Sosiaali- ja terveysministeriön vahvistama lomake

Samankaltaiset tiedostot
Lomaketta käytetään myös lähetteenä verensiirron haittavaikutusten tutkimukseen. Potilaan nimi Hetu Veriryhmä RhD

LIITE 1 VAKAVISTA HAITTAVAIKUTUKSISTA ILMOITTAMINEN A OSA. Nopea ilmoittaminen epäillyistä vakavista haittavaikutuksista

Taulukko 1. Verensiirtojen yhteydessä ilmenneet haittatapahtumat vuosina Reaktio

Veriturvaraportti 2018 VERENSIIRTOJEN HAITTAVAIKUTUKSET VUONNA 2018

Verensiirtojen haittavaikutusten, vaaratilanteiden ja väärän verensiirron määrittely

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 30 päivänä lokakuuta 2009 N:o Valtioneuvoston asetus. N:o 809

SUOMEN SÄÄDÖSKOKOELMA

VERITURVARAPORTTI 1 (5) VERENSIIRTOJEN HAITTAVAIKUTUKSET VUONNA 2009

VERENSIIRTOJEN HAITAT JA KANSAINVÄLISTÄ VERTAILUA. Johanna Wiksten

Verensiirrot Terhi Savinen Hemat. eval

Verensiirtoon liittyvät toimenpiteet sairaalassa ja verensiirron toteutus

VERITURVATOIMINTA Johanna Wiksten ja Susanna Sainio

VERITURVATOIMINTA JA VERENSIIRRON HAITTAVAIKUTUKSET. Johanna Wiksten

232/2017 LIITE 1 VAKAVISTA HAITTAVAIKUTUKSISTA ILMOITTAMINEN A OSA. Nopea ilmoittaminen epäillyistä vakavista haittavaikutuksista

Verensiirron turvallisuus. Verivalmisteiden tilaus. Veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteet VERENSIIRTOTOIMINNAN YLEISOHJEET

VERITURVATOIMINTA JA VERENSIIRRON HAITTAVAIKUTUKSET

EU:n veridirektiivi ja veriturvatoiminta

Koska veriryhmästä voi poiketa - ja koska ei?

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Veripalvelulaki. EDUSKUNNAN VASTAUS 11/2005 vp. Hallituksen esitys veripalvelulaiksi. Asia. Valiokuntakäsittely. Päätös. EV 11/2005 vp HE 251/2004 vp

Veriturvallisuus ja jäljitettävyysvaatimukset. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 28 päivänä joulukuuta 2007 N:o Puolustusministeriön asetus. N:o 1299

Verivalmisteet ja niiden käyttö Tom Krusius, Veripalvelu Tom Krusius

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Verensiirron haittavaikutukset Johanna Wiksten ja Susanna Sainio

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D Liite 1.

Julkaistu Helsingissä 2 päivänä huhtikuuta /2014 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

VERENSIIRRON TURVALLINEN TOTEUTTAMINEN VUODEOSASTOLLA

2/2014 ELINLUOVUTUS- JA ELINSIIRTOTOIMINTAA KOSKEVAT LAATU- JA TURVALLISUUS- VAATIMUKSET. Määräys Dnro /00.01.

Koska veriryhmästä voi poiketa - ja koska ei?

VERIPALVELU JA VERENLUOVUTUS.

Kliininen kemia/tk VEREN SOPIVUUSKOKEISTA LUOPUMINEN KIRURGIAN VASTUUALUEELLA

VERENSIIRROT TYKSLABIN ALUEELLA

Mitä uusi veripalvelulaki vaatii Veripalvelulta

Kliininen kemia/tk (5) VERIKESKUKSEN TOIMINTA MUUTTUU VALKEAKOSKEN ALUESAIRAALASSA ALKAEN

Ennen verensiirtoa tehtävät tutkimukset miksi veret viipyvät?

Veripalvelutoimintaa koskevan määräyksen vaikutus verikeskusten toimintaan

LABORATORIOTIEDOTE 80b/2016

- TYÖTÄ JA YHTEISTYÖTÄ

VEREN SOPIVUUSTUTKIMUKSET

VEREN JA SEN OSIEN TEKNISET LAATU- JA TURVALLISUUSVAATIMUKSET. Valtuutussäännökset Veripalvelulaki (197/2005) 11, 12 :n 2 momentti, 13, 16 ja 17.

LABORATORIOTIEDOTE 4/2008 1(6) Kliininen kemia/tk

VEREN JA SEN OSIEN TEKNISET LAATU- JA TURVALLISUUSVAATIMUKSET. Valtuutussäännökset Veripalvelulaki (197/2005) 11, 12 :n 2 momentti, 13, 16 ja 17

VERIVALMISTEIDEN TOIMITTAMINEN HATANPÄÄN JA HATANPÄÄNPUISTON SAIRAALOIHIN ALKAEN

Tämä ohje koskee aikuisten ja lasten maksan-, haiman-, sydämen-, keuhkon- ja ohutsuolensiirtoja.

VERENSIIRRON INDIKAATIOT MILLOIN POTILAANI TARVITSEE VERTA?

VERENSIIRRON TURVALLINEN TOTEUTTAMINEN VUODEOSASTOLLA TURVALLINEN VERENSIIRTO

OHJE HOITOYKSIKÖLLE: VERIVALMISTEIDEN TILAAMINEN JA SAAMINEN OSASTOLLE KIRURGISESSA SAIRAALASSA

Verensiirron toteutus sairaalassa: verikeskus. Sisko Takala

OYS:N KLIINISEN KEMIAN JA HEMATOLOGIAN LABORATORION YLEISOHJEET

Verensiirron yhteydessä tulleen keuhkovaurion

LABORATORIOTIEDOTE 23/2008. Kemian keskitetyt laboratoriopalvelut/tk (5) Jakelussa mainitut

Verensiirtoreaktiot ja veriturvatoiminta Suomessa

Labquality-päivät Anri Tienhaara TYKSLAB. Verensiirtojen ongelmatilanteita verikeskuksessa esimerkkien valossa..

LABORATORIOTIEDOTE 25/2012

OHJE HOITOYKSIKÖLLE: VERIVALMISTEIDEN TILAAMINEN JA SAAMINEN OSASTOLLE KIRURGISESSA SAIRAALASSA

VERENSIIRTOPROSESSI JA SEN DOKUMENTOINTI

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Anafylaksia ja verenluovutus

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

Laki. ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

Verilogistiikan riskienhallinta

ERIKOISVERIVALMISTEET Milloin perusvalmisteesta voi olla haittaa?

Vertti. Verituotteiden tilaus. Versio 2.1

Verikeskustoiminta vastuuhoitajan silmin

VERENSIIRTOPOTILAAN HOITO. Perehdytysopas

VERIKESKUKSEN TOIMINNAN SOPEUTTAMINEN ALKAEN TYÖTAISTELUN AIKANA

Vaaratilanneilmoitusmenettely Minna Kymäläinen

VERIVALMISTEIDEN VISUAALINEN TARKASTAMINEN

PUNASOLUT RYHMÄN MUKAISESTI

Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena. Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto

HE 251/2004 vp. Esityksessä ehdotetaan säädettäväksi veripalvelulaki.

Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet

OHJE HOITOYKSIKÖLLE: VERENSIIRTO

Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävät valmistajan vaaratilanneilmoitukset. Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista 15.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys VERIPALVELUTOIMINTA

OHJE 4/ Dnro 1903/01/2005 TERVEYDENHUOLLON LAITTEESTA JA TARVIKKEESTA TEHTÄVÄ KÄYTTÄJÄN VAARATILANNEILMOITUS

Verensiirtohoito tänään uusimmat linjaukset verivalmisteiden käytössä. Jarkko Ihalainen Verikeskuspäivä Kivihaka

vaaratilanneilmoitus vaaratilanne- ilmoitus

Lain velvoitteet terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden vaaratilanteista ilmoittamiselle

Määräys 4/2010 1/(6) Dnro 6579/03.00/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävä ammattimaisen käyttäjän vaaratilanneilmoitus

LIITTEET. ehdotukseen EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS. Euroopan sosiaalirahasto plussasta (ESR+)

VERENSIIRRON INDIKAATIOT MILLOIN POTILAANI TARVITSEE VERTA?

Miten sairaanhoitajat toteuttavat verensiirtolakia ja ohjeistuksia käytännössä?

Terveydenhuollon laitteet - vaaratilanteiden ilmoittaminen

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje APTEEKIN LÄÄKEKAAPPI

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

VERENSIIRTOTOIMINNAN OHJEISTUS TAMPEREEN YLIOPISTOLLISEN SAIRAALAN HOITOHENKILÖSTÖLLE

VERIPALVELU Osana suomalaista terveydenhuoltoa

Kosmetiikan turvallisuus ja SUEilmoitukset

KLIINISEN KEMIAN LISÄKOULUTUSOHJELMA: VERENSIIRTOLÄÄKETIEDE 1.JOHDANTO 2.KOULUTUSOHJELMAN TAVOITTEET 3.KOULUTUSOHJELMAN SISÄLTÖ

Euroopan unionin virallinen lehti

ERIKOISVERIVALMISTEET

Valviralle raportoitavat tapahtumat, tapahtumien käsittely

Positiivisesta seulonnasta sopivien verien löytymiseen

Euroopan parlamentti, joka ottaa huomioon neuvoston yhteisen kannan (14402/2/2001 C5-0069/2002) 1,

Lääketurvallisuus. kansallisella ja EU:n tasolla. Neuvotteleva virkamies, FaT Ulla Närhi STM

Transkriptio:

N:o 815 4651 2. ILMOITUS VERIVALMISTEEN LAATUA JA TURVALLISUUTTA UHANNEESTA VAKAVASTA VAARATILANTEESTA (terveydenhuollon toimintayksikkö ja veripalvelulaitos) Vaaratilanneilmoituksen tunniste Ilmoittava laitos Veripalvelulaitos : Terveydenhuollon toimintayksikkö : (sairaala/osasto/puh.) Ilmoituksen päivämäärä Veren komponentin laatuun ja turvallisuuteen vaikuttava vakava vaaratilanne, jonka aiheutti: Kokoveren kerääminen Afereesillä kerääminen Luovutuksen tutkiminen Prosessointi Varastointi Toiminta verikeskuksessa Toiminta hoito-osastolla Jakelu/ kuljetus hoito-osastolle Materiaalit Vaaratilanteen tapahtumapvm. Täsmennykset Tuotevirhe Laitteistovika Inhimillinen erehdys Muu, (mikä) Muu, (mikä) Kuvaus vaaratilanteesta (valmiste- ja yksikkötiedot) Arvioidut/todetut turvallisuusriskit Tehdyt/suunnitellut toimenpiteet Liitteet: Terveydenhuollon toimintayksikön on toimitettava ilmoitus viipymättä veripalvelulaitokselle ja veripalvelulaitoksen viipymättä edelleen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.

4652 N:o 815 3. VAHVISTUS VERIVALMISTEEN SIIRRON AIHEUTTAMASTA VAKAVASTA HAITTAVAIKUTUKSESTA (terveydenhuollon toimintayksikkö ja veripalvelulaitos) Potilaan nimi Potilaan hetu Veripalvelulaitoksen antama tunniste haittavaikutusilmoitukselle Terveydenhuollon toimintayksikkö, jossa haittavaikutus on tapahtunut Haittavaikutuksen päivämäärä Vahvistus verivalmisteen siirron aiheuttamasta vakavasta haittavaikutuksesta Haittavaikutus varmistunut kyllä ei Haittavaikutuksen laatu sama mitä alunperin epäiltiin laatu muuttunut, mikä? Verensiirron syysuhde haittavaikutukseen poissuljettu (0) epätodennäköinen (0) mahdollinen (1) todennäköinen (2) varma(3) Kliininen lopputila parantunut lievät jälkiseuraukset vakavat jälkiseuraukset kuolema Haittavaikutuksen käynnistämät korjaavat toimenpiteet Vahvistus väärän verivalmisteen siirrosta Väärän verivalmisteen siirron aiheuttamien haittojen kliininen lopputila siirrosta ei aiheutunut oireita vakavat jälkiseuraukset parantunut kuolema lievät jälkiseuraukset Haittavaikutuksen käynnistämät korjaavat toimenpiteet Terveydenhuollon toimintayksikön on toimitettava ilmoitus veripalvelulaitokselle ja veripalvelulaitoksen edelleen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.

N:o 815 4653 4. VAHVISTUS VERIVALMISTEEN LAATUA JA TURVALLISUUTTA UHANNEESTA VAKAVASTA VAARATILANTEESTA (terveydenhuollon toimintayksikkö ja veripalvelulaitos) Vaaratilanneilmoituksen tunniste Ilmoittava laitos Veripalvelulaitos : Terveydenhuollon toimintayksikkö : (sairaala/osasto/puh.) Vahvistamispäivämäärä Vaaratilanteen tapahtuma pvm. Vaaratilanteen kuvaus (lisätietoja) Pääsyiden analyysi Seuraukset (toteutuneet riskit) Korjaavat/ ehkäisevät toimenpiteet Liitteet: Terveydenhuollon toimintayksikön on toimitettava ilmoitus veripalvelulaitokselle ja veripalvelulaitoksen edelleen Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.

4654 N:o 815 5. ILMOITUS VERIVALMISTEEN LAATUPOIKKEAMAN AIHEUTTAMASTA VAKAVASTA HAITTAVAIKUTUKSESTA (veripalvelulaitos) Veripalvelulaitoksen antama tunniste haittavaikutusilmoitukselle Terveydenhuollon toimintayksikkö, jossa haittavaikutus on tapahtunut Verensiirron päivämäärä Potilaan ikä Haittavaikutuksen päivämäärä sukupuoli mies nainen Verivalmiste, jonka epäillään aiheuttaneen haittavaikutuksen kokoverivalmiste punasoluvalmiste trombosyyttivalmiste jääplasmavalmiste muu valmiste Haittavaikutuksen laatu immunologinen hemolyysi johtuen ABO-epäsopivuudesta immunologinen hemolyysi johtuen muusta veriryhmävasta-aineesta ei-immunologinen hemolyysi anafylaksia PTP GvHD TRALI verivalmisteen aiheuttama HBV-tartunta verivalmisteen aiheuttama HCV-tartunta verivalmisteen aiheuttama HIV-tartunta verivalmisteen aiheuttama muu virustartunta verivalmisteen aiheuttama malaria-tartunta verivalmisteen aiheuttama muu parasiittitartunta verivalmisteen bakteerikontaminaatio muu vakava haittavaikutus, mikä Verensiirron syysuhde haittavaikutukseen ei arvioitavissa poissuljettu (0) epätodennäköinen (0) mahdollinen (1) todennäköinen (2) varma (3) Veripalvelulaitoksen on toimitettava ilmoitus viipymättä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.

N:o 815 4655 6. VERIVALMISTEIDEN SIIRTOJEN AIHEUTTAMIEN VAKAVIEN HAITTAVAIKUTUSTEN VUOSIYHTEENVETO (veripalvelulaitos) Veripalvelulaitos Raportointikausi: 1. tammikuuta 31. joulukuuta (vuosi) Taulukko koskee seuraavaa kokoveri punasolut verihiutaleet plasma muu (täytettävä erillinen lomake kustakin komponentista) Toimitettujen veren komponenttien kokonaismäärä Veren komponenttien vastaanottajien kokonaismäärä) (jos tiedossa) Siirrettyjen veren komponenttien kokonaismäärä (jos tiedossa) Raportoitujen tapausten kokonaismäärä Kuolemantapausten määrä Niiden vakavien epätoivottujen vaikutusten määrä, joiden todennäköisyystaso on vahvistamisen jälkeen 0-3 (ks. liite 2) Ei arvioitavissa Immunologinen ABO- hemolyysi epäsopivuus Muu allovasta-aine Ei immunologinen hemolyysi Verensiirtoon liittyvä bakteeritartunta Anafylaksia/yliherkkyys Verensiirtoon liittyvä akuutti keuhkovaurio (TRALI) Verensiirtoon HBV liittyvä virustartunta HCV HIV-1/2 Muu, (mikä) Verensiirtoon Malaria liittyvä parasiittitartunta Muu, (mikä) Posttransfuusiopurppura (PTP) Käänteishyljintäreaktio (GVHD) Muut vakavat reaktiot, (mikä) 0 1 2 3 0 = poissuljettu/epätodennäköinen, 1 = mahdollinen, 2 = todennäköinen, 3 = varma Ilmoitus on toimitettava Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.

4656 N:o 815 7. VERIVALMISTEIDEN LAATUA UHANNEIDEN VAKAVIEN VAARATILANTEIDEN VUOSIYHTEENVETO (veripalvelulaitos) Ilmoittava laitos Veripalvelulaitos Ilmoituksen päivämäärä Raportointikausi: 1. tammikuuta 31. joulukuuta (vuosi) Käsiteltyjen veren ja veren komponenttien kokonaismäärä: Veren komponentin laatuun ja turvallisuuteen vaikuttava vakava vaaratilanne, jonka aiheutti: Kokoveren kerääminen Afereesillä kerääminen Luovutuksen tutkiminen Prosessointi Varastointi Toiminta verikeskuksessa Toiminta hoito-osastolla Jakelu/ kuljetus hoitavalle osastolle Materiaalit Täsmennykset Kokonais -määrä Tuotevirhe Laitteistovika Inhimillinen erehdys Muu (mikä n) ) Muu, (mikä n) ) selitykset, mikä n) = 1) 2) 3) Ilmoitus on toimitettava Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle.