Helvi Käsnänen SILMÄHOITAJAPÄIVÄT

Samankaltaiset tiedostot
Ihmistiede, hoitotiede, lääketiede; rajanvetoa tutkimusasetelmien välillä lääketieteellistä tutkimusta koskeneen

Lasten lääketutkimukset teollisuuden näkökulmasta

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Lakisääteisen eettisen toimikunnan tehtävät alueellinen yhteistyö

Kliinisten lääketutkimusten tilasto 2007

MUKANA LÄÄKE- TUTKIMUKSESSA

Lääketieteellisen tutkimusetiikan seminaari. Heikki Ruskoaho Oulun yliopisto/tukija

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

Eettisten toimikuntien kehittämistavoitteet sponsorin kannalta

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA)

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Global Trainee 3kk:n CRA-koulutusohjelma TAMMIKUUSSA MYÖS SUOMESSA!

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

Yliopiston ja sairaanhoitopiirin tutkimuseettisten toimikuntien työnjako

KLIINISTEN TUTKIMUSLÄÄKKEIDEN KÄSITTELY (Internetversio)

VALISTUNUT VANHEMPI. tietoa kliiniseen lääketutkimukseen osallistuvan lapsen ja nuoren vanhemmille LÄÄKETIETOKESKUS

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2009

Lääketieteellinen tutkimus ihmisillä. Liisa Nieminen

Eettisen toimikunnan ja TUKIJA:n vuorovaikutuksesta. Tapani Keränen Kuopion yliopisto

Rokotetutkimukset lapsen terveyden edistäjänä

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Määräys 3/2010 1/(8) Dnro 6578/03.00/ Terveydenhuollon laitteilla ja tarvikkeilla tehtävät kliiniset tutkimukset. Valtuutussäännökset

Mitä työnantaja odottaa nuorelta tutkijalta?

Interventiotutkimuksen etiikkaa. Mikko Yrjönsuuri Metodifestivaali Jyväskylä

Tutkimuslain keskeiset muutokset

Lyhyt historia Fimea aloitti toimintansa Kuopiossa. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus. GLP-tilaisuus Eija Pelkonen

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2014

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Ajankohtaista tutkimusten viranomaisarvioinnissa

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Orionilainen lääketutkimus ja -kehitys Mikko Kuoppamäki, neurologian dosentti Lääketieteellisen yksikön päällikkö

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS JA EETTISEN ARVIOINNIN SUUNNITELLUT MUUTOKSET

KTL:n väestöaineistojen käyttöön liittyviä haasteita

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Lääketeollisuuden rahoittaman tutkimuksen säätely

Kliininen tutkimus varmistaa terapeuttisen teknologian tehon

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Lataa Silmätautioppi. Lataa

Valtioneuvoston asetus valtakunnallisesta lääketieteellisestä tutkimuseettisestä toimikunnasta annetun valtioneuvoston asetuksen 3 :n muuttamisesta

Käypä hoito: Kliinisen työn helpottaja vai kurjistaja? Jorma Komulainen SSLY

Laki. EDUSKUNNAN VASTAUS 33/2004 vp. Hallituksen esitys laeiksi lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja lääkelain muuttamisesta.

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

SISÄLLYS. N:o 295. Laki. lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain muuttamisesta. Annettu Helsingissä 23 päivänä huhtikuuta 2004

SEURANTATUTKIMUSTEN VIRANOMAISMENETTELYT. TAPAUSESITTELYJÄ Esko Nuotto Lääkelaitos

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

KLIINISTEN TUTKIMUSLÄÄKKEIDEN KÄSITTELY (Internetversio)

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN EU- ASETUKSEN KANSALLINEN TÄYTÄNTÖÖNPANO

Tietoon perustuvaa suostumusta koskevat ohjeet

Laitetutkimukset terveydenhuollossa Minna Kymäläinen Tarkastaja

Uutta lääkkeistä: Vemurafenibi

Kliiniset lääketutkimukset yliopistosairaalan näkökulma. Lasse Viinikka Etiikan päivä 2014

Tutkittavien rekrytoiminen tutkimuksiin periaatteet ja menetelmät

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Tutkimuksesta vastaavan henkilön eettinen arvio tutkimussuunnitelmasta. Tapani Keränen TAYS

Vastauksena sosiaali- ja terveysministeriön esittämään lausuntopyyntöön tutkimuseettinen neuvottelukunta esittää seuraavaa:

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

TIETOISKU LÄÄKETUTKIMUSTEN OHJEISTOISTA JA SUOSITUKSISTA

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Sairaanhoitajan, terveydenhoitajan ja kätilön määrättävissä olevat lääkkeet

Biologiset lääkkeet ja biosimilaarit

OHJEISTUS EMEA PHARMANEX BIOPHOTONIC SKANNERIN MARKKINOINTIIN

Lääkkeiden hintalautakunta

SOTE-odotukset, pieni toimija privaattisektorilla. Arto Hartikainen Optometristi, B.Sc.Optom. (U.S.) Optivisio Oy

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

KLIINISEN TUTKIMUKSEN OHJEISTO

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

STM:N ESITYS TUTKIMUSLAIN MUUTOSTARPEISTA. Eettisen toimikunnan seminaari Katariina Sirén, tutkimuslakimies VSSHP

Tutkimusstrategia. Parasta terveyspalvelua tutkijoiden tuella POHJOIS-SAVON SAIRAANHOITOPIIRI

Syöpäkeskuksen tutkimusmahdollisuudet Heikki Minn

Yliopistotasoisen terveyden tutkimuksen valtion rahoitus haku. Minna Mäkiniemi Tutkimuspalvelupäällikkö VTR Infotilaisuus 14.5.

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Silmänpainetauti Dg, hoito ja seuranta

Kliiniset laitetutkimukset: säädökset ja menettelytavat. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Terveysportti ammattilaisen apuna

Fimean suositus lääkkeiden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnista. Hannes Enlund Tutkimuspäällikkö Fimea

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Ohje: Miten haen aineistoa Terveysportin verkkopalvelusta

LAUSUNTO TIETOSUOJAVALTUUTETUN TOIMISTO. Dnro 2302/03/17. Sosiaali- ja terveysministeri

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

EU:n lääketutkimusasetus ja eettiset toimikunnat Suomessa Mika Scheinin

MÄÄRÄYS 8/ Lääkelaki 52 4 mom. ja 57 2 mom.

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Eettiset toimikunnat tähän asti järjestelmä edut ja haasteet. Tapani Keränen

TULISIKO SUOMALAISTEN LÄÄKKEIDEN SAANTIA JA KÄYTTÖÄ OHJAILLA?

VALTIONEUVOSTON ASETUS VALTAKUNNALLISESTA LÄÄKETIE- TEELLISESTÄ TUTKIMUSEETTISESTÄ TOIMIKUNNASTA ANNETUN VALTIONEUVOSTON ASETUKSEN 3 :N MUUTTAMISESTA

Kliiniset syöpätutkimukset Tayserva-alueella Minna Tanner, Osastonylilääkäri, TaYS, Syövänhoidon vastuualue

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Turvallinen lääkehoitoprosessi Ennakoiden potilaan parhaaksi

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Lääkkeiden korvattavuus

Esimerkki palveluvalikoiman määrittelyn periaatteiden soveltamisesta: Biosimilaarit ja kokonaistaloudellisuus

Transkriptio:

Helvi Käsnänen SILMÄHOITAJAPÄIVÄT 19-20.09.2008

Sisätauti-kirurginen sairaanhoitaja 24 vuotta silmätautien klinikassa: osasto, pkl, ls Tutkimushoitajana 03/03 alkaen

Selvittää erilaisten solutason tapahtumien,kuten solun jakaantumisen, mekanismit molekyyli- ja atomitasolla(marko Nikki, Oulu) Pyritään selvittämään erilaisten sairauksien esim. diabeteksen, AMD:n syntymekanismeja, kun kehitetään sairauksiin ennaltaehkäisy- ja hoitomenetelmiä sekä täsmälääkkeitä.

Tarkoittaa terveydenhuollossa ja lääketieteessä tieteellistä menetelmää käyttäen tehtävää terveyteen liittyvää tutkimusta(wikipedia). Se voidaan jakaa lääketieteelliseen tutkimukseen, jossa etsitään sairauksiin parannuskeinoja ja terveydenhuollon tutkimukseen, jossa selvitetään mikä potilasta vaivaa ja mikä on sopiva hoito.

Tarkoittaa ihmiseen kohdistuvaa interventiotutkimusta, jolla selvitetään lääkkeen vaikutuksia ihmisessä sekä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä elimistössä. Faasi I IV

Uutta lääkettä annetaan ensimmäisen kerran ihmisille, yleensä terveille vapaaehtoisille tutkittaville. Lääkkeen tulee olla perusteellisesti tutkittu mm. eläimillä. Tutkittavien määrä pieni(muutama kymmenen).

Uudella lääkeaineella tehdään ensimmäiset tutkimukset potilailla, tai jo markkinoilla olevaa lääkettä tutkitaan uudella indikaatiolla, potilasryhmällä tai annoksella. Tutkittavia muutamia kymmeniä

Uuden lääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta verrataan jo markkinoilla olevaan valmisteeseen tai lumenlääkkeeseen( EI silmätutkimuksissa!!) pitkäaikaisemmassa käytössä. Tutkittavia satoja Monikeskustutkimus(kansainvälinen).

Myyntiluvan myöntämisen jälkeen tehtävät tutkimukset hyväksytyillä kohderyhmillä, hoitoindikaatioilla ja annostuksilla.

Maailman lääkäriliiton Ns. Helsingin julistus Laki ja asetus lääketieteellisistä tutkimuksista GCP= Good Clinical Practice = Ohje hyvän kliinisen tutkimustavan noudattamisesta Lääkelaitoksen määräys kliinisistä lääketutkimuksista Lääkelaitoksen hyväksyntä Eettisen toimikunnan hyväksyntä Tutkimussopimus, jossa tarkka tutkimussuunnitelman rakenne

VEGF ( kasvutekijä diabeettisessa retinopatiassa) AMD (neuropeptidi Y-leusiini) Näköhermon ligeeraus-malli (vek:lle aih. vaurio uudissuonet) Bio-materiaalin kudossopivuus glaukooman kirurgisessa hoidossa kokeellinen kirurgia: DSCI-leikkaukset biomateriaalit glaukoomakirurgiassa

koe-eläinten hankinta koe-eläinleikkauksissa avustaminen nukutus,instrumentointi,herätys jatkoseurannat(kuvaukset ja paineenmittaukset) verikokeiden ottaminen tutkimushenkilöiltä

DSCI(deep sclerectomy cum implant) = syvä sklerektomia HHS= hyvän hoidon strategia

tutkimushenkilöiden rekrytointi tutkimushenkilöiden informointi kirjallisesti ja suullisesti Tiedonkeruu (inkluusio-ja ekskluusiokriteerit) näkökentät silmänpaineenmittaus (biomikroskooppi) kuvaukset; etuosa, punaheijaste sak-mittaukset ajanvaraus leikkaukseen menevien haastattelu

AMD Macugen-injektiot PDT = PhotoDynaaminenTerapia GLAUCOMA Tafluprost (faasi I, faasi II, faasi III ja Faasi IIIb )

tutkimushenkilöiden rekrytointi tutkimushenkilöiden informointi tutkimuksesta kirjallisesti ja suullisesti tiedonkeruu(inkluusio-ja ekskluusiokriteerit) ajanvaraus näkökentät verikokeiden ottaminen tutkimushenkilöiltä endoteelimittaukset silmänpaineenmittaus (biomikroskooppi) sarveiskalvopaksuuden mittaus OCT-kuvaukset lääkkeiden anto ja niissä avustaminen; injektiot, silmätipat (tilaus apteekista) CRF:n täyttö, SAE-raportit

MAGE RET(diabeteksen aiheuttamien spmuutosten tunnistaminen ja diagnosointi) Oksidatiivinen stressi ja lämpöshokkiproteiinit exfoliaatiosyndroomassa Fas-lapset Vigabatrin

tutkijat laboratorio eettinen toimikunta mynla koe-eläinkeskus lääkintälaitehuolto logistiikkapalvelut:näytteiden lähetys TUTKI-rekisteri = KYS:n ja KYO:n yhteinen tutkimushankerekisteri apteekki