LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Samankaltaiset tiedostot
LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Lääketieteellinen tutkimus ihmisillä. Liisa Nieminen

Lakisääteisen eettisen toimikunnan tehtävät alueellinen yhteistyö

Suostumusmenettely käytännössä

Interventiotutkimuksen etiikkaa. Mikko Yrjönsuuri Metodifestivaali Jyväskylä

Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA)

Yliopiston ja sairaanhoitopiirin tutkimuseettisten toimikuntien työnjako

Ihmistiede, hoitotiede, lääketiede; rajanvetoa tutkimusasetelmien välillä lääketieteellistä tutkimusta koskeneen

Lääketieteellisen tutkimusetiikan seminaari. Heikki Ruskoaho Oulun yliopisto/tukija

Vastauksena sosiaali- ja terveysministeriön esittämään lausuntopyyntöön tutkimuseettinen neuvottelukunta esittää seuraavaa:

Lapset tutkimuskohteena oikeudellinen tarkastelu

Tietoon perustuvaa suostumusta koskevat ohjeet

Tutkimuslain keskeiset muutokset

Tutkimuksesta vastaavan henkilön eettinen arvio tutkimussuunnitelmasta. Tapani Keränen TAYS

Laki. Eduskunnan vastaus hallituksen esitykseen laeiksi lääketieteellisestä. annetun lain 6 ja 9 :n muuttamisesta. lääketieteellisestä tutkimuksesta

LAPSET JA BIOPANKIT. Valvira Jari Petäjä

Kliinisen tutkimuksen eettiset erityispiirteet, ongelmat ja eettisen toimikunnan merkitys

Toimikuntien tehtävät ja toimintaa ohjaava lainsäädäntö. Lasse Lehtonen Professori, hallintoylilääkäri Lasse Lehtonen

Tutkimuslain alainen tutkimus on sellaista, jossa seuraavat kaksi ehtoa täyttyvät samanaikaisesti:

Ajankohtaista tutkimusten viranomaisarvioinnissa

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS JA EETTISEN ARVIOINNIN SUUNNITELLUT MUUTOKSET

Potilaan asema ja oikeudet

Valtioneuvoston asetus valtakunnallisesta lääketieteellisestä tutkimuseettisestä toimikunnasta annetun valtioneuvoston asetuksen 3 :n muuttamisesta

Terveystieteellisen tutkimuksen eettinen arviointi

Lapsi tutkimuskohteena - eettinen ennakkoarviointi ja aineistojen arkistoinnin etiikka

Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset

Eettisten toimikuntien kehittämistavoitteet sponsorin kannalta

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Kliinisiä lääketutkimuksia koskeva tiedotemalli

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN EU- ASETUKSEN KANSALLINEN TÄYTÄNTÖÖNPANO

Lääketeollisuuden rahoittaman tutkimuksen säätely

Kliinisten lääketutkimusten EUasetuksen. täytäntöönpano

LAUSUNTO TIETOSUOJAVALTUUTETUN TOIMISTO. Dnro 2302/03/17. Sosiaali- ja terveysministeri

Yksilön ja yhteisön etu vastakkain? Prof. Veikko Launis Lääketieteellinen etiikka Kliininen laitos, Turun yliopisto

Lapsen itsemääräämisoikeuden käyttäminen

Lääketieteellisen tutkimuksen eettisiä kysymyksiä ja periaatteita

Suostumus biopankkitutkimukseen

Lähiomaisen tai muun läheisen tai laillisen edustajan määritteleminen

Pohjois-Savon sairaanhoitopiiri Hallinnollinen ohje 1 (11) OHJE Sairaanhoidon hallinto 20.6.

Ajankohtaista tutkimusetiikasta

Helvi Käsnänen SILMÄHOITAJAPÄIVÄT

Biopankkeja koskeva lainsäädäntö

Elinsiirrot. LsN, OTT, MA, dos. Salla Lötjönen Oikeusministeriö Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet

Lapsen itsemäärämisoikeus sukupuoleen Pyöreä pöytä

Eettiset toimikunnat tähän asti järjestelmä edut ja haasteet. Tapani Keränen

Luonnos hallituksen esitykseksi laiksi kliinisistä lääketutkimuksista ja eräiksi siihen liittyviksi laeiksi

SISÄLLYS. N:o 839. Maa- ja metsätalousministeriön asetus. asetuksen muuttamisesta. Annettu Helsingissä 24 päivänä syyskuuta 2010

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

Ohjauskirje 1 (6) Ohjauskirje biopankeille alaikäisten näytteiden ja tietojen käsittelyn perusteista

MUISTILISTA EETTISTEN TOIMIKUNTIEN JÄSENILLE JA TUTKIJOILLE

STM:N ESITYS TUTKIMUSLAIN MUUTOSTARPEISTA. Eettisen toimikunnan seminaari Katariina Sirén, tutkimuslakimies VSSHP

Round table -neuvottelu eduskunnassa

Lakeja yms. Tässä luennossa. Millaista tietoa? Tietoon perustuva suostumus siirretäänkö vastuu tutkittavalle?

Potilas aktiivisena toimijana omassa hoidossaan

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Lapsen saattohoito. Ritva Halila, dosentti, pääsihteeri Sosiaali- ja terveysalan eettinen neuvottelukunta ETENE

Eettinen tutkimus mitä se on?

KTL:n väestöaineistojen käyttöön liittyviä haasteita

Laki. EDUSKUNNAN VASTAUS 33/2004 vp. Hallituksen esitys laeiksi lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja lääkelain muuttamisesta.

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

Eduskunnan perustuslakivaliokunnalle

TIETOISKU LÄÄKETUTKIMUSTEN OHJEISTOISTA JA SUOSITUKSISTA

EU:n lääketutkimusasetus ja eettiset toimikunnat Suomessa Mika Scheinin

Määräys 3/2010 1/(8) Dnro 6578/03.00/ Terveydenhuollon laitteilla ja tarvikkeilla tehtävät kliiniset tutkimukset. Valtuutussäännökset

SISÄLLYS. N:o 295. Laki. lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain muuttamisesta. Annettu Helsingissä 23 päivänä huhtikuuta 2004

Onko yhteistyö kliinisen tutkimuksen etiikan perusta?

Ei-lääketieteellisen ihmiseen kohdistuvan tutkimuksen eettinen arviointi ajankohtainen tilanne ja ongelmat

VALTAKUNNALLISEN LÄÄKETIETEELLISEN TUTKIMUSEETTISEN TOIMIKUNNAN TOIMINTAOHJE

Kliinisten lääketutkimusten tilasto 2007

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Avoimet vastaukset: Muu, mikä. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1

Tutkimuseettisen ennakkoarvioinnin periaatteet

VALTIONEUVOSTON ASETUS VALTAKUNNALLISESTA LÄÄKETIE- TEELLISESTÄ TUTKIMUSEETTISESTÄ TOIMIKUNNASTA ANNETUN VALTIONEUVOSTON ASETUKSEN 3 :N MUUTTAMISESTA

Laitetutkimukset terveydenhuollossa Minna Kymäläinen Tarkastaja

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2014

Lakien voimaantulosta säädettäisiin valtioneuvoston asetuksella, [eräin poikkeuksin]. Arvioitu voimaantuloaika on vuonna 2019.

Mitä kyselytutkimuksia suunnittelevien tulee tietää tietosuojasta?

Ihmistieteiden eettiset periaatteet

Tutkittavan suostumus lääketieteellisessä tutkimuksessa - oikeudellisia näkökohtia Sandra Liede

Case-esimerkkejä: henkilötietojen käsittelyn lainmukaisuus ja eettisyys

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Tutkija säätelyn viidakossa. Salla Lötjönen

VALISTUNUT VANHEMPI. tietoa kliiniseen lääketutkimukseen osallistuvan lapsen ja nuoren vanhemmille LÄÄKETIETOKESKUS

Ajankohtaista Biopankkilaista

Lausunto 1 (5) Dnro V/6759/ STM Kirjaamo Lausuntopyyntö STM002:00/2018, STM/45/2018

Määräys 3/ (5) Dnro 2028/03.00/

Kliinisten lääketutkimusten EUasetus ja STM:n esitys laiksi kliinisestä lääketutkimuksesta Mika Scheinin Tyks ja Turun yliopisto

Runko. Johdanto 2. Johdanto 1. Rajaus. Johdanto 3. Eettisen ennakkoarvioinnin ongelmat lääketieteellisessä tutkimuksessa

SOSIAALI- JA TERVEYSVALIOKUNNAN MIETINTÖ 5/2004 vp

Ihmiseen kohdistuvan tutkimuksen eettiset periaatteet (luonnos 03/2019)

Hämeenkyrön terveyskeskus. Yhteystiedot: Hämeenkyrön terveyskeskus Härkikuja Hämeenkyrö

EU:n tietosuoja-asetus ja tutkittavan suostumus Toimistopäällikkö Heljä-Tuulia Pihamaa, Tietosuojavaltuutetun Avoin tiede ja tutkimus hankkeen ja

GLP myyntilupa-arvioijan näkökulmasta

NÄYTTEENLUOVUTTAJIEN TIEDOTTAMINEN JA KÄYTTÖTARKOITUKSEN MUUTOKSET ARPO AROMAA

Eettisen toimikunnan ja TUKIJA:n vuorovaikutuksesta. Tapani Keränen Kuopion yliopisto

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2009

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

TUTKIJAN OPAS LÄÄKETIETEELLISEN TUTKIMUKSEN EETTISESTÄ KÄSITTELYSTÄ

MUKANA LÄÄKE- TUTKIMUKSESSA

TUTKIJAN OPAS LÄÄKETIETEELLISEN TUTKIMUKSEN EETTISESTÄ KÄSITTELYSTÄ

Transkriptio:

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ LsN, OTT, MA, dos. Salla Lötjönen Oikeusministeriö Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 1 Mitä lääketieteellinen tutkimus on? Laki lääketieteellisestä tutkimuksesta (488/1999) 2 : Tutkimusta, jossa puututaan ihmisen tai ihmisen alkion taikka sikiön koskemattomuuteen ja jonka tarkoituksena on lisätä tietoa sairauksien syistä, oireista, diagnostiikasta, hoidosta, ehkäisystä tai tautien olemuksesta yleensä Kliininen lääketutkimus: ihmiseen kohdistuvaa interventiotutkimusta, jolla selvitetään lääkkeen vaikutuksia ihmisessä sekä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä ihmiselimistössä. Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 2 1

Lääketieteellisten tutkimusten kirjo Lääketutkimukset Faasit I-IV, ml. rokotetutkimukset Tutkimukset laitteilla ja tarvikkeilla esim. haavojen ompelutarvikkeet Hoitomenetelmätutkimukset esim. elvytystutkimukset Kansanterveyteen kohdistuvat tutkimukset usein nykyään elintapatutkimukset + geenitutkimukset Raja-alueita (HE 228/1198): Liikuntatieteelliset kokeet Psykologiset tutkimukset Kyselyt ja haastattelut Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 3 Lääketieteellisen tutkimuksen eteneminen ideasta analyysiin 1. IDEA 2. RAHOITUS 3. TUTKIMUKSEN ORGANISOINTI 4. ALUEELLINEN TAI KANSALLINEN EETTINEN TOIMIKUNTA 5. ILMOITUS LÄÄKELAITOKSELLE TAI MUU VIRANOMAISARVIOINTI 6. TUTKIMUSLUPA 7. TUTKITTAVIEN REKRYTOINTI 8. RIIPPUMATON VALVONTARYHMÄ 9. TUTKIMUSTULOSTEN ANALYSOINTI 10. MYYNTILUPA TAI HOITOKÄYTÄNTÖJEN MUUTOS Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 4 2

L lääketieteellisestä tutkimuksesta 4 : Hyötyjen ja haittojen vertailu Lääketieteellisessä tutkimuksessa tutkittavan etu ja hyvinvointi on aina asetettava tieteen ja yhteiskunnan etujen edelle. Tutkittavalle mahdollisesti aiheutuvat riskit ja haitat on pyrittävä ehkäisemään. Tutkittavan saa asettaa alttiiksi vain sellaisille toimenpiteille, joista odotettavissa oleva terveydellinen tai tieteellinen hyöty on selvästi suurempi kuin tutkittavalle mahdollisesti aiheutuvat riskit ja haitat. Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 5 L lääketieteellisestä tutkimuksesta 21 : Tutkittavalle suoritettavat korvaukset Tutkittavalle ei saa suorittaa palkkiota, mutta kohtuullinen kustannus-, ansionmenetys- tai haittakorvaus STM:n asetus 1136/2008 2 : matkakustannukset ansionmenetys muu haitta (ellei suoraa hyötyä tutkittavan terveydelle) 50-510 haitan suuruudesta ja tutkimuksen kestosta riippuen. Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 6 3

Esimerkki 1 TGN 1412 vasta-ainetutkimus (Iso-Br.) Faasi I, yksi tutkimuskeskus, kaksoissokko, randomisoitu, plasebo-kontrolloitu, nouseva kerta-annos tutkimus Kuusi kahdeksasta sai monielinvaurioita (2 sai plaseboa) Vapaaehtoisille maksettiin 2000 GBP (n. 2224 eur) osallistumisesta tutkimukseen Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 7 Itsemääräämisoikeus kompetentti aikuinen Kirjallinen, tietoon perustuva suostumus (6 ) Poikkeuksellisesti myös todistettu suullinen suostumus, ellei kykyä kirjoittaa (295/2004) Poikkeus-poikkeuksellisesti myös todistamaton suullinen suostumus, jos henkilötietojen antaminen on tutkittavan edun vastaista (ei-lääketutkimukset, vähäinen rasitus, ei haittaa terveydelle, ei henkilötietoja, 295/2004). Oikeus peruuttaa suostumus milloin tahansa ennen tutkimuksen päättymistä, peruuttamisesta ei saa aiheutua kielteisiä seurauksia tutkittavalle (295/2004) Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 8 4

Itsemääräämisoikeus kompetentti aikuinen Annettavat tiedot: tutkimuksen tarkoitus, luonne, menetelmät, edut, riskit ja haitat, peruutusoikeus (6.3 ) Annettava siten, että tutkittava pystyy päättämään suostumuksestaan tietoisena tutkimukseen liittyvistä, hänen päätöksentekoonsa vaikuttavista seikoista. Tietosuoja: mitä tietoja, mistä saadaan, missä säilytetään, miten suojattu, minne siirretään, koska tuhotaan Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 9 Itsemääräämisoikeus hätätilatutkimukset Hätätilatutkimukset = tutkittava ei kompetentti eikä edustajaa tavoiteta, tutkimushoito aloitettava kiireellisenä Esim. onnettomuustilanteet, elvytysmenetelmät, liuotushoidot, yliannostustilanteet Voidaan tutkia ilman tutkittavan tai edustajan suostumusta, mikäli odotettavissa välitöntä hyötyä potilaan terveydelle (6.1 ) Poikkeus ei koske lääketutkimuksia 1.5.2004 alkaen Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 10 5

Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset Vajaakykyisyys (7 ) : Mielenterveyden häiriö, kehitysvammaisuus tai muu vastaava syy Ei kykene em. syyn vuoksi pätevästi antamaan suostumustaan Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 11 Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset Edellytykset tutkimukselle: 1. Samoja tuloksia ei voi saavuttaa muilla tutkittavilla 2. Vähäinen vahingon vaara tai rasitus 3. Suora terveydellinen hyöty itselle tai erityistä hyötyä iältään tai terveydentilaltaan samaan ryhmään kuuluville (DIR) 4. Lähiomaisen, muun läheisen tai laillisen edustajan suostumus Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 12 6

Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset 5. Tutkittavaa tiedotettava (295/2004) 6. Suostumuksen oltava oletetun tahdon mukainen (295/2004) 7. Vastustusta kunnioitettava 8. Eettisessä toimikunnassa oltava ao. sairautta ja potilasryhmää edustava asiantuntija asiaa käsiteltäessä tai pyydettävä kirjallinen lausunto mainitulta (295/2004). Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 13 Itsemääräämisoikeus Alaikäiset Edellytykset tutkimukselle: 1. Samoja tuloksia ei voida saavuttaa muilla tutkittavilla 2. Vähäinen vahingon vaara tai rasitus 3. Suora terveydellinen hyöty itselle tai erityistä hyötyä iältään tai terveydentilaltaan samaan ryhmään kuuluville 4. Itsemääräämisoikeuden kunnioittaminen alaikäisen ikään ja kehitystasoon nähden Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 14 7

Itsemääräämisoikeus Alaikäiset Pääsääntö: huoltajan suostumus ja lisäksi alaikäisen kirjallinen suostumus jos ymmärtää tutkimuksen merkityksen (FINPEDMEDin suostumuslomakkeet) Huoltajan suostumuksen tulee olla alaikäisen oletetun tahdon mukainen (295/2004) Alaikäisen tulee saada tietoa tutkimuksesta alaikäisten parissa työskentelevältä henkilöltä (295/2004) Vastustusta kunnioitettava ikään ja kehitystasoon nähden Eettisessä toimikunnassa asiaa käsiteltäessä oltava pediatrian alan asiantuntija tai pyydettävä kirjallinen lausunto mainitulta. Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 15 Itsemääräämisoikeus Alaikäiset 15 -vuotias voi antaa itsenäisen suostumuksen, jos ymmärtää tutkimuksen merkityksen JA tutkimuksesta odotettavissa suoraa hyötyä itselle (ilmoitus huoltajalle) Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 16 8

Esimerkki 2 Maidonvastiketutkimus Tutkimuskys: voidaanko diabeteksen riskiä vähentää poistamalla lehmänmaidon insuliini vauvojen ruokavaliosta 6 ensimmäisen elinkuukauden aikana? Tutkimus sisälsi paitsi ravinnollisia eroja, myös verinäytteen geenitutkimusta varten (= alttiusperimän kartoitus) 2 tutkimuskeskusta, joissa erilaiset suostumuskäytännöt: suostumus 1 tai 2 huoltajalta, osassa tapauksia suostumus pyydettiin osallistumisen jälkeen. EOA Dnro 1016/4/04: ongelmia suostumuskäytännöissä, rahoituslähteiden ilmoittamisessa, muutosilmoitusten hyväksyttämisessä eettisessä toimikunnassa Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 17 Esimerkki 3 Nuorten HPV-tutkimus 12-15 vuotiailla tytöillä ja pojilla Tutkimustavoite: hävittää nuorten yleisimmiksi seksitaudin aiheuttajiksi ilmenneet, syöpävaaraa aiheuttavat HPV-tyypit Aluksi vain alle 15-vuotiaiden äideille lähetetty suostumusasiakirja ei edellytetty molempien huoltajien suostumusta Tutkimustiedotteissa eroja AOA Dnro 2983/4/07: puutteita suostumuskäytännöissä ja tiedottamisessa: HPV-rokotetutkimus ei ollut rutiininomainen toimenpide, johon riittäisi yhden huoltajan Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 18 9

Erityissäännöksiä Raskaana olevista tai imettävistä naisista: tuloksia ei voida saavuttaa muilla tutkittavilla odotettavissa suoraa terveydellistä hyötyä naisen, syntyvän lapsen tai sukulaisen terveydelle tai raskaana oleville tai imettäville naisille tai sikiöille, vastasyntyneille tai imeväisikäisille lapsille Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 19 Erityissäännöksiä Vangeista: odotettavissa suoraa hyötyä hänen terveydelleen tai sukulaisensa tai muiden vankien terveydelle Muita erityisryhmiä? Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 20 10

Kliiniset lääketutkimukset (2a luku) Hyvä kliininen tutkimustapa (ICH GCP, Lääkelaitos) Vakuutus tai muu vakuus Lääkelaitoksen rooli Eettisen toimikunnan lausunnon perustelut ja määräajat Haittatapahtumien ilmoittaminen Tutkimuksen päättymisestä ilmoittaminen Lääkelaitoksen ohjeet ja määräykset Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 21 Oikeus vahingonkorvaukseen Tutkimuslaissa maininta vain kliinisten lääketutkimusten kohdalla (L 10 b ), biolääketiedesopimus (art. 24): undue damage VahingonkorvausL (412/1974) PotilasvahinkoL (585/1987) Lääkevahinkovakuutus Yksityiset vastuuvakuutukset TuotevastuuL (694/1990) Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 22 11

Pääasialliset oikeuslähteet Kansalliset L lääketieteellisestä tutkimuksesta (488/1999, muut. 295/2004) VN A lääketieteellisestä tutkimuksesta (986/1999, muut. 313/2004) STM A kliinisistä lääketutkimuksista (316/2005) STM A lausuntomaksuista ja tutkittaville suoritettavista korvauksista (1136/2008) Lääkelaki (395/1987, muut. 296/2004) L ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä (101/2001) Henkilötietolaki (523/1999) Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 23 Pääasialliset oikeuslähteet Kansainväliset Euroopan neuvoston ihmisoikeuksia ja biolääketiedettä koskeva yleissopimus ETS 164, lisäptk ETS 195 EY:n lääketutkimusdirektiivi (2001/20/EY), komission direktiivi hyvästä kliinisestä tutkimustavasta (2005/28/EY) ICH GCP WMA:n Helsingin julistus 1964 (päivityksineen) Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 24 12

Muita säädöksiä ja ohjeita Kansalliset Lääkelaitoksen määräys: ihmiseen kohdistuvat kliiniset lääketutkimukset N:o 1/2007 Lääkelaitoksen ohje: terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet N:o 1/2007 Kansainväliset CIOMS: International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects 2002 UNESCO: Ihmisen geeniperimää ja ihmisoikeuksia koskeva yleismaailmallinen julistus 1997 UNESCO: International Declaration on Human Genetic Data 2003 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 25 13