PAKKAUSSELOSTE. Bicalutamid ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen. bikalutamidi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Bicalutamid ratiopharm 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen. bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Bicalutamid ratiopharm 50 mg kalvopäällysteiset tabletit bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 150 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bicalutamid Sandoz 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Bicavan 150 mg, tabletti, kalvopäällysteinen bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Bicalutamid ratiopharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen bikalutamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava (ks. kohta 4), kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Bicalutamid ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Bicalutamid ratiopharmia 3. Miten Bicalutamid ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Bicalutamid ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Bicalutamid ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Bicalutamid ratiopharm kuuluu antiandrogeenien ryhmään. Antiandrogeenit estävät androgeenien (mieshormoneja) vaikutuksia. Bikalutamidia käytetään aikuisten miesten ei-metastasoituneen eturauhassyövän hoitoon, kun kastraatio tai muut hoidot eivät sovellu tai niitä ei voi toteuttaa. Sitä voidaan käyttää hoidon varhaisvaiheessa sädehoitoon tai eturauhasleikkaukseen yhdistettynä. 2. Ennen kuin käytät Bicalutamid ratiopharmia Älä käytä Bicalutamid ratiopharmia - jos olet allerginen (yliherkkä) bikalutamidille tai Bicalutamid ratiopharmin jollekin muulle aineelle - jos käytät terfenadiinia (heinänuhan tai allergian hoitoon), astemitsolia (heinänuhan tai allergian hoitoon) tai sisapridia (mahavaivojen hoitoon). Bicalutamid ratiopharmia ei pidä antaa naisille, lapsille eikä nuorille. Ole erityisen varovainen Bicalutamid ratiopharmin suhteen - jos sinulla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta. Tällöin lääkettä saa käyttää vain, jos lääkäri on ensin tarkasti arvioinut mahdolliset hyödyt ja riskit. Jos lääkitys aloitetaan, maksan toimintaa seurataan säännöllisesti kokeiden avulla (bilirubiini, transaminaasit, alkalinen fosfataasi). Jos vaikeita maksan toimintahäiriöitä ilmenee, Bicalutamid ratiopharm -hoito tulee lopettaa. - jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Tällöin lääkettä saa käyttää vain, jos lääkäri on ensin tarkasti arvioinut mahdolliset hyödyt ja riskit. - jos sinulla on jokin sydänsairaus. Tällöin lääkäri seuraa sydämesi toimintaa säännöllisesti. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Bicalutamid ratiopharmia ei saa käyttää samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa: - terfenadiini ja astemitsoli (heinänuhan tai allergian hoitoon) - sisapridi (mahavaivojen hoitoon). Jos käytät Bicalutamid ratiopharmia samanaikaisesti seuraavassa mainittujen lääkkeiden kanssa, bikalutamidin ja samanaikaisesti käytettävän lääkkeen vaikutukset voivat muuttua. Keskustele lääkärin kanssa, ennen kuin käytät mitään seuraavista lääkkeistä yhtä aikaa Bicalutamid ratiopharmin kanssa: - varfariini tai jokin samankaltainen veren hyytymistä estävä lääke - siklosporiini (immuunijärjestelmää lamaava lääke, jota käytetään hylkimisreaktion estoon ja hoitoon elin- ja luuydinsiirtojen yhteydessä) - simetidiini (mahahaavojen hoidossa käytettävä lääke) - ketokonatsoli (ihon ja kynsien sieni-infektioiden hoidossa käytettävä lääke) - kalsiuminestäjät (korkean verenpaineen hoidossa käytettävä lääke). Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Naiset eivät saa käyttää Bicalutamid ratiopharm 150 mg -tabletteja. Bikalutamidia ei ole tarkoitettu käytettäväksi naisille. Ajaminen ja koneiden käyttö Nämä tabletit voivat aiheuttaa huimausta tai uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, jos näin käy. Tärkeää tietoa Bicalutamid ratiopharmin sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos sinulla on todettu jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. 3. Miten Bicalutamid ratiopharmia käytetään Ota Bicalutamid ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Lääkäri määrää sinulle sopivan annostuksen. Tavanomainen annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Lue pakkaukseen merkityt ohjeet. Tabletit niellään kokonaisina nesteen kera. Yritä ottaa lääke aina suunnilleen samaan aikaan päivästä. Jos otat enemmän Bicalutamid ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liikaa tabletteja, ota yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan mahdollisimman pian. Ota jäljellä olevat tabletit tai pakkaus mukaasi, jotta lääkäri näkee, mitä olet ottanut. Jos unohdat ottaa Bicalutamid ratiopharmia Jos unohdat ottaa vuorokausiannoksesi, jätä se väliin, kun huomaat asian, ja odota seuraavaa lääkkeenottoaikaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Bicalutamid ratiopharmin käytön Älä lopeta lääkkeen käyttöä, vaikka tuntisit itsesi terveeksi, ellei lääkäri toisin määrää. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, myös Bicalutamid ratiopharm voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Vakavat haittavaikutukset: Ota yhteys lääkäriin heti, jos huomaat seuraavanlaisia vakavia haittavaikutuksia. Melko harvinaiset vakavat haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 100:sta): Vakava allergiareaktio, joka aiheuttaa kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotusta ja sen myötä mahdollisesti nielemis- tai hengitysvaikeuksia tai vaikeaa kutinaa ja paukamia iholla. Vakava hengenahdistus tai hengenahdistuksen äkillinen paheneminen, johon voi liittyä yskää tai kuumetta. Joillekin Bicalutamid ratiopharmia käyttäville potilaille voi tulla keuhkotulehdus, jota kutsutaan interstitiaaliseksi keuhkosairaudeksi. Harvinaiset vakavat haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 1 000:sta): ihon tai silmänvalkuaisten kellastuminen maksaongelmien vuoksi (mukaan lukien maksan vajaatoiminta) Muut haittavaikutukset: Kerro lääkärille, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista vaivaa sinua: Hyvin yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin 1 ihmisellä 10:stä): rintakudoksen arkuus tai suurentuminen sukupuolisen halukkuuden väheneminen, erektio-ongelmat, impotenssi kuumat aallot Yleiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 10:stä): pahoinvointi ripuli tai ummetus huimaus univaikeudet ihottuma, kutina, hikoilu, liiallinen ihokarvoitus heikkouden tunne painonnousu diabetes turvotus yleinen kipu, lantionalueen kipu vilunväristykset maksan toimintaa kuvaavien verikokeiden muutokset veren punasolumäärän väheneminen, joka voi aiheuttaa ihon kalpeutta, heikkoutta tai hengenahdistusta Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 100:sta): ruokahalun heikkeneminen, painonlasku masennus korkea verensokeri uneliaisuus hengenahdistus suun kuivuminen, ruoansulatusvaivat, ilmavaivat hiustenlähtö tiheä virtsaamistarve yöllä, verivirtsaisuus vatsakipu, rintakipu, päänsärky, selkäkipu, niskakipu Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 1 000:sta): oksentelu kuiva iho

Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin 1 ihmisellä 10 000:sta): rintakipu ja sydämen vajaatoiminta (johon saattaa liittyä hengenahdistusta, etenkin rasituksen yhteydessä, nopeaa sydämensykettä, raajojen turvotusta ja ihon laikkuisuutta), epäsäännöllinen sydämensyke, poikkeava sydänsähkökäyrä (EKG) verihiutalemäärän väheneminen, johon liittyy verenvuodon ja mustelmanmuodostuksen riskin suureneminen Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. Bicalutamid ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä Bicalutamid ratiopharmia, jos huomaat näkyviä muutoksia tablettien ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Vie käyttämättömät lääkkeet apteekkiin hävitettäväksi. Näin suojelet luontoa. 6. Muuta tietoa Mitä Bicalutamid ratiopharm sisältää - Vaikuttava aine on bikalutamidi. Yksi tabletti sisältää 150 mg bikalutamidia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, povidoni K-29/32, krospovidoni, natriumlauryylisulfaatti ja magnesiumstearaatti. Kalvopäällyste sisältää laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, titaanidioksidia (väriaine E171) ja makrogoli 4000:ta. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä BCM 150. 20, 28, 30, 30x1, 60, 90, 98, 100 ja 100x1 tablettia läpipainopakkauksessa Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa Valmistaja Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy, PL 67, 02631 Espoo Puh: 020 180 5900 Tämä seloste on päivitetty viimeksi 4.8.2009

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Bicalutamid ratiopharm 150 mg filmdragerade tabletter Bikalutamid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Bicalutamid ratiopharm är och vad det används för 2. Innan du tar Bicalutamid ratiopharm 3. Hur du tar Bicalutamid ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bicalutamid ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD BICALUTAMID RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Bikalutamide ratiopharm tillhör gruppen anti-androgener. Anti-androgener motverkar effekten av androgener (manliga könshormoner). Bikalutamid ges till vuxna män för behandling av prostatacancer utan metastaser, när kastrering eller andra typer av behandling inte är lämpligt. Bikalutamid kan användas i kombination med strålbehandling eller prostataoperation i tidiga behandlingsprogram. 2. INNAN DU TAR BICALUTAMID RATIOPHARM Ta inte Bicalutamid ratiopharm - om du är allergisk (överkänslig) mot bikalutamid eller något av övriga innehållsämnen i Bicalutamid ratiopharm. - om du tar terfenadin (mot hösnuva eller allergi), astemizol (mot hösnuva eller allergi) eller cisaprid (mot störningar i magen). Bicalutamid ratiopharm ska inte ges till kvinnor eller till barn och ungdomar. Var särskilt försiktig med Bicalutamid ratiopharm - om din leverfunktion är måttligt eller gravt nedsatt. Läkemedlet ska endast tas efter att din läkare noga har övervägt tänkbara fördelar och risker. Om så är fallet kommer din läkare regelbundet att kontrollera leverfunktionen (bilirubin, transaminaser, alkaliskt fosfatas). Om svåra störningar i leverfunktionen utvecklas bör behandlingen med Bicalutamid ratiopharm avbrytas. - om din njurfunktion är gravt nedsatt. Läkemedlet ska således endast tas efter att din läkare noga har övervägt tänkbara fördelar och risker. - om du lider av en hjärtsjukdom. Om så är fallet bör din läkare regelbundet kontrollera din hjärtfunktion. Användning av andra läkemedel Tala om för läkaren eller apotekspersonalen om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Bicalutamid ratiopharm får inte användas tillsammans med någon av följande mediciner: - terfenadin eller astemizol (mot hösnuva eller allergi) - cisaprid (mot störningar i magen) Om du tar Bicalutamid ratiopharm tillsammans med någon av följande mediciner kan effekten av såväl bikalutamid som den andra medicinen påverkas. Tala med din läkare innan du tar någon av dessa mediciner tillsammans med Bicalutamid ratiopharm: - warfarin eller någon annan liknande medicin för att förhindra blodproppar - ciklosporin (används för att dämpa immunsystemet för att förebygga och behandla avstötning av ett transplanterat organ eller transplanterad benmärg) - cimetidin (för att behandla magsår) - ketokonazol (används för behandling av svampinfektioner i huden och naglarna) - kalciumkanalblockerare (för behandling av högt blodtryck). Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Kvinnor får inte ta Bicalutamid ratiopharm 150 mg. Bikalutamid är inte indicerat för kvinnor. Körförmåga och användning av maskiner Det finns en möjlighet att dessa tabletter kan göra dig yr eller dåsig. Kör inte bil och använd inte maskiner om du blir påverkad på detta sätt. Viktig information om några innehållsämnen i Bicalutamid ratiopharm Denna produkt innehåller laktos. Om din läkare har talat om för dig att du har en sockerintolerans ska du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU TAR BICALUTAMID RATIOPHARM Ta alltid Bicalutamid ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Läkaren ordinerar en dosering som är lämplig för dig personligen. Vanlig dos är en tablett en gång dagligen. Läs etiketten med föreskrifter på förpackningen. Tabletterna sväljes hela med lite vätska. Försök ta läkemedlet ungefär samma tid varje dag. Om du har tagit för stor mängd av Bicalutamid ratiopharm Kontakta din läkare eller närmaste sjukhus så fort som möjligt om du har tagit för många tabletter. Ta med dig de återstående tabletterna eller förpackningen så att läkaren kan se vad du har tagit. Om du har glömt att ta Bicalutamid ratiopharm Om du glömmer att ta din dagliga dos ska du hoppa över den när du kommer ihåg den och vänta tills nästa gång det är dags att ta dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att ta Bicalutamid ratiopharm Sluta inte att ta läkemedlet även om du känner dig frisk om inte din läkare har rått dig att göra det. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Bicalutamid ratiopharm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Allvarliga biverkningar Du bör omedelbart kontakta din läkare om du märker någon av följande allvarliga biverkningar:

Mindre vanliga allvarliga biverkningar (drabbar färre än 1 av 100 personer) - Allvarlig allergisk reaktion som orsakar svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller hals som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas eller svår klåda i huden med upphöjda utslag. - Svår andnöd, eller andnöd som plötsligt förvärras, eventuellt med hosta eller feber. En del patienter som tar Bicalutamid ratiopharm får av en typ av lunginflammation som kallas interstitiell lungsjukdom. Sällsynta allvarliga biverkningar (drabbar färre än 1 av 1 000 personer) - Gulfärgad hud eller gulfärgade ögonvitor orsakat av leverproblem (inklusive leversvikt). Övriga biverkningar Tala om för din läkare om någon av följande biverkningar besvärar dig: Mycket vanliga biverkningar (drabbar fler än 1 av 10 personer) - öm eller förstorad bröstvävnad - nedsatt sexuell lust, erektionsproblem, impotens - blodvallningar. Vanliga biverkningar (drabbar färre än 1 av 10 personer) - illamående - diarré eller förstoppning - yrsel - sömnsvårigheter - hudutslag, klåda, svettning, ökad kroppsbehåring - svaghetskänsla - viktökning - diabetes mellitus - svullnad - allmän smärta, bäckensmärtor - frossa - blodprov som visar förändringar i leverfunktionen - minskat antal röda blodkroppar vilket kan göra huden blek och orsaka svaghet eller andfåddhet. Mindre vanliga biverkningar (drabbar färre än 1 av 100 personer) - aptitlöshet, viktminskning - nedstämdhet - högt blodsocker - dåsighet - andfåddhet - muntorrhet, matsmältningsbesvär, väderspänningar - håravfall - nattliga urinträngningar, blod i urinen - buksmärtor, bröstsmärtor, huvudvärk, ryggsmärtor, nacksmärtor. Sällsynta biverkningar (drabbar färre än 1 av 1 000 personer) - kräkningar - torr hud. Mycket sällsynta biverkningar (drabbar färre än 1 av 10 000 personer) - bröstsmärtor och hjärtsvikt (som kan förekomma tillsammans med andfåddhet, särskilt vid ansträngning, snabb puls, svullnad i armar och ben och fläckig hud), oregelbunden puls, onormal EKG-kurva - minskat antal blodplättar vilket ökar risken för blödningar eller blåmärken. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR BICALUTAMID RATIOPHARM SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Använd inte Bicalutamid ratiopharm om du observerar synliga tecken på försämring av tabletternas utseende. Mediciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är bikalutamid. En tablett innehåller 150 mg bikalutamid. - De övriga innehållsämnena är laktosmonohydrat, povidon K-29/32, krospovidon, natriumlaurilsulfat och magnesiumstearat. Filmdrageringen innehåller laktosmonohydrat, hypromellos, titandioxid (färgämne E171) och makrogol 4000. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, märkt med BCM 150 på ena sidan. 20, 28, 30, 30x1, 60, 90, 98, 100 100x1 tabletter i blisterkartor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland Tillverkare Merkle GmbH, Blaubeuren, Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. ratiopharm Oy P.O. Box 67 02631 Esbo Tel: 020 180 5900 Denna bipacksedel reviderades senast den 4.8.2009