Lääketiede, välikokeen vastausanalyysi

Samankaltaiset tiedostot
KOE 6 Biotekniikka. 1. Geenien kloonaus plasmidien avulla.

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Perinnöllisyyden perusteita

Geenitekniikan perusmenetelmät

VASTAUS 1: Yhdistä oikein

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Symbioosi 2 VASTAUKSET

Kemian koe kurssi KE5 Reaktiot ja tasapaino koe

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Biomolekyylit ja biomeerit

Perinnöllisyyden perusteita

Solun perusrakenne I Solun perusrakenne. BI2 I Solun perusrakenne 3. Solujen kemiallinen rakenne

Biopolymeerit. Biopolymeerit ovat kasveissa ja eläimissä esiintyviä polymeerejä.

Aleksi Jokinen, Timo Viljanen & Lassi 81: 1 &82: 4 Ti 3.3.

S Laskennallinen systeemibiologia

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita. BI2 III Perinnöllisyystieteen perusteita 9. Solut lisääntyvät jakautumalla

LIITE 11A: VALOSÄHKÖINEN ILMIÖ

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

Tarkastele kuvaa, muistele matematiikan oppejasi, täytä tekstin aukot ja vastaa kysymyksiin.

Sukunimi: Etunimi: Henkilötunnus:

PERUSTIETOJA MEHILÄISTEN PERIMÄSTÄ

Opiskelijoiden nimet, s-postit ja palautus pvm. Kemikaalin tai aineen nimi. CAS N:o. Kemikaalin ja aineen olomuoto Valitse: Kiinteä / nestemäinen

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Sarake 1 Sarake 2 Sarake 3 Sarake 4. Vahvistumisen jälkeen tavaran hinta on 70. Uusi tilavuus on

sosiaaliturvatunnus Tehtävissä tarvittavia atomipainoja: hiili 12,01; vety 1,008; happi 16,00. Toisen asteen yhtälön ratkaisukaava: ax 2 + bx + c = 0;

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl

Euromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä

Vastaa lyhyesti selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

Etunimi: Henkilötunnus:

DNA:n informaation kulku, koostumus

Helsingin yliopisto/tampereen yliopisto Henkilötunnus - Molekyylibiotieteet/Bioteknologia Etunimet valintakoe Tehtävä 3 Pisteet / 30

Biologian tehtävien vastaukset ja selitykset

Kemia 3 op. Kirjallisuus: MaoL:n taulukot: kemian sivut. Kurssin sisältö

Nimi sosiaaliturvatunnus. Vastaa lyhyesti, selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

SÄTEILYN GENEETTISET VAIKUTUKSET

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

KE5 Kurssikoe Kastellin lukio 2012 Valitse kuusi (6) tehtävää. Piirrä pisteytystaulukko.

Syövän synty. Esisyöpägeenit (proto-onkogeenit)

COLAJUOMAN HAPPAMUUS

Mutaatiot ovat muutoksia perimässä

Muuttumaton genomi? Genomin ylläpito. Jakson luennot. Luennon sisältö DNA:N KAHDENTUMINEN ELI REPLIKAATIO

GEENITEKNIIKAN PERUSASIOITA

Tehtävä 1. Avaruussukkulan kiihdytysvaiheen kiinteänä polttoaineena käytetään ammonium- perkloraatin ja alumiinin seosta.

- Jakautuvat kahteen selvästi erottuvaan luokkaan,

III Perinnöllisyystieteen perusteita

KEMIA. Kemia on tiede joka tutkii aineen koostumuksia, ominaisuuksia ja muuttumista.

Säteilyvaikutuksen synty. Erikoistuvien lääkärien päivät Kuopio

1240eV nm. 410nm. Kun kappaleet saatetaan kontaktiin jännite-ero on yhtä suuri kuin työfunktioiden erotus ΔV =

Lämpö- eli termokemiaa

Vanilliini (karbonyyliyhdiste) Etikkahappo (karboksyyliyhdiste)

KEMIA lyhennettyjä ratkaisuja. 1. a) Vesiliukoisia: B, C, D, F, G

Sovelletun fysiikan pääsykoe

Bioteknologian tutkinto-ohjelma Valintakoe Tehtävä 3 Pisteet / 30

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia

måndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda

KEMIA HYVÄN VASTAUKSEN PIIRTEET

T F = T C ( 24,6) F = 12,28 F 12,3 F T K = (273,15 24,6) K = 248,55 K T F = 87,8 F T K = 4,15 K T F = 452,2 F. P = α T α = P T = P 3 T 3

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Helsingin yliopisto Valintakoe Maatalous-metsätieteellinen tiedekunta. Hakijan nimi: Henkilötunnus:

a) dominoivaan: esiintyy joka sukupolvessa, sairaille vanhemmille voi syntyä terveitä lapsia

Kemia s10 Ratkaisut. b) Kloorin hapetusluvun muutos: +VII I, Hapen hapetusluvun muutos: II 0. c) n(liclo 4 ) = =

(l) B. A(l) + B(l) (s) B. B(s)

luku 1.notebook Luku 1 Mooli, ainemäärä ja konsentraatio

Luento 10: Työ, energia ja teho. Johdanto Työ ja kineettinen energia Teho

n=5 n=4 M-sarja n=3 L-sarja n=2 Lisäys: K-sarjan hienorakenne K-sarja n=1

Biomolekyylit 2. Nukleotidit, aminohapot ja proteiinit

Teddy 7. harjoituksen malliratkaisu syksy 2011

b) Laske prosentteina, paljonko sydämen keskimääräinen teho muuttuu suhteessa tilanteeseen ennen saunomista. Käytä laskussa SI-yksiköitä.

Lisääntyminen. BI1 Elämä ja evoluutio Leena kangas-järviluoma

E p1 = 1 e 2. e 2. E p2 = 1. Vuorovaikutusenergian kolme ensimmäistä termiä on siis

2.1 Solun rakenne - Lisämateriaalit

a) Piirrä hahmotelma varjostimelle muodostuvan diffraktiokuvion maksimeista 1, 2 ja 3.

m h = Q l h 8380 J = J kg 1 0, kg Muodostuneen höyryn osuus alkuperäisestä vesimäärästä on m h m 0,200 kg = 0,

joka voidaan määrittää esim. värinmuutosta seuraamalla tai lukemalla

Genomin ylläpito Tiina Immonen BLL Lääke8eteellinen biokemia ja kehitysbiologia

Avainsanat: perimä dna rna 5`-ja 3`-päät replikaatio polymeraasientsyymi eksoni introni promoottori tehostajajakso silmukointi mutaatio

Infrapunaspektroskopia

Helsingin yliopisto/tampereen yliopisto Henkilötunnus - Molekyylibiotieteet/ Bioteknologia Etunimet Valintakoe Tehtävä 1 Pisteet / 30

Termodynamiikan suureita ja vähän muutakin mikko rahikka

Kertausta 1.kurssista. KEMIAN MIKROMAAILMA, KE2 Atomin rakenne ja jaksollinen järjestelmä. Hiilen isotoopit

Säteilyannokset ja säteilyn vaimeneminen. Tapio Hansson

DNA (deoksiribonukleiinihappo)

Kvantittuminen. E = hf f on säteilyn taajuus h on Planckin vakio h = 6, Js = 4, evs. Planckin kvanttihypoteesi

Fysiikka 8. Aine ja säteily

Geenisakset (CRISPR)- Geeniterapian vallankumousko? BMOL Juha Partanen

Kvanttifysiikan perusteet 2017

COLAJUOMAN HAPPAMUUS

Neutraloituminen = suolan muodostus

Helsingin yliopisto Valintakoe Maatalous-metsätieteellinen tiedekunta

Wien R-J /home/heikki/cele2008_2010/musta_kappale_approksimaatio Wed Mar 13 15:33:

Mustan kappaleen säteily

Syöpägeenit. prof. Anne Kallioniemi Lääketieteellisen bioteknologian yksikkö Tampereen yliopisto

Francis Crick ja James D. Watson

Perinnöllinen informaatio ja geneettinen koodi.

Puhtaan kaasun fysikaalista tilaa määrittävät seuraavat 4 ominaisuutta, jotka tilanyhtälö sitoo toisiinsa: Paine p

Transkriptio:

Tehtävä 1. (8,5 p) Tay sachsin sairaus (infantile amarotic idiocy) on ihmisellä resessiivinen perinnöllinen sairaus, joka johtaa kuolemaan varhaisessa lapsuudessa. Brachydactylia (lyhyet, kaksiniveliset sormet) on dominoivasta geenistä johtuva epämuodostuma, joka on homotsygoottina letaali. a) Mitkä ovat murrosikäisten lasten fenotyyppien odotusarvot avioliitossa, jossa sekä mies että vaimo ovat heterotsygootteja sekä Tay Sachsin sairauden suhteen että brachydactyliaa aiheuttavan geenin suhteen? Kyseisten lokusten oletetaan kombinoivan vapaasti. Tay sachsin sairaus on yleinen erityisesti itäisen Euroopan Ashkenazi-juutalaisten keskuudessa. Tauti aiheuttaa hermosolujen tuhoutumista ja sen oireita ovat muun muassa vähentynyt näkökyky ja sokeus. b) Mistä voi johtua että tauti on yleinen juuri tässä populaatiossa? c) Millä aivokuoren alueella olettaisit vaurion tapahtuneen, mikäli oireena on näkökyvyn vaurioituminen tai menettäminen? 1.a t= Tay Sachs T=normaali N=Brachydahtylia n=normaali 0,5p P-polvi genotyypit äiti TtNn isä TtNn sukusolut äiti TN, Tn, tn, tn isä TN, Tn, tn, tn fenotyypit äiti ei Tay sachsia, Brachydactylia on isä ei Tay sachsia, Brachydactylia on F1-polvi 0,5p 0,5p 0,5p TN Tn tn tn TN TTNN TTNn TtNN TtNn Tn TTNn TTnn TtNn Ttnn tn TtNN TtNn ttnn ttnn tn TtNn Ttnn ttnn ttnn 1p 1

kuollut ennen murrosikää bradydachtyliaan tai Tay Sachsiin 2/2 (6/9) murrosikäisistä jälkeläisistä Brachydactylia 1/3 normaaleja (3/9) Vastaus: Vanhempien murrosikäisistä jälkeläisistä n. 2/3 sairastaa bachydactyliaa (0,5p) (genotyypit TTNn ja TtNn) (0,5p). N.1/3 vanhempien murroikäisistä jälkeläisistä on terveitä (0,5p) (genotyypit TTnn ja Ttnn) (0,5p). Homotsygootit Brachydactylia letaalialleelin omaavat yksilöt (genotyypit TTNN,TtNN, ttnn) ovat kuolleet jo siköasteella (0,5p). Ennen murrosikää jälkeläisistä ovat kuolleet Tay Sachs tautia sairastavat yksilöt (ttnn, ttnn) (0,5p). 1.b 1.c yht. 6p Populaation geenipooliin eli alleelikoostumukseen voi vaikuttaa sattuma, jonka seurauksena voi tapahtua geneettistä ajautumista tai pullonkauloja (0,5p). Nämä voivat aiheuttaa myös haitallisten alleelien osuuden kasvamista populaatiossa (0,25p). Todennäköisesti Tay Sachsin yleisyys juutalaispopulaatiossa johtuu kuitenkin perustajanvaikutuksesta (0,25p): populaatiot yksilöiden ollessa geneettisesti hyvin samankaltaisia ja lisääntyessä keskenään haitalliset resessiiviset alleelit tulevat helpommin esiin (sisäsiittoisuuden haitta = inbreeding depression). (0,5p) yht. 1,5p Mikäli taudin oireena on näkökyvyn heikentyminen tai sokeus on vaurioita luultavasti tapahtunut isoaivojen kuorikerroksen takaraivolohkossa (0,5p), missä sijaitsee näköalue (0,5p). yht. 1p 2

Tehtävä 2. (11p) a) Mitä eri mutaatiotyyppejä on olemassa? b) Miten mutaatiot liittyvät syövän syntyyn? 2a. Mutaatiot ovat geeneettisiä muutoksia perimässä (0,5p) geenimutaatiot (0,5p): muutos DNA:n emäsjärjestyksessä (0,5p) o yhden emäksen muutos (0,25p) o yhden emäksen häviämä (0,25p) o yhden emäksen lisäys (0,25p) o häviämät ja lisäykset aiheuttavat lukuraamin muutoksia ja siksi johtavat usein geenin koodamaan proteiinin toimimattomuuteen (0,25p) kromosomimutaatiot (0,5p): kromosomien osat muuttuvat (0,5p) o häviämä (0,25p) o kahdentuma (0,25p) o kääntymä (0,25p) o siirtymä (0,25p) kromosomistomutaatiot (0,5p): kromosomiluku muuttuu kun vastinkromosomit tai sisarkromatidit eivät erkane toisistaan solunjaon aikana (0,5p) o monosomia, esim. Turnerin oireyhtymä (naisella vain yksi X-kromosomi) (0,25p) o trisomia, esim. Downin syndrooma (kolme kromosomia 21) (0,25p) polyploidiat (0,5p): enemmän kuin kaksi kromosomistoa (0,5p) o esim. triploidi 3n (0,25p) o kasveilla yleistä, eläimillä harvinaista (0,25p) mahdollisia + pisteitä o Suvullisesti lisääntyvillä eliöillä ainoastaan sukusolulinjassa esiintyvät mutaatiot periytyvät jälkeläisille (0,25p) o Syntyvät sekä luonnollisesti että mutageenien indusoimina (0,25p) o yleensä haitallisia (0,25p) o selkeä vastaus (0,25-0,5p) yht 7,5p 2b Syöpäkasvaimen kehitys alkaa, kun jokin solujen jakautumista ohjaavista geeneistä mutatoituu. (0,5p) o Esisyöpägeenit ovat solun normaalille toiminnalle välttämättömiä geenejä, joiden tuottamat proteiinit säätelevät solun jakautumista ja erilaistumista. (0,25p) o Mutaatio saattaa muuttaa esisyöpägeenin syöpägeeniksi eli onkogeeniksi. (0,25p) o Yleensä jo toisen esisyöpägeenin alleelin mutatoituminen riittää muutokseen. (0,25p) o Esisyöpägeenien mutaatiota aiheuttavia tekijöitä eli karsinogeeneja ovat mm. tupakansavu ja ionisoiva säteily. (0,25p) 3

o Onkogeenien mutaatiot tapahtuvat yleensä somaattisissa soluissa eli vain harva syövän aiheuttava geeni peritään (0,25p) Syövän syntyminen voi johtua mutaatiosta myös kasvunrajoitegeenissä (antionkogeeni, syövänestogeeni ), jotka kontrolloivat solun elämänkaarta ja solusykliä (0,5p) o Normaalisti kasvunrajoitegeenit kykenevät tunnistamaan tapahtuneita mutaatioita ja käynnistämään korjausmekanismin tai apoptoosin (ohjelmoitu solukuolema). (0,25p) o Jos kasvunrajoitegeenissä tapahtuu mutaatio, se ei pysty estämään perintöainekseltaan vaurioituneiden solujen jakautumista (0,25p) solujen muuttuminen pahanlaatuisiksi ja syöpäsolujen lisääntyminen (0,25p) Syövän kehittymisen on arvioitu tarvitsevan 5-7 haitallista mutaatiota. (0,25p) Nykyisen käsityksen mukaan DNA-vaurioiden korjausmekanismien pettäminen on keskeisin syövän syntymisen mekanismi (0,25p) mahdollisia + pisteitä o syövän kehittyminen mutatoituneista soluista kasvaimen kautta (0,25) o selkeä vastaus (0,25-0,5p) yht. 3,5p Tehtävä 3. (6,5p) Esimerkiksi Alzheimerin taudin, verenpainetaudin ja syöpien tutkimuksessa on kehitetty muuntogeenisiä hiirikantoja. 3a a) Miten muuntogeeninen hiirikanta voidaan saada aikaiseksi? b) Miksi muuntogeeniset hiirikannat sopivat ihmisen sairauksien tutkimukseen? Siirrettävä geenikonstrukti muodostetaan yleensä bakteerien tai hiivan plasmidien, eli rengasmaisten kromosomien avulla. (0,5p) o Geenikonstruktiin liitetään mukaan yleensä myös tunnistusta helpottava merkkigeeni. (0,25p) DNA voidaan siirtää hedelmöittyneisiin munasoluihin mikroinjektiolla (0,5p), mikä tarkoittaa geenin siirtoa mikroskoopin alla erittäin ohuella lasiputkella. (0,25p) o Tämän jälkeen injektoiduit munasolut siirretään valeraskaaseen naaraaseen. (0,25p) o Valeraskaus tarkoittaa sitä, että naaras on paritellut steriloidun uroksen kanssa, jolloin sen kohtu muodostuu vastaanottavaiseksi. (0,25p) Kun halutaan siirtää geenejä soluviljelmissä oleviin soluihin, kohdesolujen solukalvo voidaan tehdä läpäiseväksi lyhyellä sähköimpulssilla, joka annetaan solujen kasvatusliuokseen. (0,5p) o Sähköimpulssi tekee solukalvoon hetkellisesti aukkoja, joiden kautta vierasta DNA:ta pääsee isäntäsoluun. (0,25) Isäntäeliöille tyypillisiä viruksia voidaan käyttää vektoreina geenin siirrossa (0,5p), koska ne osaavat luonnostaan tunkeutua isännän soluihin siirtää osan perimästään osaksi isännän perimää. (0,25p) 4

Myös fosfolipidikalvon muodostamaa pientä kalvorakkulaa (liposomia), jonka sisällä on DNA:ta, hyödynnetään vieraan materiaalin siirtämisessä nisäkässoluun. (0,5p) o Liposomi sulautuu eläinsolun solukalvoon ja vapauttaa samalla sisältönsä kohdesolun solulimaan. (0,25) Poikasten syntymän jälkeen, siirtogeeniset poikaset tunnistetaan DNA näytteistä esimerkiksi PCR:n ja elektroforeesin avulla. (0,5p) o PCR:ssä käytetään alukkeita, jotka on suunniteltu monistamaan siirretyn DNA:n merkkigeeniä. Tällöin poikasista saadaan eroteltua ne joille siirtogeeni on mennyt ja ne jotka ovat normaaleita. (0,25) mahdollisia + pisteitä o muita geeninsiirtomenetelmiä (0,25) o selkeä vastaus (0,25-0,5p) yht 5p 3b Muuntogeenisiä hiirikantoja voidaan käyttää ihmisen sairauksien tutkimisessa, koska hiiren perimä muistuttaa ihmisen perimää. (0,5p) o molemmat nisäkkäitä (0,25p) o kehitykseen aiheuttavat geenit samanlaisia, mikä näkyy muun muassa alkion kehityksen alkuvaiheiden samankaltaisuutena (0,25p) Genomi tunnetaan ja osataan muokata (0,5p) Mahdollisia + pisteitä o Halpa koe-eläin (0,25p) o Nopea kasvattaa (0,25p) yht 1,5p Tehtävä 4. (12p) Ihmisen tukirankana toimiva luusto muodostaa tärkeän osan kehon biologiasta. Luun lujuus onkin tärkeä mittari yleiselle terveydelle. Eräässä tutkimuksessa (kuva alla) haluttiin tutkia ihmisen sääriluun murtumislujuutta venytyskokeessa lämpötilan funktiona. Tätä varten luu leikattiin pieniin palasiin, joita lämmitettiin 20 kw lämmittimellä tunnin ajan ja viiden minuutin ajanjakson välein yhdelle palalle suoritettiin vetokoe, jossa luu venytettiin poikki. 5

Kuva murtumisrajasta lämpötilan funktiona a) Kuinka paljon murtumisraja keskimäärin pieneni lämpötilan funktiona? b) Terveen ihmisen luuntiheys on noin 1800 kg/m 3 ja tutkitun luun tilavuus noin 0,4 dm 3. Mitkä ovat luun lämpökapasiteetti ja ominaislämpökapasiteetti? a) Ratkaistaan kuvaajan kulmakerroin käyttämällä suoraa (1 p). Kulmakerroin saadaan laskettua kun kuvaajalta valitaan kaksi pistettä: esim. (40 ºC, 16 kn) ja (110 ºC, 12,2 kn). Saadaan kulmakerroin = ΔF/ΔT = (12,2 kn 16 kn)/(110 ºC 40 ºC) = - 54,2857 N (2p kaava + vastaus) Pyöristettynä -54 N (vastaukseksi käy tämä ± 2 N) (1p) 4 p maksimi b) Luuta lämmitettiin 20 kw teholla tunnin ajan, joten luun saama maksimaalinen lämpöenergia: Q = Pt = 20 kw 1 h = 20 000 W 3600 s = 72000 000 J (1 p). Tunnin aikana lämpötila on kuvaajan mukaan noussut n. 90 ºC. (1 p). Näin ollen saadaan lämpökapasiteetti: C = Q/ ΔT = 72 000 000 J/ 90 K = 800 000 J/K (2 p kaava + vastaus) Pyöristettynä 800 kj/k (1 p) ominaislämpökapaisteetti: c = C/m = C/ρV = Q/ΔTρV = 72 000 000 J/(0,4 dm 3 1800 kg/m 3 90 K) 6

= 72 000 000 J/(0,0004 m 3 1800 kg/m 3 90 K) = 1 111 111,111 J/kg K (2 p kaava + vastaus) Pyöristettynä 1 100 kj/kg K (1 p) 8 p maksimi Tehtävä 5. (6p) Kun materiaalin venytystä (kuten edellä) tarkastellaan, puhutaan yleensä elastisesta alueesta. Tällä alueella materiaali venytyksen jälkeen palautuu takaisin samaan muotoon, jossa se oli ennen venytystä. Alueella voidaankin olettaa olevan venyttävän voiman ja venymän välillä lineaarinen vastaavuus. Monilla aineilla, kuten metalleilla on enemmän kuin yksi elastinen alue, joidenka välissä kappale muuttaa pysyvästi muotoaan. Jos venyttävä voima on tarpeeksi suuri, tapahtuu materiaalin murtuminen ja puhutaan murtumisrajasta. Alla on kuvattu yhdentyyliselle aineelle ominainen voima-venymä -kaavio. Venyttävä voima venymän funktiona 7

a) Perustele mitä fysikaalista suuretta elastisen alueen kulmakerroin vastaa? Mikä on sen yksikkö? b) Jos kappale venyy 1 mm kun siihen kohdistetaan 1,2 kn voima, niin kuinka suuri on a)- kohdassa mainittu kulmakertoimen arvo? a) Koska voiman ja venymän välillä on lineaarinen yhteys on tilanne analoginen tapaukselle jossa jousta venytetään jollain voimalla (2 p). Näin ollen kulmakerroin vastaa jousivakiota (1 p). Sen yksikkö on N/m (1 p). 4 p maksimi b) Edellisen tehtävän mukaan kyseessä on jousivakiolle analoginen kulmakerroin. Näin ollen voidaan kirjoittaa k (kulmakerroin) = F/l = 1200 N/0,001 m = 1200 kn/m (2 p). 2 p maksimi Tehtävä 6. (9p) Sähkömagneettinen säteily irrottaa aineesta elektroneja vain tietyillä aallonpituuksilla. Tämä on seurausta kvanttimekaniikan ennustamasta energian kvanttittumisesta ja sanotaankin, että atomin elektroniorbitaalien energiat ovat kvantittuneet eli saavat vain diskreettejä arvoja. Litiumatomin elektronikuori rakenne voidaan esittää kuvan muodossa: Litiumatomin elektronitasokaavio 8

Jos litiumlevyä säteilytetään 200 nm:n UV-valolla, niin kuinka suuren nopeuden irronnut elektroni voi suurimmillaan saavuttaa, kun Planckin vakio on 6,626 10-34 Js ja elektronin massa 9,109 10-31 kg ja varaus 1,602 10-19 C? Elektronin kineettinen energia voidaan lausua muodossa: E kin = E fotoni E irroitus (1 p). Fotonin energia voidaan kirjoittaa muodossa hf = hc/λ = 9,93212413 10-19 J (2 p). Irroitustyö saadaan elektronitasokaaviosta, E irroitus = 5,19 ev = 8,31438 10-19 J (2 p). E kin = hc/λ E irroitus = 1,61774413 10-19 J = ½ mv 2 (1 p). Josta saadaan nopeus v laskettua (2 p kaava + vastaus) Pyöristettynä 600 000 m/s (1 p) Tehtävä 7. (8p) Eräässä titaanioksidiseoksessa titaani esiintyy hapetusluvuilla +II ja +III. Happea on seoksessa 32,0 m-%. a) Mikä on vapaana alkuaineena esiintyvän titaanin elektronikonfiguraatio? b) Mikä on Ti (+II) m-% titaanioksidiseoksessa? a) Titaani on siirtymämetalli. 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 2 (1p) b) Mahdolliset yhdistekaavat ovat titaani(ii)oksidi TiO ja titaani(iii)oksidi Ti 2 O 3. (1 p) (0,5 p) (0,5 p) Esimerkkiratkaisu: Otetaan yhdistettä 100 g. Happea on nyt 32 g ja titaania 68 g. Merkitään titaanioksidin eri muotojen ainemäärää sadassa grammassa seosta x:llä ja y:llä. 9

Saadaan yhtälöt: Ratkaistaan y alemmasta yhtälöstä ja sijoitetaan ylempään: Loppuosan pisteytys: tämä tai jokin muu toimiva ratkaisumenetelmä 2p, ratkaisuun johtavat välivaiheet 2p, loppuun saatettu ratkaisu 1p. Näpyistä ei vähennyksiä, paitsi jos lopputulos on selvästi väärin (esim m-%=80 %), eikä sitä ole huomattu (-1p). Tehtävä 8. (10p) Kysteiinin pk a1 (COOH)=2,05, pk a2 (SH)=8,00 ja pk b3 (NH 2 )=3,75. a) Missä muodossa kysteiini on elimistön ph:ssa (piirrä)? 10

b) Kysteiinin liukoisuus veteen on noin 242 g/l. Mikä on kylläisen liuoksen konsentraatio? c) Hahmottele kysteiinin titrauskäyrä, kun 10 ml kylläistä kysteiiniliuosta titrataan 2 M NaOHliuoksella, kunnes titrauskäyrässä ph ei enää muutu. a) Aminoryhmän pk a on 14-3,75=10,25. ph=7,4 <10,25 joten aminoryhmä on vastaanottanut protonin (1p). ph=7,4 > 2,05, joten karboksyylihapporyhmä on luovuttanut protonin. (1p). Jos tioliryhmä merkitty protonoituneeksi, -1p. b) (1p) c) Kysteiinin karboksyylihapporyhmän pk a arvo on kohtuullisen suuri, ja kylläinen liuos on erittäin väkevä, joten voidaan olettaa ph:n olevan titrauksen alussa hyvin hapan (jos laskettu pk a1 avulla, ph 0,88, ok). Ekvivalenttinousut titrauskäyrässä ovat kohdissa, joissa NaOH-liuosta on kulutettu kunkin muodon neutralointiin tarvittava määrä. Koska c(kys) c(naoh), nousut ovat kohdissa 10 ml, 20 ml ja 30 ml NaOH. (vaihtoehtoinen tapa on käyttää x-akselilla NaOH:n suhteellista osuutta (n(naoh):n(kys)), jolloin nousut ovat kohdissa 1, 2 ja 3 ). Ekvivalenttipisteiden välissä käyrässä on puskurialue, jolloin ph voidaan laskea kaavasta. Kun happoa ja sen anionia on yhtä paljon,. 11

16 14 12 10 ph 8 6 4 2 0 0 10 20 30 40 50 V (NaOH) [ml] Pisteytys: Tilavuudet ekvivalenttipisteille (tai ainemäärien suhde) laskettu oikein: 2p. Jos kysteiiniliuoksen konsentraatio laskettu väärin b-kohdassa, tässä ei vähennyksiä. 3 nousua: 2 p Puskurialueilla oikeat ph:t 3p Tehtävä 9. (10p) Vastaa jokaiseen kohtaan perustellen sanallisesti ja/tai piirtäen. a) Kaksi kysteiiniä voivat reagoida hapettavissa olosuhteissa keskenään muodostaen rikkisillan. Mikä orgaaninen pääreaktiotyyppi on kyseessä? b) Onko kysteiini optisesti aktiivinen molekyyli? c) Mikä on peptidisidos? d) Mitkä ovat proteiinien avaruusrakenteen eri tasot? a) Kondensaatioreaktio (1p). Kondensaatioreaktiossa 2 molekyyliä yhdistyy, ja sitoutumiskohdasta lohkeaa pieni molekyyli (selitys tai kuva 1p). Jos pelkkä hapettuminen mainittu 0,5 p. b) On, sillä kysteiinissä on kiraalinen (4 eri substituenttiryhmää) hiili (1p). Piirros, johon merkitty kiraalinen hiili esimerkiksi tähdellä (1p). 12

c) Peptidisidos syntyy kahden aminohapon välille. Sidos muodostuu aminopään ja karboksyylihappopään reagoidessa, sidoskohdasta lohkeaa vettä (selitys tai hyvä havainnekuva 2p) d) Primäärirakenne: aminohappojärjestys tai sekvenssi sekundäärirakenne: aminohappoketjun kietoutuminen α-helix-kierteelle tai β-laskoksille pääketjun vetysidosten sitomana tertiäärirakenne: aminohappojen sivuketjujen väliset sidokset (vetysidokset, rikkisillat, van der waalsin voimat, ionisidokset ) sitovat ketjun osat löyhästi toisiinsa esimerkiksi pallomainen muoto kvaternäärirakenne: useampien polypeptidiketjujen liittyminen löyhästi toisiinsa) Rakenteiden nimet lueteltu 2p, selitetty 2p (pelkät kuvat sanallisen selityksen sijasta vain 1 p). Esimerkkikuva: 13

www.wikipedia.org 14