Ominaisuuksien periytymismekanismit ja geenitutkimuksen mahdollisuudet/haasteet. Anna-Elisa Liinamo yliopistonlehtori, Kotieläintieteen laitos



Samankaltaiset tiedostot
} Vastinkromosomit. Jalostusta selkokielellä. Miten niin voidaan jalostaa?

Jalostusvalinta BLUP-indeksien avulla. MMT Anna-Elisa Liinamo Kotieläintieteen laitos, Helsingin yliopisto

Perinnöllisyyden perusteita

Periytyvyys ja sen matematiikka

Perinnöllisyyden perusteita

Ensimmäiset ikäindeksit laskettu berninpaimenkoirille

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

Symbioosi 2 VASTAUKSET

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

Siitoskoiran valinta. Katariina Mäki 2010

Lonkka- ja kyynärniveldysplasian jalostukseen pian avuksi BLUPindeksejä

näyttö? Luennon sisältö Katariina Mäki Luonne tärkein Miksi tutkittiin tätä? Vuonna 2005 julkaistu tutkimus:

KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan Muutos Muutos

Sukulaisuussuhteesta sukusiitokseen

Geenikartoituksen käsitteet ja lähestymistavat

Geenikartoitusmenetelmät. Kytkentäanalyysin teoriaa. Suurimman uskottavuuden menetelmä ML (maximum likelihood) Uskottavuusfunktio: koko aineisto

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

ESITYS SUOMEN LAIKAJÄRJESTÖ RY:N HALLITUKSELLE

Suomen Australiankarjakoirat ry:n sääntömääräinen vuosikokous

Sukusiitostaantuma mikä, miksi, milloin?

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

Geneettisen tutkimustiedon

BLUP-indeksejä lasketaan jo 17 rodulle

Genetiikan perusteet. Tafel V Baur E. (1911) Einführung in die experimentelle Vererbungslehre. Verlag von Gebrüder Borntraeger, Berlin.

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

NCL australiankarjakoirilla

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

PEVISA - Perinnöllisten vikojen ja sairauksien vastustamisohjelma mäyräkoirat, vuosille hallituksen esitys

S Laskennallinen systeemibiologia

Vastustettu jalostuksella jo 25 vuotta - väheneekö lonkkavika?

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

2/8/2011 VAROITUS TAVOITTEENA PERIMÄNMUKAINEN KOIRANJALOSTUS KVANTITATIIVINEN PERIYTYMINEN LUENNON SISÄLTÖ

Urokset: Jalostustoimikunta ei suosittele käytettäväksi jalostukseen urosta, joka on alle 1 vuoden ikäinen.

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise

Suomen Kaukasianpaimenkoirat ry Terveyskysely Kaukasianpaimenkoiran omistajalle Perustiedot Vastaajan nimi:

Sukusiitoksesta sukulaistumiseen - jalostustietojärjestelmä työkaluna. Rovaniemi Susanna Back, Suomen Hippos ry

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle?

KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan Muutos Muutos

Symbioosi 2 TEHTÄVÄT

Kasvattajapäivät Rodun tilanne tulevaisuudessa?

GENOMINEN VALINTA HEVOSJALOSTUKSESSA. Markku Saastamoinen MTT Hevostutkimus

Jokaisesta sairausgeenistä saa lisätietoa klikkaamalla kyseisen sairauden kohtaa ohjelmassa.

Lineaarinen rakennearvostelu ja rakenneindeksit. Jukka Pösö Faba Jalostus

Miltä näyttää kotimaisten rotujemme perinnöllinen monimuotoisuus? Jalostusvalinta on merkittävin koirarotujen monimuotoisuutta vähentävä tekijä

Miltä näyttää kotimaisten rotujemme perinnöllinen monimuotoisuus?

ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 2014 / ASIALISTA

Suomenajokoirien BLUP-indeksit. MMT Anna-Elisa Liinamo Kotieläintieteen laitos, Helsingin yliopisto

KOIRANKASVATUS TÄNÄÄN - KENNELLIITON KURSSIN SATOA 3. (Referaatti Saila Kippo)

2016 Ehdotus. Keeshondien JTO Johdanto. Johdanto. JTO runko Suomen Keeshond ry. Outi Hälli

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.

Mielestämme hyvä kannustus ja mukava ilmapiiri on opiskelijalle todella tärkeää.

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012

P A R T. Professional Assault Response Training Seppo Salminen Auroran koulu. Valtakunnalliset sairaalaopetuksen koulutuspäivät

Koiran periytyvä persoonallisuus

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

Learning cafen yhteenveto. Helsinki

2.2 Täydellinen yhtälö. Ratkaisukaava

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, Turku puh (02) faksi (02)

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Geneettinen umpikuja: Mitä saat, EI ole välttämättä mitä näet kuusiosaisen artikkelisarjan 2. osa

OMINAISUUKSIEN MITTAAMINEN JALOSTUKSESSA

Kennelliiton jalostusstrategian tavoitteet

LIITE 1. JTO JALOSTUSTOIMIKUNNAN SÄÄNNÖT YLEISTÄ

KOKEMUKSIA TOIMINTAKYKYÄ. Itsenäiseen elämään sopivin palveluin -hanke Merja Marjamäki

II- luento. Etiikan määritelmiä. Eettisen ajattelu ja käytänteet. 1 Etiikka on oikean ja väärän tutkimusta

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014

Shetlanninlammaskoirat ry:n jalostustoimikunta

YLEINEN JALOSTUSSTRATEGIA

Saksanpaimenkoirien jalostuksen tilastokatsaus 2014

Keeshondien JTO Mitä jäi käteen? Johdanto. Sukusiitosprosentti Suomen Keeshond ry. Outi Hälli

ikiön seulonta- ja kromosomitutkimukset

Luottamus ja yrittäjän etiikka

Ehdotus muutoksista pyreneittenpaimenkoirien jalostussuosituksiin

Darwin nuorena. Darwinin syntymästä on 201 vuotta ja "Lajien synnystä" 151 vuotta.

Esitys Yorkshirenterrieri ry:n kevätkokoukseen

Koirarodut jaettuina riskiryhmiin vakuutussääntöjen mukaan

Esitelmä saattohoidosta

Suomen Ajokoirajärjestön jalostusneuvojan toimintaohje

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään

KEESHONDIEN MHC II-GEENIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Sähköpostiohjeet. Tehokas ja huoleton sähköposti

Jalostusohjesäännön päivitys/muokkaus ehdotukset ((tuplasuluissa punaisella)) poistettavat ja alleviivattuna vihreällä korjaukset

Vastasairastuneen tyypin 1 diabeetikon hoidon seurantavihko

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Hyvä Schipperken omistaja!

MaitoManagement Risteytysopas

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Perusopetuksen aamu- ja iltapäivätoiminnan laadun arviointi 2016 Västankvarns skola/ Tukiyhdistys Almus ry.

Molemmille yhteistä asiaa tulee kerralla enemmän opeteltavaa on huomattavasti enemmän kuin englannissa

oma arvio työkykynsä ja työhyvinvointinsa tilasta tällä hetkellä. Vastaaminen on vapaaehtoista ja se tehdään nimettömänä.

KASVATTAJAKYSELY PARSONRUSSELLTERRIERI KASVATTAJILLE

PERUSTIETOJA MEHILÄISTEN PERIMÄSTÄ

Transkriptio:

Ominaisuuksien periytymismekanismit ja geenitutkimuksen mahdollisuudet/haasteet Anna-Elisa Liinamo yliopistonlehtori, Kotieläintieteen laitos

Ominaisuuksien periytyvyys Ominaisuutta voi parantaa jalostuksella vain jos se on periytyvä Mitä menetelmää kannattaa käyttää jalostuseläinten valintaan riippuu ominaisuuden periytymismekanismista?

Genetiikan termejä Lokus Alleelit A a B B Heterotsygotia F D S d } Vastinkromosomit Homotsygotia

Geenien vaikutustavat DOMINOIVA A DOMINANSSI -lokuksen sisäinen yhteisvaikutus E I C a RESESSIIVINEN e EPISTASIA -lokusten välinen yhteisvaikutus ADDITIIVISET GEENIVAIKUTUKSET -jokainen yksittäinen geeni vaikuttaa ilmiasuun

Dominoiva alleeli Geenien vaikutustavat: yksi geeni peittää muiden alleelien vaikutuksen DOMINANSSI = lokuksen sisäinen yhteisvaikutus dominanssi voi olla täydellinen tai epätäydellinen Esimerkki: musta pigmentti/b-alleeli Resessiivinen alleeli peittyvä alleeli havaitaan ilmiasussa vain homotsygoottisena Esimerkki: maksanruskea pigmentti/b-alleeli Kodominantit alleelit alleelien vaikutukset yhtä voimakkaat heterotsygootti yksilö on kahden homotsygootin välimuoto tai molempien alleelien vaikutukset tulevat esiin Esimerkki: merle-väri (merlet koirat ovat Mm)

Esimerkki dominanssista: sininen väri Vanhemmat eli P-sukupolvi: Fenotyyppi: Isä: musta X Emä: sininen Genotyyppi: DD dd Alleelit sukusoluissa: kaikissa D kaikissa d I polven jälkeläiset eli F 1 -sukupolvi: Fenotyyppi: Isä: musta X Emä: sininen Genotyyppi: Dd Dd Alleelit sukusoluissa: ½ P ja ½ p ½ P ja ½ p II polven jälkeläiset eli F 2 -sukupolvi: Fenotyyppi: musta musta musta sininen Genotyyppi: DD Dd dd dd

Geenien vaikutustavat: monta geeniä Epistasia lokusten välinen yhteisvaikutus Pleiotropia yksi geeni vaikuttaa moneen ominaisuuteen Penetranssi geenivaikutusten ilmenemisherkkyys ympäristötekijät ja yksilön muut geenit vaikuttavat Additiivinen geenivaikutus jokainen yksittäinen geeni yhdessä tai useammassa lokuksessa vaikuttaa geenien kohdeominaisuuteen yksittäisten geenien vaikutus voidaan summata

Kvalitatiiviset ja kvantitatiiviset ominaisuudet Ominaisuuteen vaikuttavien geeniparien määrä voi vaihdella yhdestä satoihin. Kvalitatiiviset eli laatuominaisuudet yhden tai muutaman geeniparin säätelemiä ympäristön vaikutus ilmiasuun vähäinen tai ei lainkaan voidaan seurata mendelistisiä periytymissääntöjä yksilöt voidaan jakaa luokkiin tällaisten ominaisuuksien perusteella Kvantitatiiviset eli määräominaisuudet ominaisuuteen vaikuttavia geenejä on paljon yksittäisen geenin vaikutus pieni samaan suuntaan vaikuttavien geenien yhteismäärä ratkaisee suurin osa kotieläinten tärkeistä jalostettavista ominaisuuksista periytymisen selvittämiseksi tarvitaan tilastotieteen sovelluksia

Ominaisuuksien periytymismekanismit Kvalitatiivinen Kvantitatiivinen vain muutama geeni monta geeniä ympäristöllä vain pieni vaikutus ympäristöllä suuri vaikutus perimä voidaan nähdä jo ilmiasusta/dna-testaus turkin väri, monet silmäsairaudet, useimmat harvinaiset sairaudet ilmiasu perimä: tilastot, indeksit rakenne, useimmat yleiset sairaudet, luonne- ja työominaisuudet

Periytymismekanismin vaikutus perinnöllisesti parhaiden koirien löytämiseen Kvalitatiiviset ominaisuudet: Arvioidaan ilmiasusta (oma ja/tai lähisukulaiset) - Pelkkien sukutaulutietojen perusteella ei voi erottaa haitallisen geenin kantajia terveistä! DNA-testaus (jos saatavissa): varma Kvantitatiiviset ominaisuudet: Tarvitaan paljon tietoa koiran ja sen sukulaisten ilmiasuista + tilastomatemaattisia keinoja - Haaste: ympäristön vaikutuksen erottaminen koiran perimästä mitä enemmän tietoa, sen parempi Jälkeläistilastot, tuloskeskiarvot, ympäristökorjaukset

Periytymismekanismin vaikutus jalostusmenetelmiin Kvalitatiiviset ominaisuudet: Vältetään sairaiden koirien syntymä - Jos harvinainen tautigeeni: käytetään siitokseen vain yksilöitä joilla kaksi tervettä geeniä tautigeeni katoaa populaatiosta - Yleensä: vältetään parittamasta paitsi sairaita koiria myös kantajia keskenään tautigeeni ei katoa mutta sairaitakaan ei synny - Ongelmallista jos kantajia ei pystytä erottamaan terveistä DNA-testi Kvantitatiiviset ominaisuudet: Kaikilla koirilla perimässään eriasteisesti hyviä ja huonoja geenejä pyritään valitsemaan jalostukseen ne, joilla keskimäärin enemmän hyviä geenejä - Käytännössä: perimää ei pysty näkemään koirasta eli arvioitava sen todennäköisyys (ympäristön suhteen korjattujen) koirien ilmiasujen perusteella

Käyttöominaisuuksien periytyminen ja jalostus Klassisia kvantitatiivisia ominaisuuksia Geenien ja ympäristön yhteisvaikutus Koiran yksi oma tulos ei kerro vielä paljoakaan sen jalostusarvosta: tyypillisesti h 2 varsin alhaisia (alle 0.20) Elegantti ratkaisu: BLUP-indeksit Korjaa ympäristön vaikutusta, käyttää kaiken sukulaistiedon hyväkseen luotettavin mahdollinen ennuste koiran perinnöllisestä tasosta Karvahattuversio: tuloskeskiarvot, jälkeläistilastot ym. Kilpailut eri alueilla eri aikoina jne. keskiarvo tasoittaa ympäristön vaikutusta jonkin verran Mukana oltava kaikki sukulaiset, niin hyvät kuin huonot! - Tulosten painotus sukulaisuussuhteen mukaan

Luonneominaisuuksien periytyminen ja jalostus Nyrkkisääntö: luonneominaisuudet ovat monimutkaisia Kvantitatiivisia = iso joukko vaikuttavia geenejä Ympäristön vaikutus on suuri (h 2 ~ 0.10 0.40) - Suomenajokoirien näyttelyssä arvosteltu luonne: h 2 = 0.13 Jalostuksen kannalta: sukulaisten tietojen hyväksikäyttö koiran oman tuloksen lisäksi suotavaa Kaikkien, ei vain hyvien! Emo erityisen tärkeä: 50% jälkeläisten geeneistä emolta mutta lisäksi vaikuttaa jälkeläisten luonteeseen varhaiskasvuympäristön kautta

Poikkeava käyttäytyminen Jotkut (yleensä poikkeavat) käyttäytymismuodot voivat olla yksinkertaisesti periytyviä Aggressio kultaisillanoutajilla, raivosyndrooma? epileptistyyppisiä kohtauksia??? Geenitesti? voi olla vaikea kehittää (kehittämiseen tarvitaan luotettavia tietoja koirien ilmiasusta) Sukulaisten tietojen saatavuus ensiarvoisen tärkeää sekä jalostukseen että tutkimukseen! Kaikki tapaukset pitäisi saada julki

Terveys/sairausominaisuuksien periytyminen Lukumääräisesti suurin osa sairauksista yksinkertaisesti periytyviä Hyvä arvaus: autosomaalisia resessiivisiä Harvinaiset sairaudet Rotuspesifiset sairaudet Myös useimmat silmäsairaudet (PRA) Merkittävimmät usein kvantitatiivisesti periytyviä Useita geenejä + ympäristö Todennäköisesti (tutkimustieto vielä vähäistä): - Useimmat idiopaattiset epilepsiat - Useimmat kasvuhäiriöt (lonkka- ja kyynärdysplasia, piilokiveksisyys, purentaviat, häntämutkat) - Allergiat, sydänviat

Terveysominaisuuksien jalostus Useita DNA-testejä jo olemassa koirille: Kuparitoksikoosi (bedlingtoninterrieri) PRA (eri rotuja) von Willebrandt (mm. dobermanni) Lisää tulossa koko ajan; kaikki eivät kuitenkaan ole yleistettävissä kaikille roduille (esim. epilepsia: useita eri aiheuttajia) Testiparitukset Eettiset ongelmat; eläintä ei koskaan voi todistaa varmasti terveeksi! BLUP-indeksit: useille roduille lonkka- ja kyynärdysplasia, kehitteillä suomenpystykorville epilepsia, mahdollisuus monille muille Jälkeläis/sukulaistilastot: sekä kvalitatiivisille että kvantitatiivisille Tietojen oltava kaikkien kasvattajien käytössä = ei salailua! Useimmiten suurin ongelma kattavan tiedon keruu kaikista koirista

Terveysjalostuksen suurin ongelma: tiedonsaanti! Kerättävä mahdollisimman kattavasti tietoa kaikista populaation koirista PEVISA: viralliset diagnoosit MUTTA vain muutama sairaus, yleensä vain jalostuskoirat itse Kyselyt: mahdollisuus kerätä tietoa useista sairauksista ja myös kotikoirista MUTTA tietojen luotettavuus ja kattavuus voi olla kyseenalainen DNA-tutkimus: kattavasti pentueittain sairaat koirat ja niiden terveet sukulaiset, hajatieto hankalaa käyttää Kerättävä säännöllisesti tietoa samoistakin koirista monet sairaudet ilmenevät myöhään koiran elämässä Tiedon oltava julkista ja kaikkien kasvattajien saatavissa Kaikki tulokset julkistettava: hyvät ja huonot Tietoa tarvitaan sekä jalostuseläinten valintaan että sairauksien

Ulkomuodon, värin ja rakenteen periytyminen ja jalostus Koko ja rakenne: Kvantitatiivisia ominaisuuksia, mutta perimän vaikutus varsin suuri Usein tod.näk. vaikuttaa ns. suurivaikutteinen geeni Voi arvostella suhteellisen helposti koiran omasta ilmiasusta Korkeus, paino, rungon mitat... suomenajokoira säkäkorkeus, h 2 = 0.56 Väri: ~10 eri geeniä, jokaisessa 2-x alleelia Joidenkin värityyppien periytyminen suhteellisen yksinkertaista musta vs. ruskea Osassa periytymismekanismi edelleen epäselvä

Koirien geenitutkimuksen taustaa Koiran genomi sekvensoitu 2004 bokserinarttu Tasha Emäsjärjestys tiedossa, mutta eivät yksittäiset geenit! Motivaatio: koira mallieläimenä ihmisen perinnöllisten tautien tutkimuksessa Koirilla diagnosoitu eniten perinnöllisiä sairauksia kaikista kotieläimistä, useat samoja kuin ihmisellä Populaatiorakenne helposti kontrolloitavissa Tällä hetkellä useita tutkimusryhmiä maailmassa Osa tutkii kaikkea kaikesta Osa erikoistunut tiettyihin geenivirheisiin tai ominaisuuksiin

Koiran geenitutkimus: mahdollisuudet JOS löytyy sairauden aiheuttava geeni tai sairausgeeniin kytkeytynyt markkeri: Huonon alleelin kantajat voidaan erottaa geneettisesti terveistä yksilöistä Voidaan välttää kantaja x kantaja parituksia sairaiden koirien syntymää Voidaan silti käyttää harkitusti jalostukseen muilta osiltaan erinomaista mutta jotain haitallista alleelia kantavaa koiraa Mutta: Perinnölliset sairaudet kitketty koirista 10 sukupolvessa, sopivimpien koirien yhdistäminen geenien perusteella, ei enää lonkkakuvauksia/työkokeita jne. = utopiaa

Geenitutkimuksen mahdollisia ongelmia: Oikean geenin/markkerin löytäminen ei ole yksinkertaista Voi olla, että vaikuttavaa geeniä ei löydy koskaan Voi olla, että vaikuttavia geenejä löytyy useita: epistasia Voi olla, että tutkimus keskittyy vääriin rotuihin ja/tai vääriin sairauksiin = lupaavimmat monista mahdollisista Voi olla, että tutkimus vie useita vuosia aikaa Voi olla, että saatu geenitesti ei toimikaan käytännössä - Patentoitu, liian kallis käyttää - Ei 100% luotettava - Sairaus jo valmiiksi harvinainen/ei merkittävä rodussa Toimii vain kvalitatiivisesti periytyville sairauksille!!! Kvantitatiivisille sairauksille mahdollista löytää ns. suurivaikutteisia geenejä (QTL), mutta niiden käyttö jalostuksessa vaatii indeksejä

Suurivaikutteiset geenit ja polygeenit S p S i S w S p, Sp, polygeenit ++ polygeenit --

Miksi siis mukaan tutkimukseen? Tutkimus kannattaa aina, kunhan odotukset ovat realistisia: Takaisin ei saa oman koiran DNA-koodia Takaisin ei saa välttämättä geenitestiä juuri sille sairaudelle, josta on kiinnostunut Tutkimukseen osallistuminen ei poista kasvattajan vastuuta omista jalostusvalinnoista ja sairauden vastustamisesta perinteisin keinoin Mutta: DNA-näytteen anto on panostus tulevaisuuteen: hyöty ei ehkä nyt, mutta saattaa olla arvokas tieto 10 vuoden kuluttua Omille jalostuslinjoille? Omalle rotupopulaatiolle Muille roduille ja humaanilääketieteelle

Lopuksi: DNA-testit kuvaavat vain yhtä ominaisuutta koira on kuitenkin kokonaisuus! Oikea käyttötapa: älä tuijota vain testiä (tai indeksiä, käyttötulosta jne.), vaan arvioi koiran kokonaisjalostusarvo Kaikki tärkeät ominaisuudet mukana: luonne, terveys (muutakin kuin lonkat tai PRA!), käyttöominaisuudet, rakenne/ näyttelytulokset Painota ominaisuuksia niiden tärkeyden mukaan Se koira valitaan, jonka ominaisuuksien summa on lähinnä ihannekoiraasi - Tosi huippu yhdessä ominaisuudessa voi kuitata heikomman suorituksen toisessa ominaisuudessa; täydellistä koiraa ei ole eikä