KOTONA KÄYTETTÄVÄT LÄÄKINTÄLAITTEET

Samankaltaiset tiedostot
LÄÄKINTÄLAITTEEN VASTAANOTTOTARKASTUS

Terveydenhuollon laitteet kotiolosuhteissa vastuut ja velvoitteet

TILOJEN VAIKUTUS LAITTEIDEN TURVALLISUUTEEN JA KUNNONVALVONTA

HOITOALUE JA HOITOALUEELLA OLEVAT LAITTEET

Sähköturvallisuus. Sampsa Aronen Sairaalainsinööri HUS-Lääkintätekniikka

VIRANOMAISVAATIMUSTEN VAIKUTUS LAITTEISIIN JA YMPÄRISTÖÖN

KOTIIN ANNETTAVAT LAITTEET JA POTILASTURVALLISUUS

SAIRAALATEKNIIKAN PÄIVÄT

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista - vaatimukset EMC-näkökulmasta

SSTY:n EMC-seminaari. EMC ja sähköisten lääkintälaitteiden standardit. Ari Honkala SESKO ry

NÄKÖKOHTIA TIETOJÄRJESTELMIEN KÄYTÖLLE SAIRAALASSA

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hanna Mustonen Merkinnät, käyttöohjeet ja tiedot

Määräys 1/ (9) Dnro 2026/03.00/ Terveydenhuollon laitteen ja tarvikkeen vaatimustenmukaisuuden arviointi. Valtuutussäännökset

Terveydenhuollon yksikön oma laitevalmistus: uudet velvoitteet ja menettelytavat. Kimmo Linnavuori. Ylilääkäri

SAIRAALATEKNIIKAN PÄIVÄT

Laiteturvallisuus osana potilasturvallisuutta

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista valmistajan ja käyttäjän vastuut välinehuollossa. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Terveydenhuollon laitteiden valvonta

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista velvoitteita välinehuollolle. Kimmo Linnavuori

Toimisto (5) HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

Riskienhallintasuunnitelma ja riskianalyysi

Ammattimaista käyttäjää koskevat keskeiset vaatimukset

Ajankohtaista terveydenhuollon laitteita ja tarvikkeita koskevasta lainsäädännöstä

SESKO ry LAUSUNTOPYYNTÖ 7/08 LIITE Toimisto (5) HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

1. Palaute viikkoharjoituksesta, Taustatutkimus

SAIRAALATEKNIIKAN PÄIVÄT

Äänievakuointilaitteiden vaatimukset ja markkinavalvonta. Karoliina Puolanne Koulutuspäivä paloilmoittimista (ERHE-hanke)

vaaratilanneilmoitus vaaratilanne- ilmoitus

Räjähdysvaarallisten tilojen laitteiden standardit. Tapani Nurmi SESKO ry

Lääkintälaitejärjestelmät ja toimenpidetilat sähkömagneettisten häiriöiden näkökulmasta ja häiriöproblematiikan tarkastelu

Terveydenhuollon ATK-päivät Logomo, Turku


Hallinnolliset vaatimukset - Paperit ja merkinnät kuntoon

Huuhteludesinfektiokoneen oikea käyttö

CASE: Mobiili intubaatioapuväline

Vaaratilanneilmoitusmenettely Minna Kymäläinen

Miten terveydenhuollon laitteiden turvallisuutta arvioidaan ja valvotaan?

Muista vaaratilanneilmoitus

Lain 629/2010 soveltaminen (Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista)

Lain velvoitteet terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden vaaratilanteista ilmoittamiselle

Määräys 3/ (5) Dnro 2028/03.00/

MIKA KOKKONEN Lääkintä ja sähkötekniikka

Lausuntopyyntöluettelo HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

Seurantajärjestelmä ja ammattimaisen käyttäjän vastuuhenkilö Keskustelutilaisuus Valvira

Standardin SFS-EN ISO/IEC 17025:2017 asettamat vaatimukset (mikrobiologisten) menetelmien mittausepävarmuuden arvioinnille ja ilmoittamiselle

Kliinisten laboratoriomittausten jäljitettävyys ja IVD-direktiivi

Toimisto (5) HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

NOSTOLAITE KULTIVAATTOREIDEN KÄYTTÖOHJE

IEC Sähköisten/eletronisten/ohjelmoitavien elektronisten turvallisuuteen liittyvien järjestelmien toiminnallinen turvallisuus

Terveydenhuollon laitteet - vaaratilanteiden ilmoittaminen

Verkkodatalehti. IN40-E0109K IN4000 Direct KOSKETUKSETTOMAT TURVARAJAKYTKIMET

Määräys 4/2010 1/(6) Dnro 6579/03.00/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävä ammattimaisen käyttäjän vaaratilanneilmoitus

Terveysteknologian käyttöturvallisuutta ja käytettävyysvaatimuksia pohdittiin Helsingissä

Miten terveydenhuollon laitteet on arvioitava ennen markkinointia?

Finohtan vastaus vaikuttavuuskysymykseen

Verkkodatalehti. IN40-D0304K IN4000 Standard KOSKETUKSETTOMAT TURVARAJAKYTKIMET

Glukoosipikamittarit ja laadunvarmistus

Lausuntopyyntöluettelo HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

Verkkodatalehti. IN40-D0304K IN4000 Standard KOSKETUKSETTOMAT TURVARAJAKYTKIMET

Verkkodatalehti. IN40-D0202K IN4000 Standard KOSKETUKSETTOMAT TURVARAJAKYTKIMET

Tukesin selvitys äänievakuointi- ja kuulutusjärjestelmistä. Karoliina Puolanne, Tukes Pelastustoimen ajankohtaispäivät

Tietojärjestelmien valvonnan ajankohtaiset asiat

Määräys 1/2011 1/(8) Dnro xxxx/03.00/ Terveydenhuollon laitteen ja tarvikkeen vaatimustenmukaisuuden arviointi. Valtuutussäännökset

Kuka vastaa terveydenhuollon laitteista? Tarja Vainiola Ylitarkastaja, FT

Markkinoille pääsyn vaatimuksia EU:ssa ja muualla. Salotek Consulting Oy

Miten terveydenhuollon laitteiden turvallisuutta arvioidaan ja valvotaan?

Toimisto (5) HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

Varausta poistavien lattioiden mittausohje. 1. Tarkoitus. 2. Soveltamisalue. 3. Mittausmenetelmät MITTAUSOHJE (5)

Potilas -ja asiakastietojärjestelmien vaatimukset ja valvonta Ammattimainen käyttäjä laiteturvallisuuden varmistajana

Luotettavaa vierianalytiikkaa kuukausivuokralla

Jukka Pietilä

Verkkodatalehti. UE410-MM3 Flexi Classic TURVAOHJAIMET

SUOMEN RAKENTAMISMÄÄRÄYSKOKOELMA

LAUSUNTOPYYNTÖ 3/09 LIITE

Johansson Björn Sähköasennus-standardit

EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus, CE-merkintä ja siirtymäaika

Standardit IEC (perustandardi) ja IEC (prosessit)

Moderni muuntajaomaisuuden kunnonhallinta. Myyntipäällikkö Jouni Pyykkö, Infratek Finland Oy Tuotepäällikkö Juhani Lehto, Vaisala Oyj

Lääkintälaitteiden viranomaisvaatimukset

Radiolaitteet. Ostajan opas. Opas myyjille ja maahantuojille

Ohjelmiston markkinoille saattaminen lääkinnällisenä laitteena

SESKO ry LAUSUNTOPYYNTÖ 12/08 LIITE Toimisto (7) HUOM. Komiteoiden ja seurantaryhmien kokoonpanot on esitetty SESKOn komitealuettelossa

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista velvoitteet ammattimaisille käyttäjille ja välinehuollolle. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Verkkokaupassa annettavat tuotetiedot

Ammattimaisen käyttäjän vaaratilanneilmoitus Minna Kymäläinen/ Valvira

sound&light+ -USB Dock -telakka S-S&L-USB /

Standardisointikatsaus

Asennusohje AL581 / AL480. ASSA ABLOY, the global leader in door opening solutions

RÄJÄHDYSVAARALLISIA TILOJA JA LAITTEITA KOSKEVAT STANDARDIT. Päivitetty

Sähkö lisää Hyvinvointia ja turvallisuutta. Sinikka Hieta-Wilkman

Asiakastietolain ja reseptilain muutokset. Terveydenhuollon atk-päivät Pekka Järvinen, STM

Seurantajärjestelmä ja Ammattimaisen käyttäjän vastuuhenkilö

Toimiva kotihoito Lappiin Rovaniemi Pasi Nurmela Seniortek Oy

Valviran tehtävät ja henkilöstö

Verkkodatalehti. UE410-XU3T0 Flexi Classic TURVAOHJAIMET

OHJE 4/ Dnro 1903/01/2005 TERVEYDENHUOLLON LAITTEESTA JA TARVIKKEESTA TEHTÄVÄ KÄYTTÄJÄN VAARATILANNEILMOITUS

Keskeiset muutokset vaatimustenmukaisuuden osoittamisessa Vaatimustenmukaisuus käytännössä

TwinGuard R2. Käyttöohje. Unlocking the huge potential of mass market IoT

Cleanroom LED hygieeninen ja tehokas

Transkriptio:

KOTONA KÄYTETTÄVÄT LÄÄKINTÄLAITTEET SGS Fimko Oy Ilpo Pöyhönen Ilpo.Poyhonen@sgs.com Hermiankatu 12 B 33720 Tampere, Finland Puh. 043 8251326

MISTÄ PUHUTAAN Kotona käytettävät lääkintälaitteet Ovatko vaatimukset erilaisia sairaaloissa käytettäviin laitteisiin nähden Keskeinen sisältö IEC 60601-1-11:sta Esimerkkejä 2

Terveydenhoito laajenee enenevässä määrin myös sairaalan ulkopuolelle, kuten esimerkiksi kotona tapahtuvaan hoitoon Kotona tapahtuvaan hoitoon potilaille annetaan mukaan myös erilaisia lääkintälaitteita, kuten: Sänkyjä Dialyysilaitteita Hengitystä tukevia laitteita Erilaisia monitorointi- tai seurantalaitteita (happisaturaatio, verensokeri, verenpaine) Laitteiden monimutkaisuus käytettävyyden näkökulmasta vaihtelee paljon ja edellyttää käyttöohjeisiin tutustumista 3

Sairaaloilla ja toimittajilla on omia ohjeistuksiaan kotona käytettäville lääkintälaitteille IEC on julkaissut kotona käytettäville lääkintälaitteille oman standardin IEC 60601-1-11, standardi on julkaistu myös EN-versiona http://ec.europa.eu/enterprise/policies/european-standards/harmonised-standards/medicaldevices/index_en.htm Lievänä ongelmana on ollut se, että käyttäjien, laitetoimittajien ja standardin sisältövaatimukset ovat poikenneet toisistaan Tarjouspyyntivaiheessa tulee määritellä laitteen/järjestelmän käyttöympäristö Standardin soveltaminen edellyttää jonkinlaista ohjeistusta terveydenhuollon toimintayksiköille, vrt. lain edellyttämä vastuuhenkilö 4

Tyyppitestaustilanteissa on tiedostettu kotikäyttöön liittyvät ongelmat Kotikäyttöön tarkoitetuista laitteista on tarkastettava ehdottomasti käytettävyys Käyttäjänä voi olla terveydenhuollon ammattilainen tai ei-ammattilainen Laitteen testauskriteerit ovat oleellisesti tiukempia Koska ei voida vakuuttua käyttöympäristön teknisistä ominaisuuksista Viimeistään tässä kohtaa tulee lukea valmistajan vaatimustenmukaisuusvakuutus http://www.valvira.fi/files/tiedost ot/m/a/maarays_1_2011.pdf d) viittaus vaatimustenmukaisuuden osoittamisessa käytettyihin yhdenmukaistettuihin standardeihin tai vastaaviin asiakirjoihin EN 60601-1-11 tai Vastaava asiakirja 5

IEC 60601-1-11 *)! Vaatimuksia ei ole kuvattu kokonaisuudessaan Jos sovellat standardia, tutustu standardi tekstiin *) EN 60601-1-11:2010 : Medical electrical equipment -- Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment 6

IEC 60601-1-11; TEKNIIKKA Standardi asettaa vaatimukset sähkökäyttöisille lääkintälaitteille ja järjestelmille, joita käytetään kotona. Esimerkiksi: Testivaatimuksia sähkönsyötön suhteen Elämää ylläpitävät laitteet -80% - 110% syöttöjännitteestä Muut laitteet -85% - 110% syöttöjännitteestä Luokitteluvaatimuksia Joko kiinteästi asennettu laite, tai; Tulee olla luokan II tai sisäisellä teholähteellä varustettu laite Siinä ei saa olla toiminnallista maaliitosta/liitintä; ja Jos laitteessa on potilasliityntä sen tulee olla joko BF tai CF tyyppiä 7

IEC 60601-1-11; TEKNIIKKA Ympäristöolosuhdevaatimuksia Lämpötila +5 ºC 40 ºC; kosteus 15% - 93%; paine 700 hpa 1060 hpa Voi olla rajoituksia standardivaatimuksiin, perustelut on löydyttävä riskianalyysistä, spesifikaatioista ja käyttöohjeista Käyttöohjeissa tulee opastaa ei-ammattimaista käyttäjää laitteen kansien avaamisesta Tämä on laitteen turvallisen käytön kannalta tärkeää Edellyttää sairaalan pitämää koulutusta käytöstä ja turvallisuusnäkökohdista, mikäli laite lähtee kotiin sairaalan kautta Kentältä kuultua: Laitteita purettu kotona Kotelointi- ja merkintävaatimuksia Vaatimuksena joko IP22 tai IP21 8

IEC 60601-1-11; TEKNIIKKA Laitteen ympäristöolosuhteita ja käyttöä ei välttämättä voida taata, joten kotelointivaatimukset ovat tiukemmat ja perustuvat laitteen luokitteluun TAULUKON LÄHDE: IEC 60601-1-11 Transit-operable use sisältää myös käyttöä ulkona, esim. pyörätuoli voisi hyvin olla Transit-operable use luokiteltu [kulkee potilaan mukana autossa, junassa.] 9

IEC 60601-1-11; HOITOPUOLI Käyttöohjeistukselle vaatimuksia Terveydenhuollon ammattilaisen tulee opastaa ei-ammattitaitoinen käyttäjä tunnetuista kontraindikaatioista, joita laitteen käyttöön liittyy, esim; Suorituskyvyn heikkeneminen (esim. pariston loppuminen, hälytysten estot) 10

IEC 60601-1-11; HOITOPUOLI Terveydenhuollon ammattilaisen tulee opastaa ei-ammattitaitoinen käyttäjä tunnetuista kontraindikaatioista, joita laitteen käyttöön liittyy, esim; Laitteen altistuminen radiotaajuisille häiriöille Riittävä informaatio liittyen lääkkeisiin joita laitteen on tarkoitettu annostelevan ja rajoitukset, joita tähän toimintaan liittyy Mittaustoiminnon omaavien laitteiden tarkkuus Liittyykö rajoituksia Edellytetäänkö kunnonvalvontaa Kuka hoitaa ja valvoo kalibroinnin Tässä voisi olla hyvä rekisteröidä jollain tapaa koulutuksen saaneet henkilöt 11

YHTEENVETO KOTONA KÄYTETTÄVISTÄ LÄÄKINTÄLAITTEISTA Mikäli sairaala on vastuussa kotona tapahtuvasta hoidosta ja luovuttaa laitteita kotiin hoidon mahdollistamiseksi Vahva suositus tutustukaa standardiin, perustuen vaikkapa alla oleviin kohtiin Perustuen lain 629/2010 luku 5 ja 24 [kaikkia vaatimuksia ei ole kuvattu] 1) henkilöllä, joka käyttää terveydenhuollon laitetta, on sen turvallisen käytön vaatima koulutus ja kokemus; 3) laitetta käytetään valmistajan ilmoittaman käyttötarkoituksen ja - ohjeistuksen mukaisesti; 5) käyttöpaikka soveltuu laitteen turvalliseen käyttöön; 12

KIITOKSIA MIELENKIINNOSTANNE KYSYMYKSIÄ?