolia nostettaessa voivat potilaan kädet olla epäsuotuisassa asennossa. Sormet voivat joutua selkänojan ja käsinojan väliin. Varmista potilaan oikea istuma-asento (erityisesti lasten). Potilastuolin COMPACTchair käsinoja (lisävaruste) Jotta potilaan olisi helpompi istuutua tuolille, voidaan käsinojat kääntää ulospäin. Nosta käsinojat ylös ja käännä ne ulospäin. Käännä sen jälkeen käsinojia takaisin, kunnes ne loksahtavat paikoilleen. Käsinojat voidaan kiinnittää paikoilleen käsinojien tahatonta kääntymistä vastaan. 41 / 114

42 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen Käsinojan laitteen rungon puolella on oltava kiinnitetty paikoilleen törmäyksien välttämiseksi. Avaa kiinnitysklipsit ja irrota istuintyynyt. Pistä turvavipu paikoilleen 1 käsinojan kiinnittämiseksi. Pistä turvavipu paikoilleen 2 käsinojan kääntämisen mahdollistamiseksi Istuimen säätö Istuin voidaan asettaa eri asentoihin, jotta eri kokoisia lapsia varten saadaan aikaiseksi tasainen makuupinta yläleuan käsittelyä varten. Irrota lukitusvipu ja kallista istuin sopivaan asentoon. Varmista, että lukitusvipu lukkiutuu pitävästi taas paikoilleen. 42 / 114

43 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen Päätukien säätäminen 2-niveliset päätukien säätö kääntöpainikkeen avulla VARO Päätukien säätäminen Kaulalihasten loukkaantumiset Muistuta potilasta päätuen säätämisestä. Potilaan täytyy kohottaa päätään hieman päätukien säädön aikana. Työnnä päätukia aina potilaan koon mukaan sisään- tai ulospäin. Päätukien kääntämistä varten käännä kiinnitysnappia vasemmalle, aseta päätuet sopivaan asentoon ja kiinnitä asento kääntämällä kiinnitysnappia taas vasemmalle. Tyynyn ja päätuet poistetaan irrottamalla ruuvi 2, tyynyä 1 vedetään kevyesti ylöspäin ja se poistetaan edestä. 43 / 114

44 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen 2-niveliset päätukien säätö painikkeen avulla VARO Päätukien säätäminen Kaulalihasten loukkaantumiset Muistuta potilasta päätuen säätämisestä. Potilaan täytyy kohottaa päätään hieman päätukien säädön aikana. Päätukien pituus ja kaltevuus voidaan nyt säätää. Paina lukitusnappia ja työnnä päätukia aina potilaan koon mukaan sisään- tai ulospäin. Huoltoteknikko voi säätää jarruvaikutusta. Paina lukitusnappia ja käännä päätuet toivottuun asentoon. Päätukia takaisinpäin käännettäessä on huolehdittava siitä, ettei alueen A ja päätyynyn väliin jää mitään esinettä. Käännä päänalustyynyä Pään tuen tyyny on käännettävää mallia. Sitä voidaan kääntää niskan asennon parantamiseksi esim. lapsipotilaiden kohdalla. Vedä tyyny tasaisesti ulos ja käännä sitä 180 o. Aseta pääosan tyyny jälleen paikoilleen ja paina kiinni. 44 / 114

45 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen Istuimen asennon säätäminen VARO Ylipaino tai dynaaminen kuormitus voivat aiheuttaa loukkaantumisvaaran. Potilastuoli voi romahtaa kasaan. Potilastuolia saa kuormittaa vain kuormitusrajaan (135 kg) asti. Potilastuolia ei saa kuormittaa dynaamisesti. Tuolin asentoa voidaan säätää portaattomasti. Automatiikka-asennot voidaan tallentaa ja tallennetut asennot voidaan hakea uudestaan painikkeiden avulla. Automatiikka-ohjelmassa loppuvat tuolin ja selkänojan liikkeet samanaikaisesti. Poikkeus: Jos standardipotilastuolin käyttöjännite on alle 200 V, suoritetaan liikkeet automatiikkaohjelmassa peräkkäin. Tässä tapauksessa huoltoteknikon täytyy muuttaa ohjelmaa. Istuimen moottoreiden automaattinen sammuttaminen Istuimen moottorit sammuvat automaattisesti, jos niiden käyttölämpötila nousee 140 o C:seen. Tämä korkea lämpötila saavutetaan vain usein toistuvassa käytössä, esim. esittelytilanteissa. Tavallisessa vastaanottokäytössä lämpötilaa ei saavuteta. Automaattisen sammutuksen jälkeen istuimen moottorit ovat taas käyttövalmiit noin 15 minuutin kuluttua. Istuimen asennon säätäminen portaattomasti Säätö tapahtuu potilastuolimalleissa Standard ja COMPACTchair samalla tavalla. Käyttöpainikkeiden toiminnot lääkärin ja hoitajan hoitoyksiköissä ovat samat. Istuimen asentoa voidaan säätää seuraavasti: Käyttöpaneelin painikkeet Ristinmuotoinen näppäimistö jalkakäynnistimessä Lääkärin hoitoyksikön painike Ristinmuotoinen näppäimistö "Moottorin pyörimissuunta vasen" Toiminto Istuimen penkki nousee ylöspäin. M T Istuimen penkki laskeutuu alaspäin. M T 45 / 114

46 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen Lääkärin hoitoyksikön painike Ristinmuotoinen näppäimistö "Moottorin pyörimissuunta vasen" Toiminto Selkänoja nousee ylöspäin. M T Selkänoja laskeutuu alaspäin. M Paina haluttua painiketta tai ristinmuotoista näppäimistöä haluttuun suuntaan. ð Istuimen penkki / selkänoja liikkuu haluttuun suuntaan. T Jos jokin instrumentti on poistettu, on jalkakäynnistimen tuolitoiminnot estetty. Eston voi poistaa painamalla sankakytkintä lyhyesti. Tämän jälkeen toiminnot ovat taas käytössä Istuimen penkkiä ja selkänojaa voidaan liikuttaa samanaikaisesti. Poikkeus: Jos potilastuolin Standard käyttöjännite on alle 200 V, liikkeet voidaan suorittaa vain peräkkäin. Potilastuolin COMPACTchair erikoisuudet Jos selkänojaa liikutetaan, taitettava jalkaosa liikkuu samanaikaisesti. Jalkaosaa ei voida liikuttaa erillisesti. Selkänojaa voi liikuttaa pystyyn 85 o tuolille nousun ja siitä poistumisen helpottamiseksi. Vaakasuoralla selkänojalla tuolia voidaan laskea alemmas kuin pystysuoralla selkänojalla. Tuolin asentojen tallennus Tuolin asennot voidaan tallentaa, niin että ne voidaan hakea aina painikkeen painalluksella. Haussa tuoli siirtyy automaattisesti tallennettuun asentoon (ns. "automatiikkaasento", lyhyesti "AP"). Käyttökenttiin voidaan tallentaa neljä tuolin asentoa. Kaksi näistä neljästä asennosta voidaan tallentaa jalkakäynnistimellä. Suositeltavaa on esimerkiksi nousu/poistumisasento painikkeella "AP 0" ja huuhteluasento painikkeella "SP". Siirrä tuoli asentoon, jonka haluat tallentaa. 46 / 114

47 4 Käyttö 4.2 Potilastuolin säätäminen Tallentaminen lääkärin ja hoitajan Comfort-hoitoyksikön kanssa Paina painiketta "LP/AP" lyhyesti. ð Painikkeiden "AP 0", "AP 1", "AP 2" ja "SP" LED-valot vilkkuvat noin neljän sekunnin ajan. Paina näiden neljän sekunnin aikana painiketta "AP 0", "AP 1", "AP 2" tai "SP", kunnes kuulet äänimerkin. ð Tuolin asento on tallennettu painikkeessa. Painikkeeseen "LP" on tallennettu automatiikka-asento "Viimeinen asento". Jos näppäintä "LP" painetaan, menee tuoli automaattisesti takaisin viimeiseen asentoon ennen huuhteluasentoa. "LP" -painikeeseen ei voi asettaa enää toista automatiikkaasentoa. Tallentaminen jalkakäynnistimellä 1 Jalkapainike suihkeen esivalinta/ap 2 Jalkapainike puhallinilma/ap Tuolin asentoja voidaan tallentaa kahteen jalkapainikkeeseen, vakiosäätö on seuraava: Jalkapainike "Suihkeen esivalinta": automatiikka-asento "LP" (viimeinen asento) Jalkapainike "Puhallinilma": automatiikka-asento "SP" (huuhteluasento) Paina poljinta ja jalkapainiketta "Suihkeen esivalinta" tai "Puhallinilma" samanaikaisesti. Paina käyttöpaneelin painiketta "AP 0", "AP 1", "AP2", "SP" tai "LP", kunnes kuulet äänimerkin. ð Jalkapainikkeeseen on tallennettu valittu automatiikka-asento. Valittujen tuolin asentojen hakeminen Tallennetut tuolin asennot (niin kutsutut automatiikka-asennot) voidaan hakea painikkeen painalluksella. Hoitoyksikön käyttöpaneelin avulla voidaan kutsua viisi automatiikka-asentoa, kaksi automatiikka-asentoa jalkakäynnistimellä. VARO Istuimen liikkuessa automaattisesti varo puristuksiin joutumista. Potilas tai hoitohenkilökunta voi jäädä kiinni. Huolehdi potilaasta ja hoitohenkilökunnasta aina potilastuolin asentoa muutettaessa. 47 / 114