Suoritusarvot. Sample to Insight. Myöhemmät analyysit. Puhdistetun DNA:n tuotos. Versiotiedot. QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit, Versio

Samankaltaiset tiedostot
QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit

Sample to Insight. DNA_Buffy_Coat_400_V6_DSP-protokolla. Joulukuu 2017 QIAsymphony SP -protokollalomake

Laboratoriotarvikeluettelo QIAsymphony SP

QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit -käsikirja

Taulukko 1. RespiFinder RG Panel -tuotteen toteamisraja puhdistus huomioiden (QIAamp MinElute Virus Spin -sarja) 10(0,40) TCID 50 /0,2 ml

QIAsymphony SP protokollatietolehtinen

QIAsymphony SP -protokollalomake

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne

Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit

Kvantitatiivisen PCR:n käyttö mikrobivaurion toteamisessa

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi

Molekyyligeneettiset testit syövän hoidon suuntaajina. Laura Lahtinen Molekylibiologi, FT Patologia Keski-Suomen keskussairaala

therascreen BRAF RGQ PCR -sarjan käsikirja

Laboratorioanalyysit, vertailunäytteet ja tilastolliset menetelmät

Accu-Chek Compact- ja Accu-Chek Compact Plus -järjestelmien luotettavuus ja tarkkuus. Johdanto. Menetelmä

Vertailukokeet ja standardimuutokset

Mittausepävarmuuden laskeminen ISO mukaisesti. Esimerkki: Campylobacter

NOPEAT KUDOSPROSESSITEKNIIKAT PATOLOGIASSA


QIAsure Methylation -testi, käyttöohje (käsikirja)

Kemiallisten menetelmien validointi ja mittausepävarmuus Leena Saari Kemian ja toksikologian tutkimusyksikkö

Mittausepävarmuudesta. Markku Viander Turun yliopisto Lääketieteellinen mikrobiologia ja immunologia

Ultrasound Pikaopas made easy

PCR - tekniikka elintarvikeanalytiikassa

KIVIAINESTEN VERTAILUKOKEET Sami Similä Destia Oy / Asiantuntijapalvelut

Allergeenien analytiikka. Anu Kallinen Tullilaboratorio

Keuhkosyövän molekyylipatologia

Tuotantoprosessin optimaalinen aikataulutus (valmiin työn esittely)

GMO analytiikka Annikki Welling Kemian tutkimusyksikkö Evira

Annika Rökman. sovellusasiantuntija, FT, sairaalegeneetikko, datanomi

RADIESSE Lifting Filler Täyteaine kohotukseen ja piirteiden silottamiseen

Teemu Näykki ENVICAL SYKE

Johdanto. I. TARKKUUS Menetelmä

Molekyyligenetiikka. Arto Orpana, FT dos. apulaisylikemisti

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

4G LTE-verkkojen sisätilakuuluvuusvertailu 1H2014

PCR:n laadunvarmistus. Saija Hallanvuo Elintarvike- ja rehumikrobiologian tutkimusyksikkö/ Elintarvikemikrobiologiajaosto

TESTAUSSELOSTE Nro VTT-S Ilmaääneneristävyyden määrittäminen HSL Alu db-liukuovi Rw 37dB

tgg agg Supplementary Figure S1.

Aptima Multitest -vanupuikkonäytteenottopakkaus

Dell-telakointiratkaisun käyttöopas Inspiron

NÄYTTEENLUOVUTTAJIEN TIEDOTTAMINEN JA KÄYTTÖTARKOITUKSEN MUUTOKSET ARPO AROMAA

Kliinisten laboratoriomittausten jäljitettävyys ja IVD-direktiivi

dekantterilaseja eri kokoja, esim. 100 ml, 300 ml tiivis, kannellinen lasipurkki

Istukkaventtiilit (PN 16) VS 2 2-tieventtiili, ulkokierre

QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit -tarvikesarjan käyttöohjeet (käsikirja)

Vinkkejä opettajille ja odotetut tulokset SIVU 1

Esimerkkejä vaativuusluokista

DNA:N ERISTYS FFPE-KUDOKSESTA

Määräys 3/ (5) Dnro 2028/03.00/

Molekyylidiagnostiikka keuhkosyövän hoidossa. Jussi Koivunen, el, dos. Syöpätautien ja sädehoidon klinikka/oys

Dell-telakointiratkaisun käyttöopas Inspiron

SUORITUSTASOILMOITUS Nro 1

TÄYTEAINE KASVOJEN PIIRTEIDEN MUOTOILUUN

ipsogen CALR RGQ PCR Kit -sarjan käsikirja

Tutkimus Auria Biopankissa ja tulevaisuuden visiot Samu Kurki, FT, data-analyytikko

Suomalainen genomitieto ja yksilöllistetty terveydenhuolto Olli Kallioniemi October 9, 2013

Ituepidemia ja VTEC -tutkimukset elintarvikkeista. Saija Hallanvuo Mikrobiologian tutkimusyksikkö

Sovellettu todennäköisyyslaskenta B

Tarkat tulokset ovat sekä oikeita että toistettavia

Nokia langaton äänisovitin AD-47W

Kahden laboratorion mittaustulosten vertailu

RCV-säätöventtiilit kaasuille ja nesteille. Räätälöityjä ratkaisuja myös haastaviin olosuhteisiin. YTM-Industrial INDUTRADE GROUP

Muuttuva diagnostiikka avain yksilöityyn hoitoon

Asfalttimassan vertailukoe PANK-menetelmäpäivä Maria Vähätalo

Teijo Kuopio NESTEBIOPSIA

Osa IX. Z muunnos. Johdanto Diskreetit funktiot

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hanna Mustonen Merkinnät, käyttöohjeet ja tiedot

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Google Cloud Print -opas

Glioomien molekyylidiagnostiikkaa Maria Gardberg TYKS-Sapa Patologia / Turun Yliopisto

TESTAUSSELOSTE Nro VTT-S Ilmaääneneristävyyden määrittäminen Tuloilmaikkunaventtiili Air-Termico

EPMAn tarjoamat analyysimahdollisuudet

Borrelia burgdorferi, vasta-aineet seerumista

Salaattibaarit. Hanketiivistelmä. Kuva haettu Googlen kuvahaulla salaattibaari. Helmikuu 2016 Terveystarkastaja Annika Porthin

Visma Liikkuvan työn ratkaisut VLS lisensointi. Ylläpitäjän opas

Spektrofotometria ja spektroskopia

Otoskoon arviointi. Tero Vahlberg

Sisällysluettelo ESIPUHE 1. PAINOKSEEN... 3 ESIPUHE 2. PAINOKSEEN... 3 SISÄLLYSLUETTELO... 4

AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY

AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY FIMLAB LABORATORIOT OY

Elintarvikepetokset Annikki Welling Kemian ja toksikologian tutkimusyksikkö Evira

NGS-tutkimukset lääkärin työkaluna Soili Kytölä, dos. sairaalageneetikko HUSLAB, genetiikan laboratorio

Rintasyövän reseptori- ja HER-2 tutkimusten laadunhallinta. Jorma Isola Tampereen yliopisto Biolääketieteellisen teknologian yksikkö

Materiaalinäytteiden qpcr-tulosten tulkinnasta

MONIKÄYTTÖINEN RATKAISU AMMATTILAISILLE


Visma Business AddOn Factoring-laskuaineisto. Käyttäjän käsikirja

MITÄ VIRHEITÄ TEHDÄÄN VIERIANALYTIIKASSA

PAXgene Blood RNA Kit -käsikirja

Histopatologian. Pirkko Hirsimäki. patologian palvelualue

Mittaustulosten tilastollinen käsittely

AirPrint-opas. Tämä käyttöopas koskee seuraavia malleja: DCP-J132W/J152W/J172W/J552DW/J752DW, MFC-J285DW/ J450DW/J470DW/J475DW/J650DW/J870DW/J875DW

Käyttöopas. EasySpray- ja Duplospraypaineensäätölaitteiden. käyttö

NGS:n haasteet diagnostiikassa Soili Kytölä, dos. sairaalageneetikko HUSLAB, genetiikan laboratorio

Kasvatuskokeet mädätysjäännös- ja kompostiseoksilla

Aloitusopas SUOMI CEL-SV5TA260

Moduloivat toimilaitteet AME 10, AME 20, AME 30 AME 13, AME 23, AME 33 - standardin EN mukaisella turvatoiminnolla (jousi alas)

Yrittäjien ja selvittäjien näkemykset yritysten suorituskyvystä

AirPrint-opas. Tietoja AirPrintistä. Asetustoimet. Tulostaminen. Liite

Transkriptio:

Suoritusarvot QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kit, Versio 1 60404 Versiotiedot Tässä asiakirjassa on DSP DNA FFPE Tissue -pakkauksen suoritustiedot, versio 1, R3. Tarkista ennen kokeen suorittamista uusien elektronisten etikettiversioiden saatavuus osoitteesta www.qiagen.com/hb-0414 Ajankohtainen versio käy ilmi julkaisupäivämäärästä (muoto: kuukausi/vuosi). Myöhemmät analyysit Uutettu genominen DNA on valmis käytettäväksi erilaisissa myöhemmissä määrityksissä, myös useissa eri diagnostisissa in vitro -määrityksissä. Katso soveltuvan QIAGEN-pakkauksen käsikirjasta lisätietoja järjestelmän tarkoista suoritusarvoista. Puhdistetun DNA:n tuotos Formaliini-fiksoiduissa, parafiinivaletuissa (formalin-fixed paraffin-embedded, FFPE) näytteissä voi olla erittäin paljon kudoksen heterogeenisyyttä. Lisäksi kudosten pinnat vaihtelevat suuresti FFPEnäytteissä, jolloin myös näytteestä uutetun DNA:n laatu vaihtelee. Siksi käyttäjän on itse määritettävä sopivin palojen määrä, paksuus ja palojen pinnan pinta-ala näytteen luonteen mukaan ja kaikkiin laboratoriossa käytettäviin menetelmiin. Jos pakkauksia käytetään myöhemmin yhdessä QIAGEN-sovellusten kanssa, katso ohjeita soveltuvan sovelluksen käyttöohjeesta. Riittämätön kudoksen kuivaus FFPE-kudoksen valmistelun aikana, liian parafiinin joutuminen näytteen mukana eristysputkeen, suositeltua epäpuhtaamman etanolin (muun kuin molekyylibiologiaan sopivan tasoisen etanolin) käyttö tai ksyleenin tai etanolin jääminen näytteeseen voi johtaa puutteelliseen uuttumiseen tai DNA:n pieneen määrään. Sample to Insight

Toistettavuus Toistettavuus on arvioitu käyttämällä kuutta FFPE-solulinjaa, jotka luotiin formaliini-fiksoiduista ja parafiinivaletuista ihmissoluista. Näytteet on testattu QuantiTect SYBR Green mastermix- ja β- aktiinin geenispesifisillä valmisteluaineilla ja reaaliaikaisen Rotor-Gene Q -PCR-syklilaitteen avulla. PCR-reaktiot tehtiin 174 bp:n kappaleelle ja 218 bp:n kappaleelle ihmisen β-aktiinigeeniä. Tilastolliseen analyysiin käytettiin 72 tietopistettä molemmista kappaleista. Tilastolliseen analyysiin kuului keskihajonnan (standard deviation, SD) sekä ylemmän ja alemman 95 %:n luottamusrajan laskenta. Vaihtelu arvioitiin käyttämällä varianssikomponenttianalyysia 218 bp:n kappaleen keskihajontana (SD: 0,342 CT; alempi 95 %:n luottamusraja: 0,291; ylempi 95 %:n luottamusraja: 0,413). Tätä voidaan käyttää arviona eristysprosessin toistettavuudelle. 174 bp:n kappaleelle arvioitu variaatio oli 0,258 CT; alempi 95 %:n luottamusraja: 0,220; ylempi 95 %:n luottamusraja: 0,312. Uusittavuus Uusittavuus arvioitiin kolmessa laboratoriossa käyttämällä kolmea kliinistä FFPE-näytettä, jotka sisälsivät ei-pienisoluisen keuhkosyövän (non-small cell lung cancer, NSCLC) kudosta: yhdessä oli 6223-deleetio-mutaatio, yhdessä oli L858R-mutaatio ja yksi oli villin tyypin (wild-type, WT) näyte. Kliiniset FFPE-näytteet valittiin tunnetun mutaatiotilan perusteella Sangerin sekvensoinnin mukaan. Jokaisesta mutatoituneesta kliinisestä FFPE-näytteestä satunnaistettiin 48 peräkkäistä FFPE-osaa pareiksi, joita käytettiin uuttamisessa ja jotka jaettiin kolmeen erään. Erät lähetettiin eri laboratorioihin. Uuttaminen tehtiin kaksoiskappaleina kaikissa tutkimuslaitoksissa. Jokaisessa laitoksessa käytettiin erillistä QIAamp FFPE DNA DSP -pakkauserää toimenpiteen tekoon. Näytteiden arviointi ja mutaation arviointi tehtiin käyttämällä therascreen EGFR RGQ PCR -pakkausta kaikissa kolmessa tutkimuslaitoksessa. Näytteitä testattiin kolmena ei-peräkkäisenä päivänä kuuden päivän aikana. Jokainen näyte testattiin kuusi kertaa jokaisessa tutkimuslaitoksessa, jolloin saatiin 18 tietopistettä näytettä kohti. Kaikissa näytteissä ja kaikissa kolmessa tutkimuslaitoksessa todettiin 100-prosenttisesti oikea mutaatio. QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkauksen suoritusarvot 02/2017 2

Lineaarisuus QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkausta voidaan käyttää DNA:n uuttamiseen erilaisista kudostyypeistä. Lineaarinen valikoima on muodostettava asiakkaan vaatimusten mukaan ja validoitava laitoskohtaisesti. Erilaisia lineaarisia valikoimia odotetaan erilaisista kudostyypeistä, järjestelmään asetetun kudosmäärän mukaisesti, sekä erilaisista kudosominaisuuksista. Häiritsevät aineet QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkausta voidaan käyttää DNA:n uuttamiseen erilaisista kudostyypeistä. Mahdolliset häiritsevät aineet voivat olla peräisin eri lähteistä, esim. kudostyypille tai elimelle tyypilliset luonnolliset metaboliitit, patologisten tilojen aiheuttamat metaboliitit, potilaan hoidon aikana käytetyt aineet tai potilaan ravinnon mukana sulattamat aineet. Mahdollisten häiritsevien aineiden moninaisuuden ja tiettyjen myöhempien sovellusten erilaisten herkkyyksien takia suosittelemme, että käyttäjä arvioi häiritsevien materiaalien vaikutuksen omaan järjestelmäänsä ja validoi myöhemmän diagnostisen sovelluksen omat häirinnän varalta asetetut tarkkailumenetelmät. Katso tiettyjen myöhempien QIAGEN-sovellusten käsikirjoista lisätietoja häiritsevistä aineista. Ristikontaminaatio Riskikontaminaation tason arviointiin käytettiin kahta FFPE-solulinjan NSCLC-näytettä: villi tyypin näytettä ja FFPE-solulinjan näytettä, jossa oli exon 21 L858R -mutaatio. Tutkimuksessa pyrittiin matkimaan tilannetta, joissa korkeatasoista mutaatiota sisältävät näytteen voivat ristikontaminoida muut näytteet uuttamistoimenpiteen aikana. DNA:n puhdistus tehtiin haastamaan toimenpide puhdistamalla villin tyypin näytteiden viereen asetettujen L858R-mutatoituneiden näytteiden DNA:ta käyttäen yhtä reagenssierää. Ristikontaminaatio arvioitiin therascreen EGFR RGQ PCR - pakkauksen avulla. Tuloksissa ei näkynyt ristikontaminaatiota koko järjestelmässä. QIAamp DSP DNA FFPE -pakkauksen DNA:n uuttamissuoritus Pyrosequencing -sekvenssoinnissa FFPE-kudoksesta eristetty DNA liuotettiin DNA-pitoisuuteen 2 ng/µl therascreen EGFR Pyro - määrityksellä tehtävää analyysia varten. Kaikilla suorituskyvyn ominaisuuksien testauskerroilla signaali oli yli 30 RLU (relatiiviset valoyksiköt) kaikille kodoneille ja kaikkien näytteiden lääketieteellinen tulos oli oikean mutaatioanalyyseissa. QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkauksen suoritusarvot 02/2017 3

Uuttamisvakaus Uuttamisvakaus on yhteispuhdistettujen epäpuhtauksien (kudostyyppiin liittyvät) sisällön ja tyypin, uuttamistilavuuden ja säilytysolosuhteiden mukainen. Suosittelemme, että käyttäjä määrittää uuttamisvakauden tarpeidensa mukaan. Jos pakkauksia käytetään myöhemmin yhdessä QIAGEN-sovellusten kanssa, katso ohjeita soveltuvan pakkauksen käyttöohjeesta. Voimassa olevat lisenssitiedot ja tuotekohtaiset vastuuvapauslausekkeet ovat saatavilla tuotekohtaisista QIAGEN -pakkausten käyttöoppaista tai käsikirjoista. QIAGEN-sarjojen käsikirjat ja käyttöoppaat löytyvät osoitteesta www.qiagen.com, tai niitä voi tiedustella QIAGENin teknisestä huollosta tai paikalliselta jälleenmyyjältä. Tavaramerkit: QIAGEN, Sample to Insight, QIAamp, QuantiTect, Pyrosequencing, Rotor-Gene, therascreen (QIAGEN Group); SYBR (Thermo Fisher Scientific Inc). 2017 QIAGEN, kaikki oikeudet pidätetään. 02/2017 HB-0414-D01 QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkauksen suoritusarvot 02/2017 4

Tilaukset: www.qiagen.com/contact Tekninen tuki: support.qiagen.com Verkkosivusto: www.qiagen.com QIAamp DSP DNA FFPE Tissue -pakkauksen suoritusarvot 02/2017 5