Terveydenhuollon laitteiden valvonta

Transkriptio

1 Terveydenhuollon laitteiden valvonta Terveydenhuollon tietotekniikka -seminaari , SFS Ylitarkastaja Jari Knuuttila, Valvira 1

2 Esityksen sisältö Terveydenhuollon laitteiden valvonta Valvirassa Terveydenhuollon laite Vaatimukset terveydenhuollon laitteille Terveydenhuollon laitteen tuominen markkinoille Terveydenhuollon laitteen valvonta Rekisteröinti ja eurooppalainen tietokanta Markkinavalvonta Kotimaisen valmistuksen tarkastukset Vaaratilanteista ilmoittaminen Markkinoinnin valvonta Hallinnolliset pakkokeinot Vaatimustenmukaisuuden tunnistaminen 2

3 Valviran organisaatio Terveydenhuollon laitteiden vaatimustenmukaisuuden ja turvallisen käytön valvonta ja ohjaus sijoittuu Valvirassa lupaosastoon 3

4 Määritelmä (629/ ) terveydenhuollon laitteella tarkoitetaan instrumenttia, laitteistoa, 1) välinettä, terveydenhuollon ohjelmistoa, materiaalia laitteella instrumenttia, tai muuta yksinään laitteistoa, tai yhdistelmänä välinettä, ohjelmistoa, käytettävää laitetta materiaalia tai tarviketta, tai muuta jonka valmistaja yksinään on tai tarkoittanut yhdistelmänä käytettäväksi käytettävää ihmisen: laitetta tai tarviketta, jonka valmistaja on tarkoittanut käytettäväksi ihmisen: a) sairauden diagnosointiin, ehkäisyyn, tarkkailuun, hoitoon tai a) sairauden diagnosointiin, ehkäisyyn, tarkkailuun, hoitoon tai lievitykseen; lievitykseen; b) vamman tai vajavuuden diagnosointiin, tarkkailuun, hoitoon, lievitykseen tai kompensointiin; c) anatomian tai fysiologisen toiminnon tutkimiseen, korvaamiseen tai muunteluun; taikka b) vamman tai vajavuuden diagnosointiin, tarkkailuun, hoitoon, d) hedelmöittymisen säätelyyn; lievitykseen tai kompensointiin; c) anatomian tai fysiologisen toiminnon tutkimiseen, korvaamiseen tai muunteluun; taikka d) hedelmöittymisen säätelyyn; Terveydenhuollon laitteena pidetään myös sellaista laitteen tai tarvikkeen asianmukaiseen toimintaan tarvittavaa ohjelmistoa, jonka valmistaja on tarkoittanut yhteen tai useampaan 1 momentin 1 kohdassa mainittuun tarkoitukseen EU:n komission tulkintaohje MEDDEV 2.1/6 ohjelmistojen määrittelemiseksi ja luokittelemiseksi 4

5 AIMD D 90/385/ ETY MD D 93/42/ ETY IVDMD D 98/79/ EY Suomen Laki 629/2010 Lt I...IX Lt I..XII Lt I...X EN St d EN St d EN St d Esim. SFS EN Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet. Riskinhallinnan soveltaminen terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin Valviran määräy s1,2,3,4,.. MEDDEV-suositukset 5

6 Olennaiset vaatimukset Terveydenhuollon laitteen tulee täyttää sitä koskevat olennaiset vaatimukset. (629/ ) Olennaiset vaatimukset on annettu direktiivin 93/42/ETY liitteessä I. (vastaavasti AIMD- ja IVD-direktiivissä) a Kun on kyse laitteista, jotka sisältävät ohjelmiston tai jotka ovat erillisiä lääketieteellisiä ohjelmistoja, ohjelmisto on validoitava parhaiden käytäntöjen mukaisesti ottaen huomioon kehityskaareen, riskinhallintaan, validointiin ja tarkastuksiin liittyvät periaatteet. Terveydenhuollon laite täyttää olennaiset vaatimukset silloin, kun se on suunniteltu, valmistettu ja varustettu sitä koskevien kansallisten standardien mukaisesti - valmistaja voi käyttää vaatimustenmukaisuuden osoittamisessa myös vaihtoehtoisia vastaavantasoisia menettelyjä 6

7 Note 2.1: The new (or amended) standard has the same scope as the superseded standard. On the date stated, the superseded standard ceases to give presumption of conformity with the essential requirements of the directive. 7

8 Eräitä keskeisiä harmonisoituja standardeja SFS EN Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet. Laadunhallintajärjestelmät. Vaatimukset viranomaismääräyksiä varten (pakollinen, jos tuotteen riskiluokka muu kuin I) SFS EN Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet. Riskinhallinnan soveltaminen terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin SFS EN Lääkintälaitteiden ohjelmisto. Ohjelmiston elinkaariprosessit SFS EN Lääkintälaitteet. Käytettävyystekniikan sovellus lääkintälaitteisiin SFS EN (3.rd ed) Medical electrical equipment. Part 1: General requirements for safety and essential performance 8

9 Laitteen markkinoille tulo ja käyttö - 93/42/ETY liite 1, EN-standardit - Ilmoitetun laitoksen tarkastus 9

10 Laitteen rekisteröiminen Valmistajan, jolla on kotipaikka Suomessa, on tehtävä ilmoitus Valviralle terveydenhuollon laitetta markkinoille Lisätietoja: Valviran määräys 2/2010 Tuotteet ilmoitetaan kauppanimen tarkkuudella Rekisteröinti on ainoastaan valmistajan ilmoitus markkinoille tuodusta vaatimustenmukaisesta laitteesta. Rekisteröinti ei ole hyväksyntä otettiin pakollisena EU:n komission päätöksellä käyttöön eurooppalainen tietokanta (Eudamed), jonne jokaisen jäsenvaltion viranomaiset ovat vieneet ja vievät heille rekisteröidyt terveydenhuollon laitteet 10

11 Markkinavalvonta Valviran on arvioitava erityisesti: 1) onko terveydenhuollon laite vaatimustenmukainen; 2) onko terveydenhuollon laitteen vaatimustenmukaisuuden osoittamisessa ja markkinoille saattamisessa noudatettu laitteeseen soveltuvia menettelyjä; ja 3) onko markkinoilla oleva laite, jota ei ole varustettu tämän lain mukaisella CE-merkinnällä, 5 :n 1 momentin 1 kohdan tarkoittama terveydenhuollon laite, johon tulee soveltaa tämän lain säännöksiä. (L629/ ) Valviralla on oikeus tehdä valvonnan edellyttämiä tarkastuksia. 11

12 Kotimaisen valmistuksen tarkastus Valvira tekee ennalta ilmoitettuja tarkastuksia valmistajan tiloihin. Tarkastukssa käydään tyypillisesti läpi: 1. Yleistiedot yrityksestä ja tuotteista, vastuuhenkilöt 2. Tuotteiden teknisen tiedoston rakenne, sijainti ja säilytysajat. 3. Tuotteiden olennaisten vaatimusten täyttymisen osoittavat asiakirjat a) Valviran rekisteritiedot ja vastaavat vaatimustenmukaisuusvakuutukset b) Tuotteiden luokittelu c) Merkinnät d) Riskianalyysit e) Kliininen arviointi f) Harmonisoitujen standardien soveltaminen 4. Tuotanto 5. Poikkeamien, palautteen ja vaaratilanneilmoitusten käsittely 6. Tuotteiden jäljitettävyys Valvira tekee myös reaktiivisia tarkastuksia epäiltäessä tuotteen vaatimustenmukaisuutta tai vakavien vaaratilanteiden johdosta 12

13 Vaaratilanteista ilmoittaminen Käyttäjä Ilmoitus tapahtumasta Laitteen säilytys Avustaminen tapahtuman selvittelyssä Toimiminen ohjeiden mukaan ja raportointi tarvittaessa Tieto tapahtumasta Ilmoitus tapahtumasta Valmistajan edustaja Tapahtuman syiden selvittäminen ja raportointi Korjaavien toimenpiteiden suunnittelu Turvallisuustiedotteen laatiminen Valmistaja Selvitys toteutuksesta ja tulosten raportointi Viranomainen Alkuraportin käsittely Seuranta ja ohjaus Toimenpiteiden toteuttamisen seuranta ja ohjaus Tehtyjen toimenpiteiden analysointi ja tiedotus muille viranomaisille Vaaratilanneilmoitus Korjaavat toimenpiteet Lisätietoja Valviran määräykset 1/2010 ja 4/

14 Markkinoinnin valvonta Terveydenhuollon laitteen markkinoinnilla tarkoitetaan kaikkia tiedottamis-, tilausten hankinta- ja kannustustoimenpiteitä, joiden tarkoituksena on laitteen määräämisen, toimittamisen, ostamisen tai käytön edistäminen. Terveydenhuollon laitteen markkinointi, johon sisältyy myös mainonta ja muu myynninedistämistoiminta, ei saa olla epäasiallista eikä se saa antaa liioiteltua tai virheellistä kuvaa laitteesta tai sen vaikuttavuudesta tai käytöstä. (L629/ ) Valvira seuraa tuotteiden markkinointi eri medioissa. Markkinointiin liittyvät asiat tulevat usein vireille kilpailijoiden kanteluiden kautta. 14

15 Hallinnollisia pakkokeinoja (esimerkki) Jos terveydenhuollon laite on terveydelle vaarallinen tai sille ilmoitettuun käyttötarkoitukseen sopimaton taikka jos laitteeseen on väärin perustein kiinnitetty CE-merkintä tai CEmerkintä puuttuu tämän lain vastaisesti, Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirasto voi: 1) velvoittaa valmistajan tai valtuutetun edustajan ryhtymään tarpeellisiin toimenpiteisiin laitteen saattamiseksi tämän lain ja sen nojalla annettujen säännösten ja määräysten mukaiseksi määräajassa; 2) kieltää laitteen valmistuksen, myynnin, maasta viennin tai muun vastikkeellisen tai vastikkeettoman jakelun; ja 3) asettaa laitteen saatavuudelle tai käytölle ehtoja. (L629/ ) 15

16 Vaatimustenmukaisuus tunnistaminen CE-merkki - Itse tuotteessa (myös ohjelmistossa) - käyttöohjeessa - mahdollisessa tuotepakkauksessa Tuoteluokasta riippuen CE-merkin yhteydessä voi olla nelinumeroinen koodi, esim koodi kertoo tuotteen arvioineen ilmoitetun laitoksen (Nando-rekisteri) Vaatimustenmukaisuusvakuutuksen ja mahdollisen ilmoitetun laitoksen todistuksen saa pyydettäessä valmistajalta Käyttöohje ja se kieli ETA-alueen ulkopuolella valmistetulla tuotteella valtuutettu edustaja Tuotteessa valmistajan yhteystiedot katuosoitteen tarkkuudella 16

17 Lisätietoja Määräys 1/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävät valmistajan vaaratilanneilmoitukset Määräys 2/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävät laiterekisteri-ilmoitukset Määräys 3/ Terveydenhuollon laitteilla ja tarvikkeilla tehtävät kliiniset tutkimukset Määräys 4/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävä ammattimaisen käyttäjän vaaratilanneilmoitus Määräys 1/ Terveydenhuollon laitteen ja tarvikkeen vaatimustenmukaisuuden arviointi Määräys 2/ CE-merkinnän käyttö terveydenhuollon laitteessa ja tarvikkeessa Määräys 3/ In vitro diagnostiikkaan tarkoitettujen terveydenhuollon laitteiden suorituskyvyn arviointitutkimukset ja niistä ilmoittaminen etunimi.sukunimi@valvira.fi p