PAKKAUSSELOSTE. LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai hoitohenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai hoitohenkilökunnalle Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Lipoplus on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Lipoplus-infuusionestettä 3. Miten Lipoplus-infuusionestettä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lipoplus-infuusionesteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ LIPOPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lipoplus on emulsio (öljyjä vedessä). Lipoplus-infuusionesteen sisältämät öljyt ovat ravintoaineita. Niistä saa energiaa ja ne sisältävät välttämättömiä ravintoaineita, välttämättömiä omega-6- ja omega-3-rasvahappoja. Lipoplus on tarkoitettu rasvahappojen lähteeksi aikuispotilaille, jotka saavat ravintonsa infuusiona suoraan verenkiertoon. Lipoplus-valmistetta käytetään, jos ravitsemus suun kautta on mahdotonta tai riittämätöntä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LIPOPLUS-INFUUSIONESTETTÄ Älä käytä Lipoplus-infuusionestettä jos sinulla on jokin seuraavista tiloista: - olet yliherkkä (allerginen) kananmunalle, kalalle tai soijaproteiinille tai jollekin Lipoplusinfuusionesteen sisältämälle aineelle, ks kohta 6 Muuta tietoa - veren rasva-arvot ovat liian korkeita (vaikea hyperlipidemia) - veren hyytyminen ei ole normaalia (vaikea veren hyytymishäiriö) - sapen eritys on vähentynyt (intrahepaattinen kolestaasi) - vaikea maksan vajaatoiminta - vaikea munuaisten vajaatoiminta, kun hemofiltraatio- tai dialyysihoitoa ei voida antaa - akuutti sydäninfarkti (sydänkohtaus) tai aivohalvaus - akuutti veritukoksen tai rasvapisaroiden aiheuttama veritulppa (tromboembolinen tauti, rasvaembolia). Yleensä laskimonsisäinen tippa (infuusio) ei ole mahdollinen seuraavien tilojen yhteydessä: - verenkierto on vaikeasti huonontunut ja siihen liittyen sydämen toiminta, hengittäminen, munuaisten ja maksan toiminta ovat huomattavasti häiriintyneet, esim. kollapsi tai sokkitilat

2 - epävakaa aineenvaihdunnallinen tila, esim. vaikea vamma, diabetes, verenmyrkytys (sepsis, koko elimistön tulehdus) tai epätavallisen suuret happamien aineiden pitoisuudet veressä (asidoosi) - nesteen kertyminen keuhkoihin (akuutti keuhkoödeema) - nesteen liiallinen kertyminen elimistöön (hyperhydraatio) - sydämen vajaatoiminta (jota ei ole saatu hallintaan lääkehoidolla) - liian pieni neste- ja suolapitoisuus elimistössä (hypotoninen dehydraatio) - liian pieni kaliumpitoisuus veressä (hypokalemia). Ole erityisen varovainen Lipoplus-infuusionesteen suhteen Ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä, lääkäri tarkistaa ettei sinulla ole mitään seuraavista tiloista, joissa elimistö ei ehkä pysty käyttämään rasvaa: diabetes haimatulehdus (pankreatiitti) maksan tai munuaisten toiminnanvajaus keuhkosairaus kilpirauhasen vajaatoiminta (hypotyreoidismi) veren myrkytys (sepsis) Jos sinulla on jokin näistä tiloista, sinulle annetaan Lipoplus-infuusionestettä vain jos se on selvästi tarpeen. Samalla huolehditaan tarkasti, ettei valmiste ole sinulle haitallinen. Verinäytteet Jos sinulla on veren hyytymishäiriö tai K-vitamiinin puutosta, sinusta otetaan verinäytteitä veren hyytymiskokeita varten. Verinäytteitä otetaan ja tutkitaan laboratoriossa myös, jotta varmistutaan elimistön kudosten kyvystä käyttää rasvaemulsiota. Rasvaemulsion määrä ja infuusionopeus sovitetaan tulosten mukaan. Verinäytteitä otetaan säännöllisesti myös, jotta varmistutaan, etteivät veren koostumus tai maksantoiminta ole muuttuneet tämän lääkkeen käytön aikana. Käyttö yhdessä muiden laskimoon annettavien ravintoliuosten kanssa Lipoplus-infuusioneste annetaan aina yhdessä riittävän aminohappo- ja hiilihydraattimäärän (yleensä glukoosi) kanssa. Tällöin voidaan välttää eräiden happamien aineiden (ketonien) kertyminen vereen ja veren muuttuminen happamaksi (asidoosi). Yliherkkyysreaktiot Jos ilmaantuu merkkejä yliherkkyysreaktiosta, esim. kuume, vilunväreet, ihottuma tai hengityksen vaikeutuminen, infuusion anto on keskeytettävä. Muiden lääkkeiden käyttö Ilmoita lääkärille tai hoitohenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Lipoplus voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon. Kerro lääkärille, jos käytät jotakin veren hyytymiseen vaikuttavaa lääkettä (antikoagulantit). Voi olla tarpeen tarkistaa veren hyytyminen säännöllisin verikokein.

3 Raskaus ja imetys Jos olet raskaana, sinulle annetaan tätä lääkettä vain jos lääkäri harkitsee sen aivan välttämättömäksi toipumisesi kannalta. Lipoplus-infuusionesteen käytöstä raskauden aikana ei ole tietoja. Imetyksen lopettamista on harkittava Lipoplus-infuusionesteen käytön aikana, koska tämän valmisteen käytöstä imettävillä äideillä ei ole tietoja. Kysy neuvoja lääkäriltä, jos imetät. Ajaminen ja koneiden käyttö Sinulle annetaan tätä lääkevalmistetta joko tehohoidossa tai muuten kontrolloidussa tilanteessa, esim. sairaalassa. Tämän vuoksi mahdollisella vaikutuksella autolla ajoon tai koneiden käyttöön ei ole merkitystä. Tärkeää tietoa Lipoplus-infuusionesteen sisältämistä aineista Lipoplus sisältää natriumia 2,6 mmol/l. Tämä pitää ottaa huomioon, jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota. 3. MITEN LIPOPLUS-INFUUSIONESTETTÄ KÄYTETÄÄN Lääkäri määrää kuinka suuren annoksen liuosta saat sekä kuinka kauan hoitoa annetaan. Päivittäiset annokset muutetaan ravinnontarpeesi ja painosi mukaan. Annokset lasketaan tavallisesti rasvagrammaa painokiloa kohti -periaatteella. Huolehditaan että annokset ja infuusionopeus ovat sinulle sopivat, niin että elimistön kyky käyttää annettua rasvaa ei ylity. Aikuiset Tavanomainen annos on 5-10 ml Lipoplus-infuusionestettä painokiloa kohden vuorokaudessa. Infuusio annetaan mahdollisimman alhaisella nopeudella. Lapset ja nuoret Lipoplus-infuusionesteen käytön turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja nuorilla ei ole varmistettu. Kuinka kauan Lipoplus-infuusionestettä annetaan? Lipoplus-hoito ei normaalisti kestä yli viikkoa pidempää aikaa. Lipoplus-hoitoa voidaan antaa pidemmän aikaa, jos se lääkärin mielestä on välttämätöntä. Tällöin tilaasi seurataan huolellisesti. Miten Lipoplus-infuusionestettä annetaan? Lipoplus-infuusionestettä annetaan laskimonsisäisenä tippana osana ravitsemusohjelmaa. Siksi letku (katetri) laitetaan verisuoneen. Letkun avulla rasvaemulsiota voidaan antaa yksinään tai yhdessä muiden nesteiden kanssa. Jos saat enemmän Lipoplus-infuusionestettä kuin sinun pitäisi: Jos saat liikaa Lipoplus-infuusionestettä, voit saada rasvakuormitukseksi kutsutun oireyhtymän. Tämä oireyhtymä voi ilmaantua myös samanaikaisen tulehduksen tai munuaissairauden yhteydessä. Tämän oireyhtymän seurauksena voi esiintyä oireita kuten:

4 veren rasvapitoisuuden suurenemista kuume rasvan kertymistä maksaan tai muihin elimiin maksan suurenemista, minkä yhteydessä voi joskus ilmaantua keltatautia pernan suurenemista veren punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrän vähenemistä muutoksia veren hyytymisessä veren punasolujen väheneminen ja muut veren poikkeavuudet muutokset maksan toimintakokeissa tajunnan menetys. Huomattavat rasvaemulsioiden yliannokset voivat johtaa myös happamien aineiden liian suureen pitoisuuteen veressä (asidoosi). Yliannostustapauksessa Lipoplus-infuusio lopetetaan välittömästi. Lääkäri päättää mahdollisesta lisähoidosta. Infuusiota ei aloiteta uudelleen ennen kuin olet toipunut. Päivittäisiä rasva-annoksia on ehkä tarpeen muuttaa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai hoitohenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Lipoplus-infuusionestekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos kuitenkin annostusohjeita ja muita ohjeita noudatetaan, useimpia haittavaikutuksia esiintyy vain hyvin harvoin. Jos havaitset seuraavia oireita, ota heti yhteys lääkäriin tai sairaalaan. Hyvin harvinaiset (esiintyy alle 1 potilaalla :sta): yliherkkyysreaktiot veren hyytymistaipumus suurenee (hyperkoagulaatio) hengitysvaikeudet, syanoosi (iho sinertyy) rasvakuormitus-oireyhtymä. Heti kun rasvakuormitus-oireyhtymä ilmenee, on infuusion anto lopetettava. (Katso kohta 3 Jos saat enemmän Lipoplus-infuusionestettä kuin sinun pitäisi ) Muut haittavaikutukset Hyvin harvinaiset (esiintyy alle 1 potilaalla :sta): raukeus verenpaineen aleneminen tai kohoaminen suuret rasva- ja sokeripitoisuudet veressä, asidoosi (Näitä voi ilmaantua useammin silloin kun annetaan suuria rasva-annoksia.) pahoinvointi, oksentelu päänsärky punotus kuume hikoilu vilunväreet rinta- ja selkäkipu

5 Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. LIPOPLUS-INFUUSIONESTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Käytä välittömästi pakkauksen avaamisen jälkeen. Säilytä alle 25 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle. Ei saa jäätyä. Jäätyneet valmisteet on hävitettävä. Älä käytä Lipoplus-infuusionestettä, jos huomaat suuria öljypisaroita emulsiossa tai kaksi erottunutta kerrosta värjäytymistä pakkaus tai korkki on vaurioitunut. 6. MUUTA TIETOA Mitä Lipoplus sisältää - Vaikuttavat aineet 1000 ml:ssa Lipoplus 200 mg/ml infuusionestettä ovat: Keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit Puhdistettu soijaöljy Omega-3-hapon triglyseridit 100,0 g 80,0 g 20,0 g Monityydyttymättömien rasvahappojen määrä litrassa on seuraava: Linolihappo (omega-6) 38,4-46,4 g Alfalinoleenihappo (omega-3) 4,0-8,8 g Eikosapentaeenihappo ja Dokosaheksaeenihappo (omega-3) 8,6-17,2 g 200 mg/ml (20 %) vastaa triglyseridien kokonaismäärää. - Muut aineet ovat glyseroli, munalesitiini, all-rac-alfa-tokoferoli, askorbyylipalmitaatti, natriumoleaatti, natriumhydroksidi (ph:n säätöön) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

6 - Energiaa litrassa: 7900 kj (1910 kcal). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Lipoplus 200 mg/ml infuusioneste on maidonvalkoinen, steriili emulsio (annetaan tippana laskimoon). Pakkauskoot lasipullot: ml, ml, ml, ml, ml, ml, ml muovipussit: ml, ml, ml, m, ml, ml Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse Melsungen Saksa Postiosoite Melsungen Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. B. Braun Medical Oy Huopalahdentie 24 FI Helsinki Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Itävalta: Emulsion zur Infusion Belgia: Lipoplus 200 mg/ml Tshekki: Lipoplus 20% Saksa: Emulsion zur Infusion Tanska: Viro Espanja: Lipoplus 20% Suomi: Lipoplus 200 mg/ml Ranska: 200 mg/ml Unkari Lipoplus Iso-Britannia: 200 mg/ml Emulsion for Infusion Kreikka: Lipoplus 20% Irlanti: Italia: 200 mg/ ml Luxemburg:

7 Alankomaat: Lipoplus 20% Norja: Puola Portugali: Lipoplus Ruotsi: Lipoplus Slovakia: Lipoplus 20% Slovenia 200 mg/ml emulzija za infundiranje Tämä seloste on hyväksytty viimeksi SEURAAVAT TIEDOT ON TARKOITETTU VAIN HOITOALAN AMMATTILAISILLE: Käyttöohjeet: Lipoplus-pakkaukset on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Jäätyneet valmisteet ja käyttämättä jäänyt emulsio on hävitettävä. Käytä Lipoplus-infuusionestettä vain, jos emulsio on homogeeninen ja pakkaus on vahingoittumaton. Tarkastele ennen annostelua visuaalisesti, että faasit eivät ole erottuneet toisistaan. Emulsio on aina lämmitettävä huoneenlämpöiseksi ennen infuusiota. Jos suodattimia käytetään, on niiden oltava rasvaemulsioita läpäiseviä (rasvapisarat). Liuosten yhteensopivuus pitää varmistaa ennen kuin Lipoplus-emulsiota infusoidaan samanaikaisesti muiden liuosten kanssa kolmitiehanan kautta tai muun yhdysletkun avulla (laitteisto, jota voidaan käyttää kun tätä valmistetta annetaan yhdessä muiden liuosten kanssa). Yhteensopivuus pitää erityisesti varmistaa, jos annostellaan samanaikaisesti kantajaliuosta, johon on lisätty lääkeaine. Erityistä varovaisuutta pitää noudattaa, jos Lipoplus-infuusionesteen kanssa infusoidaan samanaikaisesti liuoksia, jotka sisältävät kahdenarvoisia elektrolyyttejä (kuten kalsiumia).

8 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Lipoplus 200 mg/ml infusionsvätska, emulsion Medellångkedjiga triglycerider, sojaolja, omega-3-syratriglycerider Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Lipoplus är och vad det används för 2. Innan du använder Lipoplus 3. Hur du använder Lipoplus 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lipoplus ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD LIPOPLUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lipoplus är en emulsion av oljor i vatten. Oljorna i Lipoplus är näringsämnen. De tillför energi och innehåller viktiga näringsämnen, de essentiella omega-6- och omega-3-fettsyrorna. Lipoplus används för att förse vuxna patienter med fett som intravenöst dropp, för att de inte kan äta mat som normalt eller för att det normala intaget inte räcker till. 2. INNAN DU ANVÄNDER LIPOPLUS Använd inte Lipoplus om du har något eller några av följande tillstånd: - om du är allergisk (överkänslig) mot ägg-, fisk- eller sojaprotein eller mot något av övriga innehållsämnen i Lipoplus. Se avsnitt 6 Övriga upplysningar - om du har alltför höga fetthalter i blodet (allvarlig hyperlipidemi) - om du har ett tillstånd där blodet inte levrar sig normalt (en allvarlig koagulationsrubbning) - om du har nedsatt gallutsöndring (intrahepatisk kolestas) - om du har allvarlig leversvikt - om du har allvarlig njursvikt och du inte får behandling med konstgjord njure (hemofiltrations- eller dialysbehandling) - i samband med akut hjärtinfarkt eller slaganfall (stroke) - akut blockering av blodkärl p.g.a. blodpropp eller fettdroppar (tromboembolisk sjukdom eller fettembolism). Personer bör i allmänhet inte få intravenöst dropp (infusionsterapi) om man har ett eller flera av följande tillstånd: - allvarligt nedsatt blodcirkulation tillsammans med allvarligt nedsatt hjärtfunktion, andning, njureller leverfunktion, d.v.s. kollapstillstånd eller chock

9 - instabil ämnesomsättning (metabolism) t.ex. på grund av allvarlig skada, diabetes mellitus, blodförgiftning (sepsis, en infektion utbredd över hela kroppen) eller onormalt höga syranivåer i blodet (acidos) - vätskeansamling i lungorna (akut pulmonellt ödem) - överflödig vätska i kroppen (hyperhydrering) - hjärtsvikt (dekompenserad hjärtsvikt) - för låga vätske- och saltnivåer i kroppen (hypotonisk dehydration) - för låga kaliumnivåer i blodet (hypokalemi). Var särskilt försiktig med Lipoplus: Innan du får detta läkemedel kommer läkaren att undersöka om du har något eller några av följande tillstånd då kroppen inte kan använda fett på rätt sätt: diabetes mellitus inflammation i bukspottskörteln (pankreatit) försämrad lever- eller njurfunktion lungsjukdom nedsatt sköldkörtelfunktion (hypotyreoidism) blodförgiftning (sepsis) Om du har något av dessa tillstånd, kommer Lipoplus endast användas om det är nödvändigt och särskild försiktighet iakttas för att försäkra att läkemedlet inte är skadligt för dig. Blodprover Om du har en störning i blodets koagulation (levring) eller om du har K-vitamin-brist måste blodets koagulation undersökas med blodprover. För att vara säker på att fettemulsionen tas upp av kroppsvävnaderna från blodcirkulationen och används på rätt sätt, tas det blodprover för analys i laboratorium. Mängden fettemulsion, och hur snabbt den ges, anpassas efter provsvaren. Blodprover kommer också att tas ofta, för att försäkra sig om att det inte sker förändringar i blodets sammansättning eller i din leverfunktion, under behandlingen med detta läkemedel. Kombination med andra lösningar för intravenös näringstillförsel Lipoplus-infusioner ges inte ensamma utan alltid tillsammans med tillräckliga mängder av aminosyra- och kolhydratinfusioner (vanligen glukos). Detta bidrar till att undvika att vissa sura substanser (ketoner) ansamlas i blodet som kan göra blodet surt (acidos). Allergiska reaktioner Om tecken på allergiska reaktioner förekommer t.ex. feber, skakningar, utslag eller andnöd ska infusionen avbrytas. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

10 Lipoplus kan interagera med vissa andra läkemedel. Tala om för din läkare om du använder mediciner som hindrar oönskad blodproppsbildning (antikoagulantia/blodförtunnande). Det kan vara nödvändigt att kontrollera koagulationen i ditt blod genom regelbundna blodprover. Graviditet och amning Om du är gravid får du detta läkemedel endast om läkaren anser att det är absolut nödvändigt för ditt tillfrisknade. Det finns ingen information om användning av Lipoplus av gravida kvinnor. Man bör överväga att avbryta amningen under behandlingen med Lipoplus eftersom det inte finns erfarenhet av användning av detta läkemedel av ammande mammor. Fråga läkaren om råd om du ammar. Körförmåga och användning av maskiner Du får läkemedlet i kontrollerade förhållanden d.v.s på ett sjukhus eller under någon annan medicinsk inrättning, vilket normalt utesluter bilkörning eller användning av maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Lipoplus Lipoplus innehåller 2,6 mmol natrium per liter. Detta bör beaktas av personer som ordinerats saltfattig kost. 3. HUR DU ANVÄNDER LIPOPLUS Läkaren avgör hur mycket av detta läkemedel du behöver och hur lång din behandlingstid med läkemedlet måste vara. De dagliga doserna justeras enligt ditt behov och din kroppsvikt. Doserna bestäms vanligen utifrån gram fett per kg kroppsvikt. Man kommer vara noggrann med att de använda doserna och infusionshastigheten är riktiga för dig, så att man inte överskrider din kropps kapacitet att använda det tillförda fettet. Vuxna Vanlig dos är 5 10 ml Lipoplus per kg kroppsvikt dagligen och infusionen ges med den lägsta möjliga hastigheten. Barn och ungdomar Det finns ingen erfarenhet om användningen av Lipoplus på barn och ungdomar. Hur länge ges Lipoplus? Lipoplus ges vanligen under en period på 1 vecka. Lipoplus ges under en längre tid om läkaren anser det vara nödvändigt. I sådana fall blir du noggrant observerad.

11 Hur ges Lipoplus? Lipoplus ges med ett intravenöst dropp som en del av ett näringstillförselsprogram. För det här ändamålet placeras ett litet rör (kateter) i en ven genom vilken fettemulsionen antingen kan ges separat eller tillsammans med andra vätskor. Om du har fått för stor mängd Lipoplus: Om du får för mycket Lipoplus kan du få ett s.k. fettöverbelastningssyndrom. Detta fettöverbelastningssyndrom kan även vara relaterat till vissa samtidigt förekommande sjukdomstillstånd, som infektioner eller njursjukdom. Symptom på fettöverbelastningssyndrom kan inkludera: höga fettnivåer i blodet feber fettansamlingar i levern eller andra organ leversvullnad som ibland kan åtföljas av gulsot mjältsvullnad låga nivåer av röda och vita blodkroppar och blodplättar störningar i blodkoagulationen nedbrytning av röda blodkroppar och andra onormala blodförändringar onormala värden på leverfunktionsprover förlust av medvetandet. Uppenbara överdoser av fettemulsioner kan även leda till höga nivåer av sura ämnen i blodet (acidos). Om detta sker ska infusionen med Lipoplus avbrytas omedelbart. Läkaren avgör om någon tilläggsbehandling måste ges. Infusionen startas inte på nytt innan du har återhämtat dig. Det kan vara nödvändigt att justera den dagliga fettdosen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Lipoplus orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om doseringsanvisningarna och de övriga anvisningarna för användning beaktas förekommer dock de flesta biverkningar bara mycket sällan. Om något av följande förekommer, kontakta läkaren eller sjukhuset omedelbart. Mycket sällsynta (hos färre än 1 av behandlade patienter): allergiska reaktioner ökad tendens för koagulation i blodet (hyperkoagulation) andningsproblem, cyanos (blåaktig färgning av huden) fettöverbelastningssyndrom Fettinfusionen ska avbrytas omedelbart om fettöverbelastningssyndrom förekommer. (Se avsnitt 3, Om du har fått för stor mängd Lipoplus.)

12 Andra biverkningar är Mycket sällsynta (hos färre än 1 av behandlade patienter): dåsighet blodtrycksfall eller blodtrycksstegring höga blodfett- och blodsockernivåer, acidos (Dessa förekommer oftare vid höga doser) illamående, kräkningar huvudvärk rodnad feber svettning frossa bröst- och ryggsmärta Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Finland webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA Sverige Läkemedelsverket Box Uppsala Webbplats: 5. HUR LIPOPLUS SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten och ytterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Lipoplus bör användas omedelbart efter att förpackningen öppnats. Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Får ej frysas. Läkemedel som har frusit ska kasseras. Använd inte Lipoplus om du upptäcker: stora oljedroppar i emulsionen eller två separata lager av vätska

13 missfärgning skada på behållaren eller förslutningen. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna i 1000 ml Lipoplus 200 mg/ml är: Medellångkedjiga triglycerider Sojaolja, raffinerad Omega-3-syratriglycerider 100,0 g 80,0 g 20,0 g Detta ger följande innehåll av essentiella fettsyror per liter: Linolsyra (omega-6) 38,4 46,4 g Alfalinolsyra (omega-3) 4,0 8,8 g Eikosapentaensyra och dokosahexaensyra (omega-3) 8,6 17,2 g 200 mg/ml (20 %) motsvarar total mängd triglycerider. - Övriga innehållsämnen är glycerol, ägglecitin, all-rac -tokoferol, askorbylpalmitat, natriumoleat, natriumhydroxid för ph-justering och vatten för injektionsvätskor. - Energimängden i en liter Lipoplus 200 mg/ml är 7900 kj (1910 kcal). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Lipoplus är en mjölkaktig vit, steril emulsion för infusion (som ges genom venöst dropp) Det levereras i glasflaskor, förpackningsstorlekar: ml, ml, ml, ml, ml, ml, ml plastpåsar, förpackningsstorlekar: ml, ml, ml, ml, ml, ml Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning samt tillverkare: B. Braun Melsungen AG Besöksadress Carl-Braun-Strasse Melsungen Tyskland Postadress

14 34209 Melsungen Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: Sverige Finland B. Braun Medical AB B. Braun Medical Oy Box 110 Hoplaksvägen 24 SE Danderyd FI Helsingfors Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Österrike: Emulsion zur Infusion Belgien: Lipoplus 200 mg/ml Tjeckiska Republiken: Lipoplus 20% Tyskland: Emulsion zur Infusion Danmark: Estland: Spanien: Lipoplus 20% Finland: Lipoplus 200 mg/ml Frankrike: 200 mg/ml Ungern: Lipoplus Storbritannien: 200 mg/ml Emulsion for Infusion Grekland: Lipoplus 20% Irland: Italien: 200 mg/ ml Luxemburg: Nederländerna: Lipoplus 20% Norge: Polen: Portugal: Lipoplus Sverige: Lipoplus Slovakien: Lipoplus 20% Slovenien: 200 mg/ml emulzija za infundiranje Denna bipacksedel godkändes senast: FÖLJANDE UPPGIFTER ÄR ENDAST AVSEDDA FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL: Anvisningar för hantering: Lipoplus 200 mg/ml levereras i förpackningar för engångsbruk. Läkemedel som har frusit och överbliven emulsion ska kasseras. Använd endast om emulsionen är homogen och förpackningen är oskadad. Granska före administrering att ingen synlig fasseparation förekommer.

15 Emulsionen bör alltid värmas till rumstemperatur före infusion. Om filteranordning används måste den släppa igenom lipiderna (fettdropparna). Blandbarhet måste kontrolleras, innan Lipoplus och andra lösningar administreras samtidigt via en trevägskran eller via annan kopplingsslang (anordningar som används för att administrera läkemedlet tillsammans med andra lösningar). Blandbarheten bör särskilt kontrolleras om man samtidigt administrerar en bärarlösning, i vilken man tillsatt läkemedel. Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig infusion av Lipoplus och lösningar som innehåller tvåvärdiga elektrolyter (såsom kalcium).

PAKKAUSSELOSTE. LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio. keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit

PAKKAUSSELOSTE. LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio. keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit PAKKAUSSELOSTE LIPOPLUS 200 mg/ml infuusioneste, emulsio keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, soijaöljy, omega-3-hapon triglyseridit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja PAKKAUSSELOSTE VAMINOLAC infuusioneste, liuos aminohappoja Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Tetraspan 60 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Tetraspan 60 mg/ml infuusioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Tetraspan 60 mg/ml infuusioneste, liuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide dekspantenoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini PAKKAUSSELOSTE Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID INFANT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID INFANT infuusiokonsentraatti, liuosta varten PAKKAUSSELOSTE VITALIPID INFANT infuusiokonsentraatti, liuosta varten Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kalium infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kalium infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti PAKKAUSSELOSTE Addex-Kalium infuusiokonsentraatti, liuosta varten Kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID ADULT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID ADULT infuusiokonsentraatti, liuosta varten PAKKAUSSELOSTE VITALIPID ADULT infuusiokonsentraatti, liuosta varten Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AMINOPLASMAL 16 N/l infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. AMINOPLASMAL 16 N/l infuusioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai hoitohenkilökunnan

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten PAKKAUSSELOSTE Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumkloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Braun cum Glucos 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infuusioneste, liuos. natriumkloridi, glukoosi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Braun cum Glucos 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infuusioneste, liuos. natriumkloridi, glukoosi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Braun cum Glucos 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infuusioneste, liuos natriumkloridi, glukoosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos PAKKAUSSELOSTE Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti PAKKAUSSELOSTE Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna askorbiinihappo (C-vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SMOFlipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio soijaöljy, keskipitkäketjuiset triglyseridit, oliiviöljy, kalaöljy

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SMOFlipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio soijaöljy, keskipitkäketjuiset triglyseridit, oliiviöljy, kalaöljy Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SMOFlipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio soijaöljy, keskipitkäketjuiset triglyseridit, oliiviöljy, kalaöljy Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide fusidiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trombosol Forte emulsiovoide hepariini, bentsyylinikotinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti PAKKAUSSELOSTE Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot